Littérature scientifique sur le sujet « Arrhythogenic Right Ventricular Cardiomyopathy »
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Articles de revues sur le sujet "Arrhythogenic Right Ventricular Cardiomyopathy"
Bhardwaj, Parveen, Minoo Sharma et Neeraj Ganju. « Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy ». Nigerian Journal of Cardiology 12, no 2 (2015) : 142. http://dx.doi.org/10.4103/0189-7969.152035.
Texte intégralMcCullough, Jocelyn, et Rohan G. Perera. « Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy ». New England Journal of Medicine 387, no 10 (8 septembre 2022) : e20. http://dx.doi.org/10.1056/nejmicm2119255.
Texte intégralJug, Juraj, et Martina Lovrić Benčić. « Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy ». Cardiologia Croatica 14, no 1-2 (mars 2019) : 12–20. http://dx.doi.org/10.15836/ccar2019.12.
Texte intégralTseluyko, V. Y., et O. O. Butko. « Right ventricular arrhythmogenic cardiomyopathy ». Medicine of Ukraine, no 3(249) (7 mai 2021) : 38–42. http://dx.doi.org/10.37987/1997-9894.2021.3(249).238044.
Texte intégralGrishina, N. V. « Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy ». PULMONOLOGIYA 32, no 2 (13 avril 2022) : 47–53. http://dx.doi.org/10.18093/0869-0189-2022-32-2s-47-53.
Texte intégralKrahn, Andrew D., Arthur A. M. Wilde, Hugh Calkins, Andre La Gerche, Julia Cadrin-Tourigny, Jason D. Roberts et Hui-Chen Han. « Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy ». JACC : Clinical Electrophysiology 8, no 4 (avril 2022) : 533–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.jacep.2021.12.002.
Texte intégralNogami, Akihiko. « Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy ». Japanese Journal of Electrocardiology 34, no 3 (2014) : 245–63. http://dx.doi.org/10.5105/jse.34.245.
Texte intégralGallo, Cristina, Alessandro Blandino, Carla Giustetto, Matteo Anselmino, Davide Castagno, Elena Richiardi et Fiorenzo Gaita. « Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy ». Journal of Cardiovascular Medicine 17, no 6 (juin 2016) : 418–24. http://dx.doi.org/10.2459/jcm.0000000000000354.
Texte intégralPoloni, Giulia, Marzia De Bortoli, Martina Calore, Alessandra Rampazzo et Alessandra Lorenzon. « Arrhythmogenic right-ventricular cardiomyopathy ». Journal of Cardiovascular Medicine 17, no 6 (juin 2016) : 399–407. http://dx.doi.org/10.2459/jcm.0000000000000385.
Texte intégralGraziosi, Maddalena, et Claudio Rapezzi. « Right ventricular arrhythmogenic cardiomyopathy ». Journal of Cardiovascular Medicine 18 (janvier 2017) : e157-e160. http://dx.doi.org/10.2459/jcm.0000000000000470.
Texte intégralThèses sur le sujet "Arrhythogenic Right Ventricular Cardiomyopathy"
Laredo, Mikaël. « Nouveaux développements techniques et applications cliniques de l'imagerie par résonance magnétique cardiaque et tomodensitométrie pour le diagnostic et la caractérisation de la cardiomyopathie arythmogène ». Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2023SORUS568.pdf.
Texte intégralArrhythmogenic cardiomyopathies (ACM) constitute a spectrum of genetically-determined cardiac diseases of which the main consequence are ventricular arrhythmias potentially leading to sudden cardiac death. Arrhythmogenic cardiomyopathies have a diverse range of clinical-imaging phenotypes, and a continuously evolving landscape including concealed structural changes requiring multiparametric assessment. Cardiac magnetic resonance (CMR) is central in their evaluation, given the growing identification of biventricular and left-ventricular(LV)-predominant ACM variants. Multidetector computed tomography (MDCT), while not as established, offers potential utility as either an adjunct or alternative tool. In this thesis, we took advantage on our large ACM cohort to pursue three aims able to extend the boundaries of cardiac imaging for ACM diagnosis and functional characterization. First, we developed and evaluated a novel feature-tracking CMR parameter that integrates both longitudinal and radial right ventricular (RV) dynamics, which was effective in distinguishing ACM patients, particularly those lacking major structural criteria, from healthy subjects, implying that a two-dimensional representation of RV dynamics is crucial to capture the complex physiology of ACM. Second, we described the CMR features of Desmoplakin (DSP)-related ACM, a specific entity associated with particularly worse outcomes amidst the wide diversity of ACMs, and for the first time compared them to those found in ACM with LV involvement. We found that the presence of diffuse late gadolinium enhancement extending beyond the inferolateral LV combined with an end-systolic LV-to-RV volume ratio ≥0.8 may be considered as indicative of a high pre-genetical test results likelihood for DSP-ACM. Third, through a transversal multimodality study, we showed there was overall a low spatial concordance between the arrhythmogenic substrate and morpho-functional abnormalities or RV fat, at a segmental level. This finding paves the way for an integration of EP data into ACM diagnostic criteria and suggest that routine practice cardiac imaging cannot reliably exclude the presence of an EP substrate in a given RV location. Determinant improvements are currently being undertaken to increase the impact and generalizability of the three sets of results
Åström, Aneq Meriam. « Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy : Is it right ? » Doctoral thesis, Linköpings universitet, Klinisk fysiologi, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-70403.
Texte intégralFish, Maryam. « Analysis of desmoplakin in arrythmogenic right ventricular cardiomyopathy ». Master's thesis, University of Cape Town, 2010. http://hdl.handle.net/11427/10466.
Texte intégralIt has been shown that all forms of cardiomyopathy, including the dilated, hypertrophic, restrictive, and right ventricular arrhythmogenic forms, are found in African populations. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is a rare muscle disease characterised by fibrofatty replacement of the right ventricular myocardium, leading to electrical instability and eventual heart failure. Dilated cardiomyopathy (DCM) is a disease characterised by a reduction in ventricular wall thickness which leads to reduced contractility and impaired ventricular function. Mutations that cause ARVC have been reported in five desmosomal and three non-desmosomal genes.
Fish, Maryam. « Analysis of genetic variations associated with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy ». Doctoral thesis, University of Cape Town, 2016. http://hdl.handle.net/11427/20350.
Texte intégralElMaghawry, Mohamed. « Advances in Electrocardiographic Features in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy ». Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2015. http://hdl.handle.net/11577/3423899.
Texte intégralIntroduzione La cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro (CAVD) è una patologia genetica del muscolo cardiaco caratterizzata da instabilità elettrica che può portare a aritmie ventricolari e morte improvvisa. Dal punto di vista patologico, la CAVD si caratterizza per una progressiva perdita di tessuto miocardico della parete libera del ventricolo destro (VD) con sostituzione fibro-adiposa. Il mapaggio elettroanatomico tridimensionale (endocardial voltage mapping, EVM) col sistema CARTO (Biosense-Webster, Diamond Bar, California) consente di identificare e caratterizzare aree di basso-voltaggio, dette "cicatrici elettroanatomiche" (CEA), che in pazienti affetti da CAVD corrispondono ad aree di sostituzione fibro-adiposa. Nonostante la tecnica abbia dimostrato di migliorare l"accuratezza per la diagnosi di CAVD, il suo valore per la stratificazione del rischio aritmico rimane da dimostrate. Inoltre, l"utilità dell"EVM per la quantificazione della cicatrice e la valutazione del rischio è limitata dalla natura invasiva, bassa disponibilità ed alti costi. Quindi, nella pratica clinica quotidiana è auspicabile la disponibilità di un esame non-invasivo, come l"elettrocardiogramma (ECG), per la stima dell'estensione della CEA e la stratificazione del rischio aritmico. Studi precedenti hanno dimostrato un"associazione tra la presenza di anomalie della ripolarizzazione o della depolarizzazione all"ECG e l"entità della dilatazione e della disfunzione del VD. In particolare, l"inversione delle onde T nelle derivazioni precordiali destre V1-V3 è uno dei segni distintivi della CAVD. Tuttavia, lo stesso segno ECG può essere riscontrato come "persistenza del pattern giovanile di ripolarizzazione" fino al 3% degli adulti sani. La prospettiva attuale è che le T negative persistano con l'esercizio nei pazienti con CAVD ma non nei soggetti sani. Tuttavia, questa idea non è supportata da dati scientifici. Obbiettivo L"obbiettivo dell"attività di ricerca è stato quello di caratterizzare ulteriormente alcune delle caratteristiche ECG della CAVD. Inizialmente, abbiamo valutato il valore prognostico della CEA all"EVM e la sua correlazione con vari esami non invasivi, in particolare l"ECG. In secondo luogo, abbiamo studiato le modificazioni indotte dall"esercizio nella T negative nelle derivazioni precordiali destre in un gruppo di pazienti con CAVD ed in un gruppo di soggetti sani con "persistenza del pattern giovanile di ripolarizzazione". Metodi e risultati Sono stati studiati 69 pazienti consecutivi affetti da CAVD (47 maschi, età mediana 35 [28-45] anni) che sono stati sottoposti a studio elettrofisiologico endocavitario con mappa di voltaggio unipolare e bipolare. L"estensione delle aree contenenti elettrogrammi di basso voltaggio bipolari (<1.5 mV) e/o unipolari (<6.0 mV) è stata stimata usando un software incorporato nel sistema CARTO. Cinquantatre pazienti (77%) mostravano ≥1 CEA con un"estensione pari a 24.8% (7.2-31.5) dell"estensione del VD alla mappa bipolare e del 64.8% (39.8-95.3) alla mappa unipolare (p=0.009). Nei rimanenti 16 pazienti con mappa bipolare normale, la mappa unipolare è risultata alterata con un"estensione delle lesioni pari al 26.2% (11.6-38.2) del VD. Nel corso di un follow-up medio di 41 (28-56) mesi, 19 (27.5%) pazienti hanno avuto un evento aritmico maggiore. All'analisi multivariata, l'unico predittore indipendente di eventi aritmici è risultata l'estensione della CEA alla mappa di voltaggio bipolare (hazard ratio=1.6 per 5%; intervallo di confidenza 95%: 1.2-1.9; P<0.001). I pazienti con mappa di voltaggio bipolare negativa hanno avuto un follow-up privo di eventi. Successivamente, abbiamo analizzato un sottogruppo di 49 pazienti (38 maschi, età mediana 35 anni) con CAVD e mappa di voltaggio bipolare positiva. All'analisi univariata, la presenza di onde epsilon, il grado di dilatazione del VD, la severità della disfunzione del VD e l'estensione delle T negative all'ECG correlavano con l'estensione della CEA alla mappa bipolare. All'analisi multivariata, l'estensione delle onde T negative è rimasta l'unico predittore di estensione della CEA (B=4.4, 95%CI 1.3-7.4, p=0.006). Questo parametro si è inoltre dimostrato correlare con il rischio di eventi aritmici durante il follow-up (p=0.03). In una coorte differente, abbiamo valutato il comportamento durante test da sforzo delle T negative nelle derivazioni precordiali destre V1-V4 in 35 pazienti con CAVD (19 maschi, età media 22.2"±6.2 anni) ed in 41 controlli appaiati per età e sesso con benigna "persistenza del pattern giovanile di ripolarizzazione". Al picco dell'esercizio, le onde T negative persistevano in 3 (9%) pazienti con CAVD, normalizzavano completamente in 12 (34%) e normalizzavano parzialmente in 20 (57%). I pazienti affetti da CAVD con e senza normalizzazione delle onde T durante l'esercizio mostravano un fenotipo simile. La prevalenza di normalizzazione (parziale o completa) delle onde T era simile nei pazienti e nei controlli (92% e 88%, p=1,0), mentre si è notato un trend non significativo verso una più alta prevalenza di normalizzazione completa nei controlli sani rispetto ai pazienti con CAVD (59% e 34%, p=0,06). Conclusioni In conclusione, i nostri risultati hanno mostrato che l'estensione della CEA bipolare alla mappa di voltaggio del VD è un potente predittore di rischio aritmico nei pazienti con CAVD, indipendentemente dalla storia aritmica e dal grado di disfunzione/dilatazione del VD. Una mappa di voltaggio bipolare normale caratterizza una popolazione di pazienti con CAVD a basso rischio. Abbiamo inoltre dimostrato che l'estensione della CEA bipolare può essere stimata dall'estensione delle anomalie della ripolarizzazione (T negative) all'ECG. I pazienti che non mostrano T negative all'ECG dimostrano un basso rischio aritmico. Infine, abbiamo dimostrato che il comportamento delle T negative nelle derivazioni precordiali destre V1-V3 non è un utile strumento di diagnosi differenziale tra CAVD e benigna "persistenza del pattern giovanile di ripolarizzazione"
Norman, Mark. « Investigation of the familial nature of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy ». Thesis, University of London, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.511949.
Texte intégralBlanckenberg, Janine. « Molecular genetics of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in South Africa ». Doctoral thesis, University of Cape Town, 2011. http://hdl.handle.net/11427/10130.
Texte intégralDu, Preez Janine. « A candidate gene analysis of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) ». Master's thesis, University of Cape Town, 2006. http://hdl.handle.net/11427/3092.
Texte intégralHeart failure is a major public health problem throughout the world. In South Africa 17% of mortality is attributed to cardiovascular disease (CVD). Heart failure may be either ischemic or non-ischemic in origin. A significant proportion of non-ischemic heart failur is due to cardiomyopathy. There are currently five types of cardiomyopathy recognised, of which arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is one. ARVC is familial in 30 to 50% of cases and it is inherited in an autosomal dominant or an autosomal recessive manner. Twelve chromosomal loci have been linked to ARVC and six genes have been identified. In 2004 Asano and colleagues reported a mouse model of ARVC that established LAMRI and CBX5 as candidate genes for the human form of ARVC.
MIGLIORE, FEDERICO. « Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy : Prognostic Value of Electroanatomic Voltage Mapping ». Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2013. http://hdl.handle.net/11577/3426170.
Texte intégralIntroduzione: Il mappaggio elettroanatomico mediante sistema CARTO permette di identificare e quantificare aree di basso voltaggio del ventricolo destro che corrispondono a cicatrici elettroanatomiche, substrato di aritmie ventricolari pericolose per la vita. Lo scopo dello studio era di valutare, in modo prospettico, il valore prognostico del mappaggio elettroanatomico in una coorte di pazienti affetti da Cardiomiopatia Aritmogena del Ventricolo Destro. Materiali e Metodi: La popolazione di studio includeva 69 pazienti (47maschi; età mediana 35 anni; 28-35) affetti da Cardiomiopatia Aritmogena del Ventricolo Destro. Tutti i pazienti sono stati sottoposti ad un completo work up clinico che includeva: elettrocardiogramma, ecocardiografia, cateterismo cardiaco, studio elettrofisiologico e mappaggio elettroanatomico del ventricolo destro, utilizzando sia mappe bipolari sia unipolari. L’estensione degli elettrogrammi confluenti di basso voltaggio bipolari (<1.5 mV) e unipolari (<6.0 mV) è stata stimata usando un software incorporato nel sistema CARTO. Risultati: In cinquantatre pazienti (77%) è stata riscontrata ≥1 regione cicatriziale a carico del ventricolo destro con una percentuale stimata di aree di basso voltaggio bipolari e unipolari rispettivamente di 24.8% (7.2-31.5) e 64.8 (39.8-95.3), rispettivamente (P=0.009). In tutti pazienti con una normale mappa bipolare (n= 16; 23%) l’utilizzo del mappaggio unipolare ha identificato ≥1 regione con elettrogrammi di basso voltaggio che interessava il 26.2% (11.6-38.2) del ventricolo destro. Durante un follow-up di 41 (28-56) mesi 19 (27.5%) pazienti subirono eventi aritmici maggiori, quali morte improvvisa (n=1), intervento appropriato dell’ICD (n=7), o tachicardia ventricolare sostenuta (n=11). All’analisi univariata i predittori dell’outcome aritmico includevano: sincope (HR=3.4; 95%CI: 1.4-8.8; P=0.03), e l’estensione delle aree di basso voltaggio bipolare (HR=1.7 per 5%; 95%CI: 1.5-2; P<0.001). All’analisi multivariata, l’unico predittore indipendente risultava l’estensione delle aree di basso voltaggio al mappaggio bipolare (HR=1.6 per 5%;95% CI:1.2-1.9; P<0.001). Tutti i pazienti con un mappaggio bipolare normale presentavano un decorso clinico privo di eventi aritmici. Conclusioni: l’estensione delle aree endocardiche di basso voltaggio nel ventricolo destro risulta essere un potente predittore di eventi aritmici maligni nella Cardiomiopatia Aritmogena del Ventricolo Destro indipendentemente dalla storia clinica e dalla dilatazione/disfunzione del ventricolo destro. La presenza di un normale mappaggio elettroanatomico bipolare rapprestanta un sottogruppo di pazienti affetti da Cardiomiopatia Aritmogena del Ventricolo Destro a basso rischio aritmico.
Huang, Hsin-Chi. « Cardiovascular magnetic resonance and right ventricular angiography in assessment of right ventricular volumes, function and wall motion abnormalities in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy : a comparative study ». Master's thesis, Faculty of Health Sciences, 2019. https://hdl.handle.net/11427/31643.
Texte intégralLivres sur le sujet "Arrhythogenic Right Ventricular Cardiomyopathy"
Hariharan, Venkatesh. The Effects of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy-Causing Proteins on the Mechanical and Signaling Properties of Cardiac Myocytes. [New York, N.Y.?] : [publisher not identified], 2014.
Trouver le texte intégralElliott, Perry, Kristina H. Haugaa, Pio Caso et Maja Cikes. Restrictive cardiomyopathy and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198726012.003.0044.
Texte intégralSyrris, Petros, et Alexandros Protonotarios. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy : genetics. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198784906.003.0359.
Texte intégralBass, Cristina, Barbara Bauce et Gaetano Thiene. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy : diagnosis. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198784906.003.0360.
Texte intégralKatritsis, Demosthenes G., Bernard J. Gersh et A. John Camm. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199685288.003.0918_update_004.
Texte intégralTouboul, Paul, et Marjaneh Fatemi. Touboul Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2008.
Trouver le texte intégral(Editor), Frank I. Marcus, Andrea Nava (Editor) et Gaetano Thiene (Editor), dir. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia : Recent Advances. Springer, 2007.
Trouver le texte intégralArrythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy : ARVC and Related Disorders. Springer, 2007.
Trouver le texte intégralBrunckhorst, Corinna, Firat Duru et Ardan M. Saguner. Current Concepts in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy / Dysplasia. Cardiotext Publishing, 2014.
Trouver le texte intégralBrunckhorst, Corinna, Firat Duru et Ardan M. Saguner. Current Concepts in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy / Dysplasia. Cardiotext Publishing, 2014.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Arrhythogenic Right Ventricular Cardiomyopathy"
Zorzi, Alessandro, et Domenico Corrado. « Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy ». Dans IOC Manual of Sports Cardiology, 217–30. Chichester, UK : John Wiley & Sons, Ltd, 2016. http://dx.doi.org/10.1002/9781119046899.ch20.
Texte intégralWang, Jian, Yining Wang et Zheng-yu Jin. « Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy ». Dans Cardiac CT, 157–61. Singapore : Springer Singapore, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-15-5305-9_29.
Texte intégralCôté, Etienne, Kristin A. MacDonald, Kathryn M. Meurs et Meg M. Sleeper. « Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy ». Dans Feline Cardiology, 189–92. West Sussex, UK : John Wiley & Sons, Inc., 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118785782.ch14.
Texte intégralBrambatti, Michela, et Matilda Shkoza. « Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy ». Dans Clinical Cases in Cardiology, 153–63. Cham : Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-19926-9_14.
Texte intégralHutchinson, Mathew D. « Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy ». Dans Cardiac Electrophysiology, 493–97. Cham : Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-28533-3_117.
Texte intégralMattesi, Giulia, Alberto Cipriani, Alessandro Zorzi et Domenico Corrado. « Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy ». Dans Contemporary Cardiology, 791–810. Cham : Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-41967-7_32.
Texte intégralScharnagl, Hubert, Winfried März, Markus Böhm, Thomas A. Luger, Federico Fracassi, Alessia Diana, Thomas Frieling et al. « Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy ». Dans Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease, 147–48. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-29676-8_3113.
Texte intégralCowan, Mitchell A., et Karin Chia. « Right Ventricular Outflow Tract/Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy Ventricular Tachycardia ». Dans Cardiac Electrophysiology, 487–91. Cham : Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-28533-3_116.
Texte intégralMarcus, Frank I., et Peter Ott. « Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy ». Dans Molecular Genetics of Cardiac Electrophysiology, 239–50. Boston, MA : Springer US, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-4517-0_15.
Texte intégralBevilacqua, Michela, Federico Migliore, Cristina Basso, Gaetano Thiene et Domenico Corrado. « Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy/Dysplasia ». Dans Clinical Approach to Sudden Cardiac Death Syndromes, 163–71. London : Springer London, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-84882-927-5_13.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Arrhythogenic Right Ventricular Cardiomyopathy"
Nasir, U., T. A. Waheed, K. Syed et R. Reddy. « Pulmonary Arterial Hypertension and Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy ». Dans American Thoracic Society 2021 International Conference, May 14-19, 2021 - San Diego, CA. American Thoracic Society, 2021. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2021.203.1_meetingabstracts.a3517.
Texte intégralKAWANO, HIROAKI, NORIHIRO KOMIYA, SATOKI FUKAE, REIICHIRO NAKAMIZO, YUJI KOIDE, GENJI TODA et KATSUSUKE YANO. « ARRHYTHMOGENIC RIGHT VENTRICULAR CARDIOMYOPATHY WITH RIGHT BUNDLE BRANCH BLOCK AND RIGHT PRECORDIAL ST-SEGMENT ELEVATION -A CASE REPORT- ». Dans Proceedings of the 31st International Congress on Electrocardiology. WORLD SCIENTIFIC, 2005. http://dx.doi.org/10.1142/9789812702234_0127.
Texte intégralRuisch, Janna, Machteld Boonstra, Rob Roudijk, Peter van Dam, Cornelis Herman Slump et Peter Loh. « Disease-Specific Electrocardiographic Lead Positioning for Early Detection of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy ». Dans 2020 Computing in Cardiology Conference. Computing in Cardiology, 2020. http://dx.doi.org/10.22489/cinc.2020.334.
Texte intégralPieles, G., L. Grosse-Wortmann, M. Hader, M. Fatah, P. Chungsomprasong, C. Sloarach, L. Mertens, R. Hamilton et M. Friedberg. « Association of Echocardiographic Parameters of Right Ventricular Remodeling and Myocardial Performance with Modified Task Force Criteria in Adolescents with Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy (ARVC) ». Dans 50th Annual Meeting of the German Society for Pediatric Cardiology (DGPK). Georg Thieme Verlag KG, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1628333.
Texte intégralMallappa, A., R. Reddy et D. Ninjagal Shivanna. « G397(P) Hypertrophic cardiomyopathy with right and left ventricular outflow tract obstruction in a child ». Dans Royal College of Paediatrics and Child Health, Abstracts of the RCPCH Conference and exhibition, 13–15 May 2019, ICC, Birmingham, Paediatrics : pathways to a brighter future. BMJ Publishing Group Ltd and Royal College of Paediatrics and Child Health, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/archdischild-2019-rcpch.383.
Texte intégralDamani, Devanshi N., Anoushka Kapoor, Priyadharshini Sivasubramaniam, Nasibeh Farahani, Moein Enayati, Jeffrey B. Geske, Michael J. Ackerman et al. « Biventricular Involvement In Hypertrophic Cardiomyopathy : Preliminary Analysis Of Cardiac MRIs With Visual Right Ventricular Hypertrophy ». Dans 2022 IEEE 10th International Conference on Healthcare Informatics (ICHI). IEEE, 2022. http://dx.doi.org/10.1109/ichi54592.2022.00031.
Texte intégralAljehani, Areej, Richard Steeds, Laura sommerfeld, Shanat Baig et Larissa Fabritz. « 173 Progression of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (arvc) and risk of major adverse cardiac events ». Dans British Cardiovascular Society Annual Conference, ‘Future-proofing Cardiology for the next 10 years’, 5–7 June 2023. BMJ Publishing Group Ltd and British Cardiovascular Society, 2023. http://dx.doi.org/10.1136/heartjnl-2023-bcs.173.
Texte intégralMalik, Jahanzeb. « 118 Validation of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy risk calculator for sudden cardiac death : a systematic review ». Dans British Cardiovascular Society Annual Conference, ‘Future-proofing Cardiology for the next 10 years’, 5–7 June 2023. BMJ Publishing Group Ltd and British Cardiovascular Society, 2023. http://dx.doi.org/10.1136/heartjnl-2023-bcs.118.
Texte intégralTollit, Jennifer, Gabrielle Norrish, Olga Boleti, Ella Field et Juan Pablo Kaski. « 5 Diagnostic yield of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) in paediatric relatives of probands with sads versus non-diagnostic post-mortems ». Dans British Cardiovascular Society Annual Conference, ‘Back to the patient’, 3–5 June 2024. BMJ Publishing Group Ltd and British Cardiovascular Society, 2024. http://dx.doi.org/10.1136/heartjnl-2024-bcs.5.
Texte intégral