Littérature scientifique sur le sujet « Autoantigeni »
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Articles de revues sur le sujet "Autoantigeni"
Preuss, Klaus-Dieter, Gerhard Held, Natalie Fadle, Evi Regitz, Maria Kemele, Stephan Stilgenbauer, Andreas Buehler et Michael Pfreundschuh. « Autoantigenic Targets of B-Cell Receptors (BCR) Derived From Chronic Lymphocytic Leukemias Bind to and Induce Proliferation of Leukemic Cells. » Blood 120, no 21 (16 novembre 2012) : 2884. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v120.21.2884.2884.
Texte intégralSármay, Gabriella. « Biologia Futura : Emerging antigen-specific therapies for autoimmune diseases ». Biologia Futura 72, no 1 (4 février 2021) : 15–24. http://dx.doi.org/10.1007/s42977-021-00074-4.
Texte intégralMoritz, Christian P., Yannick Tholance, Oda Stoevesandt, Karine Ferraud, Jean-Philippe Camdessanché et Jean-Christophe Antoine. « CIDP Antibodies Target Junction Proteins and Identify Patient Subgroups ». Neurology - Neuroimmunology Neuroinflammation 8, no 2 (6 janvier 2021) : e944. http://dx.doi.org/10.1212/nxi.0000000000000944.
Texte intégralFussey, Shelley P. M., Shauna M. West, J. Gordon Lindsay, C. Ian Ragan, Oliver F. W. James, Margaret F. Bassendine et Stephen J. Yeaman. « Clarification of the identity of the major M2 autoantigen in primary biliary cirrhosis ». Clinical Science 80, no 5 (1 mai 1991) : 451–55. http://dx.doi.org/10.1042/cs0800451.
Texte intégralSi, Fuchun. « Identification and expression distribution of esophageal carcinoma autoantigens. » Journal of Clinical Oncology 38, no 15_suppl (20 mai 2020) : e16520-e16520. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2020.38.15_suppl.e16520.
Texte intégralPravda, Jay. « Systemic Lupus Erythematosus : Pathogenesis at the Functional Limit of Redox Homeostasis ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2019 (26 novembre 2019) : 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2019/1651724.
Texte intégralTian, Jun, Yaojun Wang, Ming Ding, Yue Zhang, Jiaoni Chi, Tao Wang, Bin Jiao et al. « The Formation of Melanocyte Apoptotic Bodies in Vitiligo and the Relocation of Vitiligo Autoantigens under Oxidative Stress ». Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2021 (28 octobre 2021) : 1–13. http://dx.doi.org/10.1155/2021/7617839.
Texte intégralCasciola-Rosen, Livia, Kanneboyina Nagaraju, Paul Plotz, Kondi Wang, Stuart Levine, Edward Gabrielson, Andrea Corse et Antony Rosen. « Enhanced autoantigen expression in regenerating muscle cells in idiopathic inflammatory myopathy ». Journal of Experimental Medicine 201, no 4 (21 février 2005) : 591–601. http://dx.doi.org/10.1084/jem.20041367.
Texte intégralMauvais, François-Xavier, Julien Diana et Peter van Endert. « Beta cell antigens in type 1 diabetes : triggers in pathogenesis and therapeutic targets ». F1000Research 5 (22 avril 2016) : 728. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.7411.1.
Texte intégralRosen, A., L. Casciola-Rosen et J. Ahearn. « Novel packages of viral and self-antigens are generated during apoptosis. » Journal of Experimental Medicine 181, no 4 (1 avril 1995) : 1557–61. http://dx.doi.org/10.1084/jem.181.4.1557.
Texte intégralThèses sur le sujet "Autoantigeni"
AZZONI, ELISABETTA. « IDENTIFICAZIONE DI AUTOANTIGENI IN PATOLOGIE NEUROLOGICHE AUTOIMMUNI ». Doctoral thesis, Università degli studi di Trieste, 2005. http://hdl.handle.net/10077/14657.
Texte intégralRUSSO, LUCIA. « Ricerca di nuovi autoantigeni nel diabete di tipo 1:immunoproteomica delle isole pancreatiche umane ». Doctoral thesis, Università degli Studi di Roma "Tor Vergata", 2010. http://hdl.handle.net/2108/209587.
Texte intégralBlöcker, Inga-Madeleine. « Epitopmapping des epidermalen Autoantigens BP230 ». Lübeck Zentrale Hochschulbibliothek Lübeck, 2010. http://d-nb.info/1003311334/34.
Texte intégralSchumann, Frank. « Autoantigene bei der rheumatoiden Arthritis ». [S.l.] : [s.n.], 2004. http://www.diss.fu-berlin.de/2004/199/index.html.
Texte intégralRaith, Albert Johann. « Charakterisierung des potenziellen Autoantigens cRALBP ». Diss., lmu, 2005. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-47172.
Texte intégralFrazer, Hilary Elizabeth. « Autoantigens in connective tissue disease ». Thesis, Queen's University Belfast, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.328058.
Texte intégralTengnér, Pia. « Immune responses to the Ro and La autoantigens / ». Stockholm, 1999. http://diss.kib.ki.se/1999/91-628-3590-4/.
Texte intégralMewar, Devesh. « Studies on autoantigens in rheumatoid arthritis ». Thesis, University of Sheffield, 2003. http://etheses.whiterose.ac.uk/3455/.
Texte intégralIwobi, Mabel Uzoamaka. « Salivary autoantigens in human rheumatic diseases ». Thesis, University of Sussex, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.260048.
Texte intégralCiudad, García María Teresa. « Autoantigen Processing. How immunodominant thyroglobulin peptides are generated and presented by HLA-DR molecules ». Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2015. http://hdl.handle.net/10803/325144.
Texte intégralDCs are the most capable APCs, express all the necessary machinery and have a high capacity of efficient presentation. We have established that the peptidome from unpulsed professional APC can be studied without having to resort to cell lines, using small numbers of monocyte-derived DCs that tend to select very high-affinity peptides forming nested sets as a norm. However, they also presented unconventional peptides. 20% of the peptides presented by all alleles were N-terminal or C-terminal peptides. Most C-terminal peptides were located at the very extreme of the protein, pertained to cytosolic proteins and did not cluster in nested sets. They also show preferent cleavage residues, compared to internal peptides. We have used MoDCs and an in vitro digestion model set up as a cell-free system (CFS) to analyze the processing and presentation of an AITD autoantigen, thyroglobulin. Native or denatured purified thyroglobulin captured by MoDC generated many peptides, with dominant nested sets and no peptide derived from the N- or C-terminus of the protein. Very similar pattern was obtained wen MoDC were pulsed with colloid-enriched thyroid tissue extracts. Yet, if thyroglobulin was digested by the colloid cathepsins (B, L and S) at pH 7.4 prior to pulsing, MoDCs presentation of thyroglobulin peptides was almost completely abrogated. The large amount of intact thyroglobulin in the tissue extract could be accountable for these data and that the pre-digestion must have destroyed any thyroglobulin epitope that could be presented. However, when we did the same experiment using the CFS, predigested thyroglobulin was as efficiently presented as purified protein. Therefore, pre-digestion did not destroy epitopes, the fragments may have been degraded before reaching the MIIC in MoDCs. Thus, the state of the antigen is extremely relevant for its presentation by MoDCs but, the CFS method may help identifying steps of the processing events that may be lost when analyzing DC-presented peptides. Two abundant and high affinity dominant nested sets were identified from thyroglobulin. One, associated to HLA-DR3 with the VVVDPSIRH core and one associated to HLA-DR15 with the core IMQYFSHFI. The VVVDPSIRH set contains peptide Tg2098, defined as immunodominant in an in vivo model of thyroiditis in HLA-DR3 transgenic mice. The same peptide was identified in the HLA-DR3+ peptidome from GD patients' thyroids. HLA-DR15 is not negatively associated to AITD but in a similar model, HLA-DR15 transgenic mice did not develop the disease using the same conditions. Interestingly, in HLA-DR15/DR3 MoDCs, most thyroglobulin peptides were presented by HLA-DR15 but peptides with this core were not identified in HLA-DR15+ thyroid samples affected by GD. A second nested set associated to HLA-DR3 was also found, independent of the source of antigen or the processing method. This second HLA-DR3 nested set, around the VIFDANAPV core, was not as abundant as the VVVDPSIRH and contained a peptide (Tg1574), known not to generate T cell responses in the same EAT model as the Tg2098 peptide. The functional difference between these two peptides correlated with two characteristics that are important in the definition of immunodominance, i.e. sensitivity to cathepsins and to HLA-DM. Tg1574 was cathepsin-resistant whereas Tg2098 was partially sensitive. Upon digestion with several combinations of cathepsins, Tg1574 did not generate any intermediate variants and between 45 and 100% remained intact. In contrast, Tg2098 was trimmed at the peptide ends generating a number of variants, its core was maintained resistant to cleavage and only between 6 and 26% remained intact. In addition, Tg1574 was much more sensitive to HLA-DM than Tg2098. Interpreting these data after identifying what of the two peptides is preferentially presented in thymus will be necessary to fully demonstrate our hypothesis.
Livres sur le sujet "Autoantigeni"
Martin, Alberto. Epitope studies on the human autoantigen, histidyl-tRNA synthetase. Ottawa : National Library of Canada, 1994.
Trouver le texte intégralBrand, Stephen Robert. Autoantigenic and structural analysis of the proliferating cell nuclear antigen. Manchester : University of Manchester, 1993.
Trouver le texte intégralDavies, Marie Louise. Autoantigen specific T cell responses in relation to systemic lupus erythematosus. Birmingham : University of Birmingham, 2000.
Trouver le texte intégralSuperoxid-Dismutase vom Mangan-Typ als Autoantigen bei akuter Epstein-Barr-Virus-Infektion. Göttingen : Cuvillier, 1996.
Trouver le texte intégralDumont, Caroline R. Identifying the autoantigen of a diabetogenic CD8 T cell clone isolated from Young NOD mice. [New Haven, Conn : s.n.], 1999.
Trouver le texte intégral1953-, Eden Willem van, dir. Heat shock proteins and inflammation. Basel : Birkhäuser Verlag, 2003.
Trouver le texte intégralDresden Symposium on Autoantibodies (5th 2000 Dresden, Germany). Autoantigens and autoantibodies : Diagnostic tools and clues to understanding autoimmunity : report on the 5th Dresden Symposium on Autoantibodies held in Dresden on October 18-21, 2000. Lengerich : Pabst Science Publishers, 2000.
Trouver le texte intégralS, Eisenbarth George, dir. Endocrine and organ specific autoimmunity. Austin, Tex., U.S.A : RlG. Landes Co., 1999.
Trouver le texte intégralWinqvist, Ola. Autoantigens in Addison's Disease. Almqvist & Wiksell Internat., 1994.
Trouver le texte intégralFrazer, Hilary Elizabeth. Autoantigens in connective tissue disease. 1986.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Autoantigeni"
Stöcker, W. « Autoantigene ». Dans Springer Reference Medizin, 237. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-48986-4_344.
Texte intégralStöcker, W. « Autoantigene ». Dans Lexikon der Medizinischen Laboratoriumsdiagnostik, 1. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-49054-9_344-1.
Texte intégralHolsapple, Michael. « Autoantigens ». Dans Encyclopedia of Immunotoxicology, 89–93. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-54596-2_136.
Texte intégralSteiner, Günter, et Karsten Conrad. « Autoantigene ». Dans Molekularmedizinische Grundlagen von rheumatischen Erkrankungen, 123–64. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-55803-0_6.
Texte intégralWeetman, Anthony P., E. Helen Kemp, Jonathan N. Ridgway et Philip F. Watson. « Orbital Autoantigens ». Dans Thyroid Eye Disease, 1–20. Boston, MA : Springer US, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-1447-3_1.
Texte intégralLeung, Patrick S. C., Ian Mackay et M. Eric Gershwin. « Mitochondrial autoantigens ». Dans Manual of Biological Markers of Disease, 543–56. Dordrecht : Springer Netherlands, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-1670-1_35.
Texte intégralLudgate, M. « Thyroid autoantigens ». Dans Endocrine Autoimmunity and Associated Conditions, 25–38. Dordrecht : Springer Netherlands, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-5044-6_2.
Texte intégralLeung, Patrick S. C., Ian Mackay et M. Eric Gershwin. « Mitochondrial autoantigens ». Dans Manual of Biological Markers of Disease, 530–59. Dordrecht : Springer Netherlands, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-5444-4_19.
Texte intégralTomiyama, Yoshiaki. « Autoantigens in ITP ». Dans Autoimmune Thrombocytopenia, 53–62. Singapore : Springer Singapore, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-10-4142-6_5.
Texte intégralNishimori, Isao, et Michael A. Hollingsworth. « Autoantigens of Sjögren’s Syndrome ». Dans Autoimmune Reactions, 61–77. Totowa, NJ : Humana Press, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-1610-0_5.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Autoantigeni"
Mohammad, A., A. Starastsin et D. Nizheharodava. « THE COMPARISON OF INTRAEPITHELIAL LYMPHOCYTES IN SMALL AND LARGE INTESTINE OF CROHN’S DISEASE PATIENTS ». Dans SAKHAROV READINGS 2021 : ENVIRONMENTAL PROBLEMS OF THE XXI CENTURY. International Sakharov Environmental Institute of Belarusian State University, 2021. http://dx.doi.org/10.46646/sakh-2021-2-79-82.
Texte intégralSanchez, Tino Wilson, Guangyu Zhang, Jitian Li, Liping Dai, Saied Mirshahidi, Nathan R. Wall, Clayton Yates et al. « Abstract 1130 : Targeting the tumor-associated autoantigen alpha-enolase in prostate cancer ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2017 ; April 1-5, 2017 ; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2017. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2017-1130.
Texte intégralCorsiero, E., L. Jagemann, E. Prediletto, C. Pitzalis et M. Bombardieri. « OP0175 Characterization of novel stromal-derived autoantigens recognized by ra synovial monoclonal antibodies ». Dans Annual European Congress of Rheumatology, 14–17 June, 2017. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism, 2017. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2017-eular.3870.
Texte intégralSuzuki, M., M. Hirakata, A. Suwa, T. Nojima, H. Yasuoka, S. Satoh, T. Fujii, S. Inada et T. Mimori. « THU0067 Analysis of autoantigens recognised by autoantibodies that immunoprecipitate high molecular weight nucleic acids ». Dans Annual European Congress of Rheumatology, Annals of the rheumatic diseases ARD July 2001. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism, 2001. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2001.911.
Texte intégralSuwa, A., M. Hirakata, T. Nojima, S. Satoh, T. Nakajima et T. Mimori. « THU0066 Autoantigenic epitopes targeted by autoantibodies to rna helicase a in systemic lupus erythematosus ». Dans Annual European Congress of Rheumatology, Annals of the rheumatic diseases ARD July 2001. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism, 2001. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2001.910.
Texte intégralde Moel, E. C., L. Rozeman, A. Grummels, E. M. E. Verdegaal, J. A. Bakker, E. H. Kapiteijn, T. W. J. Huizinga, J. B. Haanen, R. E. M. Toes et D. van der Woude. « THU0024 Treatment with immune checkpoint inhibitors and the break of b-cell tolerance to autoantigens ». Dans Annual European Congress of Rheumatology, EULAR 2018, Amsterdam, 13–16 June 2018. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism, 2018. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2018-eular.3017.
Texte intégralTsekhanovich, D., A. Starastsin, A. Dybau et D. Nizheharodava. « Y6T-LYMPHOCYTES PHENOTYPE IN PATIENTS WITH INFLAMMATORY BOWEL DISEASES ». Dans SAKHAROV READINGS 2022 : ENVIRONMENTAL PROBLEMS OF THE XXI CENTURY. International Sakharov Environmental Institute of Belarusian State University, 2022. http://dx.doi.org/10.46646/sakh-2022-2-68-71.
Texte intégralMarklein, B., M. Jenning, K. Muenzer, G. Burmester et K. Skriner. « SAT0004 New autoantigen (JKTBP) part of stress granules closes the sensitivity gap in rheumatoid arthritis ». Dans Annual European Congress of Rheumatology, 14–17 June, 2017. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism, 2017. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2017-eular.3653.
Texte intégralMarklein, Bianka, Madeleine Jenning, Karen Münzner, Zoltan Konthur, Thomas Häupl, Andrew Cope, Mark Shlomchik et al. « 02.41 New autoantigen (jktbp) part of stress granules closes the sensitivity gap in rheumatoid arthritis ». Dans 37th European Workshop for Rheumatology Research 2–4 March 2017 Athens, Greece. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism, 2017. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2016-211050.41.
Texte intégralSchulz-Knappe, PK, P. Budde, H.-D. Zucht, D. Wirtz, K. Marquardt, R. Thomas, T. Witte, M. Schneider, K. Sivils et A. Rasmussen. « OP0333 Discovery and validation of novel autoantigens in sjÖgren's syndrome with potential for subgrouping of disease ». Dans Annual European Congress of Rheumatology, 14–17 June, 2017. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism, 2017. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2017-eular.5725.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Autoantigeni"
Racevskis, Janis. Detection and Characterization of Autoantigens in Breast Cancer. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, août 1995. http://dx.doi.org/10.21236/ada299494.
Texte intégral