Littérature scientifique sur le sujet « B cells »
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Articles de revues sur le sujet "B cells"
Tangye, Stuart G., et Kim L. Good. « Human IgM+CD27+B Cells : Memory B Cells or “Memory” B Cells ? » Journal of Immunology 179, no 1 (19 juin 2007) : 13–19. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.179.1.13.
Texte intégralMacConmara, Malcolm, et James A. Lederer. « B cells ». Critical Care Medicine 33, Suppl (décembre 2005) : S514—S516. http://dx.doi.org/10.1097/01.ccm.0000190616.15952.4b.
Texte intégralDörner, Thomas, et Peter E. Lipsky. « B cells ». Current Opinion in Rheumatology 26, no 2 (mars 2014) : 228–36. http://dx.doi.org/10.1097/bor.0000000000000000.
Texte intégralOllila, Juha, et Mauno Vihinen. « B cells ». International Journal of Biochemistry & ; Cell Biology 37, no 3 (mars 2005) : 518–23. http://dx.doi.org/10.1016/j.biocel.2004.09.007.
Texte intégralHaas, Karen M. « Noncanonical B Cells : Characteristics of Uncharacteristic B Cells ». Journal of Immunology 211, no 9 (1 novembre 2023) : 1257–65. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.2200944.
Texte intégralHananeh, W., R. Al Rukibat et M. Daradka. « Primary splenic diffuse large B-cell lymphoma with multinucleated giant cells in a horse ». Veterinární Medicína 66, No. 2 (2 février 2021) : 76–79. http://dx.doi.org/10.17221/61/2020-vetmed.
Texte intégralANDREW, ANN. « DEVELOPMENTAL RELATIONSHIPS OF NEUROENDOCRINE CELLS ». Biomedical Research 6, no 4 (1985) : 191–96. http://dx.doi.org/10.2220/biomedres.6.191.
Texte intégralYeo, Seung Geun, Joong Saeng Cho, Dong Choon Park et Thomas L. Rothstein. « B-1 Cells Differ from Conventional B (B-2) Cells : Difference in Proliferation ». Immune Network 4, no 3 (2004) : 155. http://dx.doi.org/10.4110/in.2004.4.3.155.
Texte intégralYANABA, Koichi. « Regulatory B cells ». Japanese Journal of Clinical Immunology 32, no 3 (2009) : 135–41. http://dx.doi.org/10.2177/jsci.32.135.
Texte intégralCory, Suzanne. « Masterminding B Cells ». Journal of Immunology 195, no 3 (17 juillet 2015) : 763–65. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.1501277.
Texte intégralThèses sur le sujet "B cells"
Carnathan, Diane Gail Vilen Barbara J. « Dendritic cell regulation of B cells ». Chapel Hill, N.C. : University of North Carolina at Chapel Hill, 2007. http://dc.lib.unc.edu/u?/etd,1200.
Texte intégralTitle from electronic title page (viewed Mar. 26, 2008). "... in partial fulfillment of the requirements for the degree of Master of Science in the Department of Microbiology and Immunology, School of Medicine." Discipline: Microbiology and Immunology; Department/School: Medicine.
Crawford, A. « How B cells influence T cell responses ». Thesis, University of Edinburgh, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.645118.
Texte intégralMemon, Azka. « The function of CD180 toll like receptor(TLR) on control B cells and B cell chronic lymphocytic leukaemia (B-CLL) cells ». Thesis, University of Westminster, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.507859.
Texte intégralSnell, Daniel C. « Cell-surface molecules of developing chicken B cells ». Thesis, University of Reading, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.326977.
Texte intégralMahajan, Simmi. « Development of T cell help for B cells ». Thesis, University of Edinburgh, 2005. http://hdl.handle.net/1842/12548.
Texte intégralKe, Chyan Ying. « Nanoscale antigen organization regulates binding to specific B-cells and B-cell activation ». Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2015. http://hdl.handle.net/1721.1/97825.
Texte intégralCataloged from PDF version of thesis. "February 2015."
Includes bibliographical references.
The successes of vaccines in modern medicine diminished the morbidity and mortality of many pathogenic infections. Yet, difficulties remain in improving the immunogenicity of modern subunit vaccines. In addition, isolation of antigen-specific memory B cells that would elucidate the long-term efficacy of vaccines beyond using antibody titers as surrogates has been challenging due to the lack of specific and sensitive detection reagent. We sought to improve the binding and activation of B cells by presenting antigens in a multivalent manner on the surface of liposomes. Motivated by structural requirements originally defined for haptens triggering T-cell-independent stimulation of B cells, we investigated how the mode of antigen presentation, antigen density, particle size, and lipid mobility influence B cell receptor (BCR) crosslinking by multivalent antigen-bearing liposomes, and found that BCR binding is not only a function of antigen density, but also the spacing of antigens on a nanoscale- even for highly multivalent particles. We demonstrated high sensitivity in detecting antigen-specific B cells in vitro, as well as in detecting antigenspecific memory B cells in immunized mice. We first present a novel method of nanoclustering biotinylated antigens conjugated on liposomes with streptavidin, and examine the effect of nanoclustering on BCR binding and B cell response. The mere addition of streptavidin to otherwise 'unclustered' antigens displayed on liposomes increased binding of these particles to antigen-specific B-cells twofold and upregulated activation markers six fold while demonstrating a dose-sparing effect. A three-fold increase in the expression of the activation marker CD86 over soluble tetrameric antigen indicated that surface presentation on liposomes enhances the recognition of nanoclustered antigen by B cells. We then examined how nanoscale organization of antigens influences B cell responses for application to subunit vaccines, using well-defined peptide antigen multimers. Our experiments revealed that B cells bind to and respond to antigens in a valency-dependent manner, with a end-to-end distance spacing of approximately 11.8 nm required between antigens. In vivo immunization experiments demonstrated that higher antigen valencies elicited increased antigen titers and antibody avidity, as well as a responsive memory B cell population that proliferated more rapidly during secondary challenge, indicating a promising strategy for designing subunit vaccines of high immunogenicity. In conclusion, we demonstrated that multivalent presentation of antigens on liposomes enhanced BCR crosslinking and subsequent B cell activation. In addition, we showed that by systematically optimizing the structural requirements of nanoscale antigen organization, we are able to elicit robust B cell responses to low-affinity antigens.
by Chyan Ying Ke.
Ph. D.
Jo, Tomoyasu. « LUBAC accelerates B-cell lymphomagenesis by conferring B cells resistance to genotoxic stress ». Kyoto University, 2020. http://hdl.handle.net/2433/259010.
Texte intégralKobert, Antonia. « CNS-resident cells support MS-relevant B-cell responses ». Thesis, McGill University, 2013. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=114274.
Texte intégralL'appauvrissement des cellules B en périphérie est un traitement effectif chez les patients atteints de la SP et ce type cellulaire semblerait être un important médiateur lors des rechutes associés à la maladie. Toutefois, ils peuvent aussi induire les réactions inflammatoires compartimentées dans le SNC qui semblent être à la base des stades chroniques-progressifs de la maladie. La persistance des plasmocytes dans le SNC et les agrégations cellulaires riche en cellules B, cellules T et en cellules ressemblant aux CDFs dans les méninges des patients suggèrent que le SNC inflammé lors de la SP fonctionne comme étant un environnement favorisant les cellules B. Les facteurs qui contribuent à cet environnement permissif sont restés faiblement compris.Nous démontrons que les cellules gliales et leurs produits solubles peuvent supporter la survie des cellules B ainsi que les fonctions pertinentes à la SP, incluant l'expression des molécules co-stimulatrices et l'activation des cellules T, la sécrétion des cytokines effectrices et la production des immunoglobulines. Les produits solubles gliaux sont anormalement élevés dans la FCS des patients, nous avons donc supposé que le FCS de la SP pourrait supporter la survie des cellules B. Nous démontrons que le FCS seul, en isolement de l'environnement cellulaire complexe du SNC de la SP inflammé, n'est pas capable de supporter la survie des cellules B in-vitro. Nous démontrons aussi que les produits solubles sécrétés par les CEs de la BHE et des méninges peuvent augmenter ou modérer la survie des cellules B et peuvent aussi augmenter l'expression de la molécule co-stimulatrice CD86.Nos observations suggèrent que les cellules gliales et les CEs résidants dans le SNC ainsi que leur produits solubles peuvent significativement contribuer à un environnement permissif pour les cellules B et peuvent aussi supporter leurs fonctions effectrices pertinentes à la SP dans le SNC inflammé de patients.
Bansal, Raj Rani. « B cell help provided by human γδ T cells ». Thesis, Cardiff University, 2012. http://orca.cf.ac.uk/36649/.
Texte intégralCrawford, Alison. « Role of B cells in influencing T cell responses ». Thesis, University of Edinburgh, 2004. http://hdl.handle.net/1842/13483.
Texte intégralLivres sur le sujet "B cells"
Vitale, Gaetano, et Francesca Mion, dir. Regulatory B Cells. New York, NY : Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-1161-5.
Texte intégralMion, Francesca, et Silvia Tonon, dir. Regulatory B Cells. New York, NY : Springer US, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-1237-8.
Texte intégralJ, Paige C., et Gisler R. H, dir. Differentiation of B lymphocytes. Berlin : Springer-Verlag, 1987.
Trouver le texte intégralPetrov, R. V. Suppressor B lymphocytes. Chur, Switzerland : Harwood Academic Publishers, 1988.
Trouver le texte intégral1942-, Honjo T., Alt Frederick W et Neuberger M. S, dir. Molecular biology of B cells. Amsterdam : Elsevier, 2004.
Trouver le texte intégral1948-, Cambier John C., dir. B-lymphocyte differentiation. Boca Raton, Fla : CRC Press, 1986.
Trouver le texte intégralVitale, Gaetano, et Francesca Mion. Regulatory B cells : Methods and protocols. New York : Humana Press, 2014.
Trouver le texte intégralKlaus, G. G. B. B lymphocytes. Oxford : IRL Press at Oxford University Press, 1990.
Trouver le texte intégral1952-, Zouali Moncef, dir. Human B-cell superantigens. Austin : Landes, 1996.
Trouver le texte intégralA, Herzenberg Leonore, Haughton Geoffrey et Rajewsky K. 1936-, dir. CD5 B cells in development and disease. New York, N.Y : New York Academy of Sciences, 1992.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "B cells"
Mehlhorn, Heinz. « B Cells ». Dans Encyclopedia of Parasitology, 251. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-43978-4_370.
Texte intégralMehlhorn, Heinz. « B Cells ». Dans Encyclopedia of Parasitology, 1. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27769-6_370-2.
Texte intégralSrinivasan, Ramachandran. « B Cells ». Dans Encyclopedia of Systems Biology, 67–68. New York, NY : Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-9863-7_960.
Texte intégralFujimoto, Manabu. « B Cells ». Dans Immunology of the Skin, 113–30. Tokyo : Springer Japan, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-55855-2_7.
Texte intégralSharma, Sanjeev Kumar. « B Cells ». Dans Basics of Hematopoietic Stem Cell Transplant, 87–120. Singapore : Springer Nature Singapore, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-19-5802-1_10.
Texte intégralWard, Siobhan, Zeynep Celebi Sözener et Mübeccel Akdis. « B Cells and Plasma Cells ». Dans Chronic Rhinosinusitis, 47–55. Singapore : Springer Singapore, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-16-0784-4_7.
Texte intégralWang, Luman, Ying Fu et Yiwei Chu. « Regulatory B Cells ». Dans Advances in Experimental Medicine and Biology, 87–103. Singapore : Springer Singapore, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-15-3532-1_8.
Texte intégralTroilo, Arianna, Nagaja Capitani, Laura Patrussi, Cosima T. Baldari et Mario Milco D’Elios. « Mucosal B Cells ». Dans Humoral Primary Immunodeficiencies, 21–34. Cham : Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-91785-6_2.
Texte intégralMauri, Claudia, et Paul Blair. « Regulatory B Cells ». Dans Encyclopedia of Medical Immunology, 949–55. New York, NY : Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-84828-0_551.
Texte intégralJacobs, Jonathan P. « Innate B Cells ». Dans Molecular Life Sciences, 1–6. New York, NY : Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-6436-5_121-2.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "B cells"
Lommatzsch, M., M. Dost, N. Jaishankar, M. Weise, P. Stoll, J. C. Virchow et K. Bratke. « Dupilumab treatment increases transitional B-cells (regulatory B-cells) in severe asthma ». Dans ERS International Congress 2022 abstracts. European Respiratory Society, 2022. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2022.3281.
Texte intégral« 02 Targeting B cells and plasma cells ». Dans 8th ANNUAL MEETING OF THE LUPUS ACADEMY, Warsaw, Poland, September 6–8, 2019. Lupus Foundation of America, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/lupus-2019-la.14.
Texte intégralCraft, Joe. « AI-10 Tfh cells and B-cell selection ». Dans LUPUS 21ST CENTURY 2018 CONFERENCE, Abstracts of the Fourth Biannual Scientific Meeting of the North and South American and Caribbean Lupus Community, Armonk, New York, USA, September 13 – 15, 2018. Lupus Foundation of America, 2018. http://dx.doi.org/10.1136/lupus-2018-lsm.10.
Texte intégralDavidson, Anne. « 20 Cells involved in SLE : beyond B cells ». Dans 11th Annual Meeting of the Lupus Academy, Hybrid meeting held 8–10th April 2022 in Florence, Italy. Lupus Foundation of America, 2022. http://dx.doi.org/10.1136/lupus-2022-la.20.
Texte intégralSahin, Osman, Ali Kosar et Murat Kaya Yapici. « Modeling the Dielectrophoretic Separation of Red Blood Cells (RBCs) from B-Lymphocytes (B-Cells) ». Dans 2021 43rd Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine & Biology Society (EMBC). IEEE, 2021. http://dx.doi.org/10.1109/embc46164.2021.9631013.
Texte intégralSauer, Karsten, Claire Conche, Hyun-Yong Jin, Kelly Bethel, Stephanie Rigaud, Luise Westernberg, Sabine Siegemund et Changchun Xiao. « Abstract LB-020 : IP3 3-kinase B suppresses B-cell lymphoma by antagonizing PI3K/mTOR in B cells ». Dans Proceedings : AACR 107th Annual Meeting 2016 ; April 16-20, 2016 ; New Orleans, LA. American Association for Cancer Research, 2016. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2016-lb-020.
Texte intégralBao, Jiantong, Sandra Stanojevic, Jens Greve, J. Patrick Schuler, Marie-Nicole Theodoraki, Simon Laban, K. Thomas Hoffmann et Cornelia Brunner. « Human germinal center B cells and marginal zone B cells associate with clinical features in head and neck squamous cell carcinoma ». Dans 94th Annual Meeting German Society of Oto-Rhino-Laryngology, Head and Neck Surgery e.V., Bonn. Georg Thieme Verlag, 2023. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-1767147.
Texte intégralCosta, Leonardo, Jürgen Haas, Henriette Rudolph, Saskia Libicher, Sven Jarius, Tobias Tenenbaum, Horst Schroten et Brigitte Brigitte Wildemann. « The Choroid Plexus Is Permissive for a Preactivated Antigen-Experienced Memory B Cell Subset in Multiple Sclerosis ». Dans Building Bridges in Medical Science 2021. Cambridge Medicine Journal, 2021. http://dx.doi.org/10.7244/cmj.2021.03.001.2.
Texte intégralGraver, J., M. Sandovici, E. Haacke, A. Boots et E. Brouwer. « THU0026 Organised b cells and plasma cells in the aorta of giant cell arteritis patients ». Dans Annual European Congress of Rheumatology, EULAR 2018, Amsterdam, 13–16 June 2018. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism, 2018. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2018-eular.3243.
Texte intégralXu, L., F. Hu, X. Liu, L. Zhu, L. Ren, H. Liu, H. Zhu et Y. Su. « AB0102 Impairment of granzyme b-producing regulatory b cells exacerbated rheumatoid arthritis ». Dans Annual European Congress of Rheumatology, 14–17 June, 2017. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism, 2017. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2017-eular.2269.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "B cells"
Moran, Nava, Richard Crain et Wolf-Dieter Reiter. Regulation by Light of Plant Potassium Uptake through K Channels : Biochemical, Physiological and Biophysical Study. United States Department of Agriculture, septembre 1995. http://dx.doi.org/10.32747/1995.7571356.bard.
Texte intégralAuthor, Not Given. Appendix B : GPRA07 Hydrogen, Fuel Cells, and Infrastructure Technologies (HFCIT) program documentation. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), janvier 2009. http://dx.doi.org/10.2172/1216620.
Texte intégralMenlove, Howard Olsen, et Daniela Henzlova. High-Dose Neutron Detector Development Using 10B Coated Cells. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), novembre 2016. http://dx.doi.org/10.2172/1331305.
Texte intégralCatalano, A., R. Ayra, M. Bennett, C. Dickson, B. Fieselmann, B. Goldstein, J. Morris et al. Task B : Research on stable high-efficiency, large area, amorphous silicon-based solar cells. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), octobre 1989. http://dx.doi.org/10.2172/5206295.
Texte intégralBanai, Menachem, et Gary Splitter. Molecular Characterization and Function of Brucella Immunodominant Proteins. United States Department of Agriculture, juillet 1993. http://dx.doi.org/10.32747/1993.7568100.bard.
Texte intégralAuthor, Not Given. Appendix B : Hydrogen, Fuel Cells, and Infrastructure Technologies Program inputs for FY 2008 benefits estimates. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), janvier 2009. http://dx.doi.org/10.2172/1216637.
Texte intégralPatz, Jr, et Edward F. Antibodies Expressed by Intratumoral B Cells as the Basis for a Diagnostic Test for Lung Cancer. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, juin 2015. http://dx.doi.org/10.21236/ada621368.
Texte intégralCooper, Carlton R., et Kenneth Pienta. Induced Expression of Androgen Receptor in Androgen Independent Prostate Cancer Cells Using an I kappa B alpha Super Repressor"". Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, septembre 2002. http://dx.doi.org/10.21236/ada410579.
Texte intégralYen, Timothy J. Suppression of Chromosome Instability (CIN) to Enhance Chemosensitivity of Ovarian Tumor Cells by Modulating the Aurora B Pathway at Kinetochores. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, février 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada585095.
Texte intégralZhu, Jun, Yuqin Song et Zhitao Ying. Efficacy and safety of anti-CD19 chimeric antigen receptor-T cells immunotherapy in patients with relapsed or refractory large B-cell lymphoma : a systematic review and meta-analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, septembre 2021. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2021.9.0045.
Texte intégral