Articles de revues sur le sujet « Bayesian Sample size, Prior Elicitation, Clinical trial »
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Azzolina, Danila, Paola Berchialla, Silvia Bressan, Liviana Da Dalt, Dario Gregori et Ileana Baldi. « A Bayesian Sample Size Estimation Procedure Based on a B-Splines Semiparametric Elicitation Method ». International Journal of Environmental Research and Public Health 19, no 21 (31 octobre 2022) : 14245. http://dx.doi.org/10.3390/ijerph192114245.
Texte intégralDesai, Yasin, Thomas Jaki, Michael W. Beresford, Thomas Burnett, Despina Eleftheriou, Heidi Jacobe, Valentina Leone et al. « Prior elicitation of the efficacy and tolerability of Methotrexate and Mycophenolate Mofetil in Juvenile Localised Scleroderma ». AMRC Open Research 3 (9 septembre 2021) : 20. http://dx.doi.org/10.12688/amrcopenres.13008.1.
Texte intégralManski, Charles F., et Aleksey Tetenov. « Sufficient trial size to inform clinical practice ». Proceedings of the National Academy of Sciences 113, no 38 (6 septembre 2016) : 10518–23. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1612174113.
Texte intégralTeramukai, Satoshi, Takashi Daimon et Sarah Zohar. « A new design for phase II single-arm clinical trials : Bayesian predictive sample size selection design. » Journal of Clinical Oncology 31, no 15_suppl (20 mai 2013) : 6576. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2013.31.15_suppl.6576.
Texte intégralCiarleglio, Maria M., et Christopher D. Arendt. « Sample size re-estimation in a superiority clinical trial using a hybrid classical and Bayesian procedure ». Statistical Methods in Medical Research 28, no 6 (5 juin 2018) : 1852–78. http://dx.doi.org/10.1177/0962280218776991.
Texte intégralThall, Peter F., Richard C. Herrick, Hoang Q. Nguyen, John J. Venier et J. Clift Norris. « Effective sample size for computing prior hyperparameters in Bayesian phase I–II dose-finding ». Clinical Trials 11, no 6 (1 septembre 2014) : 657–66. http://dx.doi.org/10.1177/1740774514547397.
Texte intégralOllier, Adrien, Satoshi Morita, Moreno Ursino et Sarah Zohar. « An adaptive power prior for sequential clinical trials – Application to bridging studies ». Statistical Methods in Medical Research 29, no 8 (15 novembre 2019) : 2282–94. http://dx.doi.org/10.1177/0962280219886609.
Texte intégralMoatti, M., S. Zohar, W. F. Rosenberger et S. Chevret. « A Bayesian Hybrid Adaptive Randomisation Design for Clinical Trials with Survival Outcomes ». Methods of Information in Medicine 55, no 01 (2016) : 4–13. http://dx.doi.org/10.3414/me14-01-0132.
Texte intégralUrsino, Moreno, et Nigel Stallard. « Bayesian Approaches for Confirmatory Trials in Rare Diseases : Opportunities and Challenges ». International Journal of Environmental Research and Public Health 18, no 3 (24 janvier 2021) : 1022. http://dx.doi.org/10.3390/ijerph18031022.
Texte intégralMuehlemann, Natalia, Rajat Mukherjee, Ali T. Taher, Thordis Gudmundsdottir, Isabelle Morin et Frank Richard. « Innovative Adaptive Study Design in Transfusion-Dependent Beta-Thalassemia : Bayesian Design with Concurrent Randomization and Borrowing from Historical Data ». Blood 138, Supplement 1 (5 novembre 2021) : 4160. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-146512.
Texte intégralYagisawa, Masataka, Yoshiaki Nakamura, Takayuki Yoshino, Yoshito Komatsu, Shigenori Kadowaki, Kei Muro, Yu Sunakawa et al. « A basket trial of trastuzumab deruxtecan, a HER2-targeted antibody-drug conjugate, for HER2-amplified solid tumors identified by circulating tumor DNA analysis (HERALD trial). » Journal of Clinical Oncology 38, no 15_suppl (20 mai 2020) : TPS3650. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2020.38.15_suppl.tps3650.
Texte intégralSilk, Ann W., Robert Berman, Vlad Coric, Laura Ruggiero, Allen B. Reitz, Weichung Shih, Michael P. Kane et al. « A phase I study to evaluate the safety of trigriluzole (BHV-4157) in combination with PD-1 blocking antibodies. » Journal of Clinical Oncology 36, no 5_suppl (10 février 2018) : TPS80. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2018.36.5_suppl.tps80.
Texte intégralVendetti, Nicholas J., Katy Benjamin, Olga Moshkovich, Kelly Lipman, Krupa M. Sivamurthy et Andreas M. Pleil. « A New Measure Assessing Recovery from a Sickle Cell Crisis ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 2392. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.2392.2392.
Texte intégralPaul, Barry, James Symanowski, Paul Osipoff, Sarah Norek, Ami P. Ndiaye, Jordan Robinson, Shebli Atrash, Manisha Bhutani, Peter M. Voorhees et Saad Z. Usmani. « A Phase 2 Trial of Daratumumab and Pembrolizumab in Refractory Multiple Myeloma ». Blood 136, Supplement 1 (5 novembre 2020) : 2. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2020-141623.
Texte intégralBhutani, Manisha, Monika House, Jiaxian He, Shebli Atrash, David M. Foureau, Barry Paul, Reed Friend et al. « Response-Adaptive Phase II Study of Daratumumab Combined with Carfilzomib, Lenalidomide and Dexamethasone in Newly Diagnosed Multiple Myeloma ». Blood 136, Supplement 1 (5 novembre 2020) : 38–39. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2020-138485.
Texte intégralLan, Jingxian, Amy C. Plint, Stuart R. Dalziel, Terry P. Klassen, Martin Offringa et Anna Heath. « Remote, real-time expert elicitation to determine the prior probability distribution for Bayesian sample size determination in international randomised controlled trials : Bronchiolitis in Infants Placebo Versus Epinephrine and Dexamethasone (BIPED) study ». Trials 23, no 1 (11 avril 2022). http://dx.doi.org/10.1186/s13063-022-06240-w.
Texte intégralCalderazzo, Silvia, Manuel Wiesenfarth et Annette Kopp-Schneider. « A decision-theoretic approach to Bayesian clinical trial design and evaluation of robustness to prior-data conflict ». Biostatistics, 31 juillet 2020. http://dx.doi.org/10.1093/biostatistics/kxaa027.
Texte intégralTurner, Rebecca M., Anna Turkova, Cecilia L. Moore, Alasdair Bamford, Moherndran Archary, Linda N. Barlow-Mosha, Mark F. Cotton et al. « Borrowing information across patient subgroups in clinical trials, with application to a paediatric trial ». BMC Medical Research Methodology 22, no 1 (20 février 2022). http://dx.doi.org/10.1186/s12874-022-01539-3.
Texte intégralWang, Yu, James Travis et Byron Gajewski. « Bayesian adaptive design for pediatric clinical trials incorporating a community of prior beliefs ». BMC Medical Research Methodology 22, no 1 (21 avril 2022). http://dx.doi.org/10.1186/s12874-022-01569-x.
Texte intégralLin, Xiaolei, Jiaying Lyu, Shijie Yuan, Dehua Bi, Sue-Jane Wang et Yuan Ji. « Bayesian Sample Size Planning Tool for Phase I Dose-Finding Trials ». JCO Precision Oncology, no 6 (août 2022). http://dx.doi.org/10.1200/po.22.00046.
Texte intégralZabor, Emily C., Michael J. Kane, Satrajit Roychoudhury, Lei Nie et Brian P. Hobbs. « Bayesian basket trial design with false-discovery rate control ». Clinical Trials, 7 février 2022, 174077452110736. http://dx.doi.org/10.1177/17407745211073624.
Texte intégralAzmee, Nor Afzalina, Zulkifley Mohamed et Azhar Ahmad. « Determination of the Required Sample Size with Assurance for Three-Arm Non-Inferiority Trials ». Jurnal Teknologi 63, no 2 (15 juin 2013). http://dx.doi.org/10.11113/jt.v63.1919.
Texte intégralClayton, Gemma L., Daisy Elliott, Julian P. T. Higgins et Hayley E. Jones. « Use of external evidence for design and Bayesian analysis of clinical trials : a qualitative study of trialists’ views ». Trials 22, no 1 (8 novembre 2021). http://dx.doi.org/10.1186/s13063-021-05759-8.
Texte intégralGhodratitoostani, Iman, Oilson A. Gonzatto, Zahra Vaziri, Alexandre C. B. Delbem, Bahador Makkiabadi, Abhishek Datta, Chris Thomas et al. « Dose-Response Transcranial Electrical Stimulation Study Design : A Well-Controlled Adaptive Seamless Bayesian Method to Illuminate Negative Valence Role in Tinnitus Perception ». Frontiers in Human Neuroscience 16 (12 mai 2022). http://dx.doi.org/10.3389/fnhum.2022.811550.
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