Articles de revues sur le sujet « Amides »
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Soong, Chee-Leong, Jun Ogawa et Sakayu Shimizu. « A Novel Amidase (Half-Amidase) for Half-Amide Hydrolysis Involved in the Bacterial Metabolism of Cyclic Imides ». Applied and Environmental Microbiology 66, no 5 (1 mai 2000) : 1947–52. http://dx.doi.org/10.1128/aem.66.5.1947-1952.2000.
Texte intégralBarham, Joshua P., et Jaspreet Kaur. « Site-Selective C(sp3)–H Functionalizations Mediated by Hydrogen Atom Transfer Reactions via α-Amino/α-Amido Radicals ». Synthesis 54, no 06 (25 octobre 2021) : 1461–77. http://dx.doi.org/10.1055/a-1677-6619.
Texte intégralZhou, Yongyun, Ruhima Khan, Baomin Fan et Lijin Xu. « Ruthenium-Catalyzed Selective Reduction of Carboxylic Esters and Carboxamides ». Synthesis 51, no 12 (30 avril 2019) : 2491–505. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611524.
Texte intégralZarecki, Adam P., Jacek L. Kolanowski et Wojciech T. Markiewicz. « Microwave-Assisted Catalytic Method for a Green Synthesis of Amides Directly from Amines and Carboxylic Acids ». Molecules 25, no 8 (11 avril 2020) : 1761. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25081761.
Texte intégralOrsy, György, Sayeh Shahmohammadi et Enikő Forró. « A Sustainable Green Enzymatic Method for Amide Bond Formation ». Molecules 28, no 15 (28 juillet 2023) : 5706. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28155706.
Texte intégralMartinez-Rodríguez, Sergio, Rafael Contreras-Montoya, Jesús M. Torres, Luis Álvarez de Cienfuegos et Jose Antonio Gavira. « A New L-Proline Amide Hydrolase with Potential Application within the Amidase Process ». Crystals 12, no 1 (23 décembre 2021) : 18. http://dx.doi.org/10.3390/cryst12010018.
Texte intégralKhalimon, Andrey, Kristina Gudun et Davit Hayrapetyan. « Base Metal Catalysts for Deoxygenative Reduction of Amides to Amines ». Catalysts 9, no 6 (28 mai 2019) : 490. http://dx.doi.org/10.3390/catal9060490.
Texte intégralFournand, David, Frederic Bigey et Alain Arnaud. « Acyl Transfer Activity of an Amidase from Rhodococcussp. Strain R312 : Formation of a Wide Range of Hydroxamic Acids ». Applied and Environmental Microbiology 64, no 8 (1 août 1998) : 2844–52. http://dx.doi.org/10.1128/aem.64.8.2844-2852.1998.
Texte intégralDing, Wen, Shaoyu Mai et Qiuling Song. « Molecular-oxygen-promoted Cu-catalyzed oxidative direct amidation of nonactivated carboxylic acids with azoles ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 11 (11 novembre 2015) : 2158–65. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.11.233.
Texte intégralMeerakrishna, Ramakrishnan Suseela, et Ponnusamy Shanmugam. « Synthesis of blue-red emissive amido-substituted di(het)aryl and tri(het)aryl amine derivatives via chemoselective N-mono and N,N-diarylation of (het) aryl amino amides using benzyne/arynes ». New Journal of Chemistry 43, no 6 (2019) : 2550–58. http://dx.doi.org/10.1039/c8nj05823g.
Texte intégralKrieck, Sven, Philipp Schüler, Jan Peschel et Matthias Westerhausen. « Straightforward One-Pot Syntheses of Silylamides of Magnesium and Calcium via an In Situ Grignard Metalation Method ». Synthesis 51, no 05 (13 décembre 2018) : 1115–22. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610407.
Texte intégralSelvakumar, Kumaravel, Kesamreddy Rangareddy et John F. Harrod. « The titanocene-catalyzed reduction of acetamides to tertiary amines by PhMeSiH2 ». Canadian Journal of Chemistry 82, no 8 (1 août 2004) : 1244–48. http://dx.doi.org/10.1139/v04-063.
Texte intégralYao, Lei, Ming-Yi Wang, Xin-Ke Wang, Yi-Jun Liu, Hang-Fei Chen, Jun Zheng, Wei Nie et al. « Detection of atmospheric gaseous amines and amides by a high-resolution time-of-flight chemical ionization mass spectrometer with protonated ethanol reagent ions ». Atmospheric Chemistry and Physics 16, no 22 (23 novembre 2016) : 14527–43. http://dx.doi.org/10.5194/acp-16-14527-2016.
Texte intégralKhaldoun, Khadidja, Abdelmounaim Safer, Salima Saidi-Besbes, Bertrand Carboni, Rémy Le Guével et François Carreaux. « An Efficient Solvent-Free Microwave-Assisted Synthesis of Cinnamamides by Amidation Reaction Using Phenylboronic Acid/Lewis Base Co-catalytic System ». Synthesis 51, no 20 (29 juillet 2019) : 3891–900. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690132.
Texte intégralTrott, Sandra, Sibylle Bürger, Carsten Calaminus et Andreas Stolz. « Cloning and Heterologous Expression of an Enantioselective Amidase from Rhodococcus erythropolis Strain MP50 ». Applied and Environmental Microbiology 68, no 7 (juillet 2002) : 3279–86. http://dx.doi.org/10.1128/aem.68.7.3279-3286.2002.
Texte intégralŠilhánková, Alexandra, Karel Šindelář, Karel Dobrovský, Ivan Krejčí, Jarmila Hodková et Zdeněk Polívka. « Synthesis of New L-Proline Amides with Anticonvulsive Effect ». Collection of Czechoslovak Chemical Communications 61, no 7 (1996) : 1085–92. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19961085.
Texte intégralHaake, Paul, et Donald A. Tyssee. « Estimation of Charge Density on Nitrogen in Amides by Measurement of One-Bond Carbon-Hydrogen Nuclear Coupling Constants in N-CH3 Group ». Zeitschrift für Naturforschung A 48, no 1-2 (1 février 1993) : 58–62. http://dx.doi.org/10.1515/zna-1993-1-216.
Texte intégralQu, Jing, Shishan Yu, Wenzhao Tang, Yunbao Liu, Yue Liu et Jing Liu. « Progress on Cassaine-Type Diterpenoid Ester Amines and Amides (Erythrophleum Alkaloids) ». Natural Product Communications 1, no 10 (octobre 2006) : 1934578X0600101. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x0600101005.
Texte intégralZahardis, J., S. Geddes et G. A. Petrucci. « The ozonolysis of primary aliphatic amines in single and multicomponent fine particles ». Atmospheric Chemistry and Physics Discussions 7, no 5 (15 octobre 2007) : 14603–38. http://dx.doi.org/10.5194/acpd-7-14603-2007.
Texte intégralZahardis, J., S. Geddes et G. A. Petrucci. « The ozonolysis of primary aliphatic amines in fine particles ». Atmospheric Chemistry and Physics 8, no 5 (29 février 2008) : 1181–94. http://dx.doi.org/10.5194/acp-8-1181-2008.
Texte intégralWaseem Abbasi, Sana, Naveed Zafar Ali, Martin Etter, Muhammad Shabbir, Zareen Akhter, Stacey J. Smith, Hammad Ismail et Bushra Mirza. « Synthesis, Characterization and Biological Studies of Ether–Based Ferrocenyl Amides and their Organic Analogues ». Crystals 10, no 6 (4 juin 2020) : 480. http://dx.doi.org/10.3390/cryst10060480.
Texte intégralDunn, P., E. A. Parkes et J. B. Polya. « Amides IX : Acylation of amides and amines ». Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 71, no 7 (2 septembre 2010) : 676–83. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19520710708.
Texte intégralSonke, Theo, Sandra Ernste, Renate F. Tandler, Bernard Kaptein, Wilco P. H. Peeters, Friso B. J. van Assema, Marcel G. Wubbolts et Hans E. Schoemaker. « l-Selective Amidase with Extremely Broad Substrate Specificity from Ochrobactrum anthropi NCIMB 40321 ». Applied and Environmental Microbiology 71, no 12 (décembre 2005) : 7961–73. http://dx.doi.org/10.1128/aem.71.12.7961-7973.2005.
Texte intégralNorth, Michael. « Amines and amides ». Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no 16 (1999) : 2209–29. http://dx.doi.org/10.1039/a903369f.
Texte intégralNorth, Michael. « Amines and amides ». Contemporary Organic Synthesis 1, no 6 (1994) : 475. http://dx.doi.org/10.1039/co9940100475.
Texte intégralNorth, Michael. « Amines and amides ». Contemporary Organic Synthesis 2, no 4 (1995) : 269. http://dx.doi.org/10.1039/co9950200269.
Texte intégralNorth, Michael. « Amines and amides ». Contemporary Organic Synthesis 3, no 4 (1996) : 323. http://dx.doi.org/10.1039/co9960300323.
Texte intégralNorth, Michael. « Amines and amides ». Contemporary Organic Synthesis 4, no 4 (1997) : 326. http://dx.doi.org/10.1039/co9970400326.
Texte intégralNorth, Michael. « Amines and amides ». Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no 17 (1998) : 2959–72. http://dx.doi.org/10.1039/a802125b.
Texte intégralXu, Qing, Huamei Xie, Er-Lei Zhang, Xiantao Ma, Jianhui Chen, Xiao-Chun Yu et Huan Li. « Selective catalytic Hofmann N-alkylation of poor nucleophilic amines and amides with catalytic amounts of alkyl halides ». Green Chemistry 18, no 14 (2016) : 3940–44. http://dx.doi.org/10.1039/c6gc00938g.
Texte intégralKumagai, Naoya, et Masakatsu Shibasaki. « 7-Azaindoline Auxiliary : A Versatile Attachment Facilitating Enantioselective C–C Bond-Forming Catalysis ». Synthesis 51, no 01 (30 novembre 2018) : 185–93. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610412.
Texte intégralCheng, Hua, Cheng Chen, Rui Zhang, Jun-Chao Zhang, Wei-Yi Zhang, Yu-Qing He et Yu-Cheng Gu. « A Practical Approach for the Transamidation of N,N-Dimethyl Amides with Primary Amines Promoted by Sodium tert-Butoxide under Solvent-Free Conditions ». Synthesis 52, no 21 (8 septembre 2020) : 3286–94. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1705892.
Texte intégralOcampo Gutiérrez de Velasco, Diego, Aoze Su, Luhan Zhai, Satowa Kinoshita, Yuko Otani et Tomohiko Ohwada. « Unexpected Resistance to Base-Catalyzed Hydrolysis of Nitrogen Pyramidal Amides Based on the 7-Azabicyclic[2.2.1]heptane Scaffold ». Molecules 23, no 9 (15 septembre 2018) : 2363. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23092363.
Texte intégralYang, Guo-Ping, Ke Li, Wei Liu, Kai Zeng et Yu-Feng Liu. « Copper-catalyzed aerobic oxidative C–C bond cleavage of simple ketones for the synthesis of amides ». Organic & ; Biomolecular Chemistry 18, no 35 (2020) : 6958–64. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob01601b.
Texte intégralBittner, Nataly, Andy Boon, Evert H. Delbanco, Christof Walter et Angela Mally. « Assessment of aromatic amides in printed food contact materials : analysis of potential cleavage to primary aromatic amines during simulated passage through the gastrointestinal tract ». Archives of Toxicology 96, no 5 (5 mars 2022) : 1423–35. http://dx.doi.org/10.1007/s00204-022-03254-w.
Texte intégralBox, Vernon G. S. « Biocidal Amidic Natural Products ». Natural Product Communications 3, no 11 (novembre 2008) : 1934578X0800301. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x0800301111.
Texte intégralXia, Ji-Bao, Yan-Lin Li et Zheng-Yang Gu. « Transition-Metal-Catalyzed Intermolecular C–H Carbonylation toward Amides ». Synlett 32, no 01 (17 août 2020) : 07–13. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1706416.
Texte intégralDas, Hari S., Shyamal Das, Kartick Dey, Bhagat Singh, Rahul K. Haridasan, Arpan Das, Jasimuddin Ahmed et Swadhin K. Mandal. « Primary amides to amines or nitriles : a dual role by a single catalyst ». Chemical Communications 55, no 79 (2019) : 11868–71. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc05856g.
Texte intégralLaclef, Sylvain, Maria Kolympadi Marković et Dean Marković. « Amide Synthesis by Transamidation of Primary Carboxamides ». Synthesis 52, no 21 (4 juin 2020) : 3231–42. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707133.
Texte intégralBlondiaux, Enguerrand, et Thibault Cantat. « Efficient metal-free hydrosilylation of tertiary, secondary and primary amides to amines ». Chem. Commun. 50, no 66 (2014) : 9349–52. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc02894e.
Texte intégralHao, Hong-Yan, Shao-Jie Lou, Shuang Wang, Kun Zhou, Qiu-Zi Wu, Yang-Jie Mao, Zhen-Yuan Xu et Dan-Qian Xu. « Pd-catalysed β-selective C(sp3)–H arylation of simple amides ». Chemical Communications 57, no 65 (2021) : 8055–58. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc02261j.
Texte intégralBhalla, Tek Chand, et Harish Kumar. « Nocardia globerula NHB-2 : a versatile nitrile-degrading organism ». Canadian Journal of Microbiology 51, no 8 (1 août 2005) : 705–8. http://dx.doi.org/10.1139/w05-046.
Texte intégralRadenović, Čedomir, Danica Bajuk-Bogdanović, Milica Radosavljević, Nenad Delić, Aleksandar Popović, Mile Sečanski et Miloš Crevar. « Assaying of structural parts of hybrid ZP677 grain by IC method disordered Total reflection ». Selekcija i semenarstvo 28, no 1 (2022) : 9–22. http://dx.doi.org/10.5937/selsem2201009r.
Texte intégralWeaver-Guevara, Holly M., Ryan W. Fitzgerald et Arthur Greenberg. « Rotational barriers in five related amides ». Canadian Journal of Chemistry 95, no 3 (mars 2017) : 271–77. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2016-0344.
Texte intégralGarg, Jai Anand, Subrata Chakraborty, Yehoshoa Ben-David et David Milstein. « Unprecedented iron-catalyzed selective hydrogenation of activated amides to amines and alcohols ». Chemical Communications 52, no 30 (2016) : 5285–88. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc01505k.
Texte intégralBock, Hans, et Erik Heigel. « Wechselwirkungen in Molekülkristallen, 162 [1, 2]. Di(arylsulfonyl)amine – geeignete Liganden für lipophil umhüllte Polyionen-Aggregate mit Cs⊕ -Schichten variabler Dicke / Interaction in Molecular Crystals, 162 [1, 2]. Di(arylsulfonyl)amines – Ligands for Lipophilically Wrapped Polyion Aggregates with Cs⊕ -Layers of Variable Thickness ». Zeitschrift für Naturforschung B 55, no 11 (1 novembre 2000) : 1053–66. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2000-1111.
Texte intégralSaha, Sayantani, et Moris S. Eisen. « Mild catalytic deoxygenation of amides promoted by thorium metallocene ». Dalton Transactions 49, no 36 (2020) : 12835–41. http://dx.doi.org/10.1039/d0dt02770g.
Texte intégralYanev, Pavel, et Plamen Angelov. « Synthesis of functionalised β-keto amides by aminoacylation/domino fragmentation of β-enamino amides ». Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (10 octobre 2018) : 2602–6. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.238.
Texte intégralGlover, Stephen A., Arvi Rauk, Jeanne M. Buccigross, John J. Campbell, Gerard P. Hammond, Guoning Mo, Luke E. Andrews et Ashley-Mae E. Gillson. « The HERON reaction Origin, theoretical background, and prevalence ». Canadian Journal of Chemistry 83, no 9 (1 septembre 2005) : 1492–509. http://dx.doi.org/10.1139/v05-150.
Texte intégralSchuhmacher, Anne, Tomoya Shiro, Sarah J. Ryan et Jeffrey W. Bode. « Synthesis of secondary and tertiary amides without coupling agents from amines and potassium acyltrifluoroborates (KATs) ». Chemical Science 11, no 29 (2020) : 7609–14. http://dx.doi.org/10.1039/d0sc01330g.
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