Littérature scientifique sur le sujet « Bipolar Mitotic Spindle »
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Articles de revues sur le sujet "Bipolar Mitotic Spindle"
Wilson, P. G., M. T. Fuller et G. G. Borisy. « Monastral bipolar spindles : implications for dynamic centrosome organization ». Journal of Cell Science 110, no 4 (15 février 1997) : 451–64. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.110.4.451.
Texte intégralYukawa, Masashi, Tomoki Kawakami, Masaki Okazaki, Kazunori Kume, Ngang Heok Tang et Takashi Toda. « A microtubule polymerase cooperates with the kinesin-6 motor and a microtubule cross-linker to promote bipolar spindle assembly in the absence of kinesin-5 and kinesin-14 in fission yeast ». Molecular Biology of the Cell 28, no 25 (décembre 2017) : 3647–59. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e17-08-0497.
Texte intégralKapoor, Tarun M., Thomas U. Mayer, Margaret L. Coughlin et Timothy J. Mitchison. « Probing Spindle Assembly Mechanisms with Monastrol, a Small Molecule Inhibitor of the Mitotic Kinesin, Eg5 ». Journal of Cell Biology 150, no 5 (4 septembre 2000) : 975–88. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.150.5.975.
Texte intégralVaisberg, E. A., M. P. Koonce et J. R. McIntosh. « Cytoplasmic dynein plays a role in mammalian mitotic spindle formation. » Journal of Cell Biology 123, no 4 (15 novembre 1993) : 849–58. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.123.4.849.
Texte intégralGayek, A. Sophia, et Ryoma Ohi. « Kinetochore-microtubule stability governs the metaphase requirement for Eg5 ». Molecular Biology of the Cell 25, no 13 (juillet 2014) : 2051–60. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e14-03-0785.
Texte intégralSerpico, Angela Flavia, et Domenico Grieco. « Recent advances in understanding the role of Cdk1 in the Spindle Assembly Checkpoint ». F1000Research 9 (28 janvier 2020) : 57. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.21185.1.
Texte intégralCross, Marie K., et Maureen A. Powers. « Nup98 regulates bipolar spindle assembly through association with microtubules and opposition of MCAK ». Molecular Biology of the Cell 22, no 5 (mars 2011) : 661–72. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e10-06-0478.
Texte intégralKrauss, Sharon Wald, Jeffrey R. Spence, Shirin Bahmanyar, Angela I. M. Barth, Minjoung M. Go, Debra Czerwinski et Adam J. Meyer. « Downregulation of Protein 4.1R, a Mature Centriole Protein, Disrupts Centrosomes, Alters Cell Cycle Progression, and Perturbs Mitotic Spindles and Anaphase ». Molecular and Cellular Biology 28, no 7 (22 janvier 2008) : 2283–94. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.02021-07.
Texte intégralHong, Kyung Uk, Hyun-Jun Kim, Hyo-Sil Kim, Yeon-Sun Seong, Kyeong-Man Hong, Chang-Dae Bae et Joobae Park. « Cdk1-Cyclin B1-mediated Phosphorylation of Tumor-associated Microtubule-associated Protein/Cytoskeleton-associated Protein 2 in Mitosis ». Journal of Biological Chemistry 284, no 24 (15 avril 2009) : 16501–12. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m900257200.
Texte intégralShirasugi, Yutaka, et Masamitsu Sato. « Kinetochore-mediated outward force promotes spindle pole separation in fission yeast ». Molecular Biology of the Cell 30, no 22 (15 octobre 2019) : 2802–13. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e19-07-0366.
Texte intégralThèses sur le sujet "Bipolar Mitotic Spindle"
Florian, Stefan [Verfasser]. « Bipolar spindle formation beyond Eg5 : A study on antagonists and synergists of the molecular motor Eg5 during mitotic spindle formation / Stefan Florian ». Konstanz : Bibliothek der Universität Konstanz, 2011. http://d-nb.info/1038383951/34.
Texte intégralSchütz, Martin Maximilian. « The role of NIMA-like kinase Nek9 in mitosis ». Doctoral thesis, Universitat Pompeu Fabra, 2011. http://hdl.handle.net/10803/38705.
Texte intégralLa mitosis es el proceso esencial durante el cual una célula se divide en dos células hijas viables. Para permitir una segregación fiable de los cromosomas en cada hija, la célula forma el huso bipolar. Nek9, el miembro de la familia de quinasas NIMA-like ha sido propuesto para desempeñar un papel en el la asamblea del huso bipolar y en la vía cromosómica de ensamblaje de los microtúbulos. Nuestro objetivo era lograr una mejor comprensión de la función Nek9 caracterizando Nek9 de Xenopus, xNek9, utilizando el sistema de extracto de huevos de Xenopus. Hemos demostrado que xNek9 probablemente no actuará a través de la cascada de las quinasas xNek9 - xNek6 en la meiosis como se describe para Nek9 humano en células somáticas y por lo tanto pueden tener diferentes sustratos. Además, hemos demostrado por el agotamiento, la adición incrementada de Flag-hNek9 y un enfoque dominante-negativas que xNek9 es importante para la formación del huso bipolar. Además, hemos demostrado que el agotamiento xNek9 causa una disminución de la densidad de los microtúbulos en los husos bipolares y una formación más lenta de asteres inducidos por RanGTP. Se identificó xNedd1, la proteína adaptadora para el γTuRC, como un interactor y sustrato novedoso de xNek9. El agotamiento de xNek9 reduce la contratación de xNedd1 a los asteres inducidas por núcleos de espermatozoides y disminuye el número y longitud de microtúbulos nucleados. Estos datos sugieren que un papel de xNek9 en el conjunto del huso se husorce a través de la regulación de xNedd1. Proponemos un modelo para la interacción xNek9 – xNedd1 y un supuesto mecanismo para la regulación de xNek9 – xNedd1 explicando cómo cumplen su papel en la ensamblaje del huso bipolar.