Littérature scientifique sur le sujet « Ataluren »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Sommaire
Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « Ataluren ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Articles de revues sur le sujet "Ataluren"
Michorowska, Sylwia. « Ataluren—Promising Therapeutic Premature Termination Codon Readthrough Frontrunner ». Pharmaceuticals 14, no 8 (9 août 2021) : 785. http://dx.doi.org/10.3390/ph14080785.
Texte intégralDavies, S., N. Serradell, E. Rosa et R. Castañer. « Ataluren ». Drugs of the Future 33, no 9 (2008) : 733. http://dx.doi.org/10.1358/dof.2008.033.09.1252090.
Texte intégralMercuri, Eugenio, Francesco Muntoni, Andrés Nascimento Osorio, Már Tulinius, Filippo Buccella, Lauren P. Morgenroth, Heather Gordish-Dressman et al. « Safety and effectiveness of ataluren : comparison of results from the STRIDE Registry and CINRG DMD Natural History Study ». Journal of Comparative Effectiveness Research 9, no 5 (avril 2020) : 341–60. http://dx.doi.org/10.2217/cer-2019-0171.
Texte intégralKaushik, Diksha, Jiyuan Ma, Guodong Gu, Seongwoo Hwang, Young-Choon Moon et Ronald Kong. « LC–MS/MS quantification of ataluren and ataluren acyl glucuronide in human plasma/urine : application in clinical studies ». Bioanalysis 12, no 21 (novembre 2020) : 1545–55. http://dx.doi.org/10.4155/bio-2020-0214.
Texte intégralMcDonald, CM, K. Bushby, M. Tulinius, R. Finkel, H. Topaloglu, JW Day, K. Flanigan et al. « A.06 Ataluren : an overview of clinical trial results in nonsense mutation Duchenne Muscular Dystrophy (nmDMD) ». Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 43, S2 (juin 2016) : S8. http://dx.doi.org/10.1017/cjn.2016.58.
Texte intégralMcDonald, Craig M., Francesco Muntoni, Vinay Penematsa, Joel Jiang, Allan Kristensen, Francesco Bibbiani, Elizabeth Goodwin et al. « Ataluren delays loss of ambulation and respiratory decline in nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy patients ». Journal of Comparative Effectiveness Research 11, no 3 (février 2022) : 139–55. http://dx.doi.org/10.2217/cer-2021-0196.
Texte intégralBeryozkin, Avigail, Ananya Samanta, Prakadeeswari Gopalakrishnan, Samer Khateb, Eyal Banin, Dror Sharon et Kerstin Nagel-Wolfrum. « Translational Read-Through Drugs (TRIDs) Are Able to Restore Protein Expression and Ciliogenesis in Fibroblasts of Patients with Retinitis Pigmentosa Caused by a Premature Termination Codon in FAM161A ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 7 (24 mars 2022) : 3541. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23073541.
Texte intégralRoy, Bijoyita, Westley J. Friesen, Yuki Tomizawa, John D. Leszyk, Jin Zhuo, Briana Johnson, Jumana Dakka et al. « Ataluren stimulates ribosomal selection of near-cognate tRNAs to promote nonsense suppression ». Proceedings of the National Academy of Sciences 113, no 44 (4 octobre 2016) : 12508–13. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1605336113.
Texte intégralDjayet, Celia, Dominique Bremond-Gignac, Justine Touchard, Philippe-Henri Secretan, Fabrice Vidal, Matthieu P. Robert, Alejandra Daruich, Salvatore Cisternino et Joël Schlatter. « Formulation and Stability of Ataluren Eye Drop Oily Solution for Aniridia ». Pharmaceutics 13, no 1 (22 décembre 2020) : 7. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics13010007.
Texte intégralRyan, Nicola J. « Ataluren : First Global Approval ». Drugs 74, no 14 (septembre 2014) : 1709–14. http://dx.doi.org/10.1007/s40265-014-0287-4.
Texte intégralThèses sur le sujet "Ataluren"
Mero, Serena. « Study of the molecular characteristics of spastic paraplegia type 11 : its impact on oxidative metabolism and response to drugs treatments ». Doctoral thesis, Università di Siena, 2022. http://hdl.handle.net/11365/1211494.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Ataluren"
Sermet-Gaudelus, Isabelle, Harm Tiddens, Anne Malfroot, Harry Heijerman, Eitan Kerem, Lena Hjelte, Yiping Sun, Joseph McIntosh, Jane Davies et Christiane de Boeck. « Ataluren in nonsense mutation cystic fibrosis patients not receiving chronic inhaled tobramycin : Evaluation of exacerbations and lung function ». Dans ERS International Congress 2016 abstracts. European Respiratory Society, 2016. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2016.pa4869.
Texte intégralLv, Q., L. Gallardo Estrella, E. Andrinopoulou, P. Ciet, J. Charbonnier, M. P.C. Kemner - Van De Corput, D. Caudri, M. De Bruijne et H. A.W.M. Tiddens. « Detection of progressive airway disease on chest computed tomography in the Ataluren CF cohort using an airway-artery algorithm ». Dans ERS International Congress 2022 abstracts. European Respiratory Society, 2022. http://dx.doi.org/10.1183/13993003.congress-2022.892.
Texte intégralWerner, Christian, Abdallah Delage, Filippo Buccella, Isabelle Desguerre, Francesco Muntoni, Andrés Nascimento, Már Tulinius et al. « Effect of Ataluren on Age at Loss of Ambulation in Nonsense Mutation Duchenne Muscular Dystrophy : Observational Data from the STRIDE Registry ». Dans Abstracts of the 45th Annual Meeting of the Society for Neuropediatrics. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1698255.
Texte intégralWerner, Christian, Cuixia Tian, Robert Kong, Edward O’Mara, Traci Schilling, Panayiota Trifillis, Joseph McIntosh et J. Ben Renfroe. « Ataluren in Patients Aged 2 to < ; 5 Years with Nonsense Mutation Duchenne Muscular Dystrophy (nmDMD) : 28-week Results from a Phase 2 Study ». Dans Abstracts of the 45th Annual Meeting of the Society for Neuropediatrics. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1698256.
Texte intégral