Articles de revues sur le sujet « Association copy »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Consultez les 50 meilleurs articles de revues pour votre recherche sur le sujet « Association copy ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Parcourez les articles de revues sur diverses disciplines et organisez correctement votre bibliographie.
Teare, Brian. « from Association Copy ». New England Review 43, no 3 (2022) : 107–13. http://dx.doi.org/10.1353/ner.2022.0089.
Texte intégralBrezina, Stefanie, Moritz Feigl, Tanja Gumpenberger, Ricarda Staudinger, Andreas Baierl et Andrea Gsur. « Genome-wide association study of germline copy number variations reveals an association with prostate cancer aggressiveness ». Mutagenesis 35, no 3 (7 avril 2020) : 283–90. http://dx.doi.org/10.1093/mutage/geaa010.
Texte intégralAi, Zhen, Ming Li, Wenting Liu, Jia-Nee Foo, Omniah Mansouri, Peiran Yin, Qian Zhou et al. « Low α-defensin gene copy number increases the risk for IgA nephropathy and renal dysfunction ». Science Translational Medicine 8, no 345 (29 juin 2016) : 345ra88. http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aaf2106.
Texte intégralZHANG, XueGong, et XueYa ZHOU. « Copy number variation based genetic association studies ». Chinese Science Bulletin 56, no 6 (1 mars 2011) : 370–82. http://dx.doi.org/10.1360/972010-1759.
Texte intégralNygaard, Sune Boris, Maria Unni Rømer, Ib Jarle Christensen, Signe Lykke Nielsen, David Hersi Smith, Kirsten Vang Nielsen, Sven Müller, Ben Vainer, Hans J. Nielsen et Nils Brünner. « TOP1 gene copy number in stage III colorectal cancer (CRC) samples : Association to prognosis. » Journal of Clinical Oncology 30, no 4_suppl (1 février 2012) : 475. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2012.30.4_suppl.475.
Texte intégralValla, Marit, Signe Opdahl, Borgny Ytterhus et Anna Mary Bofin. « DTX3 copy number increase in breast cancer : a study of associations to molecular subtype, proliferation and prognosis ». Breast Cancer Research and Treatment 187, no 1 (22 février 2021) : 57–67. http://dx.doi.org/10.1007/s10549-021-06138-2.
Texte intégralWhitman, Mary C., Sherin Shaaban, Sarah MacKinnon, Wai-Man Chan, David A. Mackey, David G. Hunter et Elizabeth C. Engle. « Genetic associations in esotropia : genome-wide association study and copy number variation ». Journal of American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus 23, no 4 (août 2019) : e63. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaapos.2019.08.231.
Texte intégralJiang, Rui, Jie Cheng, Xiu-Kai Cao, Yi-Lei Ma, Buren Chaogetu, Yong-Zhen Huang, Xian-Yong Lan, Chu-Zhao Lei, Lin-Yong Hu et Hong Chen. « Copy Number Variation of the SHE Gene in Sheep and Its Association with Economic Traits ». Animals 9, no 8 (6 août 2019) : 531. http://dx.doi.org/10.3390/ani9080531.
Texte intégralLeón-Mimila, Paola, Hugo Villamil-Ramírez, Blanca López-Contreras, Sofía Morán-Ramos, Luis Macias-Kauffer, Víctor Acuña-Alonzo, Blanca del Río-Navarro et al. « Low Salivary Amylase Gene (AMY1) Copy Number Is Associated with Obesity and Gut Prevotella Abundance in Mexican Children and Adults ». Nutrients 10, no 11 (1 novembre 2018) : 1607. http://dx.doi.org/10.3390/nu10111607.
Texte intégralVenkatapoorna, Chandra, Priscilla Ayine, Emily Parra, Taylor Koenigs, Megan Phillips, Jeganathan Babu, Maninder Sandey et Thangiah Geetha. « Association of Salivary Amylase (AMY1) Gene Copy Number with Obesity in Alabama Elementary School Children ». Nutrients 11, no 6 (19 juin 2019) : 1379. http://dx.doi.org/10.3390/nu11061379.
Texte intégralMuir, Scott P., et Sara Dallas. « ALA Committee on Professional Ethics ». Journal of Intellectual Freedom and Privacy 1, no 2-3 (30 décembre 2016) : 13. http://dx.doi.org/10.5860/jifp.v1i2-3.6167.
Texte intégralWang, Xiang, Ding Zhang, Guoqiang Wang, Anqi Duan, Xiang Ruan et Teng Zhao. « Association between PD-L1 variants and PD-L1 expression : A pan-cancer analysis. » Journal of Clinical Oncology 38, no 15_suppl (20 mai 2020) : e13661-e13661. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2020.38.15_suppl.e13661.
Texte intégralMcDermott, Mary M., Charlotte A. Peterson, Robert Sufit, Luigi Ferrucci, Jack M. Guralnik, Melina R. Kibbe, Tamar S. Polonsky et al. « Peripheral artery disease, calf skeletal muscle mitochondrial DNA copy number, and functional performance ». Vascular Medicine 23, no 4 (8 mai 2018) : 340–48. http://dx.doi.org/10.1177/1358863x18765667.
Texte intégralAslam, M. Muaaz, Peter John, Kang-Hsien Fan, Javaid Mehmood Malik, Eleanor Feingold, F. Yesim Demirci et M. Ilyas Kamboh. « Association of Fc Gamma Receptor 3B Gene Copy Number Variation with Rheumatoid Arthritis Susceptibility ». Genes 13, no 12 (29 novembre 2022) : 2238. http://dx.doi.org/10.3390/genes13122238.
Texte intégralLi, Xing, Chenling Qu, Yan Wang, Zhenxing Mao, Chongjian Wang, Wenjie Li et Songcheng Yu. « Associations of CYP24A1 copy number variation with vitamin D deficiency and insulin secretion ». Applied Physiology, Nutrition, and Metabolism 44, no 12 (décembre 2019) : 1367–70. http://dx.doi.org/10.1139/apnm-2019-0193.
Texte intégralBreheny, Patrick, Prabhakar Chalise, Anthony Batzler, Liewei Wang et Brooke L. Fridley. « Genetic Association Studies of Copy-Number Variation : Should Assignment of Copy Number States Precede Testing ? » PLoS ONE 7, no 4 (6 avril 2012) : e34262. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0034262.
Texte intégralSkuratovskaia, D. A., J. K. Sofronova, P. A. Zatolokin, M. A. Vasilenko, L. S. Litvinova et I. O. Mazunin. « The association of the mitochondrial DNA oriB variants with metabolic syndrome ». Biomeditsinskaya Khimiya 63, no 6 (2017) : 533–38. http://dx.doi.org/10.18097/pbmc20176306533.
Texte intégralChen, Rene, Esther Thorson et Stephen Lacy. « The Impact of Newsroom Investment on Newspaper Revenues and Profits : Small and Medium Newspapers, 1998–2002 ». Journalism & ; Mass Communication Quarterly 82, no 3 (septembre 2005) : 516–32. http://dx.doi.org/10.1177/107769900508200303.
Texte intégralYang, Peng, Zijing Zhang, Jiawei Xu, Kaixing Qu, Shijie Lyv, Xianwei Wang, Cuicui Cai et al. « The Association of the Copy Number Variation of the MLLT10 Gene with Growth Traits of Chinese Cattle ». Animals 10, no 2 (5 février 2020) : 250. http://dx.doi.org/10.3390/ani10020250.
Texte intégralAhumada, Viviana A., Kristen McEachern, Kristy Kuplast-Barr et Kurt Alex Schalper. « Abstract 2508 : Clinical significance of PARP7 (TIPARP) gene copy number alterations in human non-small cell and head & ; neck carcinomas ». Cancer Research 83, no 7_Supplement (4 avril 2023) : 2508. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2023-2508.
Texte intégralKarimi, Leila, Lies Lahousse, Mohsen Ghanbari, Natalie Terzikhan, André G. Uitterlinden, Johan van der Lei, Guy G. Brusselle, Bruno H. Stricker et Katia M. C. Verhamme. « β2-Adrenergic Receptor (ADRB2) Gene Polymorphisms and Risk of COPD Exacerbations : The Rotterdam Study ». Journal of Clinical Medicine 8, no 11 (1 novembre 2019) : 1835. http://dx.doi.org/10.3390/jcm8111835.
Texte intégralSUN, Yu-Lin, Fei LIU et Xiao-Hang ZHAO. « Genome-wide Association Analysis Based on Copy Number Variations* ». PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS 36, no 8 (16 octobre 2009) : 968–77. http://dx.doi.org/10.3724/sp.j.1206.2008.00881.
Texte intégralLiu, Xue, Ryan J. Longchamps, Kerri L. Wiggins, Laura M. Raffield, Lawrence F. Bielak, Wei Zhao, Achilleas Pitsillides et al. « Association of mitochondrial DNA copy number with cardiometabolic diseases ». Cell Genomics 1, no 1 (octobre 2021) : 100006. http://dx.doi.org/10.1016/j.xgen.2021.100006.
Texte intégralMcCarroll, Steven A., et David M. Altshuler. « Copy-number variation and association studies of human disease ». Nature Genetics 39, S7 (27 juin 2007) : S37—S42. http://dx.doi.org/10.1038/ng2080.
Texte intégralMcCarroll, S. A. « Extending genome-wide association studies to copy-number variation ». Human Molecular Genetics 17, R2 (15 octobre 2008) : R135—R142. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddn282.
Texte intégralPlagnol, Vincent. « Association tests and software for copy number variant data ». Human Genomics 3, no 2 (2009) : 191. http://dx.doi.org/10.1186/1479-7364-3-2-191.
Texte intégralLin, Peng, Sarah M. Hartz, Jen-Chyong Wang, Robert F. Krueger, Tatiana M. Foroud, Howard J. Edenberg, John I. Nurnberger, Jr et al. « Copy Number Variation Accuracy in Genome-Wide Association Studies ». Human Heredity 71, no 3 (2011) : 141–47. http://dx.doi.org/10.1159/000324683.
Texte intégralLee, Jae-Ho, et Dae-Kwang Kim. « Association between Mitochondrial D-loop Polymorphism and Copy Number ». Korean Journal of Physical Anthropology 27, no 3 (2014) : 131. http://dx.doi.org/10.11637/kjpa.2014.27.3.131.
Texte intégralAshar, Foram N., Yiyi Zhang, Ryan J. Longchamps, John Lane, Anna Moes, Megan L. Grove, Josyf C. Mychaleckyj et al. « Association of Mitochondrial DNA Copy Number With Cardiovascular Disease ». JAMA Cardiology 2, no 11 (1 novembre 2017) : 1247. http://dx.doi.org/10.1001/jamacardio.2017.3683.
Texte intégralBaker, William. « King Poppy : An Association Copy : An Addendum to McCormack ». Victorian Poetry 61, no 1 (mars 2023) : 129–30. http://dx.doi.org/10.1353/vp.2023.a905524.
Texte intégralKumar, Bhupender, Zafar Iqbal Bhat, Savita Bansal, Sunil Saini, Afreen Naseem, Khushnuma Wahabi, Archana Burman, Geeta Trilok Kumar, Sundeep Singh Saluja et M. Moshahid Alam Rizvi. « Association of mitochondrial copy number variation and T16189C polymorphism with colorectal cancer in North Indian population ». Tumor Biology 39, no 11 (novembre 2017) : 101042831774029. http://dx.doi.org/10.1177/1010428317740296.
Texte intégralWatson, R. G., F. Muhale, L. Thorne, J. Yu, B. O’Neil, J. M. Hoskins, M. O. Myers, H. L. McLeod et J. T. Auman. « Association of copy number variants in colorectal liver metastases with 5-fluorouracil resistance ». Journal of Clinical Oncology 27, no 15_suppl (20 mai 2009) : e14502-e14502. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2009.27.15_suppl.e14502.
Texte intégralBrucker, Amanda, Wenbin Lu, Rachel Marceau West, Qi-You Yu, Chuhsing Kate Hsiao, Tzu-Hung Hsiao, Ching-Heng Lin et al. « Association test using Copy Number Profile Curves (CONCUR) enhances power in rare copy number variant analysis ». PLOS Computational Biology 16, no 5 (4 mai 2020) : e1007797. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pcbi.1007797.
Texte intégralLi, LiJuan, Peng Yang, ShuYue Shi, ZiJing Zhang, QiaoTing Shi, JiaWei Xu, Hua He et al. « Association Analysis to Copy Number Variation (CNV) of Opn4 Gene with Growth Traits of Goats ». Animals 10, no 3 (6 mars 2020) : 441. http://dx.doi.org/10.3390/ani10030441.
Texte intégralCai, Meiying, Na Lin, Linjuan Su, Xiaoqing Wu, Xiaorui Xie, Ying Li, Yuan Lin, Hailong Huang et Liangpu Xu. « Prenatal diagnosis of 22q11.2 copy number abnormalities in fetuses via single nucleotide polymorphism array ». Molecular Biology Reports 47, no 10 (15 septembre 2020) : 7529–35. http://dx.doi.org/10.1007/s11033-020-05815-7.
Texte intégralDunstan, Emma, Sue Lester, Rachel Black, Maureen Rischmueller, Helen Chan, Alex W. Hewitt et Catherine L. Hill. « No Association between FCγR3B Copy Number Variation and Susceptibility to Biopsy-Proven Giant Cell Arteritis ». Arthritis 2013 (20 août 2013) : 1–4. http://dx.doi.org/10.1155/2013/514914.
Texte intégralGolubovic, Milica. « Judicial Professional Associations : Fostering Judicial Reform Through Civil Society Development ». Southeastern Europe 33, no 1 (2009) : 48–62. http://dx.doi.org/10.1163/187633309x421157.
Texte intégralWong, Jason Yat-Yang, Richard Cawthon, Wei Hu, Somayina Ezennia, Shahinaz Gadalla, Charles Breeze, Batel Blechter et al. « Abstract 2251 : Alu retroelement copy number, leukocyte telomere length, and lung cancer risk in the prospective Prostate, Lung, Colorectal and Ovarian Cancer (PLCO) Screening Trial ». Cancer Research 82, no 12_Supplement (15 juin 2022) : 2251. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-2251.
Texte intégralXiong, Lie, Pei-Fen Kuan, Jianan Tian, Sunduz Keles et Sijian Wang. « Multivariate Boosting for Integrative Analysis of High-Dimensional Cancer Genomic Data ». Cancer Informatics 13s7 (janvier 2014) : CIN.S16353. http://dx.doi.org/10.4137/cin.s16353.
Texte intégralHu, Wei. « Abstract 2255 : Alu retroelement copy number alterations and non-Hodgkin lymphoma ». Cancer Research 82, no 12_Supplement (15 juin 2022) : 2255. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-2255.
Texte intégralGu, Wenjuan, Hyungwon Choi et Debashis Ghosh. « Global Associations between Copy Number and Transcript mRNA Microarray Data : An Empirical Study ». Cancer Informatics 6 (janvier 2008) : CIN.S342. http://dx.doi.org/10.4137/cin.s342.
Texte intégralHuang, Liansha, Dacai Teng, Hao Wang, Guoqing Sheng et Tonghua Liu. « Association of copy number variation in the AHI1 gene with risk of obesity in the Chinese population ». European Journal of Endocrinology 166, no 4 (avril 2012) : 727–34. http://dx.doi.org/10.1530/eje-11-0999.
Texte intégralLanktree, M., et R. A. Hegele. « COPY NUMBER VARIATION IN METABOLIC SYNDROME ». Clinical & ; Investigative Medicine 31, no 4 (1 août 2008) : 15. http://dx.doi.org/10.25011/cim.v31i4.4812.
Texte intégralGlessner, Joseph T., Jin Li et Hakon Hakonarson. « ParseCNV integrative copy number variation association software with quality tracking ». Nucleic Acids Research 41, no 5 (3 janvier 2013) : e64-e64. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gks1346.
Texte intégralLi, Man, Jacob Carey, Stephen Cristiano, Katalin Susztak, Josef Coresh, Eric Boerwinkle, Wen Hong L. Kao, Terri H. Beaty, Anna Köttgen et Robert B. Scharpf. « Genome-Wide Association of Copy Number Polymorphisms and Kidney Function ». PLOS ONE 12, no 1 (30 janvier 2017) : e0170815. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0170815.
Texte intégralSebat, J., B. Lakshmi, D. Malhotra, J. Troge, C. Lese-Martin, T. Walsh, B. Yamrom et al. « Strong Association of De Novo Copy Number Mutations with Autism ». Science 316, no 5823 (20 avril 2007) : 445–49. http://dx.doi.org/10.1126/science.1138659.
Texte intégralBentley, Robert W., John Pearson, Richard B. Gearry, Murray L. Barclay, Cushla McKinney, Tony R. Merriman et Rebecca L. Roberts. « Association of Higher DEFB4 Genomic Copy Number With Crohnʼs Disease ». American Journal of Gastroenterology 105, no 2 (février 2010) : 354–59. http://dx.doi.org/10.1038/ajg.2009.582.
Texte intégralEleftherohorinou, H., J. C. Andersson-Assarsson, R. G. Walters, J. S. El-Sayed Moustafa, L. Coin, P. Jacobson, L. M. S. Carlsson et al. « famCNV : copy number variant association for quantitative traits in families ». Bioinformatics 27, no 13 (5 mai 2011) : 1873–75. http://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btr264.
Texte intégralSerrano, Nicholas Anthony, Chang Xu, John Houck, Pei Wang, Wenhong Fan, Yan Liu et Pawadee Lohavanichbutr. « Association of DNA Copy Number and miRNA Expression in OSCC ». Otolaryngology–Head and Neck Surgery 145, no 2_suppl (août 2011) : P60. http://dx.doi.org/10.1177/0194599811416318a63.
Texte intégralThyagarajan, Bharat, Weihua Guan, Veronika Fedirko, Helene Barcelo, Huakang Tu, Myron Gross, Michael Goodman et Roberd M. Bostick. « No association between mitochondrial DNA copy number and colorectal adenomas ». Molecular Carcinogenesis 55, no 8 (10 août 2015) : 1290–96. http://dx.doi.org/10.1002/mc.22370.
Texte intégral