Littérature scientifique sur le sujet « Anticancer drugs »
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Articles de revues sur le sujet "Anticancer drugs"
D, Subba Reddy, Prasanthi G, Amruth Raj S, Hari Krishna T, Sowjanya K et Shantha Kumari K. « EVALUATION OF ANTICANCER GENERIC DRUGS AND BRANDED DRUGS ». Indian Research Journal of Pharmacy and Science 5, no 1 (mars 2018) : 1378–91. http://dx.doi.org/10.21276/irjps.2018.5.1.16.
Texte intégralReese, David M. « Anticancer drugs ». Nature 378, no 6557 (décembre 1995) : 532. http://dx.doi.org/10.1038/378532c0.
Texte intégralKutty, Dr A. V. M. « Usefulness of Phytochemicals as Anticancer Drugs ». JOURNAL OF CLINICAL AND BIOMEDICAL SCIENCES 16, no 1 (19 mars 2019) : 1–2. http://dx.doi.org/10.58739/jcbs/v09i1.7.
Texte intégralAtkins, Joshua H., et Leland J. Gershell. « Selective anticancer drugs ». Nature Reviews Drug Discovery 1, no 7 (juillet 2002) : 491–92. http://dx.doi.org/10.1038/nrd842.
Texte intégralAtkins, Joshua H., et Leland J. Gershell. « Selective anticancer drugs ». Nature Reviews Cancer 2, no 9 (septembre 2002) : 645–46. http://dx.doi.org/10.1038/nrc900.
Texte intégralBibby, M. C. « Combretastatin anticancer drugs ». Drugs of the Future 27, no 5 (2002) : 475. http://dx.doi.org/10.1358/dof.2002.027.05.668645.
Texte intégralMeegan, Mary J., et Niamh M. O’Boyle. « Special Issue “Anticancer Drugs” ». Pharmaceuticals 12, no 3 (16 septembre 2019) : 134. http://dx.doi.org/10.3390/ph12030134.
Texte intégralCiarimboli, Giuliano. « Anticancer Platinum Drugs Update ». Biomolecules 11, no 11 (4 novembre 2021) : 1637. http://dx.doi.org/10.3390/biom11111637.
Texte intégralZhang, Jason Y. « Apoptosis-based anticancer drugs ». Nature Reviews Drug Discovery 1, no 2 (février 2002) : 101–2. http://dx.doi.org/10.1038/nrd742.
Texte intégralBlagosklonny, Mikhail V. « Teratogens as Anticancer Drugs ». Cell Cycle 4, no 11 (22 août 2005) : 1518–21. http://dx.doi.org/10.4161/cc.4.11.2208.
Texte intégralThèses sur le sujet "Anticancer drugs"
Apps, MIchael Garry. « Platinum anticancer drugs and drug delivery systems ». Thesis, The University of Sydney, 2015. http://hdl.handle.net/2123/14409.
Texte intégralKozlowska, Hanna. « Interaction of dexrazoxane with anticancer drugs ». Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/tape17/PQDD_0001/MQ32158.pdf.
Texte intégralTao, Zhimin. « Analysis of cytotoxicity of anticancer drugs ». Related electronic resource:, 2007. http://proquest.umi.com/pqdweb?did=1407688361&sid=4&Fmt=2&clientId=3739&RQT=309&VName=PQD.
Texte intégralLiu, Tong. « The synthesis of novel anticancer drugs ». Thesis, University of Glasgow, 2003. http://theses.gla.ac.uk/4464/.
Texte intégralSong, Di. « Bladder tissue pharmacokinetics of anticancer drugs / ». The Ohio State University, 1996. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487940308433249.
Texte intégralRatcliffe, Andrew J. « Synthesis of non-mutagenic anticancer drugs ». Thesis, University of Bath, 1987. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.378598.
Texte intégralPettersson, Hanna Ilse. « Quinolinequinones as anticancer agents ». Thesis, University of Exeter, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.249038.
Texte intégralWang, Shining. « DRUG DEVELOPMENT OF TARGETED ANTICANCER DRUGS BASED ON PK/PD INVESTIGATIONS ». Diss., Temple University Libraries, 2008. http://cdm16002.contentdm.oclc.org/cdm/ref/collection/p245801coll10/id/2535.
Texte intégralPh.D.
EGFR inhibitors, such as gefitinib, are examples of targeted anticancer drugs whose drug sensitivity is related to gene mutations that adds a pharmacogenetic [PG] dimension to any pharmacokinetic [PK] and pharmacodynamic [PD] analysis. The goal of this project was to characterize the PK/PD properties of gefitinib in tumors and then apply these results to design rational drug design regimens, and provide a foundation for future studies with EGFR inhibitors. Progressions of in vitro and in vivo studies were completed to understand the PK and PD behavior of gefitinib. In vitro cytotoxicity assays were first conducted to confirm the gefitinib sensitivity differences in a pair of human glioblastoma cell lines, LN229-wild-type EGFR and LN229-EGFRvIII mutant, an EGFR inhibitor-sensitizing mutation. Subsequent in vitro PD studies identified phosphorylated-ERK1/2 (pERK) as a common PD marker for both cell lines. To describe the most salient features of drug disposition and dynamics in the tumor, groups of mice bearing either subcutaneous LN229-wild-type EGFR or LN229-EGFRvIII mutant tumors were administered gefitinib at doses of 10 mg/kg intravenously (IV), 50 mg/kg intraarterially (IA) and 150 mg/kg orally (PO). In each group, gefitinib plasma and tumor concentrations were quantitated, as were tumoral pERK. Hybrid physiologically-based PK/PD models were developed for each tumor type, which consisted of a forcing function describing the plasma drug concentration-profile, a tumor compartment depicting drug disposition in the tumor, and a mechanistic target-response PD model characterizing pERK in the tumor. Gefitinib showed analogous PK properties in each tumor type, yet different PD characteristics consistent with the EGFR status of the tumors. Using the PK/PD model for each tumor type, simulations were done to define multiple-dose regimens for gefitinib that yielded equivalent PD profiles of pERK in each tumor type. Based on the designed PK/PD equivalent dosing regimens for each tumor type, gefitinib 150 mg/kg PO qd × 15 days and 65 mg/kg PO qd × 15 days multiple-dose studies were conducted in wild-type EGFR and EGFRvIII mutant tumor groups, respectively. In each tumor group, gefitinib plasma and tumor concentrations were measured on both day 1 and day 15, as were tumoral amounts of pERK. Different from single-dose model simulations, gefitinib showed nonlinear PK property in the wild-type tumor due to the down-regulation of membrane transporter ABCG2. Moreover, acquired resistance of tumoral pERK inhibition was observed in both tumor types. Nevertheless, gefitinib had an analogous growth suppression action in both tumor groups, supporting the equivalent PD dosing strategy. Overall, single-dose gefitinib PK/PD investigations in a pair of genetically distinct glioblastomas facilitated the development of hybrid physiologically-based PK/PD models for each tumor type, and further introduced a novel concept of PK/PD equivalent dosing regimens which could be applied in novel drug development paradigms. Preliminary multiple-dose gefitinib studies revealed more complex PK/PD characteristics that needed to be further explored.
Temple University--Theses
Leczkowska, Anna. « Non-covalent DNA-binding ruthenium anticancer drugs ». Thesis, University of Birmingham, 2011. http://etheses.bham.ac.uk//id/eprint/1695/.
Texte intégralYarema, Kevin J. (Kevin Jon). « Cellular responses to platinum-based anticancer drugs ». Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 1994. http://hdl.handle.net/1721.1/33495.
Texte intégralLivres sur le sujet "Anticancer drugs"
1938-, Pratt William B., et Pratt William B. 1938-, dir. The anticancer drugs. 2e éd. New York : Oxford University Press, 1994.
Trouver le texte intégralGarth, Powis, dir. Anticancer drugs : Reactive metabolism and drug interactions. Oxford, England : Pergamon Press, 1994.
Trouver le texte intégralAvendaño, Carmen. Medicinal chemistry of anticancer drugs. Amsterdam : Elsevier, 2008.
Trouver le texte intégralConvention, United States Pharmacopeial. Fact sheets on anticancer drugs. [Washington, D.C.?] : National Cancer Institute [distributor], 1994.
Trouver le texte intégralNational Cancer Institute (U.S.), dir. Fact sheets on anticancer drugs. [Bethesda, Md. ? : National Cancer Institute, 1994.
Trouver le texte intégralSotiris, Missailidis, dir. Anticancer therapeutics. Chichester : John Wiley & Sons, 2008.
Trouver le texte intégral1964-, Spencer Peter, et Holt Walter, dir. Anticancer drugs : Design, delivery and pharmacology. Hauppauge, NY : Nova Science Publishers, 2009.
Trouver le texte intégralSaeidnia, Soodabeh. New Approaches to Natural Anticancer Drugs. Cham : Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-14027-8.
Texte intégralHacker, Miles P., John S. Lazo et Thomas R. Tritton, dir. Organ Directed Toxicities of Anticancer Drugs. Boston, MA : Springer US, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-2023-4.
Texte intégralHildebrand, Jerzy, dir. Neurological Adverse Reactions to Anticancer Drugs. Berlin, Heidelberg : Springer Berlin Heidelberg, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-76142-3.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Anticancer drugs"
Schacter, Lee, Marcel Rozencweig, Claude Nicaise, Renzo Canetta, Susan Kelley et Laurie Smaldone. « Anticancer Drugs ». Dans Early Phase Drug Evaluation in Man, 644–54. London : Macmillan Education UK, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-349-10705-6_49.
Texte intégralSchwab, Matthias, Elke Schaeffeler et Hiltrud Brauch. « Anticancer Drugs ». Dans Metabolism of Drugs and Other Xenobiotics, 365–78. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9783527630905.ch13.
Texte intégralIsnard-Bagnis, Corinne, Vincent Launay-Vacher, Svetlana Karie et Gilbert Deray. « Anticancer drugs ». Dans Clinical Nephrotoxins, 511–35. Boston, MA : Springer US, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-84843-3_22.
Texte intégralZhao, Le, Zengyi Shao et Jacqueline V. Shanks. « Anticancer Drugs ». Dans Industrial Biotechnology, 237–69. Weinheim, Germany : Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2016. http://dx.doi.org/10.1002/9783527807833.ch8.
Texte intégralGanguly, A. K., et Sesha Sridevi Alluri. « Anticancer Drugs ». Dans Medicinal Chemistry, 89–101. Boca Raton : CRC Press, 2021. http://dx.doi.org/10.1201/9781003182573-4.
Texte intégralIsnard-Bagnis, Corinne, et Gilbert Deray. « Anticancer drugs ». Dans Clinical Nephrotoxins, 353–72. Dordrecht : Springer Netherlands, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/1-4020-2586-6_18.
Texte intégralCateni, Francesca, et Marina Zacchigna. « PEG–Anticancer Drugs ». Dans Macromolecular Anticancer Therapeutics, 221–63. New York, NY : Springer New York, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-0507-9_6.
Texte intégralKim, Kyu-Won, Jae Kyung Roh, Hee-Jun Wee et Chan Kim. « Immunotherapeutic Anticancer Drugs and Other Miscellaneous Anticancer Drugs ». Dans Cancer Drug Discovery, 135–53. Dordrecht : Springer Netherlands, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-024-0844-7_7.
Texte intégralKim, Kyu-Won, Jae Kyung Roh, Hee-Jun Wee et Chan Kim. « Alkylating Anticancer Drugs ». Dans Cancer Drug Discovery, 71–94. Dordrecht : Springer Netherlands, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-024-0844-7_4.
Texte intégralKim, Kyu-Won, Jae Kyung Roh, Hee-Jun Wee et Chan Kim. « Antimetabolic Anticancer Drugs ». Dans Cancer Drug Discovery, 95–112. Dordrecht : Springer Netherlands, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-024-0844-7_5.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Anticancer drugs"
Ma, Liang, Jeremy Barker, Changchun Zhou, Biaoyang Lin et Wei Li. « A Perfused Two-Chamber System for Anticancer Drug Screening ». Dans ASME 2010 International Manufacturing Science and Engineering Conference. ASMEDC, 2010. http://dx.doi.org/10.1115/msec2010-34326.
Texte intégralSchiestl, Robert H., Michael Davoren et Yelena Rivina. « Abstract 1793 : Novel radiation mitigators and anticancer drugs ». Dans Proceedings : AACR 106th Annual Meeting 2015 ; April 18-22, 2015 ; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2015. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2015-1793.
Texte intégralSettleman, Jeffrey E. « Abstract CN06-04 : Reversible tolerance to anticancer drugs. » Dans Abstracts : AACR-NCI-EORTC International Conference : Molecular Targets and Cancer Therapeutics--Oct 19-23, 2013 ; Boston, MA. American Association for Cancer Research, 2013. http://dx.doi.org/10.1158/1535-7163.targ-13-cn06-04.
Texte intégralSchiestl, Robert H., Yelena Rivina et Michael Davoren. « Abstract 3729 : Novel radiation mitigators and anticancer drugs ». Dans Proceedings : AACR 107th Annual Meeting 2016 ; April 16-20, 2016 ; New Orleans, LA. American Association for Cancer Research, 2016. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2016-3729.
Texte intégralZhukovets, T. A., M. А. Khancheuski, I. V. Koktysh, E. I. Kvasyuk et A. G. Sysa. « ANTIOXIDANT EFFECTS OF EMOXYPINE AS ADJUVANT OF ANTI-CANCER DRUGS ». Dans SAKHAROV READINGS 2021 : ENVIRONMENTAL PROBLEMS OF THE XXI CENTURY. International Sakharov Environmental Institute of Belarusian State University, 2021. http://dx.doi.org/10.46646/sakh-2021-2-52-55.
Texte intégralCao, Tingying, Xiangdong Gao et Yueqing Gu. « Biodegradable polylactide microspheres containing anticancer drugs used as injectable drug delivery system ». Dans 2007 IEEE/ICME International Conference on Complex Medical Engineering. IEEE, 2007. http://dx.doi.org/10.1109/iccme.2007.4381726.
Texte intégralNikkhah, Mehdi, Jeannine S. Strobl et Masoud Agah. « Study the Effect of Anticancer Drugs on Human Breast Cancer Cells Using Three Dimensional Silicon Microstructures ». Dans ASME 2008 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2008. http://dx.doi.org/10.1115/imece2008-66680.
Texte intégralJ., Alex Mathew, et Nixon Raj N. « Insilico Docking Studies on Anticancer Drugs for Breast Cancer ». Dans 2009 International Association of Computer Science and Information Technology - Spring Conference. IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/iacsit-sc.2009.12.
Texte intégralShrestha, Gajendra, Michael Xiao, Richard Robison, Larry L. St Clair et Kim O'Neill. « Abstract 3220 : Lichen derived polyphenols as potential anticancer drugs ». Dans Proceedings : AACR Annual Meeting 2014 ; April 5-9, 2014 ; San Diego, CA. American Association for Cancer Research, 2014. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2014-3220.
Texte intégralRibeiro, Tatiane. « 23 Evidence-based medicine challenges in new anticancer drugs ». Dans EBM Live Abstracts, July 2019, Oxford, UK. BMJ Publishing Group Ltd, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/bmjebm-2019-ebmlive.104.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Anticancer drugs"
Howard, David, Peter Bach, Ernst Berndt et Rena Conti. Pricing in the Market for Anticancer Drugs. Cambridge, MA : National Bureau of Economic Research, janvier 2015. http://dx.doi.org/10.3386/w20867.
Texte intégralZhang, Jian-Ting. Molecular Study of Interactions between P-Glycoprotein and Anticancer Drugs. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, août 1995. http://dx.doi.org/10.21236/ada300162.
Texte intégralBiswas, Kaustav, et Samuel J. Danishefsky. Synthesis of Epothilone Analogs : Toward the Development of Potent Anticancer Drugs. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, août 2002. http://dx.doi.org/10.21236/ada409475.
Texte intégralInoue, Takashi, et Mamoru Narukawa. Anti-tumor efficacy of anti-PD-1/PD-L1 antibodies in combination with other anticancer drugs in solid tumors : a systematic review and meta-analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, octobre 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.10.0004.
Texte intégralFeltmate, Colleen. Application of Nanotechnology in the Targeted Release of Anticancer Drugs in Ovarian Cancer Treatment. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, décembre 2007. http://dx.doi.org/10.21236/ada486569.
Texte intégralFeltmate, Colleen. Application of Nanotechnology in the Targeted Release of Anticancer Drugs in Ovarian Cancer Treatment. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, décembre 2006. http://dx.doi.org/10.21236/ada481424.
Texte intégralBeerman, Terry A. Discovery of DNA Binding Anticancer Drugs That Target Oncogenic Transcription Factors Associated With Human Breast Cancer. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, octobre 2001. http://dx.doi.org/10.21236/ada403322.
Texte intégralVenedicto, Melissa, et Cheng-Yu Lai. Facilitated Release of Doxorubicin from Biodegradable Mesoporous Silica Nanoparticles. Florida International University, octobre 2021. http://dx.doi.org/10.25148/mmeurs.009774.
Texte intégralMacedo, Luciana, et Linda Malkas. The Human Breast Cancer DNA Synthesome Can Serve as a Novel In Vitro Model System for Studying the Mechanism of Action of Anticancer Drugs. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, juillet 2000. http://dx.doi.org/10.21236/ada393926.
Texte intégralJiang, Haiyan. The Human Breast Cancer Cell DNA Synthesome Can Serve as a Novel in Vitro Model System for Studying the Mechanism of Action of Anticancer Drugs. Fort Belvoir, VA : Defense Technical Information Center, juillet 1999. http://dx.doi.org/10.21236/ada384124.
Texte intégral