Articles de revues sur le sujet « ATTR amyloidosys, Arrhythmia »
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Donnellan, Eoin, Oussama Wazni, Mohamed Kanj, Mohamed B. Elshazly, Ayman Hussein, Bryan Baranowski, Mazen Hanna et al. « Atrial fibrillation ablation in patients with transthyretin cardiac amyloidosis ». EP Europace 22, no 2 (14 novembre 2019) : 259–64. http://dx.doi.org/10.1093/europace/euz314.
Texte intégralNagarakanti, Rangadham, Kesavan Sankaramangalam, Sindhu Nagarakanti, Danyaal Moin, Kenneth Dulnuan et Deepa B. Iyer. « Cardiac Amyloidosis Wild Type (ATTR-CAwt) and Associated Cardiac Arrhythmias : A Case Report and Literature Review ». Indian Journal of Clinical Cardiology 2, no 2 (8 mars 2021) : 80–85. http://dx.doi.org/10.1177/2632463621998583.
Texte intégralKhayambashi, S., C. Hahn, N. Fine, E. Mahe et K. Elzinga. « P.045 Biopsies of the transverse carpal ligament and tenosynovium for tissue confirmation of transthyretin amyloidosis ». Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 49, s1 (juin 2022) : S19. http://dx.doi.org/10.1017/cjn.2022.146.
Texte intégralAouate, David, Aymeric Menet, Dimitri Bellevre, Thibaud Damy et Sylvestre Marechaux. « Deleterious effect of right ventricular pacing in patients with cardiac transthyretin amyloidosis : potential clinical benefit of cardiac resynchronization therapy ». European Heart Journal - Case Reports 4, no 3 (1 mai 2020) : 1–5. http://dx.doi.org/10.1093/ehjcr/ytaa088.
Texte intégralJuarez, Michel, Gaspar Del Rio-Pertuz, Kanak Parmar, Melanie C. Bois, Scott Shurmur et Erwin Argueta-Sosa. « A Case of Early Hereditary Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy Recognition With Genetic Screening : A Case Report ». Journal of Primary Care & ; Community Health 13 (janvier 2022) : 215013192110626. http://dx.doi.org/10.1177/21501319211062682.
Texte intégralKim, Eun-Jeong, Benjamin B. Holmes, Shi Huang, Ricardo Lugo, Asad Al Aboud, Stacey Goodman, Rebecca R. Hung et al. « Outcomes in patients with cardiac amyloidosis and implantable cardioverter-defibrillator ». EP Europace 22, no 8 (8 juin 2020) : 1216–23. http://dx.doi.org/10.1093/europace/euaa094.
Texte intégralAntonelli, Giorgio, Valeria Cammalleri, Valeria Maria De Luca, Ombretta Annibali, Annunziata Nusca, Simona Mega, Myriam Carpenito et al. « 957 EMERGING FROM THE DARKNESS. SUDDEN CARDIAC DEATH IN CARDIAC AMYLOIDOSIS ». European Heart Journal Supplements 24, Supplement_K (14 décembre 2022). http://dx.doi.org/10.1093/eurheartjsupp/suac121.581.
Texte intégralTorselletti, Lorenzo, Stronati Giulia, Alessandro Barbarossa, Giuseppe Ciliberti, Francesca Coretti, Sara Belleggia, Francesca Coraducci et al. « 178 ARRHYTHMIC STORM IN ATTR WILD TYPE AMYLOIDOSIS : AN UNUSUAL COMBINATION ». European Heart Journal Supplements 24, Supplement_K (14 décembre 2022). http://dx.doi.org/10.1093/eurheartjsupp/suac121.087.
Texte intégralD'Agostino, S., G. Gizzi et V. Parato. « P289 EYESHOT OF CARDIAC AMYLOIDOSIS CASES PRESENTED TO A CARDIOLOGY UO IN CENTRAL ITALY IN 2021 ». European Heart Journal Supplements 24, Supplement_C (1 mai 2022). http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/suac012.278.
Texte intégralCho, Jae Hyung, Natasha Cuk, Derek Leong, Ashkan Ehdaie, Eugenio Cingolani, Michael Shehata et Jignesh Patel. « Abstract 16235 : Rhythmic Disturbances in Patients With Cardiac Amyloidosis : Analysis From Cedars-Sinai Amyloidosis Registry ». Circulation 142, Suppl_3 (17 novembre 2020). http://dx.doi.org/10.1161/circ.142.suppl_3.16235.
Texte intégralZhang, K. W., R. Zhang, Y. Soyama, M. Karmpalioti, D. J. Lenihan et J. Gorcsan. « P2724Diagnosis of transthyretin versus light chain cardiac amyloidosis by apical sparing strain ratio in patients with clinically suspected disease ». European Heart Journal 40, Supplement_1 (1 octobre 2019). http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehz748.1041.
Texte intégralFede, Giuseppe, Giuseppe Abate, Paolo Belluardo, Nicoletta Guccione, Giovanni Tasca, Maria Luisa Guarrella, Carmelo Di Tommasi, Guglielmo Piccione, Giuseppe Sulsenti et Sabina Ficili. « 515 Exertional syncope and ventricular arrhythmia in a patient with cardiac amyloidosis ». European Heart Journal Supplements 23, Supplement_G (1 décembre 2021). http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/suab141.002.
Texte intégralIrabor, Biobelemoye, Jacqueline M. McMillan et Nowell M. Fine. « Assessment and Management of Older Patients With Transthyretin Amyloidosis Cardiomyopathy : Geriatric Cardiology, Frailty Assessment and Beyond ». Frontiers in Cardiovascular Medicine 9 (17 mai 2022). http://dx.doi.org/10.3389/fcvm.2022.863179.
Texte intégralLamb, Nick. « Why the Diagnosis of ATTR-Cardiomyopathy May Be a Challenge for Physicians ». EMJ Cardiology, 17 octobre 2019, 66–71. http://dx.doi.org/10.33590/emjcardiol/10310030.
Texte intégralRahman, Tanvir, Reihaneh C. Moghadam, Vikram V. Agarwal et Craig K. Reiss. « Cardiac amyloidosis : diagnostic challenges and recent advancement in the treatment of transthyretin amyloidosis (ATTR) ». Oxford Medical Case Reports 2021, no 8 (1 août 2021). http://dx.doi.org/10.1093/omcr/omab059.
Texte intégralGuerra, F., F. Coretti, L. Torselletti, F. Coraducci, S. Belleggia, R. Manfredi, M. Silenzi et al. « Prognostic role of low QRS voltages in patients with cardiac amyloidosis ». European Heart Journal 43, Supplement_2 (1 octobre 2022). http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehac544.1781.
Texte intégralDale, Zack, Lana Rashdan, Pranav Chandrashekar, Stephen B. Heitner, Babak Nazer et Ahmad Masri. « Abstract 16465 : Mode of Death and Outcomes of Implantable Cardioverter Defibrillators in Transthyretin Cardiac Amyloidosis ». Circulation 142, Suppl_3 (17 novembre 2020). http://dx.doi.org/10.1161/circ.142.suppl_3.16465.
Texte intégralAzevedo Coutinho, M. D. C., N. Cortez-Dias, G. Cantinho, S. Goncalves, N. Cunha, T. Rodrigues, L. Santos, I. Conceicao et F. Pinto. « Diagnostic and prognostic contribution of 99mTc-DPD scintigraphy in transthyretin V30M cardiac amyloidosis ». European Heart Journal 42, Supplement_1 (1 octobre 2021). http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehab724.0278.
Texte intégralDamy, T., G. Bourel, M. Slama, V. Algalarrondo, O. Lairez, F. Pelcot, I. Durand-Zaleski et al. « Epidemiology of transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) in France, a study based on the systeme national des donnees de sante (SNDS) the French nationwide claims database ». European Heart Journal 42, Supplement_1 (1 octobre 2021). http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehab724.3131.
Texte intégralDale, Z., P. Chandrashekar, L. Al-Rashdan, M. Kim, A. Masri et B. Nazer. « Management strategies for atrial fibrillation and flutter in patients with transthyretin cardiac amyloidosis ». European Heart Journal 42, Supplement_1 (1 octobre 2021). http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehab724.1810.
Texte intégralQuarta, C. Cristina, Marianna Fontana, Thibaud Damy, Julia Catini, Damien Simoneau, Michele Mercuri, Pablo Garcia-Pavia, Mathew S. Maurer et Giovanni Palladini. « Changing paradigm in the treatment of amyloidosis : From disease-modifying drugs to anti-fibril therapy ». Frontiers in Cardiovascular Medicine 9 (20 décembre 2022). http://dx.doi.org/10.3389/fcvm.2022.1073503.
Texte intégralDe Michieli, Laura, Giulio Sinigiani, Petra Deola, Chiara Mainardi, Martina Perazzolo Marra, Cristina Basso, Sabino Iliceto et Alberto Cipriani. « 169 CARDIAC AMYLOIDOSIS AND CORONARY ARTERY DISEASE : INSIGHTS FROM A RETROSPECTIVE OBSERVATIONAL STUDY ». European Heart Journal Supplements 24, Supplement_K (14 décembre 2022). http://dx.doi.org/10.1093/eurheartjsupp/suac121.606.
Texte intégralFunabashi, N., et Y. Kobayashi. « Prediction of sites of wall thickening and abnormal late enhancement on cardiac CT and magnetic resonance imaging using electrocardiography findings in patients with confirmed cardiac amyloidosis ». European Heart Journal 42, Supplement_1 (1 octobre 2021). http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehab724.0309.
Texte intégralFunabashi, N., et Y. Kobayashi. « Comparison of sites of wall thickening and abnormal late enhancement on cardiac CT and magnetic resonance imaging with electrocardiography findings in patients with confirmed cardiac amyloidosis ». European Heart Journal 43, Supplement_1 (1 février 2022). http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehab849.010.
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