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Liénard, Amandine, et Gilles Colinet. « Transfert en cadmium et zinc vers l’orge de printemps en sols contaminés et non contaminés de Belgique : évaluation et prédiction ». Cahiers Agricultures 27, no 2 (28 février 2018) : 25002. http://dx.doi.org/10.1051/cagri/2018008.
Texte intégralRésumé :
En Région wallonne, des sols agricoles situés à proximité d’anciens sites de traitements de minerais ont été impactés par des retombées atmosphériques contaminées en cadmium (Cd), plomb (Pb) et zinc (Zn). Afin d’étudier l’impact de ces contaminations sur la qualité des productions agricoles, une étude du transfert en Cd et Zn du sol vers l’orge de printemps (Hordeum vulgare L.) a été réalisée sur une de ces zones contaminées. Dix-huit prélèvements d’orges ont été effectués en zone contaminée, 10 autres en zone témoin non contaminée et chacun d’eux a été subdivisé en trois sous-échantillons (tige, épi et grain). Un prélèvement a été réalisé dans l’horizon de surface du sol (de 0 à 20 cm) à l’emplacement de chaque prélèvement de plantes. Les concentrations disponibles et pseudo-totales en éléments traces et majeurs ainsi que pHeau, pHKCl, carbone organique total et azote total ont été mesurés sur les échantillons de sols. Les concentrations en Cd et Zn ont été dosées dans les grains, les épis et les tiges. Les concentrations en Cd et Zn mesurées dans les plantes récoltées sur la zone contaminée sont de 2 à 9 fois supérieures à celles mesurées dans les orges témoins. Il existe peu de relations entre la concentration en cadmium dans les grains (CdGrain), la concentration en zinc dans les grains (ZnGrain) et les propriétés des sols à l’exception des teneurs en Cd et Zn du sol. Une analyse Cate-Nelson a permis d’estimer CdGrain à 0,027 mg de Cd/kg matière sèche (MS) pour des teneurs pseudo-totales en Cd dans le sol allant de 0 à 1,23 mg/kg, et à 0,118 mg de Cd/kg de MS pour des teneurs pseudo-totales en Cd dans le sol allant de 1,24 à 6,87 mg/kg. ZnGrain est estimé à 19,2 mg/kg de MS pour des teneurs pseudo-totales de Zn dans le sol allant de 0 à 131 mg/kg, et à 40 mg/kg de MS pour des teneurs pseudo-totales de Zn dans le sol allant de 132 à 570 mg/kg. Une estimation du transfert en Cd et Zn reste toutefois complexe dans ces sols multicontaminés.
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Zerrouqi, Zahra, Mohammed Sbaa, Abdelhafid Chafi et Driss Elhafid. « Investigation du lessivage des stocks de boues d’épuration de Nador : Étude sur terrain et apport de l’expérimentation ». Revue des sciences de l’eau 24, no 4 (24 janvier 2012) : 371–81. http://dx.doi.org/10.7202/1007626ar.
Texte intégralRésumé :
La station d’épuration par boues activées de Nador génère de grandes quantités de boues qui posent un sérieux problème environnemental. Ces boues sont stockées à côté de la lagune de Nador, sans aucune mesure assurant leur innocuité à l’environnement. Pendant la période pluvieuse, les eaux de pluies s’infiltrent à l’intérieur des déchets en se chargeant de leurs composés minéraux et organiques générant ainsi un lixiviat. Notre étude vise à caractériser le lixiviat des stocks de boues et à approcher expérimentalement via un test de percolation le risque du transfert possible des contaminants issus de ces stocks vers les ressources d’eau. Les analyses physico-chimiques des lixiviats des stocks de boue ont montré qu’ils sont riches en azote Kjeldhal (NTK max = 1 436 mg•L-1), en nitrates (NO3 max = 88,6 mg•L-1), en PT (PT max = 88,79 mg•L-1) et en PO4 (PO4 max = 20,87 mg•L-1). En outre, ces lixiviats présentent des teneurs assez élevées en SO4, Cl, Ca, Mg, Na et K. Ces lixiviats contiennent également des métaux lourds, principalement le Cu et le Zn. Le test de percolation réalisé a permis de mettre en évidence un lessivage important d’azote et de phosphore à partir des boues en comparaison avec le témoin (le sol). En effet, les quantités de NO3, NH4, NTK, PO4 et PT exportées par lessivage à travers les boues sont respectivement 8 fois, 21 fois, 35 fois, 3 fois et 18 fois plus élevées en comparaison avec les valeurs témoins. Par ailleurs, la charge lessivée des boues en métaux lourds (Cd, Cr, Cu, Ni, Pb, Zn) représente 0,07 % de la charge initiale, ce qui est approximativement le double de la charge lessivée à partir du sol.
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Liepa, AJ, AJ Liepa, TC Morton et TC Morton. « Synthesis of 1-(α-Acyloxy-2-hydroxybenzyl)Azoles and Related Compounds by an Acyl Transfer Reaction ». Australian Journal of Chemistry 42, no 11 (1989) : 1961. http://dx.doi.org/10.1071/ch9891961.
Texte intégralRésumé :
Novel azole adducts were produced by reaction of azoles and 2-acyloxyaryl aldehydes. The mechanism of the reaction involves attack by the azole at the carbonyl group and transfer of the acyl group to form an azole-substituted benzylic ester. 2-Acyloxyaryl ketones did not undergo an analogous reaction. An aminal was formed rather than an azole-substituted benzylic carbonate when a 2-aryl aldehyde carbonate was used as substrate.
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De Deken, Xavier, et Martine Raymond. « Constitutive Activation of the PDR16 Promoter in a Candida albicans Azole-Resistant Clinical Isolate Overexpressing CDR1 and CDR2 ». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 48, no 7 (juillet 2004) : 2700–2703. http://dx.doi.org/10.1128/aac.48.7.2700-2703.2004.
Texte intégralRésumé :
ABSTRACT Candida albicans azole-resistant clinical isolates overexpressing the CDR1 and CDR2 genes (multidrug transporters) also overexpress the PDR16 gene (phosphatidylinositol transfer protein). We show here that the PDR16 promoter displays higher transcriptional activity following integration in an azole-resistant isolate than in the matched azole-susceptible one. Thus, the upregulation of PDR16 in the resistant strain results from a mutation acting in trans.
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Sionov, Edward, Yun C. Chang, H. Martin Garraffo et Kyung J. Kwon-Chung. « Heteroresistance to Fluconazole in Cryptococcus neoformans Is Intrinsic and Associated with Virulence ». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 53, no 7 (4 mai 2009) : 2804–15. http://dx.doi.org/10.1128/aac.00295-09.
Texte intégralRésumé :
ABSTRACT In 1999, heteroresistance to triazoles was reported in Cryptococcus neoformans strains isolated from an azole therapy failure case of cryptococcosis in an AIDS patient and in a diagnostic strain from a non-AIDS patient. In this study, we analyzed 130 strains of C. neoformans isolated from clinical and environmental sources before 1979, prior to the advent of triazoles, and 16 fluconazole (FLC)-resistant strains isolated from AIDS patients undergoing FLC maintenance therapy during 1990 to 2000. All strains isolated prior to 1979 manifested heteroresistance (subset of a population that grows in the presence of FLC) at concentrations between 4 and 64 μg/ml, and all 16 FLC-resistant AIDS isolates manifested heteroresistance at concentrations between 16 and 128 μg/ml. Upon exposure to stepwise increases in the concentration of FLC, subpopulations that could grow at higher concentrations emerged. Repeated transfer on drug-free media caused the highly resistant subpopulations to revert to the original level of heteroresistance. The reversion pattern fell into four categories based on the number of transfers required. The strains heteroresistant at ≥32 μg/ml were significantly more resistant to other xenobiotics and were also more virulent in mice than were those heteroresistant at ≤8 μg/ml. During FLC treatment of mice infected by strains with low levels of heteroresistance, subpopulations exhibiting higher levels of heteroresistance emerged after a certain period of time. The ABC transporter AFR1, known to efflux FLC, was unrelated to the heteroresistance mechanism. Our study showed that heteroresistance to azole is universal and suggests that heteroresistance contributes to relapse of cryptococcosis during azole maintenance therapy.
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Marr, Kieren A., Christopher N. Lyons, Kien Ha, Tige R. Rustad et Theodore C. White. « Inducible Azole Resistance Associated with a Heterogeneous Phenotype in Candida albicans ». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 45, no 1 (1 janvier 2001) : 52–59. http://dx.doi.org/10.1128/aac.45.1.52-59.2001.
Texte intégralRésumé :
ABSTRACT The development of azole resistance in Candida albicansis most problematic in patients with AIDS who receive long courses of drug for therapy or prevention of oral candidiasis. Recently, the rapid development of resistance was noted in other immunosuppressed patients who developed disseminated candidiasis despite fluconazole prophylaxis. One of these series of C. albicans isolates became resistant, with an associated increase in mRNA specific for aCDR ATP-binding cassette transporter efflux pump (K. A. Marr, C. N. Lyons, T. R. Rustad, R. A. Bowden, and T. C. White, Antimicrob. Agents Chemother. 42:2584–2589, 1998). Here we study this series of C. albicans isolates further and examine the mechanism of azole resistance in a second series ofC. albicans isolates that caused disseminated infection in a recipient of bone marrow transplantation. The susceptible isolates in both series become resistant to fluconazole after serial growth in the presence of drug, while the resistant isolates in both series become susceptible after serial transfer in the absence of drug. Population analysis of the inducible, transiently resistant isolates reveals a heterogeneous population of fluconazole-susceptible and -resistant cells. We conclude that the rapid development of azole resistance occurs by a mechanism that involves selection of a resistant clone from a heterogeneous population of cells.
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Jones, Guilford, et Jennifer Ann C. Jimenez. « Intramolecular photoinduced electron transfer for cations derived from azole-substituted coumarin dyes ». Tetrahedron Letters 40, no 49 (décembre 1999) : 8551–55. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(99)01827-4.
Texte intégral
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MAURICE, Nicolas, Pauline LOUIS, Cécile POCHET, Christophe POINTUD, Nouceiba ADOUANI, Davide VIGNATI et Marie-Noëlle PONS. « Le projet Azhurev ou la mise en oeuvre d’une grande zone de rejet végétalisée en aval de la station d’épuration du Grand Reims ». Techniques Sciences Méthodes 10, no 10 (20 octobre 2023) : 73–82. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202310073.
Texte intégralRésumé :
La zone de rejet végétalisée d’Azhurev, qui occupe une surface de 6 ha à l’aval de la station d’épuration du Grand Reims, a été conçue en 2012. Elle reçoit non seulement des eaux usées traitées, mais aussi des rejets urbains de temps de pluie. Son but est d’améliorer la qualité des eaux urbaines traitées en termes de nutriments (azote, phosphore) et d’éliminer des micropolluants urbains, notamment des résidus pharmaceutiques. Après cinq années de fonctionnement, un premier bilan est proposé pour cette zone de rejet végétalisée (ZRV).
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Slassi, Siham, Adeline Fix-Tailler, Gérald Larcher, Amina Amine et Abdelkrim El-Ghayoury. « Imidazole and Azo-Based Schiff Bases Ligands as Highly Active Antifungal and Antioxidant Components ». Heteroatom Chemistry 2019 (3 janvier 2019) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2019/6862170.
Texte intégralRésumé :
We describe, herein, the synthesis, full characterization, and optical properties of four different ligandsL1-L4which associate an azo group, an imidazole unit, and a Schiff base fragment. The UV-visible absorption bands are characteristic ofπ→π⁎andn→π⁎transitions with an additional charge transfer between the azobenzene moiety and the imino group. Finally the determination of MIC80values against pathogenic fungi such asS. apiospermum,A. fumigatus,andC. albicansrevealed that these ligands have effective antifungal properties with highest activities (MIC80) onC. albicansfor the azole based ligandsL1-L3. DPPH radical scavenging of the studied ligands was also tested.
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Zhou, Mi, Chengcheng Hu, Yajing Yin, Jingji Wang, Shuting Ye, Yifa Yu, Xianyun Sun et Shaojie Li. « Experimental Evolution of Multidrug Resistance in Neurospora crassa under Antifungal Azole Stress ». Journal of Fungi 8, no 2 (18 février 2022) : 198. http://dx.doi.org/10.3390/jof8020198.
Texte intégralRésumé :
Multidrug resistance, defined as the resistance to multiple drugs in different categories, has been an increasing serious problem. Limited antifungal drugs and the rapid emergence of antifungal resistance prompt a thorough understanding of how the occurrence of multidrug resistance develops and which mechanisms are involved. In this study, experimental evolution was performed under single-azole-drug stress with the model filamentous fungus Neurospora crassa. By about 30 weeks of continuous growth on agar plates containing ketoconazole or voriconazole with weekly transfer, four evolved multidrug-resistant strains 30thK1, 30thK2, 26thV1, and 24thV2 were obtained. Compared to the ancestral strain, all four strains increased resistance not only to commonly used azoles, including ketoconazole, voriconazole, itraconazole, fluconazole, and triadimefon, but also to antifungal drugs in other categories, including terbinafine (allylamine), amorolfine (morpholine), amphotericin B (polyene), polyoxin B (chitin synthesis inhibitor), and carbendazim (β-tubulin inhibitor). After 8 weeks of growth on agar plates without antifungal drugs with weekly transfer, these evolved strains still displayed multidrug-resistant phenotype, suggesting the multidrug resistance could be stably inherited. Transcriptional measurement of drug target genes and drug transporter genes and deletion analysis of the efflux pump gene cdr4 in the evolved strains suggest that overexpression of cdr4 played a major role in the resistance mechanisms for azoles and terbinafine in the evolved strains, particularly for 30thK2 and 26thV1, and evolved drug-resistant strains had less intracellular ketoconazole accumulation and less disruption of ergosterol accumulations under ketoconazole stress compared to wild type. Mutations specifically present in evolved drug-resistant strains were identified by genome re-sequencing, and drug susceptibility test of knockout mutants for most of mutated genes suggests that mutations in 16 genes, functionally novel in drug resistance, potentially contribute to multidrug resistance in evolved strains.
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Kobayashi, Kazuo, Jotaro Igarashi et Takahiro Kozawa. « Interdomain electron transfer in flavohaemoglobin from Candida norvegensis with antibiotic azole compounds ». FEBS Letters 596, no 7 (9 mars 2022) : 938–46. http://dx.doi.org/10.1002/1873-3468.14327.
Texte intégral
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Griggs, Jennifer L., Kim R. Rogers, Clay Nelson, Todd Luxton, William E. Platten et Karen D. Bradham. « In vitro bioaccessibility of copper azole following simulated dermal transfer from pressure-treated wood ». Science of The Total Environment 598 (novembre 2017) : 413–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.scitotenv.2017.03.227.
Texte intégral
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Koseki, Daichi, Erika Aoto, Toshitaka Shoji, Kazuma Watanabe, Yasuko In, Yasuyuki Kita et Toshifumi Dohi. « Efficient N-arylation of azole compounds utilizing selective aryl-transfer TMP-iodonium(III) reagents ». Tetrahedron Letters 60, no 18 (mai 2019) : 1281–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2019.04.012.
Texte intégral
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Fouda, Abd, Aya Salem, Ahmed Wahba, Samir El-Maksous et Mahmoud El-Haddad. « Experimental and theoretical optimization of Chelidonium Majus (Papaveraceae) extract as an environmentally friendly inhibitor for corrosion of a-brass in nitric acid solution ». Zastita materijala 64, no 3 (2023) : 239–55. http://dx.doi.org/10.5937/zasmat2303239f.
Texte intégralRésumé :
The research paper discusses the study of the inhibition rates of Chelidonium Majus (Papaveraceae) plant extract (CME) on abrass in 1.0 M HNO3 solution. The study was carried out using chemical and electrochemical techniques, which showed results of up to 97% inhibition with 150 ppm at 250C. For the polarization results, CME is a mixed-type inhibitor. The increase in the charge transfer resistance and the decrease in the capacitance of the double layer with increasing concentration were observed by Nyquist diagrams and it was found that the inhibition process follows the Langmuir isotherm which proves the formation of a monolayer on the surface of the abrass. Quantum chemical calculations were performed using the DFT method to determine the active centres of the CME which responsible for adsorption, as well, to their possible interaction mechanism with the brass surface.
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Varma, A., et K. J. Kwon-Chung. « Heteroresistance of Cryptococcus gattii to Fluconazole ». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 54, no 6 (12 avril 2010) : 2303–11. http://dx.doi.org/10.1128/aac.00153-10.
Texte intégralRésumé :
ABSTRACT We analyzed 71 clinical and environmental Cryptococcus gattii strains that had been isolated before or after the advent of azole antifungals to determine their level of heteroresistance to fluconazole (LHF). All strains of C. gattii manifested heteroresistance, with LHFs that ranged between 4 μg/ml and 32 μg/ml. A considerably higher proportion of the C. gattii strains (86%) than Cryptococcus neoformans strains (46%) exhibited LHFs that were ≥16 μg/ml. No significant correlation was observed between the molecular type or serotypes of strains and their respective LHF. The strains which expressed a higher LHF were also more resistant to xenobiotics than the strains with a low LHF, and the level of resistance to xenobiotics was significantly higher than that reported for C. neoformans. The heteroresistant subpopulation, whose level of drug resistance had been raised in a stepwise manner to 64 μg/ml, reverted to the original LHF upon daily transfers in drug-free medium. Importantly, the strains with high LHFs were significantly more virulent than those with low LHFs. Since all the clinical isolates that had not been exposed to azole drugs as well as the environmental strains manifested heteroresistance to fluconazole, heteroresistance of C. gattii to azoles is an intrinsic mechanism as in C. neoformans and is associated with the strain's virulence.
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Nichvolodin, Kostiantyn, et Vsevolod Sklabinskyi. « Determination of the heat transfer coefficient between pellets and air during the modernization of a pelletizing tower based on industrial research ». Technology audit and production reserves 6, no 3(74) (18 décembre 2023) : 18–21. http://dx.doi.org/10.15587/2706-5448.2023.293264.
Texte intégralRésumé :
The object of research is the heat transfer coefficient between pellets and air flow in industrial granulation towers. The problem lies in the difficulty of optimizing the heat transfer process. As a result of experiments and analysis, it was shown that each granulating tower for the production of mineral fertilizers has unique properties that significantly affect the efficiency of heat transfer. There are general mathematical models, but for accurate modeling and optimization of heat transfer, the unique characteristics of each production must be taken into account. The results showed that creating an accurate mathematical model for each specific fertilizer production is a difficult task due to the large number of unmeasured or difficult to reconcile factors. The method of calculating the heat transfer coefficient for the granulator tower obtained in the course of the work derives from a set of researches on the production of mineral fertilizers. This approach is based on the analysis of technical parameters and granulation composition of the product. The developed method makes it possible to reliably ensure the operating conditions of the device during modernization and changes in production volumes. These results are important for both practical and theoretical purposes. They can be used to accurately predict the operating conditions of equipment during modification and productivity growth. According to the research results, this approach allows obtaining fairly reliable data for forecasting the thermodynamic conditions of the tower equipment in the event of its modernization and transition of the granulation tower to the production of an increased amount of products. The specified method was tested in calculations of production modernization at urea production plants (Indian Farmers Fertilizer Cooperative (Iffco), India), Rustavi Azot LLC (Georgia), Grodno Azot LLC (Republic of Belarus) and others. This method has proven to be quite reliable in predicting the possible need for an additional amount of air supplied to the tower and forming requirements for the operating parameters of rotary vibrating granulators in the event of a significant increase in the load on the float in the tower and an increase in the amount of products planned for release.
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Tafelska-Kaczmarek, Agnieszka, Renata Kołodziejska, Marcin Kwit, Bartosz Stasiak, Magdalena Wypij et Patrycja Golińska. « Synthesis, Absolute Configuration, Antibacterial, and Antifungal Activities of Novel Benzofuryl β-Amino Alcohols ». Materials 13, no 18 (14 septembre 2020) : 4080. http://dx.doi.org/10.3390/ma13184080.
Texte intégralRésumé :
A series of new benzofuryl α-azole ketones was synthesized and reduced by asymmetric transfer hydrogenation (ATH). Novel benzofuryl β-amino alcohols bearing an imidazolyl and triazolyl substituents were obtained with excellent enantioselectivity (96–99%). The absolute configuration (R) of the products was confirmed by means of electronic circular dichroism (ECD) spectroscopy supported by theoretical calculations. Selected benzofuryl α-azole ketones were also successfully asymmetrically bioreduced by fungi of Saccharomyces cerevisiae and Aureobasidium pullulans species. Racemic and chiral β-amino alcohols, as well as benzofuryl α-amino and α-bromo ketones were evaluated for their antibacterial and antifungal activities. From among the synthesized β-amino alcohols, the highest antimicrobial activity was found for (R)-1-(3,5-dimethylbenzofuran-2-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethan-1-ol against S. aureus ATCC 25923 (MIC = 64, MBC = 96 μg mL−1) and (R)-1-(3,5-dimethylbenzofuran-2-yl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-ol against yeasts of M. furfur DSM 6170 (MIC = MBC = 64 μg mL−1). In turn, from among the tested ketones, 1-(benzofuran-2-yl)-2-bromoethanones (1–4) were found to be the most active against M. furfur DSM 6170 (MIC = MBC = 1.5 μg mL−1) (MIC—minimal inhibitory concentration, MBC—minimal biocidal concentration).
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Pokojski, Zenon. « PARTNERSHIP IN OPEN INNOVATIONS – EXPERIENCE FROM THE AGRICULTURAL MARKET : POLAND CASE STUDY ». Zeszyty Naukowe SGGW, Polityki Europejskie, Finanse i Marketing, no 26(75) (30 décembre 2021) : 53–67. http://dx.doi.org/10.22630/pefim.2021.26.75.12.
Texte intégralRésumé :
The ability to build and manage a knowledge transfer partnership is one of the most highly demanded skills. Knowledge is widely dispersed, so it should be acquired from the environment. For this purpose, partnerships should be established with different entities. Presumably, the most mature type of partnership is the innovation ecosystem. Hence empirical research was conducted among Poland’s Grupa Azoty (GA) Puławy's consortium members based on an in-depth, partially structured interview, supported by an analysis of several innovation ecosystems of chemical companies. The aim of the research was to assess the phenomenon of open innovations in the GA along with the characteristics of the selection of partners, cooperation strategies and declared resources for jointly implemented projects.
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Padalkar, Vikas S., et Nagaiyan Sekar. « Excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) inspired azole-quinoline based fluorophores : Synthesis and photophysical properties study ». Journal of Luminescence 155 (novembre 2014) : 58–64. http://dx.doi.org/10.1016/j.jlumin.2014.06.018.
Texte intégral
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Tafelska-Kaczmarek, Agnieszka, Marcin Kwit et Bartosz Stasiak. « Highly Asymmetric Reduction of New Benzofuryl and Benzothiophenyl α-Amino Ketones ». Proceedings 41, no 1 (14 novembre 2019) : 49. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-23-06506.
Texte intégralRésumé :
Heterocyclic compounds play an important role in medicinal chemistry and occupy a central position in synthetic organic chemistry. Both benzofuran and benzothiophene are considered as very important structures due to their diverse biological and pharmacological profile. Many clinically approved drugs are synthetic and naturally occurring substituted benzofuryl and benzothiophenyl derivatives in conjunction with other heterocycles. Therefore, a new series of α-amino ketone (containing various azole rings) derivatives of benzofuran and benzothiophene are synthesized and subjected to the transfer hydrogenation with formic acid, catalyzed by RhCl[(R,R)-TsDPEN](C5Me5). The corresponding optically active β-amino alcohols are obtained in high yields and excellent enantioselectivities (93%–99%), as determined by chiral HPLC (high-performance liquid chromatography). The absolute configuration of the products is confirmed by means of ECD (electronic circular dichroism) spectroscopy, supported by theoretical calculations.
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DIRRENBERGER1, P. « Méthanisation (partie 1) : principe, paramètres et polluants émis – état de l’art ». Techniques Sciences Méthodes, no 9 (21 septembre 2020) : 15–30. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202009015.
Texte intégralRésumé :
La méthanisation est un processus biologique de dégradation anaérobie de la matière organique, poursuivant deux buts principaux : une valorisation énergétique par la production de biogaz, composé en majorité de méthane (CH4) et de gaz carbonique (CO2), et une valorisation agronomique par la production de digestat (résidu organique liquide ou pâteux des déchets non digérés), riche en nutriments (azote, phosphore, potassium) et pouvant être utilisé comme fertilisant ou amendement (épandage direct ou compostage). La digestion anaérobie est un procédé complexe mettant en jeu de nombreux microorganismes. Pour qu’il soit efficace, des paramètres variés (température, pH, temps de séjour…) doivent être pris en compte, maîtrisés et suivis tout au long du processus. Il est également nécessaire de connaître les inhibiteurs de la méthanisation pouvant enrayer le processus. Comme tout procédé de traitement des déchets, la méthanisation est susceptible de générer, à chaque étape, de nombreux gaz et aérosols pouvant être délétères pour la santé des travailleurs potentiellement exposés. Cet article vise à rappeler le principe et le fonctionnement de la méthanisation, à répertorier les paramètres influant sur le procédé, les notions permettant de définir les caractéristiques du déchet entrant et les polluants délétères potentiellement émis au cours du procédé.
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Pereira Durão, Luís Miguel, António Torres Marques, António Gonçalves Magalhães et António Monteiro Baptista. « Maquinagem de compósitos de matriz polimérica ». Revista Iberoamericana de Ingeniería Mecánica 10, no 2 (1 mai 2006) : 59–67. http://dx.doi.org/10.5944/ribim.10.2.43095.
Texte intégralRésumé :
A maquinagem de PRF’s – plásticos reforçados com fibras embora possa ser executada por métodos e técnicas tradicionais, levanta problemas diversos dos conhecidos na maquinagem de metais, devido à heterogeneidade do material. Neste texto é estudada a furação de PRF’s em vidro/epóxido obtidos por RTM – Resin Transfer Molding – e de carbono/ epóxido a partir de préimpregnado, com o objectivo de obter furos tão perfeitos quanto possível, isto é, sem delaminação ou outros defeitos típicos. Na furação são utilizados diferentes parâmetros de corte, recorre-se à pré furação e ao arrefecimento por azoto líquido, sendo monitorizada a força axial durante a furação. No caso do carbono/ epóxido, são igualmente ensaiadas brocas de dois materiais diferentes. A avaliação dos furos é levada a cabo através de radiografias, como método de controlo não-destrutivo, e ensaio de esmagamento como ensaio destrutivo. No final são retiradas conclusões a partir dos resultados experimentais e apontadas próximas etapas do estudo
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Marsot, Pierre, Allan D. Cembella et Khadija Mouhri. « Croissance de la biomasse azotée du Phaeodactylum tricornutum (Bacillariophyceae) en cultures discontinues dialysante et non dialysante ». Canadian Journal of Microbiology 38, no 9 (1 septembre 1992) : 945–52. http://dx.doi.org/10.1139/m92-152.
Texte intégralRésumé :
The unique conditions associated with discontinuous (batch) dialysis culture of the diatom Phaeodactylum tricornutum elicit different nutritional responses from those observed in nondialysis culture. Simultaneous determinations of the nitrogen biomass concentration and of the nitrogen nutrients (NO3− + NO2−) in the culture chamber, as well as in the seawater nutrient medium at the entrance and exit of the dialyzer, revealed that nitrogen-biomass production in dialysis cultures is achieved mainly (>90%) during postexponential growth, when the concentration of nutrients is limiting (smaller than Michaelis-Menten constant). Almost half of this biomass is produced at the diffusion limit of the apparatus, i.e., when the mass transfer of nutrient substrates, which determines the total uptake activity of the culture, reaches a maximum. In contrast, in nondialysis discontinuous cultures, in which the postexponential growth phase is short, most of the total cellular nitrogen is accumulated during active growth. Certain physiological indices relating to the active uptake and assimilation of inorganic nitrogen are consistent with the different nutritional responses elicited by these two types of culture techniques and explain the high biomass levels obtained in dialysis culture. Key words: dialysis culture, diatom, nitrogen metabolism.
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MLOSTON, G., T. GENDEK et H. HEIMGARTNER. « ChemInform Abstract : First Examples of Reactions of Azole N-Oxides with Thioketones : A Novel Type of Sulfur-Transfer Reaction. » ChemInform 29, no 51 (18 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199851069.
Texte intégral
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Mroczyńska, Martyna, Ewelina Kurzyk, Magdalena Śliwka-Kaszyńska, Urszula Nawrot, Marta Adamik et Anna Brillowska-Dąbrowska. « The Effect of Posaconazole, Itraconazole and Voriconazole in the Culture Medium on Aspergillus fumigatus Triazole Resistance ». Microorganisms 8, no 2 (19 février 2020) : 285. http://dx.doi.org/10.3390/microorganisms8020285.
Texte intégralRésumé :
Triazoles are the only compounds used as antibiotics in both medicine and agriculture. The presence of triazoles in the environment can contribute to the acquisition of azole resistance among isolates of Aspergillus fumigatus. The objective of this study was to investigate the effect of A. fumigatus exposure to triazoles on susceptibility to these compounds. Seventeen triazole-resistant and 21 triazole-sensitive A. fumigatus isolates were examined. The isolates were transferred 20 times on the Sabouraud medium supplemented with posaconazole, itraconazole or voriconazole, followed by five times on the medium not supplemented. The minimum inhibitory concentrations of antimycotics were examined according to the EUCAST broth microdilution method after the 20th transfer and also the 25th transfer. In addition, the expression levels of genes mdr1, mdr2, mdr3, atrF, cyp51A and cyp51B were determined. Cultivation of A. fumigatus on media supplemented with posaconazole, itraconazole and voriconazole resulted in the acquisition of resistance to the tested triazoles of all examined isolates. After recultivation on Sabouraud without azoles, most of the isolates lost their acquired resistance. The long-term use of triazole compounds in agriculture may result in the occurrence of triazole resistant A. fumigatus isolates in the environment, not only by induction or selection of mutations in the cyp51A gene, but also by contribution to changes in the gene expression.
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DIRRENBERGER1, P. « Méthanisation (partie 2) : technologies de digestion et procédés utilisés – état de l’art ». Techniques Sciences Méthodes, no 9 (21 septembre 2020) : 33–56. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202009033.
Texte intégralRésumé :
La méthanisation est un processus biologique de dégradation anaérobie de la matière organique, poursuivant deux buts principaux : une valorisation énergétique par la production de biogaz, composé en majorité de méthane (CH4) et de gaz carbonique (CO2), et une valorisation agronomique par la production de digestat (résidu organique liquide ou pâteux des déchets non digérés), riche en nutriments (azote, phosphore, potassium) et pouvant être utilisé comme fertilisant ou amendement (épandage direct ou compostage). La méthanisation suit un schéma global relativement générique (prétraitement des déchets entrants; digestion; posttraitement du digestat produit et valorisation du biogaz), mais les technologies existantes et les procédés qui leur sont associés sont souvent complexes et variés. Certaines technologies ont été développées en voie humide (réacteurs infiniment mélangés, à lit fixe, à lit fluidisé ou à lit de boues) et d’autres en voie sèche (réacteurs verticaux à recirculation de digestat ou de biogaz, horizontaux à piston, batch à percolation ou cellules de méthanisation). Les procédés qui sont associés à ces diverses technologies se différencient par les choix de prétraitement et de posttraitement appliqués en amont et en aval de la méthanisation, avec une contrainte principale : la nature des déchets à méthaniser. Toutes les variantes sont ensuite possibles à décliner afin d’optimiser l’efficacité du procédé choisi.
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HADIDI, M., B. BAHLAOUAN, S. ASSABA, F. Z. OZI, A. FATHI, S. EL ANTRI et N. BOUTALEB. « Optimisation de la production du biogaz par les plans de mélanges de déchets agro-industriels et biofertilisation par les résidus de codigestion ». Techniques Sciences Méthodes, no 10 (20 octobre 2020) : 53–66. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202010053.
Texte intégralRésumé :
L’objectif de cette étude est de proposer, par approche intégrée, une voie de gestion des déchets agro-industriels : halieutique, avicole, agrumicole. La valorisation énergétique du point de vue de la production de biogaz et aussi la valorisation du digestat qui en découle sont étudiées. Dix mixtures sont établies dans le cadre d’un plan simplexe-centroïde, leur digestion anaérobie dure environ 5000 min, suffisante pour atteindre la stabilité. L’évolution de plusieurs paramètres physico-chimiques tels que le pH, la conductivité, la matière sèche est déterminée. La conversion du carbone organique total (COT), le phosphore (P) et l’azote (NT) sont étudiés et modélisés par les surfaces d’isoréponses. Les contrôles microbiologiques pour vérifier l’hygiénisation des digestats sont menés. Le volume de biogaz produit pour les différents mélanges est mesuré en fonction du temps en utilisant la méthode du liquide déplacé. Finalement, le digestat est valorisé dans la fertilisation des sols agricoles, pour cela des tests de fertilisation sont ainsi conduits sur des cultures de poivrons (Capsicum annum). Les résultats montrent qu’il est possible de générer, après processus de digestion anaérobie optimale, un digestat, intéressant pour une application dans la fertilisation des sols agricoles, hygiénique par l’absence des micro-organismes d’altération, riche en azote, phosphore, potassium, caractérisé par un pH idéal pour la culture de poivrons.
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Holič, Roman, Zuzana Šimová, Tim Ashlin, Vladimír Pevala, Katarína Poloncová, Dana Tahotná, Eva Kutejová, Shamshad Cockcroft et Peter Griač. « Phosphatidylinositol binding of Saccharomyces cerevisiae Pdr16p represents an essential feature of this lipid transfer protein to provide protection against azole antifungals ». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids 1841, no 10 (octobre 2014) : 1483–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbalip.2014.07.014.
Texte intégral
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PATRIS, T., P. BALCH, C. JOANNIS et A. CHAUBET. « Relations entre paramètres physiques et concentrations en polluants dans les effluents unitaires de Brest Métropole ». Techniques Sciences Méthodes, no 6 (22 juin 2020) : 59–70. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202006059.
Texte intégralRésumé :
Un volet du projet de R&D « Medisa » piloté par la société publique locale Eau du Ponant concerne les possibilités de conversion de mesures de conductivité et de turbidité en concentrations en matières en suspension (MES), demande chimique en oxygène (DCO), demande biochimique en oxygène à 5 jours (DBO5), azote Kjeldahl et phosphore total. Dans un premier temps, une analyse globalisée a été menée sur l’ensemble des 217 échantillons prélevés en temps sec et en temps de pluie au droit de six déversoirs d’orage situés sur le réseau unitaire de Brest Métropole. Elle permet d’identifier deux types de comportement des polluants associés aux fractions dissoutes et particulaires. Puis un indicateur de performance des relations de conversion a été élaboré, et a permis d’en comparer différents types de fonctions de conversion. L’ajustement de fonctions puissances permet une estimation raisonnable des paramètres réglementaires de pollution, sauf pour les valeurs les plus faibles, correspondant à des effluents très dilués. Enfin, une analyse plus détaillée a été menée pour évaluer les gains éventuels apportés par des relations spécifiques aux sites ou aux contextes hydrologiques (temps sec ou temps de pluie). Les résultats obtenus montrent que l’autosurveillance des rejets dans la rade de Brest peut s’appuyer sur une estimation des concentrations à partir de mesures en continu de conductivité et de turbidité, et être exploitée pour évaluer la conformité des rejets à un objectif exprimé en flux.
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ROUMAGNAC, C. « Gestion du risque « cyanobactéries » dans deux retenues de barrages du département de l’Hérault ». Techniques Sciences Méthodes 4, no 4 (23 avril 2021) : 49–58. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202104049.
Texte intégralRésumé :
Le développement excessif des cyanobactéries en efflorescence dans les plans d’eau et cours d’eau est un phénomène récurrent, qui intervient sous certaines conditions (climatiques, milieu riche en azote et phosphore ou autres). Il entraîne un risque sanitaire, car ce bloom peut s’accompagner de la présence de toxines libérées par les cyanobactéries. Lorsque les plans d’eau font l’objet d’usage (baignade, loisirs nautiques, fréquentation du public, irrigation…), il est alors impérieux de se préparer à l’apparition de ce phénomène en élaborant une stratégie et un plan d’actions pour y faire face, en concertation avec toutes les parties prenantes. Cet article présente la procédure actuelle de gestion du risque « cyanobactéries » mise en place par le département de l’Hérault, en collaboration avec les services de l’État et le Syndicat mixte du Grand Site Salagou – cirque de Mourèze sur les barrages des Olivettes et du Salagou. Un groupe de travail technique dédié au suivi sanitaire des cyanobactéries a été mis en place afin de détecter et d’investiguer les différents signaux de présence de cyanobactéries. En cas de toxicité avérée confirmée par les analyses du laboratoire, et sur avis du groupe technique, des mesures de restriction des usages peuvent alors être nécessaires et les autorités responsables de ces décisions prennent les arrêtés de restriction d’usages adéquats. L’élaboration d’un protocole de surveillance et de gestion de ce risque permet d’optimiser les prises de décision des différents intervenants d’un éventuel arrêt temporaire des usages en réponse à un risque sanitaire.
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Zaderenko, P., M. S. Gil, P. López, P. Ballesteros, I. Fonseca et A. Albert. « Diethyl 2-Benzimidazol-1-ylsuccinate–Picric Acid (1/1) – An Inclusion Molecular Complex ». Acta Crystallographica Section B Structural Science 53, no 6 (1 décembre 1997) : 961–67. http://dx.doi.org/10.1107/s0108768197008562.
Texte intégralRésumé :
The crystal structure of the diethyl 2-benzimidazol-1-ylsuccinate–picric acid (1/1) molecular complex has been determined by X-ray diffraction analysis. Diethyl 2-benzimidazol-l-ylsuccinate molecules form channels along the a axis, in which the picric acid molecules are located. The benzimidazole moiety and the phenol group are held together by hydrogen bonding between the hydrogen of the phenol and the N3 atom of benzimidazole. Additionally, this hydrogen forms an intramolecular hydrogen bond with one O atom of the ortho-nitro group, thus producing a bifurcated hydrogen bond. 1H NMR spectra in DMSO-d 6 solution and CP/MAS solid 13 C NMR studies of this 2-benzimidazol-1-ylsuccinate–picric acid (1/1) molecular complex, as well as those of dimethyl, diethyl, di-n-butyl and 1-n-butyl-4-ethyl 2-imidazol-1-ylsuccinates, diethyl 2-pyrazol-1-ylsuccinate, ethyl imidazol-1-ylacetate, ethyl pyrazol-1-ylacetate and ethyl pyrazol-l-ylsuccinate, suggest that the picric acid linkage depends on the nature of the azole. Actual proton transfer is deduced for the imidazole derivatives, but only weak hydrogen bonding could be inferred for pyrazole derivatives.
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Sheng, Xiao Xia, Yen Peng Ting et Simo Olavi Pehkonen. « Inhibition of Microbiologically Influenced Corrosion of Mild Steel and Stainless Steel 316 by an Organic Inhibitor ». Advanced Materials Research 20-21 (juillet 2007) : 379–82. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.20-21.379.
Texte intégralRésumé :
Microbiologically influenced corrosion (MIC) is a serious problem that continues to plague many industrial systems. In this study, a method to prevent MIC by the use of an azole-type organic compound on the metal substrates was studied. Inhibition of MIC of mild steel and stainless steel 316 by 2-Methylbenzimidazole (MBI) in seawater with sulphate-reducing bacteria (SRB) was investigated using electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and atomic force microscopy (AFM). MBI was shown to be an effective inhibitor in controlling MIC by two strains of sulphate-reducing bacteria: Desulfovibrio desulfuricans, and a local marine isolate. EIS analysis shows an increase in charge transfer resistance for both mild steel and stainless steel 316 after the addition of MBI in the aqueous solution. AFM analyses show a decrease in the surface roughness and pit depth after the addition of MBI. Of the two bacterial strains, it is found that MBI is more effective in the inhibition of corrosion by D. desulfuricans. At a concentration of 1mM, MBI shows a higher MIC inhibition effect on stainless steel 316 (corrosion inhibition 99.5%) than on the mild steel (corrosion inhibition 59.4%). These results indicate that MBI shows potential application in the inhibition of MIC of metal substrates.
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Victoria, Guiliana Soraya, Pravin Kumar et Sneha Sudha Komath. « The Candida albicans homologue of PIG-P, CaGpi19p : gene dosage and role in growth and filamentation ». Microbiology 156, no 10 (1 octobre 2010) : 3041–51. http://dx.doi.org/10.1099/mic.0.039628-0.
Texte intégralRésumé :
Glycosylphosphatidyl inositol (GPI)-anchored proteins in Candida albicans are responsible for a vast range of functions, and deletions in certain GPI-anchored proteins severely reduce adhesion and virulence of this organism. In addition, completely modified GPIs are necessary for virulence. GPI anchor biosynthesis is essential for viability and starts with the transfer of N-acetylglucosamine to phosphatidylinositol. This step is catalysed by a multi-subunit complex, GPI–N-acetylglucosaminyltransferase (GPI–GnT). In this, the first report to our knowledge on a subunit of the Candida GPI–GnT complex, we show that CaGpi19p is the functional equivalent of the Saccharomyces cerevisiae Gpi19p. An N-terminal truncation mutant of CaGpi19p functionally complements a conditionally lethal S. cerevisiae gpi19 mutant. Further, we constructed a conditional null mutant of CaGPI19 by disrupting one allele and placing the remaining copy under the control of the MET3 promoter. Repression leads to growth defects, cell wall biogenesis aberrations, azole sensitivity and hyperfilamention. In addition, there is a noticeable gene dosage effect, with the heterozygote also displaying intermediate degrees of most phenotypes. The mutants also displayed a reduced susceptibility to the antifungal agent amphotericin B. Collectively, the results suggest that CaGPI19 is required for normal morphology and cell wall architecture.
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Holubowitch, Nicolas. « Predicting Redox Potentials of Flow Battery-Relevant Model Electrolytes ». ECS Meeting Abstracts MA2023-02, no 4 (22 décembre 2023) : 699. http://dx.doi.org/10.1149/ma2023-024699mtgabs.
Texte intégralRésumé :
Redox flow batteries (RFBs) are rapidly gaining traction among large-scale storage solutions for intermittent renewable energy. Given the anticipated global scale of this technology, there is an intensive ongoing search for active electrolyte species containing all earth-abundant elements. Potential RFB actives must satisfy several criteria to maximize battery performance, namely, high solubility in the RFB solvent, optimum reduction potential, and chemical stability in all redox states. Given the near infinite possible molecular combinations of the primary atoms C, H, N, O, S, and Fe, computational chemistry is an invaluable tool to accelerate the discovery of promising new RFB active compounds. Towards that end, we performed DFT calculations on two major systems: iron(III/II) tris-2,2’-bipyridine, [Fe(bpy)3]3+/2+, as a model organometallic species, and azoles as a class of small, aromatic organic compounds. For [Fe(bpy)3]3+/2+, after extensive benchmarking of various functionals, basis sets, and other parameters, we accurately predict this complex’s one-electron reduction potential. The computational protocols employed on this system serve to open up the entire class or organometallics to predictive DFT calculations for future high-throughput screening. We also performed frequency calculations in the construction of a potential energy surface of [Fe(bpy)3]3+/2+’s degradation products, with consideration of all possible spin states, during this species’ hydrolysis-initiated dimerization to µ-O-[Fe(III)(bpy)2(H2O)]2 4+. The PES is discussed in light of literature-reported mechanisms for this system. Our study on functionalized azole compounds is motivated by recent demonstrations of azo compounds for RFBs in both aqueous and non-aqueous configurations. The azo group and its related nitro to amino group-containing monomeric species offers a plethora of potentially reversible redox transformations. Here, we investigate the redox potential and solvation energies of six azole-based compounds via DFT. Amino/nitro-functionalized azoles are small, aromatic compounds with the possibility to store up to six electrons per core, which would afford unprecedented energy densities in RFBs. The findings identify several species along the nitro-azo-amino pathway that have favorable redox potentials as anolyte or catholyte species (Fig. 1), as well as potentially high water solubility. Such coupling of anolyte-catholyte species from the same class of compounds would afford a crossover-proof RFB configuration analogous to vanadium systems that has not been demonstrated for aqueous organic flow batteries. Moreover, redox potentials between cis and trans isomers of the azo species were quantified, implicating further utility of these compounds in photo-mediated cells. These results will guide experimental investigations into the feasibility of implementing azole compounds for RFBs. Figure 1. Calculated redox potentials (Latimer diagram) for various azoles, including monomeric (nitro-nitroso-hydroxylamine-amino) and dimeric (azo-type) electron transfer events. Species falling outside the -0.5 to 0.5 V range (dotted lines) implicate their potential viability as RFB anolyte (V<-0.5) or catholyte (V>0.5) redox couples. Potentials were derived from DFT-level frequency calculations (free energies) utilizing the TPSS functional, def2-TZVPP basis set, and implicit solvation (CPCM H2O, vacuum- and solvent-optimized geometries). Figure 1
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BAI, FU-QUAN, TAO LIU, XIN ZHOU, JIAN-PO ZHANG et HONG-XING ZHANG. « THEORETICAL COMPUTATIONAL STUDIES ON ELECTRONIC STRUCTURES, SPECTROSCOPIC PROPERTIES AND NITROGEN HETEROATOM EFFECT OF A SPECIES OF ASYMMETRICAL DIIMINE LIGAND PLATINUM(II) COMPLEXES ». Journal of Theoretical and Computational Chemistry 08, no 04 (août 2009) : 603–13. http://dx.doi.org/10.1142/s0219633609004952.
Texte intégralRésumé :
Electronic structures and spectroscopic properties of a series of platinum(II) complexes based on the C-linked asymmetrical diimine ligand (2-pyridyl-pyrazole (1), 2-pyridyl-1,2,4-triazole (2), 2-pyridyl-tetrazole (3), 2-pyrazine-pyrazole (4) have been studied by the time-dependent density functional theory calculations with polarizable continuum model. The ground- and excited-state structures were optimized by the density functional theory and single-excitation configuration interaction methods, respectively. The calculated structures and spectroscopic properties are in agreement with the corresponding experimental data. The results of the spectroscopic investigations revealed that the lowest-energy absorptions have1,3metal-to-ligand charge transfer (MLCT)/1,3single ligand centered charge transfer (ILCT) mixing characters. The highest-occupied molecular orbitals (HOMOs) of 1–4 are composed of Pt ( d yz) and azole, while the lowest-unoccupied molecular orbitals (LUMOs) are mainly localized upon the pyridyl-azolate ligand (70% on the pyridine segment). From 1 to 3, the molecular orbital (MO) energies of HOMO and LUMO are decreased and the HOMO energies are changed more remarkably. This is caused by that the conjugation of the azolate segment of the ligand are enhanced through introducing more N heteroatoms into this segment. As a result of MO energy change, the lowest-energy absorptions are blue-shifted in the order 1 < 2 < 3. With the replacement of pyridyl by pyrazine, the HOMO energy of 4 is comparable to 1, but the LUMO energy is decreased by 0.8 eV, and the lowest-energy absorptions are red-shifted to 2.36 eV. Otherwise, the phosphorescent emissions of these complexes have the 3MLCT/3ILCT characters, and should originate from the lowest-energy absorptions. The emissions of 1–4 are red-shifted in the order 3 < 2 < 1 < 4. The heteroatom effect is suitable for tuning the spectra of this kind of materials.
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Nishiura, Toshiki, Takehiro Ohta, Takashi Ogura, Jun Nakazawa, Masaya Okamura et Shiro Hikichi. « The Conversion of Superoxide to Hydroperoxide on Cobalt(III) Depends on the Structural and Electronic Properties of Azole-Based Chelating Ligands ». Molecules 27, no 19 (28 septembre 2022) : 6416. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27196416.
Texte intégralRésumé :
Conversion from superoxide (O2‒) to hydroperoxide (OOH‒) on the metal center of oxygenases and oxidases is recognized to be a key step to generating an active species for substrate oxidation. In this study, reactivity of cobalt(III)-superoxido complexes supported by facially-capping tridentate tris(3,5-dimethyl-4-X-pyrazolyl)hydroborate ([HB(pzMe2,X)3]‒; TpMe2,X) and bidentate bis(1-methyl-imidazolyl)methylborate ([B(ImN-Me)2Me(Y)]‒; LY) ligands toward H-atom donating reagent (2-hydroxy-2-azaadamantane; AZADOL) has been explored. The oxygenation of the cobalt(II) precursors give the corresponding cobalt(III)-superoxido complexes, and the following reaction with AZADOL yield the hydroperoxido species as has been characterized by spectroscopy (UV-vis, resonance Raman, EPR). The reaction of the cobalt(III)-superoxido species and a reducing reagent ([CoII(C5H5)2]; cobaltocene) with proton (trifluoroacetic acid; TFA) also yields the corresponding cobalt(III)-hydroperoxido species. Kinetic analyses of the formation rates of the cobalt(III)-hydroperoxido complexes reveal that second-order rate constants depend on the structural and electronic properties of the cobalt-supporting chelating ligands. An electron-withdrawing ligand opposite to the superoxide accelerates the hydrogen atom transfer (HAT) reaction from AZADOL due to an increase in the electrophilicity of the superoxide ligand. Shielding the cobalt center by the alkyl group on the boron center of bis(imidazolyl)borate ligands hinders the approaching of AZADOL to the superoxide, although the steric effect is insignificant.
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BRUN, F., V. DUBOIS et C. BOUTIN. « L’emploi du broyat de bois, une solution durable pour traiter les eaux ménagères ? » 3, no 3 (22 mars 2021) : 37–53. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202103037.
Texte intégralRésumé :
L’emploi de broyat de bois pour le traitement des eaux ménagères tend à s’amplifier en France depuis une décennie dans un contexte favorable à la séparation à la source des effluents liquides et au développement de filières issues de l’économie circulaire. Le broyat de bois est un terme générique qui englobe différents types de fragments de bois d’origine industrielle ou produit par des artisans, des agriculteurs ou des particuliers. Il se décline en bois énergie, bois broyés ou particules du bois avec des usages aussi très variés comme le paillage ou le chauffage. Cet article se focalise sur l’efficacité potentielle du broyat de bois pour le traitement des eaux ménagères par filtration. Il est proposé d’apporter une analyse physique et chimique de ce matériau dont la nature est évolutive contrairement au sable habituellement employé qui est inerte. Dès lors, une analyse croisée (i) de mesures physiques (granu - lométrie, densité, porosité et capacité d’absorption), (ii) de mesures chimiques (carbone, azote, phosphore et teneurs en : cendres, extractibles, lignine, cellulose et hémicelluloses) et (iii) d’observations de filtres en fonctionnement est réalisée. Les mesures portent essentiellement sur quatre broyats de bois dont les évolutions, à la suite d’un apport d’eaux ménagères, sont comparables deux à deux en échantillons frais ou utilisés pendant plusieurs années. À partir de l’ensemble de ces éléments, l’étude montre l’absence de la nécessité de fixer des bornes aux courbes granulométriques du broyat de bois à utiliser. Selon leur granulométrie initiale, les quatre broyats de bois évoluent, soit vers un matériau plus fin, soit vers un matériau plus grossier, pour tendre vers une granulométrie unique. L’étude conclut également à la conservation dans le temps de conditions hydrauliques favorables aux écoulements par un maintien de la capacité d’absorption initiale du massif filtrant. De plus, même si la porosité initiale diminue, les proportions sont suffisamment faibles pour ne pas avoir d’impact sur les écoulements.
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BESSON, M., L. TIRUTA-BARNA, E. PAUL et M. SPERANDIO. « La séparation à la source pour une récupération des ressources : outil d’évaluation environnementale ». 5 5, no 5 (20 mai 2022) : 41–48. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202205041.
Texte intégralRésumé :
Les eaux usées ne sont plus vues uniquement comme une pollution à traiter, mais bien comme des ressources à valoriser, notamment les nutriments (azote et phosphore), la matière organique et l’eau. Cette étude s’est donc intéressée à différentes stratégies de récupération en évaluant des scénarios de séparation à la source des effluents domestiques à l’échelle d’un quartier selon des critères d’impacts environnementaux. Le deuxième objectif de cette étude est d’analyser l’effet de l’urbanisme sur le bilan environnemental de ces différents scénarios. Pour cela l’étude se positionne à l’échelle du quartier avec six configurations urbaines différentes et représentatives des villes européennes. Un choix délibéré de filière de traitement a été réalisé visant le recyclage des ressources avec les meilleures technologies disponibles et acceptées par la communauté scientifique. La comparaison a été réalisée avec une station d’épuration centralisée récupérant les ressources des eaux usées. Dans le but de recycler les nutriments et limiter l’impact de l’assainissement sur le changement climatique, la séparation à la source des effluents est la seule solution permettant d’atteindre des objectifs ambitieux et particulièrement la séparation des urines qui permet la récupération de l’azote à faible coût environnemental. La séparation à la source permet d’augmenter significativement les taux de récupération des nutriments sous la forme de fertilisants, passant de 6 % à 48 % (minimum) pour l’azote, et de 13 % à 58 % pour le phosphore. L’analyse du bilan sur le changement climatique montre des diminutions d’au moins 20 % de l’impact grâce à la valorisation de l’azote et de la baisse des émissions de N2O pour les scénarios de séparation des urines et des eaux noires. Pour les urbanismes denses (non pavillonnaires), il est même possible d’atteindre des réductions comprises entre 30 % et 60 % grâce à une diminution de la contribution des réseaux d’assainissement.
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FALIPOU, E., C. BOUTIN, C. FAVRE et R. LACASSE. « Analyse comparée de trois dispositifs d’assainissement à base de fragments de coco ». 5, no 5 (21 mai 2021) : 63–101. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202105063.
Texte intégralRésumé :
Cet article est centré sur l’analyse de filtres garnis de fragments de coco utilisés en France en assainissement non collectif. La qualité des rejets des trois dispositifs développés (V0, V1 et V2) mesurée en conditions de plateforme d’essais et in situ est comparée. Des études précédentes utilisant une méthodologie d’analyse similaire ont qualifié d’« acceptable » la qualité des rejets in situ de V0 et V2 mais pas celle de V1. L’objectif est d’évaluer l’impact des évolutions techniques (matériau filtrant, surface réduite et distribution) sur les différences observées et de déterminer comment les performances sur plateforme peuvent prédire ces résultats de terrain. Tant pour les résultats recueillis sur plateforme qu’ in situ, les outils statistiques déployés concluent que les meilleures qualités de rejet sont obtenues avec le dispositif V0 et les moins bonnes avec le dispositif V1, le dispositif V2 étant intermédiaire. La comparaison entre la qualité des eaux usées brutes utilisées sur plateforme et celle observée in situ montre des différences de concentrations, mais des charges organiques appliquées plutôt homogènes. Ainsi, il est possible de déterminer les rendements requis sur plateforme, assurant l’atteinte des exigences de rejets in situ. L’article fournit des valeurs de rendement applicables aux dispositifs de configuration équivalente. La distribution améliorée à l’aide de l’auget bidirectionnel explique en partie les meilleures performances de V0 et V2 comparativement à V1. Les diminutions des surfaces de filtration n’ont pas d’impact sur les abattements de composés carbonés. Enfin, bien que sur plateforme les charges surfaciques journalières en azote Kjeldahl (NK) soient plus grandes qu’en conditions in situ, ce type d’essais ne permet pas d’apprécier le vieillissement des dispositifs par l’analyse des différentes concentrations azotées du rejet. La poursuite du suivi in situ apparaît donc pertinente.
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Li, Rong, Shuai-Hua Wang, Zhi-Fa Liu, Xu-Xing Chen, Yu Xiao, Fa-Kun Zheng et Guo-Cong Guo. « An Azole-Based Metal–Organic Framework toward Direct White-Light Emissions by the Synergism of Ligand-Centered Charge Transfer and Interligand π–π Interactions ». Crystal Growth & ; Design 16, no 7 (24 mai 2016) : 3969–75. http://dx.doi.org/10.1021/acs.cgd.6b00528.
Texte intégral
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Fedorova, A. A., O. V. Lefedova et S. A. Shlykov. « Structure of 2-nitro-2’-hydroxy-5’-methylazobenzene : Theoretical and spectroscopic study ». Fine Chemical Technologies 18, no 4 (7 octobre 2023) : 315–27. http://dx.doi.org/10.32362/2410-6593-2023-18-4-315-327315.
Texte intégralRésumé :
Objectives. 2-Hydroxy-nitroazobenzenes comprise reagents for the synthesis of heteroaromatic compounds, in the molecules of which the benzene and azole cycles are annulated. These reagents are widely used in the production of chemical products for various industries. In particular, 2-2’-hydroxy-5’-methylphenylbenzotriazole is used as an effective photo stabilizer for polystyrene and polyethylene. A promising method for its preparation is the liquid-phase catalytic hydrogenation of 2-nitro-2'-hydroxy-5'-methylazobenzene (2NAB). The aim of the present study was to establish the structure of 2NAB in solutions of different composition.Methods. Theoretical calculations were carried out within the framework of the density functional theory at a temperature of 298.15 K for the gas phase at B3LYP/6-311++G(d, p) and M06-2X/6-311++G(d, p) levels; for hexane, 2-propanol, toluene at B3LYP/6-311++G(d, p) level using the conductor-like polarizable continuum model. An experimental study to determine the probable isomeric structure of 2NAB in various solvents, including sodium hydroxide (NaOH) and acetic acid (CH3COOH) additives, was carried out using infrared (IR) and ultraviolet (UV) spectroscopy.Results. The most probable structure of 2NAB isomers for the gas phase and a number of solvents was determined. Experimental and theoretical IR and UV spectra were obtained. The thermodynamic characteristics of the reaction of intramolecular proton transfer from –OH to –N=N– group in the gas phase were calculated.Conclusions. A comparison of the experimental and calculated results supports the conclusion that the cis-isomer should be considered most probable for the gas phase. For the studied solutions, a trans-isomer of 2NAB with hydrogen bonds formed between the hydroxyl group hydrogen and the β-nitrogen atom of the azo group of dye molecule should be considered as the most likely structure. In the studied individual and binary solvents, prototropic equilibrium is shifted towards the azo form of the dye, while intramolecular proton transfer is possible only in aqueous diethylamine and dimethylformamide solutions with additions of NaOH.
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Fedorova, A. A., O. V. Lefedova et S. A. Shlykov. « Structure of 2-nitro-2’-hydroxy-5’-methylazobenzene : Theoretical and spectroscopic study ». Fine Chemical Technologies 18, no 4 (7 octobre 2023) : 315–27. http://dx.doi.org/10.32362/2410-6593-2023-18-4-315-327.
Texte intégralRésumé :
Objectives. 2-Hydroxy-nitroazobenzenes comprise reagents for the synthesis of heteroaromatic compounds, in the molecules of which the benzene and azole cycles are annulated. These reagents are widely used in the production of chemical products for various industries. In particular, 2-2’-hydroxy-5’-methylphenylbenzotriazole is used as an effective photo stabilizer for polystyrene and polyethylene. A promising method for its preparation is the liquid-phase catalytic hydrogenation of 2-nitro-2'-hydroxy-5'-methylazobenzene (2NAB). The aim of the present study was to establish the structure of 2NAB in solutions of different composition.Methods. Theoretical calculations were carried out within the framework of the density functional theory at a temperature of 298.15 K for the gas phase at B3LYP/6-311++G(d, p) and M06-2X/6-311++G(d, p) levels; for hexane, 2-propanol, toluene at B3LYP/6-311++G(d, p) level using the conductor-like polarizable continuum model. An experimental study to determine the probable isomeric structure of 2NAB in various solvents, including sodium hydroxide (NaOH) and acetic acid (CH3COOH) additives, was carried out using infrared (IR) and ultraviolet (UV) spectroscopy.Results. The most probable structure of 2NAB isomers for the gas phase and a number of solvents was determined. Experimental and theoretical IR and UV spectra were obtained. The thermodynamic characteristics of the reaction of intramolecular proton transfer from –OH to –N=N– group in the gas phase were calculated.Conclusions. A comparison of the experimental and calculated results supports the conclusion that the cis-isomer should be considered most probable for the gas phase. For the studied solutions, a trans-isomer of 2NAB with hydrogen bonds formed between the hydroxyl group hydrogen and the β-nitrogen atom of the azo group of dye molecule should be considered as the most likely structure. In the studied individual and binary solvents, prototropic equilibrium is shifted towards the azo form of the dye, while intramolecular proton transfer is possible only in aqueous diethylamine and dimethylformamide solutions with additions of NaOH.
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FALIPOU, E., S. GILLOT, J. P. CANLER et J. M. PERRET. « Digestion anaérobie des boues en station d’épuration : état de l’art du parc français ». Techniques Sciences Méthodes, no 9 (21 septembre 2020) : 57–69. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202009057.
Texte intégralRésumé :
La digestion des boues de station d’épuration suscite de plus en plus d’intérêt auprès des collectivités. Ce procédé biologique permet en effet de réduire de façon importante le volume des boues produites, de les stabiliser et de générer du biogaz. Ce biogaz peut être valorisé sous forme d’énergie thermique et/ou électrique, être utilisé comme biocarburant, ou être injecté dans le réseau de gaz de ville depuis juin 2014, avec la modification de l’arrêté du 23 novembre 2011. Motivée par cette évolution réglementaire, cette étude a permis de réaliser un état des lieux des pratiques actuelles en France concernant la digestion des boues d’épuration. Les résultats présentés ont été obtenus à la suite d’une enquête réalisée auprès des exploitants de stations d’épuration équipées d’une filière de digestion. 96 installations de ce type ont pu être répertoriées en France métropolitaine. Les réponses au questionnaire technique envoyé ont permis d’identifier les pratiques majoritaires ainsi que les problèmes rencontrés en exploitation. Les digesteurs sont alimentés principalement avec un mélange de boues primaires et de boues secondaires, et sont conçus pour fonctionner en chauffant les boues à 37 °C ou 55 °C grâce au biogaz produit. Bien que les exploitants ajoutent parfois des graisses au mélange, la codigestion reste peu utilisée du fait des contraintes réglementaires. Les performances obtenues en matière de réduction du volume des boues et de production de biogaz ont pu être déterminées et reliées à la nature des boues introduites. Malgré quelques difficultés liées au bouchage de canalisations par des filasses, à la gestion des retours en tête chargés en azote ou au respect des normes de qualité du biogaz et des boues déshydratées, les exploitants se disent globalement satisfaits et un nombre croissant de projets de digestion a pu être mis en évidence. Le biogaz produit est désormais majoritairement valorisé afin de produire de l’énergie en plus de chauffer le digesteur et, à fin 2018, huit stations ont déjà opté pour l’injection de biométhane épuré dans les réseaux de distribution de gaz.
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Al-Fakeh, Maged, Muneera Alrasheedi, Ard Mohammed, Ahmed Ibrahim, Sadeq Al-Hazmy, Ibrahim Alhagri et Sabri Messaoudi. « Synthesis, Characterization, DNA, Fluorescence, Molecular Docking, and Antimicrobial Evaluation of Novel Pd(II) Complex Containing O, S Donor Schiff Base Ligand and Azole Derivative ». Inorganics 12, no 7 (11 juillet 2024) : 189. http://dx.doi.org/10.3390/inorganics12070189.
Texte intégralRésumé :
Pd(II) with the Schiff base ligand 2-Hydroxy-3-Methoxy Benzaldehyde-Thiosemicarbazone (HMBATSC) (L2) and 2-aminobenzothiazole (2-ABZ) (L1) was synthesized. The Schiff base ligand and the Palladium(II) complex were characterized by C.H.N.S, FT-IR, conductance studies, magnetic susceptibility, XRD, and TGA. From the elemental analysis and spectral data, the complex was proposed to have the formula [Pd(HMBATSC)(2-ABZ)H2O]. The interaction between the Pd(II) complex and DNA was examined through various methods, including UV–Vis spectroscopy, fluorescence techniques, and DNA viscosity titrations. The findings provided strong evidence that the interaction between the Pd(II) complex and DNA occurs through the intercalation mode. The analysis yielded the following values: a Stern–Volmer quenching constant (ksv) of 1.67 × 104 M−1, a quenching rate constant (kq) of 8.35 × 1011 M−1 s−1, a binding constant (kb) of 5.20 × 105 M−1, and a number of binding the sites (n) of 1.392. DFT studies suggest that the azole derivative may act as an electron donor through pyridine nitrogen, while the Schiff base ligand may act as an electron donor via oxygen and sulfur atoms. TDDFT calculations indicate that the intramolecular charge transfer from the Schiff base to Pd(II) is responsible for the complex’s fluorescence quenching. The powder X-ray diffraction data revealed that the complex is arranged in a monoclinic system. The resulting Pd(II) complex was investigated for its antimicrobial activity and demonstrated antibacterial efficiency. Interestingly, it showed potent activity against E. coli and E. niger that was found to be more powerful than that recorded for Neomycin.
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Vaks, Vladimir, Vladimir Anfertev, Andrey Ayzenshtadt, Maria Chernyaeva, Elena Domracheva, Kseniya Glushkova, Roman Larin et Maria Shakhova. « Novel Approaches in the Diagnostics of Ear-Nose-Throat Diseases Using High-Resolution THz Spectroscopy ». Applied Sciences 13, no 3 (26 janvier 2023) : 1573. http://dx.doi.org/10.3390/app13031573.
Texte intégralRésumé :
Nowadays, physicochemical methods of analysis are used in medical diagnostics. One can identify metabolites characteristic of a particular disease. The compilation of a metabolic profile will facilitate the diagnosis of diseases, evaluate their stage and etiology, and predict treatment. The goal of the study is to analyze the metabolite composition of the ear-nose-throat (ENT) tissues by high-resolution THz spectroscopy based on nonstationary effects and compare metabolites formed during the thermal decomposition of relatively healthy mucosa, polyps, and cysts. Studies were performed with the spectrometers operating from 118 to 178 GHz. The chemical compounds were identified using online catalogs. In all samples, there are such substances as methanol, propanediol, acetaldehyde, acetonitrile, butyronitrile, methyl mercaptan, azole, ethylene sulfide, carbon sulfide, and sulfur dioxide. In the spectrum of relatively healthy mucosa, the number of absorption lines of these substances is much less than in the spectrum of the polyps and cysts, which indicates their lower concentration. In the products of the polyps and cysts, acetone, hydroxyacetone, dihydroxyacetone, propionitrile, acrylonitrile, aminopropionitrile, hydroxyacetonitrile, aminoacetonitrile, methylbutironitrile, propanal, glycolaldehyde, lactaldehyde, and malone dialdehyde appear. The products of cysts’ thermal decomposition also contain acetic and acrylic acids. High-resolution THz spectroscopy has been shown to be promising for detecting disease metabolites in ENT tissues.
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White, T. C. « Increased mRNA levels of ERG16, CDR, and MDR1 correlate with increases in azole resistance in Candida albicans isolates from a patient infected with human immunodeficiency virus. » Antimicrobial Agents and Chemotherapy 41, no 7 (juillet 1997) : 1482–87. http://dx.doi.org/10.1128/aac.41.7.1482.
Texte intégralRésumé :
Resistance to antifungal drugs, specifically azoles such as fluconazole, in the opportunistic yeast Candida albicans has become an increasing problem in human immunodeficiency virus (HIV)-infected individuals. The molecular mechanisms responsible for this resistance have only recently become apparent and can include alterations in the target enzyme of the azole drugs (lanosterol 14alpha demethylase [14DM]), or in various efflux pumps from both the ABC transporter and major facilitator gene families. To determine which of these possible mechanisms was associated with the development of drug resistance in a particular case, mRNA levels have been studied in a series of 17 clinical isolates taken from a single HIV-infected patient over 2 years, during which time the levels of fluconazole resistance of the strain increased over 200-fold. Using Northern blot analysis of steady-state levels of total RNA from these isolates, we observed increased mRNA levels of ERG16 (the 14DM-encoding gene), CDR1 (an ABC transporter), and MDR1 (a major facilitator) in this series. The timing of the increase in mRNA levels of each of these genes correlated with increases in fluconazole resistance of the isolates. Increased mRNA levels were not observed for three other ABC transporters, two other genes in the ergosterol biosynthetic pathway, or the NADPH-cytochrome P-450 oxidoreductase gene that transfers electrons from NADPH to 14DM. Increases in mRNA levels of ERG16 and CDR1 correlated with increased cross-resistance to ketoconazole and itraconazole but not to amphotericin B. A compilation of the genetic alterations identified in this series suggests that resistance develops gradually and is the sum of several different changes, all of which contribute to the final resistant phenotype.
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Zanirato, Paolo, et Stefano Cerini. « On the utility of the azido transfer protocol : synthesis of 2- and 5-azido N-methylimidazoles, 1,3-thiazoles and N-methylpyrazole and their conversion to triazole–azole bisheteroaryls ». Org. Biomol. Chem. 3, no 8 (2005) : 1508–13. http://dx.doi.org/10.1039/b500634a.
Texte intégral
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Trang, Nguyen Van, Tran Ngoc Dung, Ngo Tuan Cuong, Le Thi Hong Hai, Daniel Escudero, Minh Tho Nguyen et Hue Minh Thi Nguyen. « Theoretical Study of a Class of Organic D-π-A Dyes for Polymer Solar Cells : Influence of Various π-Spacers ». Crystals 10, no 3 (2 mars 2020) : 163. http://dx.doi.org/10.3390/cryst10030163.
Texte intégralRésumé :
A class of D-π-A compounds that can be used as dyes for applications in polymer solar cells has theoretically been designed and studied, on the basis of the dyes recently shown by experiment to have the highest power conversion efficiency (PCE), namely the poly[4,8-bis(5-(2-butylhexylthio)thiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b’]dithiophene-2,6-diyl-alt-TZNT] (PBDTS-TZNT) and poly[4,8-bis(4-fluoro-5-(2-butylhexylthio)thiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b’]dithiophene-2,6-diyl-alt-TZNT] (PBDTSF-TZNT) substances. Electronic structure theory computations were carried out with density functional theory and time-dependent density functional theory methods in conjunction with the 6−311G (d, p) basis set. The PBDTS donor and the TZNT (naphtho[1,2-c:5,6-c]bis(2-octyl-[1,2,3]triazole)) acceptor components were established from the original substances upon replacement of long alkyl groups within the thiophene and azole rings with methyl groups. In particular, the effects of several π-spacers were investigated. The calculated results confirmed that dithieno[3,2-b:2′,3′-d] silole (DTS) acts as an excellent π-linker, even better than the thiophene bridge in the original substances in terms of well-known criteria. Indeed, a PBDTS-DTS-TZNT combination forms a D-π-A substance that has a flatter structure, more rigidity in going from the neutral to the cationic form, and a better conjugation than the original compounds. The highest occupied molecular orbital (HOMO)-lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) energy gap of such a D-π-A substance becomes smaller and its absorption spectrum is more intense and red-shifted, which enhances the intramolecular charge transfer and makes it a promising candidate to attain higher PCEs.
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Briand, O., R. Seux, M. Millet et M. Clément. « Influence de la pluviométrie sur la contamination de l'atmosphère et des eaux de pluie par les pesticides ». Revue des sciences de l'eau 15, no 4 (12 avril 2005) : 767–87. http://dx.doi.org/10.7202/705480ar.
Texte intégralRésumé :
Cette étude a pour objectif d'identifier les facteurs qui influencent la contamination des eaux de pluie par les produits phytosanitaires. Cinq sites contrastés ont été choisis de manière à être représentatifs des zones de productions légumières ou de plein champs et à couvrir les différents modes de contamination des précipitations. Il s'agit des sites de l'Ile de Ouessant, Landivisiau, Plouay, Ploufragan et Rennes. Les évènements pluvieux collectés sont choisis en fonction des caractéristiques de formation de la perturbation et du calendrier des épandages de pesticides. Par ailleurs, les concentrations rencontrées pour le site de Rennes en 2000 (année très humide) ont pu être comparées à celles obtenues lors d'une étude conduite en 1996 sur un site proche mais pour des conditions climatiques plus habituelles (année humide à sèche). Les analyses sont réalisées par extraction en phase solide suivie d'une analyse en chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse, ou par détection azote-phosphore spécifique (NPD) ou détection par capture d'électrons pour les composés halogénés (ECD). Dans ces deux derniers cas, la confirmation de l'identité des produits est réalisée par un système de double colonnes. Sept évènements pluvieux distincts ont été collectés et analysés entre les 15 mars et 15 juillet de l'année 2000. Parmis les produits recherchés six molécules sont régulièrement retrouvées : l'atrazine et son métabolite la déethylatrazine (DEA), l'alachlore, le lindane (gamma HCH) et son isomère le béta HCH ainsi que la desméthryne. Nous avions déjà des observations analogues à l'issu de nos premières investigations de 1996. Les analyses réalisées ont montré l'existence d'une contamination chronique du compartiment atmosphérique par l'atrazine et la DEA pour les zones sous influence agricole. Les niveaux de concentrations rencontrés sont faibles, de l'ordre de 10 ng/L. A ce bruit de fond s'ajoutent en période de traitement, des transferts depuis les parcelles traitées qui conduisent à des valeurs beaucoup plus élevées (de 0,1 à 0,7 µg.L-1). La détection de l'alachlore et de la desmethryne est limitée aux périodes d'application de ces produits. Du lindane, et dans un cas son isomère le béta-HCH, ont pu être mis en évidence sur quelques prélèvements, traduisant une contamination chronique du compartiment aérien due à la rémanence de ce type de composés. Les concentrations dans les pluies, pour un site donné, sont très dépendantes de la pluviométrie. Alors qu'en année de pluviosité normale (1996), les concentrations en période d'application sont élevées, elles restent faibles pour une année humide (2000). Pour s'affranchir de l'effet de dilution, nous avons calculé des retombées massiques (mg.ha-1) pour les deux périodes de collecte de 1996 et 2000. Les résultats de 2000 restent malgré cela très inférieurs à ceux de 1996 (d'un facteur quatre environ). Les surfaces emblavées et les différences d'usage entre les deux années sont trop faibles pour expliquer les écarts obtenus. Ceci nous permet de conclure que c'est l'intensité des transferts sol-air qui détermine les niveaux de contamination de l'atmosphère. L'humidité élevée des sols, pour une année humide, favorise la migration verticale des produits phytosanitaires dans les couches inférieures, réduisant ainsi les concentrations de pesticides susceptibles d'être transférés vers le compartiment aérien.
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KADRI, S., K. HOUD-CHAKER, M. F. SAMAR, L. MEBIROUK-BOUDECHICHE et H. NASRI. « Diagnostic qualitatif des sources d’abreuvement des vaches laitières dans la wilaya d’El Tarf (Algérie) ». 7-8, no 7-8 (22 août 2022) : 65–74. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202207065.
Texte intégralRésumé :
En agriculture ; la question de la qualité de l’eau se pose essentiellement en termes de consommation animale et d’irrigation, la mauvaise qualité de l’eau peut être induite par des activités anthropiques ou par des phénomènes naturels. Dans le cadre de la gestion de l’eau pour le bétail et spécialement les vaches laitières, un programme portant sur la qualité des eaux utilisées dans les exploitations d’élevage est mené. L’objectif de ce programme est d’établir un diagnostic qualitatif des eaux utilisées pour l’abreuvement des bovins laitiers. L’analyse physico-chimique et bactériologique demeure un outil incontournable de l’enquête sanitaire, car elle permet de mettre en évidence la pollution de l’eau et également de contrôler l’efficacité des mesures de protection ou de traitement adoptées par les éleveurs. Le diagnostic qualitatif établi permet alors de mettre en oeuvre des traitements raisonnés des eaux et cela pour chaque type de source. Pour ce faire, 20 exploitations d’élevage privées modernes ont été sélectionnées sur deux zones agroécologiques au niveau de la wilaya d’El Tarf (Algérie). L’évaluation d’une batterie de paramètres physico-chimiques et bactériologiques, relative au contrôle qualitatif des eaux d’abreuvement de cette catégorie d’animaux d’élevage, a été réalisée sur 120 échantillons au total. Le bilan physico-chimique établi révèle une composition minérale variée, comprenant aussi bien des éléments naturels d’origine géochimique que des polluants dus aux rejets domestiques et/ou agricoles. Les paramètres indicateurs de la pollution organique témoignent essentiellement d’une eutrophisation phosphorée et/ou azotée considérable au niveau de 40 % des sources d’eau analysées. Néanmoins, les eaux des réseaux publics et des forages sont généralement indemnes de cette pollution et sont de ce fait caractérisées par une bonne oxygénation et ainsi considérées de bonne qualité sur le plan physicochimique. Néanmoins, le bilan bactériologique témoigne d’une contamination des sources étudiées, plus marquée au niveau des eaux de surface des oueds et souterraines des puits.