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Littérature scientifique sur le sujet « Azote – Transfert »
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Articles de revues sur le sujet "Azote – Transfert"
1
Liénard, Amandine, et Gilles Colinet. « Transfert en cadmium et zinc vers l’orge de printemps en sols contaminés et non contaminés de Belgique : évaluation et prédiction ». Cahiers Agricultures 27, no 2 (28 février 2018) : 25002. http://dx.doi.org/10.1051/cagri/2018008.
Texte intégralRésumé :
En Région wallonne, des sols agricoles situés à proximité d’anciens sites de traitements de minerais ont été impactés par des retombées atmosphériques contaminées en cadmium (Cd), plomb (Pb) et zinc (Zn). Afin d’étudier l’impact de ces contaminations sur la qualité des productions agricoles, une étude du transfert en Cd et Zn du sol vers l’orge de printemps (Hordeum vulgare L.) a été réalisée sur une de ces zones contaminées. Dix-huit prélèvements d’orges ont été effectués en zone contaminée, 10 autres en zone témoin non contaminée et chacun d’eux a été subdivisé en trois sous-échantillons (tige, épi et grain). Un prélèvement a été réalisé dans l’horizon de surface du sol (de 0 à 20 cm) à l’emplacement de chaque prélèvement de plantes. Les concentrations disponibles et pseudo-totales en éléments traces et majeurs ainsi que pHeau, pHKCl, carbone organique total et azote total ont été mesurés sur les échantillons de sols. Les concentrations en Cd et Zn ont été dosées dans les grains, les épis et les tiges. Les concentrations en Cd et Zn mesurées dans les plantes récoltées sur la zone contaminée sont de 2 à 9 fois supérieures à celles mesurées dans les orges témoins. Il existe peu de relations entre la concentration en cadmium dans les grains (CdGrain), la concentration en zinc dans les grains (ZnGrain) et les propriétés des sols à l’exception des teneurs en Cd et Zn du sol. Une analyse Cate-Nelson a permis d’estimer CdGrain à 0,027 mg de Cd/kg matière sèche (MS) pour des teneurs pseudo-totales en Cd dans le sol allant de 0 à 1,23 mg/kg, et à 0,118 mg de Cd/kg de MS pour des teneurs pseudo-totales en Cd dans le sol allant de 1,24 à 6,87 mg/kg. ZnGrain est estimé à 19,2 mg/kg de MS pour des teneurs pseudo-totales de Zn dans le sol allant de 0 à 131 mg/kg, et à 40 mg/kg de MS pour des teneurs pseudo-totales de Zn dans le sol allant de 132 à 570 mg/kg. Une estimation du transfert en Cd et Zn reste toutefois complexe dans ces sols multicontaminés.
2
Zerrouqi, Zahra, Mohammed Sbaa, Abdelhafid Chafi et Driss Elhafid. « Investigation du lessivage des stocks de boues d’épuration de Nador : Étude sur terrain et apport de l’expérimentation ». Revue des sciences de l’eau 24, no 4 (24 janvier 2012) : 371–81. http://dx.doi.org/10.7202/1007626ar.
Texte intégralRésumé :
La station d’épuration par boues activées de Nador génère de grandes quantités de boues qui posent un sérieux problème environnemental. Ces boues sont stockées à côté de la lagune de Nador, sans aucune mesure assurant leur innocuité à l’environnement. Pendant la période pluvieuse, les eaux de pluies s’infiltrent à l’intérieur des déchets en se chargeant de leurs composés minéraux et organiques générant ainsi un lixiviat. Notre étude vise à caractériser le lixiviat des stocks de boues et à approcher expérimentalement via un test de percolation le risque du transfert possible des contaminants issus de ces stocks vers les ressources d’eau. Les analyses physico-chimiques des lixiviats des stocks de boue ont montré qu’ils sont riches en azote Kjeldhal (NTK max = 1 436 mg•L-1), en nitrates (NO3 max = 88,6 mg•L-1), en PT (PT max = 88,79 mg•L-1) et en PO4 (PO4 max = 20,87 mg•L-1). En outre, ces lixiviats présentent des teneurs assez élevées en SO4, Cl, Ca, Mg, Na et K. Ces lixiviats contiennent également des métaux lourds, principalement le Cu et le Zn. Le test de percolation réalisé a permis de mettre en évidence un lessivage important d’azote et de phosphore à partir des boues en comparaison avec le témoin (le sol). En effet, les quantités de NO3, NH4, NTK, PO4 et PT exportées par lessivage à travers les boues sont respectivement 8 fois, 21 fois, 35 fois, 3 fois et 18 fois plus élevées en comparaison avec les valeurs témoins. Par ailleurs, la charge lessivée des boues en métaux lourds (Cd, Cr, Cu, Ni, Pb, Zn) représente 0,07 % de la charge initiale, ce qui est approximativement le double de la charge lessivée à partir du sol.
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Liepa, AJ, AJ Liepa, TC Morton et TC Morton. « Synthesis of 1-(α-Acyloxy-2-hydroxybenzyl)Azoles and Related Compounds by an Acyl Transfer Reaction ». Australian Journal of Chemistry 42, no 11 (1989) : 1961. http://dx.doi.org/10.1071/ch9891961.
Texte intégralRésumé :
Novel azole adducts were produced by reaction of azoles and 2-acyloxyaryl aldehydes. The mechanism of the reaction involves attack by the azole at the carbonyl group and transfer of the acyl group to form an azole-substituted benzylic ester. 2-Acyloxyaryl ketones did not undergo an analogous reaction. An aminal was formed rather than an azole-substituted benzylic carbonate when a 2-aryl aldehyde carbonate was used as substrate.
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De Deken, Xavier, et Martine Raymond. « Constitutive Activation of the PDR16 Promoter in a Candida albicans Azole-Resistant Clinical Isolate Overexpressing CDR1 and CDR2 ». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 48, no 7 (juillet 2004) : 2700–2703. http://dx.doi.org/10.1128/aac.48.7.2700-2703.2004.
Texte intégralRésumé :
ABSTRACT Candida albicans azole-resistant clinical isolates overexpressing the CDR1 and CDR2 genes (multidrug transporters) also overexpress the PDR16 gene (phosphatidylinositol transfer protein). We show here that the PDR16 promoter displays higher transcriptional activity following integration in an azole-resistant isolate than in the matched azole-susceptible one. Thus, the upregulation of PDR16 in the resistant strain results from a mutation acting in trans.
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Sionov, Edward, Yun C. Chang, H. Martin Garraffo et Kyung J. Kwon-Chung. « Heteroresistance to Fluconazole in Cryptococcus neoformans Is Intrinsic and Associated with Virulence ». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 53, no 7 (4 mai 2009) : 2804–15. http://dx.doi.org/10.1128/aac.00295-09.
Texte intégralRésumé :
ABSTRACT In 1999, heteroresistance to triazoles was reported in Cryptococcus neoformans strains isolated from an azole therapy failure case of cryptococcosis in an AIDS patient and in a diagnostic strain from a non-AIDS patient. In this study, we analyzed 130 strains of C. neoformans isolated from clinical and environmental sources before 1979, prior to the advent of triazoles, and 16 fluconazole (FLC)-resistant strains isolated from AIDS patients undergoing FLC maintenance therapy during 1990 to 2000. All strains isolated prior to 1979 manifested heteroresistance (subset of a population that grows in the presence of FLC) at concentrations between 4 and 64 μg/ml, and all 16 FLC-resistant AIDS isolates manifested heteroresistance at concentrations between 16 and 128 μg/ml. Upon exposure to stepwise increases in the concentration of FLC, subpopulations that could grow at higher concentrations emerged. Repeated transfer on drug-free media caused the highly resistant subpopulations to revert to the original level of heteroresistance. The reversion pattern fell into four categories based on the number of transfers required. The strains heteroresistant at ≥32 μg/ml were significantly more resistant to other xenobiotics and were also more virulent in mice than were those heteroresistant at ≤8 μg/ml. During FLC treatment of mice infected by strains with low levels of heteroresistance, subpopulations exhibiting higher levels of heteroresistance emerged after a certain period of time. The ABC transporter AFR1, known to efflux FLC, was unrelated to the heteroresistance mechanism. Our study showed that heteroresistance to azole is universal and suggests that heteroresistance contributes to relapse of cryptococcosis during azole maintenance therapy.
6
Marr, Kieren A., Christopher N. Lyons, Kien Ha, Tige R. Rustad et Theodore C. White. « Inducible Azole Resistance Associated with a Heterogeneous Phenotype in Candida albicans ». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 45, no 1 (1 janvier 2001) : 52–59. http://dx.doi.org/10.1128/aac.45.1.52-59.2001.
Texte intégralRésumé :
ABSTRACT The development of azole resistance in Candida albicansis most problematic in patients with AIDS who receive long courses of drug for therapy or prevention of oral candidiasis. Recently, the rapid development of resistance was noted in other immunosuppressed patients who developed disseminated candidiasis despite fluconazole prophylaxis. One of these series of C. albicans isolates became resistant, with an associated increase in mRNA specific for aCDR ATP-binding cassette transporter efflux pump (K. A. Marr, C. N. Lyons, T. R. Rustad, R. A. Bowden, and T. C. White, Antimicrob. Agents Chemother. 42:2584–2589, 1998). Here we study this series of C. albicans isolates further and examine the mechanism of azole resistance in a second series ofC. albicans isolates that caused disseminated infection in a recipient of bone marrow transplantation. The susceptible isolates in both series become resistant to fluconazole after serial growth in the presence of drug, while the resistant isolates in both series become susceptible after serial transfer in the absence of drug. Population analysis of the inducible, transiently resistant isolates reveals a heterogeneous population of fluconazole-susceptible and -resistant cells. We conclude that the rapid development of azole resistance occurs by a mechanism that involves selection of a resistant clone from a heterogeneous population of cells.
7
Jones, Guilford, et Jennifer Ann C. Jimenez. « Intramolecular photoinduced electron transfer for cations derived from azole-substituted coumarin dyes ». Tetrahedron Letters 40, no 49 (décembre 1999) : 8551–55. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(99)01827-4.
Texte intégral
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MAURICE, Nicolas, Pauline LOUIS, Cécile POCHET, Christophe POINTUD, Nouceiba ADOUANI, Davide VIGNATI et Marie-Noëlle PONS. « Le projet Azhurev ou la mise en oeuvre d’une grande zone de rejet végétalisée en aval de la station d’épuration du Grand Reims ». Techniques Sciences Méthodes 10, no 10 (20 octobre 2023) : 73–82. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202310073.
Texte intégralRésumé :
La zone de rejet végétalisée d’Azhurev, qui occupe une surface de 6 ha à l’aval de la station d’épuration du Grand Reims, a été conçue en 2012. Elle reçoit non seulement des eaux usées traitées, mais aussi des rejets urbains de temps de pluie. Son but est d’améliorer la qualité des eaux urbaines traitées en termes de nutriments (azote, phosphore) et d’éliminer des micropolluants urbains, notamment des résidus pharmaceutiques. Après cinq années de fonctionnement, un premier bilan est proposé pour cette zone de rejet végétalisée (ZRV).
9
Slassi, Siham, Adeline Fix-Tailler, Gérald Larcher, Amina Amine et Abdelkrim El-Ghayoury. « Imidazole and Azo-Based Schiff Bases Ligands as Highly Active Antifungal and Antioxidant Components ». Heteroatom Chemistry 2019 (3 janvier 2019) : 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2019/6862170.
Texte intégralRésumé :
We describe, herein, the synthesis, full characterization, and optical properties of four different ligandsL1-L4which associate an azo group, an imidazole unit, and a Schiff base fragment. The UV-visible absorption bands are characteristic ofπ→π⁎andn→π⁎transitions with an additional charge transfer between the azobenzene moiety and the imino group. Finally the determination of MIC80values against pathogenic fungi such asS. apiospermum,A. fumigatus,andC. albicansrevealed that these ligands have effective antifungal properties with highest activities (MIC80) onC. albicansfor the azole based ligandsL1-L3. DPPH radical scavenging of the studied ligands was also tested.
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Zhou, Mi, Chengcheng Hu, Yajing Yin, Jingji Wang, Shuting Ye, Yifa Yu, Xianyun Sun et Shaojie Li. « Experimental Evolution of Multidrug Resistance in Neurospora crassa under Antifungal Azole Stress ». Journal of Fungi 8, no 2 (18 février 2022) : 198. http://dx.doi.org/10.3390/jof8020198.
Texte intégralRésumé :
Multidrug resistance, defined as the resistance to multiple drugs in different categories, has been an increasing serious problem. Limited antifungal drugs and the rapid emergence of antifungal resistance prompt a thorough understanding of how the occurrence of multidrug resistance develops and which mechanisms are involved. In this study, experimental evolution was performed under single-azole-drug stress with the model filamentous fungus Neurospora crassa. By about 30 weeks of continuous growth on agar plates containing ketoconazole or voriconazole with weekly transfer, four evolved multidrug-resistant strains 30thK1, 30thK2, 26thV1, and 24thV2 were obtained. Compared to the ancestral strain, all four strains increased resistance not only to commonly used azoles, including ketoconazole, voriconazole, itraconazole, fluconazole, and triadimefon, but also to antifungal drugs in other categories, including terbinafine (allylamine), amorolfine (morpholine), amphotericin B (polyene), polyoxin B (chitin synthesis inhibitor), and carbendazim (β-tubulin inhibitor). After 8 weeks of growth on agar plates without antifungal drugs with weekly transfer, these evolved strains still displayed multidrug-resistant phenotype, suggesting the multidrug resistance could be stably inherited. Transcriptional measurement of drug target genes and drug transporter genes and deletion analysis of the efflux pump gene cdr4 in the evolved strains suggest that overexpression of cdr4 played a major role in the resistance mechanisms for azoles and terbinafine in the evolved strains, particularly for 30thK2 and 26thV1, and evolved drug-resistant strains had less intracellular ketoconazole accumulation and less disruption of ergosterol accumulations under ketoconazole stress compared to wild type. Mutations specifically present in evolved drug-resistant strains were identified by genome re-sequencing, and drug susceptibility test of knockout mutants for most of mutated genes suggests that mutations in 16 genes, functionally novel in drug resistance, potentially contribute to multidrug resistance in evolved strains.
Thèses sur le sujet "Azote – Transfert"
1
Néel, Catherine. « Modélisation couplée du transfert et des transformations de l'azote : paramétrisation et évaluation d'un modèle en sol nu ». Paris 6, 1996. http://www.theses.fr/1996PA066308.
Texte intégralRésumé :
La maitrise des pertes de nitrate associees aux systemes agricoles necessite la prediction precise de l'evolution des transformations et des transferts du nitrate dans le sol. Dans cet objectif, nous proposons un modele dynamique et mecaniste couplant les transferts d'eau, de solutes et d'energie avec les transformations biologiques du carbone et de l'azote. Ce travail consiste a parametrer et evaluer le modele. Une experimentation in situ a ete conduite en sol nu, de septembre 1993 a octobre 1994, pour mesurer les variables necessaires au fonctionnement et a l'evaluation du modele. Ces mesures ont ete effectuees entre 0 et 150 cm, sur quelques metres carres et pour deux traitements: avec ou sans incorporation de paille de ble. Les parametres physiques et biologiques du modele sont determines independamment de l'experience de validation. La temperature du sol, le rayonnement net et les transformations biologiques (mineralisation du carbone, mineralisation et organisation brutes de l'azote) sont simules de maniere satisfaisante pour toute l'annee de mesure. Des desaccords entre observations et simulations apparaissent en ete et en hiver pour les potentiels hydriques et les teneurs en eau. Ils sont attribues a l'existence d'un mulch a la surface et aux ecoulements preferentiels. Ces ecoulements ont ete clairement mis en evidence par un tracage cl#--#1#5no#3#-. L'evolution du nitrate est bien simulee pour les 90 premiers centimetres de sol. Plus en profondeur, le modele surestime les quantites de solutes au printemps et en ete. Le modele sous-estime en fait le drainage durant ces periodes. Nous pouvons conclure que l'amelioration du modele requiert surtout une meilleure description des transferts de masses. Il parait notamment necessaire de prendre en compte les ecoulements preferentiels et l'evolution de l'etat de surface du sol
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Billy, Claire. « Transfert et rétention d'azote à l'échelle d'un bassin versant agricole artificiellement drainé ». Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066403.
Texte intégralRésumé :
L’enjeu était de caractériser et de quantifier les processus d’élimination de l’azote dans un bassin versant agricole artificiellement drainé. Les bilans azotés réalisés sur une série de sous-bassins montrent une rétention en azote à toutes les échelles spatiales. La mesure du δ15N des nitrates dans les eaux de surface et de l’azote organique du sol a mis en évidence des processus de dénitrification souterrains. Le δ15N de l’azote organique des sols apparaît comme un indicateur semi-quantitatif de la dénitrification dans les sols et indique une forte dénitrification de plusieurs dizaines de kgN/ha. Enfin, deux modèles ont été utilisés: le modèle DRAINMOD-N II à l’échelle de la parcelle drainée et le modèle SENEQUE à l’échelle des sous-bassins. Une forte rétention d’environ 20-30 kgN/ha est confirmée dans les sols de bas de versant. Malgré la présence d’un réseau de drainage très dense, le bassin étudié est le siège d’une importante dénitrification, dans les zones de bas de versant.
3
Le, Grand Nathalie. « Contribution à l'étude des processus de transfert de couples {H+/e} et de transformation de ligands en relation avec la réduction de l'azote moléculaire ». Brest, 2001. http://www.theses.fr/2001BRES2007.
Texte intégralRésumé :
L'objectif de ce projet est l'étude de complexes modèles de la nitrogénase, l'enzyme qui catalyse la réduction biologique de l'azote en ammoniac. Le premier chapitre fait une synthèse des différents modèles chimiques envisagés dans la littérature. Un complément d'étude sur l'analyse électrochimique d'un de ces modèles, le complexe diazène dinucléaire du fer [{Fe(PPr3)(C14H12S4}2][m-NHNH)] est présenté dans le chapitre 2. Dans le dichlorométhane, le complexe présente deux étapes d'oxydation réversibles monoélectroniques et une étape d'oxydation irréversible multiélectronique. Dans le THF ou en présence d'une base, la réversibilité des deux premières étapes d'oxydation est affectée, indiquant une perte de proton au niveau du ligand diazène après oxydation. Un mécanisme qui permet de reproduire par simulation les différentes réponses électrochimiques obtenues est proposé dans ce chapitre. La réduction en milieu acide des complexes dinucléaires du molybdène [Mo2(cp)2(m-SMe)3(m-h2-CH3NNH)]+ et [Mo2(cp)2(m-SMe)3{m-h1-NN(H)CH3}]+ est traitée dans le chapitre 3. Le mode de coordination de l'entité {N=NCH3} coordinée aux centres métalliques contrôle le déroulement du processus de réduction en présence de protons. La coupure de la liaison N=N avec départ de NH3 et de MeNH3 est observée dans le cas du complexe [Mo2(cp)2(m-SMe)3{m-h1-NN(H)CH3}]+ uniquement, après sa réduction en milieu acide. La réactivité et le comportement électrochimique des complexes du tungstène [WX(NNH)(dppe)2], [WXH(NN)(dppe)2] (X = F, Br) et [WH2N2(dppe)2] sont étudiés dans le chapitre 4. Les résultats obtenus par électrochimie et par calculs DFT suggèrent une isomérisation entre les complexes [WX(NNH)(dppe)2] et [WXH(NN)(dppe)2] (X = F, Br) aux degrés d'oxydation II et III. La RMN 1H et 31P{1H} de [WH2N2(dppe)2] révèle l'instabilité de ce complexe en solution. Après réarrangement du ligand N2, le composé [WH2N2(dppe)2] conduit quantitativement à un complexe pseudo diazène, instable sous atmosphère d'hydrogène.
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Geng, Qing Zhi. « Modélisation conjointe du cycle de l'eau et du transfert des nitrates dans un système hydrologique ». Paris, ENMP, 1988. http://www.theses.fr/1988ENMP0125.
Texte intégralRésumé :
Ce mémoire présente une méthodologie utilisant trois modèles conjointement pour représenter le transfert des nitrates dans un système hydrologique à l'échelle régionale. Cette méthodologie permet une description conceptuelle du transfert avec discrétisation spatiale en tenant compte à la fois de la biochimie de l'azote, de la production des nitrates dans le sol et de leur déplacement dans la nappe souterraine. Trois exemples permettent de tester la méthodologie à trois échelles différentes: échelle métrique, petit bassin versant expérimental et système régional
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TANCOGNE, MYRIAN. « Transfert des assimilats chez des sojas (glycine max l merril) d'architecture differente. Impacts d'une chlorose ferrique et de l'alimentaton en azote ». Toulouse 3, 1991. http://www.theses.fr/1991TOU30055.
Texte intégralRésumé :
Cez le soja, le potential de production d'organes reproducteurs est eleve a la floraison, mais ulterieurement leur taux d'avortement ou d'abscission est important. Une voie possible d'amelioration de la production de cette legumineuse est d'assurer le maintien d'un nombre eleve d'organes reproducteurs. Notre etude a porte sur les modalites de mise en reserves des composes carbones et azotes dans les fruits et les graines ainsi que sur les effets des conditions de culture (fertilisation azotee, culture sur terre calcaire) et du type architectural (variete a croissance determinee ou indeterminee) sur les transferts de ces assimilats. Peu de differences liees au type de croissance existent quant au transfert du carbone: a partir d'un limbe median, le sens de migration du carbone est basipete dans la plante et les gousses constituent un puits attractif dominant. La culture sur sol calcaire (qui induit une chlorose ferrique), ou une fertilisation azottee tardive renforce l'allocation du carbone aux etages inferieurs. Ainsi, la part allouee aux axes secondaires est augmentee, conduisant a maturite a une production amelioree sur les ramifications. D'autre part, l'etude souligne l'effet du type architectural sur le transfert de l'azote. Chez le cultivar a croissance indeterminee, l'accumulation d'azote se poursuit plus tardivement dans les organes vegetatifs et les enveloppes de la gousse. Contrairement aux processus observes pour le carbone, pour l'azote les organes vegetatifs en croissance concurrencent les gousses. Il apparait alors que pour le type indetermine, le rendement est etroitement correle aux remobilisations d'azote a partir des organes vegetatifs et des enveloppes des gousses tandis que, pour une variete a croissance determinee, l'assimilation de l'azote durant le remplissage des grains joue un role determinant pour la production
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PARANT, FLORENCE. « Determination du volume capillaire pulmonaire et de la capacite de diffusion par mesures des capacites de transfert du no et co ». Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR25091.
Texte intégral
7
Cote-Petiot, Caroline. « Simulation en réacteur d'un traitement par compostage de déchets organiques : Etude de l'influence du débit d'aération ». Rennes 1, 2005. http://www.theses.fr/2005REN1S001.
Texte intégralRésumé :
Les politiques environnementales actuelles tendent à favoriser les filières de traitement biologique et parmi elles la filière compostage. Leur pérennité est néanmoins dépendante de la qualité du produit fini et de l'innocuité du traitement vis-à-vis de l'environnement. Devant les difficultés parfois rencontrées lors de l'interprétation de résultats obtenus en grandeur réelle, il apparaît toujours nécessaire de développer des outils de simulation du procédé à l'échelle du laboratoire, afin d'acquérir une compréhension plus profonde des mécanismes qui le régissent. L'objectif de ces travaux de thèse était donc double. D'une part, un réacteur de compostage d'un volume de 300 L, ainsi que des méthodes de suivi en continu du déroulement du traitement et de caractérisation des transformations de la matière ont été mis au point et validés. D'autre part, une étude de l'influence du débit d'aération sur le compostage de boues d'épuration a été réalisée au moyen des outils développés.
8
Henri, Gilles. « Réactions ion-molécule à états sélectionnés : étude du transfert de charge et des processus dissociatifs dans les systèmes ioniques argon-hydrogène et azote-hydrogène ». Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA112119.
Texte intégralRésumé :
Le sujet de ce travail concerne l'étude expérimentale des réactions de molécules avec des ions préparés dans des états d'énergie interne sélectionnés. Pour cela les ions sont produits par photoionisation en utilisant le rayonnement synchrotron, et détectés en coïncidence avec des électrons de seuil. Les ions ainsi sélectionnés en énergie interne sont accélérés à l'énergie de collision nominale et refocalisés sur un jet effusif de gaz neutre. Les produits de la réaction sont analysés en masse et en énergie par temps de vol. On mesure ainsi des sections efficaces totales relatives de chaque processus. Les sections efficaces absolues sont obtenues par normalisation sur une réaction de section efficace connue. Nous avons amélioré la technique expérimentale par la mise au point d'un système réduisant très fortement le bruit de fausses coïncidences et gagné ainsi un ordre de grandeur dans le taux d'acquisition. Nous avons étudié les processus d'échange de charge et de dissociation dans les systèmes (Ar-X2)+, (N2-X2)+ X= H,D, et ainsi confirmé le rôle des résonances dans la section efficace d'échange de charge. Pour interpréter nos résultats, nous avons utilisé un modèle de calcul semi-classique incluant la quantification de la vibration et le couplage spinorbite. L'analyse des résultats montre que le transfert de charge entre en compétition avec le processus réactif aux faibles paramètres d'impact. L'étude des processus dissociatifs nous a conduit à proposer plusieurs mécanismes dépendant du niveau vibrationnel initial et de l'énergie de collision, passant progressivement de la formation d'un complexe intermédiaire à une dissociation directe. Enfin nous présentons les premiers résultats obtenus sur la réactivité d'ions atomiques excités O+2p et O+2D sur N2.
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Robert, Marc. « Transfert d'electron et rupture de liaison : dichotomie mecanisme sequentiel/mecanisme concerte. reactivite electrochimique de composes a liaisons carbone-halogene, azote-halogene et soufre-carbone ». Paris 7, 1995. http://www.theses.fr/1995PA077075.
Texte intégralRésumé :
Dans beaucoup de processus redox intervenant dans les systemes chimiques et biologiques, un premier transfert d'electron est associe a une rupture de liaison. La reactivite obtenue et la chimie potentielle sont completement differentes suivant que ces deux actes sont distincts ou non. La rupture reductrice de liaisons carbone-halogene, azote-halogene et soufre-carbone a ete etudiee par des methodes electrochimiques directes en solvant polaire aprotique dans plusieurs familles de composes (n-halogeno sultams et sels de diarylalkyl sulfonium principalement). Ces series de molecules nous ont permis de mettre en evidence les facteurs gouvernant la competition entre les deux voies de reduction et d'observer des changements de mecanisme a l'interieur de chaque famille. Ces facteurs sont lies d'une part a la structure moleculaire (energie de la liaison rompue, energie de l'orbitale lumo et potentiel d'oxydation du groupe partant), et dependent d'autre part de la force motrice mise en jeu (ie de l'energie de l'electron supplementaire) ainsi que des interactions solvant-solute. Dans chaque cas, la cinetique et la thermodynamique de la reaction ont ete explicitees
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Iacob, Constantin. « Transfert thermique et transfert de masse en lit fluidise. Application à la nitruration d'aciers ». Rouen, 1996. http://www.theses.fr/1996ROUES020.
Texte intégralRésumé :
Le lit fluidisé a d'excellentes propriétés, comme milieu de chauffage, quant à l'homogénéité de sa température et aux valeurs du coefficient de transfert thermique. Pour des conditions de chauffage bien définies, le coefficient d'échange thermique lit fluidise-pièce immergée dépend de la vitesse de fluidisation, de la taille des particules du lit et des dimensions des pièces à chauffer. Le transfert de matière entre le lit fluidisé et des surfaces immergées a été étudié dans le cas de traitements thermochimiques de nitruration. Les paramètres dynamiques du lit et la composition du mélange de nitruration (ammoniac et azote) influencent la cinétique de diffusion de l'azote en surface des pièces et la morphologie de la couche nitrurée. La nitruration en lit fluidisé est comparée à la nitruration de type classique en gaz, à la nitruration en plasma et à la nitruration en bains de sels.