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Bajic, Vladan P., Adil Salhi, Katja Lakota, Aleksandar Radovanovic, Rozaimi Razali, Lada Zivkovic, Biljana Spremo-Potparevic et al. « DES-Amyloidoses “Amyloidoses through the looking-glass” : A knowledgebase developed for exploring and linking information related to human amyloid-related diseases ». PLOS ONE 17, no 7 (25 juillet 2022) : e0271737. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0271737.
Texte intégralWisniowski, Brendan, et Ashutosh Wechalekar. « Confirming the Diagnosis of Amyloidosis ». Acta Haematologica 143, no 4 (2020) : 312–21. http://dx.doi.org/10.1159/000508022.
Texte intégralKoike, Haruki, et Masahisa Katsuno. « The Ultrastructure of Tissue Damage by Amyloid Fibrils ». Molecules 26, no 15 (29 juillet 2021) : 4611. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26154611.
Texte intégralAcquasaliente, Laura, et Vincenzo De Filippis. « The Role of Proteolysis in Amyloidosis ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 1 (31 décembre 2022) : 699. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24010699.
Texte intégralGuan, Jian, Shikha Mishra, Rodney H. Falk et Ronglih Liao. « Current perspectives on cardiac amyloidosis ». American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 302, no 3 (février 2012) : H544—H552. http://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00815.2011.
Texte intégralCzyżewska, Emilia. « Amyloidoses – pathogenesis, classification, diagnosis ». Diagnostyka Laboratoryjna 56, no 4 (9 juillet 2021) : 1–13. http://dx.doi.org/10.5604/01.3001.0015.0266.
Texte intégralAblasser, Klemens, Nicolas Verheyen, Theresa Glantschnig, Giulio Agnetti et Peter P. Rainer. « Unfolding Cardiac Amyloidosis –From Pathophysiology to Cure ». Current Medicinal Chemistry 26, no 16 (26 août 2019) : 2865–78. http://dx.doi.org/10.2174/0929867325666180104153338.
Texte intégralRognoni, Paola, Giulia Mazzini, Serena Caminito, Giovanni Palladini et Francesca Lavatelli. « Dissecting the Molecular Features of Systemic Light Chain (AL) Amyloidosis : Contributions from Proteomics ». Medicina 57, no 9 (31 août 2021) : 916. http://dx.doi.org/10.3390/medicina57090916.
Texte intégralKhoor, Andras, et Thomas V. Colby. « Amyloidosis of the Lung ». Archives of Pathology & ; Laboratory Medicine 141, no 2 (1 février 2017) : 247–54. http://dx.doi.org/10.5858/arpa.2016-0102-ra.
Texte intégralSpodzieja, Marta, Sylwia Rodziewicz-Motowidło et Aneta Szymanska. « Hyphenated Mass Spectrometry Techniques in the Diagnosis of Amyloidosis ». Current Medicinal Chemistry 26, no 1 (14 mars 2019) : 104–20. http://dx.doi.org/10.2174/0929867324666171003113019.
Texte intégralvan der Hilst, J. C. H. « Recent Insights into the Pathogenesis of Type AA Amyloidosis ». Scientific World JOURNAL 11 (2011) : 641–50. http://dx.doi.org/10.1100/tsw.2011.64.
Texte intégralNemshah, Yaser, Alex Clavijo et Gyanendra Sharma. « Amyloid Heart Disease ». US Cardiology Review 12, no 2 (2018) : 113. http://dx.doi.org/10.15420/usc.2018.5.1.
Texte intégralISOBE, TAKASHI. « Amyloid proteins and amyloidosis.2 Amyloidosis of AA proteins and AL proteins. » Nihon Naika Gakkai Zasshi 82, no 9 (1993) : 1415–19. http://dx.doi.org/10.2169/naika.82.1415.
Texte intégralBrambilla, Francesca, Francesca Lavatelli, Dario Di Silvestre, Veronica Valentini, Rossana Rossi, Giovanni Palladini, Laura Obici, Laura Verga, Pierluigi Mauri et Giampaolo Merlini. « Reliable typing of systemic amyloidoses through proteomic analysis of subcutaneous adipose tissue ». Blood 119, no 8 (23 février 2012) : 1844–47. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-07-365510.
Texte intégralPicken, Maria M. « Amyloidosis—Where Are We Now and Where Are We Heading ? » Archives of Pathology & ; Laboratory Medicine 134, no 4 (1 avril 2010) : 545–51. http://dx.doi.org/10.5858/134.4.545.
Texte intégralGiannini, Gabriel, et Cynthia C. Nast. « An Organ System–Based Approach to Differential Diagnosis of Amyloid Type in Surgical Pathology ». Archives of Pathology & ; Laboratory Medicine 144, no 3 (7 novembre 2019) : 379–87. http://dx.doi.org/10.5858/arpa.2018-0509-ra.
Texte intégralMiyazaki, S., A. Kadota, I. Mitsui et T. Murakami. « Amyloid Signature Proteins in Feline Amyloidosis ». Journal of Comparative Pathology 177 (mai 2020) : 10–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcpa.2020.03.007.
Texte intégralKitamoto, Tetsuyuki, Kohtaro Hikita, Takatoshi Tashima, Jun Tateishi et Yuji Sato. « Scrapie-associated fibrils (SAF) purification method yields amyloid proteins from systemic and cerebral amyloidosis ». Bioscience Reports 6, no 5 (1 mai 1986) : 459–65. http://dx.doi.org/10.1007/bf01116137.
Texte intégralGoldis, Rivka, Batia Kaplan, Olga (Lesya) Kukuy, Michael Arad, Hila Magen, Efrat Shavit-Stein, Amir Dori et Avi Livneh. « Diagnostic Challenges and Solutions in Systemic Amyloidosis ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 5 (28 février 2023) : 4655. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24054655.
Texte intégralPepys, M. B. « Pathogenesis, diagnosis and treatment of systemic amyloidosis ». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B : Biological Sciences 356, no 1406 (28 février 2001) : 203–11. http://dx.doi.org/10.1098/rstb.2000.0766.
Texte intégralLin, Xuguang, Nuomin Galaqin, Reina Tainaka, Keiya Shimamori, Masahiro Kuragano, Taro Q. P. Noguchi et Kiyotaka Tokuraku. « Real-Time 3D Imaging and Inhibition Analysis of Various Amyloid Aggregations Using Quantum Dots ». International Journal of Molecular Sciences 21, no 6 (13 mars 2020) : 1978. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21061978.
Texte intégralTuriak, Lilla, Bálint Kaszás, Krisztián Katona, Ágnes Lacza, László Márk, Károly Vékey, László Drahos et Tamás Tornóczky. « Localized Amyloidosis of the Upper Aerodigestive Tract : Complex Analysis of the Cellular Infiltrate and the Amyloid Mass ». Analytical Cellular Pathology 2019 (19 août 2019) : 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2019/6165140.
Texte intégralWestermark, Per, et Gunilla T. Westermark. « Reflections on amyloidosis in Papua New Guinea ». Philosophical Transactions of the Royal Society B : Biological Sciences 363, no 1510 (27 novembre 2008) : 3701–5. http://dx.doi.org/10.1098/rstb.2008.0073.
Texte intégralMerlini, Giampaolo. « AL amyloidosis : from molecular mechanisms to targeted therapies ». Hematology 2017, no 1 (8 décembre 2017) : 1–12. http://dx.doi.org/10.1182/asheducation-2017.1.1.
Texte intégralPicken, Maria M. « The Pathology of Amyloidosis in Classification : A Review ». Acta Haematologica 143, no 4 (2020) : 322–34. http://dx.doi.org/10.1159/000506696.
Texte intégralYakupova, Elmira I., Liya G. Bobyleva, Sergey A. Shumeyko, Ivan M. Vikhlyantsev et Alexander G. Bobylev. « Amyloids : The History of Toxicity and Functionality ». Biology 10, no 5 (1 mai 2021) : 394. http://dx.doi.org/10.3390/biology10050394.
Texte intégralKourelis, Taxiarchis, Surendra Dasari, Ahmed U. Fayyaz, Martha Grogan, Marina Ramirez-Alvarado, Margaret Redfield, Omar F. abou Ezzeddine, Angela Dispenzieri et Ellen D. McPhail. « A Proteomic Atlas of Cardiac Amyloidosis ». Blood 134, Supplement_1 (13 novembre 2019) : 1790. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2019-124802.
Texte intégralLoo, Dorothy, Peter N. Mollee, Patricia Renaut et Michelle M. Hill. « Proteomics in Molecular Diagnosis : Typing of Amyloidosis ». Journal of Biomedicine and Biotechnology 2011 (2011) : 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2011/754109.
Texte intégralNg, Christina Hui Lee, Gerald J. Berry et Edward J. Damrose. « ATTR Variant Amyloidosis in Patients with Dysphagia ». Surgeries 4, no 2 (6 juin 2023) : 275–82. http://dx.doi.org/10.3390/surgeries4020028.
Texte intégralSaito, Yukihiro, Kazufumi Nakamura et Hiroshi Ito. « Molecular Mechanisms of Cardiac Amyloidosis ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 1 (21 décembre 2021) : 25. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23010025.
Texte intégralMorgan, Gareth J. « Barriers to Small Molecule Drug Discovery for Systemic Amyloidosis ». Molecules 26, no 12 (11 juin 2021) : 3571. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26123571.
Texte intégralAlmeida, Zaida L., et Rui M. M. Brito. « Amyloid Disassembly : What Can We Learn from Chaperones ? » Biomedicines 10, no 12 (17 décembre 2022) : 3276. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines10123276.
Texte intégralSakata, Naohiro, Yoshinobu Hoshii, Tomomi Nakamura, Makiko Kiyama, Hirofumi Arai, Masatoshi Omoto, Mitsunori Morimatsu et Tokuhiro Ishihara. « Colocalization of Apolipoprotein AI in Various Kinds of Systemic Amyloidosis ». Journal of Histochemistry & ; Cytochemistry 53, no 2 (février 2005) : 237–42. http://dx.doi.org/10.1369/jhc.4a6387.2005.
Texte intégralJohnson, Kenneth H., Per Westermark, Knut Sletten et Timothy D. O'brien. « Amyloid proteins and amyloidosis in domestic animals ». Amyloid 3, no 4 (janvier 1996) : 270–89. http://dx.doi.org/10.3109/13506129609014375.
Texte intégralCunnane, Gaye. « Amyloid proteins in pathogenesis of AA amyloidosis ». Lancet 358, no 9275 (juillet 2001) : 4–5. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(00)05297-1.
Texte intégralBinder, Christina, et Franz Duca. « Diagnosis and supportive therapeutic management of cardiac light chain amyloidosis—a cardiologist’s perspective ». memo - Magazine of European Medical Oncology 14, no 1 (22 janvier 2021) : 89–97. http://dx.doi.org/10.1007/s12254-021-00678-5.
Texte intégralLeung, Nelson, Samih H. Nasr et Sanjeev Sethi. « How I treat amyloidosis : the importance of accurate diagnosis and amyloid typing ». Blood 120, no 16 (18 octobre 2012) : 3206–13. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2012-03-413682.
Texte intégralMinnella, Angelo Maria, Roberta Rissotto, Elena Antoniazzi, Marco Di Girolamo, Marco Luigetti, Martina Maceroni, Daniela Bacherini, Benedetto Falsini, Stanislao Rizzo et Laura Obici. « Ocular Involvement in Hereditary Amyloidosis ». Genes 12, no 7 (22 juin 2021) : 955. http://dx.doi.org/10.3390/genes12070955.
Texte intégralPalstrøm, Nicolai Bjødstrup, Aleksandra M. Rojek, Hanne E. H. Møller, Charlotte Toftmann Hansen, Rune Matthiesen, Lars Melholt Rasmussen, Niels Abildgaard et Hans Christian Beck. « Classification of Amyloidosis by Model-Assisted Mass Spectrometry-Based Proteomics ». International Journal of Molecular Sciences 23, no 1 (28 décembre 2021) : 319. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23010319.
Texte intégralSharma, Vandna, et Kalyan Sundar Ghosh. « Inhibition of Amyloid Fibrillation by Small Molecules and Nanomaterials : Strategic Development of Pharmaceuticals Against Amyloidosis ». Protein & ; Peptide Letters 26, no 5 (29 mai 2019) : 315–23. http://dx.doi.org/10.2174/0929866526666190307164944.
Texte intégralFaust, Dominik, Bora Akoglu, Gordana Ristic et Vladan Milovic. « Ursodeoxycholic acid for treatment of cholestasis in patients with hepatic amyloidosis ». Vojnosanitetski pregled 66, no 6 (2009) : 482–86. http://dx.doi.org/10.2298/vsp0906482f.
Texte intégralHyun, Ki Jong, Sung Hoon Kim, Lucia Kim et Ji Won Kim. « Oral Phase Dysphagia, the First Manifestation of Systemic Amyloidosis Associated with Multiple Myeloma ». Korean Journal of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery 64, no 8 (21 août 2021) : 576–79. http://dx.doi.org/10.3342/kjorl-hns.2020.00402.
Texte intégralCowan, Andrew J., Martha Skinner, J. Mark Sloan, John L. Berk, Carl J. O'Hara, David C. Seldin et Vaishali Sanchorawala. « Macroglossia – Not Always AL Amyloidosis ». Blood 116, no 21 (19 novembre 2010) : 5007. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v116.21.5007.5007.
Texte intégralNakamura, Kazufumi. « Molecular Research on Amyloidosis ». International Journal of Molecular Sciences 24, no 8 (10 avril 2023) : 6980. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24086980.
Texte intégralArgiles, A., G. Mourad, C. Axelrud-Cavadore, A. Watrin, C. Mion et J. C. Cavadore. « High-molecular-mass proteins in haemodialysis-associated amyloidosis ». Clinical Science 76, no 5 (1 mai 1989) : 547–52. http://dx.doi.org/10.1042/cs0760547.
Texte intégralCowan, Andrew J., David G. Coffey, Teresa S. Hyun, Pamela S. Becker, Damian J. Green, Leona A. Holmberg, Ajay K. Gopal et Edward N. Libby. « Frequency of Amyloid Subtyping Among Patients with Immunoglobulin Light-Chain Amyloidosis Referred for High-Dose Chemotherapy and Autologous Stem Cell Transplant ». Blood 128, no 22 (2 décembre 2016) : 5601. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.5601.5601.
Texte intégralLi, Guoliang, Dan Han, Suhua Wei, Huaiyu Wang et Limei Chen. « Multiorgan involvement by amyloid light chain amyloidosis ». Journal of International Medical Research 47, no 4 (25 février 2019) : 1778–86. http://dx.doi.org/10.1177/0300060518814337.
Texte intégralAlkukhun, Abedalrazaq, Issa Rezek, Saber Ghiassi, Xuchen Zhang et Margarita V. Revzin. « Mesenteric Amyloidosis : Radiologic Imaging with Pathologic Correlation ». Journal of Clinical Imaging Science 10 (2 mai 2020) : 24. http://dx.doi.org/10.25259/jcis_10_2020.
Texte intégralVrana, Julie A., Jeffrey D. Gamez, Jason D. Theis, Timothy B. Plummer, Robert H. Bergen, Steven R. Zeldenrust, Paul J. Kurtin, Karen L. Grogg et Ahmet Dogan. « A Clinical Test for the Identification of Amyloid Proteins in Biopsy Specimens by a Novel Method Based on Laser Microdissection and Mass Spectrometry. » Blood 110, no 11 (16 novembre 2007) : 1480. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v110.11.1480.1480.
Texte intégralWall, Jonathan S., Angela D. Williams, James S. Foster, Tina Richey, Alan Stuckey, Sallie Macy, Craig Wooliver et al. « Bifunctional amyloid-reactive peptide promotes binding of antibody 11-1F4 to diverse amyloid types and enhances therapeutic efficacy ». Proceedings of the National Academy of Sciences 115, no 46 (30 octobre 2018) : E10839—E10848. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1805515115.
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