Littérature scientifique sur le sujet « Analyse en cellule unique »
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Articles de revues sur le sujet "Analyse en cellule unique"
Halitim, P., A. Tissot, L. Boussamet, A. Garcia, C. Fourgeux, P. Lacoste, B. Marie, J. Poschmann, S. Brouard et L. Berthelot. « Étude de la physiopathologie de la dysfonction chronique du greffon pulmonaire par analyse transcriptomique sur cellule unique d’explants pulmonaires ». Revue des Maladies Respiratoires 41, no 3 (mars 2024) : 202–3. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2024.01.044.
Texte intégralMelzi, Silvia, Guillaume Marcy, Cyril Degletagne et Christelle Peyron. « Analyses transcriptomiques à cellule unique et à noyau unique de l’hypothalamus dans un état neuro-inflammatoire induit par le LPS ». Médecine du Sommeil 20, no 1 (mars 2023) : 5–6. http://dx.doi.org/10.1016/j.msom.2023.01.155.
Texte intégralGalatanu, Olga. « Analyse du discours ». Diversité 140, no 1 (2005) : 55–62. http://dx.doi.org/10.3406/diver.2005.2370.
Texte intégralGranier, Sébastien. « Compter les protéines d’une cellule unique ». médecine/sciences 23, no 5 (mai 2007) : 478–79. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2007235478.
Texte intégralHellbacher, E., V. Van Hoef, A. Johansson, A. Knight, I. Gunnarsson, A. Bruchfeld, P. Eriksson et al. « POS1438 ANALYSIS OF THE PLASMA PROTEOME PROVIDES MECHANISTIC INSIGHTS INTO THE PATHOPHYSIOLOGY OF ANCA-ASSOCIATED VASCULITIS ». Annals of the Rheumatic Diseases 82, Suppl 1 (30 mai 2023) : 1073.2–1073. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2023-eular.5500.
Texte intégralTyml, Tomáš, Shailesh V. Date et Tanja Woyke. « A single-cell genome perspective on studying intracellular associations in unicellular eukaryotes ». Philosophical Transactions of the Royal Society B : Biological Sciences 374, no 1786 (7 octobre 2019) : 20190082. http://dx.doi.org/10.1098/rstb.2019.0082.
Texte intégralChin, Venessa T., James Conway, Adnan Nagrial, Lorraine A. Chantrill, Angela Chou, Angela Steinmann, Anthony Gill et al. « Targeting the Rho-ROCK pathway to treat pancreatic cancer : The use of unique preclinical models to ascertain the effects on cancer growth and metastasis. » Journal of Clinical Oncology 33, no 3_suppl (20 janvier 2015) : 312. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2015.33.3_suppl.312.
Texte intégralBajaj, Anubha. « The Flowing Cellule-Medullary Thyroid Carcinoma ». Journal of Clinical and Biomedical Investigation 1, no 1 (22 février 2021) : 1–4. http://dx.doi.org/10.52916/jcbi21404.
Texte intégralDelahaye-Duriez, Andrée, Brigitte Benzacken, Michael Johnson et Enrico Petretto. « Intégration des données de RNAseq sur cellule unique du cerveau ». Morphologie 101, no 335 (décembre 2017) : 240–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2017.07.006.
Texte intégralSenadeera, Wijitha, Jasmine Banks, Giuseppina Adiletta et Kate Brewer. « Microstructural Approach Application for Morphological Change Determinations of Grapes during Drying ». Processes 12, no 4 (2 avril 2024) : 720. http://dx.doi.org/10.3390/pr12040720.
Texte intégralThèses sur le sujet "Analyse en cellule unique"
Bontoux, Nathalie. « Analyse du transcriptome d'une cellule unique à l'aide d'une puce microfluidique ». Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066600.
Texte intégralLu, Cong. « Analyse microélectrochimique du stress oxydant à l'échelle de la cellule unique : application aux cellules cancéreuses du sein ». Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00828217.
Texte intégralMeistermann, Dimitri. « Modélisation du développement préimplantatoire humain à partir de données de transcriptome de cellule unique ». Thesis, Nantes, 2020. http://www.theses.fr/2020NANT1019.
Texte intégralCe travail de thèse est consacré à l’étude de nouveaux mélanges gazeux pour la gravure plasma du CdHgTe, à savoir : CH₃NO₂/H₂/Ar, CH₃OH/H₂/Ar et CH₄/NO₂/H₂/Ar. L’objectif est de graver sans polarisation du substrat pour limiter l’énergie déposée sur les surfaces gravées. Une première partie portant sur l’analyse de ces plasmas par sondes électrostatiques et spectroscopie d’émission optique a permis de montrer que la substitution de nitrométhane ou méthanol au méthane a un effet sur la composante chimique de la gravure. Pour ces nouveaux mélanges hydrocarbonés, l’apparition de molécules telles que CO et CN est corrélée à l’annihilation du dépôt spontané de polymère. La seconde partie, consacrée à la gravure du CdHgTe avec ces nouveaux précurseurs a prouvé la faculté de graver sans polarisation du substrat avec les mélanges CH₃NO₂/H₂/Ar et CH₄/N₂O/H₂/Ar et ainsi réduire les dommages engendrés au matériau, notamment la rugosité en surface. Une étude plus poussée de la gravure en mélange CH₄/N₂O/H₂/Ar montre notamment une augmentation de la vitesse de gravure pour les faibles polarisations jusqu’à un certain seuil, avant qu’elle ne stagne, correspondant au passage d’une gravure à dominance chimique à une gravure à dominance physique. De plus, la rugosité est indépendante de la puissance d’excitation du plasma, de la température du substrat ainsi que de la durée de gravure. Enfin, la gravure de tranchées a permis de mettre en évidence la gravure chimique et isotrope à faible polarisation avec les mélanges CH₄/N₂O/H₂/Ar et CH₃NO₂/H₂/Ar mais qui, à plus forte polarisation présente une meilleure passivation latérale que les gravures en plasma CH₄/H₂/Ar
Crozatier, Cécile. « Contrôle et analyse électrochimique de la réactivité biologique à l'échelle de la cellule unique dans un dispositif microfluidique ». Phd thesis, Université Paris-Diderot - Paris VII, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00178656.
Texte intégralGrâce au développement d'outils modulables de culture cellulaire et de manipulation de cellules vivantes dans des dispositifs microfluidiques, nous avons mis en place le contrôle dynamique stable de stimulations chimiques sur une population de cellules souches mésenchymateuses (CSM) en culture et poursuivons cette étude dans le but d'induire la réactivité cellulaire des CSM vers la voie de différenciation neuronale.
Le développement d'un microsystème intégré de détection électrochimique du stress oxydant sur cellules uniques est mis en oeuvre à travers la réalisation d'un dispositif microfluidique intégré consistant en un réseau de chambres de mesures, contenant des microélectrodes fonctionnelles, et permettant d'isoler des macrophages uniques et de les maintenir en survie pendant plusieurs dizaines de minutes, durée suffisante pour réaliser nos mesures électrochimiques. En faisant varier les conditions de mesure, comme le nombre de cellules sondées dans le même micro-environnement, la nature du stimulus ou la présence ou non de communication cellulaire avec une population voisine, nous posons les bases d'une analyse originale jamais réalisée jusqu'à présent.
Martineau, Eugénie. « Linking single cell directionality to dynamic multicellular transitions in Myxococcus xanthus : a multiscale analysis ». Thesis, Aix-Marseille, 2018. http://www.theses.fr/2018AIXM0089.
Texte intégralThe δ-proteobacteria Myxococcus xanthus has been a model of study for decades for its self-organized behavior as a response of environmental stimuli. It colonizes favorable ecological niches by using surface motility. In particular, this motility allows M.xanthus to predate collectively over prey microorganisms, while under starvation they start a developmental process to form macroscopic fruiting bodies, filled with environmental resistant myxospores. All these multicellular behaviors require a dynamic control of the cell polarity established by the polarity proteins MglA, MglB and RomR. Together, they define the direction of movement of the cell, which can be rapidly inverted by the Frz chemosensory system (reversion). In this thesis work, through combined computational/experimental approaches, we highlight that the regulation system forms a new type of biochemical oscillator, controlled by two proteins RomR and FrzX, which act together through complementary action to trigger the reversion at the lagging pole. The unique architecture of this system allows a wide response to various stimuli, which could be very beneficial for collective cell behaviors. To understand the importance of these transitions, we have developed a new high-resolution single cell assay linking single cMARTINEAU EUGENIE 2018AIXM0089/016ED62 2018/03/21 62 SCES SCHell behaviors to multicellular structures at unprecedented spatial and temporal resolutions. This way, we have investigated the role of the newly identified biochemical oscillator in the multicellular model of predation
Ben, Meriem Zacchari. « Memory of stress response in the budding yeast Saccharomyces cerevisiae ». Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCC311.
Texte intégralCellular memory is a critical ability displayed by micro-organisms in order to adapt to potentially detrimental environmental fluctuations. In the unicellular eukaryote S. cerevisiae, it has been shown at the population level that cellular memory can take the form of a faster or a decreased response following repeated stresses. We here present a study on how yeasts respond to short, pulsed hyperosmotic stresses at the single-cell level. We analyzed the dynamical behavior of the stress responsive STL1 promoter fused to a fluorescent reporter using microfluidics and fluorescence time-lapse microscopy. We established that pSTL1 displays a dynamical variability in its successive activations following two short and repeated stresses. Despite this variability, most cells displayed a memory of past stresses through a decreased activity of pSTL1 upon repeated stresses. We showed that this memory does not require do novo protein synthesis. Rather, the genomic location is important for the memory since promoter displacement to a pericentromeric chromatin domain leads to its decreased transcriptional strength and to the loss of the memory. Interestingly, our results points towards an unreported involvement of the SIR complex on the activity of pSTL1 only when displaced to the pericentromeric domain in our experimental conditions. This study provides a quantitative description of a cellular memory that includes single-cell variability and points towards the contribution of the chromatin structure in stress memory. Our work could serve as a basis to broader studies on the positioning of stress response genes at subtelomeric positions in the budding yeast, from a genetic point of view as well as an evolutionary one
Dufour, Adrien. « Déchiffrer le réseau moléculaire contrôlant la pluripotence du porc ». Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASL035.
Texte intégralCurrent global changes are forcing us to rethink our production systems and the way we select and phenotype animals. The use of pluripotent stem cells capable of self-renewal and differentiation into a multiplicity of cell types is an asset that will make it easier to assess phenotypes that are difficult to measure in livestock farming. To improve our knowledge of the biology of porcine pluripotent cells, I carried out a transcriptome analysis at the single-cell level on porcine embryos. This analysis enabled me to identify new cellular subpopulations in extra-embryonic tissues, to highlight signalling pathways and cellular interactions specific to each population, and to link them to gene regulation modules. Based on these data and the literature, we were able to develop a culture medium for the amplification and maintenance of porcine embryonic stem cells (pESC). I then carried out a transcriptome and epigenome analysis at cell level on porcine embryos and our pESC lines, enabling me to establish the link between epigenetic and transcriptional differences between embryonic populations and to study their evolution during development. I was also able to compare the phenotype of pESCs with the epiblast of the porcine embryo, which enabled me to identify their differences and similarities in terms of signalling pathways and gene regulation modules. I also identified two subpopulations in the ESC lines with specific epigenetic signatures and gene regulatory modules. Taken together, these results highlighted the importance of cell-cell interactions for embryo development and pluripotent cell biology, and identified new gene regulatory modules associated with pluripotency. Finally, the identification of two pluripotent cell subpopulations in our cultures raises the question of the heterogeneity of these cell lines and the possible consequences for their fate and potential
Bonnaffoux, Arnaud. « Inférence de réseaux de régulation de gènes à partir de données dynamiques multi-échelles ». Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSEN054/document.
Texte intégralInference of gene regulatory networks from gene expression data has been a long-standing and notoriously difficult task in systems biology. Recently, single-cell transcriptomic data have been massively used for gene regulatory network inference, with both successes and limitations.In the present work we propose an iterative algorithm called WASABI, dedicated to inferring a causal dynamical network from timestamped single-cell data, which tackles some of the limitations associated with current approaches. We first introduce the concept of waves, which posits that the information provided by an external stimulus will affect genes one-byone through a cascade, like waves spreading through a network. This concept allows us to infer the network one gene at a time, after genes have been ordered regarding their time of regulation. We then demonstrate the ability of WASABI to correctly infer small networks, which have been simulated in-silico using a mechanistic model consisting of coupled piecewise-deterministic Markov processes for the proper description of gene expression at the single-cell level. We finally apply WASABI on in-vitro generated data on an avian model of erythroid differentiation. The structure of the resulting gene regulatory network sheds a fascinating new light on the molecular mechanisms controlling this process. In particular, we find no evidence for hub genes and a much more distributed network structure than expected. Interestingly, we find that a majority of genes are under the direct control of the differentiation-inducing stimulus. Together, these results demonstrate WASABI versatility and ability to tackle some general gene regulatory networks inference issues. It is our hope that WASABI will prove useful in helping biologists to fully exploit the power of time-stamped single-cell data
Bost, Pierre. « Decoding cellular communications and interactions between immune cells by using single-cell approaches ». Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2020. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2020SORUS020.pdf.
Texte intégralCellular communications are essential to the proper functioning of multi-cellular organisms, particularly in order to adapt to a constantly changing environment. The cells of the immune system are no exception to this rule, but the interactions between immune cells remain little known and complicated to study. The recent emergence of 'single cell' sequencing technologies represents a unique opportunity to study these communications. In this thesis, different experimental and analytical approaches have been developed to study these communications on a single cell scale. These strategies were then applied to different disease contexts, including COVID-19, Alzheimer's disease or immunisation with inactivated pathogens, and identified previously unknown or poorly understood cellular communication pathways. However, the effectiveness of these approaches is limited by the lack of information on cell location and further work integrating such data will be essential to go further in the dissection of immune cell communications
Aquino, Yann. « Bases génétiques et évolutives de la variabilité interpopulationnelle de la réponse immunitaire au SARS-CoV-2 ». Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. http://www.theses.fr/2023SORUS488.
Texte intégralHumans display substantial interindividual clinical variability after SARS-CoV-2 infection, the genetic and immunological basis of which has begun to be deciphered. However, the extent and drivers of population differences in immune responses to SARS-CoV-2 remain unclear. Here we report single-cell RNA-sequencing data for peripheral blood mononuclear cells—from 222 healthy donors of diverse ancestries—that were stimulated with SARS-CoV-2 or influenza A virus. We show that SARS-CoV-2 induces weaker, but more heterogeneous, interferon-stimulated gene activity compared with influenza A virus, and a unique pro-inflammatory signature in myeloid cells. Transcriptional responses to viruses display marked population differences, primarily driven by changes in cell abundance including increased lymphoid differentiation associated with latent cytomegalovirus infection. Expression quantitative trait loci and mediation analyses reveal a broad effect of cell composition on population disparities in immune responses, with genetic variants exerting a strong effect on specific loci. Furthermore, we show that natural selection has increased population differences in immune responses, particularly for variants associated with SARS-CoV-2 response in East Asians, and document the cellular and molecular mechanisms by which Neanderthal introgression has altered immune functions, such as the response of myeloid cells to viruses. Finally, colocalization and transcriptome-wide association analyses reveal an overlap between the genetic basis of immune responses to SARS-CoV-2 and COVID-19 severity, providing insights into the factors contributing to current disparities in COVID-19 risk
Livres sur le sujet "Analyse en cellule unique"
Auteur, Gapaillard Claude, et Maubant, Yves, (19.- )., Auteur, dir. Français, 3e : Livre unique. Paris : Didier, 2003.
Trouver le texte intégralSternquist, Brenda. European retailing's vanishing borders. Westport, Conn : Quorum Books, 1994.
Trouver le texte intégralN, McCauley Robert. The euro and the dollar. Princeton, N.J : International Finance Section, Department of Economics, Princeton University, 1997.
Trouver le texte intégralPhilip, Norton, dir. National Parliaments and the European Union. London : Frank Cass, 1996.
Trouver le texte intégralHarper, Timothy. Cracking the new European markets. New York : J. Wiley, 1992.
Trouver le texte intégralCarol Geronès, Lídia. Un bric-à-brac de la Belle Époque. Venice : Fondazione Università Ca’ Foscari, 2020. http://dx.doi.org/10.30687/978-88-6969-434-9.
Texte intégralLe DIEU UNIQUE ET LE RECIT DE JESUS : ANALYSE DES MYTHES FONDATEURS. Paris : Editions L'Harmattan, 2000.
Trouver le texte intégralKochanek, Patrick M., et Rachel P. Berger. Brain injury biomarkers in the critically ill. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199600830.003.0300.
Texte intégralSklar, Larry A., dir. Flow Cytometry for Biotechnology. Oxford University Press, 2005. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780195183146.001.0001.
Texte intégralCharney, Dennis S., Eric J. Nestler, Pamela Sklar et Joseph D. Buxbaum, dir. Charney & ; Nestler's Neurobiology of Mental Illness. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190681425.001.0001.
Texte intégralChapitres de livres sur le sujet "Analyse en cellule unique"
Cinquin, Bertrand, Joyce Y. Kao et Mark L. Siegal. « i.2.i. with the (Fruit) Fly : Quantifying Position Effect Variegation in Drosophila Melanogaster ». Dans Bioimage Data Analysis Workflows ‒ Advanced Components and Methods, 147–74. Cham : Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-76394-7_7.
Texte intégralBradbury, Joshua J., Holly E. Lovegrove, Marta Giralt-Pujol et Shane P. Herbert. « Analysis of mRNA Subcellular Distribution in Collective Cell Migration ». Dans Cell Migration in Three Dimensions, 389–407. New York, NY : Springer US, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-2887-4_22.
Texte intégralPager-McClymont, Kimberley. « Introducing Jane : The Power of the Opening ». Dans Powerful Prose, 111–28. Bielefeld, Germany : transcript Verlag, 2021. http://dx.doi.org/10.14361/9783839458808-008.
Texte intégralEhsani, Sepehr. « New Horizons in Studying the Cellular Mechanisms of Alzheimer’s Disease ». Dans Future of Business and Finance, 51–88. Cham : Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-99838-7_4.
Texte intégralChevtaeva, Ekaterina. « Coworking and Coliving : The Attraction for Digital Nomad Tourists ». Dans Information and Communication Technologies in Tourism 2021, 202–9. Cham : Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-65785-7_17.
Texte intégralO’Connor, Gillian, Glykeria Fragkiadaki, Marilyn Fleer et Prabhat Rai. « The Use of Digital Artifacts to Analyse Science Concept Formation in Very Young Children ». Dans Cultural-historical Digital Methodology in Early Childhood Settings, 91–99. Cham : Springer Nature Switzerland, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-59785-5_8.
Texte intégralRashid, Amna, et Umar Rashid. « Constitutional and Legal Guarantees for Transgender in Pakistan : Reforms and Failures in Law ». Dans Towards Gender Equality in Law, 79–110. Cham : Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-98072-6_5.
Texte intégralMahmutaj, Noela. « Russian Government Policy in the Western Balkans ». Dans Securitization and Democracy in Eurasia, 125–35. Cham : Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-16659-4_8.
Texte intégralMahler, Balázs. « The meaning of social resilience ». Dans Green and Digital Transitions, 175–91. Szeged, Hungary : Szegedi Tudományegyetem, 2024. http://dx.doi.org/10.14232/gtk.gdtgiss.2024.11.
Texte intégralSmith, Marcus, et Seumas Miller. « The Rise of Biometric Identification : Fingerprints and Applied Ethics ». Dans Biometric Identification, Law and Ethics, 1–19. Cham : Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-90256-8_1.
Texte intégralActes de conférences sur le sujet "Analyse en cellule unique"
Lefebvre, G., L. Thorax et J. Ducom. « Une Technique D' Analyse D' Image Par Cellule Sur Ecran Video ». Dans 16th International Congress on High Speed Photography and Photonics, sous la direction de Michel L. Andre et Manfred Hugenschmidt. SPIE, 1985. http://dx.doi.org/10.1117/12.967967.
Texte intégralSteinkamp, John A. « Phase-Sensitive Flow Cytometry : New Technology For Analyzing Biochemical, Functional, and Structural Features in Fluorochrome-Labeled Cells/Particles ». Dans Laser Applications to Chemical Analysis. Washington, D.C. : Optica Publishing Group, 1994. http://dx.doi.org/10.1364/laca.1994.thc.2.
Texte intégralPaillussière, Lisa. « Analyse sémiotique de discours portant sur les NFT : transition, passage ou inutilité technologique ? » Dans Actes du congrès de l’Association Française de Sémiotique. Limoges : Université de Limoges, 2024. http://dx.doi.org/10.25965/as.8623.
Texte intégralAckroyd, James, Jason Allen, Jo Berry, Lisa Roesch, Martin Barnes, Arnima Bisht, Christian Rohlff, Keith Wilson, Dee Aud et Robert Boyd. « Abstract 753 : The use of proteomics to analyse whole tumors and identify unique stroma cell targets for antibody-based therapeutics ». Dans Proceedings : AACR 107th Annual Meeting 2016 ; April 16-20, 2016 ; New Orleans, LA. American Association for Cancer Research, 2016. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2016-753.
Texte intégralBriand, Olivier, et Denis Gieulles. « Analyse d'un ouvrage de bas de plage, le brise-lames de Sainte-Anne à Salins de Giraud : un exemple unique en France ». Dans Journées Nationales Génie Côtier - Génie Civil. Editions Paralia, 1996. http://dx.doi.org/10.5150/jngcgc.1996.035-b.
Texte intégralPauliat, G., A. Slensky, V. Fridkin et G. Roosen. « Photovoltaic gratings recorded in Praeseodymium doped La3Ga5SiO14 crystals ». Dans Photorefractive Materials, Effects, and Devices II. Washington, D.C. : Optica Publishing Group, 1990. http://dx.doi.org/10.1364/pmed.1990.fp1.
Texte intégralOrdioni, U., G. Labrosse, F. Campana, R. Lan, J. H. Catherine et A. F. Albertini. « Granulomatose oro-faciale révélatrice d’une maladie de Crohn : présentation d’un cas ». Dans 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France : EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603017.
Texte intégralSchmidtlein, Marie Christin, et Ulle Endriss. « Voting by Axioms (Extended Abstract) ». Dans Thirty-Third International Joint Conference on Artificial Intelligence {IJCAI-24}. California : International Joint Conferences on Artificial Intelligence Organization, 2024. http://dx.doi.org/10.24963/ijcai.2024/941.
Texte intégralTuladhar, Slesha, Scott Clark et MD Ahasan Habib. « Controlling Rheological Properties of Hybrid Hydrogel Using Short Fiber for Extrusion-Based 3D Bioprinting Process ». Dans ASME 2023 18th International Manufacturing Science and Engineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2023. http://dx.doi.org/10.1115/msec2023-104233.
Texte intégralJones-Todd, Charlotte, et Amy Renelle. « Virtual Experiments to Teach Experimental Design : A Web-Based Tool for Biostatistics Students Bridging the Gap Between Data Collection and Statistical Analysis ». Dans Bridging the Gap : Empowering and Educating Today’s Learners in Statistics. International Association for Statistical Education, 2022. http://dx.doi.org/10.52041/iase.icots11.t10b1.
Texte intégralRapports d'organisations sur le sujet "Analyse en cellule unique"
Dudoit, Alain. L’urgence du premier lien : la chaîne d’approvisionnement du Canada au point de rupture, un enjeu de sécurité nationale. CIRANO, juin 2023. http://dx.doi.org/10.54932/zjzp6639.
Texte intégralDelmer, Deborah, Nicholas Carpita et Abraham Marcus. Induced Plant Cell Wall Modifications : Use of Plant Cells with Altered Walls to Study Wall Structure, Growth and Potential for Genetic Modification. United States Department of Agriculture, mai 1995. http://dx.doi.org/10.32747/1995.7613021.bard.
Texte intégralO'Leary, Jessica. The Trial of Íria Álvares : Conviviality and Inequality in the Portuguese Inquisition Records. Maria Sibylla Merian Centre Conviviality-Inequality in Latin America, juin 2023. http://dx.doi.org/10.46877/oleary.2023.58.
Texte intégralEshed-Williams, Leor, et Daniel Zilberman. Genetic and cellular networks regulating cell fate at the shoot apical meristem. United States Department of Agriculture, janvier 2014. http://dx.doi.org/10.32747/2014.7699862.bard.
Texte intégralSpasojević, Dušan. Balancing on a pin : Serbian populists, the European Union and Russia. European Center for Populism Studies (ECPS), mars 2023. http://dx.doi.org/10.55271/rp0028.
Texte intégralZannella, Marina, et Alessandra De Rose. Fathers’ and mothers’ enjoyment of childcare : the role of multitasking. Verlag der Österreichischen Akademie der Wissenschaften, juin 2021. http://dx.doi.org/10.1553/populationyearbook2021.res3.3.
Texte intégralO'Neill, Sharman, Abraham Halevy et Amihud Borochov. Molecular Genetic Analysis of Pollination-Induced Senescence in Phalaenopsis Orchids. United States Department of Agriculture, 1991. http://dx.doi.org/10.32747/1991.7612837.bard.
Texte intégralPorat, Ron, Gregory T. McCollum, Amnon Lers et Charles L. Guy. Identification and characterization of genes involved in the acquisition of chilling tolerance in citrus fruit. United States Department of Agriculture, décembre 2007. http://dx.doi.org/10.32747/2007.7587727.bard.
Texte intégralShpigel, Nahum Y., Ynte Schukken et Ilan Rosenshine. Identification of genes involved in virulence of Escherichia coli mastitis by signature tagged mutagenesis. United States Department of Agriculture, janvier 2014. http://dx.doi.org/10.32747/2014.7699853.bard.
Texte intégralEhrlich, Marcelo, John S. Parker et Terence S. Dermody. Development of a Plasmid-Based Reverse Genetics System for the Bluetongue and Epizootic Hemorrhagic Disease Viruses to Allow a Comparative Characterization of the Function of the NS3 Viroporin in Viral Egress. United States Department of Agriculture, septembre 2013. http://dx.doi.org/10.32747/2013.7699840.bard.
Texte intégral