Littérature scientifique sur le sujet « Caregivers – poetry »

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Articles de revues sur le sujet "Caregivers – poetry"

1

Balducci, Lodovico. « POETRY CANCER CAREGIVERS ». Oncology Times 28, no 8 (avril 2006) : 38. http://dx.doi.org/10.1097/01.cot.0000294572.78386.e0.

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2

Steinberg, Amir. « Poetry by Cancer Caregivers ». Oncology Times 34, no 12 (juin 2012) : 30. http://dx.doi.org/10.1097/01.cot.0000415901.23996.30.

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3

Mhawech-Fauceglia, Paulette. « Poetry by Cancer Caregivers ». Oncology Times 34, no 17 (septembre 2012) : 42. http://dx.doi.org/10.1097/01.cot.0000419662.29741.b0.

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4

Lutwin, Lynn. « Poetry by Cancer Caregivers ». Oncology Times 35, no 4 (février 2013) : 31. http://dx.doi.org/10.1097/01.cot.0000427839.91205.e7.

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5

Pemmaraju, Naveen. « Poetry by Cancer Caregivers ». Oncology Times 35, no 5 (mars 2013) : 22. http://dx.doi.org/10.1097/01.cot.0000428326.79737.8c.

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6

Straus, Marc J. « Poetry by Cancer Caregivers ». Oncology Times 35, no 8 (avril 2013) : 28. http://dx.doi.org/10.1097/01.cot.0000429643.23697.5e.

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7

Meyskens, Frank L. « Poetry by Cancer Caregivers ». Oncology Times 35, no 9 (mai 2013) : 41. http://dx.doi.org/10.1097/01.cot.0000430624.63933.e5.

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8

Rudd, Virginia (Jennie). « Poetry by Cancer Caregivers ». Oncology Times 35, no 10 (mai 2013) : 47. http://dx.doi.org/10.1097/01.cot.0000430991.61421.7e.

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9

Steinberg, Amir. « Poetry by Cancer Caregivers ». Oncology Times 35, no 11 (juin 2013) : 40. http://dx.doi.org/10.1097/01.cot.0000431579.14337.ff.

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10

Lutwin, Lynn. « Poetry by Cancer Caregivers ». Oncology Times 35, no 12 (juin 2013) : 40. http://dx.doi.org/10.1097/01.cot.0000431872.91777.5e.

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Thèses sur le sujet "Caregivers – poetry"

1

Kidd, Lori I. « The effect of a poetry writing intervention on self-transcendence, resilience, depressive symptoms and subjective burden in family caregivers of older adults with dementia / ». Cleveland, Ohio : Case Western Reserve University, 2009. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=case1259960755.

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2

Kidd, Lori I. « The Effect of a Poetry Writing Intervention on Self-Transcendence, Resilience, Depressive Symptoms, and Subjective Burden in Family Caregivers of Older Adults with Dementia ». Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1259960755.

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3

MacLeod, Suzanne. « From the "rising tide" to solidarity : disrupting dominant crisis discourses in dementia social policy in neoliberal times ». Thesis, 2014. http://hdl.handle.net/1828/5213.

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Résumé :
As a social worker practising in long-term residential care for people living with dementia, I am alarmed by discourses in the media and health policy that construct persons living with dementia and their health care needs as a threatening “rising tide” or crisis. I am particularly concerned about the material effects such dominant discourses, and the values they uphold, might have on the collective provision of care and support for our elderly citizens in the present neoliberal economic and political context of health care. To better understand how dominant discourses about dementia work at this time when Canada’s population is aging and the number of persons living with dementia is anticipated to increase, I have rooted my thesis in poststructural methodology. My research method is a discourse analysis, which draws on Foucault’s archaeological and genealogical concepts, to examine two contemporary health policy documents related to dementia care – one national and one provincial. I also incorporate some poetic representation – or found poetry – to write up my findings. While deconstructing and disrupting taken for granted dominant crisis discourses on dementia in health policy, my research also makes space for alternative constructions to support discursive and health policy possibilities in solidarity with persons living with dementia so that they may thrive.
Graduate
0452
0680
0351
macsuz@shaw.ca
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Livres sur le sujet "Caregivers – poetry"

1

Easing the edges : Dakota poetry and images. [Sioux Falls, S.D.] : Penstemon Pub. of South Dakota, 1994.

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2

J, Hughes Holly, dir. Beyond forgetting : Poetry and prose about Alzheimer's disease. Kent, Ohio : Kent State University Press, 2009.

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3

H, Kakugawa Frances, dir. Mosaic moon : Caregiving through poetry : easing the burden of Alzheimer's disease. Honolulu, Hawaii : Watermark Pub., 2002.

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4

Miller, Susan G. Unplanned journey : Understanding the itinerary. Wilton, CT : Kaleidoscope Kare Press, 2000.

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5

Zhao, Jane, et Elsa Asher. Writing the Way Through : Writing Workshop for Caregivers. New York, NY : the editors, 2014.

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6

One light. Hunstsville, Texas : Texas Review Press, 2018.

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7

Still life with Buddy : A novel told in fifty poems. Radnor, Ohio : Pride Publications, 1997.

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8

Bledsoe : A poem. Huntsville, Tex : Texas Review Press, 2011.

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9

Grollman, Earl A. When someone you love has Alzheimer's : The caregiver's journey. Thorndike, Me : G.K. Hall, 1997.

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10

1950-, Kosik K. S., dir. When someone you love has Alzheimer's : The caregiver's journey. Boston : Beacon Press, 1996.

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Chapitres de livres sur le sujet "Caregivers – poetry"

1

Brody, Howard. « Bioethics’ Interdisciplinary Base ». Dans The Future of Bioethics, 21–48. Oxford University PressNew York, NY, 2009. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780195377941.003.0002.

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Résumé :
Abstract The March–April 2006 issue of the Hastings Center Report contained two major articles, by Bruce Jennings and Barry Hoffmaster, respectively. Jennings addressed the care of patients with traumatic brain injury, while Hoffmaster addressed “vulnerability,” especially as it applies to the elderly with disabilities and their caregivers. Jennings used as a recurring motif in his paper the poetry of Wallace Stevens, particularly “The Idea of Order at Key West.” Hoffmaster developed his paper around two narratives, those of his father and his mother, both in their mid-eighties. There was a day not too long past when the majority of bioethicists would have rejected both these papers out-of-hand. Jennings’s paper might have been viewed as a literary exercise rather than “real” bioeth- ics. Hoffmaster’s discussion would have been dismissed as unaccept- ably subjective and anecdotal.2
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