Articles de revues sur le sujet « Autophagic receptors »
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Kimura, Tomonori, Ashish Jain, Seong Won Choi, Michael A. Mandell, Kate Schroder, Terje Johansen et Vojo Deretic. « TRIM-mediated precision autophagy targets cytoplasmic regulators of innate immunity ». Journal of Cell Biology 210, no 6 (7 septembre 2015) : 973–89. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201503023.
Texte intégralLin, Long, Peiguo Yang, Xinxin Huang, Hui Zhang, Qun Lu et Hong Zhang. « The scaffold protein EPG-7 links cargo–receptor complexes with the autophagic assembly machinery ». Journal of Cell Biology 201, no 1 (25 mars 2013) : 113–29. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201209098.
Texte intégralLuo, Shuwei, Xifeng Li, Yan Zhang, Yunting Fu, Baofang Fan, Cheng Zhu et Zhixiang Chen. « Cargo Recognition and Function of Selective Autophagy Receptors in Plants ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 3 (20 janvier 2021) : 1013. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22031013.
Texte intégralChang, Chunmei, Xiaoshan Shi, Liv E. Jensen, Adam L. Yokom, Dorotea Fracchiolla, Sascha Martens et James H. Hurley. « Reconstitution of cargo-induced LC3 lipidation in mammalian selective autophagy ». Science Advances 7, no 17 (avril 2021) : eabg4922. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.abg4922.
Texte intégralValenzuela, Cristián A., Marco Azúa, Claudio A. Álvarez, Paulina Schmitt, Nicolás Ojeda et Luis Mercado. « Evidence of the Autophagic Process during the Fish Immune Response of Skeletal Muscle Cells against Piscirickettsia salmonis ». Animals 13, no 5 (28 février 2023) : 880. http://dx.doi.org/10.3390/ani13050880.
Texte intégralLi, Hongli, Celien Lismont, Cláudio F. Costa, Mohamed A. F. Hussein, Myriam Baes et Marc Fransen. « Enhanced Levels of Peroxisome-Derived H2O2 Do Not Induce Pexophagy but Impair Autophagic Flux in HEK-293 and HeLa Cells ». Antioxidants 12, no 3 (2 mars 2023) : 613. http://dx.doi.org/10.3390/antiox12030613.
Texte intégralPapandreou, Margarita-Elena, et Nektarios Tavernarakis. « Selective Autophagy as a Potential Therapeutic Target in Age-Associated Pathologies ». Metabolites 11, no 9 (31 août 2021) : 588. http://dx.doi.org/10.3390/metabo11090588.
Texte intégralSkendros, Panagiotis, et Ioannis Mitroulis. « Host Cell Autophagy in Immune Response to Zoonotic Infections ». Clinical and Developmental Immunology 2012 (2012) : 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2012/910525.
Texte intégralWang, Wang-sheng, Wen-jiao Li, Ya-wei Wang, Lu-yao Wang, Ya-bing Mi, Jiang-wen Lu, Yi Lu, Chu-yue Zhang et Kang Sun. « Involvement of serum amyloid A1 in the rupture of fetal membranes through induction of collagen I degradation ». Clinical Science 133, no 3 (février 2019) : 515–30. http://dx.doi.org/10.1042/cs20180950.
Texte intégralCheng, Li-sha, Jing Li, Yun Liu, Fu-ping Wang, Si-qi Wang, Wei-min She, Sheng-di Wu, Xiao-long Qi, Yong-ping Zhou et Wei Jiang. « HMGB1-induced autophagy : a new pathway to maintain Treg function during chronic hepatitis B virus infection ». Clinical Science 131, no 5 (15 février 2017) : 381–94. http://dx.doi.org/10.1042/cs20160704.
Texte intégralLING, PIN, Kuan-Ru Chen, Chen-Chu Kao, Huai-Chia Chuang et Tse-Hua Tan. « Emerging roles of an innate immune regulator TAPE in Toll-like receptors, RIG-I-like receptors, and beyond ». Journal of Immunology 196, no 1_Supplement (1 mai 2016) : 202.35. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.196.supp.202.35.
Texte intégralTakahashi, Shun-saku, Yu-Shin Sou, Tetsuya Saito, Akiko Kuma, Takayuki Yabe, Yuki Sugiura, Hyeon-Cheol Lee et al. « Loss of autophagy impairs physiological steatosis by accumulation of NCoR1 ». Life Science Alliance 3, no 1 (26 décembre 2019) : e201900513. http://dx.doi.org/10.26508/lsa.201900513.
Texte intégralRogov, Vladimir V., Hironori Suzuki, Evgenij Fiskin, Philipp Wild, Andreas Kniss, Alexis Rozenknop, Ryuichi Kato et al. « Structural basis for phosphorylation-triggered autophagic clearance of Salmonella ». Biochemical Journal 454, no 3 (29 août 2013) : 459–66. http://dx.doi.org/10.1042/bj20121907.
Texte intégralEskelinen, Eeva-Liisa, Anna Lena Illert, Yoshitaka Tanaka, Günter Schwarzmann, Judith Blanz, Kurt von Figura et Paul Saftig. « Role of LAMP-2 in Lysosome Biogenesis and Autophagy ». Molecular Biology of the Cell 13, no 9 (septembre 2002) : 3355–68. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e02-02-0114.
Texte intégralKohno, Shohei, Yuji Shiozaki, Audrey L. Keenan, Shinobu Miyazaki-Anzai et Makoto Miyazaki. « An N-terminal–truncated isoform of FAM134B (FAM134B-2) regulates starvation-induced hepatic selective ER-phagy ». Life Science Alliance 2, no 3 (17 mai 2019) : e201900340. http://dx.doi.org/10.26508/lsa.201900340.
Texte intégralMejlvang, Jakob, Hallvard Olsvik, Steingrim Svenning, Jack-Ansgar Bruun, Yakubu Princely Abudu, Kenneth Bowitz Larsen, Andreas Brech et al. « Starvation induces rapid degradation of selective autophagy receptors by endosomal microautophagy ». Journal of Cell Biology 217, no 10 (17 juillet 2018) : 3640–55. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201711002.
Texte intégralShrestha, Birendra Kumar, Mads Skytte Rasmussen, Yakubu Princely Abudu, Jack-Ansgar Bruun, Kenneth Bowitz Larsen, Endalkachew A. Alemu, Eva Sjøttem, Trond Lamark et Terje Johansen. « NIMA-related kinase 9–mediated phosphorylation of the microtubule-associated LC3B protein at Thr-50 suppresses selective autophagy of p62/sequestosome 1 ». Journal of Biological Chemistry 295, no 5 (19 décembre 2019) : 1240–60. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.ra119.010068.
Texte intégralAcheampong, Atiako Kwame, Carly Shanks, Chia-Yi Cheng, G. Eric Schaller, Yasin Dagdas et Joseph J. Kieber. « EXO70D isoforms mediate selective autophagic degradation of type-A ARR proteins to regulate cytokinin sensitivity ». Proceedings of the National Academy of Sciences 117, no 43 (13 octobre 2020) : 27034–43. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2013161117.
Texte intégralMorleo, Manuela, et Brunella Franco. « The OFD1 protein is a novel player in selective autophagy : another tile to the cilia/autophagy puzzle ». Cell Stress 5, no 3 (8 mars 2021) : 33–36. http://dx.doi.org/10.15698/cst2021.03.244.
Texte intégralRan, Jie, Sayed M. Hashimi et Jian-Zhong Liu. « Emerging Roles of the Selective Autophagy in Plant Immunity and Stress Tolerance ». International Journal of Molecular Sciences 21, no 17 (31 août 2020) : 6321. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21176321.
Texte intégralWaters, Sarah L., Katie Marchbank, Ellen Solomon et Caroline A. Whitehouse. « Autophagic receptors Nbr1 and p62 coregulate skeletal remodelling ». Autophagy 6, no 7 (octobre 2010) : 981–83. http://dx.doi.org/10.4161/auto.6.7.13155.
Texte intégralRichter, Benjamin, Danielle A. Sliter, Lina Herhaus, Alexandra Stolz, Chunxin Wang, Petra Beli, Gabriele Zaffagnini et al. « Phosphorylation of OPTN by TBK1 enhances its binding to Ub chains and promotes selective autophagy of damaged mitochondria ». Proceedings of the National Academy of Sciences 113, no 15 (30 mars 2016) : 4039–44. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1523926113.
Texte intégralDu, Chunyang, Tao Zhang, Xia Xiao, Yonghong Shi, Huijun Duan et Yunzhuo Ren. « Protease-activated receptor-2 promotes kidney tubular epithelial inflammation by inhibiting autophagy via the PI3K/Akt/mTOR signalling pathway ». Biochemical Journal 474, no 16 (2 août 2017) : 2733–47. http://dx.doi.org/10.1042/bcj20170272.
Texte intégralKim, Yi Sak, Prashanta Silwal, Soo Yeon Kim, Tamotsu Yoshimori et Eun-Kyeong Jo. « Autophagy-activating strategies to promote innate defense against mycobacteria ». Experimental & ; Molecular Medicine 51, no 12 (décembre 2019) : 1–10. http://dx.doi.org/10.1038/s12276-019-0290-7.
Texte intégralLiu, Elizabeth, Yalitza Lopez Corcino, Jose-Andres C. Portillo, Yanling Miao et Carlos S. Subauste. « Identification of Signaling Pathways by Which CD40 Stimulates Autophagy and Antimicrobial Activity against Toxoplasma gondii in Macrophages ». Infection and Immunity 84, no 9 (27 juin 2016) : 2616–26. http://dx.doi.org/10.1128/iai.00101-16.
Texte intégralJain, Moon, Prasanna K. Sahu et Kashif Hanif. « Involvement of angiotensin II and beta-adrenergic receptors in the regulation of autophagy in human endothelial EA.hy926 cell line ». Tropical Journal of Pharmaceutical Research 19, no 4 (14 mai 2020) : 751–57. http://dx.doi.org/10.4314/tjpr.v19i4.11.
Texte intégralNavarro-Lérida, Inmaculada, Anna M. Aragay, Alejandro Asensio et Catalina Ribas. « Gq Signaling in Autophagy Control : Between Chemical and Mechanical Cues ». Antioxidants 11, no 8 (18 août 2022) : 1599. http://dx.doi.org/10.3390/antiox11081599.
Texte intégralvan Niekerk, Gustav, Ashwin W. Isaacs, Theo Nell et Anna-Mart Engelbrecht. « Sickness-Associated Anorexia : Mother Nature’s Idea of Immunonutrition ? » Mediators of Inflammation 2016 (2016) : 1–12. http://dx.doi.org/10.1155/2016/8071539.
Texte intégralNiso, Mauro, Joanna Kopecka, Francesca Serena Abatematteo, Francesco Berardi, Chiara Riganti et Carmen Abate. « Multifunctional thiosemicarbazones targeting sigma receptors : in vitro and in vivo antitumor activities in pancreatic cancer models ». Cellular Oncology 44, no 6 (29 septembre 2021) : 1307–23. http://dx.doi.org/10.1007/s13402-021-00638-5.
Texte intégralFuruta, Nobumichi, Naonobu Fujita, Takeshi Noda, Tamotsu Yoshimori et Atsuo Amano. « Combinational Soluble N-Ethylmaleimide-sensitive Factor Attachment Protein Receptor Proteins VAMP8 and Vti1b Mediate Fusion of Antimicrobial and Canonical Autophagosomes with Lysosomes ». Molecular Biology of the Cell 21, no 6 (15 mars 2010) : 1001–10. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e09-08-0693.
Texte intégralZientara-Rytter, Katarzyna, et Suresh Subramani. « The Roles of Ubiquitin-Binding Protein Shuttles in the Degradative Fate of Ubiquitinated Proteins in the Ubiquitin-Proteasome System and Autophagy ». Cells 8, no 1 (10 janvier 2019) : 40. http://dx.doi.org/10.3390/cells8010040.
Texte intégralNoda, Toru, Mary L. Bronson, Shang-Ming Yu et Marilyn G. Farquhar. « The 215 KD mannose-6-phosphate receptor is involved in crinophagy but not in autophagy ». Proceedings, annual meeting, Electron Microscopy Society of America 48, no 3 (12 août 1990) : 932–33. http://dx.doi.org/10.1017/s0424820100162223.
Texte intégralTrapannone, Riccardo, Julia Romanov et Sascha Martens. « p62 and NBR1 functions are dispensable for aggrephagy in mouse ESCs and ESC-derived neurons ». Life Science Alliance 6, no 11 (24 août 2023) : e202301936. http://dx.doi.org/10.26508/lsa.202301936.
Texte intégralDing, Wen-Xing, et Xiao-Ming Yin. « Mitophagy : mechanisms, pathophysiological roles, and analysis ». Biological Chemistry 393, no 7 (1 juillet 2012) : 547–64. http://dx.doi.org/10.1515/hsz-2012-0119.
Texte intégralChrist, Maximilian, Heike Huesmann, Heike Nagel, Andreas Kern et Christian Behl. « Sigma-1 Receptor Activation Induces Autophagy and Increases Proteostasis Capacity In Vitro and In Vivo ». Cells 8, no 3 (2 mars 2019) : 211. http://dx.doi.org/10.3390/cells8030211.
Texte intégralLiang, Jin Rui, Emily Lingeman, Saba Ahmed et Jacob E. Corn. « Atlastins remodel the endoplasmic reticulum for selective autophagy ». Journal of Cell Biology 217, no 10 (24 août 2018) : 3354–67. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201804185.
Texte intégralTan, Tao, Marcel Zimmermann et Andreas S. Reichert. « Controlling quality and amount of mitochondria by mitophagy : insights into the role of ubiquitination and deubiquitination ». Biological Chemistry 397, no 7 (1 juillet 2016) : 637–47. http://dx.doi.org/10.1515/hsz-2016-0125.
Texte intégralPrick, Tanja, Michael Thumm, Karl Köhrer, Dieter Häussinger et Stephan Vom Dahl. « In yeast, loss of Hog1 leads to osmosensitivity of autophagy ». Biochemical Journal 394, no 1 (27 janvier 2006) : 153–61. http://dx.doi.org/10.1042/bj20051243.
Texte intégralVural, Ali, et John H. Kehrl. « Autophagy in Macrophages : Impacting Inflammation and Bacterial Infection ». Scientifica 2014 (2014) : 1–13. http://dx.doi.org/10.1155/2014/825463.
Texte intégralJimenez-Moreno, Natalia, Carla Salomo-Coll, Laura C. Murphy et Simon Wilkinson. « Signal-Retaining Autophagy Indicator as a Quantitative Imaging Method for ER-Phagy ». Cells 12, no 8 (11 avril 2023) : 1134. http://dx.doi.org/10.3390/cells12081134.
Texte intégralMohapatra, Sipra, Tapas Chakraborty, Sonoko Shimizu, Kayoko Ohta, Yoshitaka Nagahama et Kohei Ohta. « Estrogen and estrogen receptors chauffeur the sex-biased autophagic action in liver ». Cell Death & ; Differentiation 27, no 11 (1 juin 2020) : 3117–30. http://dx.doi.org/10.1038/s41418-020-0567-3.
Texte intégralSantiago-OFarrill, Janice M., Jing Guo, Hailing Yang, Maggie Mao, Zhen Lu et Robert Bast. « Abstract 2515 : DIRAS3 suppresses ovarian cancer cell growth through the inhibition of fibronectin-mediated FAK/AKT signaling ». Cancer Research 83, no 7_Supplement (4 avril 2023) : 2515. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2023-2515.
Texte intégralKumar, Ravinder, Ankit Shroff et Taras Y. Nazarko. « Komagataella phaffii Cue5 Piggybacks on Lipid Droplets for Its Vacuolar Degradation during Stationary Phase Lipophagy ». Cells 11, no 2 (10 janvier 2022) : 215. http://dx.doi.org/10.3390/cells11020215.
Texte intégralSanwald, Julia L., Jochen Dobner, Indra M. Simons, Gereon Poschmann, Kai Stühler, Alina Üffing, Silke Hoffmann et Dieter Willbold. « Lack of GABARAP-Type Proteins Is Accompanied by Altered Golgi Morphology and Surfaceome Composition ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 1 (23 décembre 2020) : 85. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22010085.
Texte intégralBologna, Cinzia, Roberta Buonincontri, Sara Serra, Tiziana Vaisitti, Valentina Audrito, Davide Brusa, Andrea Pagnani et al. « SLAMF1/CD150 Activates Autophagy in Chronic Lymphocytic Leukemia Cells, Modulating Chemotaxis and Responses to Therapy ». Blood 126, no 23 (3 décembre 2015) : 1728. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.1728.1728.
Texte intégralMuñoz-Sánchez, Salomé, Michiel van der Vaart et Annemarie H. Meijer. « Autophagy and Lc3-Associated Phagocytosis in Zebrafish Models of Bacterial Infections ». Cells 9, no 11 (29 octobre 2020) : 2372. http://dx.doi.org/10.3390/cells9112372.
Texte intégralSheng, Weibei, Qichang Wang, Haotian Qin, Siyang Cao, Yihao Wei, Jian Weng, Fei Yu et Hui Zeng. « Osteoarthritis : Role of Peroxisome Proliferator-Activated Receptors ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 17 (24 août 2023) : 13137. http://dx.doi.org/10.3390/ijms241713137.
Texte intégralLakatos, Lőrincz, Szabó, Benkő, Kenéz, Csizmadia et Juhász. « Sec20 is Required for Autophagic and Endocytic Degradation Independent of Golgi-ER Retrograde Transport ». Cells 8, no 8 (24 juillet 2019) : 768. http://dx.doi.org/10.3390/cells8080768.
Texte intégralJeong, Jae-Kyo, et Sang-Youel Park. « Melatonin regulates the autophagic flux via activation of alpha-7 nicotinic acetylcholine receptors ». Journal of Pineal Research 59, no 1 (10 avril 2015) : 24–37. http://dx.doi.org/10.1111/jpi.12235.
Texte intégralChang, Chi-Lun, Ming-Chih Ho, Po-Huang Lee, Chi-Yen Hsu, Wei-Pang Huang et Hsinyu Lee. « S1P5 is required for sphingosine 1-phosphate-induced autophagy in human prostate cancer PC-3 cells ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 297, no 2 (août 2009) : C451—C458. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00586.2008.
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