Littérature scientifique sur le sujet « ATTR amyloidosys »
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Articles de revues sur le sujet "ATTR amyloidosys"
Ablasser, Klemens, Nicolas Verheyen, Theresa Glantschnig, Giulio Agnetti et Peter P. Rainer. « Unfolding Cardiac Amyloidosis –From Pathophysiology to Cure ». Current Medicinal Chemistry 26, no 16 (26 août 2019) : 2865–78. http://dx.doi.org/10.2174/0929867325666180104153338.
Texte intégralMusetti, Veronica, Francesco Greco, Vincenzo Castiglione, Alberto Aimo, Cataldo Palmieri, Dario Genovesi, Assuero Giorgetti et al. « Tissue Characterization in Cardiac Amyloidosis ». Biomedicines 10, no 12 (28 novembre 2022) : 3054. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines10123054.
Texte intégralHund, Ernst, Arnt Kristen, Michaela Auer-Grumbach, Christian Geber, Frank Birklein, Wilhelm Schulte-Mattler, Claudia Sommer, Hartmut Schmidt et Christoph Röcken. « Transthyretin-Amyloidose (ATTR-Amyloidose) : Empfehlungen zum Management in Deutschland und Österreich ». Aktuelle Neurologie 45, no 08 (14 septembre 2018) : 605–16. http://dx.doi.org/10.1055/a-0649-0724.
Texte intégralPark, Gil Yong, Angelo Jamerlan, Kyu Hwan Shim et Seong Soo A. An. « Diagnostic and Treatment Approaches Involving Transthyretin in Amyloidogenic Diseases ». International Journal of Molecular Sciences 20, no 12 (18 juin 2019) : 2982. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20122982.
Texte intégralFerreira, Nelson, Maria Saraiva et Maria Almeida. « Uncovering the Neuroprotective Mechanisms of Curcumin on Transthyretin Amyloidosis ». International Journal of Molecular Sciences 20, no 6 (14 mars 2019) : 1287. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20061287.
Texte intégralD'Souza, Anita, Keren Osman, Cristiana Costa Chase, Azah Borham et Marianna Bruno. « The Hematologist's Role in Amyloidosis Management : Disease Awareness, Diagnostic Workup, and Practice Patterns ». Blood 136, Supplement 1 (5 novembre 2020) : 28–29. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2020-137740.
Texte intégralStaron, Andrew, Lawreen H. Connors, Frederick L. Ruberg, John L. Berk, Lisa M. Mendelson et Vaishali Sanchorawala. « The Changing Face of Amyloidosis Referrals at a Tertiary Center over the Past 3 Decades ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 5536. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-112193.
Texte intégralKhoor, Andras, et Thomas V. Colby. « Amyloidosis of the Lung ». Archives of Pathology & ; Laboratory Medicine 141, no 2 (1 février 2017) : 247–54. http://dx.doi.org/10.5858/arpa.2016-0102-ra.
Texte intégralKoike, Haruki, et Masahisa Katsuno. « The Ultrastructure of Tissue Damage by Amyloid Fibrils ». Molecules 26, no 15 (29 juillet 2021) : 4611. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26154611.
Texte intégralYilmaz, A., J. Bauersachs, F. Bengel, R. Büchel, I. Kindermann, K. Klingel, F. Knebel et al. « Diagnosis and treatment of cardiac amyloidosis : position statement of the German Cardiac Society (DGK) ». Clinical Research in Cardiology 110, no 4 (18 janvier 2021) : 479–506. http://dx.doi.org/10.1007/s00392-020-01799-3.
Texte intégralThèses sur le sujet "ATTR amyloidosys"
Arvidsson, Sandra. « Cardiac function in hereditary transthyretin amyloidosis : an echocardiographic study ». Doctoral thesis, Umeå universitet, Institutionen för folkhälsa och klinisk medicin, 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-113891.
Texte intégralNorgren, Nina. « Hereditary transthyretin amyloidosis (ATTR V30M) : from genes to genealogy ». Doctoral thesis, Umeå universitet, Medicin, 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-84494.
Texte intégralHossain, Ishrat. « Preparation of monoclonal antibodies against immunoglobulin kappa of AL-amyloidosis and characterization of antibody producing hybridoma cells ». Thesis, Uppsala universitet, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-334412.
Texte intégralIhse, Elisabet. « Two Types of Fibrils in ATTR Amyloidosis : Implications for Clinical Phenotype and Treatment Outcome ». Doctoral thesis, Uppsala universitet, Molekylär och morfologisk patologi, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-160980.
Texte intégralf, cappelli. « Prevalence and prognostic implication of arrhythmic burden in TTR amyloidosis ». Doctoral thesis, 2022. https://hdl.handle.net/2158/1263717.
Texte intégralGiadone, Richard Michael. « Defining cellular and molecular mechanisms of hereditary transthyretin amyloidosis ». Thesis, 2020. https://hdl.handle.net/2144/41107.
Texte intégralTeixeira, Cristina Alexandra Pereira. « The contribution of an animal model for the pathogenetic characterization and therapeutic approaches in ATTR cardiac amyloidosis ». Doctoral thesis, 2021. https://hdl.handle.net/10216/133876.
Texte intégralTeixeira, Cristina Alexandra Pereira. « The contribution of an animal model for the pathogenetic characterization and therapeutic approaches in ATTR cardiac amyloidosis ». Tese, 2021. https://hdl.handle.net/10216/133876.
Texte intégralCoelho, Maria Teresa Pardal Monteiro. « Disease modifying therapies for attr amyloidoses : clinical development of new drugs and impact on the natural history of the disease ». Doctoral thesis, 2019. https://hdl.handle.net/10216/121905.
Texte intégralCoelho, Maria Teresa Pardal Monteiro. « Disease modifying therapies for attr amyloidoses : clinical development of new drugs and impact on the natural history of the disease ». Tese, 2019. https://hdl.handle.net/10216/121905.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "ATTR amyloidosys"
Zeldenrust, Steven R. « ATTR : Diagnosis, Prognosis, and Treatment ». Dans Amyloidosis, 191–204. Totowa, NJ : Humana Press, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60761-631-3_14.
Texte intégralSimões, Kelma Macedo Pohlmann, et Mário Martins dos Santos Motta. « Ophthalmological Manifestations in AL and Wild-Type ATTR Amyloidosis ». Dans Amyloidosis and Fabry Disease, 93–95. Cham : Springer International Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-17759-0_9.
Texte intégralCrelier, Viviane Tavares Carvalho, Fábio de Souza et Caroline Bittar Braune. « Neurological Manifestations in AL and Wild-Type ATTR Amyloidosis ». Dans Amyloidosis and Fabry Disease, 19–24. Cham : Springer International Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-17759-0_3.
Texte intégralDias, Anelise, Giovanna Provenzano et Raul N. G. Vianna. « Ophthalmological Manifestations in ATTRv Amyloidosis ». Dans Amyloidosis and Fabry Disease, 83–91. Cham : Springer International Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-17759-0_8.
Texte intégralNascimento, Osvaldo J. M., Wilson Marques, Pedro Tomaselli et Carolina Lavigne-Moreira. « Neurological Manifestations in ATTRv Amyloidosis ». Dans Amyloidosis and Fabry Disease, 5–17. Cham : Springer International Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-17759-0_2.
Texte intégralCouto, Raquel Germer Toja, Ana Flávia Malheiros Torbey et Aurea Lucia Alves de Azevedo Grippa de Souza. « Clinical and Genetic Screening in ATTR and Fabry Disease in Children and Adolescents ». Dans Amyloidosis and Fabry Disease, 423–30. Cham : Springer International Publishing, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-17759-0_36.
Texte intégralAprile, C., G. Merlini, R. Saponaro, G. Cannizzaro, G. Calsamiglia, E. Anesi et P. Garini. « Aprotinin 99mTc Myocardial Scan : Risk Stratification of Cardiac Events in Patients with Al/Attr Amyloidosis ». Dans Radioactive Isotopes in Clinical Medicine and Research XXIII, 479–82. Basel : Birkhäuser Basel, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-8782-3_81.
Texte intégral« ATTR Amyloidosis ». Dans Diagnostic Pathology : Kidney Diseases, 254–57. Elsevier, 2016. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-323-37707-2.50051-3.
Texte intégralGrogan, Martha. « Cardiac amyloidosis ». Dans ESC CardioMed, 1545–49. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198784906.003.0373.
Texte intégralFuchs, Tobias A., et Oliver Gaemperli. « Infiltrative disease (amyloidosis/sarcoidosis) ». Dans ESC CardioMed, sous la direction de Philipp Kaufmann, 605–8. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198784906.003.0128_update_001.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "ATTR amyloidosys"
Azevedo, Fernanda Reis de, Michael Polydefkis, Simina Ticau, David Erbe, Anastasia McManus, Emre Aldinc, David Adams, Mary Reilly, Akshay Vaishnaw et Paul Nio. « Neurofilament Light Chain (NfL) as a Potential Biomarker of Treatment Response in Hereditary TransthyretinMediated (hATTR) Amyloidosis : Patisiran Global OLE Study ». Dans XIII Congresso Paulista de Neurologia. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/1516-3180.200.
Texte intégralCarroll, Antonia, Cindy Lin, Susanna Park, Neil Simon, Mary Reilly, Steve Vucic et Matthew Kiernan. « 036 Nerve excitability and motor unit number estimation : early biomarkers of nerve involvement in hereditary amyloidosis (ATTRv) ». Dans ANZAN Annual Scientific Meeting 2021 Abstracts. BMJ Publishing Group Ltd, 2021. http://dx.doi.org/10.1136/bmjno-2021-anzan.36.
Texte intégral