Littérature scientifique sur le sujet « Azotes électrophiles »
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Thèses sur le sujet "Azotes électrophiles"
Daniel, Matthieu. « Nouvelles stratégies de synthèse d’hétérocycles polyazotés pour la conception de molécules énergétiques dérivées d’(aza)indazoles et de 1,3a,6a-triazapentalènes ». Electronic Thesis or Diss., Orléans, 2019. http://www.theses.fr/2019ORLE3210.
Texte intégralDue to their wide range of applications, the elaboration of original energetic materials represents an important part of research in organic chemistry. Besides, the stability and the high explosive performances of azaheterocycles, provided by their compact and nitrogen rich structures, make them promising candidates for energetic applications. Thus, the development of innovative methodologies is essential and remains very challenging. In this context, we aimed at developing new methodologies to access functionalized nitrogen rich heterocycles. For this purpose, we first investigated a recent strategy giving access to polynitrated (aza)indazoles via a Staudinger/aza-Wittig tandem reaction. A second part was dedicated to the development of an original way to synthesize tricyclic triazapentalene derivatives from non-hazardous and readily available precursors. The generation of electrophilic nitrogen, essential to achieve this transformation, was ensured by various heteroaryl amines in presence of hypervalent iodine in mild conditions.The last part of this work focused on the application of these strategies to access new energetic materials
Moreno, Beatriz. « Complexes électrophiles et complexes dihydrogènes du ruthénium dans un environnement azoté ». Toulouse 3, 1995. http://www.theses.fr/1995TOU30029.
Texte intégralBerkaoui, M'hamed. « Réactivité énaminique de β-aminothiophènes vis-à-vis de divers électrophiles. Accès à des hétérocycles thiophéniques azotés ». Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES015.
Texte intégralSchneider, Yoann. « Utilisation des diazirines comme source d'azote électrophile pour la synthèse d'hydrazines et d'hétérocycles ». Thèse, Université de Sherbrooke, 2016. http://hdl.handle.net/11143/8736.
Texte intégralMonnier-Benoit, Nicolas. « Étude du processus tandem réaction de Michael-Azacyclisation des imines, énaminomes ou énaminoesters chiraux : application à l'utilisation d'oléfines électrophiles substituées pour la synthèse de synthons azotés chiraux ». Le Havre, 2003. http://www.theses.fr/2003LEHA0001.
Texte intégralMénard, Alain. « Étude de la formation d’indoles via un intermédiaire diaziridine et synthèse d’une nouvelle famille de ligands carbène N-hétérocycliques anioniques à partir d’Ylures de N-sulfonyliminoimidazolium ». Mémoire, Université de Sherbrooke, 2014. http://hdl.handle.net/11143/5412.
Texte intégralHlaibi, Miloudi. « Utilisation de super électrophiles aromatiques comme agents de complexation de bases faibles : étude cinétique et thermodynamique des complexes formés ». Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066209.
Texte intégralDebleds, François. « Complexation d'électrophiles aromatiques par des bases hétérocycliques ambidentes : structure et réactivité d'adduits carbones et azotes pyrroliques indoliques et imidazoliques ». Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066330.
Texte intégralPhilippe, Nicolas. « Contrôle de la configuration d'un centre stéréogène en position 4 de tétrahydroisoquinoléines : accès à des molécules potentiellement actives au niveau du système nerveux central ». Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES021.
Texte intégralGautheron-Chapoulaud, Valérie. « Etude de la métallation du cycle benzénique de benzodiazines. Synthèse de composés aux propriétés électro-optiques. Synthèse d'un aza-BINAP ». Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES082.
Texte intégral