Articles de revues sur le sujet « Cancer du sein – Génétique »
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Viassolo, Valeria, Aurélie Ayme et Pierre O. Chappuis. « Cancer du sein : risque génétique ». Imagerie de la Femme 26, no 2 (juin 2016) : 95–104. http://dx.doi.org/10.1016/j.femme.2016.04.009.
Texte intégralProbst-Hensch, Nicole M., et Alfredo Morabia. « Epidémiologie génétique et susceptibilité génétique au cancer du sein ». Revue Médicale Suisse -2, no 2378 (2002) : 301–5. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2002.-2.2378.0301.
Texte intégralCohen-Haguenauer, Odile. « Prédisposition héréditaire au cancer du sein (1) ». médecine/sciences 35, no 2 (février 2019) : 138–51. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019003.
Texte intégralM, J. M. « Coalition internationale en génétique du cancer du sein ». Revue Francophone des Laboratoires 2017, no 492 (mai 2017) : 11. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(17)30143-0.
Texte intégralDe Pauw, Antoine, et Dominique Stoppa-Lyonnet. « Le risque familial et génétique de cancer du sein ». Soins 58, no 776 (juin 2013) : 30–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.soin.2013.04.005.
Texte intégralEisinger, F. « Risque génétique de cancer du sein et de l'ovaire ». Chirurgie 123, no 4 (septembre 1998) : 399–404. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4001(98)80013-5.
Texte intégralD., Y. M. « Cancer du sein : bientôt un test de prédisposition génétique ». Option/Bio 23, no 476 (juillet 2012) : 5. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(12)71347-8.
Texte intégralMartel-Billard, C., C. Cordier, C. Tomasetto, J. Jégu et C. Mathelin. « Cancer du sein et trisomie 21 : une anomalie génétique qui protège contre le cancer du sein ? » Gynécologie Obstétrique & ; Fertilité 44, no 4 (avril 2016) : 211–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.gyobfe.2016.02.016.
Texte intégralNau, Jean-Yves. « Génétique des cancers du sein nouvelles lumières ». Revue Médicale Suisse 3, no 114 (2007) : 1483. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2007.3.114.1483.
Texte intégralCassier, Maurice, et Jean-Paul Gaudillière. « Recherche, médecine et marché : la génétique du cancer du sein ». Sciences sociales et santé 18, no 4 (2000) : 29–51. http://dx.doi.org/10.3406/sosan.2000.1504.
Texte intégralChompret, A. « Diagnostic génétique du cancer du sein et de l’ovaire héréditaire ». Imagerie de la Femme 15, no 1-2 (mars 2005) : 76–92. http://dx.doi.org/10.1016/s1776-9817(05)80643-1.
Texte intégralGauthier-Villars, Marion, Pascale This et Dominique Stoppa-Lyonnet. « Tests de prédisposition génétique aux cancers du sein ». Revue Francophone des Laboratoires 2006, no 379 (février 2006) : 6–11. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(06)80042-0.
Texte intégralJulian-Reynier, Claire. « Prédisposition génétique aux cancers du sein et de l’ovaire ». médecine/sciences 27, no 6-7 (juin 2011) : 657–61. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011276019.
Texte intégralMazoyer, Anne-Valérie, Charlène Michaud et Sylvie Bourdet-Loubère. « Projections et identifications chez une jeune mère en rémission d’un cancer du sein génétique ». Psychologie clinique et projective 33, no 1 (30 juin 2023) : 51–74. http://dx.doi.org/10.3917/pcp.033.0051.
Texte intégralCouillet, A., D. Mouttet, V. Bonadona et J. Henry. « Comment répondre aux demandes de mastectomie prophylactique controlatérale après un cancer du sein hors prédisposition génétique ? Perspectives éthiques et cliniques ». Psycho-Oncologie 13, no 2 (juin 2019) : 129–35. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2019-0097.
Texte intégralBrédart, A., J. L. Kop, A. De Pauw, A. Cano, J. Dick, D. Stoppa-Lyonnet et S. Dolbeault. « Préoccupations et besoins d’aide psychologiques chez les femmes à risque génétique de cancer du sein ou de l’ovaire : une étude prospective observationnelle en Allemagne, Espagne et France ». Psycho-Oncologie 15, no 4 (décembre 2021) : 121–30. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2021-0169.
Texte intégralDaguet, E., C. Malhaire, C. Hardit, A. Athanasiou, C. El Khoury, F. Thibault, L. Ollivier, A. Tardivon et A. Tardivon. « Dépistage du cancer du sein par IRM chez les femmes porteuses d’une mutation génétique ». Journal de Radiologie 89, no 6 (juin 2008) : 783–90. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(08)73784-3.
Texte intégralLehr, Hans-Anton, Fredrik T. Bosman et Jean-François Delaloye. « De l’histologie par la signature génétique à un meilleur traitement du cancer du sein ». Revue Médicale Suisse 3, no 130 (2007) : 2382–88. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2007.3.130.2382.
Texte intégralDalpé, Robert, et Louise Bouchard. « Les collaborations de recherche en génétique ». Cahiers de recherche sociologique, no 40 (2 mai 2011) : 47–68. http://dx.doi.org/10.7202/1002418ar.
Texte intégralZongo, N., E. Ouangre, M. Zida, OR Somé, AH Bagué, C. Bagré et A. Sanou. « C75 : Formation en chirurgie carcinologique : L’opportunité d’un master en sénologie, chirurgie carcinologique et reconstruction mammaire ». African Journal of Oncology 2, no 1 Supplement (1 mars 2022) : S32. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c75.btyw8253.
Texte intégralHabak, Nawal, Malika Ait Abdallah, Ammar Chikouche, Belaid Ait Abdelkader et Lakhdar Griene. « GENES BRCA1/2 : two polymorphic variants associated with a high risk of ovarian cancer ». Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 7, no 1 (2 mai 2020) : 24–26. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2020.7106.
Texte intégralSevilla, Christine, Pascale Bourret, Catherine Noguès, Jean-Paul Moatti, Hagay Sobol, le Groupe Génétique et Cancer et Claire Julian-Reynier. « L’offre de tests de prédisposition génétique au cancer du sein ou de l’ovaire en France ». médecine/sciences 20, no 8-9 (août 2004) : 788–92. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2004208-9788.
Texte intégralMilano, G. « HER-2, polymorphismes génétiques et cancer du sein ». Oncologie 10, no 1 (janvier 2008) : 37–39. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-007-0792-0.
Texte intégralDelaloge, S., L. Albiges, B. Bressac—de Paillerets et A. Chompret. « Prédisposition génétique aux cancers du sein et de l’ovaire : Diagnostic moléculaire et conséquences ». Oncologie 8, no 3 (mars 2006) : 213–18. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-006-0361-y.
Texte intégralStoppa-Lyonnet, Dominique, Bruno Buecher, Marion Gauthier-Villars, Claude Houdayer, Antoine de Pauw, Anne de la Rochefordiere, Pascale This, Bernard Asselain et Nadine Andrieu. « Comment prendre en compte le risque génétique de cancer du sein ? Gènes impliqués et risques tumoraux associés ». Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 193, no 9 (décembre 2009) : 2063–85. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32379-9.
Texte intégralJulian-Regnier, C., A. D. Bouhnik, M. Gauthiers-Villars, P. Berthet, C. Lasset et C. Noguès. « Déterminants psychosociaux des délais de recours à la chirurgie prophylactique. Cohorte nationale Genepso (prédisposition génétique cancer sein/ovaire) ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 58 (septembre 2010) : S52. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2010.06.021.
Texte intégralDelaloge, S., F. Rimareix, C. Balleyguier, A. Remenieras, A. Varga, C. Uzan, C. Bourgier et O. Caron. « La génétique constitutionnelle peut-elle impacter la prise en charge d’une femme atteinte de cancer du sein aujourd’hui ? » Oncologie 12, no 4 (avril 2010) : 248–54. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-010-1877-8.
Texte intégralChappuis, Pierre O., André-Pascal Sappino, Georges Vlatos, John Kurtz, Helena M. Verkooijen, Gérald Fioretta, Christine Bouchardy et Simone Benhamou. « De l’utilité d’un registre des cancers du sein familiaux à l’ère de la génétique moléculaire ». Revue Médicale Suisse 61, no 2438 (2003) : 1054–59. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2003.61.2438.1054.
Texte intégralPeter, Elise, Isabelle Treilleux, Emma Jougla, Valentin Wucher, Alberto Vogrig, Daniel Pissaloux, Sandrine Paindavoine et al. « Signature immune et génétique des cancers du sein Her2+ déclenchant un syndrome neurologique paranéoplasique anti-Yo ». Morphologie 106, no 354 (septembre 2022) : S6. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2022.06.004.
Texte intégralMoretta, Jessica, Pascaline Berthet, Valérie Bonadona, Olivier Caron, Odile Cohen-Haguenauer, Chrystelle Colas, Carole Corsini et al. « Recommandations françaises du Groupe Génétique et Cancer pour l’analyse en panel de gènes dans les prédispositions héréditaires au cancer du sein ou de l’ovaire ». Bulletin du Cancer 105, no 10 (octobre 2018) : 907–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.08.003.
Texte intégralVallard, A., E. Bernichon, Q. Wang, V. Attignon, D. Pissaloux, P. E. Heudel, T. Bachelot et al. « Altération génétiques et radioresistance du cancer du sein : une analyse de l’essai ProfiLER ». Cancer/Radiothérapie 21, no 6-7 (octobre 2017) : 714–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2017.08.081.
Texte intégralLeblond, Débora, Anne Brédart, Sylvie Dolbeault, Antoine De Pauw, Dominique Stoppa-Lyonnet et Serge Sultan. « Adéquation de la perception du risque de prédisposition génétique BRCA1/2 chez des femmes atteintes de cancer du sein (cas index) et facteurs associés ». Bulletin du Cancer 99, no 6 (juin 2012) : 673–84. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2012.1590.
Texte intégralDekeuwer, C. « Transmission des informations médicales et projet d’enfant : le conseil génétique dans le contexte du rétinoblastome et du cancer du sein et des ovaires dit héréditaire ». Éthique & ; Santé 10, no 1 (mars 2013) : 34–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.etiqe.2012.11.009.
Texte intégralBouamama, I., Z. Bourhaleb, M. Moukhlissi, N. Benchakroun, H. Jouhadi, N. Tawfiq, S. Sahraoui et A. Benider. « Le cancer du sein chez la femme jeune : particularités épidémiologiques, génétiques, pathologiques, biologiques et thérapeutiques ». Cancer/Radiothérapie 13, no 6-7 (octobre 2009) : 691. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2009.08.124.
Texte intégralKrief, F., C. Sonigo, M. Grynberg, I. Beau et N. Binart. « Impact des facteurs génétiques influençant la toxicité ovarienne de la chimiothérapie chez les patientes atteintes de cancer du sein ». Annales d'Endocrinologie 79, no 4 (septembre 2018) : 237. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.124.
Texte intégralWoerlé Boissy, J., M. Charavel, C. Lasset et V. Bonadona. « Prédispositions héréditaires au cancer du sein. Évaluation de l’information du patient sur le résultat négatif des recherches génétiques initiales ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 56, no 5 (septembre 2008) : 298–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2008.06.144.
Texte intégralDiagne Akondé, FB, MN Diouf, A. Ndiaye Ndir, AO Touré, CM Dial, A. Sall, M. Gadji et al. « C90 : Le Centre de Référence pour le Diagnostic des Cancers de l’Enfant (CRDCE) de Dakar : Une meilleure approche diagnostique et de recherche et une ouverture en synergie avec les pays francophones et anglophones de la sous-région d’Afrique de l’Ouest ». African Journal of Oncology 2, no 1 Supplement (1 mars 2022) : S38. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c90.cpzp8981.
Texte intégralNoguès, C. « Les défis de l’oncogénétique et ses applications médicales : nouvelles problématiques psycho-oncologiques ? Le modèle des prédispositions génétiques au cancer du sein et de l’ovaire ». Psycho-Oncologie 9, no 4 (décembre 2015) : 221–29. http://dx.doi.org/10.1007/s11839-015-0549-8.
Texte intégralClaret, B. « Être psychologue au sein d’une équipe d’oncogénétique : défis, enjeux et limites autour de la place du « psy » ». Psycho-Oncologie 15, no 4 (décembre 2021) : 137–40. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2021-0172.
Texte intégralDelaloge, S., et H. Marsiglia. « Bases génétiques de la radiosensibilité des cancers du sein ». Cancer/Radiothérapie 9, no 2 (mars 2005) : 77–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2004.11.003.
Texte intégralDeschasaux, M., J. C. Souberbielle, P. Latino-Martel, A. Sutton, N. Charnaux, N. Druesne-Pecollo, P. Galan et al. « P241 : Association prospective entre vitamine D (statut plasmatique et polymorphismes génétiques) et risque de cancer du sein : modulation par le statut pondéral et la consommation d’alcool ». Nutrition Clinique et Métabolisme 28 (décembre 2014) : S195. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(14)70883-0.
Texte intégralNau, Jean-Yves. « Cancers du sein : l’heure des analyses génétiques et des traitements ciblés ». Revue Médicale Suisse 10, no 418 (2014) : 460–61. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2014.10.418.0460.
Texte intégralNau, Jean-Yves. « Une mutation génétique associée aux tumeurs bénignes du sein ». Revue Médicale Suisse 4, no 172 (2008) : 2069. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2008.4.172.2069.
Texte intégralDjennane, S., J. P. Ducroix, J. Rochette, E. Cadet et P. Fardellone. « Prévalence de l'hémochromatose génétique au sein d'une population rhumatologique hospitalière ». La Revue de Médecine Interne 22 (décembre 2001) : 451s—452s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)80069-2.
Texte intégralFerron, M., F. Praz et M. Pocard. « Génétique du cancer colorectal ». Annales de Chirurgie 130, no 10 (décembre 2005) : 602–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.anchir.2005.02.014.
Texte intégralJanin, N. « Prédisposition génétique au cancer ». La Revue de Médecine Interne 16, no 7 (juillet 1995) : 500–517. http://dx.doi.org/10.1016/0248-8663(96)80746-6.
Texte intégralKahn, A. « Génétique du cancer colo-rectal ». médecine/sciences 10, no 2 (1994) : 228. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2599.
Texte intégralThomas, G., M. Muleris et RJ Salmon. « La génétique du cancer colorectal ». médecine/sciences 4, no 5 (1988) : 274. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3816.
Texte intégralManouvrier, S., et Th Lecomte. « Endoscopie et génétique : polyposes-cancer ». Acta Endoscopica 34, S2 (novembre 2004) : 461–62. http://dx.doi.org/10.1007/bf03004018.
Texte intégralCanedo, P., et José Carlos Machado. « Prédisposition génétique au cancer gastrique ». Acta Endoscopica 37, no 2 (avril 2007) : 239–47. http://dx.doi.org/10.1007/bf02961793.
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