Littérature scientifique sur le sujet « Aryl Y »
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Articles de revues sur le sujet "Aryl Y"
Wang, Xi-Cun, Fang Wang, Zheng-Jun Quan, Man-Gang Wang et Zheng Li. « An efficient and clean synthesis of 1-aroyl-3-aryl-4-substituted imidazole-2-thiones in water ». Journal of Chemical Research 2005, no 11 (novembre 2005) : 689–90. http://dx.doi.org/10.3184/030823405774909423.
Texte intégralSteparuk, Elena V., Dmitrii L. Obydennov et Vyacheslav Y. Sosnovskikh. « Synthesis of 5-Aroyl-2-aryl-3-hydroxypyridin-4(1H)-ones ». Molbank 2023, no 2 (10 juin 2023) : M1668. http://dx.doi.org/10.3390/m1668.
Texte intégralYing, Jun, Zhengjie Le, Zhi-Peng Bao et Xiao-Feng Wu. « Palladium-catalyzed double carbonylation of propargyl amines and aryl halides to access 1-aroyl-3-aryl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones ». Organic Chemistry Frontiers 7, no 8 (2020) : 1006–10. http://dx.doi.org/10.1039/d0qo00007h.
Texte intégralPassananti, Monica, Flavio Cermola, Marina DellaGreca, Maria Rosaria Iesce, Lucio Previtera, Rosalia Sferruzza et Fabio Temussi. « Photochemical Behaviour of Carbamates Structurally Related to Herbicides in Aqueous Media : Nucleophilic Solvent Trapping versus Radical Reactions ». International Journal of Photoenergy 2014 (2014) : 1–6. http://dx.doi.org/10.1155/2014/864361.
Texte intégralJugelt, W. « Über Aryl-aroyl-diazomethane ». Zeitschrift für Chemie 5, no 12 (2 septembre 2010) : 455–56. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19650051206.
Texte intégralMkrtchyan, Satenik, Michał Jakubczyk, Suneel Lanka, Michael Pittelkow et Viktor O. Iaroshenko. « Cu-Catalyzed Arylation of Bromo-Difluoro-Acetamides by Aryl Boronic Acids, Aryl Trialkoxysilanes and Dimethyl-Aryl-Sulfonium Salts : New Entries to Aromatic Amides ». Molecules 26, no 10 (16 mai 2021) : 2957. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26102957.
Texte intégralBhaskar Reddy, Dandu, Biradavolu Seenaiah, Adivireddi Padmaja et Pallela Venkata Ramana Reddy. « Synthesis of Some New Bis[1-(2-aroyl-3-aryl)cyclopropylcarbonyl]benzenes and Pyridines under Phase Transfer Catalysis (PTC) Method ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 58, no 6 (1993) : 1437–44. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19931437.
Texte intégralRasheed, O. K., I. R. Hardcastle, J. Raftery et P. Quayle. « Aryne generation vs. Truce-Smiles and fries rearrangements during the Kobayashi fragmentation reaction : a new bi-aryl synthesis ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 13, no 29 (2015) : 8048–52. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob01239b.
Texte intégralGlaum, Marcus, Wolfgang Kläaui, Brian W. Skelton et Allan H. White. « Synthesis, X-Ray Crystal Structure and Reactivity of [(tmeda)(p-tolyl)Pd(μ2-I)AgL], an Unusual Silver Iodide Complex ; Reversible CO Insertion into the Pd-C Bond of [Pd(PPh3)(p-tolyl)L] (L - = [(C5H5)Co{P(OR)2O}3] - , R = Me, Pri) ». Australian Journal of Chemistry 50, no 11 (1997) : 1047. http://dx.doi.org/10.1071/c97074.
Texte intégralQuesnel, Jeffrey S., Alexander Fabrikant et Bruce A. Arndtsen. « A flexible approach to Pd-catalyzed carbonylations via aroyl dimethylaminopyridinium salts ». Chemical Science 7, no 1 (2016) : 295–300. http://dx.doi.org/10.1039/c5sc02949j.
Texte intégralThèses sur le sujet "Aryl Y"
MORIN, ISABELLE. « 3-aryl as-triazines : bioisosterie avec les 6-aryl pyridazines ». Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1991. http://www.theses.fr/1991STR13021.
Texte intégralBarman, Gopa. « Synthetic studies on N - Aryl Y - Lactam & ; N - Aryl Y - Thio - Lactam : chemoselective Transformation to N-Aryl-Pyrrolidine, N-Aryl Succinimide and Other Bioactive Compounds ». Thesis, University of North Bengal, 2009. http://hdl.handle.net/123456789/1379.
Texte intégralZhou, Edouard. « Nouveaux systèmes catalytiques appliqués aux formations de liaisons C—C par couplage croisé catalysé par des sels de fer : applications, mécanismes ». Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018PSLEC008.
Texte intégralGramberg, Joachim. « Synthese von threo-3-Aryl-glutaminsäurediethylestern und cis-3-Aryl-prolinen / ». [S.l. : s.n.], 1996. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/225111152.pdf.
Texte intégralLeyva-Ramos, Elisa. « The temperature dependent photochemistry of aryl azides and aryl diazo compounds / ». The Ohio State University, 1986. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487267024997622.
Texte intégralSun, Qingqing. « Aryl and Super Aryl-Extended Calix[4]pyrroles : Synthesis and Applications ». Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2021. http://hdl.handle.net/10803/672268.
Texte intégralEsta tesis doctoral describe el diseño y la síntesis de una serie de receptores supramoleculares que presentan cavidades aromáticas polares. Los receptores preparados incluyen receptores organometálicos, contenedores moleculares solubles en agua, cajas moleculares basadas en enlaces de coordinación y metalo-cavitandos. Se han seleccionado unidades de calix[4]pirrol aril- y super-aril extendidos (AEC[4]P y SAE-C[4]P) como componentes principales. Se han estudiado las propiedades de reconocimiento molecular de los receptores sintéticos con sales de cloruro de tetraalquilamoni, así como de moléculas polares neutras, en disolventes orgánicos y en agua. Concretamente, se ha preparado un calix[4]pirrol super-aril extendido sustituido con una fosfina mono-Au(I) y se han estudiado sus propiedades de reconocimiento molecular ante diferentes sales de cloruro de tetraalquilamonio en diclorometano y acetona. Los complejos organometálicos de inclusión con estas sales presentan una estabilidad termodinámica reducida respecto a su análogo no organometálico simétrico "de dos paredes". Muy probablemente esto se debe a que las interacciones repulsivas anión-π son más fuertes en el complejo de cloruro del receptor organometálico. Se ha explorado la aplicación de un receptor SAE-C[4]P soluble en agua en la hidrólisis de bis-isonitrilos alifáticos catalizada por ácidos. El receptor SAE-C[4]P forma complejos 1: 1 termodinámicamente estables con los bis-isonitrilos, mono-isonitrilos-mono-formamida y bis-formamida. Los compuestos mono-reaccionados unidos presentan el grupo formamida exclusivamente en la conformación cis. Esta disposición protege el grupo isonitrilo y produce mejoras en el rendimiento de los compuestos mono-reaccionados. También se ha llevado a cabo el auto ensamblaje de una caja metálica soluble en agua con dos sitios de unión polar endoèdricos. Se ha demostrado que el ensamblaje eficiente de la caja metálica requiere la encapsulación de moléculas polares mono y di-tópicas neutras. La caja metálica muestra selectividad conformacional para la unión de bis-formamida alifáticas con diferentes longitudes de espaciadores (número de grupos metileno). Finalmente, se describe la síntesis de un ligando tetra-oxazolo [4,5-b] pirazinil SAE-C[4]P sin precedentes. Se describe el auto ensamblaje de un bis-metalo-cavitando basado
This PhD Thesis describes the design and synthesis of a series of supramolecular receptors featuring polar aromatic clefts and cavities. The prepared receptors include organometallic receptors, water-soluble containers, metallocages and metallocavitands. We selected aryl and super aryl-extended calix[4]pyrrole scaffolds (AE-C[4]P and SAE-C[4]P) as their main building blocks. We studied the molecular recognition properties of the synthetic receptors with tetraalkylammonium chloride salts, as well as neutral polar guests, in organic solvents and in water. Specifically, we prepared a mono-gold(I) phosphine substituted AE-C[4]P and studied its binding properties towards tetraalkylammonium chloride salts in dichloromethane and acetone solutions. The inclusion organometallic complexes featured a reduced thermodynamic stability with respect to its parent symmetrical “two-wall” counterpart. These results were explained considering the stronger repulsive anion-π interactions present in the chloride complex of the organometallic receptor. Next, we explored the application of a water-soluble SAE-C[4]P in the acid-catalyzed hydrolysis of aliphatic bis-isonitriles. The SAE-C[4]P receptor formed thermodynamically stable 1:1 complexes with the bis-isonitriles, mono-isonitrile-mono-formamides and bis-formamides. The bound mono-reacted compounds featured the formamide group in exclusive cis-conformation. This arrangement protected the unreacted isonitrile group from water solvation and induced yield enhancements for the mono-reacted compounds. We also reported the self-assembly of water-soluble metallocage featuring two endohedral polar binding sites. We showed that the efficient assembly of the metallcage requires the encapsulation of neutral mono-and ditopic polar guests. The assembled metallocage displayed conformational selectivity in the binding of aliphatic bis-formamides having different methylene spacers. Finally, we described the synthesis of an unprecedented tetra-oxazolo[4,5-b]pyrazinyl SAE-C[4]P ligand. We reported the self-assembly of a bis-metallocavitand based on the SAE-C[4]P ligand and Pt(II) precursors. Similarly, we showed that the inclusion of suitable polar guest was mandatory for the metallocavitand formation. The SAE-C[4]P ligand chelated only two Pt(II) metals between its adjacent substituents affordin
Payton, John L. PhD. « The Photophysical Behavior of Aryl-diphosphenes and Aryl-phosphaalkenes : A Theoretical Study ». Cleveland, Ohio : Case Western Reserve University, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1270488297.
Texte intégralDepartment of Chemistry Title from PDF (viewed on 2010-05-25) Includes abstract Includes bibliographical references and appendices Available online via the OhioLINK ETD Center
Chamoin, Sylvie. « Aryl-aryl Stille and Suzuzi-Miyaura cross-coupling reactions on solid support ». Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape3/PQDD_0022/NQ51184.pdf.
Texte intégralRydfjord, Jonas. « Palladium(II)-Catalyzed Addition Reactions : Synthesis of Aryl Amidines and Aryl Ketones ». Doctoral thesis, Uppsala universitet, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-326816.
Texte intégralMei, Hua. « Perfluoroalkyl (aryl) sulfonimide zwitterions ». Connect to this title online, 2006. http://etd.lib.clemson.edu/documents/1175185494/.
Texte intégralLivres sur le sujet "Aryl Y"
Chehimi, Mohamed Mehdi, dir. Aryl Diazonium Salts. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9783527650446.
Texte intégralSingh, Sacha U. N. Aryl hydrocarbon-mediated inhibition of osteogenesis : Reversal by resveratrol, a novel aryl hydrocarbon receptor antagonist. [Toronto : University of Toronto, Faculty of Dentistry], 1999.
Trouver le texte intégralChehimi, Mohamed M., Jean Pinson et Fatima Mousli, dir. Aryl Diazonium Salts and Related Compounds. Cham : Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-04398-7.
Texte intégralAtkinson, Jonathan Richard. Thermal & mechanical analysis of poly(aryl) systems. Birmingham : University of Birmingham, 1998.
Trouver le texte intégralCook, Robert Stephen Thomas. Chemical modification of poly(aryl ether sulphones). Birmingham : University of Birmingham, 1992.
Trouver le texte intégralKemmish, David John. Structure-property relationships in poly (aryl ether ether ketone), poly (aryl ether ketone) and some epoxy basedpaint systems. Birmingham : University of Birmingham, 1985.
Trouver le texte intégralDarwen, Stuart. Synthetic and kinetic studies on some aryl azides. Salford : University of Salford, 1989.
Trouver le texte intégralOwen, David Alan. Aryl substituted cyclohexadienyl iron complexes in alkaloid synthesis. Norwich : University of East Anglia, 1990.
Trouver le texte intégralTays, Kevin. Aryl hydroxamic acid analogues as potential therapeutic agents. St. Catharines, Ont : Brock University, Dept. of Chemistry, 1997.
Trouver le texte intégralHenderson, Colin M. Nucleophilic additions to C-aryl, N-arylsulphonyl methyleneimines. [S.l : The Author], 1992.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Aryl Y"
Gooch, Jan W. « Aryl ». Dans Encyclopedic Dictionary of Polymers, 49. New York, NY : Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_812.
Texte intégralSchomburg, Dietmar, et Margit Salzmann. « Aryl acylamidase ». Dans Enzyme Handbook 4, 709–12. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-84437-9_131.
Texte intégralSchomburg, Dietmar, et Dörte Stephan. « Aryl sulfotransferase ». Dans Enzyme Handbook, 907–14. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-59025-2_168.
Texte intégralPinson, Jean. « Attachment of Organic Layers to Materials Surfaces by Reduction of Diazonium Salts ». Dans Aryl Diazonium Salts, 1–35. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9783527650446.ch1.
Texte intégralMcCreery, Richard, et Adam Johan Bergren. « Diazonium Compounds in Molecular Electronics ». Dans Aryl Diazonium Salts, 219–39. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9783527650446.ch10.
Texte intégralRappich, Jörg, Xin Zhang et Karsten Hinrichs. « Electronic Properties of Si Surfaces Modified by Aryl Diazonium Compounds ». Dans Aryl Diazonium Salts, 241–53. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9783527650446.ch11.
Texte intégralPodvorica, Fetah I. « Non-Diazonium Organic and Organometallic Coupling Agents for Surface Modification ». Dans Aryl Diazonium Salts, 255–81. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9783527650446.ch12.
Texte intégralAswal, Dinesh K., Shankar Prasad Koiry et Shiv Kumar Gupta. « Various Electrochemical Strategies for Grafting Electronic Functional Molecules to Silicon ». Dans Aryl Diazonium Salts, 283–307. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9783527650446.ch13.
Texte intégralBelmont, James A., Christophe Bureau, Mohamed M. Chehimi, Sarra Gam-Derouich et Jean Pinson. « Patents and Industrial Applications of Aryl Diazonium Salts and Other Coupling Agents ». Dans Aryl Diazonium Salts, 309–21. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9783527650446.ch14.
Texte intégralShao, Nan, Sheng Dai et De-en Jiang. « Aryl-Surface Bonding : A Density Functional Theory (DFT) Simulation Approach ». Dans Aryl Diazonium Salts, 37–52. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9783527650446.ch2.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Aryl Y"
Godoy Prieto, Leonela, Alicia Chopa et Maria Lockhart. « Tributylstannyl Azide as Efficient Reagent in the Synthesis of Aryl Azides from Aryl Amines ». Dans The 18th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland : MDPI, 2014. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-18-a049.
Texte intégralHerbivo, Cyril, Alain Comel et Gilbert Kirsch. « Synthesis of New Aryl-thienyl-thiophenes ». Dans The 11th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland : MDPI, 2007. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-11-01320.
Texte intégralNunes, Vanessa Lóren, (PG) Ingryd Cristina de Oliveira et Olga S. do Rêgo Barros. « Copper(I)-Senelenophene-2-carboxylate Catalyzed Cross- Coupling of Aryl or alkyl Thiols And Aryl Halides ». Dans 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo : Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-14bmos-r0177-1.
Texte intégralDufossé, Laurent. « Microbial aryl carotenoids as bioactive food ingredients ». Dans Foods : Bioactives, Processing, Quality and Nutrition. Basel, Switzerland : MDPI, 2013. http://dx.doi.org/10.3390/bpqn2013-01295.
Texte intégralKharche, Ajay, Sandeep Waghulde, Nilesh Gorde et Mohan Kale. « MICROWAVE ASSISTED SYNTHESIS OF 2-ARYL BENZIMIDAZOLE ». Dans The 24th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland : MDPI, 2020. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-24-08475.
Texte intégralSilva, Júlia Akiyama da, Leonardo De Boni, Alessandra Pazini et Jones Limberger. « Controlling Two Photon Brightness of Benzothiadiazol Derivatives Through Aggregation ». Dans Frontiers in Optics. Washington, D.C. : Optica Publishing Group, 2022. http://dx.doi.org/10.1364/fio.2022.jtu5a.56.
Texte intégralBieleń, W., et I. Matyasik. « Aryl Isoprenoids as Indicators of Photic Zone Anoxia ». Dans 29th International Meeting on Organic Geochemistry. European Association of Geoscientists & Engineers, 2019. http://dx.doi.org/10.3997/2214-4609.201902983.
Texte intégralForostyanko, Anna, Elena Vasileva et Irina Proskurina. « SYNTHESIS OF 5-(4’-NITROPHENYL)-3-ARYL-1,2,4-OXADIAZOLES ». Dans Chemistry of nitro compounds and related nitrogen-oxygen systems. LLC MAKS Press, 2019. http://dx.doi.org/10.29003/m758.aks-2019/222-226.
Texte intégralKottmann, Robert M., Thomas H. Thatcher, Elizabeth Lyda, Amali Epa, Richard P. Phipps et Patricia J. Sime. « Aryl Hydrocarbon Receptor Ligands Inhibit TGF² Induced Myofibroblast Differentiation ». Dans American Thoracic Society 2012 International Conference, May 18-23, 2012 • San Francisco, California. American Thoracic Society, 2012. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2012.185.1_meetingabstracts.a1930.
Texte intégralLiu, Chang, Jing Zhu, Wei Huang, Jin Xu, Changgui Lu et Yiping Cui. « Quadratic nonlinear optical properties of N-aryl stilbazolium dyes ». Dans Nonlinear Optics : Technologies and Applications. SPIE, 2007. http://dx.doi.org/10.1117/12.757577.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Aryl Y"
Schneider, D. A., D. A. Loy, B. M. Baugher, D. R. Wheeler, R. A. Assink, T. M. Alam et R. Saunders. Preparation and characterization of aryl-substituted polysilsesquioxanes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), septembre 1998. http://dx.doi.org/10.2172/672121.
Texte intégralAllcock, Harry R. Synthesis of Alkyl and Aryl Phosphazene High Polymers. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, novembre 1990. http://dx.doi.org/10.21236/ada229369.
Texte intégralJohnston, Randy F. Electron Density Modulation of Catalytic Metal Centers by Substituted Aryl-Isocyanide Ligands. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, septembre 1989. http://dx.doi.org/10.21236/ada212875.
Texte intégralWynne, Shehla. Induction of the p75NTR by Aryl Propionic Acids in Prostate Cancer Cells. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, décembre 2008. http://dx.doi.org/10.21236/ada508209.
Texte intégralQuann, Emily. Induction of the p75NTR by Aryl Propionic Acids in Prostate Cancer Cells. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, décembre 2007. http://dx.doi.org/10.21236/ada478245.
Texte intégralBedi, Vaibhav, Puja K. Mahajan et Nitin T. Patil. Gold Catalysis : A New Contender for Cross-Coupling Reactions with Aryl Halides. The Israel Chemical Society, mars 2023. http://dx.doi.org/10.51167/acm00038.
Texte intégralCarre, D. J., et P. A. Bertrand. Modeling and Measurement of Aryl Phosphate Ester Vapor Pressures at 50 Deg. C. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, septembre 1998. http://dx.doi.org/10.21236/ada357652.
Texte intégralRomagnolo, Donato F. A Molecular Model for Repression of BRCA-1 Transcription by the Aryl Hydrocarbon Receptor. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, juillet 2002. http://dx.doi.org/10.21236/ada408088.
Texte intégralRomagnolo, Donato F. A Molecular Model for Repression of BRCA-1 Transcription by the Aryl Hydrocarbon Receptor. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, juillet 2003. http://dx.doi.org/10.21236/ada418719.
Texte intégralSherr, David H. The Aryl Hydrocarbon (Dioxin) Receptor/Transcription Factor and Cytochrome P450 1B1 as Targets for Breast Cancer Immunotherapy. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, septembre 2002. http://dx.doi.org/10.21236/ada413137.
Texte intégral