Articles de revues sur le sujet « Azetines »
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Baumann, Andreas N., Michael Eisold, Arif Music, Geoffrey Haas, Yu Min Kiw et Dorian Didier. « Methods for the Synthesis of Substituted Azetines ». Organic Letters 19, no 20 (4 octobre 2017) : 5681–84. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b02847.
Texte intégralHodgson, David M., Christopher I. Pearson et Madiha Kazmi. « Generation and Electrophile Trapping of N-Boc-2-lithio-2-azetine : Synthesis of 2-Substituted 2-Azetines ». Organic Letters 16, no 3 (10 janvier 2014) : 856–59. http://dx.doi.org/10.1021/ol403626k.
Texte intégralHodgson, David M., Christopher I. Pearson et Madiha Kazmi. « ChemInform Abstract : Generation and Electrophile Trapping of N-Boc-2-lithio-2-azetine : Synthesis of 2-Substituted 2-Azetines. » ChemInform 45, no 29 (3 juillet 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201429118.
Texte intégralDidier, Dorian, et Felix Reiners. « Uncommon Four‐Membered Building Blocks – Cyclobutenes, Azetines and Thietes ». Chemical Record 21, no 5 (18 mars 2021) : 1144–60. http://dx.doi.org/10.1002/tcr.202100011.
Texte intégralBaumann, Andreas N., Michael Eisold, Arif Music, Geoffrey Haas, Yu Min Kiw et Dorian Didier. « Correction to Methods for the Synthesis of Substituted Azetines ». Organic Letters 19, no 24 (22 novembre 2017) : 6763. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b03520.
Texte intégralDejaegher, Yves, Sven Mangelinckx et Norbert De Kimpe. « Rearrangement of 2-Aryl-3,3-dichloroazetidines : Intermediacy of 2-Azetines ». Journal of Organic Chemistry 67, no 7 (avril 2002) : 2075–81. http://dx.doi.org/10.1021/jo010914j.
Texte intégralMarichev, Kostiantyn O., Kan Wang, Kuiyong Dong, Nicole Greco, Lynée A. Massey, Yongming Deng, Hadi Arman et Michael P. Doyle. « Synthesis of Chiral Tetrasubstituted Azetidines from Donor–Acceptor Azetines via Asymmetric Copper(I)‐Catalyzed Imido‐Ylide [3+1]‐Cycloaddition with Metallo‐Enolcarbenes ». Angewandte Chemie International Edition 58, no 45 (24 septembre 2019) : 16188–92. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201909929.
Texte intégralMarichev, Kostiantyn O., Kan Wang, Kuiyong Dong, Nicole Greco, Lynée A. Massey, Yongming Deng, Hadi Arman et Michael P. Doyle. « Synthesis of Chiral Tetrasubstituted Azetidines from Donor–Acceptor Azetines via Asymmetric Copper(I)‐Catalyzed Imido‐Ylide [3+1]‐Cycloaddition with Metallo‐Enolcarbenes ». Angewandte Chemie 131, no 45 (24 septembre 2019) : 16334–38. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201909929.
Texte intégralDejaegher, Yves, Sven Mangelinckx et Norbert De Kimpe. « ChemInform Abstract : Rearrangement of 2-Aryl-3,3-dichloroazetidines : Intermediacy of 2-Azetines. » ChemInform 33, no 36 (20 mai 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200236110.
Texte intégralMacNevin, Christopher J., Rhonda L. Moore et Dennis C. Liotta. « Stereoselective Synthesis of Quaternary Center Bearing Azetines and Their β-Amino Acid Derivatives ». Journal of Organic Chemistry 73, no 4 (février 2008) : 1264–69. http://dx.doi.org/10.1021/jo7018202.
Texte intégralHemming, Karl, Musharraf N. Khan, Paul A. O'Gorman et Arnaud Pitard. « 1,2,4-Oxadiazoles from cycloreversions of oxadiazabicyclo[3.2.0]heptenes : 1-azetines as thiocyanate equivalents ». Tetrahedron 69, no 4 (janvier 2013) : 1279–84. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.12.007.
Texte intégralLuheshi, Abdul-Basset N., Robert K. Smalley, P. D. Kennewell et R. Westwood. « 1,3-Dipolar cycloadditions of 2-ethoxy- and 2-(ethylthio)-1-azetines with nitrilimines ». Tetrahedron Letters 31, no 1 (janvier 1990) : 127–30. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)94352-1.
Texte intégralGiubellina, Nicola, Wim Aelterman et Norbert De Kimpe. « Use of 3-halo-1-azaallylic anions in heterocyclic chemistry ». Pure and Applied Chemistry 75, no 10 (1 janvier 2003) : 1433–42. http://dx.doi.org/10.1351/pac200375101433.
Texte intégralHara, Shunya, et Shigekazu Ito. « TiCl 4 ‐Mediated [2+2] Cycloaddition for Synthesis of Isolable CF 3 ‐Substituted 2‐Azetines ». Asian Journal of Organic Chemistry 10, no 4 (17 mars 2021) : 788–92. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.202100082.
Texte intégralLopez, Steven A., et K. N. Houk. « Substituent Effects on Rates and Torquoselectivities of Electrocyclic Ring-Openings of N-Substituted 2-Azetines ». Journal of Organic Chemistry 79, no 13 (12 juin 2014) : 6189–95. http://dx.doi.org/10.1021/jo500919s.
Texte intégralMangelinckx, Sven, Veronique Van Speybroeck, Peter Vansteenkiste, Michel Waroquier et Norbert De Kimpe. « Experimental and Computational Study of the Conrotatory Ring Opening of Various 3-Chloro-2-azetines ». Journal of Organic Chemistry 73, no 14 (juillet 2008) : 5481–88. http://dx.doi.org/10.1021/jo800522b.
Texte intégralBarluenga, José, Lorena Riesgo, Giacomo Lonzi, Miguel Tomás et Luis A. López. « Copper(I)-Catalyzed [3+1] Cycloaddition of Alkenyldiazoacetates and Iminoiodinanes : Easy Access to Substituted 2-Azetines ». Chemistry - A European Journal 18, no 30 (21 juin 2012) : 9221–24. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201200998.
Texte intégralSantos, Bruna S., Ana L. Cardoso, Ana Matos Beja, Manuela Ramos Silva, José A. Paixão, Francisco Palacios et Teresa M. V. D. Pinho e Melo. « Diastereoselective Aza-Baylis-Hillman Reactions : Synthesis of Chiral α-Allenylamines and 2-Azetines from Allenic Esters ». European Journal of Organic Chemistry 2010, no 17 (30 avril 2010) : 3249–56. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200901415.
Texte intégralSingh, Atul K., Ruchi Chawla et Lal Dhar S. Yadav. « Retracted article : Convenient access to strained trisubstituted 2-azetines from enals and chloramine-T in aqueous media ». Green Chemistry 14, no 12 (2012) : 3325. http://dx.doi.org/10.1039/c2gc36331c.
Texte intégralLuheshi, Abdul-Basset N., Robert K. Smalley, Peter D. Kennewell et Robert Westwood. « 1,3-Dipolar cycloadditions of 2-ethoxy- and 2-(ethylthio)-1-azetines with nitrile oxides and nitrile ylides ». Tetrahedron Letters 31, no 1 (janvier 1990) : 123–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)94351-x.
Texte intégralSingh, Atul K., Ruchi Chawla et Lal Dhar S. Yadav. « ChemInform Abstract : Convenient Access to Strained Trisubstituted 2-Azetines from Enals and Chloramine-T in Aqueous Media. » ChemInform 44, no 15 (25 mars 2013) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201315087.
Texte intégralSantos, Bruna S., Ana L. Cardoso, Ana Matos Beja, Manuela Ramos Silva, Jose A. Paixao, Francisco Palacios et Teresa M. V. D. Pinho e Melo. « ChemInform Abstract : Diastereoselective Aza-Baylis-Hillman Reactions : Synthesis of Chiral α-Allenylamines and 2-Azetines from Allenic Esters. » ChemInform 41, no 44 (7 octobre 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201044029.
Texte intégralBarluenga, Jose, Lorena Riesgo, Giacomo Lonzi, Miguel Tomas et Luis A. Lopez. « ChemInform Abstract : Copper(I)-Catalyzed [3 + 1] Cycloaddition of Alkenyldiazoacetates and Iminoiodinanes : Easy Access to Substituted 2-Azetines. » ChemInform 43, no 50 (29 novembre 2012) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201250101.
Texte intégralFunes-Ardoiz, Ignacio, Jairo González, Javier Santamaría et Diego Sampedro. « Understanding the Mechanism of the Divergent Reactivity of Non-Heteroatom-Stabilized Chromium Carbene Complexes with Furfural Imines : Formation of Benzofurans and Azetines ». Journal of Organic Chemistry 81, no 4 (4 février 2016) : 1565–70. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.5b02729.
Texte intégralShindoh, Naoya, Kazuo Kitaura, Yoshiji Takemoto et Kiyosei Takasu. « Catalyst-Controlled Torquoselectivity Switch in the 4π Ring-Opening Reaction of 2-Amino-2-azetines Giving β-Substituted α,β-Unsaturated Amidines ». Journal of the American Chemical Society 133, no 22 (8 juin 2011) : 8470–73. http://dx.doi.org/10.1021/ja202576e.
Texte intégralMarchand, Alan P., D. Rajagopal, Simon G. Bott et Thomas G. Archibald. « Reactions of 1-ethyl-3-azabicyclo[1.1.0]butane with electrophiles. A facile entry into new, N-substituted 3-ethylideneazetidines and 2-azetines ». Journal of Organic Chemistry 59, no 7 (avril 1994) : 1608–12. http://dx.doi.org/10.1021/jo00086a008.
Texte intégralHemming, Karl, Paul A. O’Gorman et Michael I. Page. « The synthesis of azabicyclo[4.2.1]nonenes by the addition of a cyclopropenone to 4-vinyl substituted 1-azetines—isomers of the homotropane nucleus ». Tetrahedron Letters 47, no 4 (janvier 2006) : 425–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.11.081.
Texte intégralHemming, Karl, Abdul-Bassett N. Luheshi, Alan D. Redhouse, Robert K. Smalley, J. Robin Thompson, Peter D. Kennewell et R. Westwood. « 1,3-dipolar cycloadditions of 2-Ethoxy- and 2-(ethylthio)-1-azetines with nitrile oxides, nitrile ylides and nitrilimines : An unexpected 1,2,4-triazole formation. » Tetrahedron 49, no 20 (janvier 1993) : 4383–408. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)85755-0.
Texte intégralJung, Michael E., et Yong Mi Choi. « New synthesis of 2-azetines and 1-azabutadienes and the use of the latter in Diels-Alder reactions : total synthesis of (.+-.)-.delta.-coniceine ». Journal of Organic Chemistry 56, no 24 (novembre 1991) : 6729–30. http://dx.doi.org/10.1021/jo00024a001.
Texte intégralMARCHAND, A. P., D. RAJAGOPAL, S. G. BOTT et T. G. ARCHIBALD. « ChemInform Abstract : Reactions of 1-Aza-3-ethylbicyclo(1.1.0)butane with Electrophiles. A Facile Entry into New, N-Substituted 3-Ethylideneazetidines and 2- Azetines. » ChemInform 25, no 36 (19 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199436134.
Texte intégralJUNG, M. E., et Y. M. CHOI. « ChemInform Abstract : New Synthesis of 2-Azetines and 1-Azabutadienes and the Use of the Latter in Diels-Alder Reactions : Total Synthesis of (.+-.)-δ- Coniceine. » ChemInform 23, no 18 (22 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199218169.
Texte intégralHEMMING, K., A. B. N. LUHESHI, A. D. REDHOUSE, R. K. SMALLEY, J. R. THOMPSON, P. D. KENNEWELL et R. WESTWOOD. « ChemInform Abstract : 1,3-Dipolar Cycloadditions of 2-Ethoxy- and 2-(Ethylthio)-1-azetines with Nitrile Oxides, Nitrile Ylides and Nitrilimines : An Unexpected 1, 2,4-Triazole Formation. » ChemInform 24, no 39 (20 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199339086.
Texte intégralYan, Hao, Xincheng Li, Chunxiang Wang et Boshun Wan. « Silver-catalyzed cyclization of nitrones with 2-azetine : a radical approach to 2,3-disubstituted quinolines ». Organic Chemistry Frontiers 4, no 9 (2017) : 1833–38. http://dx.doi.org/10.1039/c7qo00405b.
Texte intégralMughal, Haseeb, et Michal Szostak. « Recent advances in the synthesis and reactivity of azetidines : strain-driven character of the four-membered heterocycle ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 19, no 15 (2021) : 3274–86. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob00061f.
Texte intégralReidl, Tyler W., et Laura L. Anderson. « Divergent Functionalizations of Azetidines and Unsaturated Azetidines ». Asian Journal of Organic Chemistry 8, no 7 (3 juin 2019) : 931–45. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201900229.
Texte intégralBrianna Barbu. « Azetidines, assemble ! » C&EN Global Enterprise 102, no 20 (1 juillet 2024) : 5. http://dx.doi.org/10.1021/cen-10220-scicon7.
Texte intégralMehra, Vishu, Isha Lumb, Amit Anand et Vipan Kumar. « Recent advances in synthetic facets of immensely reactive azetidines ». RSC Adv. 7, no 72 (2017) : 45763–83. http://dx.doi.org/10.1039/c7ra08884a.
Texte intégralPeipiņš, Vilnis, Krista Suta et Māris Turks. « Study on Synthesis of N-Protected 2-Triazolyl Azetidines ». Key Engineering Materials 762 (février 2018) : 19–24. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/kem.762.19.
Texte intégralFawcett, Alexander. « Recent advances in the chemistry of bicyclo- and 1-azabicyclo[1.1.0]butanes ». Pure and Applied Chemistry 92, no 5 (26 mai 2020) : 751–65. http://dx.doi.org/10.1515/pac-2019-1007.
Texte intégralGhorai, Manas K., Subhomoy Das, Kalpataru Das et Amit Kumar. « Stereoselective synthesis of activated 2-arylazetidines via imino-aldol reaction ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 13, no 34 (2015) : 9042–49. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob01140j.
Texte intégralMusci, Pantaleo, Marco Colella, Angela Altomare, Giuseppe Romanazzi, Nadeem S. Sheikh, Leonardo Degennaro et Renzo Luisi. « Dynamic Phenomena and Complexation Effects in the α-Lithiation and Asymmetric Functionalization of Azetidines ». Molecules 27, no 9 (29 avril 2022) : 2847. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27092847.
Texte intégralVinayak, Sumiti, Rajiv S. Jumani, Peter Miller, Muhammad M. Hasan, Briana I. McLeod, Jayesh Tandel, Erin E. Stebbins et al. « Bicyclic azetidines kill the diarrheal pathogen Cryptosporidium in mice by inhibiting parasite phenylalanyl-tRNA synthetase ». Science Translational Medicine 12, no 563 (30 septembre 2020) : eaba8412. http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aba8412.
Texte intégralRoy, Tony, Sachin Suresh Bhojgude, Trinadh Kaicharla, Manikandan Thangaraj, Bikash Garai et Akkattu T. Biju. « Employing carboxylic acids in aryne multicomponent coupling triggered by aziridines/azetidines ». Organic Chemistry Frontiers 3, no 1 (2016) : 71–76. http://dx.doi.org/10.1039/c5qo00328h.
Texte intégralParmar, Dixit, Lena Henkel, Josef Dib et Magnus Rueping. « Iron catalysed cross-couplings of azetidines – application to the formal synthesis of a pharmacologically active molecule ». Chemical Communications 51, no 11 (2015) : 2111–13. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc09337b.
Texte intégralGomathy, Subramanian. « MOLECULAR DOCKING STUDIES, IN SILICO ADMET SCREENING OF SELECTED NOVEL AZETIDINE SUBSTITUTED NAPHTHALENE’S TARGETING PROTEASE ENZYME AGAINST SARS COV-19 ». Journal of Medical pharmaceutical and allied sciences 10, no 6 (15 novembre 2021) : 3986–91. http://dx.doi.org/10.22270/jmpas.v10i6.2505.
Texte intégralAndresini, Michael, Leonardo Degennaro et Renzo Luisi. « The renaissance of strained 1-azabicyclo[1.1.0]butanes as useful reagents for the synthesis of functionalized azetidines ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 18, no 30 (2020) : 5798–810. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob01251c.
Texte intégralDave, Paritosh R., Rajagopal Duddu, Rao Surapaneni et Richard Gilardi. « Diels-Alder reactions ofN-acetyl-2-azetine ». Tetrahedron Letters 40, no 3 (janvier 1999) : 443–46. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(98)02506-4.
Texte intégralCrunkhorn, Sarah. « Bicyclic azetidines treat cryptosporidiosis ». Nature Reviews Drug Discovery 19, no 12 (2 novembre 2020) : 838. http://dx.doi.org/10.1038/d41573-020-00193-y.
Texte intégralChristmann, M., R. de Figueiredo et R. Fröhlich. « Synthesis of Chiral Azetidines ». Synfacts 2006, no 9 (septembre 2006) : 0879. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-942066.
Texte intégralAntermite, Daniele, Leonardo Degennaro et Renzo Luisi. « Recent advances in the chemistry of metallated azetidines ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 15, no 1 (2017) : 34–50. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob01665k.
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