Littérature scientifique sur le sujet « Benzoquinonemonoimine »
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Articles de revues sur le sujet "Benzoquinonemonoimine"
Dowben, Peter A., Donna A. Kunkel, Axel Enders, Luis G. Rosa, Lucie Routaboul, Bernard Doudin et Pierre Braunstein. « The Dipole Mediated Surface Chemistry of p-Benzoquinonemonoimine Zwitterions ». Topics in Catalysis 56, no 12 (18 juin 2013) : 1096–103. http://dx.doi.org/10.1007/s11244-013-0075-5.
Texte intégralDowben, Peter A., Donna A. Kunkel, Axel Enders, Luis G. Rosa, Lucie Routaboul, Bernard Doudin et Pierre Braunstein. « ChemInform Abstract : The Dipole Mediated Surface Chemistry of P-Benzoquinonemonoimine Zwitterions ». ChemInform 44, no 39 (5 septembre 2013) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201339257.
Texte intégralBURMISTROV, K. S., N. V. TOROPIN, S. I. BURMISTROV et V. M. NICHVOLODA. « ChemInform Abstract : Reaction of N-(p-Tolyl)-1,4-benzoquinonemonoimine with Thiocyanic Acid. » ChemInform 24, no 42 (20 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199342146.
Texte intégralLuczak, Adam, Angélina Torres Ruiz, Simon Pascal, Adrian Adamski, Jarosław Jung, Beata Luszczynska et Olivier Siri. « The Quinonoid Zwitterion Interlayer for the Improvement of Charge Carrier Mobility in Organic Field-Effect Transistors ». Polymers 13, no 10 (13 mai 2021) : 1567. http://dx.doi.org/10.3390/polym13101567.
Texte intégralRosa, Luis G., Julian Velev, Zhengzheng Zhang, Jose Alvira, Omar Vega, Gerson Diaz, Lucie Routaboul et al. « Approaching an organic semimetal : Electron pockets at the Fermi level for a p-benzoquinonemonoimine zwitterion ». physica status solidi (b) 249, no 8 (22 mars 2012) : 1571–76. http://dx.doi.org/10.1002/pssb.201147426.
Texte intégralYang, Qing-Zheng, Anthony Kermagoret, Magno Agostinho, Olivier Siri et Pierre Braunstein. « Nickel Complexes with Functional ZwitterionicN,O-Benzoquinonemonoimine-Type Ligands : Syntheses, Structures, and Catalytic Oligomerization of Ethylene ». Organometallics 25, no 23 (novembre 2006) : 5518–27. http://dx.doi.org/10.1021/om060600s.
Texte intégralKauf, Thomas, et Pierre Braunstein. « Contrasting behaviour of TCNE and TCNQ zwitterionic benzoquinonemonoimine derivatives and coordination of a tricyanoethenyl substituent to Pd(0) ». Dalton Transactions 40, no 39 (2011) : 9967. http://dx.doi.org/10.1039/c1dt10804b.
Texte intégralAntonov, A. V., et V. T. Varlamov. « Rate constants of elementary steps of the reversible chain reaction of N-phenyl-1,4-benzoquinonemonoimine with 2,5-dichlorohydroquinone ». Russian Chemical Bulletin 56, no 5 (mai 2007) : 883–89. http://dx.doi.org/10.1007/s11172-007-0133-x.
Texte intégralYang, Qing-Zheng, Olivier Siri et Pierre Braunstein. « Tunable N-substitution in Zwitterionic Benzoquinonemonoimine Derivatives : Metal Coordination, Tandemlike Synthesis of Zwitterionic Metal Complexes, and Supramolecular Structures ». Chemistry - A European Journal 11, no 24 (9 décembre 2005) : 7237–46. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200500704.
Texte intégralDas, Dipanwita, Tapan Kumar Mondal, Abhishek Dutta Chowdhury, Fritz Weisser, David Schweinfurth, Biprajit Sarkar, Shaikh M. Mobin, Francisco A. Urbanos, Reyes Jiménez-Aparicio et Goutam Kumar Lahiri. « Valence and spin situations in isomeric [(bpy)Ru(Q′)2]n (Q′ = 3,5-di-tert-butyl-N-aryl-1,2-benzoquinonemonoimine). An experimental and DFT analysis ». Dalton Transactions 40, no 33 (2011) : 8377. http://dx.doi.org/10.1039/c1dt10609k.
Texte intégralThèses sur le sujet "Benzoquinonemonoimine"
Torres, Ruiz Angelina. « Vers de nouveaux détecteurs des ions cyanures ». Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://www.theses.fr/2021AIXM0587.
Texte intégralAs cyanide is one of the most toxic agents on our planet, it is crucial to detect it accurately, especially in the food industry. The work presented in this thesis concerns the development of new colorimetric cyanide detectors. First, benzoquinonemonoimines were synthesized and their optical properties investigated (in free ligand and complex version). We then focused on the synthesis of azacalixarene-type macrocycles, for which the addition of cyanide in solution gives stable Meisenheimer complexes. The work then focused on the synthesis of m-dinitro-benzenes derivatives incorporating different donor and acceptor groups whose optical properties were studied for the colorimetric detection of cyanide. In the last part, we investigated the cyanide content of Calissons d´Aix