Littérature scientifique sur le sujet « Antibiotic resistance transmission »
Créez une référence correcte selon les styles APA, MLA, Chicago, Harvard et plusieurs autres
Consultez les listes thématiques d’articles de revues, de livres, de thèses, de rapports de conférences et d’autres sources académiques sur le sujet « Antibiotic resistance transmission ».
À côté de chaque source dans la liste de références il y a un bouton « Ajouter à la bibliographie ». Cliquez sur ce bouton, et nous générerons automatiquement la référence bibliographique pour la source choisie selon votre style de citation préféré : APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
Vous pouvez aussi télécharger le texte intégral de la publication scolaire au format pdf et consulter son résumé en ligne lorsque ces informations sont inclues dans les métadonnées.
Articles de revues sur le sujet "Antibiotic resistance transmission"
Skandalis, Nicholas, Marlène Maeusli, Dimitris Papafotis, Sarah Miller, Bosul Lee, Ioannis Theologidis et Brian Luna. « Environmental Spread of Antibiotic Resistance ». Antibiotics 10, no 6 (27 mai 2021) : 640. http://dx.doi.org/10.3390/antibiotics10060640.
Texte intégralStower, Hannah. « Nosocomial transmission of antibiotic resistance ». Nature Medicine 25, no 9 (septembre 2019) : 1330. http://dx.doi.org/10.1038/s41591-019-0589-x.
Texte intégralWang, Yue, Ji Lu, Shuai Zhang, Jie Li, Likai Mao, Zhiguo Yuan, Philip L. Bond et Jianhua Guo. « Non-antibiotic pharmaceuticals promote the transmission of multidrug resistance plasmids through intra- and intergenera conjugation ». ISME Journal 15, no 9 (10 mars 2021) : 2493–508. http://dx.doi.org/10.1038/s41396-021-00945-7.
Texte intégralDavies, Julian, et Dorothy Davies. « Origins and Evolution of Antibiotic Resistance ». Microbiology and Molecular Biology Reviews 74, no 3 (septembre 2010) : 417–33. http://dx.doi.org/10.1128/mmbr.00016-10.
Texte intégralTalat, Absar, et Asad U. Khan. « Vaccines against antimicrobial resistance : a promising escape route for multidrug resistance ». Pharmaceutical Patent Analyst 10, no 2 (mars 2021) : 83–98. http://dx.doi.org/10.4155/ppa-2020-0022.
Texte intégralMeng, Miaoling, Yaying Li et Huaiying Yao. « Plasmid-Mediated Transfer of Antibiotic Resistance Genes in Soil ». Antibiotics 11, no 4 (14 avril 2022) : 525. http://dx.doi.org/10.3390/antibiotics11040525.
Texte intégralLlenos, Luzz Claire P., Ivy Lorelei G. Miranda, Andrei A. Domogo et Juancho A. Collera. « Mathematical Modeling of Antibiotic Resistance in Hospital with Dysbiosis ». Chiang Mai Journal of Science 50, no 3 (31 mai 2023) : 1–13. http://dx.doi.org/10.12982/cmjs.2023.027.
Texte intégralAlalam, Hanna, Fabrice E. Graf, Martin Palm, Marie Abadikhah, Martin Zackrisson, Jonas Boström, Alfred Fransson et al. « A High-Throughput Method for Screening for Genes Controlling Bacterial Conjugation of Antibiotic Resistance ». mSystems 5, no 6 (22 décembre 2020) : e01226-20. http://dx.doi.org/10.1128/msystems.01226-20.
Texte intégralReinthaler, Franz Ferdinand, Herbert Galler, Gebhard Feierl, Doris Haas, Eva Leitner, Franz Mascher, Angelika Melkes et al. « Resistance patterns of Escherichia coli isolated from sewage sludge in comparison with those isolated from human patients in 2000 and 2009 ». Journal of Water and Health 11, no 1 (12 novembre 2012) : 13–20. http://dx.doi.org/10.2166/wh.2012.207.
Texte intégralBlanquart, François, Sonja Lehtinen, Marc Lipsitch et Christophe Fraser. « The evolution of antibiotic resistance in a structured host population ». Journal of The Royal Society Interface 15, no 143 (juin 2018) : 20180040. http://dx.doi.org/10.1098/rsif.2018.0040.
Texte intégralThèses sur le sujet "Antibiotic resistance transmission"
Bellinger, Christina G. « Commercial Soils as a Potential Vehicle for Antibiotic Resistance Transmission ». The Ohio State University, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1503298572132004.
Texte intégralGast, Richard K. « The effects of antibiotic administration on the proliferation and interspecies transmission of drug-resistant Salmonella / ». The Ohio State University, 1987. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487327695620759.
Texte intégralOlofsson, Sara K. « Relation Between Drug Exposure and Selection of Antibiotic Resistant Bacteria ». Doctoral thesis, Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis Univ.-bibl. [distributör], 2006. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-7197.
Texte intégralKaarme, Johan. « A world inside : Gastrointestinal microbiota in healthy Swedish children at day care centers and aspects on antibiotic resistance, enteric pathogens and transmission ». Doctoral thesis, Uppsala universitet, Institutionen för kvinnors och barns hälsa, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-310335.
Texte intégralPesapane, Risa Raelene. « Tracking Pathogen Transmission at the Human-Wildlife Interface : Banded Mongoose (Mungos mungo) and Escherichia coli as a Model System in Chobe, Botswana ». Thesis, Virginia Tech, 2011. http://hdl.handle.net/10919/76930.
Texte intégralMaster of Science
Stoesser, Nicole Elinor. « Applications of whole genome sequencing to understanding the mechanisms, evolution and transmission of antibiotic resistance in Escherichia coli and Klebsiella pneumonia ». Thesis, University of Oxford, 2014. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:10ed1097-b2a1-4e3e-a4b3-58318d325f89.
Texte intégralLópez, Causapé Carla. « Clonal epidemiology and antimicrobial resistance in Pseudomonas aeruginosa chronic respiratory infections : interpatient transmission and resistome evolution of an international cystic fibrosis clone ». Doctoral thesis, Universitat de les Illes Balears, 2018. http://hdl.handle.net/10803/666251.
Texte intégral[spa] La infección respiratoria crónica por P. aeruginosa es la principal causa de morbilidad y mortalidad en pacientes con fibrosis quística (FQ). Durante la progresión desde la infección temprana a la colonización crónica, P. aeruginosa experimenta un complejo proceso adaptativo y de diversificación que resulta en una población heterogénea y persistente en la que la aparición de resistencias a los antibióticos comprometen la selección de terapias apropiadas. En este trabajo se investigó la interacción entre tres aspectos microbiológicos clave de estas infecciones: la presencia de cepas transmisibles y persistentes, la aparición de variantes con tasas de mutación incrementadas y la evolución de la resistencia a los antibióticos. La epidemiología clonal, los perfiles de sensibilidad antibiótica, la contribución de los mecanismos clásicos de resistencia de P. aeruginosa y el papel de las variantes hipermutadoras se estudiaron en dos grandes colecciones de aislados procedentes de pacientes con fibrosis quística de las Islas Baleares y España. Asimismo, mediante secuenciación de genoma completo, se determinó la filogenia, diseminación interpaciente, evolución intrapaciente, genotipo hipermutador y resistoma de una colección de aislados clonales pertenecientes al complejo clonal 274 (CC274), proviniendo dichos aislados de dos países muy distantes, Australia y España, y cubriendo un período de 18 años. Finalmente, dada la relevancia de los aminoglucósidos en el manejo de estos pacientes, se estudió la dinámica del desarrollo de resistencia a aminoglucósidos in vitro mediante secuenciación de genoma completo. A pesar de encontrarse discrepancias entre los métodos de genotipado molecular, se documentó un alto grado de diversidad genética en las colecciones de las Islas Baleares y España, siendo escasa la representación de cepas epidémicas. No obstante, por primera vez en España, se documentó un caso de sobreinfección con el clon epidémico multirresistente de Liverpool. Además, en 5 pacientes de Baleares, crónicamente colonizados y sin aparente relación epidemiológica, se detectó el CC274. Puesto que este complejo clonal también ha sido detectado en pacientes de países como Austria, Australia y Francia, éste debería incluirse en la creciente lista de cepas epidémicas. El análisis posterior de las secuencias de genoma completo de los aislados del CC274 evidenció la diseminación interpaciente de un sublinaje hipermutador, denotando además el potencial de estas variantes para la inesperada evolución a corto plazo del secuenciotipo y la rápida diseminación de resistencias. Además, los estudios epidemiológicos demostraron la coexistencia de dos linajes divergentes, no evidenciándose barrera geográfica. Asimismo se documentó una tendencia generalizada a la acumulación de resistencias a los antibióticos en el tiempo, acompañada de hipersensibilidad a ciertos antibióticos como aztreonam, lo cual se puede explicar en términos de sensibilidad colateral. La correlación entre los fenotipos y genotipos determinados mediante secuenciación del genoma completo de los aislados pertenecientes al CC274 nos permitió definir el resistoma mutacional de P. aeruginosa en la FQ, el cual se extiende más allá de los mecanismos mutacionales clásicos. Entre los nuevos determinantes de resistencia cromosómica encontrados caben destacar tanto las mutaciones en la proteína fijadora de penicilina PBP3, que confieren resistencia a betalactámicos, como las mutaciones en fusA1, que codifica para el factor de elongación G, y que junto con la hiperexpresión de MexXY contribuyen a la resistencia de alto nivel a aminoglucósidos. Paradójicamente, encontramos que la hiperexpresión de MexXY es prescindible para el desarrollo de resistencia in vitro a aminoglucósidos, lo que sugiere que dicha hiperexpresión confiere una ventaja evolutiva in vivo. En conjunto, este trabajo demuestra que, en la FQ, la epidemiología clonal y la evolución de la resistencia a los antibióticos son el resultado de una compleja interacción entre los mecanismos de resistencia mutacionales, la diversificación de la población infectante y la transmisión interpaciente de cepas epidémicas.
[cat] La infecció respiratòria crònica per P. aeruginosa és la principal causa de morbiditat i mortalitat en els pacients amb fibrosi quística (FQ). Durant la progressió des de la infecció primerenca a la colonització crònica, P. aeruginosa experimenta un complexe procés adaptatiu i de diversificació que resulta en una població heterogènia i persistent en la qual l'aparició de variants resistents a múltiples antibiòtics comprometen la selecció de teràpies antibiòtiques apropiades. En aquest treball es va investigar la interacció entre tres aspectes microbiològics clau: la presència de soques transmissibles i persistents, l'aparició de variants amb taxes de mutació incrementades i l'evolució de la resistència als antibiòtics. L'epidemiologia clonal, els perfils de sensibilitat antibiòtica, la contribució dels mecanismes clàssics de resistència i el paper de les variants hipermutadores es van estudiar en dos grans col·leccions d'aïllats procedents de pacients amb FQ de les Illes Balears i Espanya. Així mateix, mitjançant seqüenciació del genoma complet, es va determinar la filogènia, disseminació interpacient, evolució intrapacient, genotip hipermutador i resistoma d'una col·lecció d'aïllats pertanyents al complexe clonal 274 (CC274), provenint de dos països molt distants, Austràlia i Espanya, i cobrint un període de 18 anys. Finalment, donada la rellevància dels aminoglicòsids en el maneig d’aquests pacients, es va estudiar la dinàmica del desenvolupament de resistència a aminoglicòsids in vitro mitjançant seqüenciació de genoma complet. Tot i trobar discrepàncies entre els mètodes de genotipat molecular, es va documentar un alt grau de diversitat genètica en les col·leccions de les Illes Balears i Espanya, sent escassa la representació de soques epidèmiques. No obstant això, per primera vegada a Espanya, es va documentar un cas de sobreinfecció amb el clon epidèmic multiresistent de Liverpool. A més, en 5 pacients de les Illes Balears, crònicament colonitzats i sense aparent relació epidemiològica, es va detectar el CC274. Ja que aquest complexe clonal també ha estat detectat en països com Àustria, Austràlia i França, aquest clon hauria d'incloure a la creixent llista de soques epidèmiques. L'anàlisi posterior de les seqüències de genoma complet dels aïllats pertanyents al CC274, va evidenciar la disseminació interpaciente d'un subllinatge hipermutador, denotant a més el potencial d'aquestes variants per a la inesperada evolució a curt termini del sequenciotip i per a la ràpida disseminació de la resistència antibiòtica. A més, els estudis epidemiològics van demostrar la coexistència de dos llinatges divergents, no existint barrera geogràfica. Així mateix es va evidenciar una tendència generalitzada a l'acumulació de resistències en el temps, acompanyada d'hipersensibilitat a certs antibiòtics com l’aztreonam, la qual cosa es pot explicar en termes de sensibilitat col·lateral. La correlació entre els fenotips i genotips determinats mitjançant seqüenciació del genoma complet dels aïllats pertanyents al CC274 ens va permetre definir el resistoma mutacional de P. aeruginosa en la FQ, el qual s'estén més enllà dels mecanismes de resistència mutacionals clàssics. Entre els nous determinants de resistència cromosòmica trobats cal destacar tant les mutacions en la proteïna fixadora de penicil·lina PBP3, que confereixen resistència a betalactàmics, així com les mutacions en fusA1, que codifica per al factor d'elongació G, i que juntament amb la hiperexpressió de MexXY contribueixen a la resistència d'alt nivell a aminoglucòsids. Paradoxalment, vam trobar a més que la hiperexpressió de MexXY és prescindible per al desenvolupament de resistència in vitro a aminoglucòsids, el que suggereix que aquesta hiperexpressió suposa un avantatge evolutiu in vivo. En conjunt, aquest treball demostra que l'epidemiologia clonal i l'evolució de la resistència als antibiòtics en el context de la FQ són el resultat d'una complexa interacció entre els mecanismes de resistència mutacionals, la diversificació de la població infectant i la transmissió interpaciente de ceps epidèmiques.
Herindrainy, Perlinot. « Epidémiologie et transmission mère-enfant des entérobactéries productrices de bêta-lactamases à spectre étendu (E-BLSE) à Madagascar ». Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLV074/document.
Texte intégralThe emergence and spread of antibiotic-resistant bacteria is a concern. Infection caused by multidrug-resistant bacteria (MDR) worsens the prognosis of infected patients and increases the costs associated with their management. Among the MDRs, Gram-negative bacteria (GNB), especially extended-spectrum beta-lactamase-producing Enterobacteriaceae (ESBL-PE) are the most frequently isolated. Antibiotic resistance may have an impact on morbidity and mortality in low- and middle-income countries (LMICs) because of the potential for emergence and spread of antibiotic-resistant bacteria, and the burden of bacterial infections in these countries. However, data on bacterial resistance are scarce or came from the hospital, for the great majority, in LMICs. In these settings, severe neonatal bacterial infections (sepsis, pneumoniae and meningitis) still represent the leading causes of death in newborns. Enterobacteriaceaeare responsible for a great part of these neonatal infections. Thus, investigating the transmission of ESBL-PE in newborns would make it possible to propose prevention strategies. This work was based on the BIRDY program (Bacterial Infections and Antibiotic Resistant Diseases among Young Children in Low-Income Countries). The first objective was to estimate the prevalence of colonization by ESBL-PE in pregnant women in Madagascar as well as the risk factors of this colonization. The results showed an overall colonization prevalence of 18.5% [95% CI 14.5-22.6]. Factors reflecting a higher socioeconomic level such as private access to drinking water and having a house are associated with colonization. The second objective of this work was to study the incidence of ESBL-PE colonization in community-based infants and to identify acquisition risk factors. The results reveal an overall incidence of ESBL-PE acquisition of 10.4 per 1000 newborn-days [95% CI: 8.0; 13.4]. In addition, we found that low birth weight adjusted HR 2.7 [95% CI 1.2; 5.9], cesarean section delivery adjusted HR 3.4 [95% CI 1.7; 7.1], maternal intake of antibiotic at delivery adjusted HR 2.2 [95% CI 1.1; 4.5] were risk factors for the acquisition of ESBL-PE. The third objective was to document neonatal infections. We found an incidence of neonatal infections of 30.6 cases per 1000 live births [95% CI: 23.4; 40.1]. Our results suggest that public health measures should focus on the improvement of pregnancy follow-up and early diagnosis of neonatal infections
Benavides, Julio. « Dynamique des maladies dans les systèmes sociaux complexes : émergence des maladies infectieuses chez les primates ». Thesis, Montpellier 2, 2012. http://www.theses.fr/2012MON20163/document.
Texte intégralUnderstanding the emergence and spread of infectious disease in wild animal populations has become an important priority for both public health and animal conservation. Combining the collection of empirical data with the development of epidemiological models, this thesis focuses on understanding two key issues of wildlife epidemiology: (i) how heterogeneity at the individual, group, population and landscape level affects parasite spread (ii) investigating whether transmission of antibiotic resistant bacteria from humans to wildlife is occurring within three protected areas of Africa (Tsaobis NP-Namibia, Lope NP-Gabon and Dzanga-Ndoki NP-Central African Republic). The main findings of this work indicated that: (1) multiple-scale factors including temperature, rainfall, home range use, sex, age and body condition influence gastro-intestinal parasite richness among wild baboons; (2) animal contacts around ‘habitat hotspots' can substantially influence the spatio-temporal dynamics of a disease; (3) antibiotic resistant enterobacteria seem to be spreading from humans/livestock to wildlife when the territory overlap between these two populations is expected to be high; (4) gradients in gorilla density created by bushmeat hunting can reverse the expected pattern of decreasing parasite prevalence with distance to human-spillover. The conclusions of this work open new possibilities for studying the mechanisms explaining the spread of emerging infectious diseases among wild animals
Schages, Laura [Verfasser], Dirk [Gutachter] Bockmühl, Rainer [Gutachter] Kalscheuer et Peter [Gutachter] Proksch. « Ways of transmission of antibiotic resistant organisms in the environment and households / Laura Schages ; Gutachter : Dirk Bockmühl, Rainer Kalscheuer, Peter Proksch ». Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2021. http://d-nb.info/1229691707/34.
Texte intégralLivres sur le sujet "Antibiotic resistance transmission"
1966-, Aarestrup Frank M., dir. Antimicrobial resistance in bacteria of animal origin. Washington, D.C : ASM Press, 2006.
Trouver le texte intégralEdgeworth, Jonathan. Antibiotic resistance in the ICU. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199600830.003.0289.
Texte intégralGertz, Alida. Tularemia. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199976805.003.0067.
Texte intégralDamani, Nizam. Manual of Infection Prevention and Control. Oxford University Press, 2019. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198815938.001.0001.
Texte intégralRuan, Zhi, Ye Feng, Yi-Wei Tang, Shaolin Wang et Anne-Catrin Uhlemann, dir. New Insights Into the Transmission Dynamics and Control of Antimicrobial Resistance to Last-resort Antibiotics. Frontiers Media SA, 2022. http://dx.doi.org/10.3389/978-2-88974-883-9.
Texte intégralAntimicrobial resistance in bacteria of animal origin. Washington, DC : ASM Press, 2004.
Trouver le texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Antibiotic resistance transmission"
Millar, Michael. « A Capability Perspective on Antibiotic Resistance, Inequality, and Child Development ». Dans Ethics and Drug Resistance : Collective Responsibility for Global Public Health, 225–42. Cham : Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-27874-8_14.
Texte intégralLlop, Pablo, Amparo Latorre et AndrÉs Moya. « Experimental Epidemiology of Antibiotic Resistance : Looking for an Appropriate Animal Model System ». Dans Microbial Transmission, 291–309. Washington, DC, USA : ASM Press, 2019. http://dx.doi.org/10.1128/9781555819743.ch17.
Texte intégralGilbert, Gwendolyn L., et Ian Kerridge. « Hospital Infection Prevention and Control (IPC) and Antimicrobial Stewardship (AMS) : Dual Strategies to Reduce Antibiotic Resistance (ABR) in Hospitals ». Dans Ethics and Drug Resistance : Collective Responsibility for Global Public Health, 89–108. Cham : Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-27874-8_6.
Texte intégralAarestrup, Frank M., Patrick F. McDermott et Henrik C. Wegener. « Transmission of Antibiotic Resistance from Food Animals to Humans ». Dans Campylobacter, 645–65. Washington, DC, USA : ASM Press, 2014. http://dx.doi.org/10.1128/9781555815554.ch36.
Texte intégralMcCarthy, Ronan R., Gerald J. Larrouy-Maumus, Mei Gei C. Meiqi Tan et David W. Wareham. « Antibiotic Resistance Mechanisms and Their Transmission in Acinetobacter baumannii ». Dans Microbial Pathogenesis, 135–53. Cham : Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-67452-6_7.
Texte intégralAndersson, Dan I., et Diarmaid Hughes. « Effects of Antibiotic Resistance on Bacterial Fitness, Virulence, and Transmission ». Dans Evolutionary Biology of Bacterial and Fungal Pathogens, 307–18. Washington, DC, USA : ASM Press, 2014. http://dx.doi.org/10.1128/9781555815639.ch26.
Texte intégralWang, Hua H. « Commensal Bacteria, Microbial Ecosystems, and Horizontal Gene Transmission : Adjusting Our Focus for Strategic Breakthroughs against Antibiotic Resistance ». Dans Food-Borne Microbes, 267–81. Washington, DC, USA : ASM Press, 2014. http://dx.doi.org/10.1128/9781555815479.ch14.
Texte intégralAndersson, Dan I., et Diarmaid Hughes. « Selection and Transmission of Antibiotic-Resistant Bacteria ». Dans Microbial Transmission, 117–37. Washington, DC, USA : ASM Press, 2019. http://dx.doi.org/10.1128/9781555819743.ch7.
Texte intégralRoberts, Marilyn C. « Antibiotic-Resistant Environmental Bacteria and Their Role as Reservoirs in Disease ». Dans Modeling the Transmission and Prevention of Infectious Disease, 187–212. Cham : Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-60616-3_7.
Texte intégralJamrozik, Euzebiusz, et Michael J. Selgelid. « Surveillance and Control of Asymptomatic Carriers of Drug-Resistant Bacteria ». Dans Ethics and Drug Resistance : Collective Responsibility for Global Public Health, 183–201. Cham : Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-27874-8_12.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Antibiotic resistance transmission"
Eltai, Nahla O., Sara H. Al-Hadidi, Asmaa A. Al Than, Sanjay H. Doiphode et Hadi M. Yassine. « Salmonellosis among Pediatric Population in Qatar : Prevalence, Antibiotic Resistance and Molecular Epidemiology ». Dans Qatar University Annual Research Forum & Exhibition. Qatar University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.29117/quarfe.2020.0126.
Texte intégralIlea, Mihai, Andrei Gheorghita et Marius Turnea. « DYNAMICS OF SALMONELLA TRANSMISSION USING COMPARTMENTAL MODELS ». Dans eLSE 2019. Carol I National Defence University Publishing House, 2019. http://dx.doi.org/10.12753/2066-026x-19-179.
Texte intégralBarbee, L. « PL03 Partner Management in the era of antimicrobial resistance : how to prevent transmission whilst using antibiotics responsibly ». Dans Abstracts for the STI & HIV World Congress, July 14–17 2021. BMJ Publishing Group Ltd, 2021. http://dx.doi.org/10.1136/sextrans-2021-sti.3.
Texte intégralLiu, Yanyu, et Hong Chen. « Design of Children's Wearable Moxibustion Instrument Based on Emotional Design Theory ». Dans 14th International Conference on Applied Human Factors and Ergonomics (AHFE 2023). AHFE International, 2023. http://dx.doi.org/10.54941/ahfe1003474.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Antibiotic resistance transmission"
McCarthy, Noel, Eileen Taylor, Martin Maiden, Alison Cody, Melissa Jansen van Rensburg, Margaret Varga, Sophie Hedges et al. Enhanced molecular-based (MLST/whole genome) surveillance and source attribution of Campylobacter infections in the UK. Food Standards Agency, juillet 2021. http://dx.doi.org/10.46756/sci.fsa.ksj135.
Texte intégralLevisohn, Sharon, Mark Jackwood et Stanley Kleven. New Approaches for Detection of Mycoplasma iowae Infection in Turkeys. United States Department of Agriculture, février 1995. http://dx.doi.org/10.32747/1995.7612834.bard.
Texte intégral