Littérature scientifique sur le sujet « Autophagic lysosome reformation (ALR) »
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Articles de revues sur le sujet "Autophagic lysosome reformation (ALR)"
Zhang, Lu, Yu Fang, Xuan Cheng, Yajun Lian, Hongliang Xu, Zhaoshu Zeng et Hongcan Zhu. « TRPML1 Participates in the Progression of Alzheimer’s Disease by Regulating the PPARγ/AMPK/Mtor Signalling Pathway ». Cellular Physiology and Biochemistry 43, no 6 (2017) : 2446–56. http://dx.doi.org/10.1159/000484449.
Texte intégralChen, Yang, et Li Yu. « Autophagic lysosome reformation ». Experimental Cell Research 319, no 2 (janvier 2013) : 142–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.yexcr.2012.09.004.
Texte intégralChen, Yang, et Li Yu. « Recent progress in autophagic lysosome reformation ». Traffic 18, no 6 (5 mai 2017) : 358–61. http://dx.doi.org/10.1111/tra.12484.
Texte intégralGan, Qiwen, Xin Wang, Qian Zhang, Qiuyuan Yin, Youli Jian, Yubing Liu, Nan Xuan et al. « The amino acid transporter SLC-36.1 cooperates with PtdIns3P 5-kinase to control phagocytic lysosome reformation ». Journal of Cell Biology 218, no 8 (24 juin 2019) : 2619–37. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201901074.
Texte intégralRong, Yueguang, Mei Liu, Liang Ma, Wanqing Du, Hanshuo Zhang, Yuan Tian, Zhen Cao et al. « Clathrin and phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate regulate autophagic lysosome reformation ». Nature Cell Biology 14, no 9 (12 août 2012) : 924–34. http://dx.doi.org/10.1038/ncb2557.
Texte intégralChang, Jaerak, Seongju Lee et Craig Blackstone. « Spastic paraplegia proteins spastizin and spatacsin mediate autophagic lysosome reformation ». Journal of Clinical Investigation 124, no 12 (3 novembre 2014) : 5249–62. http://dx.doi.org/10.1172/jci77598.
Texte intégralRong, Y., C. K. McPhee, S. Deng, L. Huang, L. Chen, M. Liu, K. Tracy, E. H. Baehrecke, L. Yu et M. J. Lenardo. « Spinster is required for autophagic lysosome reformation and mTOR reactivation following starvation ». Proceedings of the National Academy of Sciences 108, no 19 (25 avril 2011) : 7826–31. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1013800108.
Texte intégralMagalhaes, Joana, Matthew E. Gegg, Anna Migdalska-Richards, Mary K. Doherty, Phillip D. Whitfield et Anthony H. V. Schapira. « Autophagic lysosome reformation dysfunction in glucocerebrosidase deficient cells : relevance to Parkinson disease ». Human Molecular Genetics 25, no 16 (4 juillet 2016) : 3432–45. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddw185.
Texte intégralLiu, Xu, et Daniel J. Klionsky. « Regulation of autophagic lysosome reformation by kinesin 1, clathrin and phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate ». Autophagy 14, no 1 (21 décembre 2017) : 1–2. http://dx.doi.org/10.1080/15548627.2017.1386821.
Texte intégralSharma, Prashant, Jenny Serra-Vinardell, Wendy J. Introne et May Christine V. Malicdan. « Role of lysosomal trafficking regulator in autophagic lysosome reformation in neurons : a disease perspective ». Neural Regeneration Research 19, no 5 (22 septembre 2023) : 957–58. http://dx.doi.org/10.4103/1673-5374.385298.
Texte intégralThèses sur le sujet "Autophagic lysosome reformation (ALR)"
Pietri, David. « Structure and function of the C9ORF72-SMCR8-WDR41 complex and its implication for Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) ». Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2023. http://www.theses.fr/2023STRAJ087.
Texte intégralAmyotrophic lateral sclerosis (ALS or Charcot disease) is the third most common neurodegenerative disease. The main genetic cause of ALS is an expansion of GGGGCC repeats in the C9ORF72 gene which protein forms a complex with the SMCR8 and WDR41 proteins. To better understand its molecular functions, solving its structure was a main goal of my thesis. In parallel, we discovered that C9ORF72 regulates a newly described mechanism of biogenesis of newly-formed lysosomes, called autophagic lysosome reformation (ALR). This process has been extensively investigated during my thesis, in order to better understand its regulation, particularly for the regeneration of lysosomes in basal conditions and amino acid deprivation. My work reveals a new partner of the C9ORF72 complex as a novel function in lysosome biogenesis. These results could thus explain the dysfunction of lysosomes and neurodegeneration observed in ALS, which open new therapeutic ways for this devastating disease
Chapitres de livres sur le sujet "Autophagic lysosome reformation (ALR)"
Chen, Yang, Qian Peter Su et Li Yu. « Studying Autophagic Lysosome Reformation in Cells and by an In Vitro Reconstitution System ». Dans Methods in Molecular Biology, 163–72. New York, NY : Springer New York, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-8873-0_9.
Texte intégralMahapatra, Kewal Kumar, et Sujit Kumar Bhutia. « Autophagic lysosome reformation : The beginning from the end ». Dans Autophagy Processes and Mechanisms, 153–62. Elsevier, 2024. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-323-90142-0.00009-8.
Texte intégral