Littérature scientifique sur le sujet « Atriale remodeling »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « Atriale remodeling ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Articles de revues sur le sujet "Atriale remodeling"
Liu, Lei, Jianqiang Geng, Hongwei Zhao, Fengxiang Yun, Xiaoyu Wang, Sen Yan, Xue Ding et al. « Valsartan Reduced Atrial Fibrillation Susceptibility by Inhibiting Atrial Parasympathetic Remodeling through MAPKs/Neurturin Pathway ». Cellular Physiology and Biochemistry 36, no 5 (2015) : 2039–50. http://dx.doi.org/10.1159/000430171.
Texte intégralBłaszczyk, Robert, et Mateusz Kłoda. « Genetic basis of atrial firbrillation – the role of microRNA ». In a good rythm 3, no 60 (30 décembre 2021) : 18–23. http://dx.doi.org/10.5604/01.3001.0015.7297.
Texte intégralXie, Lai-Hua, Mayilvahanan Shanmugam, Ji Yeon Park, Zhenghang Zhao, Hairuo Wen, Bin Tian, Muthu Periasamy et Gopal J. Babu. « Ablation of sarcolipin results in atrial remodeling ». American Journal of Physiology-Cell Physiology 302, no 12 (15 juin 2012) : C1762—C1771. http://dx.doi.org/10.1152/ajpcell.00425.2011.
Texte intégralBiliczki, Peter, Reinier A. Boon, Zenawit Girmatsion, Alicia Bukowska, Balázs Ördög, Bernhard M. Kaess, Stefan H. Hohnloser et al. « Age-related regulation and region-specific distribution of ion channel subunits promoting atrial fibrillation in human left and right atria ». EP Europace 21, no 8 (25 mai 2019) : 1261–69. http://dx.doi.org/10.1093/europace/euz135.
Texte intégralDe Sensi, Francesco, Diego Penela, David Soto-Iglesias, Antonio Berruezo et Ugo Limbruno. « Imaging Techniques for the Study of Fibrosis in Atrial Fibrillation Ablation : From Molecular Mechanisms to Therapeutical Perspectives ». Journal of Clinical Medicine 10, no 11 (24 mai 2021) : 2277. http://dx.doi.org/10.3390/jcm10112277.
Texte intégralBaba, Shigeo, Wen Dun, Masanori Hirose et Penelope A. Boyden. « Sodium current function in adult and aged canine atrial cells ». American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 291, no 2 (août 2006) : H756—H761. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00063.2006.
Texte intégralEverett, Thomas H., Emily E. Wilson, Sander Verheule, Jose M. Guerra, Scott Foreman et Jeffrey E. Olgin. « Structural atrial remodeling alters the substrate and spatiotemporal organization of atrial fibrillation : a comparison in canine models of structural and electrical atrial remodeling ». American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 291, no 6 (décembre 2006) : H2911—H2923. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.01128.2005.
Texte intégralSchotten, Ulrich, Sander Verheule, Paulus Kirchhof et Andreas Goette. « Pathophysiological Mechanisms of Atrial Fibrillation : A Translational Appraisal ». Physiological Reviews 91, no 1 (janvier 2011) : 265–325. http://dx.doi.org/10.1152/physrev.00031.2009.
Texte intégralAntipov, G. N., A. S. Postol, S. N. Kotov, M. O. Makarova et Yu A. Shneider. « Atrial remodelling comparison after maze-3 and cryo-maze procedures in combined cardiac interventions : a retrospective study ». Kuban Scientific Medical Bulletin 29, no 2 (27 mars 2022) : 14–27. http://dx.doi.org/10.25207/1608-6228-2022-29-2-14-27.
Texte intégralEtzion, Yoram, Michal Mor, Aryeh Shalev, Shani Dror, Ohad Etzion, Amir Dagan, Ofer Beharier, Arie Moran et Amos Katz. « New insights into the atrial electrophysiology of rodents using a novel modality : the miniature-bipolar hook electrode ». American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 295, no 4 (octobre 2008) : H1460—H1469. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00414.2008.
Texte intégralThèses sur le sujet "Atriale remodeling"
Guichard, Jean-Baptiste. « Déterminants du remodelage atrial et de son effet pro-arythmique dans la fibrillation atriale ». Thesis, Lyon, 2019. http://hdl.handle.net/1866/24623.
Texte intégralRational and objective - Atrial fibrillation (AF) is the most common arrhythmia in clinical practice. Atrial remodeling, whether electrical or structural, leads to the development of atrial cardiomyopathy. The atrial cardiomyopathy results in various complications: on one hand, mechanical with an increased thromboembolic risk and heart failure, and on the other hand electrical prdeisposing to atrial arrhythmias including AF. The aim of the thesis was to characterize the determinants of atrial remodeling, and their proarrhythmic effect in AF. Main results - The first part of the thesis focused on the characterization of the atrial remodeling induced by sustained atrial flutter (AFL) in a chronic canine model in order to characterize the interrelationship between AF and AFL. AFL caused electrical remodeling, including increased AF vulnerability and decreased effective refractory periods (ERPs). However, failed to influence AF duration, atrial conduction velocities and fibrosis. Chronic AF in the presence of an anatomical substrate for AFL led to specific AF characteristics, in terms of cycle length and its variability. In addition, AFL ablation significantly reduced arrhythmia duration but not AF vulnerability. The second part of the thesis characterized the differential role of atrial arrhythmia and ventricular response in AF-induced atrial remodeling. We characterized the atrial remodeling induced by lone atrial arrhythmia in AF, with AV-block to prevent high ventricular rate: on the one hand electrical via decreased ERP, reduced expression of sodium channels and gap junctions, which increased AF vulnerability; on the other hand, structural fibrosis which contributed to conduction slowing. Lone high-rate ventricular response also induced atrial remodeling involving increased AF vulnerability, decreased atrial conduction velocities, moderate abnormalities of fibrosis and sodium channel downregulation. In addition, there was a synergistic effect on atrial remodeling of combined atrial arrhythmia and high ventricular rate, especially regarding fibrosis. Thus, atrial tachyarrhythmia and rapid ventricular response during AF produce distinct atrial remodeling; both can contribute to the arrhythmogenic substrate. These results provide new insights into the determinants of AF-related remodeling and provide novel considerations for ventricular rate-control. The third part of the thesis studies the ability of cilnidipine, an N- and L-type calcium channel blocker, to alter autonomic, electrical and structural remodeling associated with chronic AF, in a subacute and chronic dog model. We found that the cilnidipine inhibits the electrophysiological, autonomic and structural consequences of AF-related remodeling and the AF-associated increase in AF-vulnerability and AF-duration; in contrast, the highly selective L-type calcium channel blocker nifedipine had no protective effects. The protective effects of cilnidipine on the remodeling consequences of short-term AF were principally manifested by reductions in AF-induced ERP-abbreviation. With longer-term AF, cilnidipine also attenuated conduction-velocity reductions, protecting against AF-induced fibrosis and downregulation of sodium-channel and connexin subunits. Cilnidipine’s anti-remodeling properties were associated with suppression of the changes in autonomic tone caused by AF. Conclusion - Thus, we have shown 1) the distinct remodeling phenotypes produced by the closely related atrial re-entrant arrhythmias AFL and AF, as well as the interaction when they co-exist; 2) the specific contributions of the atrial rhythm and ventricular rate consequences of AF and how they interact; and 3) the ability of autonomic outflow inhibition by blocking N-type Ca2+-channels to prevent both electrical and structural components of AF-induced profibrillatory remodeling. This work provides new insights into the mechanisms involved in AF-related atrial remodeling and introduces novel preventive approaches.
Grabowski, Carsten [Verfasser], Andreas [Gutachter] Mügge et Axel [Gutachter] Meissner. « Der Einfluss der Therapie mit kontinuierlich positivem Atemwegsdruck bei OSAS-Patienten auf das atriale Remodeling / Carsten Grabowski ; Gutachter : Andreas Mügge, Axel Meissner ». Bochum : Ruhr-Universität Bochum, 2017. http://d-nb.info/1136131841/34.
Texte intégralJesel-Morel, Laurence. « Sénescence, remodelage tissulaire et membranaire, risque thrombotique au cours de la fibrillation auriculaire ». Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAJ051/document.
Texte intégralOur data evidence that during atrial fibrillation (AF), microparticles (MP) contribute to an enhanced hypercoagulable and pro-inflammatory state. Similar concentrations of MP measured in left and right atria of AF patients highlight the absence of chamber-specific enhanced thrombogenic status. During AF ablation procedures, MP concentrations progress in parallel with cell and platelet activation. We also showed that AF progression is strongly related to human atrial senescence burden pointing toward a possible network that links in human atrium, senescence burden, endothelial dysfunction, thrombogenicity and atrial remodeling. We also developed a model of left atrium endothelial cell replicative senescence providing compelling evidences indicating that atrial endothelial senescence promotes thrombogenicity, inflammation and proteolysis. These data underline the major role of renin-angiotensin system in endothelial atrial cell senescence
Cardin, Sophie. « Molecular mechanisms underlying atrial remodeling ». Thesis, McGill University, 2011. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=103457.
Texte intégralLa fibrillation auriculaire est l'arythmie supra-ventriculaire soutenue la plus commune et est associée à un taux élevé de morbidité et de mortalité. Les traitements pharmacologique actuels demeurent inefficaces et entraînent parfois même une augmentation du risque d'arythmies ventriculaires. Les études effectuées sur différents modèles animaux ont démontré que la fibrillation auriculaire était associée à un remodelage auriculaire qui favorisait son induction et son incidence. Les mécanismes de remodelage auriculaire diffèrent selon la pathologie sous-jascente. Le remodelage auriculaire induit par une tachycardie auriculaire ou une fibrillation auriculaire est principalement électrique, associé à l'altération de l'expression et de la fonction de canaux ioniques. Ces changements se reflète par un raccourcissement des périodes réfractaires, une diminution d'adaptation au rythme et un ralentissement de la vélocité de conduction, augmentant ainsi l'incidence de la fibrillation auriculaire. L'insuffisance cardiaque, induit un remodelage auriculaire principalement caractérisé par une hétérogénéité de conduction associée à une altération des propriétés structurelles de l'oreillette. Notamment, la fibrose interstitielle joue un rôle majeur dans la stabilisation de circuits de réentrée et la prolongation de la durée de la fibrillation auriculaire. Bien que plusieurs études aient décrit un grand nombre de changements associés à chacun de ces types de remodelage, les mécanismes qui sous-tendent ces changements demeurent mal connus. Dans notre première étude, nous avons émis l'hypothèse selon laquelle le remodelage auriculaire induit par la tachycardie auriculaire et celui induit par une défaillance cardiaque diffèreraient au point de vue de l'évolution temporelle et de la nature des changements au niveau génomique. Nous avons constaté que les changements d'expression génique induits par la tachycardie auriculaire et par la tachycardie ventriculaire étaient qualitativement différents et évoluaient de façon différente dans le temps. Comparativement aux changements survenant au niveau auriculaire, les changements ventriculaires observés au point de vue biochimique et histopathologique différaient en terme d'intensité et de progression temporelle. Dans notre deuxième étude, nous avons émis l'hypothèse que l'insuffisance cardiaque induite par une tachycardie soutenue entraînait des changements d'expression génique qui diffèreraient entre les oreillettes et les ventricules et ces changements seraient évolutifs. Cette étude nous a permis de mettre en évidence l'implication des voies de signalisations telles que la voie des MAP kinases, l'apoptose et le système ubiquitine/protéosome au niveau auriculaire et certaines voies métaboliques au niveau ventriculaire. Bien que l'étude des changements d'expression génique nous permette de mettre en évidence certaines voies de signalisation, les changements survenant au niveau post-transcriptionel ne sont pas toujours détectables par une approche génomique. Dans notre troisième étude, nous avons donc émis l'hypothèse que l'insuffisance cardiaque induite par une tachycardie ventriculaire entraînait un remodelage auriculaire qui impliquerait des changements évolutifs importants d'expression de protéines de différents groupes fonctionnels. Nos résultats ont montré un changement au niveau de protéines liées au stress oxydatif, au métabolisme et aux protéines contractiles. Dans notre dernière étude, nous avons exploré une nouvelle avenue thérapeutique dans le traitement préventif de la fibrillation auriculaire. Nous avons suggéré que la fibrose interstitielle pourrait être prévenue par la modulation de mécanismes de régulation de l'expression de gènes par des microARN, qui réduirait l'inductibilité et le maintien de FA en contexte d'insuffisance cardiaque. Nos résultats préliminaires suggèrent un effet bénéfique du traitement anti-miR21 pour réduire la fibrillation auriculaire.
Khoo, Chee Wah. « The relationship between left atrial remodelling, atrial fibrillation burden and thrombogenesis ». Thesis, University of Birmingham, 2016. http://etheses.bham.ac.uk//id/eprint/6847/.
Texte intégralClauß, Sebastian [Verfasser]. « Proarrhythmic atrial remodeling mechanisms leading to arrhythmias / Sebastian Clauß ». München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2021. http://d-nb.info/1228271046/34.
Texte intégralHodzic, Amir. « Exploration du coeur d'athlète à l'aide d'outils échocardiographiques d'analyse de la déformation myocardique, des volumes ventriculaires et des flux intra cavitaires Accuracy of speckle tracking in the context of stress echocardiography in short axis view : an in vitro validation study Analysis of inter-system variability of systolic and diastolic intraventricular pressure gradients derived from color Doppler M-mode echocardiography Echocardiographic evidence of left ventricular untwisting-filling interplay Cardiovascular adaptations in American-style football players in response to the inter- season training Right ventricular global and regional remodeling in American-style-football athletes : a longitudinal 3D echocardiographic study ». Thesis, Normandie, 2020. http://www.theses.fr/2020NORMC428.
Texte intégralThe trained athlete is a physiological model of extreme cardiac adaptation for whom the distinction between adaptive cardiac remodeling induced by chronic exercise and certain early cardiomyopathies can be difficult to assess. Echocardiography is the first-choice imaging modality to evaluate the athlete’s heart at rest and during exercise. Semi-recent developments in speckle tracking and 3D ultrasound imaging have shown clinical interest in the echocardiographic description of the athlete’s heart. However, some technical aspects require further investigation. Moreover, current post-treatment tools provide only a partial analysis of cardiac hemodynamics and regional myocardial function. Using an experimental model mimicking stress echocardiography, we first demonstrated the validity of speckle tracking in comparison to sonomicrometry to measure regional deformation in a large range of deformation rates. Secondly, we studied in volunteers without heart disease (athletes and non- athletes) the reliability of a method to assess non-invasively the left ventricular (LV) systolic and diastolic intraventricular pressure gradients (IVPGs) based on post-processing of intracardiac flow velocity data acquired using color Doppler M-mode. This hemodynamic index was highly feasible and well correlated with LV suction. Analysis of IVPG measurements revealed inter-vendor variability which was mainly related to differences in color Doppler image resolution. Finally, using a multiparametric echocardiographic approach (speckle tracking, IVPGs, and 3D volumes), we studied the physiological relationship between the type of exercise training and the left and right cardiac remodeling among a Canadian football team followed longitudinally. The regional analysis of right ventricular (RV) morphological and functional changes induced by chronic exercise was performed using a new computational method based on 3D echocardiography that volumetrically parcellated the RV into three segments (apex, outlet, and inlet). In conclusion, our workhas shown that the echocardiographic post-processing tools studied for the global and regional analysis of cardiac function and morphology apply to the athlete’s heart and could be useful in the characterization of the exercise-induced cardiac remodeling
Colman, Michael Alan. « Development of a biophysically detailed model of the human atria for the investigation of the mechanisms of atrial arrhythmias ». Thesis, University of Manchester, 2013. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/development-of-a-biophysically-detailed-model-of-the-human-atria-for-the-investigation-of-the-mechanisms-of-atrial-arrhythmias(29e4f51f-6ead-43e4-8574-eae9e4e1eb26).html.
Texte intégralDrahn, Steven [Verfasser]. « Bedeutung von mikroRNA-1 und -328 für atriales Remodeling bei Vorhofflimmern / Steven Drahn ». Greifswald : Universitätsbibliothek Greifswald, 2015. http://d-nb.info/1070926280/34.
Texte intégralTsuneyoshi, Hiroshi. « Atrial natriuretic peptide (ANP) helps prevent late remodeling after left ventricular aneurysm repair ». Kyoto University, 2005. http://hdl.handle.net/2433/144751.
Texte intégralLivres sur le sujet "Atriale remodeling"
Khan, Anjum. Atrial remodeling in congestive heart failure. Ottawa : National Library of Canada, 2002.
Trouver le texte intégralChauhan, Vijay S., Sanjiv M. Narayan et Atul Verma, dir. Electrical and Structural Remodelling in Atrial Fibrillation : Phenotypes for Personalized Therapy. Frontiers Media SA, 2021. http://dx.doi.org/10.3389/978-2-88971-082-9.
Texte intégralBillman, George E., dir. Remodeling of cardiac passive electrical properties and susceptibility to ventricular and atrial arrhythmias. Frontiers Media SA, 2015. http://dx.doi.org/10.3389/978-2-88919-647-0.
Texte intégralLancellotti, Patrizio, et Bernard Cosyns. Assessment of the Left Ventricular Systolic Function. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198713623.003.0004.
Texte intégralRosca, Monica, Sergio Mondillo et Kim O’Connor. Left atrium. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198726012.003.0022.
Texte intégralD’Andrea, Antonello, André La Gerche et Christine Selton-Suty. Systemic disease and other conditions : athlete’s heart. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198726012.003.0055.
Texte intégralRigo, Fausto, Covadonga Fernández-Golfín et Bruno Pinamonti. Dilated cardiomyopathy. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198726012.003.0043.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Atriale remodeling"
Szekeres, László. « On Atrial Remodeling and Drug Treatment of Atrial Fibrillation ». Dans Cardiac Remodeling and Failure, 319–30. Boston, MA : Springer US, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-9262-8_22.
Texte intégralWagoner, David R. Van. « Electrical and Structural Remodeling in Atrial Fibrillation ». Dans Atrial Fibrillation, 57–68. Totowa, NJ : Humana Press, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59745-163-5_5.
Texte intégralEverett, Thomas H., et Jeffrey E. Olgin. « Remodeling in Atrial Fibrillation ». Dans Cardiac Mapping, 604–17. Chichester, UK : John Wiley & Sons, Ltd, 2019. http://dx.doi.org/10.1002/9781119152637.ch48.
Texte intégralJalife, José, et Omer Berenfeld. « Dominant Frequency Mapping to Assess the Consequences of Remodeling in the Mechanism of Atrial Fibrillation ». Dans Atrial Fibrillation, 77–100. Totowa, NJ : Humana Press, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59745-163-5_7.
Texte intégralCui, Jiaxin, Mariluz Rojo Domingo, Ryan Konno, Claudia A. Manetti, George Kagugube, Oscar Odeigah et Joakim Sundnes. « Impact of Pathological Vascular Remodelling on Right Ventricular Mechanics ». Dans Computational Physiology, 91–109. Cham : Springer Nature Switzerland, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-25374-4_7.
Texte intégralBrundel, B. J. J. M., R. H. Henning, H. H. Kampinga, I. C. Van Gelder et H. J. G. M. Crijns. « Molecular Mechanisms of Remodeling in Human Atrial Fibrillation ». Dans Cardiovascular Genomics : New Pathophysiological Concepts, 199–212. Boston, MA : Springer US, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-1005-5_17.
Texte intégralYang, Qunhui, Gaofeng Wu, Limei Han, Ying Feng, Shumei Lin, Qiufeng Lv, Jiancheng Yang et Jianmin Hu. « Taurine Reverses Atrial Structural Remodeling in Ach-Cacl2 Induced Atrial Fibrillation Rats ». Dans Advances in Experimental Medicine and Biology, 831–41. Dordrecht : Springer Netherlands, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-024-1079-2_65.
Texte intégralSlotwiner, David J., et Jonathan S. Steinberg. « Limited ablation for persistent atrial fibrillation using preprocedure reverse remodeling ». Dans Practical Guide to Catheter Ablation of Atrial Fibrillation, 303–14. Chichester, UK : John Wiley & Sons Ltd, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9781118658369.ch21.
Texte intégralDisertori, M., et M. Marini. « Does Early Echocardiography-Guided Cardioversion of Atrial Fibrillation Prevent Electrical/Mechanical Remodeling of the Atria ? » Dans Cardiac Arrhythmias 2001, 373–77. Milano : Springer Milan, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-2103-7_57.
Texte intégralFranz, Michael R. « Excitable Gap, Antiarrhythmic Actions, Electrical Remodeling : The Role Of MAP Recording in Atrial Fibrillation And Other Atrial Tachyarrhythmias ». Dans Monophasic Action Potentials, 126–38. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-60851-3_9.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Atriale remodeling"
Bai, Jieyun, Yaosheng Lu, Andy C.Y. Lo et Jichao Zhao. « PITX2 Overexpression Leads to Atrial Electrical Remodeling Linked to Atrial Fibrillation ». Dans 2019 Computing in Cardiology Conference. Computing in Cardiology, 2019. http://dx.doi.org/10.22489/cinc.2019.002.
Texte intégralCRIJNS, HJGM. « ION CHANNEL REMODELING AND ATRIAL FIBRILLATION : CLINICAL ASPECTS ». Dans Proceedings of the 31st International Congress on Electrocardiology. WORLD SCIENTIFIC, 2005. http://dx.doi.org/10.1142/9789812702234_0002.
Texte intégralRazeghi, Orod, Rashed Karim, John Whitaker, Catalina Tobon Gomez et Steven Niederer. « A Platform for Quantifying Atrial Structural Remodelling ». Dans 2017 Computing in Cardiology Conference. Computing in Cardiology, 2017. http://dx.doi.org/10.22489/cinc.2017.047-306.
Texte intégralSalzmann-Djufri, M., T. Giessler, S. Rohrbach, F. Knapp, L. Ling, S. Vogt, N. Mirow, A. Böning et B. Niemann. « New-Onset Atrial Fibrillation—Metabolic Markers, Cytokines, and Remodeling Anticipating Paroxysmal Atrial Fibrillation ». Dans 49th Annual Meeting of the German Society for Thoracic and Cardiovascular Surgery. Georg Thieme Verlag KG, 2020. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1705421.
Texte intégralIMANAGA, ISSEI, LIN HAI et KOICHI OGAWA. « REMODELING OF GAP JUNCTION CONNEXIN IN ATRIAL AND VENTRICULAR FIBRILLATION ». Dans Proceedings of the 31st International Congress on Electrocardiology. WORLD SCIENTIFIC, 2005. http://dx.doi.org/10.1142/9789812702234_0059.
Texte intégralNesterova, T., D. Shmarko, K. Ushenin et O. Solovyova. « Age-dependent effects of chronic atrial fibrillation remodeling in population of human atrial cardiomyocyte models ». Dans THE VII INTERNATIONAL YOUNG RESEARCHERS’ CONFERENCE – PHYSICS, TECHNOLOGY, INNOVATIONS (PTI-2020). AIP Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1063/5.0033019.
Texte intégralDrager, LF, LA Bortolotto, RP Pedrosa, EM Krieger et G. Lorenzi-Filho. « Left Atrial Remodeling and Arterial Stiffness in Patients with Obstructive Sleep Apnea:Implications for Atrial Fibrillation. » Dans American Thoracic Society 2009 International Conference, May 15-20, 2009 • San Diego, California. American Thoracic Society, 2009. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2009.179.1_meetingabstracts.a3987.
Texte intégralPopovic, N., P. Haemers, R. Willems et P. Claus. « Combined reconstruction of atrial morphology and paracardial fat depositions to study remodeling in atrial fibrillation ». Dans 2016 38th Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC). IEEE, 2016. http://dx.doi.org/10.1109/embc.2016.7590745.
Texte intégralNiemann, B., H. L. Wißbrock, L. Li, S. Jackson, P. Schleichert, A. Böning et S. Rohrbach. « Control of Atrial Remodeling by miRNA Modulation as an Additive Strategy in Surgical Atrial Fibrillation Ablation ». Dans 50th Annual Meeting of the German Society for Thoracic and Cardiovascular Surgery (DGTHG). Georg Thieme Verlag KG, 2021. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1725715.
Texte intégralValinoti, Maddalena, Graziano Vito Lozupone, Paolo Sabbatani, Roberto Mantovan, Stefano Severi et Cristiana Corsi. « Analysis of the electrical patterns and structural remodeling in atrial fibrillation ». Dans 2015 37th Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (EMBC). IEEE, 2015. http://dx.doi.org/10.1109/embc.2015.7320012.
Texte intégral