Littérature scientifique sur le sujet « Azetines »
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Articles de revues sur le sujet "Azetines"
Baumann, Andreas N., Michael Eisold, Arif Music, Geoffrey Haas, Yu Min Kiw et Dorian Didier. « Methods for the Synthesis of Substituted Azetines ». Organic Letters 19, no 20 (4 octobre 2017) : 5681–84. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b02847.
Texte intégralHodgson, David M., Christopher I. Pearson et Madiha Kazmi. « Generation and Electrophile Trapping of N-Boc-2-lithio-2-azetine : Synthesis of 2-Substituted 2-Azetines ». Organic Letters 16, no 3 (10 janvier 2014) : 856–59. http://dx.doi.org/10.1021/ol403626k.
Texte intégralHodgson, David M., Christopher I. Pearson et Madiha Kazmi. « ChemInform Abstract : Generation and Electrophile Trapping of N-Boc-2-lithio-2-azetine : Synthesis of 2-Substituted 2-Azetines. » ChemInform 45, no 29 (3 juillet 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201429118.
Texte intégralDidier, Dorian, et Felix Reiners. « Uncommon Four‐Membered Building Blocks – Cyclobutenes, Azetines and Thietes ». Chemical Record 21, no 5 (18 mars 2021) : 1144–60. http://dx.doi.org/10.1002/tcr.202100011.
Texte intégralBaumann, Andreas N., Michael Eisold, Arif Music, Geoffrey Haas, Yu Min Kiw et Dorian Didier. « Correction to Methods for the Synthesis of Substituted Azetines ». Organic Letters 19, no 24 (22 novembre 2017) : 6763. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b03520.
Texte intégralDejaegher, Yves, Sven Mangelinckx et Norbert De Kimpe. « Rearrangement of 2-Aryl-3,3-dichloroazetidines : Intermediacy of 2-Azetines ». Journal of Organic Chemistry 67, no 7 (avril 2002) : 2075–81. http://dx.doi.org/10.1021/jo010914j.
Texte intégralMarichev, Kostiantyn O., Kan Wang, Kuiyong Dong, Nicole Greco, Lynée A. Massey, Yongming Deng, Hadi Arman et Michael P. Doyle. « Synthesis of Chiral Tetrasubstituted Azetidines from Donor–Acceptor Azetines via Asymmetric Copper(I)‐Catalyzed Imido‐Ylide [3+1]‐Cycloaddition with Metallo‐Enolcarbenes ». Angewandte Chemie International Edition 58, no 45 (24 septembre 2019) : 16188–92. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201909929.
Texte intégralMarichev, Kostiantyn O., Kan Wang, Kuiyong Dong, Nicole Greco, Lynée A. Massey, Yongming Deng, Hadi Arman et Michael P. Doyle. « Synthesis of Chiral Tetrasubstituted Azetidines from Donor–Acceptor Azetines via Asymmetric Copper(I)‐Catalyzed Imido‐Ylide [3+1]‐Cycloaddition with Metallo‐Enolcarbenes ». Angewandte Chemie 131, no 45 (24 septembre 2019) : 16334–38. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201909929.
Texte intégralDejaegher, Yves, Sven Mangelinckx et Norbert De Kimpe. « ChemInform Abstract : Rearrangement of 2-Aryl-3,3-dichloroazetidines : Intermediacy of 2-Azetines. » ChemInform 33, no 36 (20 mai 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200236110.
Texte intégralMacNevin, Christopher J., Rhonda L. Moore et Dennis C. Liotta. « Stereoselective Synthesis of Quaternary Center Bearing Azetines and Their β-Amino Acid Derivatives ». Journal of Organic Chemistry 73, no 4 (février 2008) : 1264–69. http://dx.doi.org/10.1021/jo7018202.
Texte intégralThèses sur le sujet "Azetines"
Luheshi, Abdul-Basset Nuri. « Cycloadditions to 1-azetines and 1-azetin-4-ones ». Thesis, University of Salford, 1988. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.327973.
Texte intégralHemming, Karl. « Studies in the chemistry of 1-azetines and 1-azetin-4-ones ». Thesis, University of Salford, 1993. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.334307.
Texte intégralO'Gorman, P. A. « Some aspects of the chemistry of small ring organic molecules : 1-azetines, 1-azetidinones, 3-oxo-β-sultams and cyclopropenones ». Thesis, University of Huddersfield, 2009. http://eprints.hud.ac.uk/id/eprint/6310/.
Texte intégralPitard, Arnaud. « 1-azetines, 1,2-thiazetin-1,1-dioxides and isothiazol-1,1-dioxides as building blocks in heterocyclic synthesis : the attempted synthesis of bicyclic β-sultams ». Thesis, University of Huddersfield, 2009. http://eprints.hud.ac.uk/id/eprint/7061/.
Texte intégralLosa, Romain. « Organocatalyse redox par les phosphines : découverte de nouvelles transformations et vers le développement d'une version électrocatalytique ». Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASF014.
Texte intégralThis thesis work focused on organocatalysis using trivalent phosphines, compounds which play a crucial role in many chemical transformations and widely used for several organic syntheses. One of the two research axes of this thesis focused on the innovative development of organocatalytic methodologies using trivalent phosphines. We focused on P(III)/P(III) or P(III)/P(V) processes for the synthesis of oxygen or nitrogen-containing heterocycles. After developing a version stoichiometric in phosphine, the methodology was optimized by making it catalytic. A more detailed study enabling the synthesis of 2-azetine derivatives, promoted and then catalysed by phosphines, was developed during this thesis. The products thus obtained were valued in organic synthesis and tested biologically. Finally, the second line of research in this thesis focused directly on the electroreduction of phosphine oxides. In today's environmental context, it is imperative to render the reactions promoted by phosphine catalytic in phosphine, by introducing a reducing agent into the reaction medium. In order to progress towards the development of electrocatalytic reactions, we used electrochemistry for the reduction of phosphine oxides, thus inscribing our work in a more virtuous chemistry approach
Pearson, Christopher I. « Lithiated azetidine and azetine chemistry ». Thesis, University of Oxford, 2014. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:cf3c942f-80de-4092-a38d-11006ccbb9ce.
Texte intégralYoshizawa, Akina. « Azetidines for asymmetric synthesis ». Thesis, University of Birmingham, 2018. http://etheses.bham.ac.uk//id/eprint/8719/.
Texte intégralThaxton, Amber. « Synthesis of Novel Azetidines ». ScholarWorks@UNO, 2013. http://scholarworks.uno.edu/td/1764.
Texte intégralKloesges, Johannes. « Novel Chemistry of aziridines and azetidines ». Thesis, University of Oxford, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.509969.
Texte intégralPancholi, Alpa Kishor. « Synthesis of substituted azetidines and spirocyclic diazetidines ». Thesis, University of Warwick, 2017. http://wrap.warwick.ac.uk/102606/.
Texte intégralLivres sur le sujet "Azetines"
Luheshi, Abdul-Basset Nuri. Cycloadditions to 1-Azetines and 1-Azetin-4-ones. Salford : University of Salford, 1988.
Trouver le texte intégralHemming, Karl. Studies in the chemistry of 1-azetines and 1-azetin-4-ones. Salford : University of Salford, 1993.
Trouver le texte intégralKaur, Navjeet. Synthesis of Azetidines from Imines by Cycloaddition Reactions. Elsevier, 2023.
Trouver le texte intégralKaur, Navjeet. Synthesis of Azetidines from Imines by Cycloaddition Reactions. Elsevier, 2023.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Azetines"
Khlebnikov, Alexander F., et Mikhail S. Novikov. « Ring Expansions of Azirines and Azetines ». Dans Topics in Heterocyclic Chemistry, 143–232. Cham : Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/7081_2015_154.
Texte intégralMoore, James A., et Rita Seelig Ayers. « Azetidines ». Dans Chemistry of Heterocyclic Compounds : A Series Of Monographs, 1–217. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470187197.ch1.
Texte intégralLi, Jie Jack, et Minmin Yang. « Azetidines ». Dans Drug Discovery with Privileged Building Blocks, 29–32. Boca Raton : CRC Press, 2021. http://dx.doi.org/10.1201/9781003190806-3.
Texte intégralCouty, François, et Olivier R. P. David. « Ring Expansions of Nonactivated Aziridines and Azetidines ». Dans Topics in Heterocyclic Chemistry, 1–47. Cham : Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/7081_2015_146.
Texte intégralGhorai, Manas K., Aditya Bhattacharyya, Subhomoy Das et Navya Chauhan. « Ring Expansions of Activated Aziridines and Azetidines ». Dans Topics in Heterocyclic Chemistry, 49–142. Cham : Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/7081_2015_159.
Texte intégralBeatriz, Adilson, Mirta Gladis Mondino et Dênis Pires de Lima. « Lactams, Azetidines, Penicillins, and Cephalosporins : An Overview on the Synthesis and Their Antibacterial Activity ». Dans N-Heterocycles, 97–142. Singapore : Springer Nature Singapore, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-19-0832-3_3.
Texte intégralSingh, G. S., M. D’hooghe et N. De Kimpe. « Azetidines, Azetines and Azetes : Monocyclic ». Dans Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, 1–110. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-008044992-0.00201-7.
Texte intégralde Kimpe, Norbert. « Azetidines, Azetines, and Azetes : Monocyclic ». Dans Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, 507–89. Elsevier, 1996. http://dx.doi.org/10.1016/b978-008096518-5.00018-6.
Texte intégralAndresini, Michael, Leonardo Degennaro et Renzo Luisi. « Azetidines, Azetines and Azetes : Monocyclic ». Dans Reference Module in Chemistry, Molecular Sciences and Chemical Engineering. Elsevier, 2021. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-818655-8.00155-4.
Texte intégralMehta, L. K., et J. Parrick. « Other Fused Azetidines, Azetines and Azetes ». Dans Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, 239–319. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-008044992-0.00204-2.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Azetines"
Kaufman, Teodoro, et Marcela Amongero. « ORGANOCATALYTIC APPROACH TO THE SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE 1,2,3-TRISUBSTITUTED AZETIDINES ». Dans The 13th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland : MDPI, 2009. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-13-00211.
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