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Husnain, Muhammad, Trent Wang, Maikel Valdes, James Hoffman et Lazaros Lekakis. « Multiple Myeloma in a Patient with ANKRD26-Related Thrombocytopenia Successfully Treated with Combination Therapy and Autologous Stem Cell Transplant ». Case Reports in Hematology 2019 (2 juin 2019) : 1–3. http://dx.doi.org/10.1155/2019/9357572.
Texte intégralNecchi, Vittorio, Alessandra Balduini, Patrizia Noris, Serena Barozzi, Patrizia Sommi, Christian di Buduo, Carlo Balduini, Enrico Solcia et Alessandro Pecci. « Ubiquitin/proteasome-rich particulate cytoplasmic structures (PaCSs) in the platelets and megakaryocytes of ANKRD26-related thrombocytopenia ». Thrombosis and Haemostasis 109, no 02 (2013) : 263–71. http://dx.doi.org/10.1160/th12-07-0497.
Texte intégralErdomaeva, Ya A., D. V. Fedorova, P. A. Zharkov, M. A. Kurnikova, S. G. Mann et E. V. Raykina. « ANKRD26-related thrombocytopenia : case report and literature review of inherited thrombocytopenias with predisposition to malignancies ». Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology 18, no 3 (13 septembre 2019) : 54–61. http://dx.doi.org/10.24287/1726-1708-2019-18-3-54-61.
Texte intégralNoris, Patrizia, Silverio Perrotta, Marco Seri, Alessandro Pecci, Chiara Gnan, Giuseppe Loffredo, Nuria Pujol-Moix et al. « Mutations in ANKRD26 are responsible for a frequent form of inherited thrombocytopenia : analysis of 78 patients from 21 families ». Blood 117, no 24 (16 juin 2011) : 6673–80. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-02-336537.
Texte intégralGuison, Jérôme, Gilles Blaison, Oana Stoica, Remy Hurstel, Marie Favier et Remi Favier. « Idiopathic pulmonary embolism in a case of severe family ANKRD26 thrombocytopenia ». Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases 9, no 1 (16 juin 2017) : e2017038. http://dx.doi.org/10.4084/mjhid.2017.038.
Texte intégralKojić, Snežana. « MARP Protein Family : A Possible Role in Molecular Mechanisms of Tumorigenesis ». Journal of Medical Biochemistry 29, no 3 (1 juillet 2010) : 157–64. http://dx.doi.org/10.2478/v10011-010-0024-9.
Texte intégralVincenot, Anne, Marie-Françoise Hurtaud-Roux, Olivier René, Sylvie Binard, Odile Fenneteau et Nicole Schlegel. « ANKRD26 normocytic thrombocytopenia : a family report ». Annales de biologie clinique 74, no 3 (mai 2016) : 317–22. http://dx.doi.org/10.1684/abc.2016.1142.
Texte intégralNoris, Patrizia, Remi Favier, Marie-Christine Alessi, Amy E. Geddis, Shinji Kunishima, Paula G. Heller, Paola Giordano et al. « ANKRD26-related thrombocytopenia and myeloid malignancies ». Blood 122, no 11 (12 septembre 2013) : 1987–89. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2013-04-499319.
Texte intégralMorozova, D. S., A. A. Martyanov, M. A. Panteleev, P. A. Zharkov, D. V. Fedorova et A. N. Sveshnikova. « Observation of granulocyte function during ex vivo thrombus formation for patients with ANKRD26-associated thrombocytopenia ». Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology 19, no 1 (28 mars 2020) : 27–34. http://dx.doi.org/10.24287/1726-1708-2020-19-1-27-34.
Texte intégralGnan, Chiara, Patrizia Noris, Felisa C. Molinas, Shinji Kunishima, Paula Graciela Heller, Akihiro Iguchi, Alessandro Pecci et al. « Mutations Identified in Thrombocytopenia THC2 Are Likely to Dysregulate ANKRD26 Expression ». Blood 118, no 21 (18 novembre 2011) : 708. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.708.708.
Texte intégralEisfeld, Ann-Kathrin, Jessica Kohlschmidt, Krzysztof Mrózek, Alice S. Mims, Christopher J. Walker, Deedra Nicolet, James S. Blachly et al. « Mutations in Genes Associated with Familial Predisposition to Myeloid Neoplasms : Their Frequency and Associations with Pretreatment Characteristics in Adult Patients (Pts) with Presumably Sporadic De Novo Acute Myeloid Leukemia (AML) ». Blood 132, Supplement 1 (29 novembre 2018) : 1478. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-120085.
Texte intégralPolokhov, D. M., D. V. Fedorova, A. V. Pshonkin, A. A. Ignatova, E. A. Ponomarenko, M. Yu Aleksenko, I. V. Mersiyanova et al. « Platelet phenotype in children with ANKRD26-related thrombocytopenia ». Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology 20, no 2 (22 mai 2021) : 65–73. http://dx.doi.org/10.24287/1726-1708-2021-20-2-65-73.
Texte intégralCoelho, D. Pereira, J. Azevedo, P. Martinho, T. Nascimento, S. Marini, A. Barbosa Ribeiro, E. Cortesão et al. « PS1496 ANKRD26-RELATED THROMBOCYTOPENIA : STUDY OF 3 FAMILIES ». HemaSphere 3, S1 (juin 2019) : 689. http://dx.doi.org/10.1097/01.hs9.0000564244.71382.2b.
Texte intégralAl Daama, Saad A., Yousef H. Housawi, Walid Dridi, Mohammed Sager, F. George Otieno, Cuiping Hou, Lyam Vasquez et al. « A missense mutation in ANKRD26 segregates with thrombocytopenia ». Blood 122, no 3 (18 juillet 2013) : 461–62. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2013-03-489344.
Texte intégralKuzmanovic, Teodora, Metis Hasipek, Samuel Li, Thomas Laframboise, Valeria Visconte, Sunisa Kongkiatkamon, Seth J. Corey et al. « ANKRD26 Coding Variants in Myeloid Neoplasia ». Blood 140, Supplement 1 (15 novembre 2022) : 4013–15. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2022-170645.
Texte intégralHo, Thanh, Juliana Perez Botero, William J. Hogan, Saad S. Kenderian, Naseema Gangat, Ayalew Tefferi, Roshini S. Abraham et al. « Clinical Spectrum of Germline Mutations with Predisposition to Myeloid Neoplasms- 2016 World Health Organization Classification Update ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 300. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.300.300.
Texte intégralCantor, Alan, Md Almamun, Nah-Young Shin et Daniel Yuan. « 2004 – GERMLINE ANKRD26 MUTATIONS IN FAMILIAL THROMBOCYTOPENIA AND LEUKEMIA PREDISPOSITION ». Experimental Hematology 111 (2022) : S33. http://dx.doi.org/10.1016/j.exphem.2022.07.036.
Texte intégralBluteau, Dominique, Alessandra Balduini, Nathalie Balayn, Manuela Currao, Paquita Nurden, Caroline Deswarte, Guy Leverger et al. « Thrombocytopenia-associated mutations in the ANKRD26 regulatory region induce MAPK hyperactivation ». Journal of Clinical Investigation 124, no 2 (16 janvier 2014) : 580–91. http://dx.doi.org/10.1172/jci71861.
Texte intégralDong, X. J., H. P. Guan, Q. D. Zhang, M. Yerle et B. Liu. « Mapping of porcine ANKRD1, ANKRD2, ANKRD23, VGLL2 and VGLL4 using somatic cell and radiation hybrid panels ». Animal Genetics 38, no 4 (août 2007) : 424–25. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2052.2007.01613.x.
Texte intégralKraemer, Bjoern, et Andrew Weyrich. « Polyubiquinated protein depots in platelets and megakaryocytes from patients with ANKRD26-RT ». Thrombosis and Haemostasis 109, no 02 (2013) : 180. http://dx.doi.org/10.1160/th13-01-0025.
Texte intégralStaubitz, Julia Isabelle, Thomas Johannes Musholt, Arno Schad, Erik Springer, Hauke Lang, Krishnaraj Rajalingam, Wilfried Roth et Nils Hartmann. « ANKRD26-RET - A novel gene fusion involving RET in papillary thyroid carcinoma ». Cancer Genetics 238 (octobre 2019) : 10–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.cancergen.2019.07.002.
Texte intégralChen, Ming-Huei, Lisa R. Yanek, Joshua D. Backman, John D. Eicher, Jennifer E. Huffman, Yoav Ben-Shlomo, Andrew D. Beswick et al. « Exome-chip meta-analysis identifies association between variation in ANKRD26 and platelet aggregation ». Platelets 30, no 2 (29 novembre 2017) : 164–73. http://dx.doi.org/10.1080/09537104.2017.1384538.
Texte intégralAcs, Peter, Peter O. Bauer, Balazs Mayer, Tapan Bera, Rhonda Macallister, Eva Mezey et Ira Pastan. « A novel form of ciliopathy underlies hyperphagia and obesity in Ankrd26 knockout mice ». Brain Structure and Function 220, no 3 (16 mars 2014) : 1511–28. http://dx.doi.org/10.1007/s00429-014-0741-9.
Texte intégralBera, T. K., X. F. Liu, M. Yamada, O. Gavrilova, E. Mezey, L. Tessarollo, M. Anver, Y. Hahn, B. Lee et I. Pastan. « A model for obesity and gigantism due to disruption of the Ankrd26 gene ». Proceedings of the National Academy of Sciences 105, no 1 (27 décembre 2007) : 270–75. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0710978105.
Texte intégralKuzmanovic, Teodora, Bhumika J. Patel, Jibran Durrani, Hassan Awada, Cassandra M. Kerr, Bartlomiej P. Przychodzen, Samuel Li et al. « ANKRD26 Coding Variants Presenting with Giant Platelets and a Predisposition to Myeloid Neoplasia ». Blood 134, Supplement_1 (13 novembre 2019) : 4233. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2019-130520.
Texte intégralNestorovic, Aleksandra, Jovana Jasnic-Savovic, Georgine Faulkner, Dragica Radojkovic et Snezana Kojic. « Ankrd1-mediated signaling is supported by its interaction with zonula occludens-1 ». Archives of Biological Sciences 66, no 3 (2014) : 1233–42. http://dx.doi.org/10.2298/abs1403233n.
Texte intégralGlembotsky, Ana C., Rosana F. Marta, Yesica R. Espasandin, Nora P. Goette, Fernando Negro, Noris Patrizia, Anna Savoia et al. « Application of a Diagnostic Algorithm for Inherited Thrombocytopenia Patients in the Setting of a Developing Country ». Blood 118, no 21 (18 novembre 2011) : 1163. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.1163.1163.
Texte intégralМ.Ю., Донников,, Илларионов, Р.А., Изотова, Т.А., Колбасин, Л.Н. et Коваленко, Л.В. « Evaluation of the effectiveness of next generation sequencing in the clinical practice of the medical genetic consultation in Khanty-Mansi region ». Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika, no 9 (30 septembre 2022) : 38–40. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2022.09.38-40.
Texte intégralTsumura, Aaron M., Brian J. Druker, Diana Brewer, Richard Press et Theodore P. Braun. « BCR-ABL+ Chronic Myeloid Leukemia Arising in a Family With Inherited ANKRD26-Related Thrombocytopenia ». JCO Precision Oncology, no 5 (février 2021) : 415–17. http://dx.doi.org/10.1200/po.20.00318.
Texte intégralFiore, Mathieu, Noémie Saut, Marie-Christine Alessi et Jean-François Viallard. « Successful use of eltrombopag for surgical preparation in a patient with ANKRD26-related thrombocytopenia ». Platelets 27, no 8 (8 juin 2016) : 828–29. http://dx.doi.org/10.1080/09537104.2016.1190446.
Texte intégralRaciti, G. A., T. K. Bera, O. Gavrilova et I. Pastan. « Partial inactivation of Ankrd26 causes diabetes with enhanced insulin responsiveness of adipose tissue in mice ». Diabetologia 54, no 11 (13 août 2011) : 2911–22. http://dx.doi.org/10.1007/s00125-011-2263-9.
Texte intégralVrzalova, Zuzana, Katerina Stano Kozubik, Lenka Radova, Jakub Trizuljak, Sarka Pospisilova et Michael Doubek. « Characterization of Pathogenic Variants Associated with Hereditary Thrombocytopenias in Families from the Czech Republic ». Blood 134, Supplement_1 (13 novembre 2019) : 2343. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2019-122696.
Texte intégralZhang, Bing, Yoonha Choi, Dana Ng, Ziming Weng, Clara Lo, Yohannes Ghebremariam, Engin Özkan et al. « Identification Of The Disease-Causing Mutation In Autosomal Dominant Familial Immune Thrombocytopenia By Genome-Wide Linkage Analysis and Whole Genome Sequencing ». Blood 122, no 21 (15 novembre 2013) : 565. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.565.565.
Texte intégralLazaro, Estibaliz, Clémence Houssin, Loic Sentilhes, Laura Blouin et Mathieu Fiore. « Successful management of a pregnant woman with severe ANKRD26-related thrombocytopenia and anti-HPA-5b alloimmunization ». Platelets 31, no 6 (12 octobre 2019) : 827–29. http://dx.doi.org/10.1080/09537104.2019.1678116.
Texte intégralLiu, Xiu-Fen, Tapan K. Bera, Charissa Kahue, Thelma Escobar, Zhaoliang Fei, Gregory A. Raciti et Ira Pastan. « ANKRD26 and Its Interacting Partners TRIO, GPS2, HMMR and DIPA Regulate Adipogenesis in 3T3-L1 Cells ». PLoS ONE 7, no 5 (30 mai 2012) : e38130. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0038130.
Texte intégralKirály, Péter Attila, Krisztián Kállay, Dóra Marosvári, Gábor Benyó, Anita Szőke, Judit Csomor et Csaba Bödör. « Familiáris myelodysplasiás szindróma és akut myeloid leukaemia klinikai és genetikai háttere ». Orvosi Hetilap 157, no 8 (février 2016) : 283–89. http://dx.doi.org/10.1556/650.2016.30375.
Texte intégralKewan, Tariq, Ryan Noss, Lucy A. Godley, Heesun J. Rogers et Hetty E. Carraway. « Inherited Thrombocytopenia Caused by Germline ANKRD26 Mutation Should Be Considered in Young Patients With Suspected Myelodysplastic Syndrome ». Journal of Investigative Medicine High Impact Case Reports 8 (janvier 2020) : 232470962093894. http://dx.doi.org/10.1177/2324709620938941.
Texte intégralBalduini, Alessandra, Hana Raslova, Christian A. Di Buduo, Alessandro Donada, Matthias Ballmaier, Manuela Germeshausen et Carlo L. Balduini. « Clinic, pathogenic mechanisms and drug testing of two inherited thrombocytopenias, ANKRD26-related Thrombocytopenia and MYH9-related diseases ». European Journal of Medical Genetics 61, no 11 (novembre 2018) : 715–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmg.2018.01.014.
Texte intégralPerez Botero, J., J. L. Oliveira, D. Chen, K. K. Reichard, D. S. Viswanatha, P. L. Nguyen, R. K. Pruthi et al. « ASXL1 mutated chronic myelomonocytic leukemia in a patient with familial thrombocytopenia secondary to germline mutation in ANKRD26 ». Blood Cancer Journal 5, no 5 (mai 2015) : e315-e315. http://dx.doi.org/10.1038/bcj.2015.41.
Texte intégralPorter, Christopher C. « Germ line mutations associated with leukemias ». Hematology 2016, no 1 (2 décembre 2016) : 302–8. http://dx.doi.org/10.1182/asheducation-2016.1.302.
Texte intégralDifilippo, Emma Catherine, Alejandro Ferrer, Laura Schultz-Rogers, Naseema Gangat, Shakila P. Khan, Aref Al-Kali, Abhishek A. Mangaonkar et al. « Spectrum of Hematological Malignancies in 130 Patients with Germline Predisposition Syndromes - Mayo Clinic Germline Predisposition Study ». Blood 136, Supplement 1 (5 novembre 2020) : 34–35. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2020-139050.
Texte intégralIqbal, Zafar, Muhammad Absar, Tanveer Akhtar, Aamer Aleem, Abid Jameel, Sulman Basit, Anhar Ullah et al. « Integrated Genomic Analysis Identifies ANKRD36 Gene as a Novel and Common Biomarker of Disease Progression in Chronic Myeloid Leukemia ». Biology 10, no 11 (15 novembre 2021) : 1182. http://dx.doi.org/10.3390/biology10111182.
Texte intégralPecci, A., P. Noris et C. L. Balduini. « Inherited thrombocytopenias ». Hämostaseologie 32, no 04 (2012) : 259–70. http://dx.doi.org/10.5482/ha12050001.
Texte intégralChurpek, Jane E. « Inherited Predisposition to Myelodysplastic Syndrome and Acute Leukemia ». Blood 124, no 21 (6 décembre 2014) : SCI—31—SCI—31. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.sci-31.sci-31.
Texte intégralStano Kozubik, K., J. Trizuljak, Z. Vrzalova, L. Radova, I. Blahakova, J. Stika, P. Smejkal et al. « P1648 : ANALYSIS OF ANKRD26 GENE 5’UTR VARIANTS IN A COHORT OF CZECH PATIENTS WITH SUSPECTED HEREDITARY HEMATOLOGICAL DISORDER ». HemaSphere 6 (juin 2022) : 1529–30. http://dx.doi.org/10.1097/01.hs9.0000849448.51581.9a.
Texte intégralAverina, M., H. Jensvoll, H. Strand et M. Sovershaev. « A novel ANKRD26 gene variant causing inherited thrombocytopenia in a family of Finnish origin : Another brick in the wall ? » Thrombosis Research 151 (mars 2017) : 41–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.thromres.2017.01.001.
Texte intégralXu, Xiaofei, Lan Zhang, Shengjie Wang, Keyi Jin, Chen DAN et Jian Huang. « Relapse with BCR-ABL1 Elevation in Chronic Myeloid Leukemia after Progression to Multiple Myeloma from Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance with a Persistent KMT2D Mutation ». Blood 138, Supplement 1 (5 novembre 2021) : 4608. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-145904.
Texte intégralLouzil, Jan, Jana Stikarova, Dana Provaznikova, Ingrid Hrachovinova, Tereza Fenclova, Jan Musil, Martin Radek et al. « Diagnosing Czech Patients with Inherited Platelet Disorders ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 22 (19 novembre 2022) : 14386. http://dx.doi.org/10.3390/ijms232214386.
Texte intégralBogomolovas, Julius, Kathrin Brohm, Jelena Čelutkienė, Giedrė Balčiūnaitė, Daiva Bironaitė, Virginija Bukelskienė, Dainius Daunoravičus et al. « Induction of Ankrd1 in Dilated Cardiomyopathy Correlates with the Heart Failure Progression ». BioMed Research International 2015 (2015) : 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2015/273936.
Texte intégralBastida, José María, José Ramón Gonzalez-Porras, José Rivera et María Luisa Lozano. « Role of Thrombopoietin Receptor Agonists in Inherited Thrombocytopenia ». International Journal of Molecular Sciences 22, no 9 (21 avril 2021) : 4330. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22094330.
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