Bibliographies thématiques / Apparentés

Sommaire

  1. Articles de revues
  2. Thèses
  3. Livres
  4. Chapitres de livres
  5. Actes de conférences
  6. Rapports d'organisations

Littérature scientifique sur le sujet « Apparentés »

Auteur : Grafiati
Publié le 25 janvier 2025

Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres

Choisissez une source :

Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « Apparentés ».

À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.

Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.

Articles de revues sur le sujet "Apparentés"

1

Monteil, Henri, et Colette Harf-Monteil. « Pseudomonas et apparentés ». Revue Française des Laboratoires 2002, no 343 (mai 2002) : 31–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(02)80218-9.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Buxeraud, Jacques, et Sébastien Faure. « Les macrolides et apparentés ». Actualités Pharmaceutiques 61, no 618 (septembre 2022) : 23–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.actpha.2022.07.023.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Jurkevitch, Édouard, et Stéphan Jacquet. « Bdellovibrio et organismes apparentés ». médecine/sciences 33, no 5 (mai 2017) : 519–27. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20173305016.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Bertholom, Chantal. « Actinomyces spp. et apparentés ». Option/Bio 26, no 531 (septembre 2015) : 13–14. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(15)30264-6.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

Cohen, R., K. L. Becker et A. Jullienne. « Calcitonine et peptides apparentés ». EMC - Endocrinologie - Nutrition 1, no 4 (janvier 2004) : 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1941(04)33923-5.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Faure, Sébastien. « Les macrolides et apparentés ». Actualités Pharmaceutiques 47, no 478 (octobre 2008) : 51–56. http://dx.doi.org/10.1016/s0515-3700(08)70116-2.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Faure, Sébastien. « Les céphalosporines et apparentés ». Actualités Pharmaceutiques 47, no 477 (septembre 2008) : 41–44. http://dx.doi.org/10.1016/s0515-3700(08)70137-x.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Cohen, R., K. L. Becker et A. Jullienne. « Calcitonine et peptides apparentés ». EMC - Endocrinologie 1, no 4 (octobre 2004) : 200–213. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcend.2004.07.001.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Galinier, M., et C. Delmas. « Dérivés nitrés et apparentés ». EMC - Cardiologie 37, no 2 (mai 2023) : 1–8. https://doi.org/10.1016/s1166-4568(22)46229-2.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Archer, S. « Ligands opioïdes apparentés au tifluadom ». European Journal of Medicinal Chemistry 24, no 6 (décembre 1989) : 569–72. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(89)90022-6.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
Plus de sources

Thèses sur le sujet "Apparentés"

1

Roche, Marie-Jeanne. « Niches à bétyles et monuments apparentés à Petra ». Paris 10, 1985. http://www.theses.fr/1985PA100241.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Le, Porhiel Yazmina. « Synthèse d'oxystérols et de quelques amido-stérols apparentés ». Paris 11, 1991. http://www.theses.fr/1991PA114820.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Massimba, Dibama Hugues. « Calixarènes et composés apparentés à propriétés anti-infectieuses ». Thesis, Nancy 1, 2010. http://www.theses.fr/2010NAN10123/document.

Texte intégral
Résumé :
L'objet de ce travail repose sur la recherche, le développement de nouveaux composés antibactériens, devant, selon le concept initial, interagir avec la paroi bactérienne. Ces derniers sont de nature polycationique, intégrant sur une structure calixarènique tridimensionnelle ou aromatique plan, des fonctions guanidiniums en nombre variable. Certains ont été développés en tant que prodrogues hydrosolubles, capables de libérer in vivo un principe actif (acide nalidixique). Le chapitre I porte sur introduction, l'étude bibliographique des calixarènes et leurs applications en biologie. Dans chapitre II, nous présentons les résultats (synthèse et caractérisation) obtenus pour les parents partiellement substitués du tétra-para-(guanidinoéthyl)calix[4]arène. Le but de ces synthèses est d'appréhender le rôle, l'importance du nombre et le positionnement des fonctions guanidines sur le calixarène. Nous abordons au chapitre III, les différentes étapes de synthèse, de caractérisation et l'évaluation par CLHP de nouvelles prodrogues hydrosolubles. Le comportement de prodrogue potentiel est ainsi démontré pour l'un d'entre eux. Dans le quatrième chapitre sont décrites les synthèses et caractérisations de nouvelles structures poly-ioniques, intégrant un motif central de type benzène, porteur d'un nombre variable de motifs latéraux para-(guanidinoéthyl)phényléther, et conçues comme une alternative aux calixarènes précédemment développés. Le chapitre V est dédié aux résultats des évaluations biologiques de l'ensemble de ces composés. Nous montrons que plusieurs des dérivés préparés, prodrogues ou non, présentent une activité anti-bactérienne très intéressante
The main objective of this work is based on the search and the development of new antibacterial compounds able to interact with a bacterial wall. The proposed compounds are of polycationic nature, elaborated on calixarene structure or an aromatic platform and containing guanidinium functions in various number and position. Some of them were developed as water-soluble prodrugs of the quinolone: nalidixic acid. The chapter I talk about introduction and a bibliographical study on calixarenes and their applications in biology. The chapter II presents the results obtained for the synthesis, the characterization of the partially substituted analogues of the tétra-para (guanidinoéthyl) calix[4]arene. The objective of this part is to understand the role and the importance of the number and the positioning of the guanidines functions on the calixarene core. In chapter III, are presented the various steps leading to the synthesis, the characterization and the evaluation by HPLC ways of new water-soluble prodrugs. The work is centered on a set of ionic derivatives of calix[4]arenes carriers of nalidixic acid. The prodrug behavior was demonstrated for one of them. The chapter IV presents the syntheses and characterizations of star-like poly-ionic structures are described, based on a benzene core, including a variable number of para (guanidinoéthyl) phényléther subunits. The chapter V is dedicated to the results of the biological evaluations of all the structure synthetized. For some compounds, viability and cellular toxicity were evaluated on eukaryotic cells. We show that many of the new prepared derivatives, prodrugs or not, present very interesting anti-bacterial activities
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Du, Fou de Kerdaniel Alexis. « Synthèse de macrocycles apparentés au péloruside, anticancéreux d'origine marine ». Poitiers, 2008. http://theses.edel.univ-poitiers.fr/theses/2008/Du-Fou-de-Kerdaniel-Alexis/2008-Du-Fou-de-Kerdaniel-Alexis-These.pdf.

Texte intégral
Résumé :
L’écosystème de nos océans représente une ressource très vaste de diverses molécules à fort intérêt biologique. Encore peu exploités, ces produits naturels marins possèdent de surprenantes activités anticancéreuses. Le péloruside A, un macrocycle polyoxygéné à seize chaînons, a été récemment isolé de l’éponge marine Mycale Hentscheli. D’une manière similaire au Taxol®, il stabilise les microtubules formés pendant la mitose bloquant les cellules au stade G2/M. Il présente en plus un site d’action unique sur la tubuline a et une grande efficacité contre les lignées cellulaires résistantes au Taxol®. Ces propriétés font de cette molécule une cible de choix pour le développement de nouveaux anticancéreux. Ainsi, au sein du Cancéropôle Grand Ouest (CGO), un projet portant sur la synthèse du péloruside et de ses analogues, mais aussi sur la synthèse d’hybrides entre le péloruside et les épothilones, a été initié. Après une mise au point bibliographique, la synthèse racémique d’un fragment a été mise au point et a permis l’accès à plusieurs hybrides qui différent selon leur chaîne latérale. La préparation d’analogues a aussi été envisagée mais n’a pu aboutir. Les macrocycles obtenus ont alors été testés sur la plateforme in vitro de Rennes. Dans un second temps, une synthèse asymétrique reprenant le même schéma rétrosynthétique a été entreprise
The vast ecosystem of our oceans provides an important source of biologically active marine product. The biological activity of these marine natural products is often startling potent cytotoxic properties. Peloruside A, a polyoxygenated 16-membered macrolide, was recently isolated from the sponge Mycale Hentscheli. Like Taxol®, peloruside A has shown microtubule-stabilizing activity and arrests cells in the G2/M phase. Moreover, this agent presents a unique binding site on tubulin and is less susceptible than Taxol® to multidrug resistance. These properties make this compound a promising candidate for the development of new anticancer agents. Thus, within the Cancéropôle Grand Ouest (CGO), a project on the synthesis of peloruside and its analogues, but also on the synthesis of hybrid between peloruside and epothilones, has been initiated. After a bibliographic analysis, synthesis of a racemate fragment has been developed and has allowed access to several hybrids which differ by their side chain. The preparation of analogues was also considered, but could not succeed. Macrolides obtained were then tested on the platform in vitro of Rennes. An enantioselective synthesis based on the same retrosynthetic analysis was performed
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

Placin, Frédéric. « Organogels de 2,3dialcoxyanthracènes et composés apparentés : structures et propriétés ». Bordeaux 1, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR10609.

Texte intégral
Résumé :
Il est montre que des petites molecules aromatiques (2,3-dialcoxyanthracenes et composes apparentes) de faible masse moleculaire (m<1000) et n'engendrant pas de liaisons h peuvent a tres basses concentrations gelifier des liquides organiques. Deux approches complementaires ont permis de proposer des hypotheses sur l'origine moleculaire de leurs proprietes gelifiantes et un modele decrivant l'organisation microscopique dans les gels. Une etude bibliographique sur les proprietes gelifiantes de petites molecules organiques constitue la premiere partie de ce memoire. Une seconde partie donne une description detaillee de la structure et des proprietes des gels de ddoa (2,3-dialcoxyanthracene) obtenus avec divers solvants organiques. Il est montre que l'agregation des molecules de ddoa en fibres d'une centaine de nanometres de diametre est a l'origine de la formation d'un reseau 3d qui bloque l'ecoulement des liquides. Les temperatures de gel et de degel ont ete determinees a l'aide d'une methode de diffusion de la lumiere mise au point au laboratoire. Le ddoa peut gelifier de nombreux fluides comme les cristaux liquides, les electrolytes et les fluides supercritiques : les electrolytes gelifies presentent une bonne conductivite ionique ainsi qu'une stabilite electrochimique acceptable. La desolvatation des gels (dans l'ethanol) ou la gelification du co 2 par voie supercritique donne des aerogels d'une densite extremement faible (2 mg/cm 3). Les etudes spectroscopiques ir, uv, fluorescence, raman, l'aed, associees a la diffraction rx, et a la microscopie electronique ont permis de proposer un arrangement des molecules de ddoa dans les fibres du gel et un mecanisme pour la formation des fibres. La troisieme partie decrit les proprietes gelifiantes de divers composes apparentes au ddoa (dihydroddoa, tetrahydroddoa et 2,3-dialcoxy-5,12-diazatetracenes).
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Bassus, Jacques. « Synthèse, structure et pharmacologie de nouveaux composés apparentés à l'halopéridol ». Lyon 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LYO10002.

Texte intégral
Résumé :
Ce travail a eu pour objet la recherche de nouvelles butyrophénèones à activité neuroleptique 45 composés ayant pour formule générale : x-〘〙-co-cH2-cH2- cH2-Nᴾզ , X = Cl ou F ont été préparés. 7 séries différentes sont obtenues suivant la nature de l'hétérocycle azoté : imidazolidine-l’ et analogues à cycle ouvert : éthylènediamines 2; (alcoxycarbonyl-l’alcoyl-1’)-4 pipéridinols-4 3 ; triaza-1,3,8 spiro [4,5] décanes 4 et oxadiaza-1 , 3 ,9 spiro[5,5]undécanes 5 :et dialcoyl-2,5 dioxa- 1,3 aza-9 spiro[5,5]undécanes 6. Le schéma général de synthèse consiste à condenser une chloro-4 halogèno-4' butyrophénone avec l'azote secondaire d'un hétérocycle pipéridinique. Ce dernier est obtenu généralement à partir de benzyl-1 pipéridone-4 par action des réactifs appropriés sur la fonction cétone, suivie d 'une débenzylation par hydrogènolyse. Nous avons par ailleurs été amenés à synthétiser des azonia-5 spiro [4, 5]décanes 2 et un intermédiaire de synthèse qui est une butyrophénone: la [(p-fluorobenzoyl)-3 propyJ] - 1 α-tétrahydropyrannyloxy-4 pipéridine 8. Les tests qu’ont effectués les pharmacologues ont permis de sélectionner quelques composés intéressants dont 2 ont un profil pharmacologique (6,X=F,R=R'=H et 8) voisin de celui de l’halopéridol, neuroleptique de référence en série butyrophénone; avec de bons indices pharmacotherapeutiques. Les composés 2 sont dénués d ' activité neuroleptique mais sont de bons inhibiteurs de l'acétylcholinestérase. Parallèlement , une étude stéréochimique a été réalisée. Nous avons mis en évidence par IR et RMN que les imidazolidines N-substituées l’existant en équilibre avec leur forme ouverte imine. Enfin, l’étude conformationnelle des dioxa-1 ,3aza 9-sPiro [5 ,5] undécanes. 6. Montre qu 'ils existent sous 4 conformations différentes. L'étude des spectres RMN et l' évaluation des énergies de conformation a permis d'en calculer le pourcentage à l'équilibre.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Chabane, Hadjila. « Synthèse et évaluation du potentiel anticancéreux d'hétérocycles apparentés aux thiazolocarbazoles ». Orléans, 2001. http://www.theses.fr/2001ORLE2065.

Texte intégral
Résumé :
De nombreux dérivés possédant un motif thiazole sont dotés de propriétés pharmacologiques diverses. Ainsi, un certain nombre d'alcaloi͏̈des de la famille des pyridoacridines d'origine marine possèdent un fort potentiel anticancéreux. En se basant sur les résultats antérieurs obtenus au laboratoire, nos recherches se sont orientées vers la conception de composés hétérocycliques à sous structure thiazole afin de déterminer de nouvelles familles d'anticancéreux. La diversité des voies d'accès au motif thiazole via la chimie du chlorure de 4,5-dichloro-1,2,3-dithiazolium a permis l'introduction du cycle thiazole sur différents squelettes tel que le carbazole, la fluorénone, l'anthraquinone, la fluoréne et le dibenzofurane. La fonction nitrile issue du réarrangement des N-arylimminodithiazoles en thiazoles s'est révélée très utile pour introduire de nouvelles fonctionnalisations, améliorant ainsi de manière significative l'activité antitumorale de ces dérivés. Dans la continuité de cette étude, nous avons préparé une série de composés bis-thiazolohétérocycles en réalisant la synthèse de dérivés bis thiazolofluorénone et de dérivés bis-benzothiazoliques à chaîne flexible de type méthane, éther, thioéther, cétone et amide. L'évaluation pharmacologique de ces composés montre que l'introduction d'un deuxième cycle thiazole favorise une meilleure cytotoxicité (< 1 ?M). Ces résultats ont permis de dégager les premières relations structures-activités pour ces systèmes et d'envisager des modifications structurales susceptibles d'accroître les applications pharmacologiques de ces composés.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Lavoie, Marie-Audrey. « La cognition sociale chez les apparentés de patients atteints de schizophrénie ». Doctoral thesis, Université Laval, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27409.

Texte intégral
Résumé :
Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2016-2017
La schizophrénie est une maladie complexe et multidéterminée caractérisée par plusieurs difficultés, incluant des déficits de cognition sociale. La cognition sociale réfère à l’ensemble des processus cognitifs qui permettent de comprendre les autres et regroupe différents domaines tels que la théorie de l’esprit, la reconnaissance d’émotions et les connaissances sociales. Les recherches récentes se sont intéressées à identifier la présence d’anomalies de la cognition sociale chez les apparentés de patients, ce qui appuierait l’hypothèse de la cognition sociale comme un marqueur biologique relié à la schizophrénie. À l’aide de quatre études, la présente thèse vise à mieux comprendre les difficultés de cognition sociale présentes chez les apparentés de patients atteints de schizophrénie afin de mieux cibler les aspects qui pourraient être des marqueurs d’une vulnérabilité à développer la pathologie. Premièrement, en combinant les résultats d’études antérieurs, la thèse démontre que la cognition sociale est affectée chez les apparentés de patients (Chapitre 2, Chapitre 4). Deuxièmement, la thèse démontre que le domaine de la cognition sociale qui nécessite la prise en compte de plusieurs éléments pour bien comprendre les autres (théorie de l’esprit) est le domaine le plus affecté chez les apparentés de patients (Chapitre 3). Finalement, la thèse démontre que différents réseaux cérébraux sont impliqués dans la théorie de l’esprit (Chapitre 5) et que parmi ces réseaux, les apparentés de patients présentent des anomalies d’activation cérébrale autant lors du traitement des informations contextuelles et du traitement des informations sociales (Chapitre 6). La thèse appuie ainsi l’idée que certains aspects de la cognition sociale pourraient être des marqueurs d’une vulnérabilité génétique à développer la schizophrénie.
Schizophrenia is a complex and multidetermined illness characterized by several deficits, including impairments in social cognition. Social cognition refers to the cognitive processes involved in the ability to understand others and includes domains such as theory of mind, emotion perception and social knowledge. Recent literature investigated the presence of social cognition difficulties in unaffected relatives of patients with schizophrenia, which would support the hypothesis that social cognition is a biological marker of schizophrenia. Using four studies, the present thesis aims to better understand social cognition difficulties observed in unaffected relatives of patients with schizophrenia in order to target which aspects might be markers of a vulnerability to develop the illness. First, by combining the previous results of the literature, the thesis demonstrates that social cognition is affected in unaffected relatives of patients (Chapter 2, Chapter 4). Second, the thesis also suggests that the domain of social cognition that requires integrating multiple elements to correctly understand others (theory of mind) is the most impaired in unaffected relatives of patients (Chapter 3). Finally, the thesis demonstrate that different sub-brain networks are implicated in theory of mind (Chapter 5), and that among these networks, unaffected relatives present abnormal cerebral activation during contextual processing as well as social information processing (Chapter 6). The thesis thus supports the idea that certain aspects of social cognition could be biological markers associated with a vulnerability to develop schizophrenia.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Cohen, Potier de Courcy Anita. « Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés ». Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM5503.

Texte intégral
Résumé :
L'objectif de ce travail consiste en la synthèse et l'évaluation antiparasitaire in vitro de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés. Plusieurs stratégies de synthèse visant à une pharmacomodulation en séries mono- et polycycliques ont été étudiées : en série 2-méthyl-5-nitrothiazole, la pharmacomodulation anti-Trichomonas de la position 4 par stratégie SRN1 n'a pas permis d'améliorer l'activité déjà démontrée en série 2-méthyl-5-nitroimidazole, mais a conduit à des dérivés à activité antiproliférative in vitro, spécifique de la lignée HepG2. En série 4-arylsulfonylméthyl-2-méthylthiazole, la pharmacomodulation de la position 5, par couplage de Suzuki-Miyaura d'une part, et par arylation directe et réaction de Knoevenagel intramoléculaire d'autre part, a conduit à des dérivés mono- et polycycliques dont certains ont démontré une activité antiplasmodiale in vitro encourageante. En série 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one, la réaction de double couplage de Suzuki-Miyaura a révélé l'importance du groupement phényle en position 6 pour l'activité antiplasmodiale de ces dérivés. Enfin, l'évaluation biologique in vitro de thiéno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones a permis de caractériser le pharmacophore responsable de l'activité antiplasmodiale significative de cette série. Les résultats préliminaires encourageants d'une étude mécanistique antiplasmodiale présentent l'inhibition spécifique des kinases plasmodiales comme un mécanisme d'action potentiel de ces composés
The objective of this work consists of the synthesis and the antiparasitic in vitro evaluation of new thiazole derivatives and related structures. Several synthetic strategies aiming at the pharmacomodulation on mono- and polycyclic series have been studied: in 2-methyl-5-nitrothiazole series, the anti-Trichomonas pharmacomodulation on position 4 by SRN1 strategy did not improve the activity previously demonstrated in 2-methyl-5-nitroimidazole series, but led to derivatives displaying a selective in vitro antiproliferative activity toward the HepG2 cell line. In 4-arylsulfonylmethyl-2-methylthiazole series, the pharmacomodulation on position 5, by Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction on the one hand, and by direct arylation and intramolecular Knoevenagel reaction on the other hand, led to mono- and polycyclic derivatives among which some displayed an encouraging in vitro antiplasmodial activity. In 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one series, a double Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction revealed that the phenyl group on position 6 contributes to the antiplasmodial effect of this series. Finally, the in vitro biological evaluation of the thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one scaffold let to characterize the pharmacophore responsible for the significant antiplasmodial activity. Some preliminary encouraging results regarding a mechanistic antiplasmodial study show the specific inhibition of plasmodial kinases, as a potential mechanism of action of some of these compounds
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Cohen, Potier de Courcy Anita. « Synthèse et évaluation antiparasitaire de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés ». Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM5503.

Texte intégral
Résumé :
L'objectif de ce travail consiste en la synthèse et l'évaluation antiparasitaire in vitro de nouveaux dérivés du thiazole et apparentés. Plusieurs stratégies de synthèse visant à une pharmacomodulation en séries mono- et polycycliques ont été étudiées : en série 2-méthyl-5-nitrothiazole, la pharmacomodulation anti-Trichomonas de la position 4 par stratégie SRN1 n'a pas permis d'améliorer l'activité déjà démontrée en série 2-méthyl-5-nitroimidazole, mais a conduit à des dérivés à activité antiproliférative in vitro, spécifique de la lignée HepG2. En série 4-arylsulfonylméthyl-2-méthylthiazole, la pharmacomodulation de la position 5, par couplage de Suzuki-Miyaura d'une part, et par arylation directe et réaction de Knoevenagel intramoléculaire d'autre part, a conduit à des dérivés mono- et polycycliques dont certains ont démontré une activité antiplasmodiale in vitro encourageante. En série 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one, la réaction de double couplage de Suzuki-Miyaura a révélé l'importance du groupement phényle en position 6 pour l'activité antiplasmodiale de ces dérivés. Enfin, l'évaluation biologique in vitro de thiéno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones a permis de caractériser le pharmacophore responsable de l'activité antiplasmodiale significative de cette série. Les résultats préliminaires encourageants d'une étude mécanistique antiplasmodiale présentent l'inhibition spécifique des kinases plasmodiales comme un mécanisme d'action potentiel de ces composés
The objective of this work consists of the synthesis and the antiparasitic in vitro evaluation of new thiazole derivatives and related structures. Several synthetic strategies aiming at the pharmacomodulation on mono- and polycyclic series have been studied: in 2-methyl-5-nitrothiazole series, the anti-Trichomonas pharmacomodulation on position 4 by SRN1 strategy did not improve the activity previously demonstrated in 2-methyl-5-nitroimidazole series, but led to derivatives displaying a selective in vitro antiproliferative activity toward the HepG2 cell line. In 4-arylsulfonylmethyl-2-methylthiazole series, the pharmacomodulation on position 5, by Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction on the one hand, and by direct arylation and intramolecular Knoevenagel reaction on the other hand, led to mono- and polycyclic derivatives among which some displayed an encouraging in vitro antiplasmodial activity. In 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one series, a double Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction revealed that the phenyl group on position 6 contributes to the antiplasmodial effect of this series. Finally, the in vitro biological evaluation of the thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one scaffold let to characterize the pharmacophore responsible for the significant antiplasmodial activity. Some preliminary encouraging results regarding a mechanistic antiplasmodial study show the specific inhibition of plasmodial kinases, as a potential mechanism of action of some of these compounds
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
Plus de sources

Livres sur le sujet "Apparentés"

1

Prud'homme, Anne S. Les pensionnaires apparentés et non apparentés dans la région de Sudbury, 1891-1901. Sudbury, Ont : Département d'histoire, Université Laurentienne, 1999.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Réunion, francophone sur la Maladie d'Alzheimer et les Syndromes Apparentés (2e 1993 Marseille France). Actualités sur la maladie d'alzheimer et les syndromes apparentés. Marseille : Solal, 1994.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Boivin, Gilles. Lexique du bâtiment et de quelques autres domaines apparentés. Québec : Publications du Québec, 1990.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Bussière, Augustine. Penser avec les mots ; suivi de Nos mots dans le temps et dans l'espace. Beauport : MNH, 2000.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

Desroches, J. I. Mort apparente et mort réelle, ou, De l'assistance corporelle et spirituelle des moribonds : Rapport présenté au XXIe Congrès eucharistique international de Montréal, en septembre 1910. Montréal : Librairie L.J.A. Derome, 1995.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Conseil canadien es ministres de l'environnement., dir. Code de recommendations techniques pour la protection de l'environnement applicable aux systèmes de stockage hors sol et souterrains de produits pétroliers et de produits apparentés. Winnipeg, Man : Conseil canadien des ministres de l'environnement, 2003.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Municipal, Théâtre, dir. Apparently black. Roanne : Théâtre Municipal, 1998.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Flynn, Gillian. Les apparences. Paris : Librairie générale française, 2013.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Fyfield, Frances. Apparences trompeuses. Paris : Éd. France loisirs, 2000.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Pharabod, François. Atlas mondial de l'énergie : abondance apparente mais déséquilibres profonds = : World energy atlas : apparent abundance but threatening disparities. Paris : Aditech, 1989.

Trouver le texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
Plus de sources

Chapitres de livres sur le sujet "Apparentés"

1

Stoppa-Lyonnet, Dominique, Marianne Debré, Romain Micol, Lilia Ben Slama, Jérême Couturier et Marc-Henri Stern. « Ataxie-télangiectasie et syndromes apparentés ». Dans Épidémiologie des cancers de l’enfant, 219–28. Paris : Springer Paris, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-78337-1_25.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Narasawa, Yumi. « L’autel paléochrétien de Saint-Victor et les autels apparentés : essai de chronologie ». Dans Saint-Victor de Marseille. Études archéologiques et historiques, 45–68. Turnhout : Brepols Publishers, 2009. http://dx.doi.org/10.1484/m.bat-eb.3.1370.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Stegu, Martin. « Eugen Wüster : un Laienlinguist ? » Dans Eugen Wüster et la terminologie de l’école de Vienne, 109–18. Paris : Société d’histoire et d’épistémologie des sciences du langage, 2022. https://doi.org/10.4000/132lx.

Texte intégral
Résumé :
Le fondateur de la terminologie comme discipline académique, Eugen Wüster – dont l’œuvre est aujourd’hui encore d’une grande importance – a terminé des études d’électrotechnique, mais n’a jamais suivi d’études traditionnelles en linguistique. En raison de ce fait, nous nous demandons dans cette contribution si Wüster peut être qualifié de Laienlinguist (« linguiste profane » ; lay ou folk linguist) et/ou si ses réflexions sur la langue présentent des caractéristiques typiques d’une linguistique non académique. Dans ce contexte, nous nous pencherons également sur des réflexions générales concernant la « linguistique profane » (ou « populaire ») et quelques termes et concepts apparentés.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Sureau, P., P. E. Rollin, M. Lafon et G. Libeau. « Caractéristiques de Souches de Virus de Rage et de Virus Apparentés à la Rage, Isolées en Europe, Afrique et Asie ». Dans Rabies in the Tropics, 60–64. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-70060-6_7.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

Rosier, Irène. « La distinction entre actus exercitus et actus significatus dans les sophismes grammaticaux du MS BN lat. 16618 et autres textes apparentés ». Dans Sophisms in Medieval Logic and Grammar, 231–61. Dordrecht : Springer Netherlands, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-1767-8_13.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Gooch, Jan W. « Density, Apparent ». Dans Encyclopedic Dictionary of Polymers, 201. New York, NY : Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_3419.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Nute, Donald. « Apparent Obligation ». Dans Defeasible Deontic Logic, 287–315. Dordrecht : Springer Netherlands, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-015-8851-5_12.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Hangay, George, Severiano F. Gayubo, Marjorie A. Hoy, Marta Goula, Allen Sanborn, Wendell L. Morrill, Gerd GÄde et al. « Apparent Resources ». Dans Encyclopedia of Entomology, 243–44. Dordrecht : Springer Netherlands, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-6359-6_10309.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Weik, Martin H. « apparent power ». Dans Computer Science and Communications Dictionary, 57. Boston, MA : Springer US, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/1-4020-0613-6_753.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Mehlhorn, Heinz. « Apparent Infection ». Dans Encyclopedia of Parasitology, 1. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27769-6_250-2.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

Actes de conférences sur le sujet "Apparentés"

1

Biehl, Martin, et Daniel Polani. « Apparent actions and apparent goal-directedness ». Dans European Conference on Artificial Life 2015. The MIT Press, 2015. http://dx.doi.org/10.7551/978-0-262-33027-5-ch089.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Vergne, Romain, Pascal Barla, Xavier Granier et Christophe Schlick. « Apparent relief ». Dans the 6th international symposium. New York, New York, USA : ACM Press, 2008. http://dx.doi.org/10.1145/1377980.1377987.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Wang, X. J., S. X. Bai et P. Huang. « Experimental Study on Influences of Electric Double Layer on Thin Film Lubrication ». Dans World Tribology Congress III. ASMEDC, 2005. http://dx.doi.org/10.1115/wtc2005-63950.

Texte intégral
Résumé :
Theoretical and experimental researches have showed that electro-viscosity induced by electric double layer influences apparently on thin film lubrication. In order to consider the influence of electric double layer, in the present paper, experiments are carried out on a self-made oil lubrication tester with a composite sliding block and with adding an external electric field to reconstruct electric double layer. The results show that electric double layer has an apparent effect on friction coefficient. To ensure the results, further experiments are carried out with additives’ being added to change the ionic concentration of lubricants. The results indicate that electric double layer has more apparent effect on friction coefficient in thin film lubrication.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

M. Lyaknovitsky, F. « Apparent anisotropy coefficients ». Dans 54th EAEG Meeting. European Association of Geoscientists & Engineers, 1992. http://dx.doi.org/10.3997/2214-4609.201410635.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

Hagiwara, Terry. « Transient tri‐axial induction measurements : Apparent dip and apparent anisotropy ». Dans SEG Technical Program Expanded Abstracts 2011. Society of Exploration Geophysicists, 2011. http://dx.doi.org/10.1190/1.3628079.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Vergne, Romain, Pascal Barla, Xavier Granier et Christophe Schlick. « Shading with apparent relief ». Dans ACM SIGGRAPH 2008 talks. New York, New York, USA : ACM Press, 2008. http://dx.doi.org/10.1145/1401032.1401076.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Tractinsky, Noam. « Aesthetics and apparent usability ». Dans the SIGCHI conference. New York, New York, USA : ACM Press, 1997. http://dx.doi.org/10.1145/258549.258626.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Senos Matias, M. J. « Apparent Strike Resistivity Imaging ». Dans Near Surface 2004 - 10th EAGE European Meeting of Environmental and Engineering Geophysics. European Association of Geoscientists & Engineers, 2004. http://dx.doi.org/10.3997/2214-4609-pdb.10.p012.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Ruiz Gale, M. F., E. N. Hogert et N. G. Gaggioli. « Apparent and real roughness ». Dans Speckle06 : Speckles, From Grains to Flowers, sous la direction de Pierre Slangen et Christine Cerruti. SPIE, 2006. http://dx.doi.org/10.1117/12.695477.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Westwick, D. T., et E. J. Perreault. « Identification of Apparently Acausal Stiffness Models ». Dans 2005 IEEE Engineering in Medicine and Biology 27th Annual Conference. IEEE, 2005. http://dx.doi.org/10.1109/iembs.2005.1615758.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.

Rapports d'organisations sur le sujet "Apparentés"

1

Lemiere, Catherine, Diane Lougheed, Teresa To, Lucie Blais et Brian White-Guay. Validation du questionnaire pour le dépistage de l'asthme relié au travail (QDART(L)TM) pour l'amélioration de sa détection précoce. IRSST, octobre 2024. http://dx.doi.org/10.70010/hkig4795.

Texte intégral
Résumé :
L’asthme est une maladie qui touche environ 9 % de la population canadienne. Vingt pour cent des cas d’asthme sont aggravés par l’environnement de travail. On appelle cette condition l’asthme relié au travail (ART). Cependant, les cas d’ART sont souvent sous-diagnostiqués. Le diagnostic d’ART repose fréquemment sur la mise en évidence de l’aggravation des symptômes d’asthme en milieu de travail, cependant un diagnostic objectif d’ART repose sur la mise en évidence de changement de la fonction respiratoire durant les périodes en milieu de travail par rapport à des périodes hors travail. Nous avons développé un nouveau questionnaire : Questionnaire pour le dépistage de l’asthme relié au travail (QDART(L)TM) pour identifier les cas d’ART. Objectifs : 1. Valider la capacité du questionnaire QDART(L)TM à détecter de l’ART chez des sujets asthmatiques au Québec et en Ontario ; 2. Estimer et comparer la qualité de vie et les coûts indirects des sujets avec et sans ART. Méthodes : Les participants recrutés étaient des patients asthmatiques qui consultaient des cliniques d’asthme ou des cliniques d’asthme professionnel à Montréal (Québec) ou à Kingston (Ontario). Les participants recrutés devaient remplir le questionnaire QDART(L)TM ainsi que des questionnaires sur leur qualité de vie et sur l’évaluation de leur productivité au travail. Un petit appareil pour mesurer le changement de fonction respiratoire a été remis à chaque participant pour qu’il mesure son souffle durant des périodes au travail et hors travail. Les participants qui présentaient une diminution de leur souffle au travail étaient considérés comme ayant de l’ART. Résultats : Le questionnaire QDART(L)TM a été rempli par 110 participants. Quarante-six hommes et 64 femmes âgées de 46,7 ± 11,9 ans. Les participants travaillaient dans différents secteurs d’activité. Les secteurs professionnels les plus fréquemment mentionnés étaient la santé (23,9 %), l’administration (20,7 %) et le secteur représentant les métiers, transports et machinerie et domaines apparentés (16,3 %). Quatre-vingt-seize participants ont eu un questionnaire positif témoignant qu’ils avaient des symptômes d’asthme reliés au travail. Quatorze ont répondu négativement. Quatre-vingt-dix-huit participants avaient des tests de fonction respiratoires interprétables, 17 avaient des changements objectifs de fonction respiratoire lors de l’exposition en milieu de travail alors que 81 n’en présentaient pas. La sensibilité du questionnaire QDART(L)TM était de 94,1 % et sa spécificité était de 15,6 % pour la présence d’ART basé sur le changement de fonction respiratoire entre les périodes au travail et hors travail. Les participants ont travaillé une médiane (rang interquartile) de 250 (50) jours par an et ont manqué une médiane de 1,0 (6,0) jour en raison de leur santé dans les 3 mois précédant le questionnaire. Les participants qui présentaient des symptômes respiratoires reliés au travail et avaient un questionnaire QDART(L)TM positif avaient une moins bonne qualité de vie et étaient davantage absents du travail par rapport à ceux qui n’avaient pas de symptômes respiratoires au travail. En revanche, les participants qui avaient un diagnostic d’ART basé sur des changements objectifs de la fonction respiratoire durant leurs périodes de travail avaient une qualité de vie similaire et ne manquaient pas plus à leur travail que ceux qui n’avaient pas de changement de leur fonction respiratoire au travail. Les participants qui étaient symptomatiques selon le QDART(L)TM travaillaient davantage dans les secteurs suivants : métiers, transport, machinerie et domaines apparentés (22,6 % vs 0 % parmi ceux qui n’étaient pas symptomatiques), affaires et administration (20,4 vs 13,3 %) par rapport à ceux qui étaient asymptomatiques (p=0,03). En conclusion : Le questionnaire QDART(L)TM est un questionnaire très sensible et sera probablement très utile pour dépister les cas d’ART. Cependant, il faudra le valider chez des travailleurs qui ne présentent pas d’asthme. Les travailleurs qui présentent une aggravation des symptômes d’asthme au travail ont une moins bonne qualité de vie et sont davantage absents de leur travail. Ces travailleurs nécessitent une prise en charge médicale optimale pour améliorer leur qualité de vie et diminuer l’absentéisme. Le questionnaire pourrait être utilisé dans des milieux de travail qui sont connus à risque pour le développement de l’asthme au travail. Il pourrait également être utilisé dans des cliniques d’asthme pour dépister et améliorer la prise en charge des cas d’asthme au travail.
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
2

Swingle, R. F., R. A. Peterson et C. L. Crawford. Apparent Benzene Solubility in Tetraphenylborate Slurries. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), novembre 1997. http://dx.doi.org/10.2172/587240.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
3

Bédard, J. H., et A. N. LeCheminant. Alnöites et roches apparentées, province ignée alcaline des collines montérégiennes, Québec. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 1996. http://dx.doi.org/10.4095/211712.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
4

Nishida, Mitsukuni, Amil Petrin et Sašo Polanec. Exploring Reallocation's Apparent Weak Contribution to Growth. Cambridge, MA : National Bureau of Economic Research, mai 2013. http://dx.doi.org/10.3386/w19012.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
5

Dumont, R., M. Coyle, D. Oneschuk et J. Potvin. Apparent conductance with electromagnetic anomalies, Pamour, Ontario. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 2002. http://dx.doi.org/10.4095/213898.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
6

Wereszczak, Andrew A., Max C. Modugno, Branndon R. Chen et Brian A. Oistad. Apparent Fracture Toughness of Pressureless Sintered Silver Interconnects. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), juin 2018. http://dx.doi.org/10.2172/1456805.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
7

Dumont, R., M. Coyle, D. Oneschuk et J. Potvin. Apparent conductance with electromagnetic anomalies, Buskegau River, Ontario. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 2002. http://dx.doi.org/10.4095/213889.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
8

Dumont, R., M. Coyle, D. Oneschuk et J. Potvin. Apparent conductance with electromagnetic anomalies, Manning Lake, Ontario. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 2002. http://dx.doi.org/10.4095/213896.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
9

Dumont, R., M. Coyle, D. Oneschuk et J. Potvin. Apparent conductance with electromagnetic anomalies, Kamiskotia Lake, Ontario. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 2002. http://dx.doi.org/10.4095/213897.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
10

Basu, Susanto, et John Fernald. Are Apparent Productive Spillovers a Figment of Specification Error ? Cambridge, MA : National Bureau of Economic Research, mars 1995. http://dx.doi.org/10.3386/w5073.

Texte intégral
Styles APA, Harvard, Vancouver, ISO, etc.
Vous pouvez également être intéressé par les bibliographies sur le sujet « Apparentés » pour d’autres types de sources :
Articles de revues Thèses Livres
Nous offrons des réductions sur tous les plans premium pour les auteurs dont les œuvres sont incluses dans des sélections littéraires thématiques. Contactez-nous pour obtenir un code promo unique!

Vers la bibliographie