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Articles de revues sur le sujet « Carcinome rénal à cellules claires – Génétique »

Auteur : Grafiati
Publié le 25 janvier 2025

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Audenet, F., G. Cancel-tassin, M. Roupret, C. Gaffory, A. R. Azzouzi, F. Haab, M. O. Bitker, A. Mejean et O. Cussenot. « Rôle du polymorphisme génétique comme facteur de susceptibilité et d’agressivité du carcinome rénal à cellules claires ». Progrès en Urologie 22, no 13 (novembre 2012) : 749–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2012.08.024.

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Carmoi, T., D. Béchade, S. Le Goudeveze, Y. Sekkach, L. Vedrines, B. Baranger et J. P. Algayres. « Métastase gastrique d’un carcinome rénal à cellules claires ». La Revue de Médecine Interne 30 (juin 2009) : S132. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2009.03.292.

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Mqirage, Mohammed, José Antonio Zabala Egurrola, Jorge García-Olaverri Rodríguez et Carlos Pertusa Peña. « Métastase pancréatique métachrone du cancer du rein : A propos d’un cas ». Canadian Urological Association Journal 7, no 5-6 (12 juin 2013) : 460. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.1388.

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Résumé :
Les métastases pancréatiques du cancer du rein sont rares et surviennent le plus souvent plusieurs années après la néphrectomie. Le traitement chirurgical est souvent possible, permettant une bonne survie à distance. Nous rapportons le cas d’une métastase pancréatique métachrone d’un carcinome rénal à cellules claires 16 ans après la néphrectomie.
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Abid, S., L. Bouthour, S. Sfar, R. Ben Abdallah, R. Ben Malek, Y. Hellal, Y. Gharbi et N. Kaabar. « SFCP P-122 - Carcinome rénal à cellules claires chez l’enfant ». Archives de Pédiatrie 21, no 5 (mai 2014) : 577. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(14)71837-8.

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Khene, Z. E., I. Tachibana, R. Bhanvadia, P. Sharma, W. Graber, S. Kammerer-Jacquet, N. Rioux-Leclercq, K. Bensalah, Y. Lotan et V. Margulis. « Signature pathomique comme indicateur pronostique dans le carcinome rénal à cellules claires ». Progrès en Urologie - FMC 34, no 7 (novembre 2024) : S26. http://dx.doi.org/10.1016/j.fpurol.2024.07.038.

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Aubert, S., L. Zini, S. Gonzalez, B. Gosselin, J. Biserte et X. Leroy. « Carcinome rénal à cellules claires avec composante rhabdoïde. Une variante morphologique particulièrement agressive ». Annales de Pathologie 24 (novembre 2004) : 161. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(04)94213-7.

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Mettavant, C., P. Saint-Eve, P. Cuny et B. Elias. « Métastase thyroïdienne d’un carcinome rénal à cellules claires, 8 ans après néphrectomie totale ». Annales d'Endocrinologie 76, no 4 (septembre 2015) : 439. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.458.

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Ferragu, M., P. Bigot et L. Vergori. « Mise en place d’un protocole de culture primaire de carcinome rénal à cellules claires ». Progrès en Urologie 31, no 13 (novembre 2021) : 824–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2021.08.131.

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Fortier, E., J. Carrouget, M. Benoit, J. Riou, C. Eymerit, A. Azzouzi, M. Rousselet et P. Bigot. « Nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT) : biomarqueur potentiel de l’agressivité du carcinome rénal à cellules claires ». Progrès en Urologie 27, no 13 (novembre 2017) : 789. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2017.07.215.

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Frain de La Gaulayrie, Alix, Benoît Gobron et Béatrice Bouvard. « Développement et rechute synchrone d’un myélome multiple et d’un carcinome rénal à cellules claires ». Revue du Rhumatisme 87, no 5 (octobre 2020) : 397–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2020.01.040.

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Lindner, Véronique. « Tumeurs rares du rein. Cas no 2. Carcinome rénal (tubulo)papillaire à cellules claires ». Annales de Pathologie 34, no 2 (avril 2014) : 141–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2014.02.005.

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Lefranc, R., T. Waeckel, X. Tillou, M. Riffet, L. Poulain, L. B. Weiswald, G. Levallet et C. Bazille. « Constitution d’une cohorte d’organoïdes du carcinome rénal à cellules claires (CCRcc) – étude UroCCR 185 ». Progrès en Urologie - FMC 34, no 7 (novembre 2024) : S31—S32. http://dx.doi.org/10.1016/j.fpurol.2024.07.044.

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Elmselmi, S., F. Fokoue et N. Alaoui Ismaili. « Carcinome vésiculaire de la thyroïde et carcinome rénal à cellules claires, une association rare : à propos d’un cas ». Médecine Nucléaire 43, no 2 (mars 2019) : 201–2. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2019.01.083.

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Ndiaye, M., B. Sine, AM Gaye, N. Seck Ndour, A. Sarr, C. Zé Ondo, Y. Sow, B. Diao et AK Ndoye. « C10 : Tumeur rénale de l’adulte : Facteurs de risque et aspects histopathologiques dans notre centre ». African Journal of Oncology 2, no 1 Supplement (1 mars 2022) : S6. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c10.tpbicalij6.

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Résumé :
INTRODUCTION : La tumeur rénale est une néoformation tissulaire bénigne ou maligne (primitive ou secondaire) développée aux dépens du parenchyme rénal. Elle occupe le 2ème rang des cancers urologiques au Sénégal après le cancer de la prostate. Le but de cette étude était d’identifier les facteurs de risques et le type histologique des tumeurs du rein dans notre centre. MATERIELS ET METHODES : Il s’agissait d’une étude rétrospective menée dans notre centre sur une période de 10 ans (2009 à Juillet 2019), incluant tous les patients ayant eu une néphrectomie totale élargie ou une néphrectomie partielle indiquée pour une tumeur rénale avec des résultats histopathologiques de la pièce opératoire. Les paramètres étudiés étaient : l’âge, le sexe, les facteurs de risque, le type histologique, le grade de Fuhrman et la classification pTNM. L’analyse des données était faite à l’aide du logiciel Sphinx Démo© V5 et SPSS©. RESULTATS : Quarante-et-un patients étaient inclus avec un sex-ratio de 0,7. L’âge moyen était de 41,2 ± 16,4 ans. L’hypertension artérielle était le facteur de risque le plus observé dans notre série. La néphrectomie était totale élargie chez 97,5% (40) et partielle chez 2,5 % (un) des patients. A l’histologie, la taille moyenne de la tumeur était de 12,5 ± 4,3 cm. Le carcinome à cellules claires était plus fréquent. L’envahissement du fascia de Gérota était noté chez 2,3 % (un). Trois patients avaient une atteinte ganglionnaire et un seul avait un envahissement de la surrénale homolatérale. La classe pT2bNxMx était plus fréquente. CONCLUSION : Ces résultats montrent que le carcinome à cellules claires est le type histologique le plus observé dans notre centre suivi du carcinome papillaire.
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Sarkis, P., F. Bou-Malhab et L. Mouaccadieh. « Métastase laryngée unique d’un carcinome rénal à cellules claires : cas clinique et revue de la littérature ». Progrès en Urologie 22, no 5 (avril 2012) : 307–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2011.11.002.

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Morvan, J. B., J. B. Veyrières, O. Mimouni, O. Cathelinaud, L. Allali et P. Verdalle. « Localisations ORL atypiques des métastases du carcinome rénal à cellules claires : à propos de deux cas ». Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 128, no 2 (avril 2011) : 103–6. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2010.12.003.

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Leroy, X., S. Aubert, C. Ballereau, B. Gosselin et M. C. Copin. « Expression de MUC1 et de la E-cadhérine dans les métastases de carcinome rénal à cellules claires ». Annales de Pathologie 24 (novembre 2004) : 161. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(04)94211-3.

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Perrin, C., J. J. Patard, F. Jouan, N. Collet, S. Théoleyre, J. Edeline, S. Zerrouki et al. « La neutrophil gelatinase-associated lipocalin, ou LCN 2, facteur d’agressivité dans le carcinome rénal à cellules claires (CRCC) ». Progrès en Urologie 21, no 12 (novembre 2011) : 851–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2011.06.005.

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Verhoest, G., F. Dugay, N. Rioux-Leclercq, X. Le Goff, F. Chesnel, F. Jouan, C. Vigneau, Y. Arlot-Bonnemains et M. Belaud-Rotureau. « Surexpression de la protéine PAR-3 : facteur de mauvais pronostic dans le carcinome rénal à cellules claires (ccRCC) ». Progrès en Urologie 23, no 13 (novembre 2013) : 1017–18. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2013.08.003.

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Klein, O., A. Joud, N. Weinbreck, J. M. Vignaud, T. Civit, C. Pinelli, J. Auque et J. C. Marchal. « Apport de l’immunohistochimie pour différencier hémangioblastome et métastase cérébrale de carcinome rénal à cellules claires. À propos de 101 cas ». Neurochirurgie 54, no 5 (octobre 2008) : 692. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2008.08.090.

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Ferragu, M., S. Bellal, V. Lecore, L. Vergori, C. Martinez et P. Bigot. « Effets des microvésicules sur la croissance et l’environnement de xénogreffes de carcinome rénal à cellules claires dans un modèle Murin ». Progrès en Urologie - FMC 32, no 3 (novembre 2022) : S86—S87. http://dx.doi.org/10.1016/j.fpurol.2022.07.098.

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Khene, Z. E., I. Tachibana, R. Bhanvadia, P. Sharma, W. Graber, I. Pedrosa, T. Bertail et al. « Apport de la radiomique pour prédire la récidive après résection chirurgicale d’un carcinome rénal à cellules claires à haut risque ». Progrès en Urologie - FMC 34, no 7 (novembre 2024) : S81. http://dx.doi.org/10.1016/j.fpurol.2024.07.114.

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Brunot, A., J. Dagher, C. Perrin, J. J. Patard, K. Bensalah, G. Verhoest, M. Belaud-Rotureau, F. Jouan, N. Rioux-Leclercq et S. Kammerer-Jacquet. « Le carcinome rénal à cellules claires (CRCC) sans altération du gène de Von Hippel–Lindau (VHL) : une entité anatomo-clinique à part ? » Progrès en Urologie 24, no 13 (novembre 2014) : 835. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2014.08.114.

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Courcier, J., I. Leguerney, A. de la Taille, N. Lassau et A. Ingels. « Évaluation de l’échographie moléculaire au BR55 dans la mesure de l’expression vasculaire de VEGFR-2 dans un modèle PDX de carcinome rénal à cellules claires ». Progrès en Urologie - FMC 32, no 3 (novembre 2022) : S85—S86. http://dx.doi.org/10.1016/j.fpurol.2022.07.097.

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Martin, Sophie, et Philippe Barthelemy. « Prise en charge du carcinome rénal à cellules claires avancé ou métastatique en première ligne - Faut-il proposer une combinaison à tous les patients, y compris à ceux de pronostic favorable ? » Innovations & ; Thérapeutiques en Oncologie 10, no 1 (1 mai 2024) : 1–4. http://dx.doi.org/10.1684/ito.2024.452.

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Marie-Louise, J., H. Merle, A. Donnio, L. Ayeboua, A. Jean-Charles, J. Guyomarc’h et R. Richer. « Diagnostic d’un carcinome rénal à cellules claires à partir d’une biopsie de métastase de l’iris associée à une hypertonie oculaire chez un sujet martiniquais mélanoderme : à propos d’un cas et revue de la littérature ». Journal Français d'Ophtalmologie 38, no 10 (décembre 2015) : e247-e248. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2015.03.022.

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Saillant, Arnaud, et Delphine Borchiellini. « Nouvelle AMM : association lenvatinib et pembrolizumab en première ligne du carcinome rénal à cellules claires avancé ». Bulletin du Cancer, mai 2022. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2022.03.008.

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Naoun, Natacha, et Yann-Alexandre Vano. « Nouvelles AMMs : association nivolumab et cabozantinib en première ligne du carcinome rénal à cellules claires avancé ». Bulletin du Cancer, septembre 2021. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2021.05.005.

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Administrateur- JAIM, INOUSSA Amirah Idalis, LY BA Aïssata, BADJI Nfally, AKPO Géraud, DEME Hamidou, NDONGO Abdoulaye A et NIANG El Hadji. « Revue iconographique et concordance radio-histologique des tumeurs rétropéritonéales de l’enfant ». Journal Africain d'Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd). Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF). 14, no 4 (1 mai 2023). http://dx.doi.org/10.55715/jaim.v14i4.447.

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Résumé :
Objective : Retroperitoneal tumors include all the primary tumors that arise in the retro and sub peritoneal space. Imaging plays a major role in the diagnosis and monitoring of these tumors. The aim of our work was to study the radio-histological concordance of retroperitoneal tumors in children. Material and Methods: This was a cross-sectional study carried out over 09 years (February 2010 to April 2019) involving 132 children collected in the medical imaging and pediatric oncopediatrics departments of Aristide Le Dantec Hospital (HALD). The patients had been explored by ultrasound and computed tomography. All the patients had benefited from the same protocol on the scanner. Results: Several histological types were observed: Nephroblastoma (83%), renal clear cell carcinoma (4%), renal clear cell sarcoma (4%), congenital mesoblastic nephroma (1%), cystic nephroma (2%), angiomyolipoma (1%), neuroblastoma (9%) and Burkitt's lymphoma (1%). Nephroblastoma was the most common tumor. Neuroblastoma was the tumor that gave the most metastases. The sensitivity of the ultrasound was 100% for nephroblastoma and lymphoma. The sensitivity of the CT scan was 100% for all tumors except renal clear cell sarcoma. A radio-histological agreement was observed in 75% of cases. Conclusion: Retroperitoneal tumors are largely dominated by nephroblastoma for which the ultrasound-scanner pair has a sensitivity of 100%. RESUME Objectif : Les tumeurs rétropéritonéales regroupent l’ensemble des tumeurs primitives qui naissent dans l’espace rétro et sous-péritonéal. L’imagerie occupe une place prépondérante dans le diagnostic et le suivi de ces tumeurs. Le but de notre travail était d’étudier la concordance radio-histologique des tumeurs rétropéritonéales de l’enfant. Matériel et Méthodes : Il s’agissait d’une étude transversale réalisée sur 09 ans (Février 2010 à Avril 2019) portant sur 132 enfants colligés dans les services d’Imagerie médicale et d’Oncopédiatrie de l’Hôpital Aristide Le Dantec (HALD). Les patients avaient été explorés par échographie et tomodensitométrie. Tous les patients avaient bénéficié du même protocole au scanner. Résultats : Plusieurs types histologiques étaient observés : Le néphroblastome (83%), le carcinome rénal à cellules claires (4%), le sarcome rénal à cellules claires (4%), le néphrome mésoblastique congénital (1%), le néphrome kystique (2%), l’angiomyolipome (1%), le neuroblastome (9%) et le lymphome de Burkitt (1%). Le néphroblastome était la tumeur la plus fréquente. Le neuroblastome était la tumeur qui donnait le plus de métastases. La sensibilité de l’échographie était de 100% pour le néphroblastome et le lymphome. La sensibilité du scanner était de 100% pour toutes les tumeurs sauf le sarcome rénal à cellules claires. Une concordance radio-histologique était observée dans 75% des cas. Conclusion : Les tumeurs rétropéritonéales sont largement dominées par le néphroblastome pour lequel le couple échographie-scanner possède une sensibilité de 100%.
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Vacheret, Clara, et Philippe Barthélémy. « Comment je prescris le Pembrolizumab en situation adjuvante du carcinome rénal à cellules claires à haut risque de récidive ». Progrès en Urologie - FMC, avril 2024. http://dx.doi.org/10.1016/j.fpurol.2024.03.003.

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Administrateur- JAIM, GUI-BILE Lynda Nadine, KOUI Sylvanus, ACKO-OHUI Estelle Valérie, AMAN Frédéric et ZAHO Léa. « Aspects en imagerie et efficacité de l'échographie et du scanner dans prédiction du type histologique des cancers rénaux pédiatriques à Treichville. » Journal Africain d'Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd). Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF). 14, no 4 (1 mai 2023). http://dx.doi.org/10.55715/jaim.v14i4.452.

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Résumé :
Objective: To evaluate the effectiveness of ultrasound and CT in the histological orientation of renal malignancies. Material and methods: This was a cross-sectional, descriptive and analytical study with retrospective data collection over 4 years. It was carried out in the pediatric oncology, imaging and anatomopathology departments of Treichville University Hospital. Records of children aged 0 to 15 years with histologically proven renal cancer were included. The parameters studied were clinical data, imaging characteristics of the masses and radio-histological correlations. Chi-square and Cramer's V tests were used for radio-histological correlations with statistical significance if less than 0.05. Results: We recruited 43 children with a mean age of 4 years 7 months +/- 3.19 years. Ultrasound was performed in all children and CT in 95.3% of cases. The masses were unilateral in 95% of cases with a mean volume of 1535 cm3. These masses were heterogeneous and suspected of malignancy in 86.7% of cases. The signs were necrosis and heterogeneous contrast. Calcifications were rare (6.6%). Inferior vena cava thrombosis was observed in 3% of cases. Nephroblastoma accounted for 93% of histological types. Clear cell carcinoma and rhabdoid tumor were found in 4.7% and 2.3%. Regular contours were representative of nephroblastoma in 90% of cases and irregular contours for the other 2 histological types in 100% of cases. However, there was no significant probability of association between histological types and morphological signs on ultrasound or CT. Conclusion: Imaging was able to suggest the malignant nature of the renal tumors. However, histological orientation was not statistically correlated with radiological data. RESUME Objectif : Evaluer l’efficacité de l’échographie et de la tomodensitométrie dans l’orientation histologique des tumeurs malignes rénales. Matériel et méthodes : Il s’agissait une étude transversale, descriptive et analytique avec collecte rétrospective des données sur 4 ans. Elle a été réalisée dans les services d’oncologie pédiatrique, d’imagerie et d’anatomopathologie du CHU de Treichville. Ont été inclus les enfants de 0 à 15 ans révolus ayant un cancer rénal histologiquement prouvé. Les paramètres étudiés étaient les données cliniques, les caractéristiques en imagerie des masses et les corrélations radio-histologiques. Les tests du khi 2 et le V de Cramer ont été utilisés pour les corrélations radio-histologiques avec une probabilité statistique significative si < 0,05. Résultats : Nous avons recruté 43 dossiers d’enfants ayant un âge moyen de 4 ans 7 mois +/- 3,19 ans. L’échographie a été réalisée chez tous les enfants et le scanner dans 95,3% des cas. Les masses étaient unilatérales dans 95% des cas avec un volume moyen de 1535 cm3. Elles étaient hétérogènes dans 86,7% des cas avec présence de nécrose. Les calcifications étaient rares (6,6%). La thrombose de la veine cave inférieure était observée dans 3% des cas. Le néphroblastome représentait 93 % des types histologiques. Le carcinome à cellules claires et la tumeur rhabdoïde étaient objectivés dans 4,7% et 2,3%. Les contours réguliers étaient représentatifs du néphroblastome dans 90% des cas et les contours irréguliers pour les 2 autres types histologiques dans 100% des cas. Cependant, il n’existait pas de probabilité significative d’association entre les types histologiques et les signes morphologiques à l’imagerie. Conclusion : L’imagerie a permis d’évoquer le caractère malin des tumeurs rénales. Cependant, le diagnostic histologique n’était pas statistiquement corrélé à l’orientation diagnostique radiologique.
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