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Articles de revues sur le sujet « Antidiabétiques oraux »

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Auteur : Grafiati
Publié le 25 mai 2024

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1

Senat, M. V. « Antidiabétiques oraux et grossesse ». Médecine des Maladies Métaboliques 11, no 6 (octobre 2017) : 510–17. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(17)30120-7.

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2

Gil, S. « Transfert placentaire des antidiabétiques oraux ». Médecine des Maladies Métaboliques 11, no 6 (octobre 2017) : 506–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(17)30119-0.

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3

Carles, Michel, Sébastien Hubert, Horace Massa et Marc Raucoules-Aimé. « Utilisation des antidiabétiques oraux en périopératoire ». Le Praticien en Anesthésie Réanimation 12, no 6 (décembre 2008) : 448–55. http://dx.doi.org/10.1016/j.pratan.2008.10.010.

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4

Gasteyger, Christoph, et Marc Egli. « Les antidiabétiques oraux : quelle place en 2006 ? » Revue Médicale Suisse 2, no 68 (2006) : 1446–52. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2006.2.68.1446.

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5

Porzi, Jessie, Nicole Petriccioli et Sarah Malacarne. « Antidiabétiques oraux et hypoglycémie chez le patient âgé ». Revue Médicale Suisse 16, no 680 (2020) : 264–67. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2020.16.680.0264.

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6

Ajdi, F., Y. Khabbal et K. Amazian. « Profil épidémiologique des effets indésirables des antidiabétiques oraux ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 57 (mai 2009) : S7. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2009.02.021.

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7

Halimi, Serge. « Les inhibiteurs de SGLT2 sont d’abord des antidiabétiques oraux ! » Médecine des Maladies Métaboliques 15, no 4 (juin 2021) : 353–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.mmm.2021.04.006.

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8

Az Eddine, T., M. Abdessadek, S. El Ouezzani, R. Magoul, Y. Khabbal et F. Ajdi. « P351 Profil de consommation des antidiabétiques oraux au Maroc ». Diabetes & ; Metabolism 41 (mars 2015) : A122—A123. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(15)30464-x.

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9

Guillausseau, P. J., D. Lévy, M. Virally-Kévorkian, M. Laloi-Michelin, J. Bitu, D. Sène et J. P. Kévorkian. « Diabète de type 2, antidiabétiques oraux et complications cardiovasculaires ». Médecine des Maladies Métaboliques 6, no 1 (février 2012) : 38–42. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(12)70353-x.

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Scheen, André Jacques. « Utilisation des [b]antidiabétiques[/b] oraux en cas d’insuffisance rénale ». Revue Médicale Suisse 8, no 351 (2012) : 1614–20. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2012.8.351.1614.

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Monnier, L., et C. Colette. « Échec des antidiabétiques oraux à doses maximales tolérées : Quels traitements injectables ? » Médecine des Maladies Métaboliques 10, no 2 (mars 2016) : 121–30. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(16)30030-x.

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Abbet, Natacha, et Giacomo Gastaldi. « Insuline et antidiabétiques oraux : comment les associer dans la pratique ambulatoire ? » Revue Médicale Suisse 12, no 521 (2016) : 1097–100. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2016.12.521.1097.

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Létinier, L., Y. Mansiaux et A. Fournier-Réglat. « Impact d’un diagnostic de cancer sur l’observance aux antidiabétiques oraux, en France ». Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 65 (mars 2017) : S15. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2017.01.031.

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Htira, Y., C. Chaari, N. Jenhani, A. Mankai, N. Trabelsi et F. Ben Mami. « Antidiabétiques oraux en association avec l’insuline chez des diabétiques de type 2 ». Annales d'Endocrinologie 74, no 4 (septembre 2013) : 397–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2013.07.557.

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Le Pen, C., X. Ansolabehere, F. Maurel, A. Troubat et B. Bauduceau. « Consommation des antidiabétiques oraux. Une étude comparative dans les cinq principaux pays européens ». Médecine des Maladies Métaboliques 11 (septembre 2017) : IIS6—IIS15. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(18)30024-5.

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Bouguerra, R., A. Belkadhi, J. Jabrane, J. Hamzaoui, C. Maatki, M. C. Ben Rayana et C. Ben Slama. « [Metabolic effects of Ramadan fasting on type 2 diabetes] ». Eastern Mediterranean Health Journal 9, no 5-6 (31 mars 2003) : 1099–108. http://dx.doi.org/10.26719/2003.9.5-6.1099.

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Résumé :
Nous avons analysé les effets métaboliques, en particulier les variations du cholestérol HDL, du jeûne du mois de ramadan chez 25 diabétiques de type 2 bien équilibrés traités par le régime ou les antidiabétiques oraux. Nos patients ont été évalués trois semaines avant le ramadan, durant la quatrième semaine du mois de ramadan et trois semaines aprés le mois de ramadan. Cette évaluation a comporté une enquête clinique, une enquête nutritionnelle et des analyses biologiques. Le jeûne du mois de ramadan n’a pas eu d’influence sur le poids, la tension artérielle, la glycémie, la fructosamine et l’hémoglobine A1c. Nous avons trouvé une relation négative entre les variations du cholestérol HDL et la consommation alimentaire de cholestérol. Le cholestérol HDL a augmenté de 13 % à la fin du jeûne et de 23 % trois semaines après la fin du jeûne chez les diabétiques ayant eu une consommation alimentaire de cholestérol inférieure à 400 mg/j
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17

Scheen, A. J. « Antidiabétiques oraux dans le traitement du diabète de type 2 : perspectives historique et médico-économique ». Médecine des Maladies Métaboliques 9, no 2 (mars 2015) : 186–97. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(15)30042-0.

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Mizouri, R., I. Rezgani, H. Zahra, M. Khiari, F. Boukhayatia, S. Zribi, A. Temessek et F. Ben Mami. « Antidiabétiques oraux dans le traitement du diabète de type 2 : classes médicamenteuses et équilibre glycémique ». Annales d'Endocrinologie 79, no 4 (septembre 2018) : 501. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.1016.

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Sanogo, Salikou dit S., M. M. Diallo, A. Niantao, A. M. Diallo et A. Lokrou. « Observance Thérapeutique des Patients Diabétiques de Type 2 Sous Antidiabétiques Oraux Au CHU Gabriel Toure au Mali ». Diabetes & ; Metabolism 39 (mars 2013) : A113. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(13)72106-2.

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Scheen, A. J., et M. Marchand. « P321 Utilisation des antidiabétiques oraux (ADO) chez les patients diabétiques de type 2 (DT2) avec insuffisance rénale chronique (IRC) ». Diabetes & ; Metabolism 41 (mars 2015) : A114. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(15)30434-1.

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Arditi, Chantal, Anne Zanchi, Isabelle Hagon-Traub et Bernard Burnand. « Antidiabétiques oraux et injectablespour le diabète de type 2. Prise en charge multidisciplinaire du diabète : recommandations pour la pratique clinique ». Revue Médicale Suisse 14, no 614 (2018) : 1425. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2018.14.614.1425.

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Muller, C., Y. Dimitrov, J. Ott, O. Imhoff, S. Richter, T. Krummel, D. Bazin-Kara, T. Hannedouche et F. Chantrel. « Utilisation des antidiabétiques oraux pour les patients avec diabète de type 2 et insuffisance rénale chronique : suivons-nous les recommandations ? » Néphrologie & ; Thérapeutique 11, no 5 (septembre 2015) : 392. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2015.07.384.

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Arditi, Chantal, Heike Labud, Lucien Roulet, Anne Zanchi et Isabelle Peytremann-Bridevaux. « Antidiabétiques oraux et injectables pour le diabète de type 2. Prise en charge multidisciplinaire du diabète : recommandations pour la pratique clinique ». Revue Médicale Suisse 17, no 744 (2021) : 1237. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2021.17.744.1237.

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Penfornis, A., F. San-Galli et D. Huet. « P96 Prise en charge du diabète de type 2 (DT2) traité par l’association antidiabétiques oraux (ADO)/insuline : caractéristiques des patients de l’étude ADHOC ». Diabetes & ; Metabolism 35 (mars 2009) : A50—A51. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(09)71894-4.

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Penfornis, A., I. Bourdel-Marchasson, M. S. Quéré et S. Dejager. « Évaluation en vie réelle des inhibiteurs de la DPP4 versus autres antidiabétiques oraux chez des patients diabétiques âgés : résultats de l’étude prospective HYPOCRAS ». Annales d'Endocrinologie 73, no 4 (septembre 2012) : 407–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2012.07.1024.

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Noirez, Y., A. M. Leguerrier, C. Josseaume, L. Sandret, I. Guilhem, F. Galland, J. Y. Poirier, F. Bonnet et A. Gautier. « Évaluation de l’impact à 6 mois d’un traitement par liraglutide chez des diabétiques de type 2 précédemment traités par antidiabétiques oraux ou par insuline ». Annales d'Endocrinologie 73, no 4 (septembre 2012) : 396–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2012.07.982.

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Wunder et Dürig. « Diabetes mellitus und Schwangerschaft : Screening und Therapie ». Praxis 92, no 13 (1 mars 2003) : 591–96. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.92.13.591.

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Résumé :
Il existe deux groupes principaux de diabète de la grossesse: 1. Le diabète de la grossesse (diabète de type 1 ou 2 préexistant avec tendance à la péjoration durant la grossesse ou apparition primaire d'un diabète de type 1 ou 2 qui persiste après la grossesse). 2. Le diabète de gestation = tolérance diminuée au glucose = IGT (diagnostic d'une intolérance au glucose durant la grossesse). Le but du screening est de diminuer les complications chez la mère et l'enfant. Il n'existe pas d'opinion unique dans le monde en ce qui concerne le screening du diabète pendant la grossesse. Chez les femmes enceintes sans facteur de risque, on mesure le glucose plasmatique à jeun durant la 24ème et la 28ème semaine. En cas de valeurs > 4.8 mmol/l, on pratique un test oral de tolérance au glucose (75 g OGTT). L'alternative est un test de glucose de 50 g. Chez les femmes enceintes avec des facteurs de risque, on pratique déjà durant le premier trimestre un test de tolérance avec 75 g de glucose, en cas de valeurs normales on répète ce test entre la 24ème et la 28ème semaine. Les pierres d'angle du traitement sont la diète et l'exercice. En cas de diabète de gestation, il faut commencer un traitement par insuline si les valeurs cibles sont dépassées, ou si la croissance mesurée par sonographie est anormale ou en cas de développement d'un polyhydramnion. Les antidiabétiques oraux sont contre-indiqués durant la grossesse. En cas de diabète de la grossesse ou de diabète de la gestation, il s'agit d'une grossesse à risque qui doit être contrôlée de façon fréquente. La délivrance est idéalement au terme ou en cas de maturation prouvée des poumons. En cas de diagnostic d'une intolérance au glucose durant la grossesse, on doit effectuer un test de tolérance au glucose avec 75 g OGTT six semaines après l'accouchement ainsi qu'une mesure annuelle du glucose à cause du risque élevé de développer un diabète de type 2.
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Scheen, A., N. Paquot et S. Senn. « Méta-analyse comparant les effets de différents antidiabétiques oraux ajoutés à un traitement de base par sulfamide sur le contrôle glycémique de patients diabétiques de type 2 ». Diabetes & ; Metabolism 36 (mars 2010) : A22. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(10)70087-2.

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Disse, Emmanuel, Narimène Belhatem, Stewart Harris, Gyozo Kocsis, Rudolf Prager, Terry Ridge, Keval Chandrana, Nathalie Halladin et Serge Jabbour. « Étude DUAL VI : efficacité et tolérance de l’insuline Degludec/liraglutide (IDegLira) en titration hebdomadaire versus bimensuelle chez des diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés sous Antidiabétiques oraux (ADO) ». Diabetes & ; Metabolism 43, no 2 (mars 2017) : A114. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(17)30436-6.

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Ziemen, M., D. Gouet, M. Riddle, M. Wardecki, I. Muehlen-Bartmer, E. Boelle, R. Bergenstal et H. Yki-Järvinen. « P308 Nouvelle insuline glargine U300 : contrôle glycémique et hypoglycémie chez des diabétiques de type 2 (DT2) sous schéma BASAL (une seule injection/jour le soir) plus antidiabétiques oraux (ÉDITION II) ». Diabetes & ; Metabolism 40 (mars 2014) : A100. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(14)72599-6.

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Belhadj, M., D. Roula, R. Malek, A. Lezzar, S. Mimouni et S. Zinai. « Initiation de l’insuline détémir chez des patients diabétiques de type 2 insulino-naïfs en échec aux antidiabétiques oraux : étude de tolérance et d’efficacité en pratique courante en Algérie (Étude IDEALS) ». Médecine des Maladies Métaboliques 6, no 4 (septembre 2012) : 332–37. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(12)70424-8.

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Khalfa, S., S. Abrouk, A. Serouti et K. Osmani. « Adhérence et persistance à l’insuline basale chez les patients diabétiques de type 2 non contrôlés par les antidiabétiques oraux, naïfs à l’insuline, en pratique médicale courante en Algérie (étude ADHERE) ». Médecine des Maladies Métaboliques 13, no 8 (décembre 2019) : 742–48. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(19)30227-5.

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Penfornis, A., I. Bourdel-Marchasson, S. Quéré et S. Dejager. « Étude HYPOCRAS : comparaison en vie réelle chez des patients âgés diabétiques de type 2 d’un traitement par inhibiteur de la DPP-4 versus autres antidiabétiques oraux en ajout à la metformine ». Médecine des Maladies Métaboliques 8, no 1 (février 2014) : 47–55. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(14)70681-9.

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Vergès, B., J. M. Brun, V. Kerlan, C. Tawil, E. Leutenegger, B. Alexandre et S. Gonbert. « P99 Diabète de type 2 : instauration et suivi de l’insulinothérapie par analogue lent chez 2541 patients diabétiques de type 2 non contrôlés par antidiabétiques oraux en consultation de médecine générale et de diabétologie. L’étude LIGHT ». Diabetes & ; Metabolism 35 (mars 2009) : A51. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(09)71897-x.

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Gouet, D., R. Bergenstal, G. Bolli, M. Ziemen, M. Wardecki, I. Muehlen-Bartmer, M. Maroccia, M. Riddle et H. Yki-Jà Rvinen. « P313 Première année de suivi des patients diabétiques de type 2 traités par l’insuline glargine 300 U/ml vs l’insuline glargine 100 U/ml, associées aux antidiabétiques oraux : moins de prise de poids et d’hypoglycémies nocturnes (étude DITION 2) ». Diabetes & ; Metabolism 41 (mars 2015) : A112. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(15)30426-2.

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Neutel, C. I., N. R. Campbell et H. I. Morrison. « Tendances dans le traitement du diabète chez les Canadiens, 1994-2004 ». Maladies chroniques et blessures au Canada 30, no 3 (juin 2010) : 110–15. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.30.3.05f.

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Résumé :
Objectif Examiner les tendances dans le traitement du diabète, en utilisant les entrevues bisannuelles réalisées dans le cadre de l’Enquête longitudinale nationale sur la santé de la population (ENSP), 1994-2004, et en lien avec les Lignes directrices de pratiques cliniques (LDPC) publiées par l’Association canadienne du diabète. Méthodologie Un échantillon de 17 276 Canadiens âgés de 18 ans ou plus a été choisi pour être l’objet d’entrevues répétées sur des intervalles de deux ans pendant la période comprise entre 1994 et 2004 dans le cadre de l’ENSP. La population utilisée pour la présente étude regroupe tous les répondants de 40 à 79 ans pour chaque cycle. Résultats Les LDPC publiées en 1998 et en 2004 recommandent l’introduction graduelle de modifications du mode de vie, suivie de l’utilisation d’un antidiabétique oral (AO) seul, puis de l’utilisation d’antidiabétiques oraux multiples et, enfin, de la prise d’insuline jusqu’à stabilisation adéquate. Bien que l’utilisation d’AO ait augmenté, seule une faible proportion de répondants mentionnent le régime alimentaire ou l’activité physique comme élément de leur traitement; les personnes diabétiques ne prenant aucun médicament déclarent moins de modifications du régime alimentaire et moins d’activité physique. La consommation d’antihypertenseurs et de statines par les Canadiens diabétiques a augmenté, étant proche du double de celle des Canadiens dans leur ensemble, mes ces substances demeurent sous-utilisées. Conclusion Cette étude constitue une mise à jour sur le traitement du diabète entre 1994 et 2004, en relation avec les LDPC. Bien que certains changements intervenus dans le traitement du diabète soient reliables aux LDPC, il y a place à amélioration, en particulier en ce qui concerne la modification du mode de vie.
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Yki-Jrvinen, Hannele. « Antidiabétiques oraux et analogues du GLP-1 ». Forum Médical Suisse ‒ Swiss Medical Forum, 8 mai 2019. http://dx.doi.org/10.4414/fms.2019.08004.

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« Antidiabétiques oraux dans le diabète de type II : «Quels sont les avantages des nouveaux médicaments?» ». PrimaryCare 8, no 05 (19 mars 2008) : 79–80. http://dx.doi.org/10.4414/pc-f.2008.08052.

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Die Redaktion. « Infertilité - Vaccins et autisme - Lait pateurisé ou «cru» ? - «animal-human cytoplasmic hybrids» - nouveaux antidiabétiques oraux - Qu'en pensez-vous ? » Forum Médical Suisse ‒ Swiss Medical Forum 8, no 06 (6 février 2008). http://dx.doi.org/10.4414/fms.2008.06407.

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Ka, Ousseynou. « Profil des diabétiques hospitalisés au service de Médecine Interne de l’hôpital Ndamatou de Touba, Sénégal ». Mali Santé Publique, 19 avril 2022, 19–25. http://dx.doi.org/10.53318/msp.v11i2.2181.

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Résumé :
Introduction : Au Sénégal, le diabéte constitue de plus en plus un problème de santé publique. L’objectif de cette étude était de décrire le profil épidémiologique, clinique, évolutif et thérapeutique des diabétiques hospitalisés à Ndamatou de Touba. Patients et méthodes : Il s’agissait d’une étude transversale, descriptive et analytique menée du 01 janvier 2019 au 31 Décembre 2019 portant sur les patients diabétiques hospitalisés. Résultats : Sur les neuf cent trente-huit (938) patients hospitalisés au service de médecine, cent soixante-dix (170) étaient diabétiques soit une fréquence de 18,12%. L’âge moyen était de 51,78 ans. Il y avait plus de femmes (58,8%) que d’hommes (42,2%) avec un sex-ratio (h/f) de 0,70. La durée moyenne d’hospitalisation était de 5,11 jours. Le diabète de type 2 représentait 75% des patients et 29,1% avaient un diabète inaugural. L’HbA1C moyenne était de 8,97%. Une acidocétose était notée chez 61,8% des patients et une hypoglycémie chez 2,4%. Une HTA était retrouvée chez 44,7% des patients et une obésité chez 5,9%. Le facteur de déséquilibre était une infection dans 62,0% des cas et l’infection cutanée en représentait 43,8%. Cent cinquante-trois (153) soit 90% des patients étaient sous insuline et dix-sept (17) soit 10% sous antidiabétiques oraux. Douze (12) patients soit 7,05% étaient décédés. Les déterminants de la mortalité étaient l’âge avancé de plus de 60 ans (p= 0,029) et le diabète de type 2 (p= 0,026). Conclusion : Nos autorités sanitaires doivent mettre en place une politique de prévention axée principalement sur la prévention primaire et le dépistage
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Arbouche, Nadia, Jean-Sébastien Raul et Pascal Kintz. « Développement et validation d’une méthode de criblage et de dosage de 13 antidiabétiques oraux dans le sang par LC-MS/MS : application à des cas post-mortem ». Toxicologie Analytique et Clinique, mai 2022. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2022.03.006.

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