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Articles de revues sur le sujet « Antifosfolipidi »

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Auteur : Grafiati
Publié le 10 mars 2023

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1

Mathian, A., M. Hié, M. Pha et Z. Amoura. « Sindrome da anticorpi antifosfolipidi ». EMC - AKOS - Trattato di Medicina 22, no 3 (août 2020) : 1–6. http://dx.doi.org/10.1016/s1634-7358(20)44131-2.

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2

Lanza, P. L., V. Rossi, R. Bonofiglio, W. Auteri, A. Armentano et G. Santoro. « Sindrome da anticorpi antifosfolipidi (APA) ». Rivista di Neuroradiologia 8, no 4 (août 1995) : 523–29. http://dx.doi.org/10.1177/197140099500800406.

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Résumé :
Gli anticorpi antifosfolipidi (APA) sono una classe eterogenea di immunoglobuline rivolte contro i fosfolipidi a carica negativa; in vitro, paradossalmente, svolgono azione anticoagulante, mentre in vivo, si associano a fenomeni trombo-embolici, spesso ricorrenti, arteriosi e/o venosi interessanti vari distretti: coronarico, cutaneo, placentare, polmonare, venoso profondo e cerebrale. Gli APA possono riscontrarsi in corso di patologie autoimmuni come il Lupus eritematusus sistemico, di infezioni, di neoplasie o dopo assunzione di farmaci; quando invece, tali situazioni morbose di base vengono escluse, essi caratterizzano la sindrome da anticorpi antifosfolipidi primitiva. Nel nostro lavoro presentiamo i casi di due giovani donne, che rientrano pienamente nei criteri diagnostici di tale sindrome: in particolare si analizzano le complicanze neurologiche e i reperti TC ed RMN cerebrali che mostrano l'associazione con fenomeni ischemici e trombosi dei seni venosi. In una delle pazienti le manifestazioni neurologiche si associano a Livedo Reticularis: tale forma di sindrome da anticorpi antifosfolipidi primitiva, è conosciuta con l'eponimo di Sneddon's syndrome. In definitiva lo scopo del nostro contributo è quello di individuare il profilo clinico e neuroradiologico che può condurre al sospetto di tale patologia.
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3

Manganelli, Rocco, Salvatore Iannaccone et Walter De Simone. « Sindrome da anticorpi antifosfolipidi primaria (PAPS) : descrizione di un caso clinico evoluto in lupus eritematoso sistemico ». Italian Journal of Medicine 4, no 2 (juin 2010) : 116–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.itjm.2010.03.002.

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4

Gernone, Giuseppe, Francesco Papagno, Vito Pepe et Francesco Soleti. « Insufficienza renale acuta del postpartum : una diagnosi complessa ? » Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 25, no 1 (3 novembre 2013) : 26–31. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.2013.998.

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Résumé :
La diagnosi differenziale nei casi d'insufficienza renale acuta del postpartum associata ad anemia emolitica microangiopatica e trombocitopenia, include, tra le altre: pre-clampsia grave/eclampsia, grave eclampsia, la sindrome HELLP (Hemolysis, Elevated Liver enzyme, Low Platelet), la acute fatty liver of pregnancy (AFLP), la porpora trombotica trombocitopenica/sindrome emolitico-uremica associata alla gravidanza (TTP/aHUS), esordio acuto o flare di LES in gravidanza e la sindrome catastrofica da anticorpi antifosfolipidi (CAPS). Si tratta di condizioni potenzialmente pericolose per la vita data la presenza di disfunzione multiorgano. Il verificarsi di uno stato di ipercoagulabilità e la concentrazione decrescente di ADAMTS 13 in gravidanza e nel post-parto aumentano il rischio di sviluppare porpora trombotica trombocitopenica (TTP). Vi è però una notevole sovrapposizione riguardo la clinica ed i test di laboratorio tra queste condizioni, e quindi la diagnosi può essere un problema anche per clinici esperti. Tuttavia è importante stabilire un'accurata diagnosi poiché la gestione e le complicanze di tali sindromi possono essere differenti. Il caso presentato sottolinea la complessità connessa alla diagnosi differenziale dei quadri clinici che includono anemia emolitica microangiopatica e trombocitopenia connessi alla gravidanza ed il ruolo del plasma exchange nella loro gestione.
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Del Papa, N., W. Maglione, D. P. Comina, G. Di Luca et D. Comi. « Sindrome “overlap” sclerosi sistemica/sindrome da anticorpi antifosfolipidi : descrizione di un caso complesso per la gestione multispecialistica e per le strategie terapeutiche adottate ». Archivio di Ortopedia e Reumatologia 121, no 2-3 (novembre 2010) : 43–44. http://dx.doi.org/10.1007/s10261-010-0042-7.

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Saputra, Doni, et Irza Wahid. « Sindroma Antifosfolipid Primer ». Jurnal Kesehatan Andalas 8, no 2 (14 mai 2019) : 450. http://dx.doi.org/10.25077/jka.v8.i2.p450-454.2019.

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Résumé :
Sindroma Antifosfolipid (APS) adalah kelainan sistem pembekuan darah yang menyebabkan trombosis pada arteri dan vena serta menyebabkan gangguan pada kehamilan yang berujung pada keguguran. Frekuensi populasi umum tidak diketahui, namun antibodi APS ditemukan  50% pada penderita SLE dan sekitar 1–5% pada populasi orang sehat. Klasifikasi APS terdiri dari APS primer dan APS sekunder. APS sekunder pada penderita SLE didapatkan 34–42%. Pada penelitian 100 pasien dengan trombosis vena dan tidak menderita riwayat SLE (APS Primer), didapatkan 24% memiliki ACA dan 4% LA yang positif. Manifestasi kinis APS terjadi akibat adanya trombosis dan emboli yang tersebar pada pembululuh darah besar dan kecil yang menyebabkan kelainan multidimensi berupa iskemia dan infark jaringan. Gejala klinis kematian janin yaitu abortus spontan tiga kali atau lebih dengan tidak lebih dari satu kelahiran hidup, atau kematian janin pada trimester II atau III yang tidak jelas penyebabnya. Penatalaksanaan APS menggunakan antikoagulan, dimana antikoagulan ini tidak melewati sawar plasenta, sehingga baik digunakan pada kehamilan untuk pencegahan proses pembentukan tromboemboli vaskuler. Dosis antikoagulan disesuaikan hingga dicapai keadaan tidak terjadi kekambuhan proses trombosis, yaitu dengan nilai INR (International Normalized Ratio) antara 2,0–3,0.
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Saputra, Doni, et Irza Wahid. « Sindroma Antifosfolipid Primer ». Jurnal Kesehatan Andalas 8, no 2 (14 mai 2019) : 450. http://dx.doi.org/10.25077/jka.v8i2.1024.

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Résumé :
Sindroma Antifosfolipid (APS) adalah kelainan sistem pembekuan darah yang menyebabkan trombosis pada arteri dan vena serta menyebabkan gangguan pada kehamilan yang berujung pada keguguran. Frekuensi populasi umum tidak diketahui, namun antibodi APS ditemukan  50% pada penderita SLE dan sekitar 1–5% pada populasi orang sehat. Klasifikasi APS terdiri dari APS primer dan APS sekunder. APS sekunder pada penderita SLE didapatkan 34–42%. Pada penelitian 100 pasien dengan trombosis vena dan tidak menderita riwayat SLE (APS Primer), didapatkan 24% memiliki ACA dan 4% LA yang positif. Manifestasi kinis APS terjadi akibat adanya trombosis dan emboli yang tersebar pada pembululuh darah besar dan kecil yang menyebabkan kelainan multidimensi berupa iskemia dan infark jaringan. Gejala klinis kematian janin yaitu abortus spontan tiga kali atau lebih dengan tidak lebih dari satu kelahiran hidup, atau kematian janin pada trimester II atau III yang tidak jelas penyebabnya. Penatalaksanaan APS menggunakan antikoagulan, dimana antikoagulan ini tidak melewati sawar plasenta, sehingga baik digunakan pada kehamilan untuk pencegahan proses pembentukan tromboemboli vaskuler. Dosis antikoagulan disesuaikan hingga dicapai keadaan tidak terjadi kekambuhan proses trombosis, yaitu dengan nilai INR (International Normalized Ratio) antara 2,0–3,0.
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Kalemci, Serdar, Fatma Çiftçi, Yasemin Karabacakoğlu, Aydın Çiledağ, Ayten Kayı Çankır, Melek Tulunay et Akın Kaya. « Katastrofik tip antifosfolipid sendromlu bir olgu ». Tuberk Toraks 62, no 3 (29 septembre 2014) : 255–57. http://dx.doi.org/10.5578/tt.7360.

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Pandjaitan, Inolyn, Nanang Sukmana et Shufrie Effendy. « Profil Antibodi Antifosfolipid pada Pasien HIV/AIDS ». Jurnal Penyakit Dalam Indonesia 4, no 4 (30 décembre 2017) : 188. http://dx.doi.org/10.7454/jpdi.v4i4.148.

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Ricarte, Irapuá Ferreira, et Lívia Almeida Dutra. « Manifestações neurológicas da síndrome do anticorpo antifosfolipídio ». Revista Paulista de Reumatologia, no 2018 abr-jun;17(2) (30 juin 2018) : 12–17. http://dx.doi.org/10.46833/reumatologiasp.2018.17.2.12-17.

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Résumé :
O envolvimento neurológico na síndrome do anticorpo antifosfolipídio (SAF) é comum e sua ocorrência eleva a morbidade e mortalidade. Os pacientes podem apresentar manifestações neurológicas diversas, como doença cerebrovascular, disfunção cognitiva, cefaleia, crises epilépticas, distúrbios do movimento, síndrome desmielinizante e mielite transversa. A maioria das manifestações neurológicas está associada a trombose da microcirculação ou de grandes vasos; no entanto, existe forte evidência de que, em algumas situações, há participação de mecanismos autoimunes na patogênese desses sintomas. Neste artigo, descrevemos as características clínicas e o manejo das principais manifestações neurológicas da SAF. Unitermos: Síndrome do anticorpo antifosfolipídio. Manifestações neurológicas. Anticorpos antifosfolipídes.
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Diaconu, Camelia C., Giorgiana Dediu et Bianca Paraschiv. « The spectrum of clinical manifestations of antiphospholipid syndrome ». Romanian Medical Journal 62, no 1 (31 mars 2015) : 59–63. http://dx.doi.org/10.37897/rmj.2015.1.11.

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Résumé :
Antiphospholipid syndrome is an acquired autoimmune disease characterized by the appearance of thrombosis (venous, arterial and microvascular) and/or complications during pregnancy, in the presence of antiphospholipid antibodies. The clinical spectrum of the disease is now more complex and include organ-specific and systemic symptoms induced not only by thrombotic mechanisms, but also immune-mediated. Patients diagnosed with antiphospholipid syndrome should be evaluated clinically and laboratory periodically to detect lung damage, cardiac, neurological, skin, eye, hematological, gastrointestinal complications.
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Andrade, L. S. A., E. M. Fernandes, B. E. R. G. Bica et M. I. D. Souto. « MIXOMA ATRIAL MIMETIZANDO A SÍNDROME DO ANTICORPO ANTIFOSFOLIPÍDIO ». Revista Brasileira de Reumatologia 57 (2017) : S361. http://dx.doi.org/10.1016/j.rbr.2017.07.502.

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Yürekli, Banu Şarer, Hatice Özışık, Nilüfer Özdemir Kutbay, Gökçen Ünal Kocabaş, Mehmet Erdoğan, Şevki Çetinkalp, Gökhan Özgen, Kenan Aksu et Füsun Saygılı. « Antifosfolipid antikor ilişkili adrenal hemorajiye bağlı gelişen akut adrenal yetmezlik ». Ege Tıp Dergisi 56, no 1 (1 mars 2017) : 43–45. http://dx.doi.org/10.19161/etd.344299.

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Tüzün, Nurullah, Efe Edem et Mustafa Türker Pabuccu. « Intracardiac Thrombosis Due to Antiphospholipid Syndrome ». Kosuyolu Heart Journal 19, no 3 (22 décembre 2016) : 201–3. http://dx.doi.org/10.5578/khj.9561.

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Povar Echeverría, Marina, Gabriel Hurtado Rodríguez, Eva María Moreno Esteban et Pablo Esteban Auquilla Clavijo. « Trombosis intracardíaca asociada a cable de marcapasos en paciente con síndrome antifosfolípido ». Revista de Ecocardiografía Práctica y Otras Técnicas de Imagen Cardíaca 5, no 1 (30 avril 2022) : 37–40. http://dx.doi.org/10.37615/retic.v5n1a8.

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Résumé :
Presentamos el caso de una paciente portadora de marcapasos definitivo bicameral que ingresa con el diagnóstico inicial de tromboembolismo pulmonar. En el TC realizado se observa un defecto de repleción localizado en aurícula derecha (AD). Se realiza ecocardiograma transtorácico que muestra una masa móvil de gran tamaño e AD adherida al electrodo de marcapasos auricular compatible con trombo por sus características y localización. En el estudio se detectó la presencia de síndrome antifosfolipido como causa protrombótica predisponente. Dada la estabilidad clínica de la paciente se optó por tratamiento médico con anticoagulación de forma indefinida.
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G, Timone, et Scaff M. « O Papel dos Anticorpos Antifosfolipides nos Acidentes Vasculares Cerebrais ». Revista Neurociências 2, no 1 (31 octobre 1999) : 03–07. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.1994.v2.9054.

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Résumé :
Os anticorpos antifosfolipides, um grupo heterogéneo de imunoglobulinas que incluem o anticoagulante lúpico e anticardiolipina, através de sua interação com complexos proteicos fosfolipides, podem estar associados a eventos tromboticos de repetição (tanto arteriais como venosos). Podem ser observadas oclusões vasculares em todos os órgãos inclusive o cérebro. Estima-se que cerca de 20% da população com Apls positivo, possuam apresentar infartos cerebrais. Geralmente são pacientes jovens, que permaneceram com sequelas importantes. Em um estudo realizado no HCFMUSP, observou-se a presença dos ApIs em 11,8% dos pacientes jovens com AVCI. Este artigo descreve a importância da pesquisa dos Apls na investigação laboratorial quanto a etiologia dos AVCIs principalmente nos pacientes jovens.
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KARAGÜN, Ebru, Birgül ÖNEÇ, Türkay AKBAŞ et Mehmet GAMSIZKAN. « Sjögren sendromu ve şiddetli cilt tutulumu mevcut olan katastrofik antifosfolipid sendromu ». Cukurova Medical Journal 45, no 2 (30 juin 2020) : 746–51. http://dx.doi.org/10.17826/cumj.679449.

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BOYACI, Ayça. « A Rare Cause of Acute Myocardial Infarction : Antiphospholipid Syndrome : Case Report ». Turkiye Klinikleri Journal of Case Reports 24, no 2 (2016) : 123–26. http://dx.doi.org/10.5336/caserep.2016-50360.

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ÇOPUR, Mehmet, Emek KOCATÜRK, Tülin YÜKSEL, Hatice DUMAN, Pelin Kuteyla CAN et Şerife GÜNEL. « A Rare Diagnosis of Leg Ulcers ; Antiphospholipid Syndrome : Case Report ». Turkiye Klinikleri Journal of Dermatology 27, no 1 (2017) : 6–9. http://dx.doi.org/10.5336/dermato.2016-51553.

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Gürkan, Selami, Özcan Gür, Demet Özkaramanlı Gür, Cavidan Arar et Turan Ege. « Successful Replacement of Mitral Valve in a Patient with Antiphospholipid Syndrome ». Kosuyolu Heart Journal 19, no 1 (11 avril 2016) : 40–41. http://dx.doi.org/10.5578/khj.6738.

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Souza, Eduardo José do Rosário e., Junia Rios Garib, Nasim Michel Garib et Paulo Madureira de Pádua. « Sildenafil no tratamento da hipertensão pulmonar associada a lúpus eritematoso sistêmico e síndrome antifosfolipídio ». Jornal de Pneumologia 29, no 5 (octobre 2003) : 302–4. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-35862003000500009.

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Résumé :
Hipertensão pulmonar grave é uma doença debilitante, com expectativa de vida reduzida, que acomete adultos jovens. Complicações pleuropulmonares no lúpus eritematoso sistêmico ocorrem em 50% a 70% dos pacientes. A hipertensão pulmonar grave no lúpus eritematoso sistêmico é rara e tem prognóstico reservado. Descreve-se, pela primeira vez, um paciente com hipertensão pulmonar grave associada a lúpus eritematoso sistêmico e síndrome antifosfolipídio secundário que apresentou boa resposta ao uso do sildenafil oral, após falha do tratamento convencional com corticosteróides, ciclofosfamida, warfarin e diltiazem.
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Iñiguez, Mateo Nicolás Andrade, Esteban Adrián Reibán Espinoza, Kevin Sebastian Criollo Ortiz, Rebeca Rodríguez Di Rosa, María Angélica Córdova Vivar, Sarahí Alejandra Vergara Caraguay, Fausto Andrés Martínez Sanmartín et Ana Lara Braga Lanzarin. « Uso de los nuevos anticoagulantes orales en el síndrome antifosfolipidico : revisión bibliográfica ». Brazilian Journal of Health Review 6, no 1 (23 février 2023) : 4103–22. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv6n1-319.

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Résumé :
Antecedentes. El síndrome antifosfolipídico es considerado a nivel mundial la trombofilia adquirida más abundante, con una prevalencia de 40 a 50 casos por cada 100.000 habitantes en general, con mayor predisposición en mujeres, con una relación 5:1 en contraste con pacientes varones. El tratamiento alternativo utilizado para esta patología en la última década se basa en la anticoagulación mediante anticoagulantes orales directos (ACOD), los cuales presenta una eficacia similar frente a los anticoagulantes tradicionales como las heparinas de bajo peso molecular (HBPM) o los antagonistas de la vitamina K (AVK), esta nueva terapéutica resulta muy atractiva, debido a que no se requiere monitorización, posee menos interacciones con otros fármacos o alimentos, se prescriben en una dosis fija con un efecto anticoagulante más predecible, un inicio de acción rápida, con lo que se pretende mejorar la calidad de vida de los pacientes. Metodología. El presente estudio es una revisión bibliográfica de tipo Scoping review con metodología PRISMA utilizando las bases de datos SCOPUS, PUBMED y WEB OF SCIENCE a través de descriptores bibliográficos con la utilización de palabras clave aplicando criterios de elegibilidad de inclusión y exclusión. Objetivo. Describir el uso de los nuevos anticoagulantes orales directos en el síndrome antifosfolipídico. Discusión y Resultados. Con un total de 16 artículos seleccionados se demostró que el uso de los nuevos anticoagulantes orales en la prevención secundaria es igual de efectiva a comparación de los anticoagulantes clásicos Conclusión. Los ACOD brindan características que pretenden brindar una mejorar calidad de vida de los pacientes sin embargo solo se recomienda en la proxifalis secundaria, luego de un primer evento tromboembólico y no se recomienda usar en trombosis arterial o pacientes doble o triple positivo.
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Funke, Andreas, Adriana Danowski, Danieli Castro Oliveira de Andrade, Jozelia Rêgo et Roger Abramino Levy. « A importância de reconhecer a síndrome antifosfolípide na medicina vascular ». Jornal Vascular Brasileiro 16, no 2 (juin 2017) : 140–49. http://dx.doi.org/10.1590/1677-5449.011416.

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Résumé :
Resumo A síndrome antifosfolipíde (SAF) é uma doença autoimune sistêmica caracterizada por trombose arterial ou venosa recorrente e/ou morbidade gestacional e pela presença dos anticorpos antifosfolipídeos, podendo apresentar outras manifestações vasculares, como microangiopatia, arteriopatia crônica e SAF catastrófica. Determinados testes laboratoriais para a síndrome (por exemplo, o anticoagulante lúpico) podem sofrer interferência do uso de medicações anticoagulantes, dificultando o diagnóstico. A fisiopatologia da SAF é complexa, sendo enumerados no texto diversos mecanismos patogênicos relacionados à coagulação, ao endotélio e às plaquetas. Por fim, discutimos o tratamento da SAF de acordo com a presença e o tipo de manifestações clínicas, o uso dos anticoagulantes orais diretos e o manejo perioperatório de pacientes com SAF.
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Pantoja Meneses, Samir Alexander, John Alexander Alzate, Liseth Quintero et Daniel Sanchez. « Neuritis óptica en presencia de anticuerpos antifosfolipidos de origen sifilítico : un diagnostico olvidado ». Revista Médica de Risaralda 24, no 1 (4 avril 2018) : 67. http://dx.doi.org/10.22517/25395203.16901.

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La neuritis óptica es infrecuente como manifestación de sífilis ocular, la falta de características típicas genera retraso en el diagnóstico. Describimos el caso de una mujer de 47 años , inmunocompetente con historia de 4 meses de disminución progresiva de la agudeza visual de predominio izquierdo, asociado a dolor, inyección conjuntival y cefalea, al examen físico con visión de bultos y al fondo de ojo con signos de inflamación ocular dentro de la evaluación diagnostica presenta : VRDL y FTABS positivo en suero, positividad de ANAS y anticuerpos anticardiolipinas igG, LCR con VDRL reactivo, se diagnostica neuritis óptica por neurosifilis en presencia de anticuerpos antifosfolipidos, iniciando tratamiento con penicilina cristalina 24 000 000 de unidades día por 14 días. En pacientes con signos de inflamación ocular debe realizarse VDR, confirmarse con prueba treponemica, y realizar punción lumbar, el tratamiento precoz se asocia a mejora de desenlaces visuales
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GÜRKAN, Selami, Özcan GÜR, Serhat HÜSEYİN, Volkan YÜKSEL et Suat CANBAZ. « Combined Treatment of Both Arterial and Deep Venous Thrombosis in a Young Adult with Antiphospholipid Syndrome : Case Report ». Damar Cerrahi Dergisi 23, no 1 (2014) : 50–52. http://dx.doi.org/10.9739/uvcd.2013-34481.

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Kurnianto, Aditya, Dodik Tugasworo, Retnaningsih Retnaningsih, Yovita Andhitara, Rahmi Ardhini, Fatiha Sri Utami Tamad, Locoporta Agung et Jethro Budiman. « Penyakit Stroke dan Infeksi Corona Virus Disease 2019 (COVID-19) : Sebuah Tinjauan Literatur ». Medica Hospitalia : Journal of Clinical Medicine 7, no 1A (28 août 2020) : 241–48. http://dx.doi.org/10.36408/mhjcm.v7i1a.458.

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Latar belakang: Corona virus disease 2019 (COVID-19) adalah suatu penyakit yang disebabkan oleh virus severe acute resporatory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). COVID-19 awalnya diketahui menyerang saluran pernapasan, namun sekarang ini manifestasi klinisnya beragam termasuk manifestasi kelainan saraf/neurologis. Kelainan neurologis yang perlu mendapat perhatian khusus karena morbiditas dan mortalitasnya yang dapat ditekan bila ditangani secara tepat waktu adalah kasus penyakit serebrovaskular/stroke. Tujuan dari tinjauan literatur ini adalah mengkaji secara teori berdasarkan literatur tentang hubungan infeksi COVID-19 dan stroke. Metode: Review literatur Pembahasan: Stroke pada COVID-19 berhubungan dengan koagulopati, antibodi antifosfolipid, dan vaskulitis. Manifestasi klinis, pemeriksaan penunjang, dan penanganan pada kasus stroke dengan COVID-19 butuh mendapat perhatian khusus. Penanganan pada stroke dengan COVID-19 difokuskan kepada keselamatan pasien dan keamanan tenaga kesehatan. Simpulan: Vasokontriksi serebral, peradangan saraf, stres oksidatif, dan trombogenesis dapat berkontribusi terhadap patofisiologi stroke selama infeksi COVID-19. Protokol perawatan di rumah sakit harus dimodifikasi untuk memberikan perawatan individual yang lebih baik untuk pasien stroke disertai COVID-19 dan keamanan bagi tenaga kesehatan.
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ÖZİŞLER, Cem. « Systemic Lupus Erythematosus and Secondary Antiphospholipid Syndrome Diagnosed After Pulmonary Thromboembolism in a Male Patient ». Turkiye Klinikleri Cardiovascular Sciences 29, no 3 (2017) : 82–85. http://dx.doi.org/10.5336/cardiosci.2017-59238.

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Stankić, Dunja, et Predrag Miljić. « Investigation of the relation between the type and titer of antiphospholipid antibodies and the clinical manifestations of antiphospholipid syndrome ». Srpski medicinski casopis Lekarske komore 3, no 1 (2022) : 35–44. http://dx.doi.org/10.5937/smclk3-32463.

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Résumé :
Introduction: Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disorder manifested by arterial or venous thromboses and/or spontaneous abortions associated with a persistently elevated level of antiphospholipid antibodies. To date, no clear relationship has been established between levels and types of autoimmune antibodies and clinical manifestations of APS, which can range from mild coagulation disorders to life-threatening conditions. Aim: The aim of this study is to examine the relation between antiphospholipid antibody type and titer and the most common clinical manifestations of APS. Materials and methods: The retrospective study included 32 patients with a confirmed laboratory finding of elevated antiphospholipid antibodies, who came for follow-up examinations to the Hemophilia Unit of the University Clinical Center of Serbia, between June 1, 2017 and December 31, 2018. Data on patients were taken from their medical records. Basic demographic data, type and titer of antiphospholipid antibodies, and their association with the present clinical manifestations of APS were analyzed using standard statistical methods. Results: There was no significant difference regarding the frequency of positive results for lupus anticoagulant, anti-cardiolipin, and anti-beta-2-GP-I antibodies, between the symptomatic and asymptomatic group. The percentage of persons with simultaneous positivity for two or all three antiphospholipid antibodies was the same in both groups of subjects. Conclusion: As opposed to previous studies, our study did not demonstrate a correlation between the titer of antiphospholipid antibodies and the clinical manifestations of APS. Symptomatic and asymptomatic patients did not significantly differ in the frequency of elevated antibodies. These results indicate that the presence of other factors, which are as yet little-known, is necessary for the clinical manifestations of APS.
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Santos, APRD, BC Jacintho, BW Hounkpe, CO Vaz, GLTV Mesquita, JD Oliveira, JM Annichino-Bizzacchi, S. Appenzeller, BMM Fonseca et FLA Orsi. « ATIVIDADE DAS CÉLULAS DENDRÍTICAS PLASMOCITÓIDES EM PORTADORES DE ANTIFOSFOLIPÍDES ASSINTOMÁTICOS E NA SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDE PRIMÁRIA E SECUNDÁRIA COM TROMBOSE ». Hematology, Transfusion and Cell Therapy 43 (octobre 2021) : S240. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2021.10.407.

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Rhomadona, Shinta Wurdiana. « GAMBARAN KARAKTERISTIK IBU, NILAI BISHOP DAN CARA TERMINASI PERSALINAN PADA PERSALINAN KALA 1 DENGAN INDUKSI PADA KETUBAN PECAH DINI DI RSUD K.R.M.T WONGSONEGORO, KOTA SEMARANG ». Jurnal Kebidanan 8, no 1 (30 novembre 2019) : 22–27. http://dx.doi.org/10.47560/keb.v8i1.191.

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Pendahuluan : Persalinan dengan induksi merupakan salah satu intervensi obstetris yang paling sering diterapkan di seluruh dunia. Beberapa indikasi induksi persalinan yang paling sering adalah kehamilan post term, Ketuban Pecah Dini (KPD), kemungkinan terjadinya kegawatan, kondisi medis ibu yang dapat membahayakan kehamilan, sindrom antifosfolipid, korioamnionitis, solusio plasenta dan kematian janin. Manajemen persalinan pada KPD dengan induksi dapat mengurangi risiko morbiditas infeksi pada ibu tanpa meningkatkan persalinan dengan tindakan dan seksio cecaria, serta lebih sedikit bayi yang pergi ke perawatan intensif neonatal meskipun tidak ada perbedaan yang terlihat pada tingkat infeksi neonatal. Namun keputusan ini tetap dengan mempertimbangkan beberapa hal diantaranya presentasi janin, kematangan serviks, dan kemungkinan infeksi karena hal tersebut yang mempengaruhi keberhasilan induksi persalinan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui karakteristik ibu, nilai shop dan cara terminasi persalinan pada persalinan kala 1 dengan induksi pada Ketuban Pecah Dini Di RSUD K.R.M.T Wongsonegoro, Kota Semarang. Metode : Desain penelitian yang digunakan adalah penelitian deskriptif. Jumlah jumlah sampel 30 orang. Pengambilan sampel dilakukan secara consecutive sampling. Hasil : Dari 30 ibu bersalin dengan induksi didapatkan rerata usianya adalah 30,66±5,88 tahun dengan rentan usia responden termuda adalah 22 tahun dan usia tertua adalah 41 tahun. Paritas rerata responden adalah 2,03±0,98 kali dengan rentan jumlah kehamilan paling rendah 1 kali dan paling tinggi 4 kali. Rerata usia kehamilan adalah 40,01±1,19 minggu dengan rentan usia kehamilan termuda 37 minggu 2 hari dan usia kehamilan tertua adalah 41 minggu 5 hari. Sebagian besar ibu memiliki nilai bishop kurang dari 5 yaitu sebanyak 19 orang (63,3%). Jenis persalinan pada penelitian ini mayoritas secara spontan yaitu sebesar 56,6%.
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Arminda, Fakhira, et Rodiani Rodiani. « ASPIRIN DOSIS RENDAH SEBAGAI USAHA PREVENTIF UNTUK IBU YANG BERISIKO TINGGI TERKENA PREEKLAMPSIA ». JIMKI : Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Indonesia 8, no 1 (26 février 2020) : 44–51. http://dx.doi.org/10.53366/jimki.v8i1.36.

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ABSTRAK Pendahuluan: Preeklampsia merupakan salah satu penyebab utama kematian ibu hamil, janin, dan neonatus, terutama di negara-negara dengan pendapatan rendah dan sedang. Seorang ibu hamil dikatakan berisiko tinggi terkena preeklampsia apabila memiliki riwayat preeklampsia sebelumnya, hipertensi kronis, diabetes melitus, ataupun penyakit autoimun seperti systemic lupus erythematosus dan sindrom antifosfolipid. Komplikasi pada preeklampsia tentunya dapat meningkatkan angka mortalitas dan morbiditas ibu. Aspirin dosis rendah merupakan salah satu solusi untuk mencegah preeklampsia. Pembahasan: Aspirin bekerja dengan cara menginhibisi cycloocxygenase, yaitu suatu enzim yang bertanggung jawab untuk mengubah asam arakidonat menjadi prostaglandin. Enzim yang berperan dalam jalur cyclooxygenase yaitu COX-1 dan COX-2 (juga disebut prostaglandin H sintase) yang memediasi produksi prostaglandin, prostasiklin, dan tromboksan. Aspirin dapat menginhibisi COX-1 hanya dengan dosis rendah, sedangkan untuk COX-2 membutuhkan dosis yang lebih tinggi. COX-1 memediasi produksi TXA2 (tromboksan) yang meregulasi agragasi platelet dan vasokonstriksi sehingga dapat mencegah preeklampsia. Selain itu, pada kondisi hipoksia, aspirin juga dapat menginhibisi ekspresi sFlt-1 pada trofoblas sehingga menunjukan efek proangiogenik pada obat ini. Kesimpulan: Pemberian aspirin dapat menjadi usaha preventif terhadap kejadian preeklampsia dengan dosis 75-150 mg perhari, diberikan malam hari pada ibu dengan usia gestasi 16-20 minggu diberikan sampai usia gestasi 36 minggu bagi pasien risiko tinggi preeklampsia. Kata Kunci: aspirin, cyclooxygenase, preeklampsia, tromboksan ABSTRACT Introduction: Preeclampsia is one of the leading causes of death in pregnant women, fetuses, and neonates, especially in countries with low and moderate incomes. Pregnant woman with history of chronic hypertension, diabetes mellitus, or autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus and systemic antiphospholipids is a woman with high risk of preeclampsia. The complications that caused by preeclampsia of course can increase mother’s mortality and morbidity. Low-dose aspirin is one of the solutions for the prevention of preeclampsia. Discussion: Aspirin works by inhibiting cyclooxygenase, an enzyme that is responsible for converting arachidonic acid to prostaglandins. The enzymes involved in the cyclooxygenase pathway are COX-1 and COX-2 (also called prostaglandin H synthase) which mediate the production of prostaglandins, prostacyclin, and thromboxane. Aspirin can inhibit COX-1 only with a low dose, whereas for COX-2 requires a higher dose. COX1 mediates the production of TXA2 (thromboxane) which regulates platelet and vasoconstrictive aggression to prevent preeclampsia. Furthermore, in hypoxic conditions, aspirin can also inhibit the expression of sFlt-1 on the trophoblast, thus showing a proangiogenic effect on this drug. Conclusion: 75-150 mg per day of Aspirin can be a preventive effort for preeclampsia, given at night start from 16-20 weeks of gestation and stop until 36 weeks of gestation for patients with high risk of preeclampsia. Keywords: aspirin, cyclooxygenase, preeclampsia, thromboxane
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Duyuler Ayçin, Gülşah, Bahriye Atmış, Ayşe Şenay Şaşihüseyinoğlu, Derya Ufuk Altıntaş et Mustafa Yılmaz. « Olgu Sunumu : Antifosfolipid Sendromlu Olgu ». Bozok Tıp Dergisi, 1 mars 2019. http://dx.doi.org/10.16919/bozoktip.448481.

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Correa P., Angel, Oscar Valderrama C., Raul Angel G., Jaime Sáez C. et Ernesto Villablanca O. « SINDROME ANTIFOSFOLIPIDOS Y EMBARAZO ». Revista chilena de obstetricia y ginecología 67, no 3 (2002). http://dx.doi.org/10.4067/s0717-75262002000300005.

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Wantania, John J. E. « Recurrent spontaneous fetal loss (RSFL) pada sindrom antifosfolipid ». JURNAL BIOMEDIK (JBM) 8, no 2 (14 juillet 2016). http://dx.doi.org/10.35790/jbm.8.2.2016.12696.

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Résumé :
Abstract: Approximately 40-50% causes of recurrent spontaneous fetal death, often called the recurrent spontaneous fetal loss (RSFL), could not be identified so far. Antiphospholipid syndrome itself is one of the most common causes of RSFL and is responsible for approximately 16-36% of patients with RSFL. Various factors associated with the occurrence of the RSFL in APS are as follows: intrauterine growth restriction (IUGR), preeclampsia, premature placental separation, DVT, HELLP, and DIC at a normal fetal karyotype. Diagnosis includes clinical and laboratory criteria. Additional laboratory examinations have been developed and used to improve the predictive power and diagnostics. Repeat aPL antibodies examination may be required to increase the sensitivity and specificity of diagnosis. Other treatment options include the use of anticoagulants, corticosteroids, or any other modalities with regard to obsterics conditions.Keywords: recurrent spontaneus fetal loss, APSAbstrak: Sekitar 40-50% penyebab terjadinya kematian janin spontan berulang atau sering disebut pula dengan Recurrent Spontaneous Fetal Loss (RSFL) sampai saat ini tidak dapat diidentifikasi. Sindrom antifosfolipid sendiri adalah salah satu penyebab paling umum terjadinya RSFL dan bertanggung jawab pada sekitar 16-36% pasien dengan RSFL. Berbagai faktor yang terkait dengan terjadinya RSFL pada APS meliputi pertumbuhan janin intrauterin yang terhambat (IUGR), preeklampsia, pemisahan plasenta prematur, DVT, HELLP, dan DIC pada kariotipe janin yang normal. Diagnosis mencakup kriteria klinis dan laboratorium. Pemeriksaan laboratorium tambahan telah dikembangkan dan digunakan untuk meningkatkan kekuatan prediksi dan diagnostik. Pemeriksaan antibodi aPL berulang mungkin diperlukan untuk meningkatkan sensitivitas dan spesifisitas diagnosis. Pilihan penanganan antara lain dengan penggunaan antikoagulan, kortikosteroid, atau pun modalitas lain dengan tetap memperhatikan kondisi obsterik.Kata kunci: kematian janin spontan berulang, APS
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« Enfoque del síndrome antifosfolipidos en el embarazo ». Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar 5, no 1 (juin 2022) : 1586–97. http://dx.doi.org/10.37811/cl_rcm.v6i3.2315.

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Résumé :
El síndrome antifosfolípido (SAF) se va caracterizar por la presencia de trombosis (arteriales o venosas), pérdidas fetales recurrentes en mujeres anatómicamente funcionales, la presencia de estudios antifosfolípidos circulantes, tales como; anticoagulante lúpico, anti-b2 glicoproteína I y estudios anticardiolipina. Y también puede presentarse aislado o en presencia de otras enfermedades autoinmunes, en especial lupus eritematoso sistémico. Es una enfermedad sistémica en donde además de la trombosis y de las morbilidades obstétricas, existen otras manifestaciones clínicas como la trombosis, la nefropatía, la afección cardiaca, en cuanto a los mecanismos a conllevan esta situación no son claros y probablemente son la combinación de varios de ellos dan lugar a las manifestaciones del síndrome, en este documento se hará énfasis en el enfoque diagnóstico y terapéutico basado en entender su fisiopatología.
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Leofirsta, Hendra, et RTH Soepraptomo. « Manajemen Anestesi pada Ibu Hamil dengan Preeklampsia Berat, Sistemik Lupus Eritematosus dan Sindroma Antifosfolipid ». Jurnal Anestesi Obstetri Indonesia 5, no 3 (10 novembre 2022). http://dx.doi.org/10.47507/obstetri.v5i3.103.

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Résumé :
Pelayanan di bidang anestesi obstetri tidak luput dari berbagai penyakit penyerta yang dimiliki oleh ibu, tidak terkecuali penyakit yang berhubungan dengan sistem imunologis ibu. Sistemik lupus eritematosus (SLE) merupakan penyakit multisistem kompleks yang disebabkan karena interaksi antara faktor genetik, lingkungan dan perubahan respons sel imun tubuh yang dapat mempengaruhi fungsi sistem organ, terutama pada saat kehamilan dan persalinan. Seorang wanita 31 tahun G2P1A0 hamil 34 minggu datang dengan keluhan riwayat pengobatan SLE, sindroma antifosfolipid sejak tahun 2018. Saat datang pasien mengeluh sedikit sesak, mual dan nyeri di daerah kedua sendi lutut. Pasien didiagnosis kehamilan dengan pre-eklampsia berat (PEB) dan riwayat SLE, sindroma antifosfolipid (APS) dalam terapi. Dilakukan tindakan seksio sesarea dan insersi intrauterin device (IUD) dengan teknik anestesi umum. Setelah operasi selesai, pasien dimasukkan ke high care unit (HCU) untuk pemantauan lebih lanjut. Anestesi umum dipilih pada pasien seksio sesarea dengan SLE. Anestesi umum dilakukan dengan teknik rapid sequence induction (RSI) dengan prinsip 7P. Teknik dan rumatan operasi pada pasien ini dapat dilakukan baik secara anestesi regional maupun anestesi umum dengan mempertimbangkan adanya risiko komplikasi terhadap sistem organ terutama paru dan jantung akibat riwayat SLE yang dimiliki pasien
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Graña Cruz, Diego Carlos, C. Ponce, M. Goñi et A. Danza. « Accidente cerebrovascular embolico por endocarditis trombotica no bacteriana en pacientes con síndrome antifosfolipido ». Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba 73, no 1 (27 février 2016). http://dx.doi.org/10.31053/1853.0605.v73.n1.13823.

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Résumé :
ResumenEl sindrome antifosfolipídico es una trombofilia adquirida, de etiología autoinmune, considerada actualmente una enfermedad sistémica. Exponemos el caso clínico de una paciente joven con diagnóstico de SAF que presentó una endocarditis trombótica no bacteriana como afectación cardiovascular-valvular con complicación embólica y accidente cerebrovascular (ACV) consecuente. Revisamos la literatura destacando los mecanismos fisiopatológcos que permiten comprender la enfermedad y sus complicaciones, los elementos diagnósticos y su valor pronóstico así como las diferentes opciones terapéuticas tanto médicas como quirúrgicas. AbstractStroke and APS.Embolic stroke by thrombotic non bacterial endocarditis in a Antiphospholipid Syndrome patient.The antiphospholipid síndrome(APS) is an adquaried trombophilia, considered a systemic autoinmune disorder.We report a patient with APS who presented multiple cerebral infarcts(stroke) as a complication of a thrombotic non bacterial endocarditis.We review the literature focused on the physiological mechanism that produce this desease and its complications. Clinical features and their pronostic value and the different therapeutic options where also studied.
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Vásquez-Álvarez, Daniel, Johan Azañero-Haro, Isabel Suni Jiménez-Casaverde et Alonso Soto-Tarazona. « Tromboembolismo pulmonar bilateral como presentación de un síndrome antifosfolipídico : un reporte de caso ». ACTA MEDICA PERUANA 35, no 4 (14 mars 2019). http://dx.doi.org/10.35663/amp.2018.354.553.

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Résumé :
Aunque la tromboembolia pulmonar es frecuente en aquellos pacientes con síndrome antifosfolipidico (SAF), la presentación bilateral no es usual, así como la presentación en adultos mayores. Se presenta el caso de un paciente varón, adulto mayor de 72 años con antecedente de purpura trombocitopénica inmune quien fue hospitalizado con el diagnóstico de tromboembolia pulmonar bilateral. Diecisiete días después del ingreso se realizó el diagnostico de SAF primario y tuvo una buena evolución clínica. Se debe considerar SAF primario en aquellos pacientes con eventos vasculares trombóticos en ausencia de condiciones predisponentes.
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Morato, Luiza Elias, Fernando Mendes Castro, Francisco Carlos Moraes Souza Filho, Hanna Michelle Melo Garcia, Iasmin Moraes Pierote, Isadora Bossolan Schincariol, João Marcos Batista Gomes De Araujo et al. « Manejo De Pacientes Com Síndrome Do Anticorpo Antifosfolípide ». Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento, 15 juin 2021, 169–81. http://dx.doi.org/10.32749/nucleodoconhecimento.com.br/saude/anticorpo-antifosfolipide.

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Objetivo: Este estudo objetiva clarificar evidências científicas relacionadas ao manejo clínico adequado de pacientes portadores de Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide (SAAF). Métodos: O trabalho configura uma revisão bibliográfica integrativa, quanti-qualitativa, de natureza aplicada, objetivo descritivo e procedimento bibliográfico. Utilizou-se a base de dados PUBMED e sites aliados e os Descritores em Ciências da Saúde, nos quais foram triados 12 artigos para análise, disponíveis no recorte temporal de cinco anos e publicados nos idiomas espanhol, inglês e português. Resultados: Dentre os 7 estudos analisados, 28,5% desenvolveram o comparativo entre fármacos disponíveis para uso no manejo de pacientes portadores de Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide (SAAF). Rivaroxabana, quando comparada à Varfarina, não precipitou risco maior de eventos trombóticos, o que atestou que a droga pode ser utilizada com segurança e eficácia em pacientes portadores de SAAF que resguardam histórico prévio de tromboembolismo venoso. De maneira oposta, em pacientes com SAAF de alto risco trombótico foi evidenciado melhor desfecho com o uso de inibidores da vitamina K. Conclusão: Observou-se que o diagnóstico precoce de SAAF tem função significativa no desenvolvimento dos desfechos clínicos. Faz-se necessária, ainda, uma abordagem individualizada dos pacientes, com o fito de compreender as nuances das comorbidades associadas à síndrome.
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Bozacı, İlter, Garip Şahin, Neslihan Andiç, Esra Mercantaş et Gamze Serin. « Primary Antiphospholipid Antibody Syndrome Presenting with Acute Kidney Injury, Case Report ». Turkish Nephrology Dialysis Transplantation 25, no 03 (24 août 2016). http://dx.doi.org/10.5262/tndt.2016.1003.22.

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Araque Libreros, Jonathan David. « Microabscesos hepáticos en una paciente con síndrome antifosfolipidos. Reporte de caso. [Liver microabscesses in a patient with antiphospholipid syndrome. Case report.] ». Revista Médica de Panamá - ISSN 2412-642X 40, no 1 (27 mars 2020). http://dx.doi.org/10.37980/im.journal.rmdp.2020856.

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Résumé :
<p><strong>Resumen: </strong></p><p>Los abscesos hepáticos en la actualidad se siguen considerando un reto diagnóstico. Estos pueden dividirse en tres categorías principales según las condiciones subyacentes: infecciosas, malignas e iatrogénicas. Incluyen aquellos secundarios a la extensión directa de una infección local, bacteriemia sistémica e infecciones intraabdominales procedente de la porta, Sin embargo, a lo largo de los años, con los estudios diagnósticos la lista de factores de riesgo aumento, obligando a mas investigaciones para su entendimiento; logrando su pronto reconocimiento y tratamiento eficaz con el fin de obtener buenos resultados. Se presenta un caso de femenino con antecedentes de síndrome antifosfolípidos con dolor abdominal asociado a intolerancia a la vía oral. Imagenología abdominal muestra lesiones compatibles con microabscesos hepáticos siendo imposible la toma de muestra, requiriendo cubrimiento antibiótico de amplio espectro con resolución clínico radiológico completa.</p><p>Tac de abdomen que muestra lesiones hepáticas múltiples con discreta colestasis intrahepática, lesiones compatibles con microabscesos múltiples.</p><p> </p><p><strong>Abstract: </strong></p><p>Liver abscesses are currently still considered a diagnostic challenge. These can be divided into three main categories according to the underlying conditions: infectious, malignant and iatrogenic. They include those secondary to the direct extension of a local infection, systemic bacteraemia and intra-abdominal infections from the portal, however, over the years, with diagnostic studies the list of risk factors increased, forcing more research for its understanding; achieving its prompt recognition and effective treatment in order to obtain good results. A case of a female with a history of antiphospholipid syndrome with abdominal pain associated with oral intolerance is presented. Abdominal imaging shows lesions compatible with hepatic microabscesses, the sampling being impossible, requiring broad-spectrum antibiotic coverage with complete radiological clinical resolution.</p><p>Abdominal tac showing multiple liver lesions with discrete intrahepatic cholestasis, lesions compatible with multiple microabscesses.</p>
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