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Littérature scientifique sur le sujet « Carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (CETEC) »
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Articles de revues sur le sujet "Carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (CETEC)"
Guigay, J. « Prise en charge globale des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (CETEC) en 2015 ». Oncologie 17, no 5-6 (mai 2015) : 215–19. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-015-2516-1.
Texte intégralPeyrade, F., E. Saâda, K. Benezery, C. Hebert et O. Dassonville. « Chimiothérapie d’induction des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou ». Cancer/Radiothérapie 15, no 6-7 (octobre 2011) : 460–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2011.07.233.
Texte intégralPoissonnet, G., A. Sudaka, A. Bozec, J. Darcourt, P. Madhyoun, J. Vallicioni et O. Dassonville. « Le ganglion sentinelle dans les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou ». Oncologie 11, no 3 (mars 2009) : 123–27. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-008-1027-8.
Texte intégralConessa, C., P. Clément, H. Foehrenbach et J. L. Poncet. « La tomographie par émission de positons dans les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou ». Annales d'Otolaryngologie et de Chirurgie Cervico-faciale 123, no 5 (novembre 2006) : 227–39. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-438x(06)76672-5.
Texte intégralSaada, E., F. R. Ferrand, F. Peyrade et J. Guigay. « Prise en charge des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou à la phase métastatique ». Oncologie 17, no 5-6 (mai 2015) : 245–49. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-015-2521-4.
Texte intégralSaada-Bouzid, Esma, Gérard Milano et Juliette Thariat. « Caractérisation génomique des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou : impact et enjeux pour la prise en charge thérapeutique ». Bulletin du Cancer 105, no 9 (septembre 2018) : 820–29. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.05.011.
Texte intégralMinka Ngom, E., et R. Njock. « Détection et rôle du virus papilloma humain dans les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou en Afrique noire ». Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 131, no 4 (octobre 2014) : A38—A39. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2014.07.105.
Texte intégralRoman, J., C. Acevedo, P. Miglierini, E. Le Fur, M. Bouchekoua, O. Miranda, G. Valette et O. Pradier. « Expérience monocentrique de l’association de radiothérapie et cetuximab dans le traitement des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou localement évolués ». Cancer/Radiothérapie 16, no 5-6 (septembre 2012) : 552–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2012.07.104.
Texte intégralBaeke, A., D. Mariano Goulart, J. Yachouh, L. Frison, C. Lesage, C. Girard, B. Guillot et O. Dereure. « Analyse du ganglion sentinelle dans les carcinomes épidermoïdes cutanés à haut risque de la tête et du cou : quelle pertinence clinique ? » Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 143, no 12 (décembre 2016) : S186. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.222.
Texte intégralSchneider, M. « La chimiothérapie d’induction a-t-elle encore une place dans le traitement des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou ? » Oncologie 7, no 4 (juin 2005) : 271–75. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-005-0212-2.
Texte intégralThèses sur le sujet "Carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (CETEC)"
Burgy, Mickaël. « Intérêt pronostic et thérapeutique de l'axe miR-30a/e-3p -Cav1 dans les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou ». Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2025. http://www.theses.fr/2025STRAJ002.
Texte intégralThe poor prognosis of head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC) patients is partly attributed to resistance mechanisms against current therapies, which remain poorly understood. Furthermore, the absence of biomarkers complicates the development of therapeutic strategies currently based on disease staging, excluding the tumor's biological characteristics. In this translational research project, we identified caveolin-1 (Cav1) and miR-30a/e-3p as prognostic biomarkers for survival and recurrence. We validated the involvement of the CAV1/EREG/YAP axis in the resistance to Cetuximab and radiotherapy. We also identified miR-30a/e-3p both as regulators of the TGF-β pathway through the repression of TGFBR1 and BMPR2 leading to reduced tumor cell aggressiveness and as immunomodulators promoting the phagocytic activities of macrophages towards tumor cells. Finally, we developed a tumoroid model derived from resected tissue of HNSCC patients which confirmed several of our results and will be used in a drug-testing research project
Thibaudeau, Chloé. « Thérapie photodynamique pour le traitement des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou : étude des mécanismes moléculaires de photosensibilisants à base de ruthénium ». Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAJ035.
Texte intégralHead and neck squamous cell carcinomas (HNSCC) are frequent cancers with a poor prognosis, and a 5-year overall survival below 50%. Photodynamic therapy (PDT) is a therapeutic alternative involving the systemic injection of a photosensitizer (PS) whose toxicity is locally activated by tumor illumination. Through the study of two ruthenium-based PS (Ru1 and Ru2), we have demonstrated the in vitro anti-tumor efficacy of these two PS in HNSCC cell lines, with IC50 < 1µM after light activation. Our results show that Ru1 and Ru2 are both capable of inducing markers of autophagy, ferroptosis and immunogenic cell death in vitro. However, whereas Ru1 appears to induce a tolerogenic, caspase-7-dependent apoptosis correlated with the induction of endoplasmic reticulum stress, Ru2 appears to induce little or none of these mechanisms but induces immunogenicity in vivo. Taken together, our results highlight the complexity of the mechanisms involved in the phototoxicity of these PS and the need for further analysis before their transfer to the clinic
Hoffmann, Caroline. « Dendritic Cells in Head and Neck Cancer Microenvironment : From Mechanisms to Biomarkers ». Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS308/document.
Texte intégralThe objective of the thesis was to decipher the molecular state of tumor infiltrating dendritic cell (DC) and their relation to the tumor microenvironment. By combining the analysis of human tumor samples by flow cytometry and RNA sequencing, of tumor secretome and of a large dataset of in vitro DC-Tcell interactions I obtained 2 main findings. First, we reported a novel classification of human activated DC, that are either “secretory” that is specialized in secreting cytokines and chemokines, or “helper” that is specialized at inducing the secretion of a broad range of T helper cytokines after cell co-culture. DC infiltrating inflamed human head and neck cancer matched the “secretory” phenotypic and transcriptomic signatures. Beyond this novel biological concept, this classification is of importance as a theoretical basis for adjuvant-based immunotherapy. Secondly, we showed that tumor inflammation was not the main prognostic factor for oral cavity cancer (OCC) patients, but that MMP2 and the presence of extra-nodal extension were independent predictors of reduced disease-specific survival. We could stratify OCC into 4 prognostic groups and showed that they had similar expected rates of response to immunotherapy. Our data may serve to design a biomarker-driven clinical trial proposing neoadjuvant chemotherapy or immunotherapy to high-risk patients, with the goal of reducing the percentage of OCC patients that will present with early and severe recurrences
Atallah, Marie-Renée. « Impact du statut nutritionnel sur la qualité de vie des patients atteints de carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou ». Thèse, 2018. http://hdl.handle.net/1866/22304.
Texte intégralAbboud, Olivier-Michel. « Rôles de K-RAS et de ERCC1 dans le traitement des carcinomes épidermoïdes avancés de la tête et du cou traités par chimioradiothérapie concomitante ». Thèse, 2012. http://hdl.handle.net/1866/9178.
Texte intégralBackground: RAS gene mutations have been shown to occur in certain malignancies and have an impact treatment response and overall prognosis. Excision repair cross- complementation group 1 (ERCC1) is a gene implicated in deoxyribonucleic acid (DNA) repair, whose polymorphism at codon 118 has been linked to treatment response. Studies of these two genes in head and neck oncology literature have shown inconsistent results. Objectives: Determine the influence of K-RAS mutations (codons 12 and 13) and the polymorphism of ERCC1 codon 118 in patients with locally advanced head and neck cancer treated with concomitant platinum-based chemoradiation therapy. Methods: DNA extraction from paraffin-embedded biopsy specimens of patients with advanced head and neck squamous cell carcinoma treated with concomitant chemoradiation and followed prospectively for at least two years. Identification of K- RAS mutations (codons 12 and 13) and ERCC1 codon 118 polymorphism in the extracted DNA. Correlation of these markers with treatment response. Results: K-RAS codon 12 mutations were associated with a worse locoregional control than tumors without any mutations (32% vs 83% p=0.03); however, mutational status did not influence overall survival. No K-RAS codon 13 mutation was identified in our specimens. The different ERCC1 polymorphisms did not have an impact on treatment response. Conclusion: K-RAS mutational status (codon 12 and 13) and ERCC1 codon 118 polymorphism does not seem to discriminate between patients for whom another treatment option should be sought in patients with locally advanced head and neck squamous cell carcinoma.