Articles de revues sur le sujet « ATTR amyloidosys »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Consultez les 50 meilleurs articles de revues pour votre recherche sur le sujet « ATTR amyloidosys ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Parcourez les articles de revues sur diverses disciplines et organisez correctement votre bibliographie.
Ablasser, Klemens, Nicolas Verheyen, Theresa Glantschnig, Giulio Agnetti et Peter P. Rainer. « Unfolding Cardiac Amyloidosis –From Pathophysiology to Cure ». Current Medicinal Chemistry 26, no 16 (26 août 2019) : 2865–78. http://dx.doi.org/10.2174/0929867325666180104153338.
Texte intégralMusetti, Veronica, Francesco Greco, Vincenzo Castiglione, Alberto Aimo, Cataldo Palmieri, Dario Genovesi, Assuero Giorgetti et al. « Tissue Characterization in Cardiac Amyloidosis ». Biomedicines 10, no 12 (28 novembre 2022) : 3054. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines10123054.
Texte intégralHund, Ernst, Arnt Kristen, Michaela Auer-Grumbach, Christian Geber, Frank Birklein, Wilhelm Schulte-Mattler, Claudia Sommer, Hartmut Schmidt et Christoph Röcken. « Transthyretin-Amyloidose (ATTR-Amyloidose) : Empfehlungen zum Management in Deutschland und Österreich ». Aktuelle Neurologie 45, no 08 (14 septembre 2018) : 605–16. http://dx.doi.org/10.1055/a-0649-0724.
Texte intégralPark, Gil Yong, Angelo Jamerlan, Kyu Hwan Shim et Seong Soo A. An. « Diagnostic and Treatment Approaches Involving Transthyretin in Amyloidogenic Diseases ». International Journal of Molecular Sciences 20, no 12 (18 juin 2019) : 2982. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20122982.
Texte intégralFerreira, Nelson, Maria Saraiva et Maria Almeida. « Uncovering the Neuroprotective Mechanisms of Curcumin on Transthyretin Amyloidosis ». International Journal of Molecular Sciences 20, no 6 (14 mars 2019) : 1287. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20061287.
Texte intégralD'Souza, Anita, Keren Osman, Cristiana Costa Chase, Azah Borham et Marianna Bruno. « The Hematologist's Role in Amyloidosis Management : Disease Awareness, Diagnostic Workup, and Practice Patterns ». Blood 136, Supplement 1 (5 novembre 2020) : 28–29. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2020-137740.
Texte intégralStaron, Andrew, Lawreen H. Connors, Frederick L. Ruberg, John L. Berk, Lisa M. Mendelson et Vaishali Sanchorawala. « The Changing Face of Amyloidosis Referrals at a Tertiary Center over the Past 3 Decades ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 5536. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-112193.
Texte intégralKhoor, Andras, et Thomas V. Colby. « Amyloidosis of the Lung ». Archives of Pathology & ; Laboratory Medicine 141, no 2 (1 février 2017) : 247–54. http://dx.doi.org/10.5858/arpa.2016-0102-ra.
Texte intégralKoike, Haruki, et Masahisa Katsuno. « The Ultrastructure of Tissue Damage by Amyloid Fibrils ». Molecules 26, no 15 (29 juillet 2021) : 4611. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26154611.
Texte intégralYilmaz, A., J. Bauersachs, F. Bengel, R. Büchel, I. Kindermann, K. Klingel, F. Knebel et al. « Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis : position statement of the German Cardiac Society (DGK) ». Clinical Research in Cardiology 110, no 4 (18 janvier 2021) : 479–506. http://dx.doi.org/10.1007/s00392-020-01799-3.
Texte intégralTschöpe, Carsten, Ahmed Elsanhoury, Sonja Diekmann et Uwe Kühl. « Hypertrophe Kardiomyopathien und die kardiale ATTR-Amyloidose – eine aktuelle Übersicht für den klinischen Alltag ». DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 147, no 17 (28 août 2022) : 1127–34. http://dx.doi.org/10.1055/a-1744-3126.
Texte intégralGonzalez-Duarte, Alejandra, et Alfredo Ulloa-Aguirre. « A Brief Journey through Protein Misfolding in Transthyretin Amyloidosis (ATTR Amyloidosis) ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 23 (6 décembre 2021) : 13158. http://dx.doi.org/10.3390/ijms222313158.
Texte intégralAnikonova, L. I., O. A. Vorobyeva et N. V. Bakulina. « ATTR-amyloidosis - a systemic disease involving the kidneys ». Nephrology and Dialysis 24, no 3 (2022) : 441–56. http://dx.doi.org/10.28996/2618-9801-2022-3-441-456.
Texte intégralFrangolho, Ana, Bruno E. Correia, Daniela C. Vaz, Zaida L. Almeida et Rui M. M. Brito. « Oligomerization Profile of Human Transthyretin Variants with Distinct Amyloidogenicity ». Molecules 25, no 23 (3 décembre 2020) : 5698. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25235698.
Texte intégralChen, Zhiyong, Jasmine S. Koh, Monica Saini, Karine S. S. Tay, Yi Jayne Tan, Josiah Y. H. Chai, Su Rong Fam et al. « Hereditary Transthyretin Amyloidosis- Clinical and Genetic Characteristics of a Multiracial South-East Asian Cohort in Singapore ». Journal of Neuromuscular Diseases 8, no 4 (30 juillet 2021) : 723–33. http://dx.doi.org/10.3233/jnd-210656.
Texte intégralNikitin, S. S., S. N. Bardakov, N. A. Suponeva, I. V. Zhirov, T. A. Adyan, D. A. Grishina et R. V. Deev. « Phenotypic heterogeneity and diagnostic features of transthyretin amyloidosis with polyneuropathy ». Neuromuscular Diseases 11, no 3 (13 décembre 2021) : 12–36. http://dx.doi.org/10.17650/2222-8721-2021-11-3-12-36.
Texte intégralNasonova, S. N., I. V. Zhirov, M. M. Magomedov, M. A. Saidova, Yu F. Osmolovskaya et S. N. Tereschenko. « Experience with tafamidis in a patient with transthyretin amyloidosis ». Kardiologiia 60, no 3 (3 mai 2020) : 155–60. http://dx.doi.org/10.18087/cardio.2020.3.n824.
Texte intégralNativi-Nicolau, Jose, Nitasha Sarswat, Johana Fajardo, Muriel Finkel, Younos Abdulsattar, Adam Castaño, Lori Klein et Alexandra Haddad-Angulo. « Best Practices in Specialized Amyloidosis Centers in the United States : A Survey of Cardiologists, Nurses, Patients, and Patient Advocates ». Clinical Medicine Insights : Cardiology 15 (janvier 2021) : 117954682110152. http://dx.doi.org/10.1177/11795468211015230.
Texte intégralGibbs, Simon DJ, Caroline Wong, James Hare, Hendrik Zimmet, Jay Hocking, Anthony P. Schwarer et Stephen B. Ting. « 99m Technetium-Hydroxy-Diphosphate Tracer (99mTcHDP) Bone Scintigraphy : An Easily Accessible, Rapid, Non-Invasive Diagnostic Tool for Cardiac Amyloidosis ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 3557. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.3557.3557.
Texte intégralCowan, Andrew J., Martha Skinner, J. Mark Sloan, John L. Berk, Carl J. O'Hara, David C. Seldin et Vaishali Sanchorawala. « Macroglossia – Not Always AL Amyloidosis ». Blood 116, no 21 (19 novembre 2010) : 5007. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.5007.5007.
Texte intégralJavidiparsijani, Sara, et Maria M. Picken. « Should the Reporting of Bone Marrow Positivity for Amyloid Be Revised ? : A Critical Assessment Based on 66 Biopsies From a Single Institution ». Archives of Pathology & ; Laboratory Medicine 144, no 8 (16 janvier 2020) : 967–73. http://dx.doi.org/10.5858/arpa.2019-0324-oa.
Texte intégralHenein, Michael Y., et Per Lindqvist. « Myocardial Work Does Not Have Additional Diagnostic Value in the Assessment of ATTR Cardiac Amyloidosis ». Journal of Clinical Medicine 10, no 19 (30 septembre 2021) : 4555. http://dx.doi.org/10.3390/jcm10194555.
Texte intégralDasari, S., A. Chiu, J. Theis, J. A. Vrana, P. J. Kurtin, K. L. Rech, L. N. Dao et al. « Bone marrow involvement by ATTR amyloid is common in cardiac amyloidosis patients and may signal advanced-stage disease ». American Journal of Clinical Pathology 156, Supplement_1 (1 octobre 2021) : S94. http://dx.doi.org/10.1093/ajcp/aqab191.200.
Texte intégralKhayambashi, S., C. Hahn, N. Fine, E. Mahe et K. Elzinga. « P.045 Biopsies of the transverse carpal ligament and tenosynovium for tissue confirmation of transthyretin amyloidosis ». Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 49, s1 (juin 2022) : S19. http://dx.doi.org/10.1017/cjn.2022.146.
Texte intégralMori, Atsushi, Yukihiro Saito, Kazufumi Nakamura, Toshihiro Iida, Satoshi Akagi, Masashi Yoshida, Makiko Taniyama, Toru Miyoshi et Hiroshi Ito. « Microcalcification and 99mTc-Pyrophosphate Uptake without Increased Bone Metabolism in Cardiac Tissue from Patients with Transthyretin Cardiac Amyloidosis ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 3 (18 janvier 2023) : 1921. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24031921.
Texte intégralAndo, Y. « Therapy of ATTR amyloidosis : perspective ». Amyloid 18, sup1 (juin 2011) : 182–84. http://dx.doi.org/10.3109/13506129.2011.574354068.
Texte intégralBenson, Merrill D. « Inotersen treatment for ATTR amyloidosis ». Amyloid 26, sup1 (29 mars 2019) : 27–28. http://dx.doi.org/10.1080/13506129.2019.1582497.
Texte intégralCastaño, Adam, Stephen Helmke, Julissa Alvarez, Susan Delisle et Mathew S. Maurer. « Diflunisal for ATTR Cardiac Amyloidosis ». Congestive Heart Failure 18, no 6 (2 juillet 2012) : 315–19. http://dx.doi.org/10.1111/j.1751-7133.2012.00303.x.
Texte intégralDungu, Jason N. « Cardiac Amyloid — An Update ». European Cardiology Review 10, no 2 (2015) : 113. http://dx.doi.org/10.15420/ecr.2015.10.2.113.
Texte intégralNemshah, Yaser, Alex Clavijo et Gyanendra Sharma. « Amyloid Heart Disease ». US Cardiology Review 12, no 2 (2018) : 113. http://dx.doi.org/10.15420/usc.2018.5.1.
Texte intégralHahn, Katharina, Peter Urban, Rolf Rüdiger Meliß, Hans-Detlef Axmann, Frank Siebert et Christoph Röcken. « Karpaltunnelsyndrom und ATTR-Amyloidose ». Handchirurgie · Mikrochirurgie · Plastische Chirurgie 50, no 05 (septembre 2018) : 329–34. http://dx.doi.org/10.1055/a-0747-6096.
Texte intégralMahrholdt, Heiko, Karin Klingel et Udo Sechtem. « Die kardiale Amyloidose – ein Krankheitsbild im Wandel ». DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 143, no 18 (septembre 2018) : 1335–43. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-109420.
Texte intégralLi, Weijia, Dipan Uppal, Yu Chiang Wang, Xiaobo Xu, Damianos G. Kokkinidis, Mark I. Travin et James M. Tauras. « Nuclear Imaging for the Diagnosis of Cardiac Amyloidosis in 2021 ». Diagnostics 11, no 6 (30 mai 2021) : 996. http://dx.doi.org/10.3390/diagnostics11060996.
Texte intégralNakov, Radislav, Stayko Sarafov, Ventsislav Nakov, Mariana Gospodinova, Tihomir Todorov, Andrey Kirov, Albena Todorova et Ivailo Tournev. « Transthyretin Amyloidosis with Gastrointestinal Manifestation : a Case Report ». Journal of Gastrointestinal and Liver Diseases 28, no 3 (1 septembre 2019) : 359–61. http://dx.doi.org/10.15403/jgld-422.
Texte intégralFujita, Teppei, Takayuki Inomata, Toyoji Kaida, Yuichirou Iida, Yuki Ikeda, Takeru Nabeta, Shunsuke Ishii et al. « Tafamidis for the Treatment of Hereditary Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy : A Case Report ». Cardiology 137, no 2 (2017) : 74–77. http://dx.doi.org/10.1159/000455089.
Texte intégralRameev, V. V., R. P. Myasnikov, P. P. Vinogradov, L. V. Kozlovskaya, S. V. Moiseev, E. I. Fomicheva, S. A. Beregovskaya et al. « Systemic ATTR-amyloidosis, a Rare Form of Internal Organ Damage ». Rational Pharmacotherapy in Cardiology 15, no 3 (6 juillet 2019) : 349–58. http://dx.doi.org/10.20996/1819-6446-2019-15-3-349-358.
Texte intégralSaleem, Mariam, Besher Sadat, Meredith Van Harn et Karthikeyan Ananthasubramaniam. « Towards a Diagnosis of Cardiac Amyloidosis : Single Center Experience with 99m Technetium Pyrophosphate Planar Imaging and Opportunities for Standardization of Diagnostic Workflow ». Medicina 59, no 2 (16 février 2023) : 378. http://dx.doi.org/10.3390/medicina59020378.
Texte intégralFonseca, Daniel, Samuel Gilberto, Cristina Ribeiro-Silva, Raquel Ribeiro, Inês Batista Guinote, Susana Saraiva, Ricardo A. Gomes et al. « The role of fibrinogen glycation in ATTR : evidence for chaperone activity loss in disease ». Biochemical Journal 473, no 14 (12 juillet 2016) : 2225–37. http://dx.doi.org/10.1042/bcj20160290.
Texte intégralGospodinova, Mariana, Elena Kinova, Iana Simova, Yoto Yotov, Marina Garcheva, Galina Kirova, Kamelia Genova et al. « Diagnostic algorithm in transthyretin amyloidosis with cardiomyopathy ». Bulgarian Cardiology 26, no 2 (6 juillet 2020) : 5–20. http://dx.doi.org/10.3897/bgcardio.26.e53407.
Texte intégralRubin, Jonah, et Mathew S. Maurer. « Cardiac Amyloidosis : Overlooked, Underappreciated, and Treatable ». Annual Review of Medicine 71, no 1 (27 janvier 2020) : 203–19. http://dx.doi.org/10.1146/annurev-med-052918-020140.
Texte intégralShehab, Abdullah, Albena Todorova, Aysha Ahmed, Esther Gonzalez-Lopez, Fabian Knebel, Haluk Alibazoglu, Hani Sabbour et al. « Pearls from the First Gulf Cardiac Amyloidosis Summit 2021 ». New Emirates Medical Journal 3, no 1 (avril 2022) : 1–11. http://dx.doi.org/10.2174/03666220117152535.
Texte intégralRiley, Mark, Ammoura Ibrahim, Maria Kofman et Ruben Peredo-Wende. « Transthyretin amyloidosis and herpes zoster infection : a mimic of temporal arteritis ». BMJ Case Reports 14, no 6 (juin 2021) : e241505. http://dx.doi.org/10.1136/bcr-2020-241505.
Texte intégralNativi-Nicolau, Jose, Nowell M. Fine, José Thomás Ortiz-Pérez, Duncan Brown, Montserrat Vera-Llonch, Sheila R. Reddy, Eunice Chang et Marian H. Tarbox. « Clinical manifestations and healthcare utilization before diagnosis of transthyretin amyloidosis ». Journal of Comparative Effectiveness Research 11, no 14 (octobre 2022) : 1031–44. http://dx.doi.org/10.2217/cer-2022-0074.
Texte intégralVerheyen, Nicolas, Maria Ungericht, Lisa Paar, Kathrin Danninger, Stefanie Schneiderbauer-Porod, Franz Duca, Bernhard Cherouny et al. « Diagnostic Accuracy of Bone Scintigraphy for the Histopathological Diagnosis of Cardiac Transthyretin Amyloidosis—A Retrospective Austrian Multicenter Study ». Biomedicines 10, no 12 (28 novembre 2022) : 3052. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines10123052.
Texte intégralStan, Claudiu, Raluca Mititelu, Robert Daniel Adam et Ruxandra Jurcuţ. « Awareness of Nuclear Medicine Physicians in Romania Regarding the Diagnostic of Cardiac Amyloidosis—A Survey-Based Study ». Diagnostics 12, no 2 (21 février 2022) : 556. http://dx.doi.org/10.3390/diagnostics12020556.
Texte intégralThelander, Ulrika, Gunilla T. Westermark, Gunnar Antoni, Sergio Estrada, Alice Zancanaro, Elisabet Ihse et Per Westermark. « Cardiac microcalcifications in transthyretin (ATTR) amyloidosis ». International Journal of Cardiology 352 (avril 2022) : 84–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijcard.2022.01.036.
Texte intégralHawkins, P. « Therapeutic advances in hereditary ATTR amyloidosis ». Neuromuscular Disorders 28 (avril 2018) : S1. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-8966(18)30292-x.
Texte intégralMarzuki, Hadi, Erwin A. Soeriadi, Astri Astuti, Hendra Budiawan et Achmad Hussein S. Kartamihardja. « Difference Uptake of 99mTc-Pyrophosphate vs 99mTc- Methylenediphosphate in Detecting Cardiac Amyloidosis ; First Experience in Hasan Sadikin General Hospital ». Journal of Medicine and Health 4, no 1 (22 février 2022) : 10. http://dx.doi.org/10.28932/jmh.v4i1.3640.
Texte intégralArnberg, Elsa, Per Eldhagen, Viktor Löfbacka, Ashwin Venkateshvaran, Björn Pilebro et Per Lindqvist. « RWT/SaVR—A Simple and Highly Accurate Measure Screening for Transthyretin Cardiac Amyloidosis ». Journal of Clinical Medicine 11, no 14 (15 juillet 2022) : 4120. http://dx.doi.org/10.3390/jcm11144120.
Texte intégralRasmussen, Torsten B., Bertil T. Ladefoged, Anne M. Dybro, Tor S. Clemmensen, Rikke H. Sørensen, Astrid J. Terkelsen, Henning Mølgaard, Henrik Vase et Steen H. Poulsen. « Transthyretin Gene Variants and Associated Phenotypes in Danish Patients with Amyloid Cardiomyopathy ». Cardiogenetics 12, no 1 (4 janvier 2022) : 1–11. http://dx.doi.org/10.3390/cardiogenetics12010001.
Texte intégral