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Articles de revues sur le sujet « Amiloidosi cardiaca »

Auteur : Grafiati
Publié le 9 mars 2023
Mis à jour le 11 mars 2023

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Sánchez-Berná, Isabel, Carlos Santiago-Díaz et Antonio Romero-Aguilar. « Cardiac amyloidosis and Waldenström macroglobulinemia ». ACTUALIDAD MEDICA 101, no 798 (31 août 2016) : 136–37. http://dx.doi.org/10.15568/am.2016.798.cd03.

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Chango Azanza, Diego Xavier, Ruth Lizbeth Fernández Tirado, Valeria Verenisse López Pillaga, José David Tello Ochoa et Javier Fernando Pinos Vásquez. « Progresión cardiaca de amiloidosis sistémica de cadera ligera ». Archivos Peruanos de Cardiología y Cirugía Cardiovascular 3, no 4 (31 décembre 2022) : 220–25. http://dx.doi.org/10.47487/apcyccv.v3i4.249.

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Résumé :
La amiloidosis sistémica de cadena ligera es una enfermedad caracterizada por la acumulación de proteína amiloide en múltiples órganos y sistemas. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino de 52 años con diagnóstico de amiloidosis sistémica de cadena ligera con compromiso cardiaco y renal. Una biopsia renal mostró la presencia de amiloidosis renal asociada a proteinuria. El electrocardiograma inicial mostró microvoltaje en derivaciones frontales discordante con la hipertrofia ventricular izquierda evidenciada en el ecocardiograma transtorácico (ETT). La resonancia magnética cardiaca (RMC) confirmó la presencia de infiltración amiloide cardiaca con un patrón de realce tardío de gadolinio extenso ventricular. A pesar de recibir tratamiento específico sistémico quimioterápico, la evolución no fue favorable a los cuatro meses de seguimiento, con empeoramiento de la infiltración cardíaca, aumento de los biomarcadores y progresión de la disnea. El ETT permitió poner en manifiesto el empeoramiento de parámetros de función diastólica e incremento de los espesores parietales en contexto de la infiltración. El electrocardiograma y ecocardiograma fueron herramientas de fácil acceso que permitieron el monitoreo de la respuesta al tratamiento.
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Muñoz Moreno, Juan Manuel, Jose Añorga Ocmin, Sandra Espinola García, Cristian Aguilar et Walter Alarco. « Amiloidosis cardíaca : Experiencia en un Instituto Cardiovascular de referencia nacionaI ». Archivos Peruanos de Cardiología y Cirugía Cardiovascular 1, no 2 (9 juillet 2020) : 95–104. http://dx.doi.org/10.47487/apcyccv.v1i2.40.

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Résumé :
Objetivos: Determinar las características clínicas, de imágenes y laboratoriales así como la sobrevida al año del diagnóstico de pacientes con amiloidosis cardíaca en un hospital de referencia nacional. Materiales y métodos: Estudio de serie de casos. Evaluamos las características clínicas, exámenes complementarios y supervivencia de pacientes con amiloidosis cardíaca diagnosticados, tratados y seguidos en el servicio de Cardiología Clínica del Instituto Nacional Cardiovascular - INCOR EsSalud. Resultados: Se encontraron 8 pacientes con diagnóstico de amiloidosis cardíaca. La mediana de la edad fue 64.5 años y el 75% de sexo masculino. La etiología fue amiloidosis cardíaca no especificada (25%), amiloidosis cardíaca transtiretina (37.5%) y amiloidosis cardíaca de cadenas ligeras (37.5%). La insuficiencia cardíaca sintomática (NYHA II-III) fue la presentación inicial más común (87.5%). Las manifestaciones extracardíacas más frecuentes fueron: neuropatía sensitivo-motora (62.5%), muscu- loesqueléticas (37.5%), nefropatía (25%), síndrome de túnel carpiano bilateral (25%), gammapatías monoclonales (25%) y efusión pleural refractaria (25%). La sobrevida al año fue del 75% y la causa de muerte en los 2 fallecidos fue muerte súbita. Conclusiones: En este estudio sobre amiloidosis cardíaca en un centro especializado las manifestaciones clínicas más frecuentes fueron la insuficiencia cardíaca y la neuropatía sensitivo-motora. La mortalidad fue del 25% al año, y en todos los casos como muerte súbita.
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Carvalho, Priscila Nasser de, Mauri Monteiro Rodrigues et Patrícia Kittler Vitorio. « Cardiac cmyloidosis : case report ». Medicina (Ribeirao Preto. Online) 50, no 2 (4 avril 2017) : 123. http://dx.doi.org/10.11606/issn.2176-7262.v50i2p123-129.

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Résumé :
A amiloidose é resultante do depósito extracelular de proteínas séricas (amiloide) e pode acometer quase todos os órgãos. A amiloidose cardíaca é uma cardiomiopatia geralmente progressiva que apresenta prognóstico reservado. Neste relato apresentamos um paciente com sinais e sintomas de insufici- ência cardíaca e hipertrofia ventricular esquerda, que devido ao diagnóstico tardio de amiloidose cardíaca, acabou evoluindo a óbito. Assim, esta doença deve ser sempre considerada na ausência de outra causa que justifique tais achados
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Ruiz-Mori, Enrique, Leonor Ayala-Bustamante, Luis Taxa-Rojas, Cristian Pacheco-Román, Javier Alarcón-Santos et Jorge Burgos-Bustamante. « Amiloidosis cardiaca : reporte de un caso ». Horizonte Médico (Lima) 18, no 4 (31 décembre 2018) : 81–89. http://dx.doi.org/10.24265/horizmed.2018.v18n4.12.

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Roel Conde, Ana, Míriam Estébanez Muñoz, Carmen Gonzalez Hernández et David Martí Sánchez. « Más allá del ecocardiograma en el diagnóstico de la insuficiencia cardiaca ». Revista de Investigación y Educación en Ciencias de la Salud (RIECS) 4, no 1 (31 mai 2019) : 15–19. http://dx.doi.org/10.37536/riecs.2019.4.1.142.

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Résumé :
La amiloidosis es una enfermedad sistémica causada por la acumulación extracelular en diferentes tejidos de una proteína mal plegada. Entre los tipos más frecuentes encontramos la transtiretina (TTR) que se subdivide en dos entidades, la TTR mutada que es hereditaria y la TTR wild-type. Cursa con una clínica heterogénea entre la que destaca la insuficiencia cardiaca restrictiva que supone la principal causa de mortalidad. La amiloidosis cardiaca por transtiretina es una entidad infradiagnosticada en la actualidad y requiere una alta sospecha clínica. Presentamos un caso de un paciente de 84 años que ingresa en Medicina Interna por un cuadro de insuficiencia cardiaca descompensada. El ecocardiograma y la RM cardiaca muestran signos de miocardiopatía restrictiva secundaria a amiloidosis que se confirma en el estudio histológico de grasa subcutánea y se establece finalmente el tipo de amiloide mediante la gammagrafía con tecnecio-difosfato. Esta entidad precisa un manejo específico y presenta un pronóstico que difiere de otros tipos de insuficiencia cardiaca.
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Rendón, Iván Darío, Andrés Mauricio Acevedo, Andrés Felipe Buitrago, Bernardo Lombo, Mónica Jaramillo et César Emilio Barrera. « Cardiomiopatía restrictiva como presentación de amiloidosis ». Acta Médica Colombiana 35, no 3 (25 septembre 2019) : 126–31. http://dx.doi.org/10.36104/amc.2010.1537.

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Résumé :
La cardiopatía amiloidea es una rara entidad que se puede presentar dentro del contexto de la amiloidosis sistémica. Su presentación clínica tiende a ser tardía, cuando la función cardiaca se encuentra altamente comprometida. Actualmente han surgido herramientas no invasivas que facilitan su diagnóstico. El tratamiento depende del subtipo y en su mayoría comprende medidas de soporte a la falla cardiaca para proteger otros órganos, junto con quimioterapia oral y trasplante autólogo de medula ósea. Adicionalmente, nuevos factores pronósticos se han postulado para su manejo. Se presenta un paciente que ingresó por disnea de rápida progresión, y cuyo cuadro clínico es consistente con falla cardiaca congestiva. Los estudios paraclínicos reportaron hipertrofia concéntrica del ventrículo izquierdo y un patrón de infiltrados ecogénicos en el miocardio con extensa fibrosis. Se diagnóstica cardiomiopatía restrictiva secundaria a amiloidosis AL. A partir del caso, se describen las características de la enfermedad y los nuevos adelantos en su manejo
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Schiavon, L., C. Bondavalli, C. Pegoraro, B. Dall'Oglio, M. Luciano, L. Canclini et A. Parma. « Amiloidosi polidistrettuale. Implicazioni urologiche ». Urologia Journal 64, no 1_suppl (janvier 1997) : 56–58. http://dx.doi.org/10.1177/039156039706401s14.

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Résumé :
Amyloidosis covers a group of morbid processes which have the common characteristic of amyloid being deposited in an extracellular site of one or more organs. The mechanisms causing amyloidogenesis are still unknown. Involvement of the urinary apparatus is more frequent with primary amyloidosis and myeloma (AL form) as well as inflammatory or neoplastic diseases (AA form). The disease in the kidney is characterised by proteinuria progressing to the nephrotic syndrome and renal failure, while frank hematuria is typical of the disease in the bladder. In our case emergency cystectomy was performed because of severe anemia consequent to hematuria. Prodromal symptoms were asthenia, loss of weight, purpura and subsequent to involvement of the urinary tract, also gastroenteric, cardiac, neurovegetative, articular and thyroid disorders typical of multi-district involvement. Diagnosis is confirmed only after the histological examination and average survival rate is 20 months. There is no fully effective therapy.
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Lazo-Soldevilla, Marco, Lizeth Meza- Centeno, Carmen Santos-Julca et Richard Maita-Hinostroza. « Miocardiopatía por amiloidosis : una causa imprevista de accidente cerebrovascular ». Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna 35, no 1 (6 mars 2022) : 37–40. http://dx.doi.org/10.36393/spmi.v35i1.655.

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Résumé :
Varón de 57 años de edad, con antecedente de neuropatía periférica y disnea a medianos esfuerzos de un año de evolución, ingresó por cuadro de accidente cerebrovascular isquémico. Los estudios electrocardiográficos y ecocardiográficos revelaron una miocardiopatía hipertrófica subyacente. El proteinograma electroforético.y la inmunofijación mostraron que se trataba de una gammapatía monoclonal por cadenas ligeras tipo lambda. La biopsia de mucosa gingival y médula ósea demostraron la presencia de amiloidosis. Se concluyó en que se trataba de una amiloidosis cardiaca de cadenas ligeras secundaria a gammapatía monoclonal de significado incierto GMUS. El paciente recibió quimioterapia pero falleció a los dos meses de su ingreso.
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Vasquez Ortiz, Zuilma Yurith, Adriana E. Viñas Mendieta, Rolando D. Ramirez Cervantes, Sandra Rosales Uvera et Maria Jose Lizardo. « Miocardiopatía restrictiva por amiloidosis de cadenas ligeras. Mejoría post CYBORD. » Revista de Ecocardiografía Práctica y Otras Técnicas de Imagen Cardíaca 5, no 3 (19 décembre 2022) : 31–36. http://dx.doi.org/10.37615/retic.v5n3a7.

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Résumé :
La amiloidosis cardíaca AL es una enfermedad por depósito extracelular de proteínas insolubles; sin tratamiento la supervivencia suele ser inferior a seis meses tras el inicio de síntomas de falla cardiaca. El esquema CYBORD-D es de primera elección por su seguridad y evolución favorable. Presentamos el caso de un paciente con amiloidosis AL con clínica de disfunción cardíaca y extracardíaca severa, además con todos los parámetros laboratoriales y ecocardiográficos de mal pronóstico. Al año de seguimiento, tras ocho ciclos de esquema CYBORD, presentó gran mejoría clínica, respuesta hematológica completa, disminución de biomarcadores cardíacos y progreso favorable de función cardíaca.
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Arango-Moreno, Ricardo, Mauricio Duque-Ramírez, Ángela Medina-Medina, María José Orrego-Garay et Néstor Ricardo Duarte-Suárez. « Amiloidosis cardiaca con falla cardiaca aguda como presentación clínica ». Cardiovascular and Metabolic Science 33, no 4 (2022) : 170–74. http://dx.doi.org/10.35366/109243.

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Talledo Paredes, Luisa, Francisco Pasapera, Delia Guerrero Ramirez et Pierre Araujo Puicón. « Imagen molecular en amiloidosis cardíaca ». Archivos Peruanos de Cardiología y Cirugía Cardiovascular 2, no 2 (4 juin 2021) : 147–49. http://dx.doi.org/10.47487/apcyccv.v2i2.136.

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Résumé :
Se realiza una revisión sobre el artículo original de Muñoz-Moreno J. sobre amiloidosis cardiaca en el que se describen las imágenes de gammagrafía con pirofosfato. Se precisan las variaciones internacionales así como los diferentes protocolos realizados en el Instituto Nacional Cardiovascular y la situación de los radiofármacos utilizados.
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Posadas Martinez, Maria Lourdes, María Adela Aguirre, Gustavo Greloni, Sebastian Marciano, Diego Perez de Arenaza, Marcelo Rugiero, Mauricio Tomei et al. « Guía de Práctica Clínica para el diagnóstico de compromiso orgánico en amiloidosis : Parte 3/3 Año 2020 ». Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba 79, no 4 (21 décembre 2022) : 391–99. http://dx.doi.org/10.31053/1853.0605.v79.n4.30903.

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Résumé :
Métodos: Se generó un listado de preguntas con el formato PICO centradas en la especificidad y sensibilidad de las pruebas diagnósticas en amiloidosis. Se realizó la búsqueda en PubMed durante julio-agosto del 2019, en inglés y español. Los niveles de evidencia y los grados de recomendación se basan en el sistema GRADE (http://www.gradeworkinggroup.org/index.htm). Las recomendaciones se graduaron según su dirección (a favor o en contra) y según fuerza (fuertes y débiles). Las recomendaciones finales fueron evaluadas con la herramienta GLIA para barreras y facilitadores en la implementación de éstas. Interpretación de recomendaciones: Las recomendaciones fuertes indican alta confianza, ya sea a favor o en contra, de una intervención. En esta guía se utiliza el lenguaje “se recomienda” cuando se define una recomendación fuerte. Las recomendaciones débiles indican que los resultados para una intervención, favorable o desfavorable, son dudosos. En este caso, se utiliza el lenguaje “se sugiere”, cuando se define una recomendación débil. Cómo utilizar estas pautas: Las recomendaciones deben ser interpretadas en el contexto de la atención especializada, con estudios diagnósticos validados y realizados por médicos entrenados. Se asume que el médico tratante tiene alto nivel de sospecha de amiloidosis. No asume condiciones coexistentes que modifican el curso de la enfermedad. Asume que los estudios diagnósticos son realizados por médicos entrenados con métodos validados y estandarizados. Esta guía es relevante para los profesionales de la salud y los involucrados en las políticas sanitarias, para ayudar a asegurar que existan los acuerdos necesarios para brindar la atención adecuada. Resumen de recomendaciones En pacientes con sospecha de amiloidosis se recomienda: Medición de la creatinina como evaluación inicial para el diagnóstico del compromiso renal en el paciente con sospecha de amiloidosis renal. Medición y caracterización de la proteinuria de 24 hs para el diagnóstico de compromiso renal en pacientes con sospecha de amiloidosis renal. Biopsia de piel con tinción inmunohistoquímica para el diagnóstico precoz de neuropatía en pacientes con diagnóstico genético de ATTR, que presenten signos o síntomas sugestivos de neuropatía de fibra fina. Biopsia de piel con tinción inmunohistoquímica para el diagnóstico precoz de neuropatía en pacientes con sospecha de amiloidosis, que presenten signos o síntomas sugestivos de neuropatía de fibra fina. Estudios de conducción nerviosa evaluando fibras motoras y sensitivas para el diagnóstico de neuropatía de fibras gruesas en pacientes con diagnóstico o sospecha de amiloidosis. Prueba de QST para el diagnóstico precoz de neuropatía en pacientes con diagnóstico genético de ATTR, que presenten signos o síntomas sugestivos de neuropatía de fibras finas. Test de cuantificación sudorípara (Sudoscan) para diagnóstico precoz de neuropatía autonómica periférica (incluso en asintomáticos) en pacientes con sospecha de neuropatía autonómica por amiloidosis. Medición de la variabilidad de la frecuencia cardiaca con criterios de Ewing para el diagnóstico de disautonomía en pacientes con sospecha de neuropatía autonómica por amiloidosis. Medición de hipotensión ortostática con técnica adecuadamente estandarizada para el diagnóstico precoz de compromiso autonómico en el paciente con sospecha de neuropatía autonómica por amiloidosis o diagnóstico de amiloidosis sistémica Se sugiere: Prueba de QST para el diagnóstico precoz de neuropatía en pacientes con amiloidosis o sospecha de amiloidosis, que presenten signos o síntomas sugestivos de neuropatía de fibras finas. Medición de fosfatasa alcalina para evaluación inicial del compromiso hepático en el paciente con amiloidosis.
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Gómez-Bueno, Manuel, Javier Segovia, Pablo García-Pavía, Juan M. Barceló, Isabel Krsnik, Víctor Sánchez-Turrión, Clara Salas et Luis Alonso-Pulpón. « Amiloidosis cardiaca : la importancia del manejo multidisciplinario ». Revista Española de Cardiología 62, no 6 (juin 2009) : 698–702. http://dx.doi.org/10.1016/s0300-8932(09)71339-9.

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Tuñón, José, Reyes Oliva-Encabo et Marcelino Cortés. « Diagnóstico de amiloidosis cardiaca por lesiones cutáneas ». Revista Española de Cardiología 67, no 8 (août 2014) : 666. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2013.10.024.

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Segovia Cubero, Javier, et Rocío Segovia Moreno. « Diagnóstico de amiloidosis cardiaca. ¿Basta con una imagen ? » Revista Española de Cardiología 70, no 7 (juillet 2017) : 616–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2017.02.003.

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Vargas Vergara, Diana, Alejandro Olaya, Rafael E. Andrade et Guillermo Mora. « Bloqueo auriculoventricular completo como manifestación de amiloidosis cardiaca ». Revista Colombiana de Cardiología 23, no 2 (mars 2016) : 150.e1–150.e5. http://dx.doi.org/10.1016/j.rccar.2015.06.007.

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Gómez, José, Romeo Tereta, Lubeck Herrera et Rodolfo Gutiérrez. « Miocardiopatía restrictiva por amiloidosis cardiaca : informe de caso ». Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala) 161, no 4 (11 décembre 2022) : 416–18. http://dx.doi.org/10.36109/rmg.v161i4.571.

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Résumé :
La amiloidosis cardíaca es un trastorno causado por el depósito de fibrillas de amiloide en el espacio extracelular de miocardio, se presenta con insuficiencia cardíaca con función sistólica conservada y progresa a una fisiología restrictiva típica, síncopes, fibrilación auricular o muerte súbita. La ecocardiografía es la prueba de imagen cardíaca de primera línea. La infiltración de las paredes ventriculares produce una apariencia de hipertrofia con ventrículos no dilatados o pequeños. Para el diagnóstico se emplean la identificación de proteína monoclonal y biopsia de tejido con infiltración de amiloide. La mayoría de pacientes progresa a insuficiencia cardíaca terminal
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Residentes, Residentes. « Oncología ». Acta Médica Colombiana 43, no 2S (24 juin 2019) : 232–39. http://dx.doi.org/10.36104/amc.2018.1405.

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Résumé :
ONC-1 SINDROME PARANEOPLASICO: SINDROME INAPROPIADO DE HORMONA ANTIDIURETICA, COMO PRESENTACION CLINICA DE CANCER DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS (SOLORZANO CARLOS, CUERVO JESSICA, FUENTES CARLOS) ONC-2 RABDOMIOSARCOMA ALVEOLAR EN SENO MAXILAR (ZULUAGA JUAN DAVID, PÉREZ MARÍA ALEJANDRA, MILLÁN HENRY AUGUSTO, LUNA FREDY ANDRÉS) ONC-3 LINFOMA PLASMABLASTICO: UN CASO DE PRESENTACIÓN INUSUAL (OTERO DIANA, MORALES MILENA) ONC-4 PERIAORTITIS CRÓNICA Y FIBROSIS RETROPERITONEAL ASOCIADOS A CARCINOMA NASAL (LAVERDE LIGIA, LUNA STEPHANY, SOLER CAMILO) ONC-5 AMILOIDOSIS CARDIACA EN UN PACIENTE CON MIELOMA MULTIPLE (QUINTERO DIANA C., ARIAS HANNA V., ASTAIZA MAYRA A., AYALA JUAN F., ANGULO ANDRÉS F. ) ONC-6 SARCOMA GRANULOCÍTICO ORAL: LA DICOTOMÍA ENTRE LO INFECCIOSO Y TUMORAL (ARAGÓN DIANA, NARANJO JULIÁN, NOREÑA IVAN, PLATA JUAN) ONC-7 SÍNDROME DE BUDD CHIARI COMO MANIFESTACIÓN DE NEOPLASIA MIELOIDE (SALGADO ZAMORA FABIÁN ANDRÉS, CARDOZO NIÑO ANDRÉS ORLANDO, VEGA DÍAZ VALENTINA, ECHEVERRI TATIANA) ONC-8 LINFOMA CARDIACO PRIMARIO (CADENA ALBERTO, RUIZ FABIAN, RESTREPO JUAN CARLOS)
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Perfetto, Federico, Francesco Cappelli, Silvia Farsetti, Elio Dimarcantonio, Silvia Casagrande, Massimo Di Gioia, Marco Di Girolamo et Franco Bergesio. « Amiloidosi da transtiretina (ATTR) : l’altra faccia della medaglia ». Giornale di Clinica Nefrologica e Dialisi 31, no 1 (25 mars 2019) : 12–21. http://dx.doi.org/10.33393/gcnd.2019.496.

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Résumé :
Transthyretin amyloidosis (ATTR) is becoming an emerging clinical entity, and is currently the most common form of systemic amyloidosis. ATTR consists of two distinct diseases depending on whether the amyloid fibrils derive from the intact molecule of TTR (ATTR wild-type or senile systemic amyloidosis) or from different mutations occurred in the TTR molecule gene (ATTRm). Total-body scintigraphy with diphosphonates has greatly improved the diagnosis in patients with isolated cardiac involvement for both ATTRm and ATTRwt, thus avoiding the need of endomiocardial biopsy in cases without serum and/or urinary monoclonal component (MC). Heart failure alone, or associated with peripheral and autonomic neuropathy, are the main clinical symptoms in these patients. Particular attention must be paid in order to exclude hypertrophic cardiomiopathy or light chain (AL) forms in patients with MC. Today, besides hepatic transplantation, which is almost reserved to patients with early Val30Met neuropathy, many new therapeutic alternatives can be offered to these patients. Tafamidis, a TTR-stabilizer that has recently proved to be effective in cardiac forms of both ATTRm and ATTRwt, is now ready for clinical use. In addition, drugs silencing the TTR messenger RNA should soon be available for treatment. The many therapeutic opportunities available today for ATTR, strenghten even more the need for an early diagnosis of the disease both in ATTRm and ATTRwt.
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García-González, Pilar, María del Puig Cozar-Santiago et Alicia M. Maceira. « Diagnóstico de amiloidosis cardiaca. ¿Basta con una imagen ? Respuesta ». Revista Española de Cardiología 70, no 7 (juillet 2017) : 617. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2017.02.013.

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Ruiz Serrato, Antonio, Raúl López Salguero, Antonio Cordero Aguilar et Miguel Ángel García Ordóñez. « Disnea y síndrome constitucional como presentación de amiloidosis cardiaca ». Revista Española de Geriatría y Gerontología 46, no 4 (juillet 2011) : 230–31. http://dx.doi.org/10.1016/j.regg.2011.01.009.

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Idiazabal, Uxua, Pablo García-Pavía, Pedro M. Azcárate, Fernando Idoate S. et María R. Mercado. « Amiloidosis cardiaca por transtiretina : la gammagrafía mostró el camino ». Revista Colombiana de Cardiología 23, no 1 (janvier 2016) : 71.e1–71.e5. http://dx.doi.org/10.1016/j.rccar.2015.06.008.

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Hinojosa, Williams, Inés Sayago et Javier López. « Ictus y tormenta arrítmica : presentación atípica de amiloidosis cardiaca ». Medicina Clínica 149, no 9 (novembre 2017) : 412–14. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2017.06.057.

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García-Pavía, Pablo, Patricia Avellana, Belén Bornstein, Damián Heine-Suñer, Marta Cobo-Marcos, Manuel Gómez-Bueno, Javier Segovia et Luis A. Alonso-Pulpón. « Abordaje familiar en la amiloidosis cardiaca hereditaria por transtiretina ». Revista Española de Cardiología 64, no 6 (juin 2011) : 523–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2010.10.018.

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Tokmadžić, Dorian, Tatjana Bogović Crnčić, Svjetlana Grbac Ivanković, Sanja Klobučar, Teodora Zaninović Jurjević et Neva Girotto. « Nuclear medicine diagnostics of cardiac amyloidosis ». Medicina Fluminensis 58, no 3 (1 septembre 2022) : 214–23. http://dx.doi.org/10.21860/medflum2022_280996.

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Résumé :
Amiloidoza srca nastaje uslijed nakupljanja nepravilno savijenih ili polimeriziranih bjelančevina, najčešće transtiretina ili lakih lanaca imunoglobulina u intersticiju miokarda. Bolest se još uvijek teško otkriva jer se na nju kao mogući uzrok zatajivanja srca rijetko pomišlja. Dijagnoza se postavlja na temelju kliničke slike, anamnestičkih podataka, nalaza srčanih biomarkera, promjena u elektrokardiogramu, ehokardiografskom nalazu i/ili magnetskoj rezonanciji, koji zajedno mogu upućivati na dijagnozu. Donedavno je biopsija miokarda bila jedina pouzdana dijagnostička metoda za dokaz ove bolesti. Nuklearna medicina nudi mogućnost neinvazivnog postavljanja dijagnoze, no samo u pacijenata koji zadovoljavaju određene kliničke kriterije. Koriste se radiofarmaci obilježeni gama i pozitronskim emiterima namijenjeni prikazu skeleta ili direktnoj vizualizaciji amiloidnih plakova koji se nakupljaju u miokardu zahvaćenom amiloidozom. Dijagnostička vrijednost scintigrafije ovisi o korištenju te metode u ispravnom kliničkom kontekstu te o poznavanju i postupanju prema dijagnostičkom algoritmu. Posljednjih se godina transtiretinska amiloidoza sve više prepoznaje kao uzrok zatajivanja srca, a razvijaju se i nove terapijske mogućnosti. Stoga je interes za dijagnostiku, posebno nuklearno-medicinske metode povećan, a provode se i brojna istraživanja, naročito u području PET/CT dijagnostike.
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Linhart, Markus, Clemens Troatz, Georg Nickenig et Dirk Skowasch. « Amiloidosis cardiaca que se manifiesta con episodios de síncope recurrente ». Revista Española de Cardiología 64, no 9 (septembre 2011) : 840–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2011.01.017.

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García Ropero, Álvaro, Álvaro Aceña Navarro et Jerónimo Farré Muncharaz. « Amiloidosis cardiaca y marcapasos : ¿los dispositivos podrían retrasar el diagnóstico ? » Revista Española de Cardiología 68, no 3 (mars 2015) : 251. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2014.04.022.

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García-González, Pilar, María del Puig Cozar-Santiago et Alicia M. Maceira. « Amiloidosis cardiaca detectada mediante PET/TC con 18 F-florbetapir ». Revista Española de Cardiología 69, no 12 (décembre 2016) : 1215. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2016.01.039.

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30

García-Olea, Alain, Javier Gregorio Rekondo, Mikel Maeztu et Iria Fernández. « Amiloidosis cardiaca por transtiretina con una presentación clínica atípica : miocardiopatía dilatada ». Cardiovascular and Metabolic Science 32, no 2 (2021) : 101–4. http://dx.doi.org/10.35366/99747.

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31

Franco, Jonathan, Francesc Formiga et Ángel Charte. « Insuficiencia cardiaca aguda por amiloidosis senil sistémica : descripción de un caso ». Medicina Clínica 150, no 4 (février 2018) : 162–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2017.07.016.

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Núñez Moscoso, Luis Enrique, et Sharlot Chacón Arévalo. « Amiloidosis cardiaca : presentación de un caso y revisión de la literatura ». Revista Colombiana de Cardiología 19, no 1 (janvier 2012) : 37–41. http://dx.doi.org/10.1016/s0120-5633(12)70102-x.

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33

de Haro-del Moral, F. Javier, Alicia Sánchez-Lajusticia, Manuel Gómez-Bueno, Pablo García-Pavía, Clara Salas-Antón et Javier Segovia-Cubero. « Papel de la gammagrafía cardiaca con 99mTc-DPD en la discriminación del subtipo de amiloidosis cardiaca ». Revista Española de Cardiología 65, no 5 (mai 2012) : 440–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2011.12.015.

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González-López, Esther, Ángela López-Sainz et Pablo Garcia-Pavia. « Diagnóstico y tratamiento de la amiloidosis cardiaca por transtiretina. Progreso y esperanza ». Revista Española de Cardiología 70, no 11 (novembre 2017) : 991–1004. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2017.05.018.

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Jaramillo Hidalgo, J., R. Ayala Muñoz, C. Vega Aponte, M. Quezada, M. Ramos Sanchez, R. Diaz et J. Gómez Pavón. « Análisis descriptivo de una población anciana con amiloidosis cardiaca por transtirretina (ATTR) ». Revista Española de Geriatría y Gerontología 53 (juin 2018) : 31. http://dx.doi.org/10.1016/j.regg.2018.04.078.

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Gallego-Delgado, María, Esther González-López, Francisco Muñoz-Beamud, Juan Buades, Lucía Galán, José Luis Muñoz-Blanco, Javier Sánchez-González, Borja Ibáñez, Jesús G. Mirelis et Pablo García-Pavía. « El volumen extracelular detecta la amiloidosis cardiaca y está correlacionado con el deterioro neurológico en la amiloidosis familiar relacionada con la transtiretina ». Revista Española de Cardiología 69, no 10 (octobre 2016) : 923–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2016.02.032.

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Culotta, Verónica, et James C. Moon. « Amiloidosis cardiaca por transtiretina : antes una enfermedad monogénica minoritaria, ¿ahora una vía común en la insuficiencia cardiaca ? » Revista Española de Cardiología 69, no 10 (octobre 2016) : 888–89. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2016.05.014.

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Stanković, Ana, Milana Lazarević, Sara Srdić et Aleksandra Sretenović. « Light chain amiloydosis : Clinical, laboratory characteristics and treatment approach ». Medicinski podmladak 72, no 4 (2021) : 40–44. http://dx.doi.org/10.5937/mp72-33559.

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Résumé :
Introduction: Light chain amyloidosis (AL) is a plasma cell neoplasia characterized by deposition of a pathological insoluble fibrillary protein, i.e. light chain immunoglobulin. Aim: To show clinical and laboratory characteristics of patients, course, treatment modalities, prognosis etc. Material and methods: A number of 30 newly diagnosed patients with AL amyloidosis were analyzed. Histopathological diagnosis was made by identifying Congo red positive deposits in the affected organs. Results: A number of 30 patients(pts) was analyzed, 21 male / 9 female, with average age of 59 years. Paraprotein was found in 26 (86.7%). The most frequent monoclonal protein was immunoglobulin light chain (14pts, 46.7%), Lambda isotope was more common (21pts, 70%). Organ involvement: heart (21pts, 70%), kidney (21pts, 70%), sub cutis (18pts, 60%), bone marrow (12pts, 40%), liver (7pts, 23.3%) and 9pts(30%) had unusual localization (lung, skin, uterus); 18pts (60%) had more than one parenchymal organ involved. Biomarkers of cardiac involvement: BNP in 8pts (26.7%), NTproBNP in 13pts (43.3%), and troponin 7pts (23.3). Elevation of LDH was found in 7pts (23.3%). Anemia was observed in 3 (10%) and thrombocytopenia in 1 pts (3.3%). With conventional chemotherapy 21pts(70%) were treated, bortezomib was applied in 9pts (30%). With ASCT was performed on 2pts (6.7%). Overall treatment response (ORR, ≥PR) was achieved in 21pts (70%). All pts treated with bortezomib based HT had treatment response (≥PR). In transplant ineligible patients, treatment modality did not affect PFS (Log Rank = 1.675, p = 0.196), but showed statistically significant effect on OS (Log Rank = 3.834, p = 0.05). Number of parenchymal organ involvement (1 vs. ≥ 2) did not show influence neither of PFS or OS (PFS: Log Rank = 0.017, p = 0.895; OS: Log Rank = 0.739, p = 0.390). Although the most important negative prognostic factor, cardiac involvement had no effect on OS (Log Rank = 2.480, p = 1.410). Conclusion: Heart involvement indicated a worse prognosis for patients. Bortezomib based protocols and HDT with ASCT are essential for maintaining long-term remission and improving OS.
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Calero Núñez, Sofía, Antonia Tercero Martínez, Juan Carlos García López et Jesús Jiménez-Mazuecos. « Amiloidosis cardiaca senil y estenosis aórtica degenerativa : 2 enfermedades interrelacionadas en el anciano ». Revista Española de Geriatría y Gerontología 52, no 3 (mai 2017) : 167–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.regg.2016.05.002.

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Torres-Courchoud, Isabel, Raquel Martínez-Gil, Miguel Angel Aibar-Arregui, Alejandro Andrés-Gracia et Miguel Angel Torralba-Cabeza. « Amiloidosis cardiaca secundaria a la mutación familiar Glu54Gln del gen de la transtiretina ». Revista Española de Cardiología 70, no 4 (avril 2017) : 297–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2016.06.007.

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Barge-Caballero, Gonzalo, Roberto Barriales-Villa et María G. Crespo-Leiro. « Cambio de paradigma en el diagnóstico y tratamiento de la amiloidosis cardiaca por transtirretina ». REC : CardioClinics 54, no 1 (janvier 2019) : 9–12. http://dx.doi.org/10.1016/j.rccl.2018.12.007.

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León, R., G. Sánchez-Sánchez, R. Sánchez-Martínez et J. M. Ramos. « Amiloidosis cardiaca por transtiretina en su variedad senil en varón de 68 años con ascitis ». Revista Clínica Española 215, no 6 (août 2015) : 346–48. http://dx.doi.org/10.1016/j.rce.2015.02.003.

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Gaman, G., et A. Gaman. « P046 Neurologic, hematologic, renal and cardiac complications in patients wirh primary or secondary amiloidosis ». Leukemia Research 31 (septembre 2007) : S85. http://dx.doi.org/10.1016/s0145-2126(07)70394-6.

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Marrero Negrín, Natalia, José María Medina Gil, María Loida García Cruz et Francisco Jiménez Cabrera. « Amiloidosis cardiaca por transtiretina causada por la mutación Val122Ile en homocigosis en varón de raza blanca ». Revista Española de Cardiología 72, no 12 (décembre 2019) : 1086–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2019.06.009.

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Ayala Muñoz, R., J. Jaramillo Hidalgo, Y. Aranda Rubio, R. Toro, J. Gómez Pavón, M. Ramos Sanchez et M. Quezada. « Prevalencia de amiloidosis por transtirretina (TTR) en pacientes con insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada ». Revista Española de Geriatría y Gerontología 53 (juin 2018) : 114. http://dx.doi.org/10.1016/j.regg.2018.04.277.

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Ripoll-Vera, Tomás, Juan Buades, Eugenia Cisneros, Yolanda Gómez, Juana Núñez et Manuel Raya. « Daño cardiaco en una cohorte de pacientes con amiloidosis por transtiretina por la mutación Val30Met ». Revista Española de Cardiología 72, no 1 (janvier 2019) : 92–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2017.09.006.

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Valles, David. « Utilización del mapeo miocárdico por resonancia magnética y su aplicación en el diagnóstico de la amiloidosis cardiaca ». Imagen Diagnóstica 10, no 02 (2019) : 47–51. http://dx.doi.org/10.33588/imagendiagnostica.1002.50.

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48

Residentes, Residentes. « Cardiología ». Acta Médica Colombiana 43, no 2S (24 juin 2019) : 27–54. http://dx.doi.org/10.36104/amc.2018.1393.

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Résumé :
C-1. DISMINUCIÓN DE LA MORBIMORTALIDAD EN FALLA CARDIACA, MEJORÍA DE LA FRACCIÓN DE EYECCIÓN Y CLASE FUNCIONAL CON EL USO DE SACUBUTRILO / VALSARTAN (PEÑA QUINTERO HAROLD, KOGA CORREA JENNY CAROLINE, TASCON GUEVARA BRIGITTE NATHALIA C-2. CORAZÓN CARCINOIDE Y TUMOR NEUROENDOCRINO METASTÁSICO (AGUDELO CARLOS, TRUJILLO DANILO, LUNA FREDY, ORTIZ CARLOS, GUERRA JOAQUÍN.) C-3. DEXTROCARDIA ADQUIRIDA (AVILA NATALIA, CELEMIN CARLOS, VARGAS JUAN GUILLERMO) C-4. ENDOCARDITIS INFECCIOSA EN VÁLVULA PROTÉSICA AORTICA POR STREPTOCOCCUS GORDONII (NAVARRETE LINDA, FUENTES CARLOS, ÁLVAREZ CAMILO, RESTREPO CARLOS, SUPELANO MARIO, MORA JAVIER) C-5. COMPROMISO CARDÍACO EN AMILOIDOSIS (BETANCUR SALAZAR KELLY JOHANNA, RONDÓN CARVAJAL JULIÁN FELIPE, THORRENS RÍOS JOSE GREGORIO) C-6. INSUFICIENCIA TRICUSPIDEA PRIMARIA ASOCIADA A INSUFICIENCIA CARDIACA DERECHA, LA VÁLVULA OLVIDADA (MENDOZA FERNÁN, ROMERO JOSÉ, LONDOÑO GABRIEL, IDROVO CAROLINA, MENDOZA LAURA VICTORIA, NÚÑEZ FEDERICO, CAICEDO VÍCTOR) C-7. COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR COMO COMPLICACIÓN TEMPRANA POST INFARTO DE CARA ANTERIOR (MENDOZA FERNÁN, LONDOÑO GABRIEL, CASTAÑO ANGIE MARCELA, MENDOZA LAURA VICTORIA, ANDRADE DARÍO, FEDERICO NÚÑEZ, CAICEDO VÍCTOR C-8. COMPLICACIONES CARDIOVASCULARES DEL CONSUMO DE COCAÍNA (SANTAMARIA ALZA YEISON, HERNANDEZ CELIS ANNIE) C-9. PERFIL CLÍNICO Y DEMOGRÁFICO DE PACIENTES CON FALLA CARDIACA AGUDA. ANÁLISIS DESCRIPTIVO DE COHORTE. (JUAN EMILIO, AMAYA NICOLAS, JUAN MARIETTA, ARBELAEZ LINA, CALVO LAUREN, VALENCIA MARGARITA, MARIÑO ALEJANDRO, GARCIA-PEÑA ANGEL) C-10. ABSCESO AÓRTICO PERIPROTÉSICO ROTO (CACERES EDWARD, JUAN MARIETTA, OSPINA DIEGO, MOLINA GERMAN, RIOS GIOVANNY, GARCIA-PEÑA ANGEL) C-11. MIOCARDITIS Y PUENTE MUSCULAR: ASOCIACIÓN CON MANIFESTACIONES SEMEJANTES AL SINDROME CORONARIO (MENDOZA FERNÁN, MORALES MILENA) C-12. INSUFICIENCIA CARDIACA AVANZADA, DIABETES Y CIRROSIS COMO MANIFESTACIONES DE UN CASO DE HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA (MENDOZA FERNÁN, ORTIZ PAOLA, MEDINA OSCAR, JARAMILLO CLAUDIA, ARIZA GERARDO) C-13. RELACIÓN ENTRE EL RESULTADO DE TROPONINA CARDÍACA Y LA MORTALIDAD EN UN HOSPITAL DE SEGUNDO NIVEL DE ATENCIÓN (ARAUJO DURAN JORGE, CONCHA DIANA, BARROS CAMILO) C-14. COMPARACIÓN DE ESCALAS DE PREDICCIÓN DE RIESGO EN DOLOR TORÁCICO, EN UN HOSPITAL DE ALTA COMPLEJIDAD (TORRALBA ADRIÁN FELIPE, NAVARRO ALBERTO, ORTIZ CARLOS) C-15. MIOCARDIOPATIA DILATADA PERIPARTO: PRESENTACION DE UN CASO (GRANELA KATYA, BROCHADO LEONARDO) C-16. PROTOCOLOS ADAPT VS HEART EN EL DIAGNÓSTICO DEL DOLOR TORÁCICO: DISEÑO DE UN ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO PRAGMATICO (SPROCKEL JOHN*, DIAZTAGLE JUAN*, CHAVES WALTER, ALVAREZ JOHAN, BOHORQUEZ JUAN, HURTADO EDUARDO, HERRERA GEOBER, ALZATE JUAN, OLAYA ALEJANDRO) C-17. AGENESIA DE ARTERIA PULMONAR UNILATERAL EN ADULTO CON TETRALOGÍA DE FALLOT (CASTRO LEIDY, CÁRDENAS LAURA, SPROCKEL JOHN) C-18. PERICARDITIS CONSTRICTIVA POR TUBERCULOSIS REPORTE DE CASO CLINICO (GONZÁLEZ YESENIA, ARTETA SHEILA) C-19. UTILIDAD DIAGNOSTICA DEL SIGNO DE FRANK EN PACIENTES CON ENFERMDEDAD CARDIOVASCULAR ATENDIDOS EN UN HOSPITAL DE TECER NIVEL (ÁLVAREZ LUIS, BURITICÁ WILSON, CALDERÓN LAURA, LOSADA MARÍA, MACÍAS DANIELA, VERGARA JHON) C-20. EXPERIENCIA EN CATETERISMO CARDIACO DERECHO EN PACIENTES CON SOSPECHA DE HIPERTENSION PULMONAR EN EL HOSPITAL GENERAL DE MÉXICO (JURADO YAMILE, CUETO GUILLERMO, GÓMEZ SAMUEL) C-21. COMPARACIÓN DE RESULTADOS DE ECOCARDIOGRAMA ESTRÉS Y PRUEBA DE ESFUERZO EN PACIENTES DE CONSULTA ESPECIALIZADA (YASNÓ NAVIA PAOLA ANDREA, LÓPEZ GARZÓN NELSON ADOLFO, MARIA VIRGINIA PINZÓN) C-22. ANGIOGRAFÍA CORONARIA: HALLAZGOS Y PERFIL CLÍNICO EN 100 PACIENTES EN LA UNIDAD DE HEMODINAMIA DE UN CENTRO DE REFERENCIA CARDIOVASCULAR, REPORTE PRELIMINAR (DURAN GUTIÉRREZ LUIS FERNANDO, ALVAREZ ROSERO RAFAEL ALBERTO, JIMÉNEZ CANIZALES CARLOS EDUARDO, PEÑA MURCIA ANGIE DANIELA, VARGAS RIVEROS LUIS FERNANDO, SANTOS POLANCO LUIS FERNANDO, MONDRAGÓN CARDONA ÁLVARO EDUARDO) C-23. HEMANGIOMA CARDIACO DEL NODO AURICULOVENTRICULAR (HERNÁNDEZ JENIFFER, PINTO DIEGO C-24. SÍNDROME DE KOUNIS INDUCIDO POR N-ACETIL CISTEÍNA (PIZZA RESTREPO MARIA JULIANA, ÁLVAREZ MORENO ADRIANA, OCAMPO YEPES MARIA CAMILA, CEBALLOS ZAPATA KATHERINE, THORRENS RIOS JOSE GREGORIO) C-25. CARACTERIZACIÓN DE LA POBLACIÓN CON ENDOCARDITIS INFECCIOSA EN EL HOSPITAL DEPARTAMENTAL SANTA SOFÍA DE CALDAS ENTRE EL 2012-2016 (BECERRA LUZ YANETH, GARCÍA CRISTIAN, SÁNCHEZ FABIO MAURICIO) C-26. TUMORES CARDIACOS PRIMITIVOS BENIGNOS: MIXOMA CUYA PRESENTACIÓN CLÍNICA FUE UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO (MENDOZA FERNÁN, GUTIÉRREZ FELIPE, LONDOÑO GABRIEL, QUINTERO JUAN, ROMERO JOSÉ, VEGA IVÁN, MENDOZA LAURA, NÚÑEZ FEDERICO, ANDRADE DARÍO, CAICEDO VÍCTOR) C-27. DERRAME PERICARDICO COMO MANIFESTACIÓN DE MALARIA COMPLICADA (GÓMEZ PACHÓN CAMILO ANDRÉS, CRIOLLO VARÓN KEVIN LEANDRO, FIGUEROA CRISTIAN, TORRES DAVID, DUQUE RUBÉN, PÉREZ FRANCO JAIRO ENRIQUE.) C-28. PERICARDITIS POSTINFARTO ASOCIADO A HEMOPERICARDIO Y TAPONAMIENTO CARDIACO (RAMIREZ GARCIA MONICA, CORREA ALDANA JOHN JAIRO, PUENTES CASTRILLON MARIA ELCY, FIERRO RODRIGUEZ DORA EMILIA, DOMINGUEZ RUIZ JUAN DIEGO)
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Bastos Fernández, María, Diego López Otero, Javier López Pais, Virginia Pubul Núñez, Carmen Neiro Rey et José R. González-Juanatey. « Patrón de deformación miocárdica del ventrículo izquierdo en la estenosis aórtica grave sin amiloidosis cardiaca. Estudio AMY-TAVI ». Revista Española de Cardiología 73, no 11 (novembre 2020) : 961–64. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2020.04.014.

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Gorcsan, John, et Antonia Delgado-Montero. « Perfeccionamiento de la determinación de la afectación cardiaca en la amiloidosis mediante ecocardiografía speckle tracking (rastreo de marcas) tridimensional ». Revista Española de Cardiología 68, no 8 (août 2015) : 647–48. http://dx.doi.org/10.1016/j.recesp.2015.04.006.

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