Articles de revues sur le sujet « Benzylic derivatives »
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Loska, Rafał, Mieczysław Mąkosza et Kacper Kisiel. « Synthesis of Aryloxiranes and Arylcyclopropanes via Deprotonation of Benzyl Chlorides ». Synthesis 54, no 09 (21 février 2022) : 2289–97. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1719895.
Texte intégralKhan, Ajmir, Mohammed G. Sarwar et Sher Ali. « Reactivity and Stability of (Hetero)Benzylic Alkenes via the Wittig Olefination Reaction ». Molecules 29, no 2 (19 janvier 2024) : 501. http://dx.doi.org/10.3390/molecules29020501.
Texte intégralBi, Xian-Jun, Luke T. Higham, Janet L. Scott et Christopher R. Strauss. « Reactions of 2,6-Dibenzylidenecyclohexanone and its Derivatives in High-Temperature Water ». Australian Journal of Chemistry 59, no 12 (2006) : 883. http://dx.doi.org/10.1071/ch06381.
Texte intégralKikuchi, Jun, Shota Kodama et Masahiro Terada. « Radical addition reaction between chromenols and toluene derivatives initiated by Brønsted acid catalyst under light irradiation ». Organic Chemistry Frontiers 8, no 15 (2021) : 4153–59. http://dx.doi.org/10.1039/d1qo00657f.
Texte intégralPatil, Pravin, et Frederick Luzzio. « Unnatural Amino Acid Derivatives through Click Chemistry : Synthesis of Triazolylalanine Analogues ». Synlett 28, no 14 (24 juillet 2017) : 1729–32. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588510.
Texte intégralYi, Hong, Changliang Bian, Xia Hu, Linbin Niu et Aiwen Lei. « Visible light mediated efficient oxidative benzylic sp3 C–H to ketone derivatives obtained under mild conditions using O2 ». Chemical Communications 51, no 74 (2015) : 14046–49. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc06015j.
Texte intégralEllwart, Mario, Georg Höfner, Aaron Gerwien, Klaus Wanner et Paul Knochel. « Synthesis and Bioactivity of Novel N-Benzylic and N-Phenethylic Ephedrine Derivatives ». Synthesis 49, no 23 (23 août 2017) : 5159–66. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588523.
Texte intégralEgami, Hiromichi, Takafumi Ide, Yuji Kawato et Yoshitaka Hamashima. « Benzylic C–H trifluoromethylation of phenol derivatives ». Chemical Communications 51, no 93 (2015) : 16675–78. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc07011b.
Texte intégralPereira, Raul, Lukas Pfeifer, Jean Fournier, Véronique Gouverneur et Ján Cvengroš. « Twisting the ethano-Tröger's base : the bisamide ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 15, no 3 (2017) : 628–33. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob02359b.
Texte intégralKnochel, Paul, et Alicia Castelló-Micó. « Zincation and Magnesiation of Functionalized Silylated Cyanohydrins Using TMP-Bases ». Synthesis 50, no 01 (24 août 2017) : 155–69. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590887.
Texte intégralHoang, G. L., S. Zhang et J. M. Takacs. « Rhodium-catalyzed asymmetric hydroboration of γ,δ-unsaturated amide derivatives : δ-borylated amides ». Chemical Communications 54, no 38 (2018) : 4838–41. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc01563e.
Texte intégralYoshida, Taira, et Keiji Mori. « Hf(OTf)4-Catalyzed highly diastereoselective synthesis of 1,3-disubstituted tetralin derivatives via benzylic C(sp3)–H bond functionalization ». Chemical Communications 53, no 31 (2017) : 4319–22. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc01717k.
Texte intégralCroft, Anna K., et Christopher J. Easton. « Anchimeric Assistance in Hydrogen-Atom Transfer to Bromine ». Australian Journal of Chemistry 57, no 7 (2004) : 651. http://dx.doi.org/10.1071/ch04058.
Texte intégralMani, Geeta Sai, Kavitha Donthiboina, Nagula Shankaraiah et Ahmed Kamal. « Iodine-promoted one-pot synthesis of 1,3,4-oxadiazole scaffolds via sp3 C–H functionalization of azaarenes ». New Journal of Chemistry 43, no 40 (2019) : 15999–6006. http://dx.doi.org/10.1039/c9nj03573g.
Texte intégralWang, Zhonglei, et Liansuo Zu. « Organocatalytic enantioselective direct alkylation of phloroglucinol derivatives : asymmetric total synthesis of (+)-aflatoxin B2 ». Chemical Communications 55, no 35 (2019) : 5171–74. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc01833f.
Texte intégralHug, Joachim J., Louise Kjaerulff, Ronald Garcia et Rolf Müller. « New Deoxyenhygrolides from Plesiocystis pacifica Provide Insights into Butenolide Core Biosynthesis ». Marine Drugs 20, no 1 (14 janvier 2022) : 72. http://dx.doi.org/10.3390/md20010072.
Texte intégralBlangetti, Marco, Patricia Fleming et Donal F. O'Shea. « Use of mixed Li/K metal TMP amide (LiNK chemistry) for the synthesis of [2.2]metacyclophanes ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 7 (9 septembre 2011) : 1249–54. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.7.145.
Texte intégralChen, Hongbiao, Litao Shen et Yuanbin Lin. « Benzylic Bromination of Toluene Derivatives with Boron Tribromide ». Synthetic Communications 40, no 7 (4 mars 2010) : 998–1003. http://dx.doi.org/10.1080/00397910903029917.
Texte intégralCámpora, Juan, Enrique Gutiérrez, Manuel L. Poveda, Caridad Ruíz et Ernesto Carmona. « Binuclear σ- and η3-benzylic derivatives of nickel ». J. Chem. Soc., Dalton Trans., no 11 (1992) : 1769–74. http://dx.doi.org/10.1039/dt9920001769.
Texte intégralChen, Long, Yun-Xiang Zou, Xin-Yue Fang, Jie Wu et Xiao-Hua Sun. « Brønsted acid-catalysed regiodivergent phosphorylation of 2-indolylmethanols to synthesize benzylic site or C3-phosphorylated indole derivatives ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 16, no 40 (2018) : 7417–24. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob02033g.
Texte intégralBettoni, Marta, Tiziana Del Giacco, Cesare Rol et Giovanni V. Sebastiani. « “Dark” Adsorption Equilibrium Constants of Benzylic Derivatives on TiO2 and Their Implications in the Sensitised Heterogeneous Photooxidation ». Journal of Chemical Research 2003, no 7 (juillet 2003) : 415–17. http://dx.doi.org/10.3184/030823403103174344.
Texte intégralSamzadeh-Kermani, A. « Synthesis of benzyl hydrazine derivatives via amination of benzylic C(sp3)–H bonds with dialkyl azodicarboxylates ». New Journal of Chemistry 42, no 6 (2018) : 4766–72. http://dx.doi.org/10.1039/c7nj04880g.
Texte intégralTicconi, Barbara, Arianna Colcerasa, Stefano Di Stefano, Osvaldo Lanzalunga, Andrea Lapi, Marco Mazzonna et Giorgio Olivo. « Oxidative functionalization of aliphatic and aromatic amino acid derivatives with H2O2 catalyzed by a nonheme imine based iron complex ». RSC Advances 8, no 34 (2018) : 19144–51. http://dx.doi.org/10.1039/c8ra02879f.
Texte intégralKato, Terumasa, et Keiji Maruoka. « Selective functionalization of benzylic C–H bonds of two different benzylic ethers by bowl-shaped N-hydroxyimide derivatives as efficient organoradical catalysts ». Chemical Communications 58, no 7 (2022) : 1021–24. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc06425h.
Texte intégralMatolcsy, György, Ágota Tombor et Antal Gimesi. « Dithiocarbamate Derivatives as Herbicide Safeners ». Zeitschrift für Naturforschung C 46, no 9-10 (1 octobre 1991) : 815–18. http://dx.doi.org/10.1515/znc-1991-9-1016.
Texte intégralXiao, Jing, Jia Yang, Tieqiao Chen et Li-Biao Han. « Nickel-catalyzed synthesis of (E)-olefins from benzylic alcohol derivatives and arylacetonitriles via C–O activation ». Chemical Communications 52, no 10 (2016) : 2157–60. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc10005d.
Texte intégralBenischke, Andreas D., Irina Knoll, Alice Rérat, Corinne Gosmini et Paul Knochel. « A practical cobalt-catalyzed cross-coupling of benzylic zinc reagents with aryl and heteroaryl bromides or chlorides ». Chemical Communications 52, no 15 (2016) : 3171–74. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc10272c.
Texte intégralAntonini, Cosimo, Franca M. Cordero et Fabrizio Machetti. « 5-(Benzoyloxymethyl)isoxazole-3-carboxylic Acid Ethyl Ester ». Molbank 2024, no 1 (16 janvier 2024) : M1762. http://dx.doi.org/10.3390/m1762.
Texte intégralLiégault, Benoît, Jean-Luc Renaud et Christian Bruneau. « Activation and functionalization of benzylic derivatives by palladium catalysts ». Chem. Soc. Rev. 37, no 2 (2008) : 290–99. http://dx.doi.org/10.1039/b704255h.
Texte intégralEgami, Hiromichi, Takafumi Ide, Yuji Kawato et Yoshitaka Hamashima. « ChemInform Abstract : Benzylic C-H Trifluoromethylation of Phenol Derivatives. » ChemInform 47, no 12 (mars 2016) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201612054.
Texte intégralTajima, Toshiki, Hideki Ishii et Toshio Fuchigami. « Anodic benzylic fluorination of toluene, ethylbenzene, and cumene derivatives ». Electrochemistry Communications 4, no 7 (juillet 2002) : 589–92. http://dx.doi.org/10.1016/s1388-2481(02)00381-8.
Texte intégralReissig, Hans-Ulrich, et Fei Yu. « One-pot nucleophilic substitution–double click reactions of biazides leading to functionalized bis(1,2,3-triazole) derivatives ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 19 (18 septembre 2023) : 1399–407. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.19.101.
Texte intégralCermenati, Laura, Maurizio Fagnoni et Angelo Albini. « TiO2-photocatalyzed reactions of some benzylic donors ». Canadian Journal of Chemistry 81, no 6 (1 juin 2003) : 560–66. http://dx.doi.org/10.1139/v03-048.
Texte intégralAmaya, Toru, Hiroyuki Sakane, Takuto Nakata et Toshikazu Hirao. « A theoretical study of the bowl-to-bowl inversion of sumanene derivatives ». Pure and Applied Chemistry 82, no 4 (19 mars 2010) : 969–78. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-09-10-13.
Texte intégralRojas, Juan J., et James A. Bull. « 4-Membered Ring Carbocations : A Positive Development in the Synthesis of 3,3-Disubstituted Oxetanes and Azetidines ». CHIMIA 77, no 4 (26 avril 2023) : 192. http://dx.doi.org/10.2533/chimia.2023.192.
Texte intégralSato, Io, Yasuhiro Yamashita et Shū Kobayashi. « Alkylpotassium-Catalyzed Benzylic C–H Alkylation of Alkylarenes with Alkenes ». Synthesis 51, no 01 (26 novembre 2018) : 240–50. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610378.
Texte intégralSenthilkumar, B., R. G. Gonnade et C. V. Ramana. « Pd-catalyzed benzylic C–H oxidation of cyclotriveratrylene – product diversity ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 13, no 8 (2015) : 2323–29. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob02469a.
Texte intégralJanke, Julia, Alexander Villinger, Peter Ehlers et Peter Langer. « Synthesis of Acridones by Palladium-Catalyzed Buchwald–Hartwig Amination ». Synlett 30, no 07 (25 mars 2019) : 817–20. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1612256.
Texte intégralK. Bandaru, Sravan, et Matthew C. Risi. « Zn(OAc)2.2H2O-Catalyzed C3-alkylation and O-alkylation of 4-Hydroxycoumarin derivatives ». Caribbean Journal of Science and Technology 10, no 02 (2022) : 10–16. http://dx.doi.org/10.55434/cbi.2022.20102.
Texte intégralAmaya, Toru, et Toshikazu Hirao. « Bowl-to-bowl inversion of sumanene derivatives ». Pure and Applied Chemistry 84, no 4 (15 février 2012) : 1089–100. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-11-09-09.
Texte intégralDong, Yu, Jian Yang, Shuai He, Zhi-Chuan Shi, Yu Wang, Xiao-Mei Zhang et Ji-Yu Wang. « Metal-free oxidative cross-dehydrogenative coupling of quinones with benzylic C(sp3)–H bonds ». RSC Advances 9, no 47 (2019) : 27588–92. http://dx.doi.org/10.1039/c9ra05678e.
Texte intégralPohl, Martin, Wolf-Dieter Bloedorn, Clemens Mügge et Jürgen Liebscher. « 13C NMR Chemical Shift Assignments of Alkyl Chains of Histamine Analogous ω-Aminoalkylheterocycles and Bicyclic Derivatives ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 59, no 5 (1994) : 1100–1104. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19941100.
Texte intégralTissaoui, Khalil, Noureddine Raouafi et Khaled Boujlel. « Electrogenerated base-promoted synthesis ofN-benzylic rhodanine and carbamodithioate derivatives ». Journal of Sulfur Chemistry 31, no 1 (février 2010) : 41–48. http://dx.doi.org/10.1080/17415990903191752.
Texte intégralSulpizio, Ada, Angelo Albini, Nicola D'Alessandro, Elisa Fasani et Silvio Pietra. « Photochemical reaction between 1,4-naphthalenedicarbonitrile and .alpha.-substituted benzylic derivatives ». Journal of the American Chemical Society 111, no 15 (juillet 1989) : 5773–77. http://dx.doi.org/10.1021/ja00197a041.
Texte intégralChen, Hongbiao, Litao Shen et Yuanbin Lin. « ChemInform Abstract : Benzylic Bromination of Toluene Derivatives with Boron Tribromide. » ChemInform 41, no 40 (9 septembre 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201040059.
Texte intégralDrageset, Audun, Nils Åge Frøystein, Karl Wilhelm Törnroos et Hans-René Bjørsvik. « A two-step telescoped continuous flow switchable process leading to nitriles, diaziridine or hydrazine derivatives ». Reaction Chemistry & ; Engineering 4, no 1 (2019) : 41–51. http://dx.doi.org/10.1039/c8re00129d.
Texte intégralMoeini, Seyed Sepehr, Simonetta Tuti, Chiara Battocchio, Igor Luisetto et Daniela Tofani. « Solvent-Free Oxidation of Benzyl Alcohol Derivatives by In Situ Generated Redox Couple Pd(0)/PdOx Supported on Ceria Nanorods ». Catalysts 13, no 1 (21 décembre 2022) : 5. http://dx.doi.org/10.3390/catal13010005.
Texte intégralJeremic, Marko, Jelena Dinic, Milica Pesic, Marija Stepanovic, Irena Novakovic, Dejan Segan et Dusan Sladic. « Alkylamino and aralkylamino derivatives of avarone and its mimetic as selective agents against non-small cell lung cancer cells, their antibacterial and antifungal potential ». Journal of the Serbian Chemical Society 83, no 11 (2018) : 1193–207. http://dx.doi.org/10.2298/jsc180627062j.
Texte intégralChatwichien, Jaruwan, Buntarika Prachavna, Rinrada Suntivich et Sarawut Kumphune. « NSCLC Structure-activity Relationship (SAR) Study of Diisothiocyanates for Antiproliferative Activity on A549 Human Non-small Cell Lung Carcinoma (NSCLC) ». Letters in Organic Chemistry 16, no 7 (30 mai 2019) : 569–74. http://dx.doi.org/10.2174/1570178615666181011145219.
Texte intégralHolland, Herbert L., Eleanor J. Bergen, P. Chinna Chenchaiah, Shaheer H. Khan, Benito Munoz, Ronald W. Ninniss et Denise Richards. « Side chain hydroxylation of aromatic compounds by fungi. : 1. Products and stereochemistry ». Canadian Journal of Chemistry 65, no 3 (1 mars 1987) : 502–7. http://dx.doi.org/10.1139/v87-087.
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