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Articles de revues sur le sujet « Cancers oraux »

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Auteur : Grafiati
Publié le 7 septembre 2024

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1

Émile, Carole. « Thromboses associées aux cancers : place des anticoagulants oraux directs ». Option/Bio 29, no 589-590 (novembre 2018) : 25–27. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(18)30457-4.

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2

Monsuez, J. J., et S. Le Jeune. « Anticoagulants oraux directs dans la maladie thromboembolique veineuse associée aux cancers ». Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux - Pratique 2020, no 288 (mai 2020) : 2–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.amcp.2020.03.001.

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3

Vivien, A., V. Kowalski, A. Chatellier, E. Babin, H. Bénateau et A. Veyssière. « Qualité de l’information des sites francophones destinés au public pour le dépistage des cancers oraux ». Journal of Stomatology, Oral and Maxillofacial Surgery 118, no 1 (février 2017) : 20–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.jormas.2016.10.003.

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4

Pinsolle, J., N. Terzi, L. Ferrer, M. Giaj Levra, A. C. Toffart et D. Moro-Sibilot. « Les avancées dans la prise en charge des cancers bronchopulmonaires : ce qui change pour le réanimateur ». Médecine Intensive Réanimation 28, no 4 (24 février 2019) : 290–99. http://dx.doi.org/10.3166/rea-2019-0091.

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Résumé :
Le cancer bronchopulmonaire (CBP) est la première cause de mortalité par cancer en France et dans le monde, mais son pronostic tend à s’améliorer depuis une dizaine d’années grâce à de nouvelles classes de traitements : l’immunothérapie et les thérapies ciblées. L’immunothérapie stimule le système immunitaire afin d’engendrer une réponse antitumorale. Ces molécules peuvent être prescrites chez la plupart des patients avec un CBP non à petites cellules (CBNPC) métastatique et entraînent parfois des réponses tumorales majeures et durables pouvant dépasser les 24 mois. Toutefois, cette efficacité concerne entre 20 et 50 % des patients selon la ligne de traitement. Les thérapies ciblées sont des traitements oraux visant les cellules tumorales porteuses d’anomalies génétiques spécifiques (addictions oncogéniques) et intéressent moins de 15 % des patients avec CBNPC, majoritairement les non-fumeurs. Les deux principales sont les mutations du gène de l’epithelial growth factor receptor (EGFR) et les réarrangements d’anaplastic lymphoma kinase (ALK). Ces anomalies peuvent être diagnostiquées en quelques jours, parfois sur un prélèvement sanguin (biopsie liquide pour détecter les mutations EGFR). Les thérapies ciblées améliorent la survie globale des patients dont la médiane dépasse les 30 mois. Toutefois, ces deux classes de traitement entraînent des toxicités spécifiques, fréquentes mais souvent bénignes. Les hospitalisations en réanimation des patients porteurs de CBNPC sont croissantes. L’amélioration du pronostic de ces patients est à prendre en compte lors de la discussion d’admission en réanimation sans conduire à des prises en charge déraisonnables.
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5

Miranda, Sébastien, et Hervé Levesque. « Vers le recours en première intention aux anticoagulants oraux directs dans le traitement de la maladie thromboembolique associée aux cancers ». La Revue de Médecine Interne 41, no 9 (septembre 2020) : 575–77. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2020.06.001.

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6

Lan, Romain, Anne-Charlotte Galieri, Jean-Hugues Catherine et Delphine Tardivo. « Le cancer oral : état des lieux et perspectives de santé publique ». Santé Publique 35, HS1 (1 décembre 2023) : 93–105. http://dx.doi.org/10.3917/spub.hs1.2023.0093.

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Résumé :
Malgré les progrès des traitements chirurgicaux et oncologiques, les taux d’incidence et de survie à 5 ans (~50 %) liés aux cancers oraux (CO) ne se sont pas améliorés au cours des dernières décennies et demeurent un problème majeur de santé publique. 70 % sont encore diagnostiqués à un stade tardif (T3 ou T4), avec un délai de diagnostic moyen de 2 à 5 mois. La guérison et la survie des patients étant directement liées au stade de développement de la tumeur au moment du diagnostic, l’objectif de ce travail est d’analyser l’ensemble des déterminants liés au cancer oral et de proposer de nouvelles approches cliniques de diagnostic et de dépistage. De nouveaux modèles de dépistage, de formations et d’actions concrètes sont proposés pour mieux sensibiliser la population à la problématique mondiale majeure que constitue le CO. Les forces et faiblesses des études de dépistage du CO nécessitent d’être objectivement appréhendées, pour orienter efficacement les essais dans les établissements de soins primaires et les dynamiser, avec la perspective d’utiliser de nouvelles technologies émergentes qui peuvent aider à améliorer la précision discriminatoire de la détection des cas. La plupart des organisations nationales n’ont, jusqu’à présent, pas recommandé le dépistage massif de la population, en raison d’un manque de preuves scientifiques suffisantes quant à la réduction de la mortalité qui lui serait associée. Lorsque les ressources en soins de santé sont élevées, un dépistage individuel opportuniste est recommandé, bien que la faiblesse de la capacité diagnostique des cliniciens en première ligne soit alarmante.
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7

Ducreux, Michel. « Traitements oraux du cancer ». Soins 64, no 841 (décembre 2019) : 20–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.soin.2019.10.013.

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8

Farge, D. « Anticoagulants oraux et cancer : toujours pas ? » JMV-Journal de Médecine Vasculaire 43, no 2 (mars 2018) : 111–12. http://dx.doi.org/10.1016/j.jdmv.2017.12.083.

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9

FETTAH, Hicham, Youssef MOUTAOUAKIL, Amal ADDAOUI et Jamal LAMSAOURI. « Fatigue in oncology. A marginalized symptom by oncologists, silently handicapping cancer patients ! » Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 6, no 1 (1 juillet 2019) : 11–14. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsra.2019.6104.

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Résumé :
Les anticoagulants oraux directs ont montré leur efficacité pour la prévention et le traitement des événements thromboemboliques veineux et la prévention des accidents vasculaires cérébraux dans la fibrillation atriale. Ils exposent cependant à des complications hémorragiques à risque de conséquences létales ou fonctionnelles très sévères dont la prise en charge reste incertaine. Ce sont des situations où il est indispensable d’agir rapidement et de prendre en charge le patient en neutralisant l’effet anticoagulant à l’aide d’un antidote spécifique ou avec des concentrés de complexe prothrombinique non activés ou activés.
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Nau, Jean-Yves. « Cancer du sein : impact des progestatifs oraux administrés avant la ménopause ». Revue Médicale Suisse 3, no 108 (2007) : 1084. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2007.3.108.1084.

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Wegelius, Helena, et Thierry Fumeaux. « Maladie thromboembolique veineuse aiguë et cancer : les anticoagulants oraux directs, une alternative ? » Revue Médicale Suisse 14, no 604 (2018) : 908. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2018.14.604.0908.

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Létinier, L., Y. Mansiaux et A. Fournier-Réglat. « Impact d’un diagnostic de cancer sur l’observance aux antidiabétiques oraux, en France ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 65 (mars 2017) : S15. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2017.01.031.

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Meyer, G. « Anticoagulants oraux directs, maladie veineuse thromboembolique et cancer, indiqués ou contre-indiqués ? » Journal des Maladies Vasculaires 41, no 2 (mars 2016) : 86. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2015.12.011.

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Ghose, Michaël, Laurence Genton-Graf, Simon Singovski, Hiba Mechahoughi et Nathalie Dieudonné-Rahm. « Nutrition artificielle en situation oncologique avancée ». Revue internationale de soins palliatifs Vol. 38, no 2 (10 octobre 2023) : 64–75. http://dx.doi.org/10.3917/inka.242.0064.

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Résumé :
La cachexie augmente le risque d’échec thérapeutique et diminue la qualité de vie des patients atteints de cancer. Ceux présentant un risque nutritionnel doivent être adressés à un diététicien. Les interventions nutritionnelles comprennent en premier lieu l’adaptation des repas et les suppléments nutritionnels oraux. Lorsque la cachexie est plus sévère, une nutrition artificielle est indiquée chez les patients avec un score de performance de Karnofsky (KPS) égal ou supérieur à 40 et une espérance de vie de plus de 6 semaines. Quand le système digestif est fonctionnel, la nutrition entérale est recommandée. La nutrition parentérale montre les mêmes bénéfices mais nécessite une surveillance étroite. La décision de stopper la nutrition artificielle est influencée par la condition médicale, les souhaits du patient et le contexte socioculturel.
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Chabrier, Michaël, Olivier Bezy, Marie-Ange Mouret, Jacques-Olivier Bay et Isabelle Jalenques. « Impact de la dépression sur l’adhésion aux traitements anticancéreux oraux ». Bulletin du Cancer 100, no 10 (octobre 2013) : 1017–22. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2013.1824.

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Stebler-Fontaine, Laura, Anne Rossel, Christophe Marti, Marc Righini et Helia Robert-Ebadi. « Anticoagulants oraux directs dans le traitement des événements thrombo­emboliques veineux liés au cancer ». Revue Médicale Suisse 15, no 674 (2019) : 2232–35. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2019.15.674.2232.

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Huiart, Laetitia, Valérie-Jeanne Bardou et Roch Giorgi. « L’adhésion thérapeutique aux traitements oraux : enjeux en oncologie - l’exemple du cancer du sein ». Bulletin du Cancer 100, no 10 (octobre 2013) : 1007–15. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2013.1830.

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Renet, Sophie, Christophe Maritaz, Jean-Pierre Lotz, Sylvie Burnel et Pascal Paubel. « Parcours de soins : modélisation et analyse des risques induits par les anticancéreux oraux ». Bulletin du Cancer 103, no 4 (avril 2016) : 345–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2015.12.001.

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Maritaz, Christophe, Laure Napoly, Sylvie Burnel et Jean-Pierre Lotz. « Patients sous anticancéreux oraux et parcours coordonné : CHIMORAL, retour des acteurs de soins ». Bulletin du Cancer 107, no 12 (décembre 2020) : 1210–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2020.08.014.

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Benzidia, L., R. Gendreau, A. Hij, C. Frère et D. Farge-Bancel. « Mésusage et iatrogénie des anticoagulants oraux directs chez les patients atteints de cancer : à propos de trois cas ». JMV-Journal de Médecine Vasculaire 43, no 2 (mars 2018) : 139. http://dx.doi.org/10.1016/j.jdmv.2017.12.144.

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Bouteloup, Corinne, et Isabelle Besnard. « Nutrition chez le patient adulte atteint de cancer : quand et comment prescrire des compléments nutritionnels oraux (CNO) hors pharmaconutrition ? » Nutrition Clinique et Métabolisme 26, no 4 (décembre 2012) : 219–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2012.10.007.

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Berge, Marion, Johanna Sardelli, Jean-Stéphane Giraud, Anne Jouinot et Audrey Thomas-Schoemann. « Rôle du pharmacien dans l’évaluation du risque de prescription des anticoagulants oraux directs chez les patients atteints de cancer ». Le Pharmacien Clinicien 58, no 1 (mars 2023) : e8. http://dx.doi.org/10.1016/j.phacli.2022.11.012.

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Umanzor, Gerardo, Hope S. Rugo, Francisco J. Barrios, R. H. Vasallo, Marco A. Chivalan, S. Bejarano, Julio Roberto Ramirez et al. « Abstract P1-16-05 : Oraxol + Encequidar (OPac+E) vs IV paclitaxel (IVPac) in the treatment of patients with metastatic breast cancer (mBC) (Study KX-ORAX-001) : Subgroup survival analysis of patients with hepatic dysfunction ». Cancer Research 82, no 4_Supplement (15 février 2022) : P1–16–05—P1–16–05. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.sabcs21-p1-16-05.

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Résumé :
Abstract Background: IVPac is widely used to treat patients with breast cancer. oPac+E is oral paclitaxel in combination with Encequidar, an oral, minimally absorbed, specific p-glycoprotein inhibitor that enables the absorption of oral paclitaxel. Results of the phase III trial, KX-ORAX-001, were presented at SABCS, 2019, Abstract # GS6-01. At the time of the database lock for the final analysis of the primary endpoint of confirmed tumor response rate, analyses of PFS and OS were performed. The confirmed tumor response rate was significantly higher in the oPac+E group vs IVPac (35.8% vs 23.4%, p=0.011 ITT, population). The median overall survival, as of Sept 2020 presented at SABCS 2020, Abstract# PD1-08 was 22.7 months vs 16.5 months, respectively favoring oPac. Analysis of safety data demonstrated that patients with elevated liver tests (at screening or baseline), were at increased risk of serious and early complications of neutropenia including sepsis, septic shock, febrile neutropenia which could be fatal. A post hoc, subgroup analysis of survival for patients with elevated liver tests was conducted. Methods: Study KX-ORAX-001 was a phase III, randomized, international study in women with mBC for whom treatment with IVPac was recommended. Eligible patients were randomized 2:1 to receive oPac+E or IVPac. Patients received treatment until discontinuation due to progressive disease or toxicity. oPac 205 mg/m2 was given once daily for 3 days weekly. E 12.9 mg was given 1 hour before each dose of oPac. IVPac 175 mg/m2 was infused over 3 hours every 3 weeks. The primary endpoint was efficacy, defined as tumor response confirmed by BICR at two consecutive evaluations. Key secondary endpoints included PFS, OS. Safety was monitored throughout the study. Results: A total of 402 mBC patients were randomized (oPac+E 265: IVPac 137) and represent the ITT population of which 399 subjects were dosed. 122 patients (oPac+E 74, IVPac 48) had elevated AST, or bilirubin (NCI ODWG mild category) at screening or predose/baseline. The subjects were generally balanced between treatment groups for mean age (55 vs 57 years), extent of tumor metastases, and tumor markers ER/PR+ HER2- (62% vs 63%), ER/PR- HER2- (11% vs 15%). For subjects receiving OPac+E, the median survival was 18.9 months vs 10.1 months for subjects receiving IVPac; with a hazard ratio of 0.593 (95.5% CI 0.382 - 0.921) favoring OPac+E.Greater than 65% of subjects had a survival event at the time of this analysis. Conclusion: Although patients with mBC and mild hepatic dysfunction at baseline are at increased risk of early serious neutropenic and infectious/septic complications after treatment with oPAC+E, this risk is counterbalanced by an increase in overall survival. (NCT 02594371) Citation Format: Gerardo Umanzor, Hope S Rugo, Francisco J Barrios, R H Vasallo, Marco A Chivalan, S Bejarano, Julio Roberto Ramirez, Luis Fein, R D Kowalyszyn, D L Cutler, D Kramer, H Wang, R MF Kwan. Oraxol + Encequidar (OPac+E) vs IV paclitaxel (IVPac) in the treatment of patients with metastatic breast cancer (mBC) (Study KX-ORAX-001): Subgroup survival analysis of patients with hepatic dysfunction [abstract]. In: Proceedings of the 2021 San Antonio Breast Cancer Symposium; 2021 Dec 7-10; San Antonio, TX. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2022;82(4 Suppl):Abstract nr P1-16-05.
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Auditeau, Claire, Alexis Talbot, Adeline Blandinières, David M. Smadja et Nicolas Gendron. « Place des anticoagulants oraux directs dans la prise en charge de la maladie thromboembolique veineuse associée au cancer en 2020 ». Bulletin du Cancer 107, no 5 (mai 2020) : 574–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2020.02.010.

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Bosco, P., J. Jové, P. Robinson, N. Moore, A. Fourrier-Réglat et J. Bézin. « Persistance aux anticancéreux oraux dans le cancer du sein : étude basée sur les données nationales de remboursement de l’assurance maladie française ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 63 (mai 2015) : S47. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2015.03.025.

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Frère, C., et D. Farge. « Traitement curatif de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints de cancer : quelle place pour les anticoagulants oraux directs en 2018 ? » JMV-Journal de Médecine Vasculaire 43, no 5 (septembre 2018) : 293–301. http://dx.doi.org/10.1016/j.jdmv.2018.07.006.

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Occhipinti, Sandrine, Emilie Petit-Jean, Frédéric Pinguet, Cécile Beaupin, Mikaël Daouphars, Damien Parent, Catherine Donamaria et al. « Implication du pharmacien dans l’accompagnement des patients sous anticancéreux oraux : état des lieux dans les centres de lutte contre le cancer (CLCC) ». Bulletin du Cancer 104, no 9 (septembre 2017) : 727–34. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2017.06.012.

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Maritaz, Christophe, Nathalie Gault, Carine Roy, Florence Tubach, Sylvie Burnel et Jean-Pierre Lotz. « Impact d’une organisation régionale coordonnée pour sécuriser la prise en charge des patients sous anticancéreux oraux : CHIMORAL, une étude comparative ». Bulletin du Cancer 106, no 9 (septembre 2019) : 734–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2019.03.019.

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Fléchon, Aude, Clémentine Villeminey, Frédéric Despiau, Catherine Bertrand, Eric Lecarpentier et Florence Joly. « Sécurisation des parcours des patients sous traitement anti-tumoraux oraux : recommandations pour une meilleure organisation des services et gestion des appels entrants ». Bulletin du Cancer 106, no 6 (juin 2019) : 514–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2019.03.015.

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Nendaz, M. R., et A. Perrier. « En prévention secondaire d’une récidive thromboembolique chez des patients souffrant de cancer, la dalteparine est plus efficace à six mois que les anticoagulants oraux ». Revue des Maladies Respiratoires 21 (juin 2004) : 88–89. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(04)71989-0.

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Meyer, G. « Y-a-t-il une place pour les anticoagulants oraux directs dans la prise en charge de la maladie thromboembolique veineuse au cours du cancer ? » Journal des Maladies Vasculaires 39, no 5 (octobre 2014) : 316. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2014.07.017.

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Maham, M. H., D. Meimouna, J. Kaboré, P. K. Yanogo et N. Meda. « Association entre l'âge à la première utilisation des contraceptifs oraux et la survenue de cancer du sein chez les femmes, Nouakchott, Mauritanie, mai-octobre 2021 ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 71 (septembre 2023) : 102036. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2023.102036.

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Bagot, Jean-Lionel, Ingrid Theunissen, Jean-Claude Karp et Jean-Philippe Wagner. « Protocole homéopathique d’accompagnement des inhibiteurs oraux des kinases dépendantes des cyclines 4 et 6 (CDK 4/6), dans le cancer du sein post-ménopausique métastatique hormonodépendant ». La Revue d'Homéopathie 10, no 4 (décembre 2019) : 193–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.revhom.2019.10.007.

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Ben M’Barek, D., M. Garcia, M. Dulac, V. Thibault, A. Serena, C. Le Roy et E. Fougereau-Serafini. « Déprescription des inhibiteurs de la pompe à protons chez les patients sous anticancéreux oraux au sein d’un centre de lutte contre le cancer, objectif CAQES 2022–2024 ». Le Pharmacien Clinicien 59, no 2 (juin 2024) : e196-e197. http://dx.doi.org/10.1016/j.phacli.2024.04.352.

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Bouterfas, A., B. Melloni, N. Tubiana Mathieu, P. Fayemendy et J. C. Desport. « Apport de la nutrition entérale sur la survie globale des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules stade III ou IV versus compléments nutritionnels oraux seuls ». Nutrition Clinique et Métabolisme 32, no 4 (novembre 2018) : 287. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2018.09.118.

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Bouterfas, A., P. Fayemendy, N. Tubiana Mathieu, J. C. Desport et B. Melloni. « Apport de la nutrition entérale sur la survie globale des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules stade III ou IV versus compléments nutritionnels oraux seuls ». Revue des Maladies Respiratoires 35 (janvier 2018) : A108. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2017.10.236.

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Umanzor Funez, Gerardo Antonio, Rosa Haydee Vassallo, Marco Antonio Chivalan Castro, Suyapa A. Bejarano, Julio Roberto Ramirez Velasquez, Ruben Kowalyszyn, Luis Enrique Fein et al. « KX-ORAX-001 : An open label, randomized, multicenter, phase III registrational study to determine the safety, tolerability, and tumor response of oraxol (HM30181A + oral paclitaxel) and its comparability to IV paclitaxel in patients with metastatic breast cancer (MBC). » Journal of Clinical Oncology 37, no 15_suppl (20 mai 2019) : TPS1116. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2019.37.15_suppl.tps1116.

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Résumé :
TPS1116 Background: Paclitaxel is used in multiple cancer types including the treatment of breast cancer after failure of combination chemotherapy for metastatic disease or relapse within six months of adjuvant chemotherapy. Due to poor oral absorption, paclitaxel is administered IV and is associated with extra administration costs, inconvenience, burden for the patient, and hypersensitivity reactions to the solubilizing agent Cremophor EL. HM30181A is an intestinal P-gp pump blocker that, when administered orally with paclitaxel capsules (Oraxol), enhances paclitaxel absorption. Interim data from a phase I crossover study showed Oraxol (15-mg HM30181A + 205 mg/m2) 3 days/week had similar AUC0-∞ to IV paclitaxel 80 mg/m2 over 1 hour (Oraxol 5078 ng*hr/mL vs. IV paclitaxel 5652 ng*hr/mL), however the Cmax was substantially lower with Oraxol which may result in lower incidence of neuropathy. In a phase II single arm study of Oraxol in MBC 45.8% and 41.7% of subjects had PR or SD according to RECIST 1.1. Methods: KX-ORAX-001 is a, multi-national open-label, randomized (2:1 Oraxol to IV paclitaxel) phase III registration study comparing Oraxol (15-mg HM30181A + paclitaxel 205 mg/m2 daily x 3 days QW) to IV paclitaxel 175 mg/m2 over 3 hours every third week, in female patients with histologically- or cytologically-confirmed MBC for whom treatment with IV paclitaxel monotherapy has been recommended. The study is powered to demonstrate the superiority of Oraxol on confirmed tumor response rate vs IV Paclitaxel 175mg/m2 q3weeks. The primary efficacy endpoint is confirmed tumor response according to a blinded central radiologist using RECIST 1.1 criteria. The study is designed to enroll approximately 360 evaluable subjects. Two interim DSMB reviews were conducted at approximately 90 and 180 evaluable subjects for safety, futility, and efficacy. Enrollment was initiated Dec 2015 at 45 sites in Central and South America and enrollment has been completed. At final analysis, if there is an approximate difference of ≥10% favoring Oraxol, a p-value of 0.045 [2-tailed] will be achieved. Secondary endpoints are PFS and OS. Clinical trial information: NCT02594371.
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Cavallier, Guillaume, Murielle Laudet, Pierre-Marie Vayssettes, David Balayssac et Philip Chennell. « Lien ville-–hôpital et anticancéreux oraux : opinion des pharmaciens de l’Aveyron ». Bulletin du Cancer, mai 2022. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2022.02.007.

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Giraud, Jean-Stéphane, Marion Berge, Johanna Sardelli, Pascaline Boudou-Rouquette, Rui Batista, Alicja Puszkiel, Benoit Blanchet, Anne Jouinot, François Goldwasser et Audrey Thomas-Schoemann. « Évaluation pharmaceutique des risques de prescription des anticoagulants oraux directs chez le patient atteint de cancer ». Le Pharmacien Clinicien, mai 2024. http://dx.doi.org/10.1016/j.phacli.2024.04.425.

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Streicher, Caroline, Fanny Roussin, Cécile Chastang-Chung, Annick Daulange et Laure Vayre. « Anticancéreux oraux : retour d’expérience après six années de consultations tripartites dans un centre hospitalier ». Bulletin du Cancer, février 2023. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2022.12.017.

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Nadia Bessaih et Leila Houti. « Profil épidémiologique du cancer du sein dans l’Ouest Algérien ». Journal de la faculté de médecine d'Oran 1, no 2 (30 juin 2017). http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v1i1.17.

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Résumé :
Introduction - Le cancer du sein constitue un problème de santé publique en Algérie, et il est important aujourd’hui d’identifier les groupes à risque afin d’optimiser les programmes de dépistage. L’objectif de cette étude est de dresser le profil épidémiologique du cancer du sein dans l’Ouest Algérien et d’identifier ses facteurs de risque en les appréciant selon les groupes d’âge, les données anthropométriques et le mode de vie.Matériels et méthodes - Il s’agit d’une étude cas-témoins (210 cas et 265 témoins recrutés dans une consultation de médecine générale et appariés sur l’âge et le niveau socio-économique) menée au service d’Oncologie du CHU d’Oran. Les facteursde risque abordés dans le questionnaire sont la ménarchie précoce, la parité, la prise de contraceptifs oraux, l’âge à la première grossesse, l’allaitement, la ménopause tardive et l’obésité.Résultats - Les résultats montrent que la nulliparité constitue un facteur de risque avant 40 ans (OR=14,4, p<0,001) et entre 40 et 69 ans (OR=12,93, p<0,002). La ménarchie précoce intervient dans le risque chez les 40-69 ans (OR=5,44, p=0,001).Chez les femmes de plus de 70 ans, l’obésité apparait comme un facteur de risque (OR=1,48, p<0,001). L’association du cancer et de la prise de contraceptifs n’a pas été retrouvée dans cette série.Conclusion - La ménarchie précoce, la nulliparité et l’obésité sont les facteurs de risque du cancer du sein chez la femme dans l’Ouest Algérien La prévention du cancer du sein réside dans l’action sur les facteurs de risque modifiables tels que l’obésité.Chez les femmes de moins de 40 ans, il est recommandé d’individualiser le dépistage par des tests génétiques systématiques.
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« EMF and cancer. ORAU Panel on Health Effects of Low-Frequency Electric and Magnetic Fields ». Science 260, no 5104 (2 avril 1993) : 13–16. http://dx.doi.org/10.1126/science.8465191.

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Maham, Mohamedou, Meda Nicolas, Jean Kaboré et Pauline Yanogo. « Association entre l'âge à la première utilisation des contraceptifs oraux et la survenue de cancer du sein chez les femmes, Nouakchott, Mauritanie, Mai - Octobre 2021 ». Population Medicine 5, Supplement (27 avril 2023). http://dx.doi.org/10.18332/popmed/165655.

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