Littérature scientifique sur le sujet « Bombina orientalis »

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Articles de revues sur le sujet "Bombina orientalis"

1

Yi, Min-Joo, et Jung-Hun Lee. « Seminiferous Epithelium Cycle in Bombina orientalis ». Development & ; Reproduciton 19, no 1 (mars 2015) : 1–10. http://dx.doi.org/10.12717/dr.2015.19.1.001.

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2

Stancher, G., R. Rugani, L. Regolin et G. Vallortigara. « Numerical discrimination by frogs (Bombina orientalis) ». Animal Cognition 18, no 1 (10 août 2014) : 219–29. http://dx.doi.org/10.1007/s10071-014-0791-7.

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3

Park, Chan Jin, Hong Kyu Ahn, Myung Chan Gye et Tae Hyeong Lee. « Effects of Concrete Materials for the Stream Restoration on Bombina orientalis Embryos ». Ecology and Resilient Infrastructure 2, no 2 (30 juin 2015) : 147–53. http://dx.doi.org/10.17820/eri.2015.2.2.147.

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4

Brattstrom, Bayard H. « Maze Learning in the Fire-Bellied Toad, Bombina orientalis ». Journal of Herpetology 24, no 1 (mars 1990) : 44. http://dx.doi.org/10.2307/1564288.

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5

Goree, Bianca D., et Richard J. Wassersug. « Are Archeobatrachian Anurans Ambidextrous ? Assessing Handedness in Bombina orientalis ». Journal of Herpetology 35, no 3 (septembre 2001) : 538. http://dx.doi.org/10.2307/1565980.

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6

Litvinchuk, Spartak N., et Juriy M. Rosanov. « The first case of natural spontaneous triploidy in the family Bombinatoridae ». Amphibia-Reptilia 37, no 2 (2016) : 243–45. http://dx.doi.org/10.1163/15685381-00003042.

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Résumé :
A triploid specimen of the diploid anuran species Bombina orientalis was identified by means of DNA flow cytometry. The finding is interpreted as a case of natural spontaneous autotriploidy. The incidence of triploidy was 1.8% per species (n = 55) and 11.1% per sample (n = 9).
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7

Jenkin, S. E. M., et F. Laberge. « Visual discrimination learning in the fire-bellied toad Bombina orientalis ». Learning & ; Behavior 38, no 4 (1 novembre 2010) : 418–25. http://dx.doi.org/10.3758/lb.38.4.418.

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8

Gye, M. C., et D. H. Kim. « Bisphenol A Induces Hepatic Vitellogenin mRNA in Male Bombina orientalis ». Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology 75, no 1 (juillet 2005) : 1–6. http://dx.doi.org/10.1007/s00128-005-0710-3.

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9

Gibson, B. W., D. Z. Tang, R. Mandrell, M. Kelly et E. R. Spindel. « Bombinin-like peptides with antimicrobial activity from skin secretions of the Asian toad, Bombina orientalis. » Journal of Biological Chemistry 266, no 34 (décembre 1991) : 23103–11. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9258(18)54469-0.

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10

Schneider, Hans, et Wolfgang Jagla. « Comparative surface morphology of the auditory papillae of Paramesotriton caudopunctatus (Hu, Djao & ; Liu, 1973), Ambystoma mexicanum (Shaw, 1789) (Amphibia : Caudata) and Bombina orientalis (Boulenger, 1890) (Amphibia : Anura) ». Amphibia-Reptilia 20, no 2 (1999) : 133–47. http://dx.doi.org/10.1163/156853899x00150.

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Résumé :
AbstractIn Paramesotriton caudopunctatus, Ambystoma mexicanum and Bombina orientalis two auditory papillae are present, the amphibian and basilar papillae. The amphibian papilla of P. caudopunctatus and A. mexicanum is an oval structure comprising two cell areas of approximately equal size, with oppositely oriented bundles of cilia. In B. orientalis the sensory epithelium of the amphibian papilla is composed of an anterior region, which is comparable to the entire sensory epithelium in the Caudata, and an appreciably longer, posterior section. This posterior patch is clearly sinusoidal in shape, similar to those of evolutionary advanced anurans. There is evidently a coevolution of the auditory system and complex vocal communication.
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Thèses sur le sujet "Bombina orientalis"

1

Jordan, Sabrina [Verfasser]. « Der Recessus olfactorius von Bombina orientalis : Eine vergleichende Analyse / Sabrina Jordan ». Kassel : Universitätsbibliothek Kassel, 2018. http://d-nb.info/1158693079/34.

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2

Stancher, Gionata. « La cognizione numerica nelle specie animali : abilità protomatematiche nell'anfibio anuro Bombina orientalis ». Doctoral thesis, Università degli studi di Trieste, 2011. http://hdl.handle.net/10077/5433.

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Résumé :
2009/2010
Ricerche nell’ambito della psicologia comparata hanno rilevato soprattutto nell’ultimo decennio la presenza di abilità proto-matematiche in specie animali filogeneticamente molto distanti e nei bambini in età preverbale, abilità che comprendono la possibilità di rappresentare le quantità del mondo esterno e di manipolarle in forma di confronto, di addizioni o sottrazioni, il tutto in assenza delle facoltà linguistiche. Una delle forme più semplici di rappresentazione delle quantità è legata alla discriminazione numerica, la capacità ovvero di emettere giudizi di non eguaglianza tra gruppi di oggetti (Vallortigara et al., 2010). Tale prestazione può essere realizzata nel contesto di una selezione tra stimoli alimentari visibili o non visibili al momento della scelta, oppure ancora nel contesto del cosiddetto “paradigma della violazione dell’aspettativa” (Wynn, 1992). Nonostante le diversità nelle procedure utilizzate, sono emersi degli evidenti parallelismi tra specie diverse – parallelismi che includono la presenza di simili limiti nelle prestazioni (Feigenson et al., 2002) – e che fanno propendere per un’origine ancestrale comune delle abilità proto-matematiche (Piazza et al., 2004; Vallortigara et al., 2010). Lo studio parallelo dei substrati cerebrali che sottendono le diverse forme di valutazioni ha evidenziato nell’essere umano la presenza di una fondamentale indipendenza delle valutazioni proto-matematiche rispetto a quelle forme che richiedono l’accesso a facoltà linguistiche (come l’atto del contare) ed individuato nel Solco intraparietale bilaterale l’area a livello della quale viene costruita una rappresentazione semantica non verbale delle quantità numeriche (ovvero delle grandezze numeriche e delle relazioni tra numeri) (Dehaene et al., 2003; Piazza & Izard, 2009). A livello di questa regione e nella corteccia prefrontale sono stati individuati i cosiddetti number neurons, popolazioni di neuroni che rispondono selettivamente a specifiche numerosità (Nieder et al., 2002). Tuttavia, al fine di poter concludere che una specie animale è in grado di rappresentare l’informazione numerica estratta dall’ambiente esterno, è necessario escludere che la scelta, per esempio nel contesto della semplice discriminazione numerica, sia stata guidata da una qualsiasi delle variabili che tendono a co-variare con il numero, e che sono dette variabili continue. Questa operazione è chiaramente necessaria al fine di poter concludere che si tratta di una discriminazione propriamente numerica, piuttosto che di una discriminazione di quantità (Vallortigara et al., 2010). Il presente lavoro si è posto come principale finalità quella di sottoporre ad indagine sperimentale la presenza, nell’anfibio anuro Bombina orientalis, di una tendenza a discriminare tra gruppi contenenti differenti numerosità di uno stimolo alimentare. Ciò ha compreso obiettivi come individuare eventuali limiti nelle capacità discriminative dei soggetti (in particolare in relazione alla grandezza delle quantità confrontate e al loro rapporto numerico), confrontare le prestazioni osservate con quelle note in altre specie animali al fine di individuare un terreno comune per le facoltà cognitive in ambito proto-numerico e, infine, verificare il ruolo della variabile numerica e/o di eventuali altre variabili “continue” nel guidare la scelta dei soggetti. Un totale di 14 soggetti adulti appartenenti alla specie Bombina orientalis sono stati sottoposti a test ripetuti che li vedevano impegnati in un compito di scelta libera in un contesto di discriminazione numerica tra due gruppi di stimoli alimentari di differente numerosità. I soggetti compivano la scelta partendo da una posizione neutrale nei confronti dei due gruppi e in nessun caso venivano rinforzati. I risultati mostrano che i soggetti hanno espresso scelte statisticamente significative per il gruppo più numeroso – ciò in linea con le previsioni dettate dalla teoria del foraggiamento ottimale –nel caso dei confronti 1 vs. 2 (p=0.0009), 2 vs. 3 (p= 0.0489) ma non 3 vs. 4 (p= 0.4816), dimostrando quindi di essere in grado solo nei primi due casi di discriminare tra le due quantità proposte. D’altra parte, aumentando la distanza tra le quantità confrontate, ma mantenendone constante il rapporto, Bombina orientalis dimostra di riuscire a superare il limite precedentemente individuato di 3 unità, riuscendo dunque nelle discriminazioni 3 vs. 6 (p= 0.0046) e 4 vs. 8 (p= 0.0059) con rapporto pari ad ½, ma non 4 vs. 6 (p= 0.2241) con rapporto pari a 2/3. Questi risultati sono coerenti con quelli ottenuti in altre specie animali ed anche nei bambini in età pre-verbale, con particolare riferimento alla presenza di un limite assoluto per la discriminazione di piccole numerosità e un limite dipendente dal rapporto (che quindi segue la legge di Weber) per la discriminazione di “grandi” quantità (Feigenson & Carey, 2005; Feigenson et al., 2002). Gli esperimenti volti ad indagare la natura della rappresentazione numerica alla base delle prestazioni osservate si sono concentrati sull’esclusione delle variabili continue maggiormente sospettate di guidare la scelta degli anfibi anuri in un contesto alimentare. Tra queste hanno ricevuto particolari attenzioni il peso, il volume e l’area complessiva degli stimoli, la densità degli stessi e il loro movimento. Si è tentato in particolare di pareggiare le suddette variabili continue tra i due gruppi nel caso di peso, densità e movimento, mentre nel caso di volume e perimetro queste due variabili sono state poste contro il numero. I risultati ottenuti dimostrano che i soggetti conservano una preferenza statisticamente significativa per il gruppo più numeroso quando peso, densità e movimento sono equiparati tra i due gruppi. Anche quando volume e perimetro sono posti contro il numero (cioè maggiori nel gruppo meno numeroso), i soggetti continuano a preferire il gruppo numericamente maggiore. I risultati ottenuti, anche se necessitano di ulteriori approfondimenti, fanno propendere verso l’ipotesi che Bombina orientalis sia in grado di utilizzare l’informazione numerica estraendola dall’ambiente circostante nel contesto della risposta di predazione, ciò che costituisce un ulteriore elemento a favore dell’esistenza di un “core knowledge system” relativo all’ambito matematico condiviso tra le specie animali e quindi tra esse omologo.
XXII Ciclo
1980
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3

Maier, Silke [Verfasser], Wolfgang [Akademischer Betreuer] Walkowiak et Heike [Akademischer Betreuer] Endepols. « Die Charakterisierung der Vokalisationsbahn bei der chinesischen Rotbauchunke, Bombina orientalis / Silke Maier. Gutachter : Wolfgang Walkowiak ; Heike Endepols ». Köln : Universitäts- und Stadtbibliothek Köln, 2013. http://d-nb.info/1051432634/34.

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4

Funke, Simone. « Der Einfluss von Neuropeptid Y auf die Glukoseaufnahme im dorsalen Tectum opticum während visueller Stimulation der Unke Bombina orientalis quantitative Analyse mit Hilfe der 14C-2-Desoxiglukose-Technik / ». [S.l.] : [s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=980963133.

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5

Castellaro, Lisa <1987&gt. « Vedere, Ricordare : Analisi delle Fonti Fotografiche della Bomba Atomica ». Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2012. http://hdl.handle.net/10579/1630.

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Résumé :
La tesi presenta un'analisi della fotografia della bomba atomica, dal 1945 sino ad oggi. La prima parte prende in esame le fonti fotografiche, il loro sviluppo ed evoluzione seguendo un percorso cronologico. Si prosegue con un'analisi più tecnica delle fotografie, confrontandole e considerando il loro ruolo nella formazione e manipolazione della memoria collettiva. Successivamente si passa a trattare degli hibakusha, del loro rapporto con la fotografia dell'atomica e della loro condizione psicologica. Infine, è stato scelto di presentare quattro fotografi giapponesi con le loro opere fotografiche sulla bomba atomica.
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6

Funke, Simone [Verfasser]. « Der Einfluss von Neuropeptid Y auf die Glukoseaufnahme im dorsalen Tectum opticum während visueller Stimulation der Unke Bombina orientalis : quantitative Analyse mit Hilfe der 14C-2-Desoxiglukose-Technik / vorgelegt von Simone Funke ». 2005. http://d-nb.info/980963133/34.

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7

Ribbekamp, Frauke [Verfasser]. « Über den Einfluss von Neuropeptid Y auf die Amplitude und die Entladungsrate axonterminaler Aktionspotenziale retinaler Ganglienzellen der Klasse R2 und R3 im Tectum opticum während visueller Stimulation der Rotbauchunke Bombina orientalis / vorgelegt von Frauke Ribbekamp ». 2006. http://d-nb.info/982420706/34.

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Livres sur le sujet "Bombina orientalis"

1

Quick & Easy Fire-Bellied Toad Care. TFH Publications, 2005.

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Chapitres de livres sur le sujet "Bombina orientalis"

1

Goniakowska-Witalińska, L., J. M. Lauweryns et L. Van Ranst. « Neuroepithelial Bodies in the Lungs of Bombina Orientalis (Boul.) ». Dans Chemoreceptors and Chemoreceptor Reflexes, 111–17. Boston, MA : Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-8938-5_18.

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