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Texte intégralRoumenina, Lubka T., Mathieu Jablonski, Christophe Hue, Jacques Blouin, Jordan D. Dimitrov, Marie-Agnes Dragon-Durey, Mathieu Cayla et al. « Hyperfunctional C3 convertase leads to complement deposition on endothelial cells and contributes to atypical hemolytic uremic syndrome ». Blood 114, no 13 (24 septembre 2009) : 2837–45. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2009-01-197640.
Texte intégralMullick, Jayati, John Bernet, Yogesh Panse, Sharanabasava Hallihosur, Akhilesh K. Singh et Arvind Sahu. « Identification of Complement Regulatory Domains in Vaccinia Virus Complement Control Protein ». Journal of Virology 79, no 19 (1 octobre 2005) : 12382–93. http://dx.doi.org/10.1128/jvi.79.19.12382-12393.2005.
Texte intégralSchwendinger, M. G., M. Spruth, J. Schoch, M. P. Dierich et W. M. Prodinger. « A novel mechanism of alternative pathway complement activation accounts for the deposition of C3 fragments on CR2-expressing homologous cells. » Journal of Immunology 158, no 11 (1 juin 1997) : 5455–63. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.158.11.5455.
Texte intégralChauvet, Sophie, Romain Berthaud, Magali Devriese, Morgane Mignotet, Paula Vieira Martins, Tania Robe-Rybkine, Maria A. Miteva et al. « Anti-Factor B Antibodies and Acute Postinfectious GN in Children ». Journal of the American Society of Nephrology 31, no 4 (7 février 2020) : 829–40. http://dx.doi.org/10.1681/asn.2019080851.
Texte intégralWeiler, J. M., R. E. Edens et G. J. Gleich. « Eosinophil granule cationic proteins regulate complement. I. Activity on the alternative pathway. » Journal of Immunology 149, no 2 (15 juillet 1992) : 643–48. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.149.2.643.
Texte intégralIrmscher, Sarah, Nadia Döring, Luke D. Halder, Emeraldo A. H. Jo, Isabell Kopka, Christine Dunker, Ilse D. Jacobsen et al. « Kallikrein Cleaves C3 and Activates Complement ». Journal of Innate Immunity 10, no 2 (14 décembre 2017) : 94–105. http://dx.doi.org/10.1159/000484257.
Texte intégralPangburn, M. K., et H. J. Müller-Eberhard. « The C3 convertase of the alternative pathway of human complement. Enzymic properties of the bimolecular proteinase ». Biochemical Journal 235, no 3 (1 mai 1986) : 723–30. http://dx.doi.org/10.1042/bj2350723.
Texte intégralSahu, Arvind, Stuart N. Isaacs, Athena M. Soulika et John D. Lambris. « Interaction of Vaccinia Virus Complement Control Protein with Human Complement Proteins : Factor I-Mediated Degradation of C3b to iC3b1 Inactivates the Alternative Complement Pathway ». Journal of Immunology 160, no 11 (1 juin 1998) : 5596–604. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.160.11.5596.
Texte intégralJiang, Haixiang, Eric Wagner, Huamei Zhang et Michael M. Frank. « Complement 1 Inhibitor Is a Regulator of the Alternative Complement Pathway ». Journal of Experimental Medicine 194, no 11 (3 décembre 2001) : 1609–16. http://dx.doi.org/10.1084/jem.194.11.1609.
Texte intégralJongerius, Ilse, Jörg Köhl, Manoj K. Pandey, Maartje Ruyken, Kok P. M. van Kessel, Jos A. G. van Strijp et Suzan H. M. Rooijakkers. « Staphylococcal complement evasion by various convertase-blocking molecules ». Journal of Experimental Medicine 204, no 10 (24 septembre 2007) : 2461–71. http://dx.doi.org/10.1084/jem.20070818.
Texte intégralAgostoni, A., M. Cicardi, M. Gardinali et L. Bergamaschini. « The Complement System ». International Journal of Immunopathology and Pharmacology 5, no 2 (mai 1992) : 123–30. http://dx.doi.org/10.1177/039463209200500207.
Texte intégralMichelfelder, Stefan, Friedericke Fischer, Astrid Wäldin, Kim V. Hörle, Martin Pohl, Juliana Parsons, Ralf Reski et al. « The MFHR1 Fusion Protein Is a Novel Synthetic Multitarget Complement Inhibitor with Therapeutic Potential ». Journal of the American Society of Nephrology 29, no 4 (15 janvier 2018) : 1141–53. http://dx.doi.org/10.1681/asn.2017070738.
Texte intégralInal, Jameel Malhador, Andreas Laich et Sylvie Miot. « Complement C2 bypass mechanism involving the C3-convertase C4bBb (53.16) ». Journal of Immunology 178, no 1_Supplement (1 avril 2007) : S106. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.178.supp.53.16.
Texte intégralWilcox, LA, JL Ezzell, NJ Bernshaw et CJ Parker. « Molecular basis of the enhanced susceptibility of the erythrocytes of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria to hemolysis in acidified serum ». Blood 78, no 3 (1 août 1991) : 820–29. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v78.3.820.bloodjournal783820.
Texte intégralNolasco, Jennifer, Leticia Nolasco, Qi Da, Sonya Cirlos, Zaverio Ruggeri, Joel Moake et Miguel Cruz. « Complement Component C3 Binds to the A3 Domain of von Willebrand Factor ». TH Open 02, no 03 (juillet 2018) : e338-e345. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1672189.
Texte intégralKinoshita, T., A. W. Dodds, S. K. A. Law et K. Inoue. « The low C5 convertase activity of the C4A6 allotype of human complement component C4 ». Biochemical Journal 261, no 3 (1 août 1989) : 743–48. http://dx.doi.org/10.1042/bj2610743.
Texte intégralHindmarsh, Elizabeth J., et Rory M. Marks. « Complement Activation Occurs on Subendothelial Extracellular Matrix In Vitro and Is Initiated by Retraction or Removal of Overlying Endothelial Cells ». Journal of Immunology 160, no 12 (15 juin 1998) : 6128–36. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.160.12.6128.
Texte intégralKinoshita, T., Y. Takata, H. Kozono, J. Takeda, K. S. Hong et K. Inoue. « C5 convertase of the alternative complement pathway : covalent linkage between two C3b molecules within the trimolecular complex enzyme. » Journal of Immunology 141, no 11 (1 décembre 1988) : 3895–901. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.141.11.3895.
Texte intégralIatropoulos, Paraskevas, Erica Daina, Manuela Curreri, Rossella Piras, Elisabetta Valoti, Caterina Mele, Elena Bresin et al. « Cluster Analysis Identifies Distinct Pathogenetic Patterns in C3 Glomerulopathies/Immune Complex–Mediated Membranoproliferative GN ». Journal of the American Society of Nephrology 29, no 1 (13 octobre 2017) : 283–94. http://dx.doi.org/10.1681/asn.2017030258.
Texte intégralJELEZAROVA, Emiliana, Anna VOGT et Hans U. LUTZ. « Interaction of C3b2–IgG complexes with complement proteins properdin, factor B and factor H : implications for amplification ». Biochemical Journal 349, no 1 (26 juin 2000) : 217–23. http://dx.doi.org/10.1042/bj3490217.
Texte intégralMold, C., B. M. Bradt, G. R. Nemerow et N. R. Cooper. « Epstein-Barr virus regulates activation and processing of the third component of complement. » Journal of Experimental Medicine 168, no 3 (1 septembre 1988) : 949–69. http://dx.doi.org/10.1084/jem.168.3.949.
Texte intégralWilcox, LA, JL Ezzell, NJ Bernshaw et CJ Parker. « Molecular basis of the enhanced susceptibility of the erythrocytes of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria to hemolysis in acidified serum ». Blood 78, no 3 (1 août 1991) : 820–29. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v78.3.820.820.
Texte intégralMoulton, Elizabeth A., Paula Bertram, Nanhai Chen, R. Mark L. Buller et John P. Atkinson. « Ectromelia Virus Inhibitor of Complement Enzymes Protects Intracellular Mature Virus and Infected Cells from Mouse Complement ». Journal of Virology 84, no 18 (7 juillet 2010) : 9128–39. http://dx.doi.org/10.1128/jvi.02677-09.
Texte intégralKim, Y. U., T. Kinoshita, H. Molina, D. Hourcade, T. Seya, L. M. Wagner et V. M. Holers. « Mouse complement regulatory protein Crry/p65 uses the specific mechanisms of both human decay-accelerating factor and membrane cofactor protein. » Journal of Experimental Medicine 181, no 1 (1 janvier 1995) : 151–59. http://dx.doi.org/10.1084/jem.181.1.151.
Texte intégralMatsushita, M., et H. Okada. « Alternative complement pathway activation by C4b deposited during classical pathway activation. » Journal of Immunology 136, no 8 (15 avril 1986) : 2994–98. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.136.8.2994.
Texte intégralMurray, Hannah, Beiying Qiu, Sze Yuan Ho et Xiaomeng Wang. « Complement Factor B Mediates Ocular Angiogenesis through Regulating the VEGF Signaling Pathway ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 17 (3 septembre 2021) : 9580. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22179580.
Texte intégralAlcorlo, M., A. Tortajada, S. Rodriguez de Cordoba et O. Llorca. « Structural basis for the stabilization of the complement alternative pathway C3 convertase by properdin ». Proceedings of the National Academy of Sciences 110, no 33 (30 juillet 2013) : 13504–9. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1309618110.
Texte intégralHolguin, M. H., C. B. Martin, N. J. Bernshaw et C. J. Parker. « Analysis of the effects of activation of the alternative pathway of complement on erythrocytes with an isolated deficiency of decay accelerating factor. » Journal of Immunology 148, no 2 (15 janvier 1992) : 498–502. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.148.2.498.
Texte intégralManderson, Anthony P., Matthew C. Pickering, Marina Botto, Mark J. Walport et Christopher R. Parish. « Continual Low-Level Activation of the Classical Complement Pathway ». Journal of Experimental Medicine 194, no 6 (10 septembre 2001) : 747–56. http://dx.doi.org/10.1084/jem.194.6.747.
Texte intégralMeri, S., V. Koistinen, A. Miettinen, T. Törnroth et I. J. Seppälä. « Activation of the alternative pathway of complement by monoclonal lambda light chains in membranoproliferative glomerulonephritis. » Journal of Experimental Medicine 175, no 4 (1 avril 1992) : 939–50. http://dx.doi.org/10.1084/jem.175.4.939.
Texte intégralPedersen, Henrik, Rasmus K. Jensen, Annette G. Hansen, Trine A. F. Gadeberg, Steffen Thiel, Nick S. Laursen et Gregers R. Andersen. « A C3-specific nanobody that blocks all three activation pathways in the human and murine complement system ». Journal of Biological Chemistry 295, no 26 (6 mai 2020) : 8746–58. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.ra119.012339.
Texte intégralRisitano, Antonio M., Patrizia Ricci, Caterina Pascariello, Maddalena Raia, Christoph Q. Schmidt, Yingxue Li, Edimara S. Reis et al. « Novel Complement Modulators for Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria : Peptide and Protein Inhibitors of C3 Convertase Prevent Both Surface C3 Deposition and Subsequent Hemolysis of Affected Erythrocytes in Vitro ». Blood 120, no 21 (16 novembre 2012) : 370. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v120.21.370.370.
Texte intégralHiramatsu, M., J. E. Balow et G. C. Tsokos. « Production of nephritic factor of the alternative complement pathway by Epstein Barr virus-transformed B cell lines derived from a patient with membranoproliferative glomerulonephritis. » Journal of Immunology 136, no 12 (15 juin 1986) : 4451–55. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.136.12.4451.
Texte intégralSahu, A., B. K. Kay et J. D. Lambris. « Inhibition of human complement by a C3-binding peptide isolated from a phage-displayed random peptide library. » Journal of Immunology 157, no 2 (15 juillet 1996) : 884–91. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.157.2.884.
Texte intégralFremeaux-Bacchi, Veronique, et Christoph Licht. « Hereditary and acquired complement dysregulation in membranoproliferative glomerulonephritis ». Thrombosis and Haemostasis 101, no 02 (2009) : 271–78. http://dx.doi.org/10.1160/th08-09-0575.
Texte intégralLindorfer, Margaret A., Andrew W. Pawluczkowycz, Elizabeth M. Peek, Kimberly Hickman, Ronald P. Taylor et Charles J. Parker. « A novel approach to preventing the hemolysis of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria : both complement-mediated cytolysis and C3 deposition are blocked by a monoclonal antibody specific for the alternative pathway of complement ». Blood 115, no 11 (18 mars 2010) : 2283–91. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2009-09-244285.
Texte intégralCheung, A. K., C. J. Parker, J. Janatova et E. Brynda. « Modulation of complement activation on hemodialysis membranes by immobilized heparin. » Journal of the American Society of Nephrology 2, no 8 (février 1992) : 1328–37. http://dx.doi.org/10.1681/asn.v281328.
Texte intégralFigueroa, J. E., et P. Densen. « Infectious diseases associated with complement deficiencies. » Clinical Microbiology Reviews 4, no 3 (juillet 1991) : 359–95. http://dx.doi.org/10.1128/cmr.4.3.359.
Texte intégralPangburn, M. K., et N. Rawal. « Structure and function of complement C5 convertase enzymes ». Biochemical Society Transactions 30, no 6 (1 novembre 2002) : 1006–10. http://dx.doi.org/10.1042/bst0301006.
Texte intégralTaylor, Ronald P., Margaret A. Lindorfer, Andrew W. Pawluczkowycz et Charles J. Parker. « A Novel Approach to Treatment of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) : Both Hemolysis and C3 Deposition Are Blocked by a Monoclonal Antibody (mAb) Specific for the Alternative Pathway of Complement (APC) C3/C5 Convertase. » Blood 114, no 22 (20 novembre 2009) : 157. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v114.22.157.157.
Texte intégralRawal, Nenoo, et Michael K. Pangburn. « C5 Convertase of the Alternative Pathway of Complement ». Journal of Biological Chemistry 273, no 27 (3 juillet 1998) : 16828–35. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.273.27.16828.
Texte intégralIwata, K., T. Seya, H. Ariga et S. Nagasawa. « Expression of a hybrid complement regulatory protein, membrane cofactor protein decay accelerating factor on Chinese hamster ovary. Comparison of its regulatory effect with those of decay accelerating factor and membrane cofactor protein. » Journal of Immunology 152, no 7 (1 avril 1994) : 3436–44. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.152.7.3436.
Texte intégralTu, Anh-Hue T., Robert L. Fulgham, Mark A. McCrory, David E. Briles et Alexander J. Szalai. « Pneumococcal Surface Protein A Inhibits Complement Activation by Streptococcus pneumoniae ». Infection and Immunity 67, no 9 (1 septembre 1999) : 4720–24. http://dx.doi.org/10.1128/iai.67.9.4720-4724.1999.
Texte intégralISAAC, Lourdes, Dikran AIVAZIAN, Aiko TANIGUCHI-SIDLE, O. Roger EBANKS, S. Chuck FARAH, Marlene P. C. FLORIDO, K. Michael PANGBURN et E. David ISENMAN. « Native conformations of human complement components C3 and C4 show different dependencies on thioester formation ». Biochemical Journal 329, no 3 (1 février 1998) : 705–12. http://dx.doi.org/10.1042/bj3290705.
Texte intégralKimura, Yuko, Takashi Miwa, Lin Zhou et Wen-Chao Song. « Activator-specific requirement of properdin in the initiation and amplification of the alternative pathway complement ». Blood 111, no 2 (15 janvier 2008) : 732–40. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2007-05-089821.
Texte intégralKoistinen, V. « Effect of complement-protein-C3b density on the binding of complement factor H to surface-bound C3b ». Biochemical Journal 280, no 1 (15 novembre 1991) : 255–59. http://dx.doi.org/10.1042/bj2800255.
Texte intégralRooijakkers, Suzan H. M., Jin Wu, Maartje Ruyken, Robert van Domselaar, Karel L. Planken, Apostolia Tzekou, Daniel Ricklin et al. « Structural and functional implications of the alternative complement pathway C3 convertase stabilized by a staphylococcal inhibitor ». Nature Immunology 10, no 7 (7 juin 2009) : 721–27. http://dx.doi.org/10.1038/ni.1756.
Texte intégralJelezarova, Emiliana, et Hans U. Lutz. « IgG naturally occurring antibodies stabilize and promote the generation of the alternative complement pathway C3 convertase ». Molecular Immunology 42, no 11 (juillet 2005) : 1393–403. http://dx.doi.org/10.1016/j.molimm.2004.12.014.
Texte intégralRicklin, Daniel. « Manipulating the mediator : Modulation of the alternative complement pathway C3 convertase in health, disease and therapy ». Immunobiology 217, no 11 (novembre 2012) : 1057–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.imbio.2012.07.016.
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