Littérature scientifique sur le sujet « Aza-lignans »
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Articles de revues sur le sujet "Aza-lignans"
Florent, Jean-Claude, Emmanuel Bertounesque, Matthieu Dorbec, Claude Monneret et Marie-Noëlle Rager. « Synthesis of γ-Lactam Lignans via Aza-Michael Addition ». Synlett, no 4 (2006) : 0591–94. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-932485.
Texte intégralBarker, David, Benjamin Dickson, Nora Dittrich et Claire E. Rye. « An acyl-Claisen approach to the synthesis of lignans and substituted pyrroles ». Pure and Applied Chemistry 84, no 7 (25 mars 2012) : 1557–65. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-11-09-27.
Texte intégralOurhzif, El‐Mahdi, Arnaud Pâris, Isabelle Abrunhosa‐Thomas, El Mostafa Ketatni, Pierre Chalard, Mostafa Khouili, Richard Daniellou, Yves Troin et Mohamed Akssira. « Design, synthesis, and evaluation of cytotoxic activities of arylnaphthalene lignans and aza‐analogs ». Archiv der Pharmazie 354, no 6 (15 février 2021) : 2000479. http://dx.doi.org/10.1002/ardp.202000479.
Texte intégralHitotsuyanagi, Yukio, Masatsugu Kobayashi, Masamoto Fukuyo, Koichi Takeya et Hideji Itokawa. « A facile synthesis of the 4-aza-analogs of 1-arylnaphthalene lignans chinensin, justicidin B, and Taiwanin C ». Tetrahedron Letters 38, no 48 (décembre 1997) : 8295–96. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(97)10204-0.
Texte intégralHITOTSUYANAGI, Y., M. KOBAYASHI, M. FUKUYO, K. TAKEYA et H. ITOKAWA. « ChemInform Abstract : A Facile Synthesis of the 4-Aza-Analogues of 1-Arylnaphthalene Lignans Chinensin, Justicidin B, and Taiwanin C. » ChemInform 29, no 7 (24 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199807171.
Texte intégralDorbec, Matthieu, Jean-Claude Florent, Claude Monneret, Marie-Noelle Rager et Emmanuel Bertounesque. « Synthesis of γ-Lactam Lignans via Aza-Michael Addition. » ChemInform 37, no 28 (11 juillet 2006). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200628207.
Texte intégralXiang, Jia-Chen, Cédric Fung, Qian Wang et Jieping Zhu. « Taming the radical cation intermediate enabled one-step access to structurally diverse lignans ». Nature Communications 13, no 1 (16 juin 2022). http://dx.doi.org/10.1038/s41467-022-31000-4.
Texte intégralThèses sur le sujet "Aza-lignans"
Ourhzif, El-Mahdi. « Synthèse et évaluation pharmacologique de composés originaux de la famille des méthoxynaphtalènes et lignanes arylnaphtalènes à visée antitumorale ». Electronic Thesis or Diss., Université Clermont Auvergne (2021-...), 2022. http://www.theses.fr/2022UCFAC016.
Texte intégralBreast cancer is the most common malignant tumor in women, and the first in terms of incidence (2.1 million new cases worldwide in 2018). An increasing problem is the resistance of some cancer cells to different treatments. Due to its major impact on the population, this disease represents a critical public health problem that requires additional research at the molecular level in order to define specific therapies. The plant kingdom remains an essential source for many researchers in order to find new biologically active molecules, which can lead to the discovery of active ingredients. It is in this approach that the work carried out by our research group, in the field of the extraction and synthesis of analgesic and anticancer substances from plants used in traditional pharmacopoeia, led us to consider serial pharmacomodulations on analogues of « Guieranone A », a natural molecule isolated from the leaves of the Guiera senegalensis plant which is widely used in traditional African medicine for its therapeutic properties and which has remarkable antiproliferative activities on various tumor lines and in particular on breast cancer (MCF-7 hormone-dependent line, IC50 = 3.42 ± 0.090 µM). We have therefore developed a synthetic approach using 3,4-dimethoxy benzaldehyde as a starting material and involving Stobbe and Wittig-Horner-Emmons reactions. The synthetic reactions developed on this basis, as well as the molecules prepared, have opened a synthetic route to lignans and aza-lignans, compounds of biological and / or pharmacological interest well represented in many aromatic and medicinal plants (AMP), of the genus Justicia and Vitex. By this way, Justicidin C, Cilinaphthalide B, and Methoxy-vitedoamine A were prepared via a chloroformylation reaction followed by a Suzuki-Miyaura coupling reaction