Articles de revues sur le sujet « Cancer du sein – Thérapeutique »

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1

Arfé, Emmanuelle, et Marie Bombail. « Éducation thérapeutique et cancer du sein ». La Revue de l'Infirmière 64, no 214 (octobre 2015) : 32–34. http://dx.doi.org/10.1016/j.revinf.2015.07.010.

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2

Dohollou, N., et C. Rudzky. « Éducation thérapeutique et cancer du sein ». Oncologie 14, no 6-7 (juin 2012) : 381–85. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-012-2181-6.

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3

Guira, M. « C23 : Cancer inflammatoire du sein : Aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs : A propos de 43 cas à l’Institut Joliot Curie de Dakar ». African Journal of Oncology 2, no 1 Supplement (1 mars 2022) : S10. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c23.beis0mcmd7.

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Résumé :
INTRODUCTION : Notre étude vise à préciser les particularités épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques et d’améliorer le pronostic du cancer inflammatoire du sein. MATERIELS ET METHODES : Il s’agit d’une étude rétrospective allant du 1er Janvier 2018 au 31 Décembre 2020 chez des patientes ayant un diagnostic de cancer inflammatoire du sein. RESULTATS : Durant notre période d’étude, 1.730 cas de cancer du sein ont été colligés dont 43 cas de cancer inflammatoire du sein, soit une fréquence de 2,5%. L’âge moyen des patientes était de 44,8 ans. Le délai de consultation moyen était de 6,4 mois. Toutes les patientes avaient une atteinte ganglionnaire. Le carcinome infiltrant de type non spécifique était le type histologique retrouvé dans tous les cas. Toutes les patientes ont reçu au moins une première ligne de chimiothérapie avec une meilleure réponse clinique des taxanes au dépend des anthracyclines. La chirurgie a été réalisée dans 69,76 % des cas. Quarante pour cent des patientes étaient vivantes à la fin de l’étude. CONCLUSION : Le cancer inflammatoire du sein est assez rare à l’Institut Joliot Curie. Le diagnostic est tardif. Une prise en charge diagnostique et thérapeutique précoce améliorerait les résultats thérapeutiques du cancer inflammatoire du sein.
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4

Penault-Llorca, Frédérique. « Ciblage thérapeutique dans le cancer du sein ». Annales de Pathologie 29, no 5 (novembre 2009) : S71—S73. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2009.07.047.

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5

Jalaguier-Coudray, Aurélie, Rim Villard-Mahjoub, Jocelyne Chopier, Anne Tardivon et Isabelle Thomassin-Naggara. « Cancer du sein : interventionnel diagnostique et thérapeutique ». Imagerie de la Femme 24, no 1 (mars 2014) : 20–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.femme.2014.02.003.

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Geay, Jean-François. « Physiopathologie, diagnostic et thérapeutique du cancer du sein ». Soins 58, no 776 (juin 2013) : 25–29. http://dx.doi.org/10.1016/j.soin.2013.04.004.

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7

De Luca, Anne-Claude. « Renaissance après un séjour thérapeutique post-cancer du sein ». Kinésithérapie, la Revue 20, no 227 (novembre 2020) : 37–39. http://dx.doi.org/10.1016/j.kine.2020.08.009.

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8

Pfeil-Thiriet, Francine. « Un programme d’éducation thérapeutique pour l’après-cancer du sein ». Soins 58, no 776 (juin 2013) : 43–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.soin.2013.04.008.

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9

Letarte, Nathalie. « L’éducation thérapeutique d’une patiente atteinte d’un cancer du sein ». Actualités Pharmaceutiques 51, no 512 (mars 2012) : 2–5. http://dx.doi.org/10.1016/s0515-3700(12)71356-3.

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Bagot, J. L., et O. Tourneur-Bagot. « Pertinence de l’éducation thérapeutique dans le cancer du sein ». Psycho-Oncologie 4, S1 (décembre 2010) : 21–25. http://dx.doi.org/10.1007/s11839-010-0249-3.

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Boudier, J., G. Oldrini, C. Barlier et A. Lesur. « L’exploration axillaire en pratique quotidienne dans le parcours diagnostique d’un cancer du sein ». Oncologie 21, no 1-4 (janvier 2019) : 11–16. http://dx.doi.org/10.3166/onco-2019-0034.

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Résumé :
Lors de la découverte d’un cancer du sein, la qualité du bilan préthérapeutique est essentielle afin d’orienter la décision thérapeutique. L’exploration axillaire est primordiale, car elle évalue l’extension régionale de la maladie, ce qui en fait un des facteurs pronostiques majeurs. Différents examens d’imagerie préopératoires peuvent révéler une atteinte de ces ganglions axillaires. Cependant, l’imagerie de référence reste l’échographie axillaire, qui permet également de guider des prélèvements. Depuis l’étude ACOSOGZ0011, nous sommes face à une désescalade thérapeutique de la chirurgie axillaire. Selon des résultats récents, on constate que la place de l’imagerie axillaire est encore plus importante. Le but de l’échographie est d’éviter un curage en deux temps après un ganglion sentinelle positif lorsque les critères de l’ACOSOG-Z0011 ne sont pas remplis.
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Löwy, Ilana. « Cancer du sein et tamoxifène : la gestion d’une incertitude thérapeutique ». Sciences Sociales et Santé 30, no 1 (janvier 2012) : 73–83. http://dx.doi.org/10.1684/sss.2012.0104.

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Löwy, Ilana. « Cancer du sein et tamoxifène : la gestion d'une incertitude thérapeutique ». Sciences sociales et santé 30, no 1 (2012) : 73. http://dx.doi.org/10.3917/sss.301.0073.

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Bodet, Marie-Lucile, Alice Roosen, Delphine Hequet et Roman Rouzier. « Désescalade thérapeutique dans le cancer du sein en chirurgie oncologique ». Bulletin du Cancer 108, no 12 (décembre 2021) : 1145–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2021.06.017.

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Liapi, Aikaterini, Apostolos Sarivalasis, Wendy Jeanneret Sozzi, Loïc Lelièvre et Khalil Zaman. « Cancer du sein de stade précoce : la désescalade thérapeutique sélective ». Revue Médicale Suisse 13, no 563 (2017) : 1035–38. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2017.13.563.1035.

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Allouchery, V., L. Augusto et F. Clatot. « Place des CTC et de l’ADN circulant dans la prise en charge du cancer du sein ». Oncologie 21, no 1-4 (janvier 2019) : 40–48. http://dx.doi.org/10.3166/onco-2019-0035.

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Résumé :
Si la présence de cellules tumorales circulantes (CTC) et d’ADN tumoral circulant (ADNtc) est connue de longue date, seuls les progrès technologiques récents ont permis d’évaluer l’intérêt de cette approche dans le cancer du sein. La détection de CTC, tant pour les cancers du sein localisés que métastatiques, est un facteur de mauvais pronostic établi, mais qui ne permet pas de proposer de prise en charge spécifique. L’usage de l’ADNtc nécessite des validations prospectives, mais semble particulièrement prometteur pour la recherche demaladie résiduelle ou l’identification de clones tumoraux porteurs de mutations (PI3KCA, ESR1) permettant de prédire l’efficacité ou la résistance thérapeutique.
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Baldé, S. « C95 : Place de l’Evérolimus dans le cancer du sein avancé M+ RH+/Her2- : Stratégies thérapeutiques ». African Journal of Oncology 2, no 1 Supplement (1 mars 2022) : S40—S41. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c95.hcih5777.

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Résumé :
Chez ces patientes, il est primordial de rechercher la notion de crise viscérale, qui définira la stratégie du traitement. La crise viscérale est définie selon ABC comme un dysfonctionnement sévère d’un organe entrainant des signes et des symptômes, des anomalies biologiques ou une progression rapide de la maladie. La crise viscérale n’est pas synonyme de métastases viscérales mais une évolution rapide nécessitant un traitement rapidement efficace. Dans les cancers du sein métastatiques RH+/Her2-, la prise en charge a changé ces dernières années. L’hormonothérapie (HT) est devenue le traitement de base de ces cancers en dehors de deux situations particulières à savoir la crise viscérale et la maladie oligo-métastatique. Dans la méta-analyse de la Cochrane publiée en 2003, la chimiothérapie ne fait pas mieux que l’HT mais avec une toxicité plus élevée. Ainsi, un traitement par HT sera proposé aussi longtemps que la maladie reste hormonosensible et cela que l’on soit en première, en deuxième qu’en troisième ligne thérapeutique. Le choix des traitements dépendra à la fois du statut ménopausique, du délai de la rechute et de la disponibilité des drogues. En première ligne métastatique, une nouvelle classe de thérapies ciblées appelées les inhibiteurs de cyclines. Trois molécules sont disponibles : Palbociclib, Ribociclib et Abémaciclib. L’association de ces inhibiteurs des CDK4/6 avec une anti-aromatase ou du Fulvestrant a entrainé un doublement de la survie sans progression de la maladie à plus de deux ans dans des essais de phase III et cela avec une tolérance acceptable. Une deuxième option thérapeutique en première ligne chez les patientes naïves de traitement, est le Fulvestrant 500 mg, qui avait montré dans l’étude de phase III FALCON, une amélioration de la survie sans progression par rapport à un anti-aromatase. Au-delà de la première ligne, il y avait plusieurs options thérapeutiques, à savoir les anti-CD4/6 + AA ou Fulvestrant, s’ils n’ont pas été utilisés en premières ligne, l’association Evérolimus et Exemestane dans l’étude de phase III BOLERO 2, le Fulvestrant 500, les AA, le Tamoxiféne, l’Alpélisib. L’Everolimus est globalement bien toléré. Les effets secondaires se manifestent le plus souvent au premier trimestre. Il s’agit souvent de mucite, d’hyperglycémie, d’hyperlipidémie, pneumopathies et asthénie. L’Evérolimus garde toujours sa place dans le traitement des cancers du sein métastatique RH+/Her2- en deuxième. Actuellement le traitement du cancer du sein métastatique doit se faire à la carte.
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Touré, AI, YC Diouf Bathily et A. Mihimit. « C100 : Cancer du sein et grossesse : Diagnostic et traitement ». African Journal of Oncology 2, no 1 Supplement (1 mars 2022) : S42. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c100.kjbv3941.

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Résumé :
INTRODUCTION : Le cancer du sein constitue un problème majeur de santé publique, c'est le cancer féminin le plus fréquent dans le monde. C'est également le cancer le plus fréquent au cours de la grossesse. La survenue concomitante de ces deux entités cliniques pose différents problèmes d'ordre diagnostique, thérapeutique et pronostique. Sur le plan émotionnel, cette situation revêt un caractère dramatique, car la maladie cancéreuse, de réputation sombre, survient chez une femme en attente d'un événement heureux. Nous tenterons à travers ce travail, d’étudier les particularités diagnostiques, thérapeutiques de cette association mais également étudier l’issu de la grossesse et le devenir de la mère. MATERIELS ET METHODES : Il s’agit d’une étude prospective portant sur une année du 1er Janvier au 31 Décembre 2020 à l’Institut Joliot Curie de l’Hôpital Aristide le Dantec. Ont été incluses dans cette étude toutes les patientes venues d’elle-même ou référées pour la prise en charge d’un cancer du sein associé à la grossesse. Ces patientes étaient soit porteuses d’une grossesse et avaient accouché au courant de l’année 2020 soit elles étaient au plus à un an du post-partum. Elles avaient toutes un diagnostic histologique de cancer du sein confirmé en 2020. Ont été exclues toutes les patientes avec une suspicion de cancer du sein associé à la grossesse sans preuve histologique. RESULTATS : Treize cas de ont été colligés sur 850 cas de cancer du sein., sa fréquence était de 1,5% avec un âge moyen de 33 ans et une majorité multipare 3,4 en moyenne. Toutes nos patientes étaient diagnostiquées à un stade tardif avec 92% T4, 100% d’atteinte ganglionnaires et 38% métastatiques d’emblée. 92% présentaient un CCI avec 84% de SBRIII. Toutes nos patientes ont eu un protocole de chimiothérapie première avec du AC et des taxanes et une mastectomie. Toutes les grossesses ont abouti par un accouchement à terme avec un poids de naissance moyen de 3.000 g excepté une rétention à 26 SA et un RCIU. Le pronostic maternel est sombre avec une mortalité à 38%. CONCLUSION : Dans le souci d’une bonne prise en charge, il serait important de créer un réseau de centres experts afin d’optimiser la prise en charge et le suivit de la mère et de l’enfant à court moyen et long terme.
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Fiche, Maryse, Hans-Anton Lehr, Lucien Perey, Jean Bauer et, Khalil Zaman, Wendy Jeanneret-Sozzi et Jean-François Delaloye. « Cancer du sein : la pathologie, pierre angulaire de la décision thérapeutique ». Revue Médicale Suisse 3, no 119 (2007) : 1737–42. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2007.3.119.1737.

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Méry, B., G. Moriceau, A. Vallard, JP Jacquin et N. Magné. « Oligometastatic breast cancer : therapeutic implications of a new paradigm ». Revue Medicale de Bruxelles 39, no 2 (2018) : 111–13. http://dx.doi.org/10.30637/2018.16-054.

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Sadot, Sophie, et Mario Campone. « Aspect thérapeutique des métastases osseuses du cancer du sein : rôle des bisphosphonates ». Revue du Rhumatisme 75, no 4 (avril 2008) : 339–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2008.02.001.

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Belkacémi, Y., B. Comet, J. M. Hannoun-Levi, S. Villette, H. Marsiglia, M. Leblanc-Onfroy, B. Delalande, D. Azria et J. B. Dubois. « Irradiation partielle et accélérée du sein : un concept pour une individualisation thérapeutique dans le cancer du sein ». Cancer/Radiothérapie 11, no 6-7 (novembre 2007) : 287–95. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2007.09.145.

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Gueye, SMK, BS Diallo, M. Guèye, A. Mbodji et M. Diallo. « C21 : Parcours de soins des patients atteints de cancer du sein à l'unité de sénologie du CHU Aristide le Dantec de Dakar (Sénégal) ». African Journal of Oncology 2, no 1 Supplement (1 mars 2022) : S9—S10. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c21.2kk6fmuqok.

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Résumé :
INTRODUCTION : Evaluer les délais des différentes étapes du parcours de soins jusqu’à l’accès au traitement initial des cancers du sein suivis à l’Unité de Sénologie du Centre Hospitalo-Universitaire (CHU) Aristide le Dantec de Dakar. MATERIELS ET METHODES : Il s’agissait d’une étude descriptive, rétrospective et analytique portant sur les patients dont le diagnostic de cancer du sein était confirmé et suivis à l’Unité de Sénologie du CHU Aristide le Dantec de Dakar. Durant une période de trois ans, allant du 1er Janvier 2013 au 31 Décembre 2015, nous avons étudié pour tous les patients, le délai de chaque étape du parcours diagnostique et thérapeutique et l'évolution de la maladie avec un recul minimal de cinq ans au 31 Décembre 2020. RESULTATS : Cent soixante-dix-huit patients étaient inclus dans cette étude. Le délai moyen d’accès à l’Unité de Sénologie depuis les premiers symptômes du cancer était de 10,6 mois avec des extrêmes de sept jours et 121,7 mois ; celui de la confirmation du diagnostic après le premier contact était de 36,1 jours avec un minimum d’un jour et un maximum de 34,3 mois. Après le diagnostic, le délai moyen de l'évaluation en vue d'une décision du traitement initial était de 23,3 jours (d’un jour à 28,3 mois) et celui de la mise en œuvre effective du traitement initial était de 7,3 jours avec des extrêmes d’un jour à 87 jours ; après décision. En somme, le délai global d’accès au traitement initial d’un cancer du sein depuis les premiers symptômes jusqu'au premier acte thérapeutique était en moyenne de 13,2 mois (de 47 jours à 122 mois). L’impact pronostique de ces retards de prise en charge se résume en un taux de décès de 55,1% ; tous stades confondus, avec une survie à cinq ans qui ne dépasse guère 35,6%. CONCLUSION : Ces résultats montrent que les efforts devront surtout porter sur la première étape (accès à l’Unité) ; au niveau communautaire, en réduisant les facteurs limitant la prise de décision de consulter. Ensuite, une fois le premier contact établi, l’accent doit être mis sur l’amélioration de l’accessibilité (géographique et financière) et sur la disponibilité et la fonctionnalité des services d’aide au diagnostic y compris l’évaluation pré-thérapeutique.
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Beguinot, Marie, Marie Eve Fondrevelle, Laetitia Paradisi-Prieur et Camille Archinard. « Cancers du sein triples négatifs, l’innovation thérapeutique enfin accessible ». Sages-Femmes 21, no 2 (mars 2022) : 41–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.sagf.2022.01.008.

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Guèye, M., M. Diallo, A. Mbodji et SMK Guèye. « C118 : Stratégie diagnostique et thérapeutique devant une masse mammaire ». African Journal of Oncology 2, no 1 Supplement (1 mars 2022) : S49. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c118.dsha3090.

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Résumé :
INTRODUCTION : L’objectif est de rapporter les difficultés et les résultats de la prise en charge de patientes atteintes de cancer du sein et initialement prises en charge par chirurgie sans cytologie ni histologie préalable. MATERIELS ET METHODES : A partir de notre base de données, nous avions repris tous les cas de cancers suivis dans notre structure et avons retenu celles qui avaient bénéficié d’une chirurgie première sans confirmation histologique préalable. Nous avions analysé les modalités diagnostiques, thérapeutiques et évolutives. RESULTATS : Une proportion de de 7,1% répondaient aux critères de recherche. Elles avaient bénéficié d’une tumorectomie mammaire préalable. La récidive était survenue entre trois et 12 mois parfois sur une grossesse évolutive. Elles avaient toutes bénéficié d’une chimiothérapie et d’une mastectomie associée à un curage axillaire avec un pronostic effroyable. CONCLUSION : La survenue d’un nodule mammaire chez une femme jeune doit faire proposer une échographie avec ou sans mammographie. L’aspect solide de la masse doit faire pratiquer une cytoponction ou mieux une biopsie. C’est au prix de ce trépied clinique-imagerie-histologie que la prise en charge peut être optimisée. La prise en charge d’un cancer du sein doit être correctement planifiée et basée sur une preuve anatomo-pathologique. Toute entorse à cette règle est préjudiciable à la patiente. Nous proposons dans la discussion une conduite sous forme de commandements.
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Belkacémi, Y., H. Marsiglia, J. M. Hannoun-Levi, R. Orecchia, A. Kuten, J. B. Dubois et E. Lartigau. « Irradiation partielle et accélérée du sein : une réelle perspective thérapeutique pour le cancer du sein de bon pronostic ». Oncologie 10, no 1 (janvier 2008) : 16–21. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-007-0793-z.

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Huiart, Laetitia, Valérie-Jeanne Bardou et Roch Giorgi. « L’adhésion thérapeutique aux traitements oraux : enjeux en oncologie - l’exemple du cancer du sein ». Bulletin du Cancer 100, no 10 (octobre 2013) : 1007–15. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2013.1830.

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Gonçalves, Anthony, Jessica Moretta, François Eisinger et François Bertucci. « Médecine personnalisée et cancer du sein : médecine anticipatoire, évaluation pronostique et ciblage thérapeutique ». Bulletin du Cancer 100, no 12 (décembre 2013) : 1295–310. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2013.1856.

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Hennequin, Christophe, Sophie Guillerm et Laurent Quero. « Jusqu'où aller dans la désescalade thérapeutique en radiothérapie du cancer du sein infiltrant ? » Bulletin du Cancer 103, no 6 (juin 2016) : S99—S104. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(16)30153-9.

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Maamouri, F., B. Debbabi, F. Khomsi, N. Ben Mna, A. Goucha, H. Bouzeine, J. Ben Hassouna, A. EL May et A. Gamoudi. « Traitement conservateur du cancer du sein : évaluation thérapeutique à propos de 160 cas ». Annales de Pathologie 26 (novembre 2006) : 156. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)78518-2.

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Leux, C., F. Molinié, P. Arveux, B. Trétarre, A. Danzon, P. Delafosse, A. V. Guizard et al. « Délai de prise en charge thérapeutique du cancer du sein en France (2003) ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 56, no 5 (septembre 2008) : 290–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2008.06.121.

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Labbé-Pinlon, Blandine, Cindy Lombart, Virginie Berger et Didier Louis. « L’Éducation Thérapeutique en oncologie : mieux comprendre la satisfaction des patients envers leur expérience vécue ». Recherches en Sciences de Gestion N° 155, no 2 (19 juin 2023) : 161–91. http://dx.doi.org/10.3917/resg.155.0161.

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Cette recherche propose de mieux comprendre la satisfaction des patients envers l’Education Thérapeutique en oncologie. Un test de modèle effectué sur 207 patientes (cancer du sein) confirme que l’empowerment et la proximité relationnelle en sont deux antécédents majeurs, l’attitude et le bouche-à-oreille deux conséquences importantes. Les relations sont toutefois modérées par le profil des patientes en termes de valeur perçue de l’expérience vécue. Ces résultats permettront de mieux valoriser l’Education Thérapeutique auprès des parties prenantes et de favoriser ainsi le développement de ce service de soins personnalisé et global, essentiel dans la prise en charge des maladies chroniques, mais encore limité en oncologie.
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Romieu, G. « Surveillance post-thérapeutique des cancers du sein : état des lieux ». Oncologie 12, no 4 (avril 2010) : 285–88. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-010-1879-6.

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Delay, E., J. Gosset, G. Toussoun, T. Delaporte et M. Delbaere. « Séquelles thérapeutiques du sein après traitement conservateur du cancer du sein ». Annales de Chirurgie Plastique Esthétique 53, no 2 (avril 2008) : 135–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.anplas.2007.10.004.

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Kossi Edem, Logbo-Akey, Ajavon Dede Regina, M’Bortche Kignomon Bingo, Kambote Yendoube Pierre et Aboubakari Abdoul Samadou. « Carcinome Papillaire Intra-Kystique du Sein : A Propos d’Un cas au Service de Gynécologie-Obstétrique du CHU Kara ». European Scientific Journal, ESJ 19, no 21 (31 juillet 2023) : 151. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2023.v19n21p151.

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Résumé :
Introduction : Le carcinome papillaire intra-kystique est une entité histologique rare de cancer du sein dont les principales caractéristiques sont l’évolution lente et un bon pronostic. Du fait de sa rareté, l’attitude thérapeutique varie selon les équipes. Nous rapportons une expérience de la prise en charge d’un de carcinome papillaire intra-kystique du sein chez une patiente de 59 ans. Observation médicale : Il s’agissait d’une patiente âgée de 59 ans, G8P8, ménopausée, ayant consulté pour masse du sein gauche. Cliniquement, le sein était de volume normal, le revêtement cutané était normal. La masse était ferme, mobile par rapport au plan superficiel et profond. Il n’y avait pas d’écoulement mamelonnaire ni d’adénopathie axillaire. La mammographie et l’échographie mammaire retrouvaient une lésion tissulaire probablement suspecte du QSE du sein gauche, classée ACR4. L’examen histologique après tumorectomie concluait à un carcinome papillaire intrakystique in situ du sein gauche. Une radiothérapie complémentaire a été réalisée avec bonne tolérance de la patiente. Après 3ans de recul, les examens de contrôle clinique et paraclinique étaient normaux. Conclusion : Le carcinome papillaire intra-kystique est rare avec une prise en charge thérapeutique mal codifiée. Néanmoins il reste une entité histologique de bon pronostic. Introduction: Intracystic papillary carcinoma is a rare histological entity of breast cancer whose main characteristics are slow evolution and good prognosis. Because of its rarity, the therapeutic attitude varies according to the team. We report our experience managing breast intracystic papillary carcinoma in patients 55-year-female. Medical observation: A 59-years old, woman( gravida 8, para 8), postmenopausal, consulted for breast lump. The lump was movable, without adenopathy. Mammography and breast ultrasound revealed a probably suspicious tissue lesion of the left breast, classified as ACR4. Histological examination after tumorectomy concluded an intracystic papillary carcinoma. Complementary radiotherapy was performed with good tolerance of the patient. After 3 years of follow-up, the clinical and imaging findings were normal. Conclusion: Intracystic papillary carcinoma is a rare disease with poorly codified therapeutic management. Nevertheless, it remains a histological entity with a good prognosis.
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Romain, Sylvie, Françoise Spyratos et Pierre-Marie Martin. « Apport de la biologie tissulaire à la décision thérapeutique dans le cancer du sein ». Revue Française des Laboratoires 1999, no 312 (avril 1999) : 23–34. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(99)80306-0.

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Chinot, O., S. Romain et PM Martin. « Apport de la biologie à la décision thérapeutique : le cancer du sein en 1995 ». Bulletin du Cancer/Radiothérapie 82, no 2 (janvier 1995) : 225–37. http://dx.doi.org/10.1016/0924-4212(96)80048-x.

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Mayi-Tsonga, S., E. Belembaogo, J. F. Meyé, J. P. Ngou-Mvé-Ngou, S. Nguizi-Ogoula et A. Bisse. « Les cancers du sein au Gabon : aspects épidémiologique, diagnostique et thérapeutique ». Journal africain du cancer / African Journal of Cancer 1, no 1 (février 2009) : 11–15. http://dx.doi.org/10.1007/s12558-008-0003-y.

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Bourgier, C., C. Lemanski, O. Riou, M. Charissoux, P. Fenoglietto et D. Azria. « Irradiation hypofractionnée à visée curative, standard thérapeutique des cancers du sein ? » Cancer/Radiothérapie 17, no 7 (novembre 2013) : 705–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2013.09.001.

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Kouassy, KY, O. Kimso, K. Traore, BA Oddo, A. Edoukou, DR Niang, KA Gaetan, SI Mounkeila, M. Toure et I. Adoubi. « C103 : Intérêt du Paclitaxel – Bévacizumab dans le cancer du sein triple négatif métastatique à Abidjan ». African Journal of Oncology 2, no 1 Supplement (1 mars 2022) : S43. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c103.jsle2071.

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Résumé :
INTRODUCTION : Les cancers du sein triple négatif sont réputés être de mauvais pronostique avec une extension métastatique précoce. Leur schéma thérapeutique se réduit le plus souvent en une chimiothérapie auquel s’associe depuis quelques années des anti-angiogéniques notamment le Bévacizumab. L’obectif était d’évaluer l’intérêt de l’association Paclitaxel – Bévacizumab sur une cohorte de patientes porteuses d’un cancer du sein triple négatif métastatiques. MATERIELS ET METHODES : Etude rétrospective, descriptive et analytique portant sur 34 cas de patientes porteuses d’un adénocarcinome du sein histologiquement confirmé au service de Cancérologie du Centre Hospitalo-Universitaire de Treichville sur une période de deux ans (Janvier 2018 – Décembre 2019). RESULTATS : L’âge moyenne des patientes était de 39 ± 9,6 ans, avec des extrêmes de 30 et de 69 ans. Peu de toxicités grade 3 – 4 associées au Bévacizumab ont été reportées. Trois patientes avaient une réponse complète et 38% des patientes un bénéfice clinique. Le poumon (29,7%) et le cerveau (22.2%) étaient les localisations les plus représentées. Nous avons répertorié 16 décès, soit 47%. La survie sans progression des patientes était de 8,11 ± 4,3 mois. La survie globale était de 11,27 ±n5.3 mois sous Paclitaxel – Bévacizumab. CONCLUSION : Cette association a montré des réponses objectives modestes avec cependant un profil de tolérance acceptable. Le taux de survie globale est également modeste ; par contre la SSP semble être satisfaisante notamment chez les patientes ayant un intervalle libre supérieur à 24 mois.
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Gonçalves, Anthony. « Eribuline : une nouvelle option thérapeutique dans les cancers du sein métastatiques lourdement prétraités ? » Bulletin du Cancer 98, no 5 (mai 2011) : 455. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2011.1351.

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Cohen-Haguenauer, Odile. « Prédisposition héréditaire au cancer du sein (2) ». médecine/sciences 35, no 4 (avril 2019) : 332–45. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019072.

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Résumé :
Les progrès du séquençage à haut débit permettent de rechercher simultanément des mutations sur plusieurs gènes pour explorer la prédisposition héréditaire au cancer du sein. Selon le gène, le niveau de risque et le spectre des cancers peuvent varier. Les dispositions spécifiques de prise en charge préconisées sont modulées en fonction des gènes, classés en : (1) très haut risque, tels les gènes BRCA1/2 suivant les recommandations de l’INCa 2017 ; (2) risque élevé ; (3) augmentation modérée : dans ce dernier cas, les mesures de surveillance sont similaires à la population générale. En l’absence de mutation, d’autres facteurs de risque peuvent intervenir et des scores professionnels être calculés. Cependant, selon les recommandations de la HAS 2014, l’histoire familiale prévaut : sur cette base, le dispositif national d’oncogénétique de l’INCa a mis en place un maillage national de réseaux de suivi des personnes à haut risque, présentant ou non des mutations. Enfin, de nouvelles voies thérapeutiques spécifiques s’ouvrent pour les personnes porteuses de mutations.
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Gorins, A., M. Espié, N. Bedairia, F. Perret, B. Tournant, H. Novak, E. Lucchi-Angelier et M. Marty. « Thérapeutique hormonale substitutive après cancer du sein : une étude de 230 patientes, avec cas-témoins ». Gynécologie Obstétrique & ; Fertilité 31, no 7-8 (juillet 2003) : 614–19. http://dx.doi.org/10.1016/s1297-9589(03)00189-9.

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Chaix, B., G. Lobre, S. Mahboub, G. Delamon, J. E. Bibault et B. Brouard. « Le chatbot, outil d’accompagnement thérapeutique de la dépression chez les patientes atteintes d’un cancer du sein ». Psycho-Oncologie 14, no 1-2 (mars 2020) : 17–21. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2020-0113.

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Résumé :
Objectif : Le chatbot est un logiciel qui utilise l’apprentissage statistique et a pour objectif de simuler une conversation par message textuel ou vocal. Le chatbot Vik a été développé dans le but d’améliorer la qualité de vie des patients atteints d’un cancer ou d’une maladie chronique. L’objectif de cette étude pilote est de mesurer l’humeur de patients atteints d’un cancer du sein, avant et après accompagnement par le chatbot Vik. Matériel et méthodes : Les patients ont été recrutés lors de la première utilisation de Vik. Ils ont été triés en fonction des critères d’inclusion (âge > 18 ans, atteints d’un cancer du sein et en cours de traitement, non-opposition, connaissance d’Internet). Ils ne devaient pas être suivis pour des troubles dépressifs ou en cours d’une psychothérapie. Le questionnaire PHQ-9 a été utilisé pour l’évaluation des symptômes de dépression. Seuls les patients ayant un score supérieur à 5 étaient inclus dans l’étude (j0). Le PHQ-9 était ensuite reproposé à j+15 puis à j+30. Résultats : Les utilisateurs recrutés (n = 74) avaient entre 26 et 78 ans. La moyenne d’âge était de 50 ans. Le taux de satisfaction globale était de 94 %. Le score moyen obtenu au PHQ-9 avant utilisation du chatbot (j0) était de 9,73 (ET : 2,02). À l’issue des 30 jours de l’expérimentation, il était de 5,00 (ET : 2,82). L’évolution de l’humeur au cours du temps était croissante à mesure que les participants discutaient avec le chatbot. Conclusion : Cette étude apporte des éléments prometteurs sur la possibilité d’un assistant virtuel conçu pour soutenir les patients d’offrir une méthode attrayante de suivi et de complémentarité aux méthodes traditionnelles de thérapie.
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Benabdelhafid, Zohir. « Carcinomatous Mastitis and Pregnancy : Reflection on a Case ». Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 7, no 1 (2 mai 2020) : 56–58. http://dx.doi.org/10.48087/bjmscr.2020.7114.

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Résumé :
L’association d’un cancer du sein et d’une grossesse est un événement rare, défini par le diagnostic d’un cancer du sein soit pendant la grossesse, soit durant l’année suivant l’accouchement. Depuis la description initiale par Walkman de la mastite carcinomateuse de la femme enceinte en 1875, le pronostic de cette lésion reste défavorable. Elle représente la seule véritable urgence thérapeutique en oncologie mammaire. La mastite carcinomateuse de la femme enceinte a une très mauvaise réputation avec son double problème cancérologique et obstétrical. Sa prise en charge est difficile car les enjeux sont doubles : traiter au mieux la patiente sans compromettre le pronostic fœtal, ces deux notions peuvent aboutir à un conflit d’intérêt maternofœtal qui doit être gérée par une équipe multidisciplinaire. Nous rapportons le cas d'une patiente prise en charge au centre de lutte contre le cancer de Batna ; qui a découvert un nodule du sein droit sur grossesse de deux mois, cette masse aurait été découverte par la patiente quatre mois plus tôt et banalisée jusqu’à l’augmentation rapide de son volume, où elle s’est présentée à la consultation dans un état historique de cancer du sein localement avancé avec métastase pulmonaire, hépatique, pancréatique et osseuse. À travers cette observation et une revue de la littérature, nous discutons les facteurs aboutissant au retard diagnostique du cancer du sein afin d’engager une discussion sur la stratégie optimale de la prise en charge de ces patientes, et de donner des solutions pour sensibiliser la population.
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Estival, Cécile. « Une typologie des intérêts et valeurs accordés aux clichés d’imagerie médicale par les patients atteints d’un cancer ». Emulations - Revue de sciences sociales, no 5 (16 janvier 2009) : 57–71. http://dx.doi.org/10.14428/emulations.005.05.

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Résumé :
Cet article vise à analyser l’apport de la visualisation des clichés d’imagerie médicale dans le parcours thérapeutique des patients atteints d’un cancer. Il évoque la relation patient/médecin et plus précisément la manière dont certaines variables sociales la déterminent. A travers la construction d’une typologie des intérêts que les patients accordent à leurs clichés, il s’agira d’étudier les profils de patients pour qui la visualisation est souhaitée. L’article abordera, notamment, la manière dont la visualisation des clichés intervient au sein de la relation patient/médecin, mais aussi la question de la perception du corps.
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Tardivon, A., et C. Malhaire. « Cancer du sein (II). Procédures diagnostiques et thérapeutiques ». EMC - Radiologie et imagerie médicale - Génito-urinaire - Gynéco-obstétricale - Mammaire 4, no 3 (janvier 2009) : 1–22. http://dx.doi.org/10.1016/s1879-8543(09)70669-x.

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de Nonneville, A., et A. Gonçalves. « Cancers du sein triple-négatifs : données actuelles et perspectives d’avenir ». Oncologie 21, no 1-4 (janvier 2019) : 33–39. http://dx.doi.org/10.3166/onco-2019-0039.

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Résumé :
Le cancer du sein triple-négatif (CSTN), défini par l’absence d’expression des récepteurs hormonaux et d’HER2 (human epidermal growth factor receptor-2), représente 15 à 20 % des cancers du sein. Cependant, cette définition, essentiellement négative, masque la très grande hétérogénéité des entités biologiques qui constituent ce soustype. Si la chimiothérapie est le principal traitement systémique établi de la maladie à la fois dans la prise en charge des stades précoces et avancés, la compréhension progressive des composantes moléculaires impliquées dans la pathogenèse des CSTN permet des perspectives thérapeutiques novatrices. L’objectif de cette synthèse est de décrire ces cibles potentielles et d’explorer les traitements d’aujourd’hui et de demain qui permettront de lutter contre ce cancer au comportement particulièrement agressif.
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Mallet, Amélie, De Calbiac Ombline, Marie Robert, Mario Campone et Jean Sébastien Frenel. « Cancer du sein HER2-low : comment un concept biologique s’immisce-t-il dans la décision thérapeutique ? » Bulletin du Cancer 108, no 11 (décembre 2021) : 11S19–11S25. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(21)00633-0.

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Mourrégot, Anne, Pierre-Emmanuel Colombo et Philippe Rouanet. « Jusqu’où aller dans la désescalade thérapeutique en chirurgie du cancer du sein infiltrant : contre la désescalade ». Bulletin du Cancer 103, no 6 (juin 2016) : S96—S98. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(16)30152-7.

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