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Dodonova, Jelena, et Sigitas Tumkevicius. « Fused Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines (7-Deazapurines) by Palladium-Catalyzed Direct N–H and C–H Arylation Reactions ». Synthesis 49, no 11 (2 mars 2017) : 2523–34. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588734.
Texte intégralRossi, Renzo, et Maurizio Ciofalo. « Palladium-Catalysed Intermolecular Direct C–H Bond Arylation of Heteroarenes with Reagents Alternative to Aryl Halides : Current State of the Art ». Current Organic Chemistry 26, no 3 (février 2022) : 215–74. http://dx.doi.org/10.2174/1385272826666220201124008.
Texte intégralJeyachandran, Rajkumar, Harish Kumar Potukuchi et Lutz Ackermann. « Copper-catalyzed CuAAC/intramolecular C–H arylation sequence : Synthesis of annulated 1,2,3-triazoles ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 8 (16 octobre 2012) : 1771–77. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.8.202.
Texte intégralSingh, Keisham. « Recent Advances in C–H Bond Functionalization with Ruthenium-Based Catalysts ». Catalysts 9, no 2 (12 février 2019) : 173. http://dx.doi.org/10.3390/catal9020173.
Texte intégralDhankhar, Jyoti, et Ilija Čorić. « Direct C–H Arylation ». CHIMIA 76, no 9 (21 septembre 2022) : 777. http://dx.doi.org/10.2533/chimia.2022.777.
Texte intégralTerai, Seiya, Yuki Sato, Takuya Kochi et Fumitoshi Kakiuchi. « Efficient synthesis of 3,6,13,16-tetrasubstituted-tetrabenzo[a,d,j,m]coronenes by selective C–H/C–O arylations of anthraquinone derivatives ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 16 (31 mars 2020) : 544–50. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.16.51.
Texte intégralBesson, Thierry, et Corinne Fruit. « Recent Advances in Transition-Metal-Free Late-Stage C-H and N-H Arylation of Heteroarenes Using Diaryliodonium Salts ». Pharmaceuticals 14, no 7 (11 juillet 2021) : 661. http://dx.doi.org/10.3390/ph14070661.
Texte intégralZhang, Ling, Xiaoyan Lin, Dayun Huang, Xue Liu et Xiangmei Wu. « Recent Advances in Triarylmethane Synthesis ». Synthesis 52, no 16 (14 mai 2020) : 2311–29. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707115.
Texte intégralKeske, Eric C., Brandon D. Moore, Olena V. Zenkina, Ruiyao Wang, Gabriele Schatte et Cathleen M. Crudden. « Highly selective directed arylation reactions via back-to-back dehydrogenative C–H borylation/arylation reactions ». Chem. Commun. 50, no 69 (2014) : 9883–86. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc02499k.
Texte intégralNgo, Thang Ngoc, Peter Ehlers, Tuan Thanh Dang, Alexander Villinger et Peter Langer. « Synthesis of indolo[1,2-f]phenanthridines by Pd-catalyzed domino C–N coupling/hydroamination/C–H arylation reactions ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 13, no 11 (2015) : 3321–30. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00013k.
Texte intégralGao, Pin, Yu-Rui Gu et Xin-Hua Duan. « Direct C–H Functionalization of Heteroarenes via Redox-Neutral Radical Process : A Facile Route to C–C Bonds Formation ». Synthesis 49, no 15 (6 juillet 2017) : 3407–21. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588493.
Texte intégralChristodoulou, Michael S., Egle M. Beccalli et Sabrina Giofrè. « Palladium-Catalyzed Benzodiazepines Synthesis ». Catalysts 10, no 6 (6 juin 2020) : 634. http://dx.doi.org/10.3390/catal10060634.
Texte intégralKónya, Krisztina, et Zoltán Sipos. « Synthesis of Benzopyran-Fused Flavone Derivatives via Microwave-Assisted Intramolecular C–H Activation ». Synthesis 50, no 08 (7 mars 2018) : 1610–20. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591773.
Texte intégralZozik, Yunus, Melike Sevim, Ferruh Lafzi, Haydar Kilic et Önder Metin. « Magnetically recoverable nickel-palladium alloy nanocatalysts for direct C–H arylation reactions ». Dalton Transactions 50, no 47 (2021) : 17515–23. http://dx.doi.org/10.1039/d1dt02985a.
Texte intégralWang, Shoufeng, Shuya Xing, Yingying Zhang, Yafei Fan, Huaiqing Zhao, Jianfeng Wang, Shuxiang Zhang et Wengui Wang. « The Ag-promoted α-C–H arylation of alcohols ». RSC Advances 9, no 71 (2019) : 41847–50. http://dx.doi.org/10.1039/c9ra09954a.
Texte intégralBabu, Srinivasarao Arulananda, et Arup Dalal. « Pd(II)-Catalyzed Directing-Group-Aided C–H Arylation and Alkylation of Pyrene Core : Synthesis of C1,C2- and C1,C10-Disubstituted Pyrene Motifs ». Synthesis 53, no 18 (31 mars 2021) : 3307–24. http://dx.doi.org/10.1055/a-1472-0881.
Texte intégralYemene, Amsalu Efrem, Vishwesh Venkatraman, David Moe Almenningen, Bård Helge Hoff et Odd Reidar Gautun. « Synthesis of Novel 3,6-Dithienyl Diketopyrrolopyrrole Dyes by Direct C-H Arylation ». Molecules 25, no 10 (18 mai 2020) : 2349. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25102349.
Texte intégralKeske, Eric C., Brandon D. Moore, Olena V. Zenkina, Ruiyao Wang, Gabriele Schatte et Cathleen M. Crudden. « ChemInform Abstract : Highly Selective Directed Arylation Reactions via Back-to-Back Dehydrogenative C-H Borylation/Arylation Reactions. » ChemInform 46, no 4 (janvier 2015) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201504198.
Texte intégralFujiwara, Yuzo, et Chengguo Jia. « New developments in transition metal-catalyzed synthetic reactions via C-H bond activation ». Pure and Applied Chemistry 73, no 2 (1 janvier 2001) : 319–24. http://dx.doi.org/10.1351/pac200173020319.
Texte intégralSnieckus, Victor, Livia da Frota, Cédric Schneider, Mauro de Amorim et Alcides da Silva. « Chemoselective Ruthenium-Catalyzed C–O Bond Activation : Orthogonality of Nickel- and Palladium-Catalyzed Reactions for the Synthesis of Polyaryl Fluorenones ». Synlett 28, no 19 (14 novembre 2017) : 2587–93. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590985.
Texte intégralLiu, Yunyun, Yi Zhang, Meiying Huang et Jie-Ping Wan. « Step economical synthesis of o-aryl benzamides via C–H activation relayed by the in situ installation of directing group : a multicomponent method ». RSC Advances 5, no 57 (2015) : 46192–96. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra09078d.
Texte intégralChang, Yu-Chieh, Kun-Mu Lee, Chang-Chieh Ting et Ching-Yuan Liu. « Step-efficient access to new starburst hole-transport materials with carbazole end-groups for perovskite solar cells via direct C–H/C–Br coupling reactions ». Materials Chemistry Frontiers 3, no 10 (2019) : 2041–45. http://dx.doi.org/10.1039/c9qm00309f.
Texte intégralFukuyama, Takahide, Md Taifur Rahman, Hiroshi Mashima, Hideo Takahashi et Ilhyong Ryu. « Ionic liquids are not innocent in Pd catalysis. C–H arylation of thiazolium and imidazolium ionic liquids with aryl halides ». Organic Chemistry Frontiers 4, no 9 (2017) : 1863–66. http://dx.doi.org/10.1039/c7qo00331e.
Texte intégralShchegolkov, Evgeny V., Yanina V. Burgart, Daria A. Matsneva, Sophia S. Borisevich, Renata A. Kadyrova, Iana R. Orshanskaya, Vladimir V. Zarubaev et Victor I. Saloutin. « Polyfluoroalkylated antipyrines in Pd-catalyzed transformations ». RSC Advances 11, no 56 (2021) : 35174–81. http://dx.doi.org/10.1039/d1ra06967e.
Texte intégralZhou, Chun-Ni, Zi-Ang Zheng, George Chang, Yuan-Chao Xiao, Yang-Huan Shen, Gen Li, Yu-Min Zhang, Wang-Ming Peng, Liang Wang et Biao Xiao. « Phosphorus-Containing Groups Assisted Transition Metal Catalyzed C-H Activation Reactions ». Current Organic Chemistry 23, no 2 (23 avril 2019) : 103–35. http://dx.doi.org/10.2174/1385272823666190213113059.
Texte intégralYang, Zhenzhen, Zhenghui Liu, Hongye Zhang, Bo Yu, Yanfei Zhao, Huan Wang, Guipeng Ji, Yu Chen, Xinwei Liu et Zhimin Liu. « N-Doped porous carbon nanotubes : synthesis and application in catalysis ». Chemical Communications 53, no 5 (2017) : 929–32. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc09374d.
Texte intégralMcIntyre, Jamie, Irene Mayoral-Soler, Pedro Salvador, Albert Poater et David J. Nelson. « Insights into mechanism and selectivity in ruthenium(ii)-catalysed ortho-arylation reactions directed by Lewis basic groups ». Catalysis Science & ; Technology 8, no 12 (2018) : 3174–82. http://dx.doi.org/10.1039/c8cy00592c.
Texte intégralWang, Liang, Jun Shen, Sen Yang, Wenjie Liu, Qun Chen et Mingyang He. « C–H arylation reactions through aniline activation catalysed by a PANI-g-C3N4-TiO2 composite under visible light in aqueous medium ». Green Chemistry 20, no 6 (2018) : 1290–96. http://dx.doi.org/10.1039/c8gc00012c.
Texte intégralTanji, Yutaka, Ryo Hamaguchi, Yasushi Tsuji et Tetsuaki Fujihara. « Pd-Catalyzed intermolecular C–H bond arylation reactions : effect of bulkiness of carboxylate ligands ». Chemical Communications 56, no 27 (2020) : 3843–46. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc01129k.
Texte intégralCui, Yuxin, Yanxing Jia et Zhiyao Lu. « Palladium-Catalyzed Domino Heck/C-H Activation/Intermolecular Direct Arylation Reactions ». Synthesis 2011, no 16 (26 mai 2011) : 2595–99. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1260603.
Texte intégralAckermann, Lutz, Andreas Althammer et Robert Born. « Catalytic Arylation Reactions by CH Bond Activation with Aryl Tosylates ». Angewandte Chemie International Edition 45, no 16 (10 avril 2006) : 2619–22. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200504450.
Texte intégralKündig, E. Peter, Yixia Jia, Dmitry Katayev et Masafumi Nakanishi. « Asymmetric Pd-NHC*-catalyzed coupling reactions ». Pure and Applied Chemistry 84, no 8 (1 juillet 2012) : 1741–48. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-12-02-10.
Texte intégralBrodnik, Helena, Franc Požgan et Bogdan Štefane. « Synthesis of 8-heteroaryl nitroxoline analogues via one-pot sequential Pd-catalyzed coupling reactions ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 14, no 6 (2016) : 1969–81. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob02364e.
Texte intégralKim, Seoung-Tae, et Mu-Hyun Baik. « Reductive activation of PdII-precatalysts via decarboxylation of pivalate in direct C–H arylation reactions ». Chemical Communications 56, no 89 (2020) : 13868–71. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc06085b.
Texte intégralNgo, Thang Ngoc, Frank Janert, Peter Ehlers, Do Huy Hoang, Tuan Thanh Dang, Alexander Villinger, Stefan Lochbrunner et Peter Langer. « Pd(0)-catalyzed domino C–N coupling/hydroamination/C–H arylation reactions : efficient synthesis and photophysical properties of azaindolo[1,2-f]phenanthridines ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 14, no 4 (2016) : 1293–301. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob02274f.
Texte intégralPatil, Mahendra. « Mechanism of the t-BuOM (M = K, Na, Li)/DMEDA-Mediated Direct C–H Arylation of Benzene : A Computational Study ». Synthesis 52, no 19 (22 juin 2020) : 2883–91. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707882.
Texte intégralShen, Rui, Wei Zhu, Xiaodong Yan, Tao Li, Yong Liu, Yunxing Li, Siyuan Dai et Zhi-Guo Gu. « A porphyrin porous organic polymer with bicatalytic sites for highly efficient one-pot tandem catalysis ». Chemical Communications 55, no 6 (2019) : 822–25. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc08918c.
Texte intégralZhao, Lingyu, Guodong Shen, Tongxin Zhang, Zhen Wang et Yuhua Liang. « Pd/C-Catalyzed Intramolecular C–H Arylation for the Synthesis of Phenanthridinones and Dibenzo-α-pyrones ». SynOpen 01, no 01 (mars 2017) : 0129–37. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591503.
Texte intégralVerrier, Cécile, Pierrik Lassalas, Laure Théveau, Guy Quéguiner, François Trécourt, Francis Marsais et Christophe Hoarau. « Recent advances in direct C–H arylation : Methodology, selectivity and mechanism in oxazole series ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 7 (29 novembre 2011) : 1584–601. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.7.187.
Texte intégralRocaboy, Ronan, David Dailler, Florian Zellweger, Markus Neuburger, Christophe Salomé, Eric Clot et Olivier Baudoin. « Domino Pd0 -Catalyzed C(sp3 )-H Arylation/Electrocyclic Reactions via Benzazetidine Intermediates ». Angewandte Chemie 130, no 37 (20 août 2018) : 12307–11. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201807097.
Texte intégralRocaboy, Ronan, David Dailler, Florian Zellweger, Markus Neuburger, Christophe Salomé, Eric Clot et Olivier Baudoin. « Domino Pd0 -Catalyzed C(sp3 )-H Arylation/Electrocyclic Reactions via Benzazetidine Intermediates ». Angewandte Chemie International Edition 57, no 37 (20 août 2018) : 12131–35. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201807097.
Texte intégralRossi, Sergio, Fabian Herbrik, Simonetta Resta et Alessandra Puglisi. « Supported Eosin Y as a Photocatalyst for C-H Arylation of Furan in Batch and Flow ». Molecules 27, no 16 (10 août 2022) : 5096. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27165096.
Texte intégralVu Minh, Cuong, Anh Nguyen Thai, Nam Phan Thanh Son et Tung Nguyen Thanh. « Copper ferrite catalyst for direct arylation of acidic C-H bonds in azoles with aryl aldehydes ». Vietnam Journal of Catalysis and Adsorption 10, no 4 (20 août 2021) : 68–72. http://dx.doi.org/10.51316/jca.2021.070.
Texte intégralChmovzh, Timofey N., Timofey A. Kudryashev, Daria A. Alekhina et Oleg A. Rakitin. « Palladium-Catalyzed Direct (Het)arylation Reactions of Benzo[1,2-d:4,5-d′]bis([1,2,3]thiadiazole and 4,8-Dibromobenzo[1,2-d:4,5-d′]bis([1,2,3]thiadiazole) ». Molecules 28, no 9 (8 mai 2023) : 3977. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28093977.
Texte intégralWang, Xiaochen, Yuechen Li, Jianfeng Li, Yuan Zhang, Jinjun Shao et Yongfang Li. « Direct Arylation Synthesis of Small Molecular Acceptors for Organic Solar Cells ». Molecules 28, no 8 (16 avril 2023) : 3515. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28083515.
Texte intégralTanji, Yutaka, Naoya Mitsutake, Tetsuaki Fujihara et Yasushi Tsuji. « Steric Effect of Carboxylate Ligands on Pd-Catalyzed Intramolecular C(sp2 )-H and C(sp3 )-H Arylation Reactions ». Angewandte Chemie 130, no 32 (19 juin 2018) : 10471–74. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201804566.
Texte intégralTanji, Yutaka, Naoya Mitsutake, Tetsuaki Fujihara et Yasushi Tsuji. « Steric Effect of Carboxylate Ligands on Pd-Catalyzed Intramolecular C(sp2 )-H and C(sp3 )-H Arylation Reactions ». Angewandte Chemie International Edition 57, no 32 (19 juin 2018) : 10314–17. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201804566.
Texte intégralMori, Atsunori, Shigeru Matsuda, Masabumi Takahashi et Daiki Monguchi. « C-H and C-Si Functionalization of Furan Derivatives : Palladium-Catalyzed Homocoupling and Arylation Reactions ». Synlett 2009, no 12 (juillet 2009) : 1941–44. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1217537.
Texte intégralShahrisa, Aziz, Reza Teimuri-Mofrad et Mahdi Gholamhosseini-Nazari. « Chemoselective Sequential Reactions for the Synthesis of 12H-Benzo[a]xanthenes and Dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazines ». Synlett 26, no 08 (12 mars 2015) : 1031–38. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1380323.
Texte intégralLu, Zhiyao, Yuxin Cui et Yanxing Jia. « ChemInform Abstract : Palladium-Catalyzed Domino Heck/C-H Activation/Intermolecular Direct Arylation Reactions. » ChemInform 42, no 52 (1 décembre 2011) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201152144.
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