Littérature scientifique sur le sujet « C.002.800.440 »

Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres

Choisissez une source :

Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « C.002.800.440 ».

À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.

Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.

Articles de revues sur le sujet "C.002.800.440"

1

Smith, Alice M., Jürgen Agreiter et Vladimir E. Bondybey. « Laser-induced fluorescence of matrix-isolated HCCCCCN+ and HCCCCCCCN+ ». Chemical Physics Letters 244, no 5-6 (octobre 1995) : 379–87. http://dx.doi.org/10.1016/0009-2614(95)00915-q.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Bartel, Christoph, Peter Botschwina, Hans Bürger, Antonio Guarnieri, Änne Heyl, Aiko Huckauf, Dieter Lentz, Tatjana Merzliak et El Bachir Mkadmi. « Cyanisocyanacetylen, N≡C−C≡C−N≡C ». Angewandte Chemie 110, no 20 (16 octobre 1998) : 3036–40. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19981016)110:20<3036 ::aid-ange3036>3.0.co;2-n.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Bartel, Christoph, Peter Botschwina, Hans Bürger, Antonio Guarnieri, Änne Heyl, Aiko Huckauf, Dieter Lentz, Tatjana Merzliak et El Bachir Mkadmi. « Cyanoisocyanoacetylene, N≡C−C≡C−N≡C ». Angewandte Chemie International Edition 37, no 20 (2 novembre 1998) : 2879–82. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3773(19981102)37:20<2879 ::aid-anie2879>3.0.co;2-0.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Okabayashi, T., M. Tanimoto, K. Tanaka et E. Hirota. « Microwave spectroscopy of fluorocyanobutadiyne (F-CC-CC-CN) ». Chemical Physics Letters 230, no 6 (décembre 1994) : 530–35. http://dx.doi.org/10.1016/0009-2614(94)01205-9.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

Makovicky, Emil, et Sven Karup-Møller. « Exploratory studies of the Cu–Pd–Se system at 650°C, 550°C, 400°C, and 300°C ». European Journal of Mineralogy 29, no 4 (10 octobre 2017) : 645–52. http://dx.doi.org/10.1127/ejm/2017/0029-2651.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Sinha, Narayan, Dorus Heijnen, Ben L. Feringa et Michael G. Organ. « Murahashi Cross‐Coupling at −78 °C : A One‐Pot Procedure for Sequential C−C/C−C, C−C/C−N, and C−C/C−S Cross‐Coupling of Bromo‐Chloro‐Arenes ». Chemistry – A European Journal 25, no 39 (24 juin 2019) : 9180–84. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201901678.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Bartel, Christoph, Peter Botschwina, Hans Buerger, Antonio Guarnieri, Aenne Heyl, Aiko Huckauf, Dieter Lentz, Tatjana Merzliak et El Bachir Mkadmi. « ChemInform Abstract : Cyanoisocyanoacetylene, NC-CC-NC. » ChemInform 30, no 14 (16 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199914088.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Smith, Alice M., Günter Schallmoser, Anton Thoma et Vladimir E. Bondybey. « Infrared spectral evidence of N≡C–C≡C–N≡C : Photoisomerization of N≡C–C≡C–C≡N in an argon matrix ». Journal of Chemical Physics 98, no 3 (février 1993) : 1776–85. http://dx.doi.org/10.1063/1.464266.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

A. Adrio, Luis, et King Kuok (Mimi) Hii. « Palladium-Catalyzed Heterofunctionalization of C-H, C=C and C≡ ; C Bonds ». Current Organic Chemistry 15, no 18 (1 septembre 2011) : 3337–61. http://dx.doi.org/10.2174/138527211797248003.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Allen, Gregory W., Robert S. Armstrong, Manuel J. Aroney, Raymond K. Pierens et Alan J. Williams. « Polarisability anisotropies of C—H, C—C, C—Cl and C—Br bonds ». J. Chem. Soc., Faraday Trans. 2 84, no 11 (1988) : 1775–78. http://dx.doi.org/10.1039/f29888401775.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

Thèses sur le sujet "C.002.800.440"

1

Huang, Xiaohua 1973. « Palladium-catalyzed C-C, C-N and C-O bond formation ». Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2003. http://hdl.handle.net/1721.1/29639.

Texte intégral
Résumé :
Thesis (Ph. D.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Chemistry, 2003.
Vita.
Includes bibliographical references.
New methods for Pd-catalyzed cross-coupling reactions of aryl halides or arenesulfonates are described. Key to the success of these transformations is the proper choice of ligand and reaction conditions. Palladium catalysts supported by bulky, monodentate phosphine ligands with a biaryl backbone or the bidentate ligand, Xantphos, effectively promote the formation of ca-aryl carbonyl compounds. Base-sensitive functional groups are better tolerated when a weak base, such as K3PO4, is used. One of the most difficult transformations in Pd catalysis, the intermolecular C-O bond formation between primary alcohols and electron-neutral or even electron-rich aryl halides, was effectively promoted by the use of a new generation of ligands, 3-methyl-2-di-t-butylphosphinobiaryl. The one-step synthesis of ligands from cheap starting materials, as well as the mild reaction conditions employed for the coupling reactions, enables the practical use of Pd catalysis to access aryl alkyl ethers for the first time. Continuing study of Pd-catalyzed C-N bond-forming processes using biaryl monophosphine ligands led to the discovery of a structural derivative of these ligands, 2-dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisopropylbiphenyl. This ligand, in combination with a Pd source, produces a catalyst system with both a greater degree of activity and of stability than those that use our previous ligands. Substrates that were not amenable to Pd catalysis previously are reexamined using this new catalyst system, and excellent results are obtained.
by Xiaohua Huang.
Ph.D.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Raghuvanshi, Keshav. « Ruthenium(II)-Catalyzed C-N, C-O and C-C Formations by C-H Activation ». Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2017. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-002B-7D4C-2.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Voigtländer, David. « Neue Platin-katalysierte C-C- und C-O-Verknüpfungsreaktionen ». [S.l. : s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=961741740.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Qian, Xin. « Cobalt-Catalyzed C-C and C-N Coupling reactions ». Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2013. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00943479.

Texte intégral
Résumé :
Ce travail de these a permis le déveloippement de nouvelles reactions de couplage catalysées par des sels de cobalt(II) Le premier chapitre décrit l'allylation cobalta catalysée d'halogénures d'alkyles. La méthode est facile à mettre en œuvre, efficace avec une grande variété d'halogénures d'alkyes et des acétates ou carbonates d'allyle substitués. Les rendements vont de bons à excellents et la tolérance fonctionnelle élevée. Dans le cas d'acétates d'allyle substitués le produit linéaire est obtenu majoritairement ou exclusivement. Quelques expériences ont permis de mettre en lumière la formation d'espèce radicalaire lors du cycle catalytique. Les premiers essais pour étendre cette méthodologie aux couplages allyle-allyle et alkyle-alkyle sont également décrits. Le deuxième chapitre porte sur l'amination catalysée au cobalt d'organozinciques fonctionnalisés en utilisant des N-chloroamines. La procédure est simple et générale et demande des conditions plus douces que celles précédemment décrite, tout en tolérant un très large éventail de substrats, avec une bonne tolérance à de nombreux groupes fonctionnels. Les premiers essais pour étendre la méthodologie à la réaction entre un organozincique et une source électrophile de soufre en vue de former des liaisons C-S sont également exposés. Enfin le dernier chapitre décrit la réaction d'organozinciques engendrés par catalyse au cobalt avec une source " verte " de cyanure électrophile, N-cyano-N-phenyl-p-methyl-benzenesulfonamide (NCTS), pour conduire avec de bons rendements aux arylnitriles correspondants. Des sources analogues de CN+ ont également été testées.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

Luyten, Marcel Andre. « Zur Synthese von (c,c,c,t)-[5.5.5.5]Fenestran / ». [S.l : s.n.], 1985. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Liu, Weiping. « Ruthenium- and Manganese-Catalyzed C−O and C−C Formation via C−H Activation ». Doctoral thesis, Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2016. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0028-8771-3.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Fabris, Massimo <1980&gt. « Innovative green methodologies for C-C, C-N and C-O bond forming reactions ». Doctoral thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2011. http://hdl.handle.net/10579/1096.

Texte intégral
Résumé :
In questo lavoro di tesi è riportato l'impiego di alcuni strumenti della Green Chemistry (come la CO2, i liquidi ionici e i dialchilcarbonati) per la messa a punto di metodologie innovative a ridotto impatto ambientale per la formazione di legami C-C, C-N e C-O. Sono state investigate le seguenti reazioni: la metatesi dell'1-ottene catalizzata da sistemi a base di Re ossido, in presenza di CO2 densa come solvente; l'addizione di Michael di nitroalcani e beta-dichetoni a chetoni alfa,beta-insaturi catalizzata da liquidi ionici; la selettiva mono-idrossialchilazione di aniline con la glicerina carbonato, catalizzata da faujasiti; la selettiva bis-N-alchilazione di aniline da parte del dimetilcarbonato prodotto in situ via transesterificazione di carbonati ciclici con metanolo, catalizzata da faujasiti; l'alchilazione di aniline con carbonati ciclici catalizzata da liquidi ionici; la reazione di decarbossilazione dei dialchilcarbonati in presenza di diversi catalizzatori eterogenei; la reazione tra fenolo e glicerina carbonato catalizzata da faujasiti.
In this PhD thesis it is presented the use of some Green Chemistry Tools (supercritical carbon dioxide, ionic liquids and dialkylcarbonates) for the set up of new green methodologies for C-C, C-N and C-O bond forming reactions. The following reactions have been investigated: the self-metathesis of 1-octene catalysed by supported Re oxide systems, carried out using dense CO2 as solvent; the Michael addition of nitroalkanes and beta-diketones to alpha,beta-unsaturated ketons catalyzed by task specific phosphonium based ionic liquids; the selective mono-hydroxyalkylation of anilines with glycerol carbonate catalysed by alkali metal exchanged faujasites; the selective bis-N-methylation of anilines carried by dimethylcarbonate prepared in situ via the transesterification of alkylene carbonate with methanol catalysed by alkali metal exchanged faujasites; the alkylation of primary aromatic amines with alkylene carbonates, catalysed by phosphonium based ionic liquids; the decarboxylation reaction of dialkyl carbonates catalyzed by different heterogeneous systems; the reaction of glycerol carbonate with phenol, in the presence of faujasites as catalysts.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Pagès, Lucas. « Hydrofonctionnalisation d'allénamides terminaux par catalyse au cuivre : formation de liaisons C-C, C-S, C-P et C-O ». Electronic Thesis or Diss., Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2022. http://www.theses.fr/2022ENCM0017.

Texte intégral
Résumé :
L'objectif de la thèse consiste à découvrir de nouveaux procédés économiques, non toxiques et non polluants pour réaliser la synthèse de molécules à haute valeur ajoutée (dans le domaine de la pharmacie et des matériaux), à partir de molécules de départ simple pouvant éventuellement être issues directement du monde végétal. Ces nouveaux procédés feront principalement appel à la catalyse homogène et à des catalyseurs métalliques peux coûteux et peu toxiques à base par exemple de cuivre (les méthodes que ces nouveaux procédés sont destinés à remplacer font en général appel à des catalyseurs très coûteux et très toxiques à base de palladium et de ligands sophistiqués). Les recherches reposeront sur l'expertise de l'équipe d'accueil dans le domaine l'hydrofonctionnalisation1 de liaisons insaturées (dont l'hydroamination) ainsi que dans celui de l'arylation de nucléophiles carbonés, oxygénés ou azotés,2 par catalyse au cuivre (formation de liaisons C-C et C-hétéroatome). Le projet comportera une partie méthodologie de synthèse ainsi qu'une partie d'étude mécanistique très poussée sur les systèmes catalytiques découverts (RMN, études cinétique, isolation de complexes métalliques intermédiaires, calculs DFT). L'application et le transfert vers le milieu industriel, domaine dans lequel l'équipe a une très grande expérience, seront alors ensuite envisagés et mis en œuvre s'il y a lieu. 1. a) Chem. Comm, 2015, 51, 11210. b) Org. Lett. 2015, 17, 1224. c) Org. Lett. 2016, 18, 1482. d) Adv. Sytnh. Cat., 2017, 349, 4388. e) ACS. Catal. 2017, 7, 425. f) Org. Lett. 2018, 20, 223. g) Synthesis, 2019, 51, 1225. 2. a) Angewandte Chemie, 2007, 46(6), 934. b) Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 337. c) Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 6954. d) Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 8725. d) Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12815. e) Chem. Comm, 2013, 49, 7412. f) Angewandte Chemie, 2015, 54, 1058. g) Angewandte Chemie, 2016, 55, 3785
One of the main objective of the thesis is to discover new economic, non-toxic and non-polluting processes for the synthesis of targets with high added value (in the field of pharmacy and materials), starting from simple starting molecules (possibly issues from the plant world). These new processes will mainly use homogeneous catalysis and inexpensive and low-cost metal catalysts based for example on copper (the methods that these new processes are intended to replace generally make use of very expensive and highly toxic palladium based catalysts and sophisticated ligands). The research will be based on the expertise of the host team in the field of hydrofunctionalization (ref 1) of unsaturated bonds (including hydroamination) as well as in the arylation of carbon, oxygenated or nitrogenous nucleophiles (ref 2) by copper catalysis (formation of C-C and C-heteroatom bonds). The project will include a synthesis methodology part as well as a very advanced mechanistic study of the discovered catalytic systems (NMR, kinetic studies, isolation of intermediate metal complexes, DFT calculations). Application and transfer to industry, where the team has a great deal of experience, will then be considered and implemented if necessary. 1. a) Chem. Comm, 2015, 51, 11210. b) Org. Lett. 2015, 17, 1224. c) Org. Lett. 2016, 18, 1482. d) Adv. Sytnh. Cat., 2017, 349, 4388. e) ACS. Catal. 2017, 7, 425. f) Org. Lett. 2018, 20, 223. g) Synthesis, 2019, 51, 1225. 2. a) Angewandte Chemie, 2007, 46(6), 934. b) Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 337. c) Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 6954. d) Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 8725. d) Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12815. e) Chem. Comm, 2013, 49, 7412. f) Angewandte Chemie, 2015, 54, 1058. g) Angewandte Chemie, 2016, 55, 3785
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Hu, Ying. « C/C++ preprocessing directive analysis ». Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2001. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp05/MQ65583.pdf.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Cáceres, Salazar Jorge Cristián, et Acuña Patricio Carreño. « C&C Power Technologies ». Tesis, Universidad de Chile, 2015. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/137038.

Texte intégral
Résumé :
Tesis para optar al grado de Magíster en Administración (MBA)
Jorge Cáceres Salazar [Parte I], Patricio Carreño Acuña [Parte II]
Patricio Carreño Acuña [Parte II],no envía autorización para acceso a texto completo de su documento.
El presente trabajo consiste en el desarrollo de un plan de negocio para la empresa C&C Power Technologies, cuyo giro corresponde a la provisión de servicios energéticos con el objetivo de aumentar los niveles de eficiencia energética de sus clientes, esto en base a un modelo de negocio ESCO, cuya sigla en inglés significa Energy Services Company. Dentro de la industria de servicios energéticos, las empresas que operan bajo el modelo ESCO se caracterizan principalmente por dirigir íntegramente un proyecto de eficiencia energética en las instalaciones del cliente, incluyendo una auditoría energética, propuestas técnicas, propuestas de financiamiento, instalación y mantenimiento de equipamiento tecnológico y monitoreo de ahorros energéticos logrados. Este modelo de negocio se caracteriza por crear una relación a largo plazo con el cliente, donde los servicios son pagados durante años a través del ahorro monetario generado en base al mayor ahorro energético logrado en los procesos productivos de los clientes. Bajo este modelo de negocios, el cliente normalmente transfiere los riesgos técnicos y financieros a C&C Power Technologies. En relación al sector servicios energéticos a la cual pertenece C&C Power Technologies, este se encuentra inmersa en un contexto en donde los desafíos en el ámbito de la energía a nivel nacional son relevantes. A nivel país estamos frente a múltiples y complejos retos que exigen soluciones eficientes: el crecimiento en la demanda de energía, la dependencia energética, el cambio climático y la expansión del sistema eléctrico, entre otros. Frente a todos estos desafíos, la eficiencia energética surge como una solución factible y sustentable para nuestro país. Al respecto, muchas empresas han comenzado a responder a esta necesidad en dicho ámbito, es así como se ha ido consolidando la industria de servicios energéticos, cuyos esfuerzos se han orientado en alcanzar mayores niveles de eficiencia energética en los diversos rubros económicos. De esta forma, la eficiencia energética es parte de la solución, ya que disminuye el consumo de energía del país, reduce la dependencia de los energéticos importados, aumenta la seguridad de suministro y disminuye las emisiones de gases efecto invernadero. Adicionalmente, contribuye a incrementar la competitividad del país, al haber menores costos de producción. La idea de desarrollar este proyecto nace fundamentalmente como una respuesta a necesidades concretas al interior de las empresas, particularmente en relación al alza sostenido del precio de las distintas fuentes energéticas, lo cual incide directamente en la necesidad de las empresas para bajar sus costos productivos, así como también a la necesidad de lograr mayores niveles de responsabilidad social empresarial, mediante la menor emisión de elementos contaminantes hacia el medioambiente. Los servicios que C&C Power Technologies pretende comercializar en el mercado son: i) auditorías energéticas; ii) consultorías en eficiencia energética, e; iii) implementación de proyectos de eficiencia energética. El modelo de negocios que se quiere implementar en C&C Power Technologies va más allá de limitarse a entregar un diagnóstico energético a sus clientes tal como lo hace la mayor parte de las empresas consultoras en el ámbito de la eficiencia energética establecidas en el país. Este modelo ofrece soluciones prácticas y con un alto valor agregado dado que se ofrece llevar a cabo la dirección integra de proyectos de eficiencia energética, asegurando resultados en términos de ahorros energéticos a ser logrados. Es por esto que el modelo de negocios de C&C Power Technologies posee un mayor atractivo en relación a otros tipos de proyectos que en la actualidad se comercializan en el ámbito de la eficiencia energética, en donde la implementación y monitoreo de los resultados finalmente queda a cargo del cliente. Dentro del plan financiero, se da a conocer el VAN esperado de la empresa, el cual asciende a $418.820.330 (TIR 75,2%). Mediante una simulación de escenarios se demuestra un significativo nivel de sensibilidad del VAN sujeto al cambio en el número de servicios comercializados por la empresa durante los próximos diez años, lo cual da cuenta de que el negocio tiene un nivel de riesgo medio/alto.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

Livres sur le sujet "C.002.800.440"

1

Павловская, Т. А. C/C++. Москва ; Санкт-Петербург : Питер, 2006.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Jamsa, Kris A. Jamsa's C/C++/C# programmer's bible : The ultimate guide to C/C++/C# programming. 2e éd. [Las Vegas, NV] : Onword Press, 2002.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Holub, Allen I. C ⁺ C++ : Programming with objects in C and C++. New York : McGraw-Hill, 1992.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Damberger, Arno. C/C++ Werkzeugkasten. Wiesbaden : Vieweg+Teubner Verlag, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-83067-8.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

Hoch, Thomas, et Gerd Küveler. C/C++ anwenden. Wiesbaden : Springer Fachmedien Wiesbaden, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-22165-2.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Кораблев, В. C и C++. Киев : BHV, 2002.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Hoch, Thomas, et Gerd Küveler. C/C++ anwenden. Wiesbaden : Springer Fachmedien Wiesbaden, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-38093-9.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Steig, William. C D C ? New York : Farrar, Straus & Giroux, 1986.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Steig, William. C D C ? New York : Farrar Straus Giroux, 2003.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Steig, William. C D C ? New York : Farrar, Straus & Giroux, 1986.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

Chapitres de livres sur le sujet "C.002.800.440"

1

Speel, Erika. « C ». Dans Dictionary of Enamelling, 18–36. London : Routledge, 2018. http://dx.doi.org/10.4324/9780429458576-c.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Manutchehr-Danai, Mohsen. « C c ». Dans Dictionary of Gems and Gemology, 67–122. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-04288-5_3.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Hoch, Thomas, et Gerd Küveler. « Prozessüberwachung ». Dans C/C++ anwenden, 3–7. Wiesbaden : Springer Fachmedien Wiesbaden, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-22165-2_1.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Hoch, Thomas, et Gerd Küveler. « Kondensator/Tiefpass (Objektorientierung) ». Dans C/C++ anwenden, 83–88. Wiesbaden : Springer Fachmedien Wiesbaden, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-22165-2_10.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

Hoch, Thomas, et Gerd Küveler. « GrafObjectServer (Objektorientierte Grafik-Programmierung) ». Dans C/C++ anwenden, 91–100. Wiesbaden : Springer Fachmedien Wiesbaden, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-22165-2_11.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Hoch, Thomas, et Gerd Küveler. « Ebenes Pendel ». Dans C/C++ anwenden, 101–9. Wiesbaden : Springer Fachmedien Wiesbaden, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-22165-2_12.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Hoch, Thomas, et Gerd Küveler. « Zeigeruhr (Objektorientierte Version) ». Dans C/C++ anwenden, 111–19. Wiesbaden : Springer Fachmedien Wiesbaden, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-22165-2_13.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Hoch, Thomas, et Gerd Küveler. « Wärmeleiter ». Dans C/C++ anwenden, 121–30. Wiesbaden : Springer Fachmedien Wiesbaden, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-22165-2_14.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Hoch, Thomas, et Gerd Küveler. « Multifunktionsplotter ». Dans C/C++ anwenden, 131–50. Wiesbaden : Springer Fachmedien Wiesbaden, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-22165-2_15.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Hoch, Thomas, et Gerd Küveler. « Bitoperationen mit C/C++ ». Dans C/C++ anwenden, 153–67. Wiesbaden : Springer Fachmedien Wiesbaden, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-22165-2_16.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

Actes de conférences sur le sujet "C.002.800.440"

1

Edmonds, Ernest Alan. « C&C Past, Present and Future ». Dans C&C '21 : Creativity and Cognition. New York, NY, USA : ACM, 2021. http://dx.doi.org/10.1145/3450741.3467473.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Spence, Jocelyn, Boriana Koleva, Martin Flintham, Emily Thorn, Kevin Glover, Rebecca Gibson, Steven David Benford, Hyosun Kwon, Dimitrios Paris Darzentas et Hanne Gesine Wagner. « C&C Festival of Hybrid Gifting ». Dans C&C '23 : Creativity and Cognition. New York, NY, USA : ACM, 2023. http://dx.doi.org/10.1145/3591196.3593052.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Maver, Tom. « Session details : Keynote Address 1 ». Dans C&C '15 : Creativity and Cognition. New York, NY, USA : ACM, 2015. http://dx.doi.org/10.1145/3247463.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Kerne, Andruid A., et David Shamma. « Session details : Paper Session 1 : Textiles and Objects (4 papers) ». Dans C&C '15 : Creativity and Cognition. New York, NY, USA : ACM, 2015. http://dx.doi.org/10.1145/3247464.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

Odom, Will. « Session details : Paper Session 2 : Tools and Interfaces (4 papers) ». Dans C&C '15 : Creativity and Cognition. New York, NY, USA : ACM, 2015. http://dx.doi.org/10.1145/3247465.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Webb, Andrew. « Session details : Paper Session 3 : Finding (2 papers 2 notes) ». Dans C&C '15 : Creativity and Cognition. New York, NY, USA : ACM, 2015. http://dx.doi.org/10.1145/3247466.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Maver, Tom. « Session details : Keynote Address 2 ». Dans C&C '15 : Creativity and Cognition. New York, NY, USA : ACM, 2015. http://dx.doi.org/10.1145/3247467.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Latulipe, Celine. « Session details : Paper Session 4 : Moments and Movements (4 papers) ». Dans C&C '15 : Creativity and Cognition. New York, NY, USA : ACM, 2015. http://dx.doi.org/10.1145/3247468.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Bailey, Brian, et Erin Cherry. « Session details : Posters and Demos Session 1 ». Dans C&C '15 : Creativity and Cognition. New York, NY, USA : ACM, 2015. http://dx.doi.org/10.1145/3247469.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Bailey, Brian, et Erin Cherry. « Session details : Posters and Demos Session 2 ». Dans C&C '15 : Creativity and Cognition. New York, NY, USA : ACM, 2015. http://dx.doi.org/10.1145/3247470.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

Rapports d'organisations sur le sujet "C.002.800.440"

1

Gland, J. L. Hydrogen induced C-C, C-N, and C-S bond activation on Pt and Ni surfaces. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), décembre 1992. http://dx.doi.org/10.2172/10102894.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Gland, J. L. Hydrogen induced C-C, C-N, and C-S bond activation on Pt and Ni surfaces. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), janvier 1992. http://dx.doi.org/10.2172/6915688.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Gland, J. L. Hydrogen Induced C-C, C-N, & ; C-S Bond Activation on Pt & ; Ni Surfaces. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), juillet 2004. http://dx.doi.org/10.2172/830711.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Gland, J. L. [Hydrogen induced C-C, C-N, and C-S bond activities on Pi and Ni surfaces] : Summary. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), décembre 1994. http://dx.doi.org/10.2172/10110807.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

AIR FORCE LIFE CYCLE MGMT CENTER. C-130J Hercules Transport Aircraft (C-130J). Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, décembre 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada614735.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Wuosmaa, A. H., R. R. Betts et M. Freer. Angular correlation measurements for {sup 12}C{sup 12}C,{sup 12}C{sup 12}C 3{sup -} scattering. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), août 1995. http://dx.doi.org/10.2172/166299.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Hara, F. T., J. H. Kaye, R. T. Steele, R. W. Stromatt, D. L. Thomas et M. W. Urie. SST Sample Characterization Analysis of Archive Samples 102-C, 105-C, and 106-C. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), avril 1990. http://dx.doi.org/10.2172/1086603.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Thomas, D. L., F. T. Hara, J. H. Kaye, R. T. Steele, R. W. Stromatt et M. W. Urie. SST Sample Characterization Analysis of Archive Samples 102-C, 105-C, and 106-C. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), février 1991. http://dx.doi.org/10.2172/1086605.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Stocks, G. M., A. M. Boring, D. M. Nicholson, F. J. Pinski, D. D. Johnson, J. S. Faulkner et G. L. Gyorffy. Self-consistent electronic structure of alpha-phase Hume-Rothery electron compound alloys Cu/sub c/Zn/sub 1-c/, Cu/sub c/Ga/sub 1-c/, and Cu/sub c/Ge/sub 1-c/. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), janvier 1985. http://dx.doi.org/10.2172/5276443.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Widener, K., et N. Bharadwaj. C-Band Scanning ARM Precipitation Radar (C-SAPR) Handbook. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), novembre 2012. http://dx.doi.org/10.2172/1054629.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
Nous offrons des réductions sur tous les plans premium pour les auteurs dont les œuvres sont incluses dans des sélections littéraires thématiques. Contactez-nous pour obtenir un code promo unique!

Vers la bibliographie