Littérature scientifique sur le sujet « Antitumoral properties »
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Articles de revues sur le sujet "Antitumoral properties"
Fabiani, Roberto. « Antitumoral Properties of Natural Products ». Molecules 25, no 3 (3 février 2020) : 650. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25030650.
Texte intégralMcLachlan, J. A., C. D. Serkin, K. M. Morrey et O. Bakouche. « Antitumoral properties of aged human monocytes. » Journal of Immunology 154, no 2 (15 janvier 1995) : 832–43. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.154.2.832.
Texte intégralBraca, A. « Insight on antitumoral properties of plant diterpenes ». Planta Medica 81, S 01 (14 décembre 2016) : S1—S381. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1596105.
Texte intégralPandiella-Alonso, Atanasio, Elena Díaz-Rodríguez et Eduardo Sanz. « Antitumoral Properties of the Nutritional Supplement Ocoxin Oral Solution : A Comprehensive Review ». Nutrients 12, no 9 (31 août 2020) : 2661. http://dx.doi.org/10.3390/nu12092661.
Texte intégralLungu, Claudiu N., Bogdan Ionel Bratanovici, Maria Mirabela Grigore, Vasilichia Antoci et Ionel I. Mangalagiu. « Hybrid Imidazole-Pyridine Derivatives : An Approach to Novel Anticancer DNA Intercalators ». Current Medicinal Chemistry 27, no 1 (18 février 2020) : 154–69. http://dx.doi.org/10.2174/0929867326666181220094229.
Texte intégralIacopetta, Domenico, Jessica Ceramella, Alessia Catalano, Carmela Saturnino, Maria Grazia Bonomo, Carlo Franchini et Maria Stefania Sinicropi. « Schiff Bases : Interesting Scaffolds with Promising Antitumoral Properties ». Applied Sciences 11, no 4 (20 février 2021) : 1877. http://dx.doi.org/10.3390/app11041877.
Texte intégralPerez-Tomas, R., et M. Vinas. « New Insights on the Antitumoral Properties of Prodiginines ». Current Medicinal Chemistry 17, no 21 (1 juillet 2010) : 2222–31. http://dx.doi.org/10.2174/092986710791331103.
Texte intégralNava-Villalba, Mario, et Carmen Aceves. « 6-Iodolactone, key mediator of antitumoral properties of iodine ». Prostaglandins & ; Other Lipid Mediators 112 (août 2014) : 27–33. http://dx.doi.org/10.1016/j.prostaglandins.2014.07.001.
Texte intégralAdam, Gigi, Florina Daniela Cojocaru, Liliana Verestiuc, Oana Cioanca, Ingrid-Andrada Vasilache, Ana-Maria Adam, Cornelia Mircea et al. « Assessing the Antioxidant Properties, In Vitro Cytotoxicity and Antitumoral Effects of Polyphenol-Rich Perilla leaves Extracts ». Antioxidants 13, no 1 (29 décembre 2023) : 58. http://dx.doi.org/10.3390/antiox13010058.
Texte intégralEsteruelas, Gerard, Eliana B. Souto, Marta Espina, María Luisa García, Marta Świtalska, Joanna Wietrzyk, Anna Gliszczyńska et Elena Sánchez-López. « Diclofenac Loaded Biodegradable Nanoparticles as Antitumoral and Antiangiogenic Therapy ». Pharmaceutics 15, no 1 (28 décembre 2022) : 102. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics15010102.
Texte intégralThèses sur le sujet "Antitumoral properties"
Panosa, Roqueta Clara. « Antitumoral properties of epidermal growth factor derivatives ». Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2015. http://hdl.handle.net/10803/369050.
Texte intégralEls receptors i lligands de la família del factor de creixement epidèrmic (EGF)/ErbB són dianes molt importants en el desenvolupament de teràpies contra el càncer. No obstant, l’eficàcia terapèutica dels fàrmacs dirigits a atacar aquesta via i que són utilitzats actualment en clínica és limitada. Per aquest motiu la recerca de noves molècules que inactivin els receptors d’aquesta família mitjançant noves estratègies és avui dia una de les vies més explorades. En aquesta tesi s’ha desenvolupat un pèptid idèntic al factor de creixement epidèrmic EGF que li manca la seva part C-terminal (EGFt) com a nou inhibidor de EGFR. El disseny d’aquest pèptid truncat s’ha basat en la superposició tridimensional de l’estructura de l’EGF i de l’inhibidor de la carboxipeptidasa de patata (PCI), un bloquejador de la via de l’EGFR descrit prèviament pel nostre grup. El pèptid ha estat produït en E.coli i s’ha aconseguit obtenir un alt rendiment de la proteïna i amb la seva conformació estructural correcta. Hem observat que l’EGFt in vitro té una capacitat molt menor per induir dímers del receptor i també la seva fosforilació si la comparem amb l’activitat que té l’hEGF natiu. Per altra banda, l’EGFt promou la internalització del receptor i la seva translocació al nucli cel·lular tal i com ho fa l’hEGF, tot i que no estimula el creixement cel·lular. A més, l’EGFt competeix amb els lligands natius de la família i inhibeix la proliferació cel·lular. La manca d’activitat estimuladora del creixement cel·lular d’aquest pèptid quan s’uneix a l’EGFR ens va portar a provar la utilització de l’EGFt com a vehicle de toxines dirigit a cèl·lules tumorals que sobreexpresessin EGFR. Concretament, es va produir un radioconjugat de EGFt amb l’isòtop radioactiu emissor d’electrons Auger Indi-111. Les propietats d’aquest radioconjugat es van analitzar i es van comparar amb el radioconjugat produït amb hEGF natiu. En primer lloc es va determinar que 111In-DTPA-EGFt té una alta especificitat i afinitat per EGFR. No obstant, la captació cel·lular de 111In-DTPA-EGFt va resultar ser menor que la de 111In-DTPA-hEGF. Un cop internalitzat, 111In-DTPA-EGFt va mostrar una alta eficiència per acumular-se en el nucli de la cèl·lula, on la radioactivitat emesa per 111In danya l'ADN. 111In-DTPA-EGFt va mostrar ser citotòxic in vitro contra cèl·lules de càncer de mama, encara que la seva citotoxicitat va ser menor en comparació amb 111In-DTPA-hEGF. Els estudis in vivo van revelar una vida mitjana més llarga en sang per 111In-DTPA-EGFt que per 111In-DTPA-hEGF, una major captació en el ronyó i una menor acumulació en altres teixits normals. 111In-DTPA-EGFt es va detectar en els tumors de cèl·lules MDA-MB-468 on el radiocompost es va acumular preferentment en el nucli de la cèl·lula. Les dades recollides en aquest treball indiquen que l’EGFt pot tenir un gran potencial com a bloquejador en teràpia pel càncer i a més pot ser un bon lligand per utilitzar com a vehicle d’agents citotòxics dirigits al nucli de cèl·lules tumorals positives en EGFR.
Tonello, Andrea <1988>. « Synthesis and Engineering of PLGA-based Nanoparticles with antitumoral Properties ». Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2014. http://hdl.handle.net/10579/5394.
Texte intégralZou, Yu. « Dendrimères et dendrons phosphorés : synthèse, propriétés et applications en nanomédecine ». Electronic Thesis or Diss., Université de Toulouse (2023-....), 2024. http://www.theses.fr/2024TLSES093.
Texte intégralThe objective of this thesis work was to prepare new phosphorous dendrimers or phosphorous dendrons, either neutral, cationic or anionic, with the aim of broadening the range of applications in the field of nanomedicine as molecules active by per se. or in combination with certain medications. In Chapter 1, the synthesis of a new polycationic phosphorus dendrimer comprising 5 pyrrolidinium groups on the surface and a protonated amine was successfully completed. This dendrimer associated with microRNA-30d makes it possible to obtain polyplexes which are transferred into cancer cells in an optimal N/P ratio of 10. These polyplexes are cytocompatible and transfer miR-30d to suppress glycolysis associated with SLC2A1. The inhibition of the migration and invasion of murine cancer cells in vitro and in vivo were thus demonstrated. This dendrimer can be considered as an important component for therapy based on the use of miR-30d. In Chapter 2, we develop a drug delivery system capable of penetrating BBB (blood brain barrier) to provide treatment for degenerative disorders. For this, the formation of a nanocomplex was developed consisting of a phosphorus dendrimer carrying hydroxyl groups on the surface, combined with fibronectin, which regulates proliferation and differentiation and cell motility. In a mouse model of Parkinson's disease, effective penetration at the level of the BBB of the phosphorous dendrimer assembly AK-123 and fibronectin was demonstrated, exerting an anti-inflammatory and antioxidant activity allowing to decrease effectively the symptoms observed and demonstrating the great potential for clinical treatment of Parkinson's disease but also hold great promise to be used to tackle other neurodegenerative disorders. In Chapter 3, the results obtained in the field of Parkinson's disease during the combined action of a generation 2 phosphorous dendrimer comprising 48 hydroxyl groups on the surface and fibronectin have encouraged us to diversify the nature and structure of these dendrimers in order to have first indications of their activity in general and to possibly approach a SAR (structure activity relationship) study. According to these, we prepared a whole set of new neutral phosphorus dendrimers of generations 1 and 2, characterized by internal structures different from those of the dendrimers used in the previous chapter, incorporating long chains on the surface and also comprising hydroxyl groups. These dendrimers have the advantage of having protonated amine groups allowing solubility in an aqueous medium. We were also able to prepare neutral and charged phosphorous dendrons. Preliminary results concerning their properties have been demonstrated. In Chapter 4, the aim of this study was focused on the synthesis of original anionic phosphorus dendrimers and the application of these dendrimers, and particularly of the dendrimer AK 137 which presents optimal anti-inflammatory activity and great efficiency for the delivery of proteins. We demonstrate that the AK-137@FN NCs association blocks the activation of certain signalling pathways (NF-kB and P13K/Akt), induces the polarization of macrophages towards M2 phenotypes, inhibits the secretion of pro-cytokines. (TNF-alpha, IL-1beta and IL6) and increases the antioxidant properties of FN in vitro. The therapeutic effects of the AK-137@FN combination have been demonstrated in ALI (acute lung injury) and AGA (acute gout arthritis) mouse models without observation of systemic toxicity
Salvador, Cátia Sofia Clemente. « Caracterização de cogumelos silvestres da espécie Amanita ponderosa : produção de metabolitos com atividade biológica ». Doctoral thesis, Universidade de Évora, 2014. http://hdl.handle.net/10174/13391.
Texte intégralBrink, Susanna. « Structure-activity relationships of titanocene complexes with antitumor properties ». Pretoria : [s.n.], 2003. http://upetd.up.ac.za/thesis/available/etd-09052005-101713/.
Texte intégralChen, Chujian 1966. « Antitumor properties of kefir : possible bioactive component(s) and mechanism(s) ». Thesis, McGill University, 2005. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=85139.
Texte intégralSun, Wai-yin Raymond, et 辛偉賢. « The antitumor and antiviral properties of gold (III) porphyrins and their related complexes ». Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2004. http://hub.hku.hk/bib/B31245973.
Texte intégralZhang, Zhouen. « Tumor-targeting antitumor prodrugs and noninvasive molecular imaging probes : designs, syntheses and properties ». 京都大学 (Kyoto University), 2005. http://hdl.handle.net/2433/144557.
Texte intégral0048
新制・課程博士
博士(工学)
甲第11886号
工博第2579号
新制||工||1361(附属図書館)
23666
UT51-2005-N720
京都大学大学院工学研究科物質エネルギー化学専攻
(主査)教授 西本 清一, 教授 中條 善樹, 教授 木村 俊作
学位規則第4条第1項該当
BUSA', Rosalia. « Evaluation of antitumor and immunomodulatory properties of Indicaxanthin from Opuntia Ficus Indica (L. Mill) fruit ». Doctoral thesis, Università degli Studi di Palermo, 2020. http://hdl.handle.net/10447/395264.
Texte intégralMedvetz, Douglas Allen. « The Synthesis, Characterization, and Antitumor Properties of Ag(I), Cu(II), and Rh(III) Metal Complexes ». University of Akron / OhioLINK, 2008. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1216840371.
Texte intégralLivres sur le sujet "Antitumoral properties"
Fang, Evandro Fei, et Tzi Bun Ng, dir. Antitumor Potential and other Emerging Medicinal Properties of Natural Compounds. Dordrecht : Springer Netherlands, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-6214-5.
Texte intégralAntitumoral Properties of Natural Products. MDPI, 2020. http://dx.doi.org/10.3390/books978-3-03943-099-4.
Texte intégralAntitumoral Properties of Natural Products. MDPI, 2020. http://dx.doi.org/10.3390/books978-3-03943-115-1.
Texte intégralAntitumoral Properties of Natural Products. Mdpi AG, 2020.
Trouver le texte intégralFang, Evandro Fei, et Tzi Bun Ng. Antitumor Potential and other Emerging Medicinal Properties of Natural Compounds. Springer, 2015.
Trouver le texte intégralFang, Evandro Fei, et Tzi Bun Ng. Antitumor Potential and other Emerging Medicinal Properties of Natural Compounds. Springer, 2013.
Trouver le texte intégralFang, Evandro Fei, et Tzi Bun Ng. Antitumor Potential and other Emerging Medicinal Properties of Natural Compounds. Springer, 2013.
Trouver le texte intégralFang, Evandro Fei, et Tzi Bun Ng. Antitumor Potential and Other Emerging Medicinal Properties of Natural Compounds. Springer London, Limited, 2013.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Antitumoral properties"
Varela, João, Catarina Vizetto-Duarte, Luísa Custódio, Luísa Barreira et Fernando Albericio. « Marine Peptides and Proteins with Cytotoxic and Antitumoral Properties ». Dans Marine Proteins and Peptides, 407–30. Chichester, UK : John Wiley & Sons, Ltd, 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118375082.ch19.
Texte intégralSchumann, G. « Antiviral and Antitumor Effects of Liposome-Entrapped MTP-PE, a Lipophilic Muramylpeptide ». Dans Biological Properties of Peptidoglycan, sous la direction de Peter H. Seidl et Karl H. Schleifer, 255–60. Berlin, Boston : De Gruyter, 1986. http://dx.doi.org/10.1515/9783110874297-032.
Texte intégralMalik, Fayaz, et Suresh Kumar. « Sesquiterpenes from Essential Oils with Promising Antitumor Properties ». Dans Bioactive Essential Oils and Cancer, 201–14. Cham : Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-19144-7_9.
Texte intégralAttaway, John A. « Citrus Juice Flavonoids with Anticarcinogenic and Antitumor Properties ». Dans ACS Symposium Series, 240–48. Washington, DC : American Chemical Society, 1993. http://dx.doi.org/10.1021/bk-1994-0546.ch019.
Texte intégralKöpf-Maier, P. « Organometallic Titanocene and Ferricenium Complexes : Antitumor and Toxicologic Properties ». Dans Platinum and Other Metal Coordination Compounds in Cancer Chemotherapy, 601–11. Boston, MA : Springer US, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-1717-3_66.
Texte intégralSilbert, Jeremiah. « Lectins : Personal Comments of Nathan Sharon Taken from his Memoirs (Translation from Hebrew) ». Dans Antitumor Potential and other Emerging Medicinal Properties of Natural Compounds, 3–11. Dordrecht : Springer Netherlands, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-6214-5_1.
Texte intégralVago, Riccardo, Rodolfo Ippoliti et Maria Serena Fabbrini. « Current Status and Biomedical Applications of Ribosome-Inactivating Proteins ». Dans Antitumor Potential and other Emerging Medicinal Properties of Natural Compounds, 145–79. Dordrecht : Springer Netherlands, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-6214-5_10.
Texte intégralKennedy, Ann R. « The Health Benefits of the Bowman-Birk Inhibitor ». Dans Antitumor Potential and other Emerging Medicinal Properties of Natural Compounds, 183–86. Dordrecht : Springer Netherlands, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-6214-5_11.
Texte intégralRolka, Krzysztof, Adam Lesner, Anna Łęgowska et Magdalena Wysocka. « Peptidic Inhibitors of Serine Proteinases of Plant Origin ». Dans Antitumor Potential and other Emerging Medicinal Properties of Natural Compounds, 187–204. Dordrecht : Springer Netherlands, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-6214-5_12.
Texte intégralFurukawa, Kenei, Tadashi Uwagawa et Katsuhiko Yanaga. « Anti-Tumor Effect of Synthetic Serine Protease Inhibitor ». Dans Antitumor Potential and other Emerging Medicinal Properties of Natural Compounds, 205–12. Dordrecht : Springer Netherlands, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-6214-5_13.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Antitumoral properties"
Bezerra, Natércia M. M., Gardênia C. G. Militão, Terezinha G. da Silva, Paulo H. Menezes et Roberta A. Oliveira. « Synthesis of Combretastatin A-4 Analogs with Antitumoral Properties ». Dans 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo : Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-14bmos-r0272-1.
Texte intégralLázaro, Rocío S. García, Humberto Lamdan, Norailys Lorenzo Perez, Lorena G. Caligiuri, Andrea L. Berengeno, Hugo H. Ortega, Daniel F. Alonso et Hernan G. Farina. « Abstract 3455 : Preclinical evidences of antitumoral properties of a Yerba mate extract on breast and colon cancer models ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2020 ; April 27-28, 2020 and June 22-24, 2020 ; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2020. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2020-3455.
Texte intégralYu, Henry, Hong-Ming Hu, Rongliang Lou, Wanping Geng, Sanlong Wang, William Redmond, Yoshinobu Koguchi, Baotian Qin, John Mao et Shaoshan Wang. « 1171 CAN1012 : a selective and potent TLR7 agonist with strong antitumoral properties mediated by localized innate immune activation ». Dans SITC 37th Annual Meeting (SITC 2022) Abstracts. BMJ Publishing Group Ltd, 2022. http://dx.doi.org/10.1136/jitc-2022-sitc2022.1171.
Texte intégralTikhonov, Sergey, Nataliya Tikhonova, N. V. Merzlyakova et A. S. Ozhgihina. « PEPTIDES AS A FUNCTIONAL INGREDIENT FOR PREVENTIVE PRODUCTS ». Dans I International Congress “The Latest Achievements of Medicine, Healthcare, and Health-Saving Technologies”. Kemerovo State University, 2023. http://dx.doi.org/10.21603/-i-ic-133.
Texte intégralPatlay, A. A., M. E. Shmelev, V. E. Silant’ev et A. S. Belousov. « CREATION AND CHARACTERIZATION OF HYDROGELS BASED ON MODIFIED PECTINS WITH CUSTOMIZABLE PROPERTIES FOR THE THERAPY OF BRAIN TUMORS ». Dans X Международная конференция молодых ученых : биоинформатиков, биотехнологов, биофизиков, вирусологов и молекулярных биологов — 2023. Novosibirsk State University, 2023. http://dx.doi.org/10.25205/978-5-4437-1526-1-112.
Texte intégralČolović, Mirjana B., Lela B. Korićanac, Jelena J. Žakula, Nada Savić, Tatjana Parac-Vogt et Danijela Z. Krstić. « The influence of Fe(III) incorporation on anti-cancer potential of a Wells- Dawson nanocluster ». Dans 2nd International Conference on Chemo and Bioinformatics. Institute for Information Technologies, University of Kragujevac, 2023. http://dx.doi.org/10.46793/iccbi23.419c.
Texte intégralDezvareh, Homa. « Abstract 5319 : Apoptotic properties of platinum antitumor agents phosphaplatins ». Dans Proceedings : AACR 106th Annual Meeting 2015 ; April 18-22, 2015 ; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2015. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2015-5319.
Texte intégralCibotaru, Sandu, Andreea-Isabela Sandu, Dalila Belei et Luminita Marin. « Water Soluble PEGylated phenothiazines. Synthesis, Characterization and Antitumor Properties ». Dans The First International Conference on “Green” Polymer Materials 2020. Basel, Switzerland : MDPI, 2020. http://dx.doi.org/10.3390/cgpm2020-07215.
Texte intégralAntosyuk, O. N., et E. V. Bolotnik. « CHANGES VIABILITY INDICATORS OF DROSOPHILA MELANOGASTER WHEN USING EXTRACTS REPRESENTATIVES OF THE GENUS MONARDA REGARDING INFLUENCE ANTI-TUMOR DRUGS ». Dans I International Congress “The Latest Achievements of Medicine, Healthcare, and Health-Saving Technologies”. Kemerovo State University, 2023. http://dx.doi.org/10.21603/-i-ic-7.
Texte intégralOrel, V. E., O. Y. Rykhalskyi, A. Melnyk, A. Shevchuk, A. V. Romanov, A. D. Shevchenko, A. P. Burlaka et S. M. Lukin. « Device for synthesis of antitumor nanocomplex with fixed magnetic properties ». Dans 2017 IEEE 37th International Conference on Electronics and Nanotechnology (ELNANO). IEEE, 2017. http://dx.doi.org/10.1109/elnano.2017.7939813.
Texte intégral