Littérature scientifique sur le sujet « C heteroatom »
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Articles de revues sur le sujet "C heteroatom"
Wang, Jia-Qi, Zhen-Yu Zuo et Wei He. « Recent Advances of Green Catalytic System I2/DMSO in C–C and C–Heteroatom Bonds Formation ». Catalysts 12, no 8 (26 juillet 2022) : 821. http://dx.doi.org/10.3390/catal12080821.
Texte intégralSkalik, Joanna, Marek Koprowski, Ewa Różycka-Sokołowska et Piotr Bałczewski. « The hetero-Friedel-Crafts-Bradsher Cyclizations with Formation of Ring Carbon-Heteroatom (P, S) Bonds, Leading to Organic Functional Materials ». Materials 13, no 21 (23 octobre 2020) : 4751. http://dx.doi.org/10.3390/ma13214751.
Texte intégralKadjo, François Kassi, Sopi Thomas Affi, Yao Silvère Diki N’guessan, Mamadou Guy-Richard Koné, Georges Stéphane Dembélé et Nahossé Ziao. « Theoretical Characterization of the Hydrogen Bonding Interaction Sites of Mycolactone C Using the ONIOM Method ». Mediterranean Journal of Chemistry 11, no 2 (26 avril 2021) : 185. http://dx.doi.org/10.13171/mjc02104261574mgrk.
Texte intégralSharma, Mitu, Bhupendra Adhikari, Raymond Femi Awoyemi, Amanda M. Perkins, Alison K. Duckworth, Bruno Donnadieu, David O. Wipf, Sean L. Stokes et Joseph P. Emerson. « Copper(II) NHC Catalyst for the Formation of Phenol from Arylboronic Acid ». Chemistry 4, no 2 (7 juin 2022) : 560–75. http://dx.doi.org/10.3390/chemistry4020040.
Texte intégralZhou, Fengtao, et Qian Cai. « Recent advances in copper-catalyzed asymmetric coupling reactions ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 11 (15 décembre 2015) : 2600–2615. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.11.280.
Texte intégralPeng, Haihui, Rong Cai, Chang Xu, Hao Chen et Xiaodong Shi. « Nucleophile promoted gold redox catalysis with diazonium salts : C–Br, C–S and C–P bond formation through catalytic Sandmeyer coupling ». Chemical Science 7, no 9 (2016) : 6190–96. http://dx.doi.org/10.1039/c6sc01742h.
Texte intégralKim, Jin Hee, Jong Hun Han, Jae-Hyung Wee, Go Bong Choi, Seungki Hong et Yoong Ahm Kim. « Importance of Doping Sequence in Multiple Heteroatom-Doped Reduced Graphene Oxide as Efficient Oxygen Reduction Reaction Electrocatalysts ». Applied Nano 2, no 3 (7 septembre 2021) : 267–77. http://dx.doi.org/10.3390/applnano2030019.
Texte intégralDesnoyer, Addison N., et Jennifer A. Love. « Recent advances in well-defined, late transition metal complexes that make and/or break C–N, C–O and C–S bonds ». Chemical Society Reviews 46, no 1 (2017) : 197–238. http://dx.doi.org/10.1039/c6cs00150e.
Texte intégralBeletskaya, Irina P. « Palladium catalyzed C-C and C-heteroatom bond formation reactions ». Pure and Applied Chemistry 69, no 3 (1 janvier 1997) : 471–76. http://dx.doi.org/10.1351/pac199769030471.
Texte intégralCai, Xiao-Hua, Meng-Zhi Yang et Bing Xie. « Recent Investigations on the Functionalizations of C(sp3)-H Bonds Adjacent to a Heteroatom ». Letters in Organic Chemistry 16, no 10 (23 août 2019) : 779–801. http://dx.doi.org/10.2174/1570178616666190123131353.
Texte intégralThèses sur le sujet "C heteroatom"
Zárate, Sáez Cayetana. « C-heteroatom bond-formation via ni-catalyzed c-o bond cleavage ». Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2017. http://hdl.handle.net/10803/401555.
Texte intégralA pesar de que el campo del acoplamiento cruzado ha desarrollado increíbles avances, la gran mayoría de procesos todavía se basa en el uso de halogenuros de arilo. Sin embargo, este tipo de electrófilos presentan una toxicidad intrínseca y, a su vez, su síntesis resulta tediosa, especialmente cuando se trata de halogenuros de arilo altamente funcionalizados. Debido a ello, la comunidad sintética se ha volcado en la búsqueda de alternativas al uso de halogenuros de arilo en química de acoplamiento cruzado. Un gran esfuerzo se ha desarrollado en la última década para implementar los derivados del fenol en este tipo de transformacions debido a la abundancia natural y comercial de dichos compuestos y a su baja toxicidad en comparación con los organohalogenuros. Sin embargo, la alta energía de activación necesaría para romper los enlaces C-O ha limitado considerablemenete el uso de derivados del fenol en reacciones de acomplamineto cruzado, sobre todo si se trata de éteres de metilo. Actualmente la gran mayoría de métodos basados en esta familia de electrófilos se utilizan en la formación de enlaces C-C. De lo contrario, apenas existen técnicas para obtener enlaces C-heteroátomo probablemente debido a la baja reactividad de los nucleófilos donde la densidad de carga negativa reside en un heteroátomo. La presente tesis docotoral se ha centrado en el desarrollo de nuevas metodologías para la creación de enlaces de tipo C-heteroatomo mediante la activción catalítica de enlaces C-O con complejos de Ni. Se han descrito novedosos métodos de sililación y borilación de ésteres y metil éteres de arilo y bencilo. Dichos métodos suponen una via alternativa para la síntesis de silanos y boronatos, los cuales son intermedios de gran utilidad en síntesis orgánica. Además, el descubrimiento de unas condiciones totalmente inusuales para activar enlaces de tipo C-OMe ha abierto nuevas perspectivas sobre la reactividad de este tipo de enlaces y, a la vez, ha sugerido la existencia de nuevos mecanismos de activación.
While the field of cross-coupling has reached remarkable levels of sophistication, the vast majority of processes are still being conducted with organic halide counterparts. Drawbacks associated to their toxicity and the limited accessibility of densely functionalized aryl halides have prompted chemists to develop powerful, yet practical, alternatives. Among these, the utilization of phenol derivatives as coupling partners via C-O bond cleavage would be particularly rewarding due to their readily availability and benign nature. However, the high activation energy required for effecting C–O bond cleavage has become a daunting challenge when devising catalytic techniques using phenol derivatives, specially always-elusive aryl methyl ethers. At present, the vast majority of cross-coupling reactions using phenol derivatives remains confined to C–C bond formation, whereas the formation of C-heteroatom bonds has been poorly studied, likely due to the less reactivity of heteroatom-based nucleophiles. This doctoral thesis has focused on the development of new methodologies for forging C-heteroatom bonds via Ni-catalyzed C-O bond cleavage. It has been described new protocols for the silylation and borylation of aryl and benzyl esters and methyl ethers. These methodologies can be used as useful alternatives towards the synthesis of aryl and benzyl silanes and boronates, incredible important intermediates in organic synthesis. Furthermore, the discovery of unusual, yet surprising, conditions for the cleavage of C-OMe bonds have opened up new vistas towards the reactivity of aryl and benzyl methyls ethers while suggesting new activation pathways.
Gu, Yiting. « C-H & ; C-O Functionalization by Silicon-Heteroatom Interelement Linkage ». Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2019. http://hdl.handle.net/10803/668961.
Texte intégralLa química sintética es casi inimaginable sin tres elementos principales del grupo, a saber, boro, silicio y estaño. Cuando se unen a un átomo de carbono de cualquier hibridación, estos grupos funcionales sirven como linchpins excepcionalmente versátiles en síntesis, transformándose selectivamente en una enorme variedad de enlaces C-C y C-X, por lo tanto, descubren nuevos métodos para forjar el valor agregado C-Si, Los bonos C-B y C-Sn siempre tienen una gran demanda. En línea con el interés de la investigación en el grupo de Martín de la activación de enlaces o moléculas inertes, esta tesis doctoral se centra en el desarrollo de nuevas técnicas para hacer uso del enlace de interelemento de silicio-heteroátomo para funcionalizar el enlace inerte C-O & C-H a través de catálisis de níquel o sistema sin transición de metal. Hemos desarrollado tres nuevos métodos para la funcionalización de enlaces inertes C-O y C-H mediante el uso de enlaces de interelemento basados en silicio. Todas las transformaciones anteriores muestran un excelente perfil de quimioselectividad en condiciones suaves. Se realizan estudios y debates mecanicistas preliminares para comprender cómo y por qué se produjeron estas reacciones. Las transformaciones realizadas contribuyen a la comprensión del uso más prolífico de enlaces químicos inertes a los compuestos de valor agregado de síntesis.
Synthetic chemistry is almost unimaginable without three main group elements, namely, boron, silicon, and tin. When attached to a carbon atom of any hybridization, these functional groups serve as exceptionally versatile linchpins in synthesis, selectively transforming into an enormous breadth of C-C and C-X bonds, thus, discover new methods to forge value added C-Si, C-B and C-Sn bonds are always in highly demand. In line with the research interest in Martín’s group of activating inert bonds or molecules, this doctoral thesis focuses on the development of novel techniques to make use of silicon-heteroatom interelement linkage to functionalize inert C-O & C-H bond via either nickel catalysis or transition metal free system. We have developed three new methods towards the functionalization of inert C-O & C-H bonds by using silicon-based interelement linkages. All the above transformations display excellent chemoselectivity profile under mild conditions. Preliminary mechanistic studies and discusses are carried out to understand how and why these reactions proceeded. The transformations realized contribute to the understanding of more prolific use of inert chemical bonds to the synthesis value added compounds. We believe these protocols would definitely contribute to a systematic utilization of silicon-heteroatom reagent in the arena of inert chemical bond functionalization.
Kundu, Sekhar. « Poly ionic resins supported reagents and catalysts : applications to c c & ; c heteroatom bond forming reactions ». Thesis, University of North Bengal, 2012. http://hdl.handle.net/123456789/1449.
Texte intégralAhire, M. « Novel C-C and C-heteroatom bond forming synthetic strategies for the construction of potential scaffolds by NHC-catalysis and difunctionalization of arynes ». Thesis(Ph.D.), CSIR-National Chemical Laboratory, Pune, 2018. http://dspace.ncl.res.in:8080/xmlui/handle/20.500.12252/4547.
Texte intégralAcSIR
Dwivedi, Seema. « Green approaches towards transition-metal catalyzed and metal-free c - c and c - heteroatom coupling reactions ». Thesis, University of North Bengal, 2019. http://ir.nbu.ac.in/handle/123456789/3646.
Texte intégralKim, Young B. « Heteroatom insertion reactions of metal carbenoids : synthesis and biological evaluation for protein kinase C. / ». Full text available from ProQuest UM Digital Dissertations, 2008. http://0-proquest.umi.com.umiss.lib.olemiss.edu/pqdweb?index=0&did=1836404551&SrchMode=1&sid=3&Fmt=2&VInst=PROD&VType=PQD&RQT=309&VName=PQD&TS=1258562682&clientId=22256.
Texte intégralTypescript. Vita. Major professor: Dr. John M. Rimoldi "November 2008." Includes bibliographical references (leaves 114-136). Also available online via ProQuest to authorized users.
Kunchithapatham, Kamala. « Development of Calcium and Palladium Catalysts for the Formation of Carbon-Carbon and Carbon-Heteroatom Bonds ». The Ohio State University, 2012. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1337955731.
Texte intégralWeber, Philip M. [Verfasser], Lukas J. [Gutachter] Gooßen, Gerald [Gutachter] Dyker et Viktoria H. [Gutachter] Däschlein-Gessner. « Katalysatoren und Liganden zur Entwicklung von C-C- und C-Heteroatom-Bindungsknüpfungen / Philip M. Weber ; Gutachter : Lukas J. Gooßen, Gerald Dyker, Viktoria H. Däschlein-Gessner ; Fakultät für Chemie und Biochemie ». Bochum : Ruhr-Universität Bochum, 2019. http://d-nb.info/120156073X/34.
Texte intégralBruneau, Alexandre. « Développement de nouvelles réactions métallo-catalysées pour la création de liaisons C-C et C-hétéroatomes : Application à la synthèse d’inhibiteurs de la Hsp90 et aux ligands de la lectine A ». Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS138.
Texte intégralThe work reported in this dissertation concerns the development of new metal-catalyzed reactions for the creation of carbon-heteroatom and carbon-carbon bonds as well as their applications to the synthesis of biologically active products.The first part of this manuscript is devoted to the study of the reactivity of sugars as nucleophiles in organometallic couplings. Conditions were developed for the creation of the C-S bond between glycosyl thiols and aryl partners. Moreover, the creation of the nitrogen carbon bond of glycosyl amine with boronic acids was studied. The products synthesized in this first part have been evaluated for their potential to inhibit the lectin A, in Pseudomonas aeruginosa related lung infections.The second part of this work is dedicated to the creation of a new series of 6BrCaQ analogues as Hsp90 inhibitors and their biological evaluation. This new series was synthetized through a new CH activation methodology. The antitumoral potential was evaluated and will be presented in this manuscript
Platon, Mélanie. « Propriétés et performances de phosphines ferrocéniques dans le couplage C-O, C-S et C-N : nouvelles méthodologies de synthèse au palladium ». Phd thesis, Université de Bourgogne, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00818998.
Texte intégralLivres sur le sujet "C heteroatom"
Mermer, Arif, Neslihan Demirbas et Ahmet Demirbas. Green Methodologies Leading to the Formation of New C-C and C-Heteroatom Bonds. Cambridge Scholars Publishing, 2022.
Trouver le texte intégralCarreira, Erick M., Carl P. Decicco, John P. Wolfe, Mats Larhed et Alois Fürstner. Cross-Coupling and Heck-Type Reactions 2 : Carbon-Heteroatom Cross Coupling and C-C Cross Couplings of Acidic C-H Nucleophiles. Thieme Medical Publishers, Incorporated, 2013.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "C heteroatom"
Koser, Gerald F. « C-Heteroatom-Bond Forming Reactions ». Dans Hypervalent Iodine Chemistry, 137–72. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/3-540-46114-0_5.
Texte intégralBonne, Damien, Thierry Constantieux, Yoann Coquerel et Jean Rodriguez. « Cascade Reactions Forming Both C-C Bond and C-Heteroatom BOND ». Dans Stereoselective Organocatalysis, 559–85. Hoboken, New Jersey : John Wiley & Sons, Inc., 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118604755.ch16.
Texte intégralNikitas, Nikolaos F., et Christoforos G. Kokotos. « C–C and C–Heteroatom bonds photocatalyzed and photoinitiated by carbonyls ». Dans Photochemistry, 270–91. Cambridge : Royal Society of Chemistry, 2021. http://dx.doi.org/10.1039/9781839165269-00270.
Texte intégralTerada, M. « Heteroatom—Heteroatom Double Bonds as Enophiles ». Dans Stereoselective Pericyclic Reactions, Cross Coupling, and C—H and C—X Activation, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-203-00209.
Texte intégralEchavarren, A. M., et S. Porcel. « C—C Bond-Forming Reactions ». Dans Quinones and Heteroatom Analogues, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2006. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-028-00530.
Texte intégralDavies, H. M. L., et D. Morton. « Heteroatom-Directed C—H Functionalization ». Dans Stereoselective Pericyclic Reactions, Cross Coupling, and C—H and C—X Activation, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2011. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-203-00354.
Texte intégralLambert, Tristan H. « Asymmetric C–Heteroatom Bond Formation ». Dans Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0036.
Texte intégralJack Li, Jie. « Without C—C Bond Cleavage ». Dans Heteroatom Analogues of Aldehydes and Ketones, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-027-00441.
Texte intégralJack Li, Jie. « With C—C Bond Cleavage ». Dans Heteroatom Analogues of Aldehydes and Ketones, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-027-00449.
Texte intégral« C–X Bond Formation ». Dans Biocatalysis in Organic Synthesis : The Retrosynthesis Approach, 179–216. The Royal Society of Chemistry, 2018. http://dx.doi.org/10.1039/bk9781782625308-00179.
Texte intégral