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Vazquez-Chavez, Josué, Socorro Luna-Morales, Diego A. Cruz-Aguilar, Howard Díaz-Salazar, Wilmer E. Vallejo Narváez, Rodrigo S. Silva-Gutiérrez, Simón Hernández-Ortega, Tomás Rocha-Rinza et Marcos Hernández-Rodríguez. « The effect of chiral N-substituents with methyl or trifluoromethyl groups on the catalytic performance of mono- and bifunctional thioureas ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 17, no 47 (2019) : 10045–51. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob01893j.
Texte intégralChen, Jianfeng, Xing Gong, Jianyu Li, Yingkun Li, Jiguo Ma, Chengkang Hou, Guoqing Zhao, Weicheng Yuan et Baoguo Zhao. « Carbonyl catalysis enables a biomimetic asymmetric Mannich reaction ». Science 360, no 6396 (28 juin 2018) : 1438–42. http://dx.doi.org/10.1126/science.aat4210.
Texte intégralWu, Jia-Hong, Jianke Pan et Tianli Wang. « Dipeptide-Based Phosphonium Salt Catalysis : Application to Enantioselective Synthesis of Fused Tri- and Tetrasubstituted Aziridines ». Synlett 30, no 19 (27 août 2019) : 2101–6. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690192.
Texte intégralHu, Xiao-Mu, Rui Zhang, Hai Dong, Yan-Yan Jia, Guo-Qiang Bao et Ping-An Wang. « Chiral bifunctional organocatalysts for enantioselective synthesis of 3-substituted isoindolinones ». RSC Advances 13, no 35 (2023) : 24460–65. http://dx.doi.org/10.1039/d3ra04350a.
Texte intégralYoshida, Yasushi, Tatsuya Ao, Takashi Mino et Masami Sakamoto. « Chiral Bromonium Salt (Hypervalent Bromine(III)) with N-Nitrosamine as a Halogen-Bonding Bifunctional Catalyst ». Molecules 28, no 1 (2 janvier 2023) : 384. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28010384.
Texte intégralKamal, Shagufta, Ameer Fawad Zahoor, Sajjad Ahmad, Rabia Akhtar, Iqra Khaliq, Wajiha Qurban et Attia Mehreen. « Recent Trends in the Development of Novel Catalysts for Asymmetric Michael Reaction ». Current Organic Chemistry 24, no 13 (1 octobre 2020) : 1397–458. http://dx.doi.org/10.2174/1385272824999200616123744.
Texte intégralKitamura, Masato, Kengo Miyata, Tomoaki Seki, Namdev Vatmurge et Shinji Tanaka. « CpRu-catalyzed asymmetric dehydrative allylation ». Pure and Applied Chemistry 85, no 6 (15 avril 2013) : 1121–32. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-12-10-02.
Texte intégralIkariya, Takao, Shigeki Kuwata et Yoshihito Kayaki. « Aerobic oxidation with bifunctional molecular catalysts ». Pure and Applied Chemistry 82, no 7 (4 mai 2010) : 1471–83. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-09-09-11.
Texte intégralRuan, Sai, Xiaobin Lin, Lihua Xie, Lili Lin, Xiaoming Feng et Xiaohua Liu. « Asymmetric synthesis of 3-aminodihydrocoumarins via the chiral guanidine catalyzed cascade reaction of azlactones ». Organic Chemistry Frontiers 5, no 1 (2018) : 32–35. http://dx.doi.org/10.1039/c7qo00768j.
Texte intégralNishiyori, Ryuichi, Ken Okuno, Bun Chan et Seiji Shirakawa. « Chiral Bifunctional Selenide Catalysts for Asymmetric Iodolactonizations ». Chemical and Pharmaceutical Bulletin 70, no 9 (1 septembre 2022) : 599–604. http://dx.doi.org/10.1248/cpb.c22-00049.
Texte intégralNishiyori, Ryuichi, John R. J. Maynard et Seiji Shirakawa. « Chiral Bifunctional Selenide Catalysts for Asymmetric Bromolactonization ». Asian Journal of Organic Chemistry 9, no 2 (30 janvier 2020) : 192–96. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201900688.
Texte intégralTanaka, Shinji, et Masato Kitamura. « Asymmetric Dehydrative Allylation Using Soft Ruthenium and Hard Brønsted Acid Combined Catalyst ». Chemical Record 21, no 6 (juin 2021) : 1385–97. http://dx.doi.org/10.1002/tcr.202000157.
Texte intégralMaruoka, Keiji. « Designer chiral phase-transfer catalysts for green sustainable chemistry ». Pure and Applied Chemistry 84, no 7 (13 mars 2012) : 1575–85. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-11-09-31.
Texte intégralWang, Yongchao, Angel A. Cobo et Annaliese K. Franz. « Recent advances in organocatalytic asymmetric multicomponent cascade reactions for enantioselective synthesis of spirooxindoles ». Organic Chemistry Frontiers 8, no 15 (2021) : 4315–48. http://dx.doi.org/10.1039/d1qo00220a.
Texte intégralSawamura, Yasuhiro, Yoshihiro Ogura, Hidefumi Nakatsuji, Akira Sakakura et Kazuaki Ishihara. « Enantioselective bromocyclization of 2-geranylphenols induced by chiral phosphite–urea bifunctional catalysts ». Chemical Communications 52, no 36 (2016) : 6068–71. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc00229c.
Texte intégralOkada, Megumi, Kazuma Kaneko, Masahiro Yamanaka et Seiji Shirakawa. « BINOL-derived bifunctional sulfide catalysts for asymmetric synthesis of 3,3-disubstituted phthalides via bromolactonization ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 17, no 15 (2019) : 3747–51. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob00417c.
Texte intégralTsuchihashi, Ayano, et Seiji Shirakawa. « Catalyst-Controlled Regio- and Stereoselective Bromolactonization with Chiral Bifunctional Sulfides ». Synlett 30, no 14 (20 mai 2019) : 1662–66. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610716.
Texte intégralWan, Wen, Wei Gao, Guobin Ma, Lei Ma, Fan Wang, Jing Wang, Haizhen Jiang, Shizheng Zhu et Jian Hao. « Asymmetric aldol reaction organocatalyzed by bifunctional N-prolyl sulfinamides under solvent-free conditions ». RSC Adv. 4, no 51 (2014) : 26563–68. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra03362k.
Texte intégralLi, Yun, Qing-chuan Yang, Xiao-Ying Xu, Yong Zhou, Jian-fei Bai, Fei-ying Wang et Li-xin Wang. « A highly asymmetric direct aldol reaction catalyzed by chiral proline amide – thiourea bifunctional catalysts ». Canadian Journal of Chemistry 89, no 10 (octobre 2011) : 1312–18. http://dx.doi.org/10.1139/v11-029.
Texte intégralŠebesta, Radovan, Eva Veverková et Pavlína Molnosiová. « Asymmetric Sequential Michael Addition and Cyclization Reactions of 2-(2-Nitrovinyl)phenols Catalyzed by Bifunctional Amino-Squaramides ». SynOpen 05, no 04 (octobre 2021) : 278–84. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1719843.
Texte intégralKano, Taichi, et Keiji Maruoka. « Design of chiral bifunctional secondary amine catalysts for asymmetric enamine catalysis ». Chemical Communications, no 43 (2008) : 5465. http://dx.doi.org/10.1039/b809301f.
Texte intégralJuaristi, Eusebio, Carlos Cruz-Hernández et Perla Hernández-González. « (R)- and (S)-Proline-Derived Chiral Phosphoramides as Organocatalysts for the Enantiodivergent Aldol Reaction of Isatins with Cyclohexanone in the Presence of Water ». Synthesis 50, no 09 (5 février 2018) : 1827–40. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591916.
Texte intégralPuglisi, Alessandra, Maurizio Benaglia, Elisabetta Massolo et Giuseppe Celentano. « Poly(methylhydrosiloxane)-supported chiral thiourea-based bifunctional catalysts ». Recyclable Catalysis 1 (23 janvier 2012) : 1–5. http://dx.doi.org/10.2478/recat-2012-0001.
Texte intégralSavel’yeva, Tat’yana F., Olga V. Khromova, Vladimir A. Larionov, Alexander F. Smol’yakov, Ivan V. Fedyanin, Yuri N. Belokon et Victor I. Maleev. « Expanding the Family of Octahedral Chiral-at-Metal Cobalt(III) Catalysts by Introducing Tertiary Amine Moiety into the Ligand ». Catalysts 11, no 2 (21 janvier 2021) : 152. http://dx.doi.org/10.3390/catal11020152.
Texte intégralSobrino, Sonia, Marta Navarro, Juan Fernández-Baeza, Luis F. Sánchez-Barba, Andrés Garcés, Agustín Lara-Sánchez et José A. Castro-Osma. « Efficient CO2 fixation into cyclic carbonates catalyzed by NNO-scorpionate zinc complexes ». Dalton Transactions 48, no 28 (2019) : 10733–42. http://dx.doi.org/10.1039/c9dt01844a.
Texte intégralTiffner, Maximilian, Johanna Novacek, Alfonso Busillo, Katharina Gratzer, Antonio Massa et Mario Waser. « Design of chiral urea-quaternary ammonium salt hybrid catalysts for asymmetric reactions of glycine Schiff bases ». RSC Advances 5, no 96 (2015) : 78941–49. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra14466c.
Texte intégralPhillips, Ana Maria Faisca, Martin H. G. Prechtl et Armando J. L. Pombeiro. « Non-Covalent Interactions in Enantioselective Organocatalysis : Theoretical and Mechanistic Studies of Reactions Mediated by Dual H-Bond Donors, Bifunctional Squaramides, Thioureas and Related Catalysts ». Catalysts 11, no 5 (29 avril 2021) : 569. http://dx.doi.org/10.3390/catal11050569.
Texte intégralYan, M., X. j. Zhang, S. p. Liu, X. m. Li et A. Chan. « Chiral Sulfamides as Bifunctional Catalysts in Conjugate Addition Reactions ». Synfacts 2009, no 03 (19 février 2009) : 0326. http://dx.doi.org/10.1055/s-0028-1087722.
Texte intégralWang, Hongyu, Changwu Zheng et Gang Zhao. « Bifunctional Ion Pair Catalysts from Chiral α‐Amino Acids ». Chinese Journal of Chemistry 37, no 11 (12 septembre 2019) : 1111–19. http://dx.doi.org/10.1002/cjoc.201900276.
Texte intégralTorres, Pol, Marian Guillén, Marc Escribà, Joaquim Crusats et Albert Moyano. « Synthesis of New Amino-Functionalized Porphyrins:Preliminary Study of Their Organophotocatalytic Activity ». Molecules 28, no 4 (20 février 2023) : 1997. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28041997.
Texte intégralHan, Zhao, et Xufeng Lin. « Synthesis of Chiral Tertiary Amine–Thioureas Based on Spirobiindane and Application in Catalytic Asymmetric Michael Addition Reaction ». Synthesis 52, no 07 (4 février 2020) : 1131–39. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1691643.
Texte intégralChoudary, Boyapati M., Sateesh Madhi, Naidu S. Chowdari et Mannepalli L. Kantam. « Heterogeneous Bifunctional Catalysts for the Synthesis of Chiral Vicinal Diols ». Topics in Catalysis 29, no 3/4 (juin 2004) : 183–87. http://dx.doi.org/10.1023/b:toca.0000029801.51873.61.
Texte intégralZhu, Junchao, Dongxiao Cui, Yuedan Li, Jingxu He, Weiping Chen et Pingan Wang. « Enantioselective amination of nitroolefins under base-free and water-rich conditions using chiral bifunctional phase-transfer catalysts ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 16, no 16 (2018) : 3012–17. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob00583d.
Texte intégralAndrés, José M., Miriam Ceballos, Alicia Maestro, Isabel Sanz et Rafael Pedrosa. « Supported bifunctional thioureas as recoverable and reusable catalysts for enantioselective nitro-Michael reactions ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 12 (1 avril 2016) : 628–35. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.61.
Texte intégralJin, Qiao-Wen, Zhuo Chai, You-Ming Huang, Gang Zou et Gang Zhao. « Asymmetric α-amination of 3-substituted oxindoles using chiral bifunctional phosphine catalysts ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 12 (15 avril 2016) : 725–31. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.72.
Texte intégralDeng, Yongming, Qing-Qing Cheng et Michael Doyle. « Asymmetric [3+3] Cycloaddition for Heterocycle Synthesis ». Synlett 28, no 14 (5 juillet 2017) : 1695–706. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588453.
Texte intégralNovacek, Johanna, et Mario Waser. « Bifunctional Chiral Quaternary Ammonium Salt Catalysts : A Rapidly Emerging Class of Powerful Asymmetric Catalysts ». European Journal of Organic Chemistry 2013, no 4 (19 décembre 2012) : 637–48. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201201425.
Texte intégralZielińska-Błajet, Mariola, Żaneta A. Mała et Rafał Kowalczyk. « Efficacy of Selenourea Organocatalysts in Asymmetric Michael Reactions under Standard and Solvent-Free Conditions ». Molecules 26, no 23 (1 décembre 2021) : 7303. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26237303.
Texte intégralZielińska-Błajet, Mariola, et Joanna Najdek. « Novel Selenoureas Based on Cinchona Alkaloid Skeleton : Synthesis and Catalytic Investigations ». Materials 14, no 3 (28 janvier 2021) : 600. http://dx.doi.org/10.3390/ma14030600.
Texte intégralZhang, Ming-Liang, Deng-Feng Yue, Zhen-Hua Wang, Yuan Luo, Xiao-Ying Xu, Xiao-Mei Zhang et Wei-Cheng Yuan. « Organocatalytic asymmetric Henry reaction of 1H-pyrrole-2,3-diones with bifunctional amine-thiourea catalysts bearing multiple hydrogen-bond donors ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 12 (16 février 2016) : 295–300. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.31.
Texte intégralWang, Shanshan, Jing He et Zhe An. « Heterogeneous enantioselective synthesis of chromans via the oxa-Michael–Michael cascade reaction synergically catalyzed by grafted chiral bases and inherent hydroxyls on mesoporous silica surface ». Chemical Communications 53, no 63 (2017) : 8882–85. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc03556j.
Texte intégralSato, Yasuhiro, Yuichi Kawata, Shungo Yasui, Yoshihito Kayaki et Takao Ikariya. « New Bifunctional Bis(azairidacycle) with Axial Chirality via Double Cyclometalation of 2,2′-Bis(aminomethyl)-1,1′-binaphthyl ». Molecules 26, no 4 (22 février 2021) : 1165. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26041165.
Texte intégralMoritani, Junki, Yoshihito Kayaki et Takao Ikariya. « Advantageous asymmetric ketone reduction with a competitive hydrogenation/transfer hydrogenation system using chiral bifunctional iridium catalysts ». RSC Adv. 4, no 105 (2014) : 61001–4. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra07854c.
Texte intégralMaeda, Chihiro, Mayato Mitsuzane et Tadashi Ema. « Chiral Bifunctional Metalloporphyrin Catalysts for Kinetic Resolution of Epoxides with Carbon Dioxide ». Organic Letters 21, no 6 (27 février 2019) : 1853–56. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b00447.
Texte intégralKamezaki, Shoko, Satoshi Akiyama, Yoshihito Kayaki, Shigeki Kuwata et Takao Ikariya. « Asymmetric nitrile-hydration with bifunctional ruthenium catalysts bearing chiral N-sulfonyldiamine ligands ». Tetrahedron : Asymmetry 21, no 9-10 (mai 2010) : 1169–72. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.03.011.
Texte intégralWang, Xisheng, Quan Lan, Seiji Shirakawa et Keiji Maruoka. « Chiral bifunctional phase transfer catalysts for asymmetric fluorination of β-keto esters ». Chem. Commun. 46, no 2 (2010) : 321–23. http://dx.doi.org/10.1039/b920099a.
Texte intégralShirakawa, Seiji, Takashi Tokuda, Atsuyuki Kasai et Keiji Maruoka. « Design of Chiral Bifunctional Quaternary Phosphonium Bromide Catalysts Possessing an Amide Moiety ». Organic Letters 15, no 13 (13 juin 2013) : 3350–53. http://dx.doi.org/10.1021/ol4013926.
Texte intégralNovacek, Johanna, et Mario Waser. « ChemInform Abstract : Bifunctional Chiral Quaternary Ammonium Salt Catalysts : A Rapidly Emerging Class of Powerful Asymmetric Catalysts ». ChemInform 44, no 22 (13 mai 2013) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201322214.
Texte intégralBerkessel, Albrecht, Serap Eröksüz et Jörg Neudörfl. « Kinetic Resolution of 5-Substituted Oxazinones with Bifunctional Chiral Base/Squaramide Organocatalysts ». Synlett 28, no 11 (31 mai 2017) : 1278–81. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588852.
Texte intégralBerkessel, Albrecht. « Biomimetic and organocatalytic approaches to oxidation catalysis ». Pure and Applied Chemistry 77, no 7 (1 janvier 2005) : 1277–84. http://dx.doi.org/10.1351/pac200577071277.
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