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Brown, Roger F. C. « Flash Vacuum Pyrolytic Generation of Arynes - in Retrospect ». Australian Journal of Chemistry 63, no 7 (2010) : 1002. http://dx.doi.org/10.1071/ch10086.
Texte intégralLee, Daesung, et Sourav Ghorai. « Aryne-Based Multicomponent Coupling Reactions ». Synlett 31, no 08 (20 mars 2020) : 750–71. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690824.
Texte intégralIdiris, Fahima I. M., et Christopher R. Jones. « Recent advances in fluoride-free aryne generation from arene precursors ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 15, no 43 (2017) : 9044–56. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob01947e.
Texte intégralMartin, Nelson, et Ruchi Bharti. « Arynes in Natural Product Synthesis ». International Journal for Research in Applied Science and Engineering Technology 11, no 4 (30 avril 2023) : 2633–44. http://dx.doi.org/10.22214/ijraset.2023.50703.
Texte intégralNeog, Kashmiri, et Pranjal Gogoi. « Recent advances in the synthesis of organophosphorus compounds via Kobayashi's aryne precursor : a review ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 18, no 47 (2020) : 9549–61. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob01988g.
Texte intégralIto, Motoki, Yuka Yamabayashi, Mio Oikawa, Emi Kano, Kazuhiro Higuchi et Shigeo Sugiyama. « Silica gel-induced aryne generation from o-triazenylarylboronic acids as stable solid precursors ». Organic Chemistry Frontiers 8, no 12 (2021) : 2963–69. http://dx.doi.org/10.1039/d1qo00385b.
Texte intégralTanaka, Hideya, Hitoshi Kuriki, Teruhiko Kubo, Itaru Osaka et Hiroto Yoshida. « Copper-catalyzed arylstannylation of arynes in a sequence ». Chemical Communications 55, no 46 (2019) : 6503–6. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc02738f.
Texte intégralNakajima, Hana, Yuki Hazama, Yuki Sakata, Keisuke Uchida, Takamitsu Hosoya et Suguru Yoshida. « Diverse diaryl sulfide synthesis through consecutive aryne reactions ». Chemical Communications 57, no 21 (2021) : 2621–24. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc08373a.
Texte intégralWenk, Hans Henning, Michael Winkler et Wolfram Sander. « One Century of Aryne Chemistry ». Angewandte Chemie International Edition 42, no 5 (3 février 2003) : 502–28. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200390151.
Texte intégralMhaske, Santosh, et Ranjeet Dhokale. « Transition-Metal-Catalyzed Reactions Involving Arynes ». Synthesis 50, no 01 (22 novembre 2017) : 1–16. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1589517.
Texte intégralSureshbabu, Popuri, Vinod Bhajammanavar, Venkata Surya Kumar Choutipalli, Venkatesan Subramanian et Mahiuddin Baidya. « Unorthodox cascade reaction of arynes and N-nitrosamides leading to indazole scaffolds ». Chemical Communications 58, no 8 (2022) : 1187–90. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc05655g.
Texte intégralSharma, Abhilash, et Pranjal Gogoi. « Transition-metal free C(sp2)–C(sp2) bond formation : arylation of 4-aminocoumarins using arynes as an aryl source ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 17, no 40 (2019) : 9014–25. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob01919g.
Texte intégralLi, Yang, Dachuan Qiu et Jiarong Shi. « Domino Aryne Precursor : A Step beyond the Boundary of Traditional Aryne Chemistry ». Synlett 26, no 16 (9 juillet 2015) : 2194–98. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1381041.
Texte intégralUchida, Keisuke, Suguru Yoshida et Takamitsu Hosoya. « Synthetic Aryne Chemistry toward Multicomponent Coupling ». Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 77, no 2 (1 février 2019) : 145–62. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.77.145.
Texte intégralCambie, RC, PI Higgs, PS Rutledge et PD Woodgate. « Aryne Chemistry of Podocarpic Acid Derivatives ». Australian Journal of Chemistry 47, no 8 (1994) : 1483. http://dx.doi.org/10.1071/ch9941483.
Texte intégralSuh, Sung-Eun, Shuming Chen, K. N. Houk et David M. Chenoweth. « The mechanism of the triple aryne–tetrazine reaction cascade : theory and experiment ». Chemical Science 9, no 39 (2018) : 7688–93. http://dx.doi.org/10.1039/c8sc01796d.
Texte intégralQiu, Dachuan, Jiarong Shi et Yang Li. « ChemInform Abstract : Domino Aryne Precursor : A Step Beyond the Boundary of Traditional Aryne Chemistry. » ChemInform 47, no 7 (janvier 2016) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201607155.
Texte intégralMesgar, Milad, Justin Nguyen-Le et Olafs Daugulis. « 1,2-Bis(arylthio)arene synthesis via aryne intermediates ». Chemical Communications 55, no 64 (2019) : 9467–70. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc03863a.
Texte intégralLi, Pan, Chunrui Wu, Jingjing Zhao, Yang Li, Weichao Xue et Feng Shi. « One-pot synthesis of dihydrobenzisoxazoles from hydroxylamines, acetylenedicarboxylates, and arynes via in situ generation of nitrones ». Canadian Journal of Chemistry 91, no 1 (janvier 2013) : 43–50. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2012-0199.
Texte intégralXie, Chunsong, Leifang Liu, Yuhong Zhang et Peixin Xu. « Copper-Catalyzed Alkyne−Aryne and Alkyne−Alkene−Aryne Coupling Reactions ». Organic Letters 10, no 12 (juin 2008) : 2393–96. http://dx.doi.org/10.1021/ol800651h.
Texte intégralCAMBIE, R. C., P. I. HIGGS, P. S. RUTLEDGE et P. D. WOODGATE. « ChemInform Abstract : Aryne Chemistry of Podocarpic Acid Derivatives. » ChemInform 25, no 52 (18 août 2010) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199452212.
Texte intégralLin, Yibei, Yali Chen, Xuyan Ma, Di Xu, Weiguo Cao et Jie Chen. « Aryne click chemistry : synthesis of oxadisilole fused benzotriazoles or naphthotriazoles from arynes and azides ». Tetrahedron 67, no 5 (février 2011) : 856–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2010.12.039.
Texte intégralZilla, Mahesh K., Sheena Mahajan, Rajni Khajuria, Vivek K. Gupta, Kamal K. Kapoor et Asif Ali. « An efficient synthesis of 4-phenoxy-quinazoline, 2-phenoxy-quinoxaline, and 2-phenoxy-pyridine derivatives using aryne chemistry ». RSC Advances 11, no 6 (2021) : 3477–83. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra09994e.
Texte intégralShi, Jiarong, Yuanyuan Li et Yang Li. « Aryne multifunctionalization with benzdiyne and benztriyne equivalents ». Chemical Society Reviews 46, no 6 (2017) : 1707–19. http://dx.doi.org/10.1039/c6cs00694a.
Texte intégralHu, Jinbo, et Yuwen Zeng. « Bridging Fluorine and Aryne Chemistry : Vicinal Difunctionalization of Arynes Involving Nucleophilic Fluorination, Trifluoromethylation, or Trifluoromethylthiolation ». Synthesis 48, no 14 (24 mai 2016) : 2137–50. http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1561641.
Texte intégralHu, Jinbo, et Yuwen Zeng. « Bridging Fluorine and Aryne Chemistry : Vicinal Difunctionalization of Arynes Involving Nucleophilic Fluorination, Trifluoromethylation, or Trifluoromethylthiolation ». Synthesis 48, no 14 (4 juillet 2016) : e3-e3. http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1562547.
Texte intégralSu, Shikuan, Jianxiong Li, Mingming Sun, Hongbin Zhao, Yali Chen et Jian Li. « A domino reaction of 2-isocyanophenyloxyacrylate and aryne to synthesize arenes with vicinal olefin and benzoxazole ». Chemical Communications 54, no 69 (2018) : 9611–14. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc05735d.
Texte intégralYoshida, Suguru, et Takamitsu Hosoya. « The Renaissance and Bright Future of Synthetic Aryne Chemistry ». Chemistry Letters 44, no 11 (5 novembre 2015) : 1450–60. http://dx.doi.org/10.1246/cl.150839.
Texte intégralBennett, Martin A. « Aryne Complexes of Zerovalent Metals of the Nickel Triad ». Australian Journal of Chemistry 63, no 7 (2010) : 1066. http://dx.doi.org/10.1071/ch10198.
Texte intégralGupta, Saswata, Yongjia Lin, Yuanzhi Xia, Donald J. Wink et Daesung Lee. « Alder-ene reactions driven by high steric strain and bond angle distortion to form benzocyclobutenes ». Chemical Science 10, no 7 (2019) : 2212–17. http://dx.doi.org/10.1039/c8sc04277b.
Texte intégralMatsuzawa, Tsubasa, Takamitsu Hosoya et Suguru Yoshida. « One-step synthesis of benzo[b]thiophenes by aryne reaction with alkynyl sulfides ». Chemical Science 11, no 35 (2020) : 9691–96. http://dx.doi.org/10.1039/d0sc04450d.
Texte intégralCrump, Stephen L., Jill Netka et Bruce Rickborn. « Preparation of isobenzofuran-aryne cycloadducts ». Journal of Organic Chemistry 50, no 15 (juillet 1985) : 2746–50. http://dx.doi.org/10.1021/jo00215a031.
Texte intégralPollart, Daniel J., et Bruce Rickborn. « Regioselectivity of alkoxyisobenzofuran-aryne cycloadditions ». Journal of Organic Chemistry 52, no 5 (mars 1987) : 792–98. http://dx.doi.org/10.1021/jo00381a016.
Texte intégralLin, Yibei, Yali Chen, Xuyan Ma, Di Xu, Weiguo Cao et Jie Chen. « ChemInform Abstract : Aryne Click Chemistry : Synthesis of Oxadisilole Fused Benzotriazoles or Naphthotriazoles from Arynes and Azides. » ChemInform 42, no 27 (9 juin 2011) : no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201127025.
Texte intégralJones, Christopher, Weitao Sun, Piera Trinchera, Nada Kurdi, David Palomas, Rachel Crespo-Otero, Saeed Afshinjavid et Farideh Javid. « Aryne-Mediated Arylation of Hantzsch Esters : Access to Highly Substituted Aryl-dihydropyridines, Aryl-tetrahydropyridines and Spiro[benzocyclobutene-1,1′-(3′,4′-dihydropyridines)] ». Synthesis 50, no 23 (25 octobre 2018) : 4591–605. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611065.
Texte intégralRoy, Tony, Manikandan Thangaraj, Trinadh Kaicharla, Rupa V. Kamath, Rajesh G. Gonnade et Akkattu T. Biju. « The Aryne [2,3] Stevens Rearrangement ». Organic Letters 18, no 20 (13 octobre 2016) : 5428–31. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b02809.
Texte intégralLi, Bingnan, Shaoyu Mai et Qiuling Song. « Synthesis of fused benzimidazoles via successive nucleophilic additions of benzimidazole derivatives to arynes under transition metal-free conditions ». Organic Chemistry Frontiers 5, no 10 (2018) : 1639–42. http://dx.doi.org/10.1039/c8qo00251g.
Texte intégralSanz, Roberto. « RECENT APPLICATIONS OF ARYNE CHEMISTRY TO ORGANIC SYNTHESIS. A REVIEW ». Organic Preparations and Procedures International 40, no 3 (juin 2008) : 215–91. http://dx.doi.org/10.1080/00304940809458089.
Texte intégralWu, Chunrui, et Feng Shi. « A Closer Look at Aryne Chemistry : Details that Remain Mysterious ». Asian Journal of Organic Chemistry 2, no 2 (17 janvier 2013) : 116–25. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201200142.
Texte intégralTan, Jiajing, Binbin Liu et Shuaisong Su. « Aryne triggered dearomatization reaction of isoquinolines and quinolines with chloroform ». Organic Chemistry Frontiers 5, no 21 (2018) : 3093–97. http://dx.doi.org/10.1039/c8qo00838h.
Texte intégralNeog, Kashmiri, Dhiraj Dutta, Babulal Das et Pranjal Gogoi. « Aryne insertion into the PO bond : one-pot synthesis of quaternary phosphonium triflates ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 17, no 26 (2019) : 6450–60. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob01157a.
Texte intégralRahman, Matiur, Avik Kumar Bagdi, Dmitry S. Kopchuk, Igor S. Kovalev, Grigory V. Zyryanov, Oleg N. Chupakhin, Adinath Majee et Alakananda Hajra. « Recent advances in the synthesis of fluorinated compounds via an aryne intermediate ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 18, no 47 (2020) : 9562–82. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob01638a.
Texte intégralPan, Xuan, Yantao Ma et Zhanzhu Liu. « A concise synthesis of (E)-3-aryl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazonines by aryne induced [2,3] Stevens rearrangement of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 16, no 40 (2018) : 7393–99. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob02099j.
Texte intégralHazarika, Hemanta, Kangkana Chutia, Babulal Das et Pranjal Gogoi. « One-pot synthesis of 3-substituted-3-hydroxyindolin-2-ones : three component coupling of N-protected isatin, aryne precursor and 1,3-cyclodione under metal-free conditions ». New Journal of Chemistry 46, no 1 (2022) : 86–96. http://dx.doi.org/10.1039/d1nj04295e.
Texte intégralMeerakrishna, Ramakrishnan Suseela, Suresh Snoxma Smile, Mohanakumaran Athira, Venkata Surya Kumar Choutipalli et Ponnusamy Shanmugam. « Diverse reactivity of isatin-based N,N′-cyclic azomethine imine dipoles with arynes : synthesis of 1′-methyl-2′-oxospiro [indene-1,3′-indolines] and 3-aryl-3-pyrazol-2-oxindoles ». New Journal of Chemistry 44, no 27 (2020) : 11593–601. http://dx.doi.org/10.1039/d0nj01684e.
Texte intégralVenkatesh, Telugu, Prathama S. Mainkar et Srivari Chandrasekhar. « Total synthesis of (±)-galanthamine from GABA through regioselective aryne insertion ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 17, no 8 (2019) : 2192–98. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob03123a.
Texte intégralPavlyuk, D. E., S. Gundala, I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, A. P. Krinochkin, A. V. Budeev, G. V. Zyryanov, P. Venkatapuram, V. L. Rusinov et O. N. Chupakhin. « Reactions of Perylene with Aryne Intermediates ». Russian Journal of Organic Chemistry 55, no 3 (mars 2019) : 409–11. http://dx.doi.org/10.1134/s1070428019030278.
Texte intégralPayili, Nagaraju, Santhosh Reddy Rekula, Anjaiah Aitha, V. V. S. R. N. Anji Karun Mutha, Challa Gangu Naidu et Satyanarayana Yennam. « Synthesis of dibenzo[a,d]cycloheptanoids via aryne insertion into 2-arylidene-1,3-indandiones ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 17, no 43 (2019) : 9442–46. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob01900f.
Texte intégralHazarika, Hemanta, et Pranjal Gogoi. « Direct synthesis of ortho-methylthio allyl and vinyl ethers via three component reaction of aryne, activated alkene and DMSO ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 18, no 14 (2020) : 2727–38. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob00275e.
Texte intégralWinkler, Michael, et Wolfram Sander. « Matrix Isolation and Electronic Structure of Di- and Tridehydrobenzenes ». Australian Journal of Chemistry 63, no 7 (2010) : 1013. http://dx.doi.org/10.1071/ch10113.
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