Articles de revues sur le sujet « Aza-Diels–Alder cycloadditions »
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Heredia-Moya, Jorge, Daniel A. Zurita, José Eduardo Cadena-Cruz et Christian D. Alcívar-León. « Diaza-1,3-butadienes as Useful Intermediate in Heterocycles Synthesis ». Molecules 27, no 19 (9 octobre 2022) : 6708. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27196708.
Texte intégralPresset, Marc, Michel Rajzmann, Guillaume Dauvergne, Jean Rodriguez et Yoann Coquerel. « Periselectivity in the Aza-Diels–Alder Reaction of 1-Azadienes with α-Oxoketenes : A Combined Experimental and Theoretical Study ». Molecules 25, no 20 (20 octobre 2020) : 4811. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25204811.
Texte intégralSkrzyńska, Anna, Sebastian Frankowski et Łukasz Albrecht. « Cyclic 1‐Azadienes in the Organocatalytic Inverse‐Electron‐Demand Aza‐Diels‐Alder Cycloadditions ». Asian Journal of Organic Chemistry 9, no 11 (4 septembre 2020) : 1688–700. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.202000332.
Texte intégralCHEMOURI, HAFIDA, WAFAA BENCHOUK et SIDI MOHAMED MEKELLECHE. « REGIOSELECTIVITY OF HETERO DIELS–ALDER REACTIONS BETWEEN 1-AZA-1,3-BUTADIENE DERIVATIVES AND DIMETHYLVINYLAMINE : A THEORETICAL INVESTIGATION ». Journal of Theoretical and Computational Chemistry 05, no 04 (décembre 2006) : 707–18. http://dx.doi.org/10.1142/s0219633606002581.
Texte intégralSousa, Carlos A. D., M. Luísa C. Vale, José E. Rodríguez-Borges, Xerardo Garcia-Mera et Jesús Rodríguez-Otero. « Acid-catalyzed aza-Diels–Alder versus 1,3-dipolar cycloadditions of methyl glyoxylate oxime with cyclopentadiene ». Tetrahedron Letters 49, no 40 (septembre 2008) : 5777–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.07.110.
Texte intégralMayr, Herbert, Armin R. Ofial, Jürgen Sauer et Bernhard Schmied. « [2++4] Cycloadditions of Iminium Ions − Concerted or Stepwise Mechanism of Aza Diels−Alder Reactions ? » European Journal of Organic Chemistry 2000, no 11 (juin 2000) : 2013–20. http://dx.doi.org/10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2013 ::aid-ejoc2013>3.0.co;2-a.
Texte intégralBlanco-Carapia, Roberto E., Enrique A. Aguilar-Rangel, Mónica A. Rincón-Guevara, Alejandro Islas-Jácome et Eduardo González-Zamora. « Synthesis of New Polyheterocyclic Pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-ones via an Ugi-Zhu/Cascade/Click Strategy ». Molecules 28, no 10 (14 mai 2023) : 4087. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28104087.
Texte intégralFillion, Houda, Félix Pautet, Pascal Nebois et Zouhair Bouaziz. « Cycloadditions of α,β-Unsaturated N,N-Dimethylhydrazones. A Diels-Alder Strategy for the Building of Aza-Hetero Rings ». HETEROCYCLES 54, no 2 (2001) : 1095. http://dx.doi.org/10.3987/rev-00-sr(i)5.
Texte intégralNtirampebura, Deogratias, et Léon Ghosez. « Cycloadditions of 2-aza-1,3-dienes to aldehydes : a Diels-Alder strategy for the diastereoselective hydroxyalkylation of carboxylic acid derivatives ». Tetrahedron Letters 40, no 39 (septembre 1999) : 7079–82. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(99)01444-6.
Texte intégralPalacios, Francisco, Concepción Alonso, Patricia Amezua et Gloria Rubiales. « Synthesis of Aza Polycyclic Compounds Derived from Pyrrolidine, Indolizidine, and Indole via Intramolecular Diels−Alder Cycloadditions of Neutral 2-Azadienes ». Journal of Organic Chemistry 67, no 6 (mars 2002) : 1941–46. http://dx.doi.org/10.1021/jo016325v.
Texte intégralSkrzyńska, Anna, Sebastian Frankowski et Łukasz Albrecht. « Front Cover : Cyclic 1‐Azadienes in the Organocatalytic Inverse‐Electron‐Demand Aza‐Diels‐Alder Cycloadditions (Asian J. Org. Chem. 11/2020) ». Asian Journal of Organic Chemistry 9, no 11 (novembre 2020) : 1665. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.202000528.
Texte intégralPautet, Felix, Pascal Nebois, Zouhair Bouaziz et Houda Fillion. « ChemInform Abstract : Cycloadditions of α,β-Unsaturated N,N-Dimethylhydrazones. A Diels-Alder Strategy for the Building of Aza-hetero Rings ». ChemInform 32, no 21 (26 mai 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200121258.
Texte intégralPalacios, Francisco, Concepcion Alonso, Patricia Amezua et Gloria Rubiales. « ChemInform Abstract : Synthesis of Aza Polycyclic Compounds Derived from Pyrrolidine, Indolizidine, and Indole via Intramolecular Diels-Alder Cycloadditions of Neutral 2-Azadienes. » ChemInform 33, no 34 (20 mai 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200234164.
Texte intégralNtirampebura, Deogratias, et Leon Ghosez. « ChemInform Abstract : Cycloadditions of 2-Aza-1,3-dienes to Aldehydes : A Diels-Alder Strategy for the Diastereoselective Hydroxyalkylation of Carboxylic Acid Derivatives. » ChemInform 30, no 48 (12 juin 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199948163.
Texte intégralHamzik, Philip J., Anne-Sophie Goutierre, Takeo Sakai et Rick L. Danheiser. « Aza Diels–Alder Reactions of Nitriles, N,N-Dimethylhydrazones, and Oximino Ethers. Application in Formal [2 + 2 + 2] Cycloadditions for the Synthesis of Pyridines ». Journal of Organic Chemistry 82, no 24 (décembre 2017) : 12975–91. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.7b02503.
Texte intégralABRAHAM, H., E. THEUS et L. STELLA. « ChemInform Abstract : Synthesis of Picolinic Acid Derivatives via Aza Diels-Alder Reaction : Zinc Iodide Activated Cycloadditions Between Methyl N-(1-Phenylethyl)-. alpha.-iminoacetate and Electron Rich Dienes. » ChemInform 26, no 14 (18 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199514044.
Texte intégralYe, Rong, Jing Sun, Ying Han et Chao-Guo Yan. « Molecular diversity of TEMPO-mediated cycloaddition of ketohydrazones and 3-phenacylideneoxindoles ». New Journal of Chemistry 45, no 11 (2021) : 5075–80. http://dx.doi.org/10.1039/d0nj06036d.
Texte intégralBack, Thomas G. « Design and synthesis of some biologically interesting natural and unnatural products based on organosulfur and selenium chemistry ». Canadian Journal of Chemistry 87, no 12 (décembre 2009) : 1657–74. http://dx.doi.org/10.1139/v09-133.
Texte intégralAyadi, Sameh, et Manef Abderrabba. « Étude DFT des réactions de cycloaddition de type Diels–Alder sur le 4-aza-6-nitrobenzofuroxane ». Canadian Journal of Chemistry 85, no 5 (1 mai 2007) : 331–35. http://dx.doi.org/10.1139/v07-026.
Texte intégralZhang, Xiaofeng, Gagan Dhawan, Alex Muthengi, Shuai Liu, Wei Wang, Marc Legris et Wei Zhang. « One-pot and catalyst-free synthesis of pyrroloquinolinediones and quinolinedicarboxylates ». Green Chemistry 19, no 16 (2017) : 3851–55. http://dx.doi.org/10.1039/c7gc01380a.
Texte intégralVázquez-Vera, Óscar, Daniel Segura-Olvera, Mónica Rincón-Guevara, Atilano Gutiérrez-Carrillo, Miguel García-Sánchez, Ilich Ibarra, Leticia Lomas-Romero, Alejandro Islas-Jácome et Eduardo González-Zamora. « Synthesis of New 5-Aryl-benzo[f][1,7]naphthyridines via a Cascade Process (Ugi-3CR/Intramolecular Aza-Diels-Alder Cycloaddition)/Aromatization ». Molecules 23, no 8 (14 août 2018) : 2029. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23082029.
Texte intégralWu, Xiang, Shi-Bao Zhao, Lang-Lang Zheng et You-Gui Li. « Oxidative Asymmetric Formal Aza-Diels–Alder Reactions of Tetrahydro-β-carboline with Enones in the Synthesis of Indoloquinolizidine-2-ones ». Molecules 23, no 9 (1 septembre 2018) : 2228. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23092228.
Texte intégralKumar, Kamal, Mohammad Rehan, Jana Flegel, Franziska Heitkamp, Jorgelina L. Pergomet, Felix Otte et Carsten Strohmann. « Asymmetric Synthesis of 3,3′-Piperidinoyl Spirooxindoles and Discovery of Stereospecific Cycloadducts as Novel Hedgehog Pathway Modulators ». Synthesis 52, no 21 (10 août 2020) : 3140–52. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707222.
Texte intégralEscalante, Carlos H., Eder I. Martínez-Mora, Carlos Espinoza-Hicks, Alejandro A. Camacho-Dávila, Fernando R. Ramos-Morales, Francisco Delgado et Joaquín Tamariz. « Highly selective Diels–Alder and Heck arylation reactions in a divergent synthesis of isoindolo- and pyrrolo-fused polycyclic indoles from 2-formylpyrrole ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 16 (17 juin 2020) : 1320–34. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.16.113.
Texte intégralFochi, Mariafrancesca, Luca Bernardi et Lorenzo Caruana. « Catalytic Asymmetric Aza-Diels–Alder Reactions : The Povarov Cycloaddition Reaction ». Synthesis 46, no 02 (10 décembre 2013) : 135–57. http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1338581.
Texte intégralIslas-Jácome, Perla, Cecilia García-Falcón, Sandra L. Castañón-Alonso, Ernesto Calderón-Jaimes, Daniel Canseco-González, Alejandro Islas-Jácome et Eduardo González-Zamora. « 2-Benzyl-7-(4-chlorophenyl)-3-morpholino-6-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one ». Molbank 2023, no 3 (10 juillet 2023) : M1693. http://dx.doi.org/10.3390/m1693.
Texte intégralMorales-Salazar, Ivette, Mónica A. Rincón-Guevara, Eduardo González-Zamora et Alejandro Islas-Jácome. « 2-Benzyl-3-morpholino-7-(thiophen-2-yl)-6-(thiophen-2-ylmethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one ». Molbank 2022, no 4 (23 novembre 2022) : M1503. http://dx.doi.org/10.3390/m1503.
Texte intégralFrankowski, Sebastian, Anna Skrzyńska, Lesław Sieroń et Łukasz Albrecht. « Deconjugated‐Ketone‐Derived Dienolates in Remote, Stereocontrolled, Aromative aza ‐Diels‐Alder Cycloaddition ». Advanced Synthesis & ; Catalysis 362, no 13 (5 mai 2020) : 2658–65. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.202000197.
Texte intégralFochi, Mariafrancesca, Lorenzo Caruana et Luca Bernardi. « ChemInform Abstract : Catalytic Asymmetric Aza-Diels-Alder Reactions : The Povarov Cycloaddition Reaction ». ChemInform 45, no 15 (27 mars 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201415264.
Texte intégralBarešić, Luka, Davor Margetić et Zoran Glasovac. « Anion-Controlled Synthesis of Novel Guanidine-Substituted Oxanorbornanes ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 24 (16 décembre 2022) : 16036. http://dx.doi.org/10.3390/ijms232416036.
Texte intégralRentería-Gómez, Manuel A., Shrikant G. Pharande, Alejandro Islas-Jácome, Eduardo González-Zamora et Rocío Gámez-Montaño. « MW-Assisted Synthesis of Eight New 6-Nitrilmethyl Pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-Ones via a Domino Process : aza Diels–Alder/N-Acylation/Aromatization ». Proceedings 9, no 1 (14 novembre 2018) : 5. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-22-05779.
Texte intégralKhramtsova, Ekaterina E., Aleksandr D. Krainov, Maksim V. Dmitriev et Andrey N. Maslivets. « Cycloaddition of 4-Acyl-1H-pyrrole-2,3-diones Fused at [e]-Side and Cyanamides : Divergent Approach to 4H-1,3-Oxazines ». Molecules 27, no 16 (17 août 2022) : 5257. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27165257.
Texte intégralBarluenga, José, Francisco J. González, Santos Fustero et Vicente Gotor. « Diels–Alder cycloaddition reaction of unactivated 2-aza-1,3-dienes with dialkyl azodicarboxylates and heterocumulenes ». J. Chem. Soc., Chem. Commun., no 15 (1986) : 1179–80. http://dx.doi.org/10.1039/c39860001179.
Texte intégralMorales-Salazar, Ivette, Carlos E. Garduño-Albino, Flora P. Montes-Enríquez, Dania A. Nava-Tapia, Napoleón Navarro-Tito, Leonardo David Herrera-Zúñiga, Eduardo González-Zamora et Alejandro Islas-Jácome. « Synthesis of Pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-ones via Ugi–Zhu Reaction and In Vitro–In Silico Studies against Breast Carcinoma ». Pharmaceuticals 16, no 11 (6 novembre 2023) : 1562. http://dx.doi.org/10.3390/ph16111562.
Texte intégralLepifre, Franck, Christophe Buon, Pierre-Yves Roger, Pascal Bouyssou et Gérard Coudert. « Easy access to N-aryl, N-heteroarylbenzoxazolinones and 4-aza analogues via Diels–Alder cycloaddition reactions ». Tetrahedron Letters 45, no 44 (octobre 2004) : 8257–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.08.162.
Texte intégralMakino, Kazuishi, Yoshiaki Henmi, Makiko Terasawa, Osamu Hara et Yasumasa Hamada. « Remarkable effects of titanium tetrachloride in diastereoselective aza Diels–Alder cycloaddition : synthesis of (S)-piperazic acid ». Tetrahedron Letters 46, no 4 (janvier 2005) : 555–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.12.003.
Texte intégralGonzález-Zamora, Eduardo, Alejandro Islas-Jácome, Atilano Gutiérrez-Carrillo et Miguel García-Garibay. « One-Pot Synthesis of Nuevamine Aza-Analogues by Combined Use of an Oxidative Ugi Type Reaction and Aza-Diels–Alder Cycloaddition ». Synlett 25, no 03 (2 décembre 2013) : 403–6. http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1340218.
Texte intégralVil', Vera A., Sergei S. Grishin, Elena P. Baberkina, Anna L. Alekseenko, Alexey P. Glinushkin, Alexey E. Kovalenko et Alexander O. Terent'ev. « Electrochemical Synthesis of Tetrahydroquinolines from Imines and Cyclic Ethers via Oxidation/Aza‐Diels‐Alder Cycloaddition ». Advanced Synthesis & ; Catalysis 364, no 6 (20 janvier 2022) : 1098–108. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.202101355.
Texte intégralKiran, I. N. Chaithanya, R. Santhosh Reddy, Chandraiah Lagishetti, Huacheng Xu, Zhen Wang et Yun He. « Selective Aza Diels–Alder and Domino [4+2]/[2+2] Cycloaddition Reactions of Arynes with N-Sulfonyl Ketimines ». Journal of Organic Chemistry 82, no 3 (26 janvier 2017) : 1823–32. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b02667.
Texte intégralIslas-Jacome, Alejandro, Atilano Gutierrez-Carrillo, Miguel A. Garcia-Garibay et Eduardo Gonzalez-Zamora. « ChemInform Abstract : One-Pot Synthesis of Nuevamine Aza-Analogues by Combined Use of an Oxidative Ugi Type Reaction and Aza-Diels-Alder Cycloaddition. » ChemInform 45, no 30 (10 juillet 2014) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201430162.
Texte intégralCuerva, Juan M., Diego J. Cárdenas et Antonio M. Echavarren. « Intramolecular Michael-type addition of azadienes to 1,4-naphthoquinones instead of Aza-Diels–Alder cycloaddition : a synthesis of ascididemin ». Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no 11 (10 mai 2002) : 1360–65. http://dx.doi.org/10.1039/b202555h.
Texte intégralBoger, Dale L., Wendy L. Corbett et J. Mark Wiggins. « Room-temperature, endo-specific 1-aza-1,3-butadiene Diels-Alder reactions : acceleration of the LUMOdiene-controlled [4 + 2] cycloaddition reactions through noncomplementary aza diene substitution ». Journal of Organic Chemistry 55, no 10 (mai 1990) : 2999–3000. http://dx.doi.org/10.1021/jo00297a006.
Texte intégralSaito, Takao, Satoru Kobayashi, Takashi Otani, Hideoki Iwanami et Takayuki Soda. « Diene-Transmissive Hetero-Diels-Alder Cycloaddition Using Cross-Conjugated Dioxatrienes : A Novel Synthesis of Tetrahydropyran-Fused Aza- and Thia-heterocycles ». HETEROCYCLES 76, no 1 (2008) : 227. http://dx.doi.org/10.3987/com-08-s(n)55.
Texte intégralMorales-Salazar, Ivette, Carlos E. Garduño-Albino, Flora P. Montes-Enríquez, Atilano Gutiérrez-Carrillo, Yareli Rojas-Aguirre, Nancy Viridiana Estrada-Toledo, Jorge Sandoval-Basilio et al. « In Vitro and In Silico Studies of Bis-furyl-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-ones on Dengue Virus ». Journal of the Mexican Chemical Society 68, no 1 (1 janvier 2024) : 170–83. http://dx.doi.org/10.29356/jmcs.v68i1.2103.
Texte intégralSasaki, Michiko, Philip J. Hamzik, Hidaka Ikemoto, Samuel G. Bartko et Rick L. Danheiser. « Formal Bimolecular [2 + 2 + 2] Cycloaddition Strategy for the Synthesis of Pyridines : Intramolecular Propargylic Ene Reaction/Aza Diels–Alder Reaction Cascades ». Organic Letters 20, no 19 (24 septembre 2018) : 6244–49. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b02728.
Texte intégralCastillo, Juan-Carlos, Brian Castro Agudelo, Jaime Gálvez, Yannick Carissan, Jean Rodriguez et Yoann Coquerel. « Periselectivity in the aza-Diels–Alder Cycloaddition between α-Oxoketenes and N-(5-Pyrazolyl)imines : A Combined Experimental and Theoretical Study ». Journal of Organic Chemistry 85, no 11 (12 mai 2020) : 7368–77. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c00767.
Texte intégralCuerva, Juan M., Diego J. Cardenas et Antonio M. Echavarren. « ChemInform Abstract : Intramolecular Michael-Type Addition of Azadienes to 1,4-Naphthoquinones Instead of Aza-Diels-Alder Cycloaddition : A Synthesis of Ascididemin. » ChemInform 33, no 40 (19 mai 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200240216.
Texte intégralBoger, Dale L., et Timothy T. Curran. « Diels-Alder reactions of 1-aza-1,3-butadienes : room temperature, endo-selective LUMOdiene-controlled [4 + 2] cycloaddition reactions of N-sulfonyl-4-(ethoxycarbonyl)-1-aza-1,3-butadienes ». Journal of Organic Chemistry 55, no 20 (septembre 1990) : 5439–42. http://dx.doi.org/10.1021/jo00307a009.
Texte intégralSingal, Kewal Krishan, Baldev Singh et Baldev Raj. « Studies in 1-Aza-1,3-butadienes : Diels-Alder Cycloaddition Reactions of 1,4-Diaryl-1-aza-1,3-butadienes with Aryl Sulphonyl Nitrosites Leading to the Synthesis of New Oxadiazines ». Synthetic Communications 23, no 1 (janvier 1993) : 107–14. http://dx.doi.org/10.1080/00397919308020408.
Texte intégralCheng, Yea Shun, Eugene Ho, Patrick S. Mariano et Herman L. Ammon. « Mechanistic aspects of the boron trifluoride catalyzed, intermolecular Diels-Alder cycloaddition of an unactivated 2-aza 1,3-diene with electron-donating-substituted dienophiles ». Journal of Organic Chemistry 50, no 26 (décembre 1985) : 5678–86. http://dx.doi.org/10.1021/jo00350a049.
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