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Littérature scientifique sur le sujet « Cancer – Thérapeutique – Chez l'enfant »

Auteur : Grafiati

Publié le 1 février 2025

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Articles de revues sur le sujet "Cancer – Thérapeutique – Chez l'enfant"

1

Lervat, C. « Douleur cancéreuse chez l'enfant : actualités thérapeutiques ». Bulletin du Cancer 96, spec2 (septembre 2009) : 5–14. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2009.0889.

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2

Defachelles, Anne-Sophie, Nathalie Rocourt, Sophie Branchereau et Michel Peuchmaur. « Le pancréatoblastome chez l'enfant : du diagnostic à la prise en charge thérapeutique ». Bulletin du Cancer 99, n^o 7-8 (juillet 2012) : 793–99. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2012.1600.

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3

Causeret, S., J. C. Lifante, F. Borson-Chazot, F. Varcus, N. Berger et J. L. Peix. « Cancers différenciés de la thyroïde chez l'enfant et l'adolescent : stratégie thérapeutique adaptée à la présentation clinique ». Annales de Chirurgie 129, n^o 6-7 (juillet 2004) : 359–64. http://dx.doi.org/10.1016/j.anchir.2004.04.013.

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4

Cacaille, F. « Les acides biliaires et leur utilisation thérapeutique chez l'enfant ». Archives de Pédiatrie 2, n^o 12 (décembre 1995) : 1200–1208. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(96)89923-4.

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5

Vidailhet, M. « Prise en charge thérapeutique des obésités chez l'enfant et l'adolescent ». Journal de Pédiatrie et de Puériculture 11, n^o 3 (mai 1998) : 180–83. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(98)80141-2.

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6

Sadaoui, M., M. Djeled, I. Bakhtaoui, D. Batouche et M. A. Boukli Hacene. « P-004 – Le phèochromocytome chez l'enfant : approche diagnostique et thérapeutique ». Archives de Pédiatrie 22, n^o 5 (mai 2015) : 234. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(15)30189-5.

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7

Ferré, Guillaume. « "Oh toi avec ta Loi !" accompagnement d'une fratrie dans le cadre de violences intrafamiliales. » Psy Cause N° 87, n^o 4 (23 janvier 2024) : 30–39. http://dx.doi.org/10.3917/psca.087.0030.

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Résumé :

L'auteur propose une approche originale du traitement post traumatique chez l'enfant des violences physiques et psychologiques par l'utilisation de la médiation corporelle et notamment des massages. Le traumatisme s'inscrit dans le corps. La clinique nous enseigne que parfois la parole ne suffit pas comme traitement du traumatisme et que de nombreux enfants victimes refusent l'aide apportée par les professionnels du soin psychique si elle ne se situe que dans une approche verbale. L'approche psychocorporelle peut être alors une possibilité de réponse au méta besoin de sécurité chez l'enfant victime de violences. L'auteur présente l'accompagnement thérapeutique d'un frère et de sa sœur dans le cadre de violences intrafamiliales. L'auteur interroge aussi les rouages de la chaîne de protection de l'enfance qui parfois se montre défaillant et ne remplit pas son rôle de protection.

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8

Osusky, Pauline. « Le cancer du sein chez l'enfant ». Journal de Pédiatrie et de Puériculture 5, n^o 2 (mars 1992) : 125. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(05)80265-8.

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9

Bergès-Bounes, Marika, et Agnès Lauras-Petit. « De l'individu dans le groupe : la relaxation thérapeutique chez l'enfant et l'adolescent ». Revue de psychothérapie psychanalytique de groupe 47, n^o 2 (2006) : 179. http://dx.doi.org/10.3917/rppg.047.0179.

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10

Chraïbi, S. « Thérapeutique du syndrome de répétition chez l'enfant et l'adolescent victimes d'agressions sexuelles ». Annales Médico-psychologiques, revue psychiatrique 164, n^o 2 (mars 2006) : 134–40. http://dx.doi.org/10.1016/j.amp.2005.12.004.

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Plus de sources

Thèses sur le sujet "Cancer – Thérapeutique – Chez l'enfant"

1

Pinchon, Catherine. « Papillomatose laryngée chez l'enfant : mise au point des modalités thérapeutiques : à propos de quatre observations ». Caen, 1992. http://www.theses.fr/1992CAEN3041.

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2

Lecompte, Hélène. « Une institution « totale » : enquête ethnographique d'un service d'oncopédiatrie ». Nantes, 2013. http://www.theses.fr/2013NANT3034.

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Résumé :

Les progrès thérapeutiques de ces dernières décennies ont soulevé de nouvelles questions, notamment sur la réinsertion sociale des enfants atteints de cancer. Afin de préparer la guérison, les pouvoirs publics ont réaffirmé la nécessité d'ouvrir les services hospitaliers à l'extérieur pour tenir compte des besoins spécifiques des enfants. Ainsi, des enseignants s'occupent de leur instruction, des éducateurs de jeunes enfants veillent à leur distraction et les parents assurent une présence continue. Tous ces acteurs participent à la matérialisation d'un espace de prise en charge réunissant diverses institutions ; rassemblent qui suppose une cohabitation entre la famille, l'école et l'hôpital. A quelles conditions cette collaboration institutionnelle peut-elle s'effectuer ? L'organisation des soins est-elle infléchie par al présence de ces nouveaux acteurs ? Ce fonctionnement pluri-institutionnel signe-t'il une moindre emprise de l'hôpital sur les malades ? En analysant la nature de la prise en charge hospitalière des enfants atteints de cancer, cette recherche étudie les effets durables d'une telle expérience sur leur construction identitaire.

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3

Fabry, Valérie. « Les deuxièmes tumeurs malignes de l'enfant : à propos de 14 observations ». Bordeaux 2, 2001. http://www.theses.fr/2001BOR23008.

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4

Ilharramounho, Patricia. « Les rhabdomyosarcomes de l'enfant : données cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolution : à propos de onze patients ». Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR25126.

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5

Dif, Lydia. « Fascin-1 as a druggable target in Hepatoblastoma ». Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0104.

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Résumé :

L'objectif de cette thèse est d'explorer la fascine-1 en tant que cible thérapeutique potentielle dans l'hépatoblastome.L'hépatoblastome (HB) est la tumeur hépatique la plus fréquente chez les enfants. Le taux de survie des patients a augmenté grâce à la chimiothérapie intensive. Malheureusement, cette stratégie entraîne des effets secondaires à vie chez les survivants qui deviennent handicapés, un tiers d'entre eux se retrouvant avec une perte d'audition et un handicap subséquent.Une autre caractéristique de ce cancer est sa faible charge mutationnelle, les principales voies dérégulées étant les voies Wnt et Hippo. La β-caténine, le principal effecteur de la voie Wnt, présente des mutations activatrices dans 80 % des tumeurs HB. Lorsque l'exon 3 de la β-caténine est supprimé, elle perd sa capacité à être dégradée par un complexe de destruction. La β-caténine se transloque dans le noyau où elle agit comme un facteur de co-transcription favorisant l'expression de gènes pro-survie. Nos travaux, sur lignées cellulaires, échantillons de patients et modèles murins de HB, montrent qu'une protéine de liaison de l'actine, appelée fascine-1, est un effecteur de la β-caténine et exerce un effet pro-oncogénique. La fascine-1 est responsable du regroupement de l'actine sous forme de faisceaux, ce qui conduit à la formation de structures cellulaires telles que les filopodes et les invadopodes, qui facilitent la migration et l'invasion des cellules.Le rôle de la fascine est particulièrement important au cours du développement embryonnaire, mais l'expression de la fascine diminue dans la plupart des tissus épithéliaux adultes. La fascine est absente des hépatocytes mais, de façon intéressante, elle est réexprimée au cours de la tumorigenèse. Nous l'avons trouvée co-exprimée avec la β-caténine dans les tumeurs et, de plus, la fascine est un marqueur des cellules indifférenciées. Son élimination à l'aide d'une stratégie siRNA entraîne une diminution de la croissance cellulaire dans les cellules hepG2.Nous avons cherché à étudier l'effet de l'inhibition de la fascine sur divers modèles de cellules de HB et sur des cellules de xénogreffes dérivées de patients. Nous avons ciblé l'activité de fixation de l'actine de la fascine avec un inhibiteur pharmacologique qui fait déjà l'objet d'essais cliniques de phase 2 pour les tumeurs solides. Notre étude explore l'effet sur la prolifération, la mort cellulaire et la sénescence, l'invasion et la migration, la transition épithéliale-mésenchymateuse et le mécanisme sous-jacent reliant la fascine à la tumorigenèse de l'HB, qui pourrait être la voie Hippo.Nos résultats montrent un effet clair de l'inhibition de la fascine sur la tumorigenèse avec tous les paramètres énumérés et, plus intéressant encore, nous montrons un lien entre l'inhibition de la fascine et l'augmentation de la différenciation. Cette relation n'a jamais été démontrée auparavant. En outre, nous montrons que Yap peut être un effecteur potentiel en aval de fascine, faisant le lien entre la β-caténine et Yap dans l'HB.Nos résultats démontrent que l'inhibition de la fascine dans l'hépatoblastome pourrait être une nouvelle application intéressante à explorer dans le cadre de l'essai clinique en cours avec le NPG20444. Nous espérons que les résultats positifs de l'essai clinique du NPG20444 se concrétiseront avec des propositions de thérapie ciblée pour les patients
Hepatoblastoma (HB) is the most common liver tumor in children, the survival rate of patients has increased thanks to intensive chemotherapy. Unfortunately, this strategy creates lifelong side effects in survivors who become disabled, with one third ending up with hearing loss and subsequent disability.Another characteristic of this cancer is its low mutational burden, the main pathways that are dysregulated are the Wnt and Hippo pathways. β-catenin, the main effector of the Wnt pathway, harbors activating mutations in 80% of HB tumors. When β-catenin is exon 3 deleted, it removes its ability to be degraded by a destruction complex. β-catenin translocates into the nucleus where it acts as a co-transcription factor promoting the expression of pro-survival genes.Our work, on cell lines, patient samples and mouse models of HB, shows that an actin-binding protein called fascin-1 is an effector of β-catenin and exerts a pro-oncogenic effect. Fascin-1 is responsible for actin bundling that leads to the formation of cell structures such as filopodia and invadopodia, which facilitate cell migration and invasion. The role of fascin is particularly important during embryonic development, but fascin expression decreases in most adult epithelial tissues. Fascin is absent in hepatocytes but interestingly is re-expressed during tumorigenesis. We find it co-expressed with β-catenin in tumors and furthermore fascin is a marker of undifferentiated cells. Its knockdown with siRNA strategy leads to a decrease of cell growth in HepG2 cells.We sought to investigate the effect of fascin inhibition on various HB model cells and patient-derived xenograft cells. We target fascin actin bundling activity with a pharmacological inhibitor already in phase 2 clinical trials for solid tumors. Our study explores the effect on proliferation, cell death and senescence, invasion and migration, epithelial to mesenchymal transition and the underlying mechanism linking fascin to HB tumorigenesis, which could be the Hippo pathway.Our results show a clear effect of fascin inhibition on tumorigenesis with all the listed parameters and most interestingly we show a link between fascin inhibition and increased differentiation. This relationship has never been shown before. Furthermore, we show that Yap may be a potential downstream effector of fascin, closing the bridge between β-catenin and Yap in HB.Our results demonstrate that fascin inhibition in HB could be an interesting new application to explore for the ongoing clinical trial with NPG20444. We hope that positive results would lead to the inclusion of HB in this trial and ultimately that fascin inhibition would lead to the proposal of targeted therapeutic options for HB patients

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6

Meyer, Swann. « Molecular characterization of aggressive cell states in pediatric gliomas and sarcomas ». Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2024. http://www.theses.fr/2024LYO10364.

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Résumé :

Bien que considérés comme des maladies rares, les cancers pédiatriques sont la 2e cause de mortalité chez les enfants de moins de 14 ans dans les pays occidentaux. Des progrès considérables ont été réalisés dans les années 1970, avec une survie globale de 70% atteinte en une vingtaine d’années. Néanmoins, certains sous-groupes sont toujours associés à un pronostic sévère, et la question des séquelles dues aux traitements demeure. Ces défis proviennent notamment du fait que la majorité des traitements des cancers pédiatriques ont initialement été développés pour des cancers de l’adulte, alors que l’on sait aujourd’hui qu’ils présentent des particularités, notamment sur le plan biologique. Il est donc important d’identifier les spécificités des cancers pédiatriques pour mieux cibler leurs vulnérabilités. Les travaux de cette thèse ont ainsi porté sur la caractérisation bioinformatique des aspects moléculaires impliqués dans l’agressivité tumorale de deux types de tumeurs pédiatriques : les gliomes diffus de la ligne médiane (DMG) et les rhabdomyosarcomes (RMS). Nous avons identifié des signalisations oncogéniques impliquées dans l’acquisition d’un phénotype invasif dans ces cancers, et caractérisé un nouveau facteur individuel susceptible de jouer un rôle pronostique dans les RMS. Enfin, ces études sont conclues par des réflexions épistémologiques sur le rôle des technologies multi-omiques, ces dernières ayant été centrales tout au long de ces travaux
Although considered a rare disease, pediatric cancers are the 2nd leading cause of death in children under the age of 14 in Western countries. Considerable progress was made in the 1970s, with an overall survival of 70% achieved in around twenty years. Nevertheless, certain subgroups are still associated with a poor prognosis, and the matter of treatment-related sequelae remains. These challenges partly stem from the fact that the majority of treatments for pediatric cancers were initially developed for adult cancers, even though we now know that they have their own particularities, notably in terms of biology. It is therefore important to identify the specificities of pediatric cancers to better target their vulnerabilities. The work of this thesis focused on the bioinformatic characterization of the molecular components involved in tumor aggressiveness, in two types of pediatric tumors: diffuse midline gliomas (DMG) and rhabdomyosarcomas (RMS). In both cases, we identified oncogenic signals involved in the acquisition of an invasive phenotype, and highlighted a new individual factor likely to play a prognostic role in RMS. Lastly, these studies are concluded by epistemological reflections on the role of multi-omics technologies in oncology, which have been central throughout this work

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7

Bittan, Carole. « Impact du G-CSF dans les neutropénies chimio-induite chez les enfants en rechute de leucémies aigue͏̈s lymphoblastiques ». Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P216.

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Tourbez, Arthur. « Développement et caractérisation d'organoïdes de tumeurs cérébrales pédiatriques utilisés en recherche fondamentale et translationnelle ». Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2023. https://n2t.net/ark:/47881/m6416x50.

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Résumé :

Les gliomes de haut grade pédiatriques (pHGG) et les épendymomes de la fosse postérieure de type A (EPN-PFA) représentent l'un des plus grands défis de la neuro-oncologie pédiatrique. Leur singularité se manifeste par une remarquable hétérogénéité inter- et intra-tumorale qui complique le développement de stratégies thérapeutiques efficaces. Afin d'améliorer les perspectives cliniques pour les patients atteints de ces cancers, il est impératif de disposer de modèles pré-cliniques capables de refléter fidèlement les principales caractéristiques de leurs tumeurs d'origine. Au cours de mon doctorat, j'ai élaboré un protocole pour la création et la conservation de tumoroïdes pHGG (pHGG_O) et de tumoroïdes de EPN-PFA (EPN-PFA_O). Ces modèles peuvent être cultivés plusieurs mois/années. De plus, des analyses histologiques et moléculaires approfondies ont permis de montrer que ces modèles préservent l'hétérogénéité inter- et intra-tumorale de leur tumeur d'origine, et ce même après plusieurs passages en culture et cryopréservation. J'ai également démontré que ces modèles peuvent servir à l'évaluation de la réponse aux traitements qui reste comparable à celle observée chez les patients. De plus, ces modèles ont révélé leur potentiel pré-clinique (1) en permettant d'identifier l'ONC201, un inhibiteur de DRD2, comme un agent thérapeutique d'intérêt pour les tumeurs H3K27 nonaltérées, et (2) en contribuant à élaborer des stratégies de combinaison visant à amplifier la réponse thérapeutique à l'ONC201. Ces modèles sont donc des outils pré-cliniques robustes et puissants, en particulier pour l'appréciation des profils de réponses aux traitements et la recherche de nouvelles combinaisons de médicaments efficaces
Pediatric high-grade gliomas (pHGG) and posterior fossa type A ependymomas (EPN-PFA) remain one of the biggest challenges in pediatric oncology. They exhibit vast inter- and intra-tumoral heterogeneity, complicating the development of effective therapeutic strategies. Then to improve their clinical outcome, we absolutely need pre-clinical models that recapitulate key features of their corresponding parental tumors. During my PhD, I developed an optimized protocol for the establishment and biobanking of pHGG organoids (pHGG_O) and EPN-PFA organoids (EPN-PFA_O). These models can be grown long-term and comprehensive histological and molecular analyses showed that they recapitulate inter- and intra-tumoral heterogeneity of their parental tumor even after several passages and cryopreservation as 3D cultures. I further showed that they can be employed to test responses to standard of care therapy as well as new therapeutic options, including drugs from clinical trials as they accurately capture the clinical phenotypes of their respective parental tumors. Moreover, these models led to the identification of the DRD2 inhibitor ONC201 as an unexpected potential therapeutic agent for H3K27M non-altered pediatric brain tumors and helped identify combination strategies to increase the therapeutic response to ONC201. Thus, those models are positioned to support powerful and innovative preclinical studies, particularly those related to personalized assessments of treatment response profiles and identification of novel efficient drug combinations

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Herbinet, Aline. « "L'amour au coeur du mouvement" : la nécessité du transfert dans un dispositif inédit d'activités physiques adaptées proposé dans le service d'hémato-oncologie pédiatrique de Nancy ». Nancy 1, 2002. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_2002_0050_HERBINET.pdf.

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Résumé :

Cette recherche témoigne de l'expérience de dix années de Pratiques Physiques Adaptées (A. P. A) avec des enfants et des adolescents hospitalisés dans un service d'hémato-oncologie pédiatrique. Elle relate et problématise les interventions d'activités motrices présentées sous forme ludiques dans ses effets sur les enfants, les adolescents, le personnel médical et les intervenants en A. P. A. La construction et la théorisation de cette démarche inédite a tenu compte des composantes inconscientes surgissant dans la rencontre pédagogique où chacun continuait à exercer sa différence d'être et d'action face à l'épreuve qu'il traversait. Ce travail de recherche accentue l'importance, la complexité, la particularité de la relation pédagogique et humaine lorsque la pratique d'A. P. A s'adresse à des sujets dont le corps traduit les souffrances provoquées par la maladie létale. Cette recherche a donc tenté de préciser le lien transférentiel nécessaire pour soutenir cette pratique d'intervention novatrice, dans un aller et retour incessant entre la pratique sur le terrain, dans les chambres ou les couloirs de l'hôpital, et la lecture des concepts psychanalytiques. L'hypothèse étant qu'un lien transférentiel était non seulement inévitable, mais qu'il devenait nécessaire, à chaque fois, de le formaliser dans la particularité de la rencontre et de ses effets. C'est alors à partir de ce savoir inconscient, issu de chaque relation, que l'intervenant en A. P. A va pouvoir s'adapter à l'enfant ou à l'adolescent, en créant un nouveau savoir, modifiant inévitablement ses positions pédagogiques et de recherche
This research stems from a ten-year experience of Adapted Physical Activities with children and teenagers who were hospitalised in an hemato-oncology ward. This research aims at describing and theorising the impact of ludic adapted physical activities on children, teenagers, the medical staff, and the members of the APA team. The unconscious aspects of the relationships between these intervenants have been studied, where individuals responded in their own way to the difficult time they had to go through. The research emphasises the importance, complexity and particularity of the pedagogical and human relationships - all the more because the APA are proposed to patients whose body also showed signs of suffering from a lethal disease. I attempted to define the nature of the necessary transference between the young patient and the person who engaged him in practising the APA. This was achieved in a constant to and fro between on-the-field practice and analysis of psychanalytical theory. The assumption was that it was necessary to analyse the APA sessions and their effects in light of the transference that had emerged between the patient and the APA teacher. The member of the APA team will then use his unconscious knowledge of this one to one relationship to adapt to the patient, and by this broaden and modify his/her theoretical approach to pedagogy and research

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Fresneau, Brice. « Analyses pronostiques en oncologie pédiatrique : Identification de facteurs de susceptibilité tumorale ou individuelle à l’efficacité et/ou à la toxicité des traitements anticancéreux utilisés chez l’enfant Investigating the Heterogeneity of Alkylating Agents' Efficacy and Toxicity Between Sexes : A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Trials Comparing Cyclophosphamide and Ifosfamide (MAIAGE Study) Is Alpha-Fetoprotein Decline a Prognostic Factor of Childhood Non-Seminomatous Germ Cell Tumours ? Results of the French TGM95 Study New Insight into Severe Ototoxicity after Childhood Cancer. Is there an Impact of Melphalan and Busulfan ? A French Childhood Cancer Survivor Study A Pharmacokinetic and Pharmacogenetic Analysis of Osteosarcoma Patients Treated with High-Dose Methotrexate : Data from the OS2006/Sarcoma-09 Trial ». Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASS034.

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Résumé :

Les progrès thérapeutiques en oncologie pédiatrique ont permis une amélioration des taux de survie qui dépassent aujourd’hui 80%. De façon à augmenter les taux de guérison et diminuer les complications et séquelles des traitements, des efforts collaboratifs internationaux ont permis le développement de protocoles thérapeutiques stratifiés sur les facteurs pronostiques majeurs incluant des facteurs biologiques tumoraux issus des analyses moléculaires et notamment génomiques. Cependant, si les traitements utilisés prennent de plus en plus en compte la biologie tumorale, leur adaptation aux facteurs individuels reste marginale. La thèse ici présentée cherche à mieux comprendre comment les caractéristiques tumorales et individuelles des patients modifient l’efficacité et la toxicité des thérapeutiques anticancéreuses utilisées en oncologie pédiatrique.Plusieurs travaux ont été réalisés :1- Etude de l’impact pronostique des facteurs tumoraux : évaluation de l’impact pronostique de la décroissance du marqueur tumoral alphafoetoprotéine (AFP) dans les tumeurs germinales malignes de l’enfant et de l’adolescent traitées par chimiothérapie ; 2- Etude de l’impact pronostique des facteurs constitutionnels : (i) évaluation de l’effet du sexe sur l’efficacité et la toxicité des agents alkylants ; (ii) évaluation de l’impact pronostique de polymorphismes génétiques de gènes impliqués dans le métabolisme du méthotrexate sur l’efficacité et/ou la toxicité du méthotrexate haute dose dans le traitement de l’ostéosarcome ;3- Etude des facteurs de risque de toxicité tardive : analyse de la de toxicité auditive sévère dans la cohorte des survivants à long terme de cancers pédiatriques (FCCSS)
Therapeutic advances in pediatric oncology have improved survival rates reaching over 80%. In order to increase cure rates and decrease complications and treatment sequelae, international collaborative efforts led to the development of therapeutic trials stratified on major prognostic factors including biological factors. However, treatment adaptation to individual patient characteristics remains marginal.In this thesis, our objective was to better understand how somatic (tumor-related) and constitutional (patient-related) characteristics could modify efficacy and toxicity of anticancer therapies used in pediatric oncology. Several works were performed: 1- Prognostic analysis of tumor markers: assessment of the alpha-foetoprotéine (AFP) decline prognostic value in childhood malignant germ cell tumors; 2- Prognostic analysis of constitutional factors: (i) assessment of the interaction between gender and type of alkylating agents on efficacy and acute toxicity; (ii) assessment of the efficacy and toxicity impact of genetic polymorphisms in patients with osteosarcoma treated with high-dose methotrexate; 3- Risk factors analysis of long-term toxicities: analysis of severe ototoxicity in the French Childhood Cancer Survivors Study (FCCSS)

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Plus de sources

Livres sur le sujet "Cancer – Thérapeutique – Chez l'enfant"

1

Oppenheim, Daniel. Grandir avec un cancer : L'expérience vécue par l'enfant et l'adolescent. Belgique : De boeck, 2003.

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2

Bélair, Jean-François, et Patricia Garel. Prescrire une médication chez l'enfant : Entre miracle et sacrilège. Montréal : Hôpital Sainte-Justine, 1998.

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3

Postiaux, Guy. Kinésithérapie respiratoire de l'enfant : Les techniques de soins guidées par l'auscultation pulmonaire. 3^e éd. Bruxelles : De Boeck, 2003.

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4

Delaigue-Cosset, Marie-France. Ces enfants qui vivent le cancer d'un parent. Paris : Espace éthique, 2005.

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5

Baudet, Monique. Le Fil ténu de la vie : Les enfants atteints de cancer. Paris : Éditions Ouvrières, 1985.

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6

Jean-Albert, Gastaut, Costello Régis et Poizot-Martin Isabelle, dir. VIH/SIDA et cancers : Les affections malignes au cours de l'infection par le VIH. Paris : Ellipses Marketing, 2001.

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7

International Agency for Research on Cancer., dir. Epidemiology of childhood cancer. Lyon, France : International Agency for Research on Cancer, 1999.

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8

Zeltzer, Lonnie K. Comprendre et vaincre la douleur chronique de votre enfant. Paris : Retz, 2007.

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9

Sarfati, Sonia. Kamylle et Melanie : D'apres une histoire vecue. Montreal : Hurtubise HMH, 2004.

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10

Monnier, Louis, et Carole Fumat. Diabétologie. Issy-les-Moulineaux : Elsevier Masson, 2010.

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Plus de sources

Chapitres de livres sur le sujet "Cancer – Thérapeutique – Chez l'enfant"

1

Sculier, J. P., A. P. Meert et T. Berghmans. « Urgences et complications iatrogènes chez le patient cancéreux ». Dans Thérapeutique du cancer, 131–49. Paris : Springer Paris, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0021-9_9.

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2

Freyer, G. « Cancer du sein métastatique chez la femme âgée : de l’évaluation gériatrique à la décision thérapeutique ». Dans Cancer du sein en situation métastatique, 323–36. Paris : Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0076-9_33.

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3

Oger, A. S., M. Boukerrou, L. Campion, E. Rousseau, J. F. Le Brun, E. Bussières et J. M. Classe. « Le cancer du sein chez l’homme Approche épidémiologique, diagnostique et thérapeutique : étude multicentrique rétrospective à propos de 95 cas ». Dans Acquis et limites en sénologie / Assets and limits in breast diseases, 363–67. Paris : Springer Paris, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0396-8_62.

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4

Vera, Louis. « Chapitre 7. Synthèse et décision thérapeutique ». Dans TDA/H chez l'enfant et l'adolescent, 204–37. Dunod, 2015. http://dx.doi.org/10.3917/dunod.vera.2015.01.0204.

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5

Tyszler, Jean-Jacques. « L’observation et la thérapeutique dans la psychose de l’enfant ». Dans Les psychoses chez l'enfant et l'adolescent, 289. ERES, 2016. http://dx.doi.org/10.3917/eres.berge.2016.02.0289.

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6

Gandelet, J. P. « Du jeu traumatique au jeu thérapeutique chez l'enfant traumatisé ». Dans Traumatismes psychiques, 181–91. Elsevier, 2007. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-07144-7.50018-x.

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7

Vander Haegen, Marie, Céline Stassart, Caroline Tilkin, Charlotte Grégoire et Cécile Flahault. « Ajustement psychoclinique de l’adulte et de l’enfant dans le champ de l’oncologie ». Dans Pratiques et interventions en psychologie de la santé, 153–64. Editions des archives contemporaines, 2020. http://dx.doi.org/10.17184/eac.3193.

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Résumé :

L'expérience de la maladie cancéreuse demeure une épreuve bouleversante tant pour le patient que pour ses proches affectant diverses sphères (psychologique, sociale, affective) et plusieurs aspects de leur vie. La psycho-oncologie constitue aujourd'hui un corpus significatif de connaissances empiriques et cliniques permettant de s'intéresser aux difficultés et problématiques liées à la maladie cancéreuse ainsi qu'aux différentes interventions influençant positivement l'ajustement psychologique du patient ou de ses proches. Les travaux en psycho-oncologie s'intéressent également à l'impact psychologique du cancer où l'on retrouve plusieurs angles cliniques de recherche telle que l'impact du cancer sur la qualité de vie du patient ou de ses proches ou encore l'impact physique, psychologique ou psychiatrique du cancer; ceux-ci pouvant se rencontrer tant dans la phase active des traitements que durant la phase de rémission et de l'après-traitement. Le cancer de l'adulte et de l'enfant se distingue d'un point de vue étiologique, médico-clinique et des protocoles de soins mis en place. Cependant, l'expérience du cancer exige tant chez le patient que chez ses proches un ajustement et un processus continu d'adaptation à la réalité du cancer et de l'après-cancer.

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Actes de conférences sur le sujet "Cancer – Thérapeutique – Chez l'enfant"

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Akerzoul, N., et S. Chbicheb. « Cartographie des cancers de la cavité orale chez l’enfant ». Dans 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France : EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603005.

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Résumé :

Objectif : Étudier le profil épidémiologique et histopathologique des cancers oraux chez les enfants pris en charge au services d’hémato-oncologie pédiatrique, de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale à l’hôpital 20 Aout de Casablanca, et à l’hôpital des enfants de Rabat. Notre objectif est de définir l’importance de l’oncologie pédiatrique, en particulier celle affectant la cavité orale, et aussi pour décrire les cancers oraux chez les enfants, leurs fréquences et les leurs caractéristiques histopathologiques. MATÉRIEL ET MÉTHODES: Il s’agit d’une étude rétrospective de 126 enfants hospitalisés entre 2010 et 2013 dans le service d’hémato-oncologie pédiatrique, du département de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale, de l’hôpital 20 août de Casablanca et le département d’hémato-oncologie pédiatrique de l’hôpital des enfants de Rabat; dans lequel nous avons diagnostiqué un cancer confirmé de la cavité orale. RÉSULTATS: Dans notre échantillon, tous les groupes d’âge ont été touchés par le processus de la maladie, mais les âges entre [0-4] ans et entre [13-16] étaient les plus touchés avec une moyenne d’âge de 8 ans, et des extrêmes allant de 4 mois à 16 ans. Dans notre échantillon de population, nous avons noté une légère prédominance avec 50,7% des cas. Le lymphome non hodgkinien Burkitt était le type histologique le plus commun avec 35,2% des cas. Les joues représentaient la localisation la plus fréquente avec 37,9% des cas, alors que le maxillaire représentait 19,7% des cas. La chimiothérapie a été la thérapeutique exclusive la plus utilisée dans notre échantillon dans 67,6% des cas. CONCLUSION: Les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et pathologiques des cancers de la cavité orale dans notre population ne sont pas différents des données de la littérature. Cependant, les parents manquent de conscience et de diagnostic tardif de ces les lésions qui semblent être responsables du profil dramatique des cancers oraux chez les enfants de la population marocaine.

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