Littérature scientifique sur le sujet « Antiviral inhibitors »
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Articles de revues sur le sujet "Antiviral inhibitors"
Frederickson, Robert. « Antiviral protease inhibitors ». Nature Biotechnology 17, no 12 (décembre 1999) : 1150. http://dx.doi.org/10.1038/70677.
Texte intégralWang, Q. May, Robert B. Johnson, Louis N. Jungheim, Jeffrey D. Cohen et Elcira C. Villarreal. « Dual Inhibition of Human Rhinovirus 2A and 3C Proteases by Homophthalimides ». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 42, no 4 (1 avril 1998) : 916–20. http://dx.doi.org/10.1128/aac.42.4.916.
Texte intégralMello, Chris, Esmeralda Aguayo, Madeleine Rodriguez, Gary Lee, Robert Jordan, Tomas Cihlar et Gabriel Birkus. « Multiple Classes of Antiviral Agents ExhibitIn VitroActivity against Human Rhinovirus Type C ». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 58, no 3 (23 décembre 2013) : 1546–55. http://dx.doi.org/10.1128/aac.01746-13.
Texte intégralVinson, Valda. « Promising antiviral protease inhibitors ». Science 368, no 6497 (18 juin 2020) : 1324.2–1324. http://dx.doi.org/10.1126/science.368.6497.1324-b.
Texte intégralMorales Vasquez, Desarey, Jun-Gyu Park, Ginés Ávila-Pérez, Aitor Nogales, Juan Carlos de la Torre, Fernando Almazan et Luis Martinez-Sobrido. « Identification of Inhibitors of ZIKV Replication ». Viruses 12, no 9 (18 septembre 2020) : 1041. http://dx.doi.org/10.3390/v12091041.
Texte intégralSepúlveda, Claudia Soledad, Cybele Carina García et Elsa Beatriz Damonte. « Inhibitors of Nucleotide Biosynthesis as Candidates for a Wide Spectrum of Antiviral Chemotherapy ». Microorganisms 10, no 8 (12 août 2022) : 1631. http://dx.doi.org/10.3390/microorganisms10081631.
Texte intégralDe Nicolò, Amedeo, Marco Simiele, Andrea Calcagno, Adnan Mohamed Abdi, Stefano Bonora, Giovanni Di Perri et Antonio D'Avolio. « Intracellular Antiviral Activity of Low-Dose Ritonavir in Boosted Protease Inhibitor Regimens ». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 58, no 7 (5 mai 2014) : 4042–47. http://dx.doi.org/10.1128/aac.00104-14.
Texte intégralHolý, Antonín, Ivan Votruba et Erik De Clercq. « Structure-activity studies on open-chain analogues of nucleosides : Inhibition of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase and antiviral activity 1. Neutral open-chain analogues ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 50, no 1 (1985) : 245–61. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19850245.
Texte intégralHewajuli, Dyah Ayu, et NLPI Dharmayanti. « Efficacy, Mechanism and Antiviral Resistance of Neuraminidase Inhibitors and Adamantane against Avian Influenza ». Indonesian Bulletin of Animal and Veterinary Sciences 29, no 2 (4 décembre 2019) : 61. http://dx.doi.org/10.14334/wartazoa.v29i2.1951.
Texte intégralHayden, Frederick G. « Perspectives on antiviral use during pandemic influenza ». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B : Biological Sciences 356, no 1416 (29 décembre 2001) : 1877–84. http://dx.doi.org/10.1098/rstb.2001.1007.
Texte intégralThèses sur le sujet "Antiviral inhibitors"
Li, Weikuan Schneller Stewart W. « Seeking mRNA methylation inhibitors as antiviral agents ». Auburn, Ala, 2008. http://hdl.handle.net/10415/1540.
Texte intégralourahmane, amine. « Discovery and Characterization of Cytomegalovirus Inhibitors using Reporter-based Antiviral Assays ». VCU Scholars Compass, 2017. http://scholarscompass.vcu.edu/etd/5013.
Texte intégralNevers, Quentin. « Développement d'une nouvelle famille d'inhibiteurs de cyclophilines à large spectre antiviral et étude de leurs mécanismes d'action dans les infections par le Virus de l'Hépatite C et les Coronavirus ». Thesis, Paris Est, 2018. http://www.theses.fr/2018PESC0013/document.
Texte intégralOver the past decades, an increasing number of viruses has emerged or re-emerged in humans. Unfortunately, currently approved antiviral drugs target a small set of viruses. Thus, there is an urgent need for the development of broad-spectrum antiviral drugs.Cyclophilins are cellular proteins involved in a large number of biological processes, and in different viral lifecycles from unrelated families. They appear as a potential target for the development of broad-spectrum antiviral approaches. However, currently available cyclophilin inhibitors have drawbacks which limit their clinical use.By means of "fragment-based drug design", we generated a new class of small-molecule cyclophilin inhibitors (SMCypI), unrelated with those already available. Cristallographic studies revealed that the SMCypIs bind to two close pockets of the active site and inhibit cyclophilin PPIase activity. These compounds do not bear immunosuppressive properties and inhibit the replication of HIV, HCV and coronaviruses in vitro.We characterized the anti-HCV activity of C31, the most potent inhibitor of cyclophilin PPIase activity. C31 had pan-genotypic HCV inhibitor properties, with a high barrier to resistance and additive effects with currently approved anti-HCV agents. C31 blocked HCV replication by disrupting the interaction between the nonstructural viral protein NS5A and cyclophilin A in a PPIase-dependent manner. Finally, C31 was active on zika, yellow fever, dengue and West-Nile virus infections.The antiviral activity of the SMCypIs has then been characterized on HCoV-229E infection. Interestingly, PPIase inhibition was necessary, but not sufficient for antiviral effect. A structure-activity relationship study identified a key moiety in the SMCypIs at the interface between the two cyclophilin pockets. F836 has been identified as the most potent compound which inhibited both the cytopathic effect and the intracellular RNA of HCoV-229E without associated cytotoxicity and as potently as alisporivir. This compound targeted HCoV-229E entry at a post-attachment step and was also active on HCoV-OC43 and MERS-CoV strains. We then demonstrated that cyclophilin A was associated with viral particles. By means of CRISPR-Cas9, cell lines depleted for cyclophilin A were generated. Cyclophilin A was identified as a proviral factor for HCoV-229E and was partially involved in F836 antiviral effect. Cyclophilin A expression level was drastically decreased by infection.SMCypIs represent a unique tool to decipher the cellular and molecular mechanisms by which cyclophilins interfere with viral lifecycles, as well as drugable compounds that could find an indication as broad-spectrum antiviral drugs
González-Ortega, Emmanuel. « Resistance to HIV entry inhibitors : signature mutations as tool guide for the identification of new antiviral agents ». Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2012. http://hdl.handle.net/10803/84059.
Texte intégralADS‐J1 ha estat seleccionat per unir‐se a gp41 i inhibir la fusió de les membranes. A través de diversos assajos, incloent la generació de soques resistents a ADS‐J1, el nostre laboratori va demostrar que ADS‐J1 interactua amb gp120 i no amb gp41. Una publicació posterior va suggerir que ADS‐J1 s’uneix a la ‘pocket‐region’ de gp41, prevenint l’infecció pel virus. En el present treball, nosaltres confirmem que ADSJ1 interactua amb gp120 i no amb gp41 i que la recombinació de gp120 en un VIH silvestre restitueix el fenotip resistent. Assajos de temps de addició van demostrar clarament que ADS‐J1 no interactua amb gp41. VIRIP va ser identificat com un pèptid natural present en el hemofiltrat humà capaç d’inhibir la fusió de membranes operada per gp41 del VIH. Es va suggerir que VIRIP interactua amb el pèptid de fusió de gp41, bloquejant la fusió de les membranes. Nosaltres hem generat un virus resistent a VIR‐353, un anàleg de VIRIP. Addicionalment, hem determinat la combinació de mutacions que generen el fenotip resistent. Estudis recents van mostrar l'efectivitat de VIR‐576, un pèptid amb alta similitud a VIRIP i VIR‐353 en un assaig clínic fase I/II. La resistència a VIRIP/VIR‐353 va requerir un període de temps llarg per emergir, la qual cosa suggereix una elevada barrera genètica a la resistència. Les mutacions responsables del fenotip resistent van afectar en greument la capacitat replicativa del virus, no obstant això, diverses mutacions compensatòries van restaurar‐ne la capacitat replicativa, mantenint intacta la resistència a VIR‐353. L’activitat antiviral de T20 no sembla afectada per VIR‐353, la combinació dels dos inhibidors de fusió van mostrar un efecte additiu en la inhibició de la replicació. En general, els nostres resultats evidencien la plasticitat de les glicoproteïnes de l'embolcall del VIH. Aquesta plasticitat es realça quan el virus replica sota la pressió selectiva imposada per fàrmacs que inhibeixen la replicació viral, la qual cosa afegeix una barrera genètica addicional a ser superada pel virus.
Howe, Jonathon David. « Antiviral mechanisms of small molecules targeting the endoplasmic reticulum and Golgi apparatus ». Thesis, University of Oxford, 2014. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:04368b4b-2fd3-4fc7-8f89-ec39cd87e37d.
Texte intégralHoyte, Ashley Christopher. « Molecular Mechanisms for Antiviral Activities and HIV-1 Resistance to Allosteric Integrase Inhibitors ». The Ohio State University, 2018. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1543436136541123.
Texte intégralSwaminathan, Kavya. « Novel anthocyanin inhibitors to influenza neuraminidase and monitioring antiviral resistance by mass spectrometry ». Thesis, The University of Sydney, 2013. http://hdl.handle.net/2123/10220.
Texte intégralLUCIA, FALSITTA. « DDX3, a new frontier in broad-spectrum antiviral therapy : synthesis of potential inhibitors ». Doctoral thesis, Università di Siena, 2020. http://hdl.handle.net/11365/1095615.
Texte intégralGerace, Martina. « In search of new antiviral targets : Design and synthesis of new inhibitors of ZIKV Mtase and potential inhibitors of IMPDH ». Doctoral thesis, Università di Siena, 2023. https://hdl.handle.net/11365/1227194.
Texte intégralBiswas, S. « Study of antiviral resistance to helicase-primase inhibitors of herpes simplex virus type 1 ». Thesis, University of Cambridge, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.596674.
Texte intégralLivres sur le sujet "Antiviral inhibitors"
March, Darren. Designing new antiviral drugs for AIDS : HIV-1 protease and its inhibitors. Austin : R.G. Landes, 1996.
Trouver le texte intégralAmerican Society for Microbiology. Eastern Pennsylvania Branch et Eastern Pennsylvania Branch of the American Society for Microbiology Symposium of Innovations in Antiviral Development and the Detection of Virus Infections (1990 : Philadelphia, Pa.), dir. Innovations in antiviral development and the detection of virus infections. New York : Plenum Press, 1992.
Trouver le texte intégralHIV-1 integrase : Mechanism and inhibitor design. Hoboken, N.J : Wiley, 2011.
Trouver le texte intégralEsté, José Andrés. Mode of action and development of resistance to human immunodeficiency virus inhibitors that are targeted at early stages of infection. Leuven, Belgium : Leuven University Press, 1999.
Trouver le texte intégralRNA interference and viruses : Current innovations and future trends. Norfolk, UK : Caister Academic Press, 2010.
Trouver le texte intégralMartínez, Miguel Angel. RNA interference and viruses : Current innovations and future trends. Norfolk, UK : Caister Academic Press, 2010.
Trouver le texte intégralHans-Georg, Kräusslich, Oroszlan Stephen, Wimmer Eckard et Cold Spring Harbor Laboratory, dir. Viral proteinases as targets for chemotherapy. Cold Spring Harbor, N.Y : Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989.
Trouver le texte intégralBilimoria, Darius M. Studies involving measles virus receptor interaction and inhibitors of virus mediated membrane fusion (a prelude to a small animal model and antiviral agents directed). Ottawa : National Library of Canada, 1998.
Trouver le texte intégralLendeckel, Uwe, et Nigel M. Hooper, dir. Viral Proteases and Antiviral Protease Inhibitor Therapy. Dordrecht : Springer Netherlands, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-90-481-2348-3.
Texte intégralH, Wagman Gerald, et Cooper Raymond, dir. Natural products isolation : Separation methods for antimicrobials, antivirals, and enzyme inhibitors. Amsterdam : Elsevier, 1989.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Antiviral inhibitors"
Anderson, Jeffrey, Celia Schiffer, Sook-Kyung Lee et Ronald Swanstrom. « Viral Protease Inhibitors ». Dans Antiviral Strategies, 85–110. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-79086-0_4.
Texte intégralVuagniaux, Grégoire, Arnaud Hamel, Rafael Crabbé, Hervé C. Porchet et Jean-Maurice Dumont. « Cyclophilin Inhibitors ». Dans Antiviral Drug Strategies, 147–80. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2011. http://dx.doi.org/10.1002/9783527635955.ch7.
Texte intégralWong-Staal, Flossie, Guohong Liu et Jeffrey McKelvy. « HCV Viral Entry Inhibitors ». Dans Antiviral Drugs, 329–37. Hoboken, NJ, USA : John Wiley & Sons, Inc., 2011. http://dx.doi.org/10.1002/9780470929353.ch23.
Texte intégralCoen, Donald M. « Antiherpesviral DNA Polymerase Inhibitors ». Dans Antiviral Research, 1–18. Washington, DC, USA : ASM Press, 2014. http://dx.doi.org/10.1128/9781555815493.ch1.
Texte intégralRoberts, Noel A. « Anti-influenza drugs and neuraminidase inhibitors ». Dans Antiviral Agents, 35–77. Basel : Birkhäuser Basel, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-7784-8_2.
Texte intégralBaba, Masanori. « Entry Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus ». Dans Antiviral Research, 19–32. Washington, DC, USA : ASM Press, 2014. http://dx.doi.org/10.1128/9781555815493.ch2.
Texte intégralCrowe, Suzanne. « New Reverse Transcriptase Inhibitors ». Dans Antiviral Chemotherapy 5, 183–97. Boston, MA : Springer US, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-4743-3_18.
Texte intégralRen, Shijun, et Eric J. Lien. « Development of HIV protease inhibitors : A survey ». Dans Antiviral Agents, 1–34. Basel : Birkhäuser Basel, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-7784-8_1.
Texte intégralMartinez-Cajas, Jorge L., et Mark A. Wainberg. « Inhibitors of the Human Immunodeficiency Virus Protease ». Dans Antiviral Research, 113–35. Washington, DC, USA : ASM Press, 2014. http://dx.doi.org/10.1128/9781555815493.ch7.
Texte intégralZimmermann, H., G. Hewlett et H. Rübsamen-Waigmann. « Other Inhibitors of Viral Enzymes and Functions ». Dans Antiviral Strategies, 155–76. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-79086-0_6.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Antiviral inhibitors"
« Application of 3D image analysis to facilitate the identification of antiviral inhibitors ». Dans Microscience Microscopy Congress 2023 incorporating EMAG 2023. Royal Microscopical Society, 2023. http://dx.doi.org/10.22443/rms.mmc2023.189.
Texte intégralFernández, C., A. Cunha et M. Alves. « NARMA-L2-based Antiviral Therapy for Infected CD4+ T Cells in a Nonlinear Model for HIV Dynamics : Protease Inhibitors-based Approach ». Dans 12th International Conference on Agents and Artificial Intelligence. SCITEPRESS - Science and Technology Publications, 2020. http://dx.doi.org/10.5220/0008980606750683.
Texte intégralPEÑA, CESAR, Amanda Briena Batista Flores da Cunha et Maise Araujo Alves. « NARMA-L2-based nonlinear model for HIV dynamics : behavior of infected/uninfected CD4+ T cells for antiviral therapy based on protease inhibitors ». Dans ANAIS DO 14º SIMPóSIO BRASILEIRO DE AUTOMAçãO INTELIGENTE. Galoa, 2019. http://dx.doi.org/10.17648/sbai-2019-112481.
Texte intégralSolis-Calero, C., PA Morais, FF Maia Jr, VN Freire et HF Carvalho. « Explaining SARS-CoV-2 3CL Mpro binding to peptidyl Michael acceptor and a ketone-based inhibitors using Molecular fractionation with conjugate caps method ». Dans VIII Simpósio de Estrutura Eletrônica e Dinâmica Molecular. Universidade de Brasília, 2020. http://dx.doi.org/10.21826/viiiseedmol2020185.
Texte intégralGriego, Anastacia M., Pamela Barraza, Chelin Hu, Agnieszka Dziduszko, Brianna K. Crowley, Helen J. Hathaway, Julie E. Bauman et Michelle A. Ozbun. « Abstract 3176 : The EGFR pathway as the Achilles’ heel for human papillomavirus-induced tumors : EGFR/MAPK pathway inhibitors exhibit antiviral activities and limit tumor growthin vivo ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2014 ; April 5-9, 2014 ; San Diego, CA. American Association for Cancer Research, 2014. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2014-3176.
Texte intégralAy, Emrah, et Nizami Duran. « Synergistic Efficacy of Eucalyptol with Acyclovir against HSV-2 ». Dans The 9th International Conference on Advanced Materials and Systems. INCDTP - Leather and Footwear Research Institute (ICPI), Bucharest, Romania, 2022. http://dx.doi.org/10.24264/icams-2022.iii.3.
Texte intégralShahab, S. N., et E. N. Vasyukevich. « TRIAZAVIRIN AS A POTENTIAL PROTEASE M INHIBITOR OF CORONOVIRUS 2019-nCoV ». Dans SAKHAROV READINGS 2021 : ENVIRONMENTAL PROBLEMS OF THE XXI CENTURY. International Sakharov Environmental Institute, 2021. http://dx.doi.org/10.46646/sakh-2021-1-371-374.
Texte intégralBartlett, Nathan W., Louise Slater, Gaetano Caramori, Simon Message, Sebastian L. Johnston et Michael R. Edwards. « Reduced NF-ºB P65 Expression Inhibits Rhinovirus-Induced Inflammation Without Compromising Antiviral Immunity ». Dans American Thoracic Society 2012 International Conference, May 18-23, 2012 • San Francisco, California. American Thoracic Society, 2012. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2012.185.1_meetingabstracts.a3875.
Texte intégralXu, F., W. Ouyang, J. Xia, L. Yang et H. Zhou. « NMI Inhibits Antiviral Immunity by Polyubiquitination and Degradation of IRF3 and IRF7 Through TRIM21 ». Dans American Thoracic Society 2020 International Conference, May 15-20, 2020 - Philadelphia, PA. American Thoracic Society, 2020. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2020.201.1_meetingabstracts.a3975.
Texte intégralNedeljković, Nikola V., Vladimir D. Dobričić, Marina Ž. Mijajlović, Gordana P. Radić, Miloš V. Nikolić, Ana S. Stanković et Zorica B. Vujić. « „IN SILICO“ PREDICTION OF PHARMACOKINETIC PROPERTIES AND DRUGLIKENESS OF NOVEL THIOUREA DERIVATIVES OF NAPROXEN ». Dans 1st INTERNATIONAL Conference on Chemo and BioInformatics. Institute for Information Technologies, University of Kragujevac, 2021. http://dx.doi.org/10.46793/iccbi21.371n.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Antiviral inhibitors"
Edmundson, Scott, Michael Huesemann, Sherry Cady, Li-Jung Kuo, Brady Anderson et Daman Reynolds. VITAL- Viral InhibiTors from ALgae : Generating Extracts for Antiviral Activity Assays. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), octobre 2020. http://dx.doi.org/10.2172/1776864.
Texte intégralLoebenstein, Gad, M. Chessin et Abed Gera. Resistance Mechanisms to Viruses in Plants Associated with Antiviral Substances (Inhibitors of Virus Replication). United States Department of Agriculture, mars 1987. http://dx.doi.org/10.32747/1987.7695597.bard.
Texte intégralChejanovsky, Nor, et Bruce A. Webb. Potentiation of Pest Control by Insect Immunosuppression. United States Department of Agriculture, janvier 2010. http://dx.doi.org/10.32747/2010.7592113.bard.
Texte intégralLapidot, Moshe, et Vitaly Citovsky. molecular mechanism for the Tomato yellow leaf curl virus resistance at the ty-5 locus. United States Department of Agriculture, janvier 2016. http://dx.doi.org/10.32747/2016.7604274.bard.
Texte intégralGafni, Yedidya, Moshe Lapidot et Vitaly Citovsky. Dual role of the TYLCV protein V2 in suppressing the host plant defense. United States Department of Agriculture, janvier 2013. http://dx.doi.org/10.32747/2013.7597935.bard.
Texte intégral