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Texte intégralMurphy, Rinki. « Monogenic diabetes and pregnancy ». Obstetric Medicine 8, no 3 (29 juin 2015) : 114–20. http://dx.doi.org/10.1177/1753495x15590713.
Texte intégralPeterkova, V. A., T. L. Kuraeva, S. A. Prokof’ev, A. O. Emel'yanov, E. Yu Zakharova, P. G. Tsygankova et D. P. Grishina. « MOLECULAR GENETICS AND CLINICAL ASPECTS OF MONOGENIC DIABETES MELLITUS ». Annals of the Russian academy of medical sciences 67, no 1 (22 janvier 2012) : 81–86. http://dx.doi.org/10.15690/vramn.v67i1.115.
Texte intégralLachance, Carl-Hugo. « Practical Aspects of Monogenic Diabetes : A Clinical Point of View ». Canadian Journal of Diabetes 40, no 5 (octobre 2016) : 368–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcjd.2015.11.004.
Texte intégralMorais, J., H. T. Le et W. Sprößig. « On some constructive aspects of monogenic function theory in ℝ4 ». Mathematical Methods in the Applied Sciences 34, no 14 (8 août 2011) : 1694–706. http://dx.doi.org/10.1002/mma.1474.
Texte intégralBallabio, E., A. Bersano, N. Bresolin et L. Candelise. « Monogenic Vessel Diseases Related to Ischemic Stroke : A Clinical Approach ». Journal of Cerebral Blood Flow & ; Metabolism 27, no 10 (20 juin 2007) : 1649–62. http://dx.doi.org/10.1038/sj.jcbfm.9600520.
Texte intégralKuchinskaya, E. M., E. N. Suspitsyn et M. M. Kostik. « Genetic aspects of the pathogenesis of systemic lupus erythematosus in children ». Modern Rheumatology Journal 14, no 1 (22 mars 2020) : 101–7. http://dx.doi.org/10.14412/1996-7012-2020-1-101-107.
Texte intégralTesser, Alessandra, Alessia Pin, Elisabetta Mencaroni, Virginia Gulino et Alberto Tommasini. « Vasculitis, Autoimmunity, and Cytokines : How the Immune System Can Harm the Brain ». International Journal of Environmental Research and Public Health 18, no 11 (24 mai 2021) : 5585. http://dx.doi.org/10.3390/ijerph18115585.
Texte intégralOrlando, Francesca, Germana Nardini et Daniele De Brasi. « Le malattie autoinfiammatorie : aspetti patogenetici e clinici (Prima parte) ». QUADERNI ACP 29, no 3 (2022) : 128. http://dx.doi.org/10.53141/qacp.2022.128-132.
Texte intégralGolukhova, E. Z., O. I. Gromova, R. A. Shomahov, N. I. Bulaeva et L. A. Bockeria. « Monogenec Arrhythmic Syndromes : From Molecular and Genetic Aspects to Bedside ». Acta Naturae 8, no 2 (15 juin 2016) : 62–74. http://dx.doi.org/10.32607/20758251-2016-8-2-62-74.
Texte intégralMarklová, Eliška. « Genetic Aspects of Diabetes Mellitus ». Acta Medica (Hradec Kralove, Czech Republic) 44, no 1 (2001) : 3–6. http://dx.doi.org/10.14712/18059694.2019.79.
Texte intégralTyrtova, Ludmila Viktorovna, Natalja Vladimirovna Parshina et Kristina Vladimirovna Skobeleva. « Genetic and Epigenetic Aspects of Obessity and Metabolic Syndrom in Child ». Pediatrician (St. Petersburg) 4, no 2 (15 juin 2013) : 3–11. http://dx.doi.org/10.17816/ped423-11.
Texte intégralPrityko, A. G., N. V. Chebanenko, P. L. Sokolov, V. P. Zykov, O. V. Klimchuk et I. V. Kanivets. « Genetic Aspects of Pathogenesis of Congenital Spastic Cerebral Paralysis ». Acta Biomedica Scientifica 4, no 3 (17 juillet 2019) : 28–39. http://dx.doi.org/10.29413/abs.2019-4.3.4.
Texte intégralArning, Larissa. « The search for modifier genes in Huntington disease – Multifactorial aspects of a monogenic disorder ». Molecular and Cellular Probes 30, no 6 (décembre 2016) : 404–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.mcp.2016.06.006.
Texte intégralPetchesi, Codruța Diana, Gabriela Ciavoi, Claudia Jurca, Romana Vulturar et Marius Bembea. « Bioethical aspects in type I neurofibromatosis ». Romanian Journal of Pediatrics 70, no 3 (30 septembre 2021) : 169–72. http://dx.doi.org/10.37897/rjp.2021.3.1.
Texte intégralDi Donato, Giulia, Debora Mariarita d’Angelo, Luciana Breda et Francesco Chiarelli. « Monogenic Autoinflammatory Diseases : State of the Art and Future Perspectives ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 12 (14 juin 2021) : 6360. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22126360.
Texte intégralPiras, Doloretta, Nicola Lepori, Gianfranca Cabiddu et Antonello Pani. « How Genetics Can Improve Clinical Practice in Chronic Kidney Disease : From Bench to Bedside ». Journal of Personalized Medicine 12, no 2 (31 janvier 2022) : 193. http://dx.doi.org/10.3390/jpm12020193.
Texte intégralСоловьёва, Е. В., Л. П. Назаренко, Л. И. Минайчева et А. В. Светлаков. « Preimplantation genetic diagnosis (testing) for monogenic disorders : indications and ethics ». Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no 3() (29 mars 2019) : 13–25. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2019.03.13-25.
Texte intégralOuafidi, B., O. Wajih, F. Elmiski, H. Kiram, M. Jalal, A. Lamrissi, K. Fichtali et S. Bouhya. « SYNDROME DE MECKEL GRUBER : A PROPOS DUN CAS RARE ». International Journal of Advanced Research 9, no 06 (30 juin 2021) : 365–69. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/13023.
Texte intégralGoryainova, A. V., P. V. Shumilov, N. Yu Kashirskaya et S. Yu Semykin. « THE ROLE OF CONNECTIVE TISSUE DYSPLASIA IN CHILDREN’S CYSTIC FIBROSIS. CLINICAL AND GENETIC ASPECTS ». Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics) 63, no 5 (20 novembre 2018) : 20–28. http://dx.doi.org/10.21508/1027-4065-2018-63-5-20-28.
Texte intégralDeteșan, Oana, Lucia Mihaela Custură, Brigitta Irén Kovács, Reka Annamaria Schmiedt et Mariana Cornelia Tilinca. « Current Perspectives in MODY Management—A Narrative Review ». Timisoara Medical Journal 2021, no 2 (24 décembre 2021) : 1. http://dx.doi.org/10.35995/tmj20210204.
Texte intégralCaso, Francesco, Donato Rigante, Antonio Vitale, Orso Maria Lucherini, Luisa Costa, Mariangela Atteno, Adele Compagnone et al. « Monogenic Autoinflammatory Syndromes : State of the Art on Genetic, Clinical, and Therapeutic Issues ». International Journal of Rheumatology 2013 (2013) : 1–15. http://dx.doi.org/10.1155/2013/513782.
Texte intégralWhitfield, Amanda J., P. Hugh R. Barrett, Frank M. van Bockxmeer et John R. Burnett. « Lipid Disorders and Mutations in the APOB Gene ». Clinical Chemistry 50, no 10 (1 octobre 2004) : 1725–32. http://dx.doi.org/10.1373/clinchem.2004.038026.
Texte intégralKireeva, Victoria Vladimirovna, Svetlana Aleksandrovna Lepekhova, Lyubov Nazirovna Mansurova et Saryuna Chingisovna Dugarova. « EPIGENETIC AND MOLECULAR AND GENETIC ASPECTS OF OBESITY AS A RISK FACTOR OF CARDIOVASCULAR CATASTROPHES ». EurasianUnionScientists 5, no 7(76) (20 août 2020) : 39–44. http://dx.doi.org/10.31618/esu.2413-9335.2020.5.76.926.
Texte intégralMartins Junior, Carlos Roberto, Fabrício Castro de Borba, Alberto Rolim Muro Martinez, Thiago Junqueira Ribeiro de Rezende, Iscia Lopes Cendes, José Luiz Pedroso, Orlando Graziani Povoas Barsottini et Marcondes Cavalcante França Júnior. « Twenty-five years since the identification of the first SCA gene : history, clinical features and perspectives for SCA1 ». Arquivos de Neuro-Psiquiatria 76, no 8 (août 2018) : 555–62. http://dx.doi.org/10.1590/0004-282x20180080.
Texte intégralZhogova, O. V., N. V. Lagunova, S. V. Ivanovsky, S. O. Salugina et M. M. Kostik. « Familial Mediterranean fever in the Republic of Crimea : a description of a series of cases with an analysis of historical and ethnographic aspects of the disease ». Rheumatology Science and Practice 57, no 3 (11 juillet 2019) : 339–44. http://dx.doi.org/10.14412/1995-4484-2019-339-344.
Texte intégralPenyaeva, Elena V. « Genetic aspects of Ebstein anomaly and related heart diseases ». Annals of the Russian academy of medical sciences 76, no 1 (12 avril 2021) : 67–74. http://dx.doi.org/10.15690/vramn1228.
Texte intégralMüllenbach, Roman, Susanne N. Weber et Frank Lammert. « Nuclear Receptor Variants in Liver Disease ». Journal of Lipids 2012 (2012) : 1–12. http://dx.doi.org/10.1155/2012/934707.
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Texte intégralBerta, Eszter, Noémi Zsíros, Miklós Bodor, István Balogh, Hajnalka Lőrincz, György Paragh et Mariann Harangi. « Clinical Aspects of Genetic and Non-Genetic Cardiovascular Risk Factors in Familial Hypercholesterolemia ». Genes 13, no 7 (27 juin 2022) : 1158. http://dx.doi.org/10.3390/genes13071158.
Texte intégralZhuravlev, N. M., N. A. Shnayder et R. F. Nasyrova. « The role of DNA-profiling in predicting anticonvulsant-induced QT prolongation diseases based on pharmacogenetic aspects ». Pharmacogenetics and Pharmacogenomics, no 1 (27 février 2023) : 37–52. http://dx.doi.org/10.37489/2588-0527-2022-1-37-52.
Texte intégralSchmitt, Lauren, Rebecca Shaffer, David Hessl et Craig Erickson. « Executive Function in Fragile X Syndrome : A Systematic Review ». Brain Sciences 9, no 1 (16 janvier 2019) : 15. http://dx.doi.org/10.3390/brainsci9010015.
Texte intégralTimasheva, Ya R., Zh R. Balkhiyarova et O. V. Kochetova. « Current state of the obesity research : genetic aspects, the role of microbiome, and susceptibility to COVID-19 ». Problems of Endocrinology 67, no 4 (16 septembre 2021) : 20–35. http://dx.doi.org/10.14341/probl12775.
Texte intégralRevazyan, K. Z., A. N. Meshkov, A. I. Ershova, O. V. Sivakova et O. M. Drapkina. « Psychosocial, ethical, legal and economic aspects of genetic screening for the carriage of variants that cause the development of monogenic recessive diseases ». Profilakticheskaya meditsina 24, no 2 (2021) : 102. http://dx.doi.org/10.17116/profmed202124021102.
Texte intégralChaturvedi, Purnima, Rohit Kumar et Sapna Ratan Shah. « Bio-Mechanical and Bio-Rheological Aspects of Sickle Red Cells in Microcirculation : A Mathematical Modelling Approach ». Fluids 6, no 9 (8 septembre 2021) : 322. http://dx.doi.org/10.3390/fluids6090322.
Texte intégralGuja, Cristian, Loreta Guja et Constantin Ionescu-Tîrgovişte. « Neonatal Diabetes – From Gene Discovery yo Clinical Practice Changes ». Romanian Journal of Diabetes Nutrition and Metabolic Diseases 20, no 3 (1 septembre 2013) : 343–52. http://dx.doi.org/10.2478/rjdnmd-2013-0034.
Texte intégralPedro-Botet, Juan, Elisenda Climent et David Benaiges. « Familial Hypercholesterolemia : Do HDL Play a Role ? » Biomedicines 9, no 7 (13 juillet 2021) : 810. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines9070810.
Texte intégralGrumett, David. « Cult books revisited : Pierre Teilhard de Chardin’s The Phenomenon of Man ». Theology 122, no 6 (novembre 2019) : 404–11. http://dx.doi.org/10.1177/0040571x19872102.
Texte intégralSgobbi de Souza, Paulo Victor, Bruno de Mattos Lombardi Badia, Eduardo Augusto Gonçalves, Igor Braga Farias, Wladimir Bocca Vieira de Rezende Pinto et Acary Souza Bulle Oliveira. « Hereditary inclusion body myopathy : a clinical and genetic review ». Revista Neurociências 28 (24 juillet 2020) : 1–23. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.2020.v28.10569.
Texte intégralMabillard, Holly, et John A. Sayer. « The Molecular Genetics of Gordon Syndrome ». Genes 10, no 12 (29 novembre 2019) : 986. http://dx.doi.org/10.3390/genes10120986.
Texte intégralNasimuzzaman, Md, et Punam Malik. « Role of the coagulation system in the pathogenesis of sickle cell disease ». Blood Advances 3, no 20 (22 octobre 2019) : 3170–80. http://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2019000193.
Texte intégralDehghani, Anisa, et Hulya Karatas. « Mouse Models of Familial Hemiplegic Migraine for Studying Migraine Pathophysiology ». Current Neuropharmacology 17, no 10 (13 septembre 2019) : 961–73. http://dx.doi.org/10.2174/1570159x17666190513085013.
Texte intégralFedorov, E. S., et S. O. Salugina. « Familial Mediterranean fever (periodic disease) : history or a real problem ». Modern Rheumatology Journal 12, no 3 (16 septembre 2018) : 61–69. http://dx.doi.org/10.14412/1996-7012-2018-3-61-69.
Texte intégralCavallieri, Francesco, Rubens G. Cury, Thiago Guimarães, Valentina Fioravanti, Sara Grisanti, Jessica Rossi, Edoardo Monfrini et al. « Recent Advances in the Treatment of Genetic Forms of Parkinson’s Disease : Hype or Hope ? » Cells 12, no 5 (27 février 2023) : 764. http://dx.doi.org/10.3390/cells12050764.
Texte intégralHorton, Rachel, et Anneke M. Lucassen. « The moral argument for heritable genome editing requires an inappropriately deterministic view of genetics ». Journal of Medical Ethics 45, no 8 (12 mars 2019) : 526–27. http://dx.doi.org/10.1136/medethics-2019-105390.
Texte intégralCordone, Valeria, Alessandra Pecorelli et Giuseppe Valacchi. « Sirtuins as potential therapeutic targets for mitigating OxInflammation in typical Rett syndrome : plausible mechanisms and evidence ». Redox Experimental Medicine 2022, no 1 (1 juillet 2022) : R26—R39. http://dx.doi.org/10.1530/rem-22-0004.
Texte intégralZimmer, Vincent, Roman Liebe et Frank Lammert. « Nuclear Receptor Variants in Liver Disease ». Digestive Diseases 33, no 3 (2015) : 415–19. http://dx.doi.org/10.1159/000371695.
Texte intégralGriessenauer, Christoph J., Sean Farrell, Atom Sarkar, Ramin Zand, Vida Abedi, Neil Holland, Andrew Michael et al. « Genetic susceptibility to cerebrovascular disease : A systematic review ». Journal of Cerebral Blood Flow & ; Metabolism 38, no 11 (5 septembre 2018) : 1853–71. http://dx.doi.org/10.1177/0271678x18797958.
Texte intégralБаранова, Е. Е., Г. Ю. Зобкова et В. Л. Ижевская. « The assessment of ethical aspects of the genetic counseling efficacy in Russian Federation ». Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no 11(220) (30 novembre 2020) : 39–46. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.39-46.
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